CN111875491A - 一种四氟对苯二酸的精制方法 - Google Patents

一种四氟对苯二酸的精制方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种四氟对苯二酸的精制方法，包括如下步骤：一、将粗品四氟对苯二酸用水清洗，将残留的硫酸洗去得到处理好的粗品四氟对苯二酸；步骤二、将6重量份的脱盐水抽入洁净反应釜中，搅拌投入1重量份处理好的粗品四氟对苯二酸；步骤三、升温至85－90℃至溶清，加入0.04份活性炭脱色，过滤除去活性炭；步骤四、滤液蒸出4重量份水，然后降温析晶，离心得到高含量的四氟对苯二酸。本发明采用廉价的水取代有机溶剂精制四氟对苯二酸，降低了成本，减少了环境污染。

Description

一种四氟对苯二酸的精制方法
技术领域：
本发明属于化工领域，具体涉及一种四氟对苯二酸的精制方法。
背景技术：
现有的四氟对苯二酸精制方法通常是采用甲醇或者其他有机溶剂，溶解四氟对苯二酸然后活性炭脱色过滤，蒸出有机溶剂降温析晶，得到含量较高的四氟对苯二酸或将四氟对苯二酸投入适量水中，用液碱调节PH值，至四氟对苯二酸溶解，然后投入活性炭脱色过滤，滴加适量硫酸降温析晶，得到含量较高的四氟对苯二酸。但是第一种方法使用了有机溶剂，第二种方法使用了了酸碱中和，故成本较高，对环境污染大。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种四氟对苯二酸的精制方法，本发明采用廉价的水取代有机溶剂精制四氟对苯二酸，降低了成本，减少了环境污染。
为解决上述问题，本发明的技术方案是：
一种四氟对苯二酸的精制方法，包括如下步骤：
步骤一、将粗品四氟对苯二酸用水清洗，将残留的硫酸洗去得到处理好的粗品四氟对苯二酸；
步骤二、将6重量份的脱盐水抽入洁净反应釜中，搅拌投入1重量份处理好的粗品四氟对苯二酸；
步骤三、升温至85－－90℃至溶清，加入0.04份活性炭脱色，过滤除去活性炭；
步骤四、滤液蒸出4重量份水，然后降温析晶，离心得到高含量的四氟对苯二酸。
进一步的改进，所述水为脱盐水。
进一步的改进，所述步骤四中，滤液蒸出的4重量份水在步骤一或步骤二套用。
进一步的改进，所述步骤三中，脱色时间为30分钟。
进一步的改进，降温至25-30℃析晶。
本发明的优点：
本发明采用廉价的水取代有机溶剂精制四氟对苯二酸，降低了成本，减少了环境污染。
具体实施方式：
实施例1
一种四氟对苯二酸的精制方法，包括如下步骤：
1.将粗品四氟对苯二酸用脱盐水清洗，将残留的硫酸洗去得到粗品四氟对苯二酸。
2.将6Kg脱盐水抽入洁净反应釜中，搅拌投入1Kg处理好的粗品四氟对苯二酸。
3.升温至85－－90℃溶清，加入0.04Kg活性炭脱色30分钟，过滤除去活性炭。
4.滤液蒸出4Kg脱盐水(蒸出的水套用)，降温析晶，离心得到高含量四氟对苯二酸
测四氟对苯二酸的产物的含量为98.0％。
上述实施例仅仅是本发明的一个具体实施方式，并不作为本发明的限定，任何对其进行的简单改进和替换均在本发明的保护范围内。

Claims (5)

1.一种四氟对苯二酸的精制方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、将粗品四氟对苯二酸用水清洗，将残留的硫酸洗去得到处理好的粗品四氟对苯二酸；
步骤二、将6重量份的脱盐水抽入洁净反应釜中，搅拌投入1重量份处理好的粗品四氟对苯二酸；
步骤三、升温至85－－90℃至溶清，加入0.04份活性炭脱色，过滤除去活性炭；
步骤四、滤液蒸出4重量份水，然后降温析晶，离心得到高含量的四氟对苯二酸。
2.如权利要求1所述的四氟对苯二酸的精制方法，其特征在于，所述水为脱盐水。
3.如权利要求1所述的四氟对苯二酸的精制方法，其特征在于，所述步骤四中，滤液蒸出的4重量份水在步骤一或步骤二套用。
4.如权利要求1所述的四氟对苯二酸的精制方法，其特征在于，所述步骤三中，脱色时间为30分钟。
5.如权利要求1所述的四氟对苯二酸的精制方法，其特征在于，所述步骤四中，降温至25-30℃析晶。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1583692A (zh) * 2004-06-05 2005-02-23 丁念承 一种卤代烯烃加成氟化氢制备饱和含氟烷烃的方法

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Non-Patent Citations (1)

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Title
袁其亮等: "2,3,5,6-四氟-４-甲基苯甲醇的合成研究" *

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