CN111840095A - 一种玻尿酸可溶性微阵膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种玻尿酸可溶性微阵膜，其包括第一玻尿酸基底层和固定在所述第一玻尿酸基底层上的第二玻尿酸凸起，所述第一玻尿酸基底层采用分子量为500～2000kDa的玻尿酸制成，所述第二玻尿酸凸起采用分子量为3～50kDa的玻尿酸制成。发本明的玻尿酸可溶性微阵膜能够克服皮肤角质层障碍，将化妆品活性物质输送至皮肤内但又不会损伤角质层以下的其它皮肤组织，而且第二玻尿酸凸起在克服角质层的阻碍后会溶于皮肤内，不会在皮肤内残留遗留物，同时具有保湿等美容护肤的功效。
Description
技术领域
本发明涉及美容技术领域，具体涉及一种玻尿酸可溶性微阵膜及其制备方法，所述玻尿酸可溶性微阵膜能够负载化妆品或药品活性物并将负载物输送至皮肤内。
背景技术
由于角质层障碍，常用的面霜、面膜、精油难以将化妆品活性物质输送至体内，导致化妆品活性物的利用率较低。目前，有大量研究报道了微针在化妆品活性物输送上的应用，其能克服角质层障碍，将化妆品活性物有效输送至体内，提高其美容护肤的功效。现在市场上已有的微针包括微针滚轮、微针眼贴等产品。其中，微针滚轮是有硅、金属等刚性材料制备，其能有效刺穿角质层，将化妆品活性物输送至体内。然而，微针滚轮在刺入皮肤的过程中，其微针容易发生断裂，残留在体内的断针难以在体内降解，会危机人体的生命健康。微针眼贴通常是由可溶性玻尿酸制备，其刺入皮肤后会溶于体内，不会遗留微针残留物。然而，目前常用的微针在使用过程中，除了可以克服角质层障碍，还会损伤角质层以下的其他皮肤组织。因此，在使用微针输送化妆品活性物的过程中，会反复多次地损伤表皮层、真皮层等皮肤组织。此外，目前我国的法律法规也禁止将微针用于美容领域。
鉴于上述现状，研究能够克服角质层障碍并促进化妆品活性物在皮肤内的传输，但又不会损伤角质层以下的其他皮肤组织，对于提高化妆品活性物美容护肤的功效具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术中微针产品在用于美容护肤时存在的可以克服角质层障碍但又会损伤角质层以下的其他皮肤组织，以及容易发生断裂而残留在人体内的难以降解、危及人体的生命健康的缺陷，提供一种玻尿酸可溶性微阵膜，所述玻尿酸可溶性微阵膜能够克服皮肤角质层障碍，促进化妆品活性物质在皮肤内的传输，但又不会损伤角质层以下的其它皮肤组织，而且该玻尿酸可溶性微阵膜在克服角质层的阻碍后会溶于皮肤内，不会在皮肤内残留遗留物，同时具有保湿等美容护肤的功效。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种玻尿酸可溶性微阵膜，其包括第一玻尿酸基底层和固定在所述第一玻尿酸基底层上的第二玻尿酸凸起，所述第一玻尿酸基底层采用分子量为500～2000kDa的玻尿酸制成，所述第二玻尿酸凸起采用分子量为3～50kDa的玻尿酸制成。
进一步的，所述第二玻尿酸凸起呈棱台状、圆台状或圆锥状。
进一步的，所述第二玻尿酸凸起为多个，多个所述第二玻尿酸凸起排列成阵列。
进一步的，所述第二玻尿酸凸起的高度为20～100μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距为50～400μm。
进一步的，所述第二玻尿酸凸起呈圆锥状或圆台状，所述第二玻尿酸凸起的底部直径为10～100μm，锥角为10～60°。
进一步的，所述第二玻尿酸凸起的底部直径为30μm，高度为50μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距为100μm。
进一步的，所述第一玻尿酸基底层的厚度为500～1500μm。
本发明还提供了所述玻尿酸可溶性微阵膜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
第一次倒液：将浓度为5％～20％的分子量为3～50kDa的玻尿酸溶液倒入模具中，然后将模具置于超声波仪中超声波20～50min，接着将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，形成所述第二玻尿酸凸起；
第二次倒液：将浓度为0.5％～2％的分子量为500～2000kDa的玻尿酸溶液倒入模具中的所述第二玻尿酸凸起上方，再将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，在所述第二玻尿酸凸起上形成了所述第一玻尿酸基底层；
脱模：将整片干燥好的玻尿酸可溶性微阵膜从模具上剥离下来，置于干燥环境下保存。
进一步的，所述模具包括位于上部的第一容腔和位于下部的两个以上的第二容腔，且两个以上的所述第二容腔分别与所述第一容腔连通。
进一步的，所述模具采用聚二甲基硅氧烷制成，模具中两个以上的所述第二容腔呈排列成阵列。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明的玻尿酸可溶性微阵膜采用分子量为500～2000kDa的高分子量玻尿酸制成第一玻尿酸基底层，具有很好的成膜性能，而且贴于皮肤上能够防止体内水分从角质层处流失；同时，在第一玻尿酸基底层上固定了分子量为3～50kDa的低分子量玻尿酸为第二玻尿酸凸起结构，第二玻尿酸凸起可以负载及输送各种具有美容护肤功效的化妆品活性物质，在输送过程中，可以克服角质层的障碍但又不会损伤角质层以下的其他皮肤组织，而且，第二玻尿酸凸起在刺入角质层后可以溶于皮肤并将其负载的化妆品活性物质输送至皮肤内，第二玻尿酸凸起溶于皮肤中本身又具备美容的功效，第一玻尿酸基底层在第二玻尿酸凸起溶于皮肤后能够防止体内水分从角质层处流失。
附图说明
图1为本发明一种玻尿酸可溶性微阵膜的一种实施方式的立体结构示意图；
图2为图1的玻尿酸可溶性微阵膜的俯视图；
图3为图1的玻尿酸可溶性微阵膜的主视图；
图4为图3的A部放大示意图；
图5为本发明一种玻尿酸可溶性微阵膜的另一种实施方式的立体结构示意图；
图6为图5的玻尿酸可溶性微阵膜的俯视图；
图7为图5的玻尿酸可溶性微阵膜的主视图；
图8为图7的B部放大示意图；
图9为本发明的玻尿酸可溶性微阵膜制备过程中采用的模具的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域普通人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，均属于本发明的保护范围。
一种玻尿酸可溶性微阵膜，其包括第一玻尿酸基底层和固定在所述第一玻尿酸基底层上的第二玻尿酸凸起。所述第一玻尿酸基底层采用分子量为500～2000kDa的玻尿酸制成。所述第二玻尿酸凸起采用分子量为3～50kDa的玻尿酸制成。
具体地，所述第二玻尿酸凸起呈棱台状、圆台状或圆锥状。
在一种可能的实施方式中，所述第二玻尿酸凸起为多个，多个所述第二玻尿酸凸起排列成阵列。
在一种优选的实施方式中，所述第二玻尿酸凸起的高度为20～100μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距为50～400μm。
在一种优选的实施方式中，所述第二玻尿酸凸起呈圆锥状或圆台状，所述第二玻尿酸凸起的底部直径为10～100μm，锥角为10～60°。
在一种优选的实施方式中，所述第二玻尿酸凸起的底部直径为30μm，高度为50μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距为100μm。
具体地，所述第一玻尿酸基底层的厚度为500～1500μm。
所述玻尿酸可溶性微阵膜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
第一次倒液：将浓度为5％～20％的分子量为3～50kDa的玻尿酸溶液倒入模具中，然后将模具置于超声波仪中超声波20～50min，接着将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，形成所述第二玻尿酸凸起；
第二次倒液：将浓度为0.5％～2％的分子量为500～2000kDa的玻尿酸溶液倒入模具中的所述第二玻尿酸凸起上方，再将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，在所述第二玻尿酸凸起上形成了所述第一玻尿酸基底层；
脱模：将整片干燥好的玻尿酸可溶性微阵膜从模具上剥离下来，置于干燥环境下保存。
在一种可能的实施方式中，所述模具包括位于上部的第一容腔和位于下部的两个以上的第二容腔，且两个以上的所述第二容腔分别与所述第一容腔连通。
在一种优选的实施方式中，所述模具采用聚二甲基硅氧烷制成，模具中两个以上的所述第二容腔呈排列成阵列。
实施例1
请参照图1至图3，图1显示了本发明一种实施方式的玻尿酸可溶性微阵膜的立体结构。所述玻尿酸可溶性微阵膜包括第一玻尿酸基底层10和固定在所述第一玻尿酸基底层10上的第二玻尿酸凸起20。具体地，所述第一玻尿酸基底层10采用分子量为500～2000kDa的玻尿酸制成。所述第二玻尿酸凸起20采用分子量为3～50kDa的玻尿酸制成。所述第一玻尿酸基底层10的厚度为500～1500μm。所述第二玻尿酸凸起20呈圆锥状，并且，由多个所述第二玻尿酸凸起20排列成多行多列的线性阵列。请同时参照图4，所述第二玻尿酸凸起的底部直径D为30μm，高度H为50μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距L为100μm。
所述玻尿酸可溶性微阵膜的制备方法如下:
第一次倒液：将浓度为5％～20％的分子量为3～50kDa的玻尿酸溶液倒入模具中，然后将模具置于超声波仪中超声波20～50min，接着将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，形成所述第二玻尿酸凸起；
第二次倒液：将浓度为0.5％～2％的分子量为500～2000kDa的玻尿酸溶液倒入模具中的所述第二玻尿酸凸起上方，再将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，在所述第二玻尿酸凸起上形成了所述第一玻尿酸基底层；
脱模：将整片干燥好的玻尿酸可溶性微阵膜从模具上剥离下来，置于干燥环境下保存。
请参照图9，图9显示了本制备方法所采用的模具的结构示意图。所述模具包括位于上部的第一容腔31和位于下部的两个以上的第二容腔32，且两个以上的所述第二容腔32分别与所述第一容腔31连通。所述第二容腔32为圆锥状腔体。
具体地，所述模具采用聚二甲基硅氧烷制成，模具中两个以上的所述第二容腔32呈排列成阵列。
制作玻尿酸可溶性微阵膜时，先将浓度为5％～20％的分子量为3～50kDa的玻尿酸溶液倒入模具的所述第二容腔32中，将所述第二容腔32注满。经超声波及鼓风干燥后，再将浓度为0.5％～2％的分子量为500～2000kDa的玻尿酸溶液倒入模具中的所述第一容腔31中，鼓风干燥后，第一空腔31中的玻尿酸便和第二容腔32中的玻尿酸固定在一起。脱模时，可以将模具倒置，由于模具是采用聚二甲基硅氧烷制成的，具有疏水性质，因此与玻尿酸不会粘连，容易脱模。而且，聚二甲基硅氧烷制成的模具韧性很好，轻轻用力便可以扭动模具，轻松地将玻尿酸可溶性微阵膜从模具中脱离。
实施例2
请参照图5至图7，图5显示了本发明另一种实施方式的玻尿酸可溶性微阵膜的立体结构。所述玻尿酸可溶性微阵膜包括第一玻尿酸基底层10和固定在所述第一玻尿酸基底层10上的第二玻尿酸凸起20。具体地，所述第一玻尿酸基底层10采用分子量为500～2000kDa的玻尿酸制成。所述第二玻尿酸凸起20采用分子量为3～50kDa的玻尿酸制成。所述第一玻尿酸基底层10的厚度为500～1500μm。所述第二玻尿酸凸起20呈圆台状，并且，由多个所述第二玻尿酸凸起20排列成多行多列的线性阵列。请同时参照图8，所述第二玻尿酸凸起20的底部直径D1为30μm，顶部直径D2为10μm，高度H为50μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距L为100μm。
所述玻尿酸可溶性微阵膜的制备方法如下:
第一次倒液：将浓度为5％～20％的分子量为3～50kDa的玻尿酸溶液倒入模具中，然后将模具置于超声波仪中超声波20～50min，接着将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，形成所述第二玻尿酸凸起；
第二次倒液：将浓度为0.5％～2％的分子量为500～2000kDa的玻尿酸溶液倒入模具中的所述第二玻尿酸凸起上方，再将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，在所述第二玻尿酸凸起上形成了所述第一玻尿酸基底层；
脱模：将整片干燥好的玻尿酸可溶性微阵膜从模具上剥离下来，置于干燥环境下保存。
本实施例的制备方法与可以采用实施例1的制备方法所采用的模具：所述模具包括包括位于上部的第一容腔31和位于下部的两个以上的第二容腔32，且两个以上的所述第二容腔32分别与所述第一容腔31连通。与实施例1的不同之处在于：本实施例的制备方法所采用的模具的所述第二容腔32为圆台状腔体。
以上所述为本发明的较佳实施例而已，但本发明不应局限于该实施例和附图所公开的内容，所以凡是不脱离本发明所公开的精神下完成的等效或修改，都落入本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种玻尿酸可溶性微阵膜，其特征在于：包括第一玻尿酸基底层和固定在所述第一玻尿酸基底层上的第二玻尿酸凸起，所述第一玻尿酸基底层采用分子量为500～2000kDa的玻尿酸制成，所述第二玻尿酸凸起采用分子量为3～50kDa的玻尿酸制成。
2.如权利要求1所述的玻尿酸可溶性微阵膜，其特征在于：所述第二玻尿酸凸起呈棱台状、圆台状或圆锥状。
3.如权利要求1所述的玻尿酸可溶性微阵膜，其特征在于：所述第二玻尿酸凸起为多个，多个所述第二玻尿酸凸起排列成阵列。
4.如权利要求3所述的玻尿酸可溶性微阵膜，其特征在于：所述第二玻尿酸凸起的高度为20～100μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距为50～400μm。
5.如权利要求4所述的玻尿酸可溶性微阵膜，其特征在于：所述第二玻尿酸凸起呈圆锥状或圆台状，所述第二玻尿酸凸起的底部直径为10～100μm，锥角为10～60°。
6.如权利要求5所述的玻尿酸可溶性微阵膜，其特征在于：所述第二玻尿酸凸起的底部直径为30μm，高度为50μm，相邻的所述第二玻尿酸凸起的间距为100μm。
7.如权利要求1所述的玻尿酸可溶性微阵膜，其特征在于：所述第一玻尿酸基底层的厚度为500～1500μm。
8.权利要求1至7任意一项所述的玻尿酸可溶性微阵膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
第一次倒液：将浓度为5％～20％的分子量为3～50kDa的玻尿酸溶液倒入模具中，然后将模具置于超声波仪中超声波20～50min，接着将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，形成所述第二玻尿酸凸起；
第二次倒液：将浓度为0.5％～2％的分子量为500～2000kDa的玻尿酸溶液倒入模具中的所述第二玻尿酸凸起上方，再将模具置于鼓风干燥箱中采用40～60℃的温度进行热风干燥，直至干燥为止，在所述第二玻尿酸凸起上形成了所述第一玻尿酸基底层；
脱模：将整片干燥好的玻尿酸可溶性微阵膜从模具上剥离下来，置于干燥环境下保存。
9.如权利要求8所述的玻尿酸可溶性微阵膜的制备方法，其特征在于：所述模具包括位于上部的第一容腔和位于下部的两个以上的第二容腔，且两个以上的所述第二容腔分别与所述第一容腔连通。
10.如权利要求9所述的玻尿酸可溶性微阵膜的制备方法，其特征在于：所述模具采用聚二甲基硅氧烷制成，模具中两个以上的所述第二容腔呈排列成阵列。
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| CN107349175A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-11-17 | 浙江理工大学 | 一种负载脂肪褐变剂的微针贴片及其制备方法 |
| CN108355238A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-08-03 | 陈彦彪 | 一种营养线型微针 |
| CN108697882A (zh) * | 2016-02-11 | 2018-10-23 | 权智恩 | 利用生物相容性高分子的微针的制备方法 |
| CN109044907A (zh) * | 2018-08-30 | 2018-12-21 | 杜玉堂 | 一种无痛透皮美容微针贴及其制备方法 |
-
2020
- 2020-07-29 CN CN202010746096.1A patent/CN111840095A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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