CN111876804A - 一种锌镍合金电镀液及电镀方法 - Google Patents

一种锌镍合金电镀液及电镀方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111876804A
CN111876804A CN202010950183.9A CN202010950183A CN111876804A CN 111876804 A CN111876804 A CN 111876804A CN 202010950183 A CN202010950183 A CN 202010950183A CN 111876804 A CN111876804 A CN 111876804A
Authority
CN
China
Prior art keywords
electroplating
zinc
brightener
sodium
complexing agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202010950183.9A
Other languages
English (en)
Inventor
杨紫惠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bazhou Qinglang Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Bazhou Qinglang Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bazhou Qinglang Environmental Protection Technology Co ltd filed Critical Bazhou Qinglang Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN202010950183.9A priority Critical patent/CN111876804A/zh
Publication of CN111876804A publication Critical patent/CN111876804A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/565Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of zinc

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

本发明提供了一种锌镍合金电镀液,包括:30~50g/L的氯化锌;10~20g/L的醋酸锌;30~40g/L的硫酸镍;100~150g/L的氢氧化钠;20~40g/L的络合剂;5~10g/L的光亮剂和水;其中,所述光亮剂包括1~2∶1~2∶3~5∶3~5的乙醇酸钠、氨基磺酸钠、甲苯磺酰胺和丙炔醇;所述络合剂包括质量比为1~2∶3~5∶3~5的柠檬酸钠、乙二胺和三乙醇胺。本发明以氯化锌、醋酸锌和硫酸镍为主盐,配以特定组成的光亮剂和络合剂,电镀得到的镀层不仅具有良好的深镀能力,而且形成的镀层耐磨性好、光亮度高、耐中性盐雾能力较好。

Description

一种锌镍合金电镀液及电镀方法
技术领域
本发明涉及电镀技术领域,尤其涉及一种锌镍合金电镀液及电镀方法。
背景技术
锌镍合金镀层是一种优良的防护性镀层,主要应用于航空航天、汽车工业和机械电子产品中。在电气领域零部件表面防腐及防护中,锌镍合金膜层作为最终的防护膜层,要求具备优良的耐蚀性、耐磨性及硬度等。
随着现代工业和科学技术的迅猛发展,对材料表面防腐性能也提出了越来越高的要求。现有技术公开了多种锌镍合金电镀液,如中国专利CN109252194A公开了一种锌镍合金电镀液,包括氧化锌、氢氧化钠、镍补充剂、镍络合剂、光亮剂M和光亮剂B,该专利公开的锌镍合金电镀液形成的镀层不起泡、耐磨性好,但其耐中性盐雾能力较差。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种锌镍合金电镀液及其电镀方法,本发明提供的电镀液具有良好的深镀能力,而且形成的镀层耐磨性好、光亮度高、耐中性盐雾能力较好。
本发明提供了一种锌镍合金电镀液,包括:
30~50g/L的氯化锌;
10~20g/L的醋酸锌;
30~40g/L的硫酸镍;
100~150g/L的氢氧化钠;
20~40g/L的络合剂;
5~10g/L的光亮剂和水;
其中,所述光亮剂包括1~2∶1~2∶3~5∶3~5的乙醇酸钠、氨基磺酸钠、甲苯磺酰胺和丙炔醇;
所述络合剂包括质量比为1~2∶3~5∶3~5的柠檬酸钠、乙二胺和三乙醇胺。
优选的,所述络合剂包括质量比为2∶3∶5的柠檬酸钠、乙二胺和三乙醇胺。
优选的,所述光亮剂包括质量比为1∶1∶3∶3的乙醇酸钠、氨基磺酸钠、甲苯磺酰胺和丙炔醇。
优选的,所述电镀液包括:
40g/L的氧化锌;
35g/L的硫酸镍;
15g/L的醋酸锌;
120g/L的氢氧化钠;
30g/L的络合剂;
8g/L的光亮剂和水。
本发明还提供了一种金属工件的电镀方法,包括:
以待镀工件为阴极,石墨为阳极,在上述技术方案所述的电镀液中进行电镀。
优选的,所述电镀的温度为20~30℃,时间为10~30min,电流密度为0.1~5A/dm2
本发明提供的锌镍合金电镀液包括:30~50g/L的氯化锌;10~20g/L的醋酸锌;30~40g/L的硫酸镍;100~150g/L的氢氧化钠;20~40g/L的络合剂;5~10g/L的光亮剂和水;其中,所述光亮剂包括1~2∶1~2∶3~5∶3~5的乙醇酸钠、氨基磺酸钠、甲苯磺酰胺和丙炔醇;所述络合剂包括质量比为1~2∶3~5∶3~5的柠檬酸钠、乙二胺和三乙醇胺。本发明以氯化锌、醋酸锌和硫酸镍为主盐,配以特定组成的光亮剂和络合剂,电镀得到的镀层不仅具有良好的深镀能力,而且形成的镀层耐磨性好、光亮度高、耐中性盐雾能力较好。
具体实施方式
实施例1~6
按照表1所示的配方,将各组分充分混合均匀,制备得到电镀液。
表1实施例的电镀液配方
Figure BDA0002676817140000031
应用例
采用实施例1~6所示的电镀液对待镀工件进行电镀,方法如下:
以直径为10mm、管壁厚1mm、长度为100mm的紫铜管作为阴极,以石墨作为阳极,在上述电镀液中进行电镀,电镀温度为25℃,电流密度为2.5A/dm2,电镀20min。
将紫铜管阴极取出,沿轴向切开测定内壁镀层的长度和管径的比值,以该比值来评定镀液的深镀能力,结果如表2所示。
表2电镀液的深镀能力
深镀能力
实施例1 9.7
实施例2 6.7
实施例3 6.5
实施例4 9.5
实施例5 9.3
实施例6 6.4
由表1可知,本发明提供的镀液深镀能力较好。
以直径为10mm的铝管作为阴极,以石墨作为阳极,在上述电镀液中进行电镀,电镀温度为25℃,电流密度为2A/dm2,电镀20min,在铝管表面形成镀层。
采用光洁度仪对上述镀层进行整平度的测定,结果参见表3。
表3本发明镀层的整平度
镀前整平值 镀后整平值 整平度(%)
实施例1 0.42 0.08 81.0
实施例2 0.38 0.13 65.8
实施例3 0.43 0.14 67.4
实施例4 0.42 0.09 78.6
实施例5 0.45 0.11 75.6
实施例6 0.43 0.16 62.8
将电镀后的铝管试样在300℃烘箱中保温1h,然后在50℃水中冷却,观察镀层是否有起泡现象,结果参见表4。
表4本发明镀层是否起泡
镀层是否起泡
实施例1 无起泡
实施例2 轻微起泡,数量少于5
实施例3 轻微起泡,数量少于5
实施例4 无起泡
实施例5 无起泡
实施例6 轻微起泡,数量少于5
由表3和表4可知,本发明提供的电镀液获得的镀层整平度较高,且不起泡。
将电镀后的铝管进行中性盐雾试验,具体为,将电镀后的铝管置于试验箱内,将含有5%氯化钠、pH值为6.6的盐水通过喷雾装置进行喷雾,让盐雾沉降到待测试验件上,记录待测试验件表面腐蚀的时间。试验箱的温度要求为35℃,保温桶温度47℃,湿度大于95%,降雾量为1.5mL/h/cm2,喷雾装置的喷嘴压力为1kPa,结果参见表5,表5为本发明实施例提供的中性盐雾试验结果。
表5为本发明实施例提供的中性盐雾试验结果
外观 中性盐雾/小时
实施例1 均匀白亮 320
实施例2 白亮,略不均匀 250
实施例3 白亮,略不均匀 245
实施例4 均匀白亮 298
实施例5 均匀白亮 312
实施例6 白亮,略不均匀 234
由表5可知,本发明提供的电镀液制备得到的镀层耐中性盐雾能力较好。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种锌镍合金电镀液,包括:
30~50g/L的氯化锌;
10~20g/L的醋酸锌;
30~40g/L的硫酸镍;
100~150g/L的氢氧化钠;
20~40g/L的络合剂;
5~10g/L的光亮剂和水;
其中,所述光亮剂包括1~2∶1~2∶3~5∶3~5的乙醇酸钠、氨基磺酸钠、甲苯磺酰胺和丙炔醇;
所述络合剂包括质量比为1~2∶3~5∶3~5的柠檬酸钠、乙二胺和三乙醇胺。
2.根据权利要求1所述的电镀液,其特征在于,所述络合剂包括质量比为2∶3∶5的柠檬酸钠、乙二胺和三乙醇胺。
3.根据权利要求1所述的电镀液,其特征在于,所述光亮剂包括质量比为1∶1∶3∶3的乙醇酸钠、氨基磺酸钠、甲苯磺酰胺和丙炔醇。
4.根据权利要求1~3任一项所述的电镀液,其特征在于,包括:
40g/L的氧化锌;
35g/L的硫酸镍;
15g/L的醋酸锌;
120g/L的氢氧化钠;
30g/L的络合剂;
8g/L的光亮剂和水。
5.一种金属工件的电镀方法,包括:
以待镀工件为阴极,石墨为阳极,在权利要求1~4任意一项所述的电镀液中进行电镀。
6.根据权利要求5所述的电镀方法,其特征在于,所述电镀的温度为20~30℃,时间为10~30min,电流密度为0.1~5A/dm2
CN202010950183.9A 2020-09-11 2020-09-11 一种锌镍合金电镀液及电镀方法 Withdrawn CN111876804A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010950183.9A CN111876804A (zh) 2020-09-11 2020-09-11 一种锌镍合金电镀液及电镀方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010950183.9A CN111876804A (zh) 2020-09-11 2020-09-11 一种锌镍合金电镀液及电镀方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111876804A true CN111876804A (zh) 2020-11-03

Family

ID=73199192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010950183.9A Withdrawn CN111876804A (zh) 2020-09-11 2020-09-11 一种锌镍合金电镀液及电镀方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111876804A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112267133A (zh) * 2020-11-09 2021-01-26 青岛农业大学海都学院 一种锌镍钴电镀液及其制备方法和电镀方法
CN113502514A (zh) * 2021-06-28 2021-10-15 重庆信人科技发展有限公司 一种锌镍合金电镀液及其电镀工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109518237A (zh) * 2019-01-24 2019-03-26 合鸿新材科技有限公司 锌镍磷电镀液、其制备方法及电镀方法
CN110760907A (zh) * 2019-12-05 2020-02-07 佛山市南海高益美环保实业有限公司 碱性无氰电镀锌镍合金添加剂及电镀液
CN111455419A (zh) * 2020-05-20 2020-07-28 朱玉兰 一种金属表面锌镍合金电镀液及电镀工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109518237A (zh) * 2019-01-24 2019-03-26 合鸿新材科技有限公司 锌镍磷电镀液、其制备方法及电镀方法
CN110760907A (zh) * 2019-12-05 2020-02-07 佛山市南海高益美环保实业有限公司 碱性无氰电镀锌镍合金添加剂及电镀液
CN111455419A (zh) * 2020-05-20 2020-07-28 朱玉兰 一种金属表面锌镍合金电镀液及电镀工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112267133A (zh) * 2020-11-09 2021-01-26 青岛农业大学海都学院 一种锌镍钴电镀液及其制备方法和电镀方法
CN113502514A (zh) * 2021-06-28 2021-10-15 重庆信人科技发展有限公司 一种锌镍合金电镀液及其电镀工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100629793B1 (ko) 전해도금으로 마그네슘합금과 밀착성 좋은 동도금층 형성방법
CN111876804A (zh) 一种锌镍合金电镀液及电镀方法
US4765871A (en) Zinc-nickel electroplated article and method for producing the same
CN111455419B (zh) 一种金属表面锌镍合金电镀液及电镀工艺
CN110592626A (zh) 一种无氰电镀黄铜液及其使用方法
US3247082A (en) Electrodeposition of a corrosion resistant coating
JP2003328179A (ja) 酸性銅めっき浴用添加剤及び該添加剤を含有する酸性銅めっき浴並びに該めっき浴を用いるめっき方法
US3751289A (en) Method of preparing surfaces for electroplating
US3832291A (en) Method of preparing surfaces for electroplating
WO2009139384A1 (ja) 銅‐亜鉛合金電気めっき浴およびこれを用いためっき方法
US20040074775A1 (en) Pulse reverse electrolysis of acidic copper electroplating solutions
US3684666A (en) Copper electroplating in a citric acid bath
JP6547232B2 (ja) めっき液ならびにめっき製品の製造方法
CN106466711A (zh) 压铸材料及其补孔方法以及压铸材料表面电镀处理的方法和压铸外观件
CN112680754A (zh) 连续电镀沙丁镍的镀液配方和工艺
US5516419A (en) Hard iron plating of aluminum/aluminum alloys using sulfamate/sulfate solutions
US3841979A (en) Method of preparing surfaces for electroplating
CN111020666A (zh) 一种铝合金环保型宽温阳极氧化工艺
CN110923757A (zh) 一种无氰碱铜电镀液及其使用方法
EP3061851A1 (en) Method for producing plated article
KR102365280B1 (ko) 용융 알루미늄도금용 용융염 플럭스 및 이를 포함하는 플럭스욕
CN112267133B (zh) 一种锌镍钴电镀液及其制备方法和电镀方法
CN111926359A (zh) 一种锌镍合金电镀液及电镀方法
CN108950617A (zh) 一种含碲的锌镍合金电镀液及其电镀工艺
US3790451A (en) Electrodeposition of copper from sulfur-free cyanide electrolytes using periodic reverse current

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20201103

WW01 Invention patent application withdrawn after publication