CN111849164A - 低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 - Google Patents
低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111849164A CN111849164A CN202010819700.9A CN202010819700A CN111849164A CN 111849164 A CN111849164 A CN 111849164A CN 202010819700 A CN202010819700 A CN 202010819700A CN 111849164 A CN111849164 A CN 111849164A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyamide
- temperature
- zone
- polyphenylene sulfide
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Abstract
本发明涉及一种聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法，所述聚苯硫醚/聚酰胺66组合物由以下原料制备而成：聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂、云母粉、扁平玻璃纤维、硫酸钙晶须、钛酸酯偶联剂、乙烯‑马来酸酐‑甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'‑(1,3‑亚苯基)‑二恶唑啉、N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺、双(2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯。该聚苯硫醚/聚酰胺66组合物具有优异的力学性能和加工性能以及低线性膨胀系数和低翘曲，可应用于汽车领域、航空领域、电子电气领域和家电领域等。
Description
技术领域
本发明涉及材料领域，特别是涉及一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法。
背景技术
现有汽车工业，要求不同材料部件之间的装配间隙尽量小，并且尺寸稳定性高，这就要求聚合物材料具有较低的翘曲度和线性膨胀系数。聚苯硫醚(PPS)是一种新型的工程塑料，其拥有机械强度高、介电性好、耐化学溶剂、本质阻燃和高温稳定性优良等优点，在各行各业有着较为广泛的应用。PA6、PA66等聚酰胺类聚合物的溶解度参数为12.7～13.6，其与聚苯硫醚的溶解度参数12.5较为接近，因此两者具有良好的热力学相容性，尤其在高温条件下几乎可以以任何比例混熔。通过将PPS与PA进行共混，既可以提高PA的刚性、耐热性，降低吸水性同时又可以改进PPS的加工流动性，但是PPS/PA组合物存在线性膨胀系数(CLTE)较大、尺寸稳定性差和加工黏度低等问题，尤其用于汽车领域大型制件时，如保险杠、仪表板、门板等，往往难以满足对制件装配的要求。
CLTE是指材料在单位温度变化(ΔT)范围内长度的变化(ΔL)与初始长度(L)的比，CLTE＝ΔL/(L×ΔT)。材料的CLTE与材料的尺寸关系很大，会影响材料制件的装配及装配后的尺寸稳定性。通常降低聚合物线性膨胀系数有两种方法：(1)提高聚合物结晶区的结晶度，由于结晶之后聚合物分子链的活动能力显著减弱，因而降低了聚合物线性膨胀系数；(2)通过添加滑石粉、云母粉、玻璃纤维、硅灰石等无机填料来遏制非结晶区分子的活动能力，同时无机填料受热产生的膨胀非常低，因此可以降低聚合物线性膨胀系数。
目前，现有技术中对低线性膨胀系数聚合物组合物体系做了一些研究，例如：中国专利CN109963903A公开了一种聚丙烯组合物(C)，其包含：(i)以聚丙烯组合物(C)的重量为基准计，48至76wt％的无规丙烯共聚物(RPP)，该无规丙烯共聚物根据ISO 1133测得的熔体流动速率MFR(230℃)为0.01至2.0g/10min；(ii)以聚丙烯组合物(C)的重量为基准计，23至50wt％的纤维(FB)；和(iii)以聚丙烯组合物(C)的重量为基准计，0.1至10wt％的改性聚丙烯(PMP)；其中，(a)无规丙烯共聚物(RPP)包含聚丙烯(PP1)、聚丙烯(PP2)和聚丙烯(PP3)；(b)聚丙烯(PP1)根据ISO 1133测得的熔体流动速率MFR(230℃)为0.1至3.0g/10min；(c)聚丙烯(PP3)具有比聚丙烯(PP2)更低的熔体流动速率，聚丙烯(PP2)具有比聚丙烯(PP1)更低的熔体流动速率；中国专利CN110628131A公开了一种低收缩、低线性膨胀系数聚丙烯复合材料，包含以下重量份的成分：聚丙烯15～65份、填料A20～40份和增韧剂15～30份，所述填料A为滑石粉，所述滑石粉的白度为80～88，所述滑石粉中二氧化硅的质量百分含量为55～60％，所述滑石粉的粒径D50为8.5～12.5μm，所述滑石粉的长径比为20～30；中国专利CN110760129A公开了一种具有低线性膨胀系数的聚丙烯材料及其制备方法，所述具有低线性膨胀系数的聚丙烯材料由以下原料制备而成：聚丙烯树脂、功能化乙烯-辛烯共聚物、相容剂、滑石粉、扁平玻璃纤维、抗氧剂、耐候剂；中国专利CN108752838A公开了一种低线性膨胀系数组合物及其制备方法和应用，其中低线性膨胀系数组合物包括ABS树脂、有机硅酮粉和硫酸钡；中国专利CN111073288A公开了一种低线性膨胀系数聚苯硫醚复合材料及其制备方法，包括以下组分及重量份含量的原料：基体树脂100、抗氧剂0.1-1、润滑剂0.5-2、金云母30-70；中国专利CN108822384A公开了一种低线性热膨胀系数的塑木复合材料，以改性木粉、高密度聚乙烯、羧基聚酯树脂、N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺、石棉纤维粉、尼龙1010树脂、碳化铪陶瓷粉、偶联剂和润滑剂为原料进行制备。
发明内容
基于此，本发明的目的在于提供一种具有优异的力学性能和加工性能以及低线性膨胀系数和低翘曲的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，可应用于汽车领域、航空领域、电子电气领域和家电领域等。
为达到上述目的，本发明采用以下方案：
一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，该组合物由以下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂(PPS) 35～80份，
聚酰胺66树脂(PA66) 10～25份，
云母粉 10～40份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
在其中一些实施例中，所述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由以下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂(PPS) 43～72份，
聚酰胺66树脂(PA66) 13～22份，
云母粉 15～35份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
在其中一些实施例中，所述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，进一步优选由以下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂(PPS) 50～65份，
聚酰胺66树脂(PA66) 15～20份，
云母粉 20～30份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
在其中一些实施例中，所述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，进一步优选由以下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂(PPS) 54～60份，
聚酰胺66树脂(PA66) 16～19份，
云母粉 22～28份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
在其中一些实施例中，所述聚苯硫醚树脂的数均分子量为3.5～5.0万。
在其中一些实施例中，所述聚苯硫醚树脂的数均分子量为3.8～4.6万。
在其中一些实施例中，所述聚酰胺66树脂的特性黏度为1.42～1.88dL/g。
在其中一些实施例中，所述云母粉的厚径比不低于80:1。
在其中一些实施例中，所述云母粉的厚径比为80:1～100:1。
在其中一些实施例中，所述扁平玻璃纤维的横截面长宽比为3～5:1。
在其中一些实施例中，所述扁平玻璃纤维的横截面长宽比为4:1。
在其中一些实施例中，所述硫酸钙晶须的长径比为20～100:1。
在其中一些实施例中，所述硫酸钙晶须的长径比为40～60:1。
在其中一些实施例中，所述钛酸酯偶联剂为单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂。
本发明的另一目的是提供上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法。
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，具体的技术方案，包括以下步骤：
(1)将所述苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂干燥，再与所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(例如第三区)加入所述扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒。
在其中一些实施例中，步骤(1)中所述干燥的温度为80～110℃，所述干燥的时间为4～8小时。
在其中一些实施例中，步骤(1)中所述干燥的温度为90～100℃，所述干燥的时间为4～6小时。
在其中一些实施例中，步骤(3)中所述的平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为285～305℃，二区温度为290～310℃，三区温度为290～310℃，四区温度为295～315℃，五区温度为295～315℃，六区温度为290～310℃，七区温度为290～310℃，八区温度为290～310℃，模头温度为290～310℃，螺杆转速为200～600rpm。
在其中一些实施例中，步骤(3)中所述的平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为290～300℃，二区温度为295～305℃，三区温度为295～305℃，四区温度为300～310℃，五区温度为300～310℃，六区温度为295～305℃，七区温度为295～305℃，八区温度为295～305℃，模头温度为295～305℃，螺杆转速为300～500rpm。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆长度L和直径D之比L/D为35～50。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆长度L和直径D之比L/D为35～45。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆上设有1个以上(含1个)的啮合块区和1个以上(含1个)的反螺纹区。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
在其中一些实施例中，步骤(1)和/或步骤(2)中，采用搅拌机进行所述混合步骤，所述搅拌机的转速为500-1500转/分。
本发明的低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的原理如下：
为了解决聚苯硫醚/聚酰胺66组合物存在线性膨胀系数较大和尺寸稳定性差等缺陷，本发明通过复配使用云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维来降低聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度，通过复配使用钛酸酯偶联剂、乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物和2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉来提高PPS、PA66和填料之间的相容性，以及PPS/PA66组合物的加工性能和冲击性能。本发明通过加入上述助剂提高了PPS、PA66和填料之间的界面结合力和相容性，同时提高了PPS/PA66组合物的力学性能和加工性能，降低了PPS/PA66组合物的线性膨胀系数和翘曲度，从而制备得到了综合性能优异的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物。
本发明采用的云母粉属于单斜晶体，晶体为鳞片状，优选地厚径比不低于80:1，线性膨胀系数低，并且其填充于聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂分子链之间时，可以有效遏制聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂分子链的分子活动能力，降低其线性膨胀系数；本发明采用的硫酸钙晶须集增强纤维和超细无机填料二者的优势于一体，具有高强度、高模量、高介电强度、耐磨耗、耐高温等优点，可以增强聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂树脂，以及作为成核剂促进聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂树脂结晶，降低其线性膨胀系数；本发明采用的扁平玻璃纤维通过降低树脂剪切，提供更好的流动性(增加螺旋流动)，减少摩擦和粘度，并通过降低纤维缠结和断裂的方式，优化了热塑性加工工艺，降低翘曲度，这是由于扁平玻璃纤维倾向于像云母一样以平面状态流动，而不像常规的圆形玻璃纤维那样滚动和翻滚。
本发明采用的钛酸酯偶联剂的作用归结于它对界面的影响，即它能在无机填料和有机聚合物之间形成化学桥键，其通过它的烷氧基直接和填料表面所吸附的微量羟基进行化学作用而偶联，而其有机相则与PPS、PA66的相容性很好。
本发明通过复配使用钛酸酯偶联剂、乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物和2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉来提高PPS、PA66和填料之间的相容性，以及PPS的加工性能和冲击性能。其中，PPS和PA66的端基、填料的端羟基可以和乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的马来酸酐基团、环氧基团反应，以及和2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的恶唑啉基团反应，提高它们之间的相容性和界面结合力，同时乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物中的乙烯结构单元可以提高PPS/PA66组合物树脂的韧性，2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉中的恶唑啉基团可以和PPS和PA66的端基反应，提高体系黏度，从而改善加工性能。
本发明采用的N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的熔点为272℃、沸点大于360℃，在PPS/PA66组合物共混过程中的热稳定性较好，受阻哌啶基可以提供抗氧化作用和提高组合物的染色性。
本发明采用的双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯的熔点为239℃、热分解温度超过350℃，具有良好的耐热性和抗水解性，可以为PPS/PA66组合物在共混过程中提供优越的颜色稳定性和熔融稳定性，同时可防止PPS/PA66组合物在高温过程中的热降解，并抑制了其由于长时间挤出加工而引起的热氧变色，其还提供了于氮氧化物(NOx)气体的环境下的颜色稳定性，防止气薰变色。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明针对现有聚苯硫醚/聚酰胺66组合物中的线性膨胀系数较大和尺寸稳定性差等缺陷，通过复配使用云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维来降低聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度，通过复配使用钛酸酯偶联剂、乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物和2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉来提高PPS、PA66和填料之间的相容性，同时乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物中的乙烯结构单元可以提高PPS/PA66组合物的韧性，复配使用N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯改善聚苯硫醚/聚酰胺66组合物在共混加工过程中的黄变现象和热稳定性，各原料组分相互配合使所得聚苯硫醚/聚酰胺66组合物具有优异的力学性能和加工性能以及低线性膨胀系数和低翘曲，可应用于汽车领域、航空领域、电子电气领域和家电领域等。
本发明提供的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，工艺简单，易于控制，对设备要求不高，所使用的设备均为通用的聚合物加工设备，投资不高，有利于工业化生产。
附图说明
图1为本发明一实施例的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备工艺流程图。
具体实施方式
为了能进一步了解本发明的特征、技术手段以及所达到的具体目的、功能，解析本发明的优点与精神，藉由以下实施例对本发明做进一步的阐述。
本发明一实施例的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的反应机理如下(制备工艺流程图请见图1)
其中，R为云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻纤中的一种。
反应机理
由上述反应式可知，聚苯硫醚的SH基、聚酰胺的端氨基、包覆钛酸酯偶联剂的云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维的端羟基可以与乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的马来酸酐基团、环氧基团反应，以及与2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的恶唑啉基团反应，从而提高聚苯硫醚树脂、聚酰胺树脂和填料云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维之间的相容性和界面黏结性，从而提高聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的力学性能和加工性能，改善线性膨胀系数和翘曲度。
本发明实施例和对比例所使用的原料如下：
聚苯硫醚树脂，数均分子量为4.2万，选自重庆聚狮新材料科技有限公司；
聚酰胺66树脂，特性黏度为1.65dL/g，选自河南神马尼龙化工有限责任公司；
云母粉，厚径比为90:1，选自石家庄辰兴实业有限公司；
扁平玻璃纤维，横截面长宽比为4:1，选自重庆国际复合材料股份有限公司；
硫酸钙晶须，长径比为50:1，选自常州广威新材料科技有限公司；
单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂(型号为钛酸酯偶联剂TC-130)，选自天长市天辰化工助剂油料厂；
乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物，选自沈阳科通塑胶有限公司；
2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉，选自湖北恒景瑞化工有限公司；
N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺，选自如东金康泰化学有限公司；
双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯，选自上海点耀精细化工有限公司。
实施例1：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 35份，
聚酰胺66树脂 25份，
云母粉 40份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于110℃的温度下干燥4小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为305℃，二区温度为310℃，三区温度为310℃，四区温度为315℃，五区温度为315℃，六区温度为310℃，七区温度为310℃，八区温度为310℃，模头温度为310℃，螺杆转速为600rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为50，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
实施例2：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 80份，
聚酰胺66树脂 10份，
云母粉 10份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于80℃的温度下干燥8小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为285℃，二区温度为290℃，三区温度为290℃，四区温度为295℃，五区温度为295℃，六区温度为290℃，七区温度为290℃，八区温度为290℃，模头温度为290℃，螺杆转速为200rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为35，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
实施例3：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 43份，
聚酰胺66树脂 22份，
云母粉 35份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于100℃的温度下干燥4小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为300℃，二区温度为305℃，三区温度为305℃，四区温度为310℃，五区温度为310℃，六区温度为305℃，七区温度为305℃，八区温度为305℃，模头温度为305℃，螺杆转速为500rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为45，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
实施例4：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 72份，
聚酰胺66树脂 13份，
云母粉 15份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于90℃的温度下干燥6小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为290℃，二区温度为295℃，三区温度为295℃，四区温度为300℃，五区温度为300℃，六区温度为295℃，七区温度为295℃，八区温度为295℃，模头温度为295℃，螺杆转速为300rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为35，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
实施例5：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 50份，
聚酰胺66树脂 20份，
云母粉 30份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
实施例6：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 65份，
聚酰胺66树脂 15份，
云母粉 20份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
实施例7：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 57份，
聚酰胺66树脂 18份，
云母粉 25份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
实施例8：
本实施例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 57份，
聚酰胺66树脂 18份，
云母粉 25份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为双线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
对比例1：
本对比例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 57份，
聚酰胺66树脂 18份，
云母粉 25份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
对比例2：
本对比例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 57份，
聚酰胺66树脂 18份，
云母粉 25份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
对比例3：
本对比例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 57份，
聚酰胺66树脂 18份，
云母粉 25份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉和硫酸钙晶须加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
对比例4：
本对比例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 57份，
聚酰胺66树脂 18份，
云母粉 25份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
对比例5：
本对比例提供一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 57份，
聚酰胺66树脂 18份，
云母粉 25份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
上述低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂置于95℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂以及所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(第四区)加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向(第三区)加入扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为295℃，二区温度为300℃，三区温度为300℃，四区温度为305℃，五区温度为305℃，六区温度为300℃，七区温度为300℃，八区温度为300℃，模头温度为300℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区，步骤(1)和步骤(2)中的搅拌机为高速搅拌机，转速为1000转/分。
以下为实施例与对比例的原料组成一览表(表1)。
表1实施例与对比例原料组成重量份一览表
备注：a，螺杆结构变更；
其中，以上实施例和对比例的N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯的添加量均为0.2份。
将上述实施例和对比例制备得到的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物进行以下性能测试：
拉伸性能：按GB/T 1040-2006标准测试，拉伸速率为50mm/min；
冲击性能：按GB/T 1843-2008标准测试，样条厚度为4mm；
熔融指数：按GB/T 3682-2000标准测试，测试温度为300℃，负载为2.16kg；
线性膨胀系数：按GB/T 36800.2-2018标准测试，该数值越低越好；
翘曲度：按GB/T 25257-2010标准测试，测试板尺寸100mm*100mm*3mm，该数值越低越好。
性能测试结果如表2所示。
表2实施例与对比例的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的性能一览表
实施例1～7为调整聚酰胺、云母粉、扁平玻璃纤维、硫酸钙晶须、钛酸酯偶联剂、EMG、PBO的添加量，从表中可以看出，随着云母粉、扁平玻璃纤维、硫酸钙晶须的添加量减少，所得聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度呈现减少的变化趋势，这主要是因为云母粉、扁平玻璃纤维、硫酸钙晶须属于增强材料，自身的强度较高，可提高聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度；并且云母粉、扁平玻璃纤维、硫酸钙晶须可改善聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度，云母粉、扁平玻璃纤维、硫酸钙晶须的添加量越大，所得聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度越小。另外，EMG含有乙烯结构单元，该结构单元对聚苯硫醚/聚酰胺66组合物可以起到增韧的作用，但是云母粉对冲击性能有负面的影响，在各种因素的综合作用下，实施例7所得聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的综合性能最佳，各原料的配比最佳。
实施例7与实施例8相比，实施例8的平行双螺杆挤出机的螺杆形状为双线螺纹，实施例7的平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，通过对比可以发现，采用实施例7所述的平行双螺杆挤出机的螺杆参数，其制备得到的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度、缺口冲击强度和熔融指数更好，以及线性膨胀系数和翘曲度更低。
实施例7与对比例1相比，对比例1没有添加扁平玻璃纤维和硫酸钙晶须，因此对比例1制备得到的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度较高，并且拉伸强度和缺口冲击强度较低，这主要是因为扁平玻璃纤维和硫酸钙晶须在配合云母粉降低聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度的同时可以起到增强组合物和吸收外部冲击能量的作用；实施例7与对比例2相比，对比例2没有使用硫酸钙晶须，其可以起到增强树脂和降低线性膨胀系数、翘曲度的作用，因此对比例2所得聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度和缺口冲击强度低于实施例7的，而线性膨胀系数和翘曲度则高于实施例7的，可见，云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维具有协同增效的作用，三者复配使用才能更有效的降低聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度，并且能够更有效的提高聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度和缺口冲击强度；实施例7与对比例3相比，对比例3没有添加钛酸酯偶联剂，聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与填料之间的界面结合力和相容性减弱，导致所得苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度和缺口冲击强度低于实施例7的，而线性膨胀系数和翘曲度则高于实施例7的；实施例7与对比例4相比，对比例4没有添加EMG和PBO，其制备得到的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度和缺口冲击强度低于实施例7的，而线性膨胀系数和翘曲度则高于实施例7的，这主要是因为聚苯硫醚的SH基、聚酰胺的端氨基、包覆钛酸酯偶联剂的云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维的端羟基可以与乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的马来酸酐基团、环氧基团反应，以及与2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的恶唑啉基团反应，从而提高聚苯硫醚树脂、聚酰胺树脂和填料云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维之间的相容性和界面黏结性，提高聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的力学性能和加工性能，改善线性膨胀系数和翘曲度；实施例7与对比例5相比，对比例5没有添加PBO，其制备得到的聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度和缺口冲击强度低于实施例7的，而线性膨胀系数和翘曲度则高于实施例7的，这是因为缺少PBO会导致聚苯硫醚树脂、聚酰胺66和填料云母粉、硫酸钙晶须和扁平玻璃纤维之间的相容性和界面黏结性变差，从而影响其力学性能、线性膨胀系数和翘曲度，并且PBO、EMG和钛酸酯偶联剂三者复配使用具有协同增效的作用，三者复配使用才能更有效地提高聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的拉伸强度和缺口冲击强度，并且能够更有效地降低聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的线性膨胀系数和翘曲度。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 35～80份，
聚酰胺66树脂 10～25份，
云母粉 10～40份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
2.根据权利要求1所述的低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 43～72份，
聚酰胺66树脂 13～22份，
云母粉 15～35份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
3.根据权利要求2所述的低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
聚苯硫醚树脂 50～65份，
聚酰胺66树脂 15～20份，
云母粉 20～30份，
聚苯硫醚树脂、聚酰胺66树脂与云母粉的重量份总和为100份，
4.根据权利要求1-3任一项所述的低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物，其特征在于，所述聚苯硫醚树脂的数均分子量为3.5～5.0万；和/或，所述聚酰胺66树脂的特性黏度为1.42～1.88dL/g；和/或，所述云母粉的厚径比不低于80:1；和/或，所述扁平玻璃纤维的横截面长宽比为3～5:1；和/或，所述硫酸钙晶须的长径比为20～100:1；和/或，所述钛酸酯偶联剂为单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂。
5.一种权利要求1-4任一项所述的低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将所述聚苯硫醚树脂和聚酰胺66树脂干燥，再与所述乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉、N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯混合；
(2)将所述云母粉、硫酸钙晶须和钛酸酯偶联剂混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机的侧向加入步骤(2)混合好的混合物，以及另一侧向加入所述扁平玻璃纤维进行熔融挤出，造粒。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述干燥的温度为80～110℃，所述干燥的时间为4～8小时；和/或，步骤(3)中所述的平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为285～305℃，二区温度为290～310℃，三区温度为290～310℃，四区温度为295～315℃，五区温度为295～315℃，六区温度为290～310℃，七区温度为290～310℃，八区温度为290～310℃，模头温度为290～310℃，螺杆转速为200～600rpm。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述干燥的温度为90～100℃，所述干燥的时间为4～6小时；和/或，步骤(3)中所述的平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为290～300℃，二区温度为295～305℃，三区温度为295～305℃，四区温度为300～310℃，五区温度为300～310℃，六区温度为295～305℃，七区温度为295～305℃，八区温度为295～305℃，模头温度为295～305℃，螺杆转速为300～500rpm。
8.根据权利要求5-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹；和/或，所述平行双螺杆挤出机的螺杆长度L和直径D之比L/D为35～50；和/或，所述平行双螺杆挤出机的螺杆上设有1个以上的啮合块区和1个以上的反螺纹区。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述平行双螺杆挤出机的螺杆长度L和直径D之比L/D为35～45；和/或，所述平行双螺杆挤出机的螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
10.根据权利要求5-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和/或步骤(2)中，采用搅拌机进行所述混合步骤，所述搅拌机的转速为500～1500转/分。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010819700.9A CN111849164A (zh) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | 低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010819700.9A CN111849164A (zh) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | 低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111849164A true CN111849164A (zh) | 2020-10-30 |
Family
ID=72969610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010819700.9A Pending CN111849164A (zh) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | 低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111849164A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102070899A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-05-25 | 广东银禧科技股份有限公司 | 一种绝缘导热聚酰胺复合材料及制备方法 |
| CN102108206A (zh) * | 2009-12-25 | 2011-06-29 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 高性能尼龙树脂/硫酸钙晶须复合材料及其制备方法 |
| CN103627173A (zh) * | 2012-08-24 | 2014-03-12 | 苏州汉扬精密电子有限公司 | 玻璃纤维增强聚苯硫醚/芳香族聚酰胺复合材料及其制备方法 |
| CN106832916A (zh) * | 2017-01-09 | 2017-06-13 | 广东中塑新材料有限公司 | 高导热绝缘共聚酰胺复合材料及其制备方法 |
| CN110591332A (zh) * | 2019-10-21 | 2019-12-20 | 广东圆融新材料有限公司 | 聚苯醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 |
| CN110776742A (zh) * | 2019-10-09 | 2020-02-11 | 中广核俊尔(浙江)新材料有限公司 | 一种高填充低翘曲电池模组端板用的聚苯硫醚复合材料及其制备方法 |
-
2020
- 2020-08-14 CN CN202010819700.9A patent/CN111849164A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102108206A (zh) * | 2009-12-25 | 2011-06-29 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 高性能尼龙树脂/硫酸钙晶须复合材料及其制备方法 |
| CN102070899A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-05-25 | 广东银禧科技股份有限公司 | 一种绝缘导热聚酰胺复合材料及制备方法 |
| CN103627173A (zh) * | 2012-08-24 | 2014-03-12 | 苏州汉扬精密电子有限公司 | 玻璃纤维增强聚苯硫醚/芳香族聚酰胺复合材料及其制备方法 |
| CN106832916A (zh) * | 2017-01-09 | 2017-06-13 | 广东中塑新材料有限公司 | 高导热绝缘共聚酰胺复合材料及其制备方法 |
| CN110776742A (zh) * | 2019-10-09 | 2020-02-11 | 中广核俊尔(浙江)新材料有限公司 | 一种高填充低翘曲电池模组端板用的聚苯硫醚复合材料及其制备方法 |
| CN110591332A (zh) * | 2019-10-21 | 2019-12-20 | 广东圆融新材料有限公司 | 聚苯醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 吴波 等: "EMG增容制备PPS/PA66合金的研究", 《塑料工业》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111995843A (zh) | 低线性膨胀系数聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料及其制备方法 | |
| CN112011156A (zh) | 聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法 | |
| CN110791049B (zh) | 阻燃增强聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯组合物及其制备方法 | |
| Liu et al. | The investigation of intumescent flame‐retardant polypropylene using a new macromolecular charring agent polyamide 11 | |
| CN102241885B (zh) | 一种聚邻苯二甲酰胺与聚苯硫醚的复合材料及其制备方法 | |
| CN111647269B (zh) | 一种外观优良、低吸水率、耐自攻滑丝的聚酰胺材料及其制备方法和应用 | |
| CN110698839B (zh) | 高介电常数聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯组合物及其制备方法 | |
| CN110669332B (zh) | 阻燃聚酰胺6/聚苯醚组合物及其制备方法 | |
| CN110776729B (zh) | 阻燃聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯组合物及其制备方法 | |
| CN111944308A (zh) | 低线性膨胀系数尼龙6复合材料及其制备方法 | |
| CN111978719A (zh) | 聚酰胺66复合材料及其制备方法 | |
| CN112759925A (zh) | 一种耐光热老化扁平长玻纤增强聚酰胺组合物及其制备方法和应用 | |
| CN111849164A (zh) | 低线性膨胀系数聚苯硫醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 | |
| CN111875963A (zh) | 低线性膨胀系数聚苯硫醚/尼龙6复合材料及其制备方法 | |
| CN111363351A (zh) | 聚酰胺66组合物及其制备方法 | |
| CN111875962A (zh) | 低线性膨胀系数聚苯硫醚组合物及其制备方法 | |
| CN110628202B (zh) | 高介电常数聚苯醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 | |
| CN102134495A (zh) | 高流动性液晶聚合物组合物及其制备方法 | |
| CN111995859A (zh) | 低线性膨胀系数聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯组合物及其制备方法 | |
| CN110591332B (zh) | 聚苯醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 | |
| CN110724374B (zh) | 阻燃聚苯醚/聚酰胺66组合物及其制备方法 | |
| CN111057374A (zh) | 一种低溢料快速结晶性聚苯硫醚复合材料 | |
| CN110643175A (zh) | 高介电常数聚酰胺6/聚苯醚组合物及其制备方法 | |
| CN115536971B (zh) | 一种耐热老化asa/pbt组合物及其制备方法 | |
| CN114479389B (zh) | 一种纳米纤维改性pbt复合材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20201030 |