CN111870563A - 一种珠光眼线液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种珠光眼线液及其制备方法，属于化妆品领域。本发明原料包括下述按重量份计的组分：3‑6份润湿剂、2‑30份溶剂、0.5‑2份分散剂、20‑45份增稠悬浮剂、1‑8份珠光剂、3‑8份着色剂、0.5‑1份杀菌剂以及40‑60份成膜剂，其中，所述增稠悬浮剂包括：无机盐增稠剂以及多糖增稠剂。本发明提供的珠光眼线液具有良好的离心稳定性和高温存储稳定性，并且粘度、张力适中，料体通透性较好，出液流畅，从而能够在液体笔中能均匀连续跟水，颜色饱和均匀。

Description

一种珠光眼线液及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种珠光眼线液及其制备方法。
背景技术
随着消费者对化妆品的需求越来越大，人们对于色彩的要求也越来越多样化，单纯的平面色系已经不能满足消费者对感官美的追求。在各类化妆品中，珠光颜料无疑是能赋予产品灵魂，提高极佳附着力和极为自然遮盖力，呈现浓郁，光泽饱和感，成为打造完美色彩的不二之选。
目前珠光颜料主要产品分类有天然云母、合成云母、二氧化硅、三氧化二铝片和玻璃鳞片材料为基材，在其背面通过液相沉积法包覆无机金属氧化物材料，利用光学原理形成颜色高饱和度、具有层次感的产品，无毒、无重金属、无污染等特性，使用在化妆品中能提高产品透明度及立体感，使其具有优异的光泽和亮度，一些通过表面改性等处理方式使得珠光原料更加方便融合配方体系中。
现有的市售水性珠光彩妆产品中在加工过程都是将珠光剂简单地直接混入，存在的问题有：1、产品生产工艺较难保持批次一致性，粒径分布宽，大颗粒容易沉降聚集；2、普通珠光经过一系列工艺制备后稳定性较差，体系配伍性较差，不耐光，不耐温，表面亲水处理后的珠光颗粒物很容易润湿进入水相，但保持均匀分散状态很困难，倾向于聚集在容器壁面或者底部。
同时，现有技术中的珠光眼线液笔尚无稳定成熟商品，往往存在颗粒团聚，分散不均匀，沉降严重，上妆颜色不均匀的缺点；消费者使用一两次后会遇到珠光减少、跟水不畅等问题，体验感差。
发明内容
本发明是为了解决上述问题而进行的，目的在于提供一种储存稳定性好，液体通过性好，品质可控的珠光眼线液及其制备方法。
本发明提供了一种珠光眼线液，具有这样的特征，其原料包括下述按重量份计的组分：3-6份润湿剂、2-30份溶剂、0.5-2份分散剂、20-45份增稠悬浮剂、1-8份珠光剂、3-8份着色剂、0.5-1份杀菌剂以及40-60份成膜剂，其中，增稠悬浮剂包括：无机盐增稠剂以及多糖增稠剂。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，无机盐增稠剂为硅酸镁铝增稠剂、水合硅石增稠剂、硅酸镁锂增稠剂、硅酸镁锂钠增稠剂、高岭土增稠剂以及膨润土增稠剂中的任意一种或多种。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，多糖增稠剂为黄原胶增稠剂、卡拉胶增稠剂、纤维素胶增稠剂以及鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂中的任意一种或多种。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，增稠悬浮剂包括下述按重量份计的组分：5-10份3wt％-8wt％硅酸镁铝增稠剂、10-15份5wt％-15wt％水合硅石增稠剂以及15-25份0.5wt％-1wt％鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，硅酸镁铝增稠剂的制备方法包括如下步骤：向硅酸镁铝中加入混合溶剂，搅拌至硅酸镁铝为润湿状态，剪切分散，静置至体系呈凝胶状，即得，混合溶剂包括丁二醇以及水。优选地，混合溶剂中丁二醇与水质量比为(3-8)：(80-100)。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，水合硅石增稠剂的制备方法包括如下步骤：将水合硅石加入到水中，加入丙烯酸(酯)类共聚物铵，搅拌，研磨，即得。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，水合硅石的比表面积为175㎡/g-225㎡/g，粒径为7nm-40nm，优选地，水合硅石的粒径10nm-15nm。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂的制备方法包括如下步骤：将鲸蜡基羟乙基纤维素加入到水中，加入碱性pH调节剂调节体系pH值大于8，搅拌均匀，再加入酸性pH调节剂将体系pH值调节至7.0-8.0，即得。本发明提供的珠光眼线液中，鲸蜡基羟乙基纤维素为水溶性非离子纤维素醚，其增稠机理为：通过鲸蜡基长链间基团缠绕，羟基与水分子形成氢键以及疏水基团之间的相互作用而稳定的网络结构从而对溶液进行增稠。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，成膜剂包括丙烯酸酯基上的亲酯改性聚合物。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，成膜剂还包括PPG-2-癸醇聚醚-30以及月桂醇硫酸酯钠。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，丙烯酸酯基上的亲酯改性聚合物为苯乙烯丙烯酸共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/苯乙烯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸羟丙酯共聚物中的任意一种或多种。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，成膜剂中丙烯酸酯基上的亲酯改性聚合物的含量为18wt％-70wt％，优选为40wt％-60％。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，着色剂CI12490。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，珠光剂ALUMINUM(CI 77000)+SILICA。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，杀菌剂为苯氧乙醇和/或脱氢乙酸钠。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，珠光剂的平均粒径范围5-60μm，优选为10-30μm。
在本发明提供的珠光眼线液中，还可以具有这样的特征：其中，保湿剂为多元醇，优选为甘油、丙二醇或山梨糖醇中的任意一种或多种。
在本发明还提供了珠光眼线液的制备方法中，具有这样的特征：包括如下步骤：步骤1，将溶剂、分散剂、增稠悬浮剂、珠光剂、着色剂、杀菌剂依次加入反应器中，搅拌至珠光剂分散均匀，得中间液；步骤2，将成膜剂加入到中间液中，搅拌均匀，即得。
发明的作用与效果
根据发明所涉及的珠光眼线液，因为选用了由无机盐增稠剂和多糖增稠剂复配的增稠悬浮剂，所以，本发明提供的珠光眼线液具有良好的离心稳定性和高温存储稳定性(离心后残渣率＜1％，45℃高温84天存储粘度、张力变化＜10％)，并且粘度、张力适中，料体通透性较好，出液流畅，从而能够在液体笔中能均匀连续跟水，颜色饱和均匀。
附图说明
图1是本发明的实施例4中珠光眼线液的粘度在高温稳定性测试中的变化图；
图2是本发明的对比例1中珠光眼线液的粘度在高温稳定性测试中的变化图；
图3是本发明的对比例2中珠光眼线液的粘度在高温稳定性测试中的变化图；
图4是本发明的对比例3中珠光眼线液的粘度在高温稳定性测试中的变化图；
图5是本发明的实施例4中珠光眼线液的张力在高温稳定性测试中的变化图；
图6是本发明的对比例1中珠光眼线液的张力在高温稳定性测试中的变化图；
图7是本发明的对比例2中珠光眼线液的张力在高温稳定性测试中的变化图；以及
图8是本发明的对比例3中珠光眼线液的张力在高温稳定性测试中的变化图。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，以下结合实施例及附图对本发明作具体阐述。
在下述实施例中，本发明使用的各个原料来源如下表所示。
Figure BDA0002636228300000061
Figure BDA0002636228300000071
<实施例1>
一种硅酸镁铝增稠剂
本实施例提供的硅酸镁铝增稠剂的制备方法步骤如下：
称取5g硅酸镁铝，在搅拌下缓慢加入混合溶剂(由5g丁二醇和90g去离子水混合而成)，搅拌至润湿状态，10000rpm高速剪切分散45min，使产品分散在混合溶液中，形成均匀凝胶体，静置6h后使用，即得质量分数为5wt％的硅酸镁铝增稠剂。
<实施例2>
一种水合硅石增稠剂
本实施例提供的水合硅石增稠剂的制备方法包括如下步骤：
取100g水合硅石，边搅拌边加入850g水中，加入50g丙烯酸(酯)类共聚物铵，直至搅拌润湿后倒入研磨机，35rpm研磨35min，即得质量分数为10wt％的水合硅石增稠剂。
<实施例3>
一种鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂
本实施例提供的鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂的制备方法包括如下步骤：
取1g鲸蜡基羟乙基纤维素，搅拌加入35℃水中，加氨甲基丙醇，调节pH至8.0-9.0之间，加入氨甲基丙醇的作用是为了加快鲸蜡基羟乙基纤维素的水合反应，持续搅拌50min使鲸蜡基羟乙基纤维素充分溶解分散，再加入1-2‰的酸磷酸二氢钠回调pH至7.0-8.0之间即可(调整该区间的目的是该区间pH值对体系影响较小，预混物与体系有更好的配伍性)。
<实施例4>
一种珠光眼线液，其原料如下表所示。
Figure BDA0002636228300000081
Figure BDA0002636228300000091
本实施例提供的珠光眼线液的制备方法包括如下步骤：
向剪切搅拌机中依次加入润湿剂、溶剂、分散剂、增稠悬浮剂、珠光剂、着色剂以及杀菌剂，以8000rpm的转速剪切搅拌至珠光剂分散均匀，将转速提升至10000rpm后加入成膜剂，搅拌15分钟，即得一种珠光眼线液。
本实施例中的增稠悬浮剂由无机盐增稠剂和多糖增稠剂混合得到的，其中硅酸镁铝增稠剂采用权利要求1制备得到的硅酸镁铝增稠剂，水合硅石增稠剂采用实施例2制备得到的水合硅石增稠剂，鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂采用实施例3制备得到的鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂。
本实施例提供的珠光眼线液呈红色，具有光感亮泽，上妆持久性可达6h-8h。
<对比例1>
一种珠光眼线液，其原料如下表所示。
Figure BDA0002636228300000092
Figure BDA0002636228300000101
本对比例的制备方法与实施例4相同，水合硅石增稠剂和鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂的来源也与实施例4相同。
<对比例2>
一种珠光眼线液，其原料如下表所示。
Figure BDA0002636228300000102
Figure BDA0002636228300000111
本对比例的制备方法与实施例4相同，硅酸镁铝增稠剂和鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂的来源也与实施例4相同。
<对比例3>
一种珠光眼线液，其原料如下表所示。
组分 原料名称 质量(g)
润湿剂 丁二醇 5
分散剂 丙烯酸(酯)类共聚物铵 1.5
无机盐增稠剂 5wt％硅酸镁铝增稠剂 8
无机盐增稠剂 10wt％水合硅石增稠剂 12
珠光剂 ALUMINUM(CI77000)+SILICA 2
着色剂 CI12490 3
杀菌剂 苯氧乙醇 0.8
成膜剂 丙烯酸(酯)共聚物 45
成膜剂 PPG-2-癸醇聚醚-30 0.3
成膜剂 月桂醇硫酸酯钠 0.18
溶剂 去离子水 22.22
本对比例的制备方法与实施例4相同，硅酸镁铝增稠剂和鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂的来源也与实施例4相同。
<测试例1>
常温离心测试
对实施例4以及对比例1-3制得的珠光眼线液进行常温离心测试，测试方法为：取50ML试管，放入40g样品，对称放入高速离心机转头中(试管放入后盖子拧紧螺帽)，开启电源，以700rpm/15min的条件离心后取出上层，称量克重，沉降离心管底部的残渣弃去，计算离心残渣率。
离心残渣率率＝(样品克重W1-上层液克重W2)*100％/样品克重W1
测试结果如下表所示。
方案 对比例1 对比例2 对比例3 实施例4
离心残渣率(％) 1.25 1.18 1.31 0.92
如上表所示，采用了三种增稠剂复配的珠光眼线液(实施例4)的抗沉淀能力显然优于采用两种增稠剂复配的珠光眼线液，其离心残渣率＜1％。
<测试例2>
高温稳定性测试
对实施例4以及对比例1-3制得的珠光眼线液进行高温稳定性测试，将上述珠光眼线液存储在相同的室温为45℃的环境中，每隔一段时间取样，测试珠光眼线液的粘度和张力。
测试结果如下表以及图1-8所示。
Figure BDA0002636228300000131
如上表所示，实施例4提供的珠光眼线液的粘度及张力指标均较平稳，粘度变化率为3.22％，张力变化率为3.32％，两者变化率均＜10％，说明实施例4提供的珠光眼线液稳定性较好，储存的时间较长。
实施例的作用与效果
根据实施例所涉及的珠光眼线液，因为选用了5wt％硅酸镁铝增稠剂、10wt％水合硅石增稠剂以及1wt％鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂作为复配的增稠悬浮剂，所以，实施例提供的珠光眼线液相对于单独使用上述任意两种增稠剂的珠光眼线液具有更好的离心稳定性和高温存储稳定性，并且粘度、张力适中，料体通透性较好，出液流畅，从而能够在液体笔中能均匀连续跟水，颜色饱和均匀。
根据实施例所涉及的珠光眼线液，因为选用了苯乙烯/丙烯酸共聚物、PPG-2-癸醇聚醚-30以及月桂醇硫酸酯钠作为复配的成膜剂，所以不仅能够提升珠光眼线液的皮肤附着力和耐水耐久性，还能够将珠光眼线液体系中的聚合物组合成弹性膜，包裹珠光剂颗粒，从而使整体体系更为稳定。
上述实施方式为本发明的优选案例，并不用来限制本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种珠光眼线液，其特征在于，其原料包括下述按重量份计的组分：
3-6份润湿剂、2-30份溶剂、0.5-2份分散剂、20-45份增稠悬浮剂、1-8份珠光剂、3-8份着色剂、0.5-1份杀菌剂以及40-60份成膜剂。
其中，所述增稠悬浮剂包括：无机盐增稠剂以及多糖增稠剂。
2.根据权利要求1所述的珠光眼线液，其特征在于：
其中，所述无机盐增稠剂为硅酸镁铝增稠剂、水合硅石增稠剂、硅酸镁锂增稠剂、硅酸镁锂钠增稠剂、高岭土增稠剂以及膨润土增稠剂中的任意一种或多种。
3.根据权利要求1所述的珠光眼线液，其特征在于：
其中，所述多糖增稠剂为黄原胶增稠剂、卡拉胶增稠剂、纤维素胶增稠剂以及鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1所述的珠光眼线液，其特征在于：
其中，所述增稠悬浮剂包括下述按重量份计的组分：5-10份3wt％-8wt％硅酸镁铝增稠剂、10-15份5wt％-15wt％水合硅石增稠剂以及15-25份0.5wt％-1wt％鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂。
5.根据权利要求4所述的珠光眼线液，其特征在于：
其中，所述硅酸镁铝增稠剂的制备方法包括如下步骤：
向硅酸镁铝中加入混合溶剂，搅拌至所述硅酸镁铝为润湿状态，剪切分散，静置至体系呈凝胶状，即得，
所述混合溶剂包括丁二醇以及水。
6.根据权利要求4所述的珠光眼线液，其特征在于，
其中，所述水合硅石增稠剂的制备方法包括如下步骤：
将水合硅石加入到水中，加入丙烯酸(酯)类共聚物铵，搅拌，研磨，即得。
7.根据权利要求1所述的珠光眼线液，其特征在于，
其中，所述鲸蜡基羟乙基纤维素增稠剂的制备方法包括如下步骤：
将鲸蜡基羟乙基纤维素加入到水中，加入碱性pH调节剂调节体系pH值大于8，搅拌均匀，再加入酸性pH调节剂将体系pH值调节至7.0-8.0，即得。
8.根据权利要求1所述的珠光眼线液，其特征在于，
其中，所述成膜剂包括丙烯酸酯基上的亲酯改性聚合物。
9.根据权利要求8所述的珠光眼线液，其特征在于，
其中，所述成膜剂还包括PPG-2-癸醇聚醚-30以及月桂醇硫酸酯钠。
10.一种珠光眼线液的制备方法，用于制备权利要求1-9任意一项所述的珠光眼线液，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，将溶剂、分散剂、增稠悬浮剂、珠光剂、着色剂、杀菌剂依次加入反应器中，搅拌至珠光剂分散均匀，得中间液；
步骤2，将成膜剂加入到所述中间液中，搅拌均匀，即得。
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