CN111808796A - 一种基于acr技术的组织细胞悬液制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，包括：向离体生物组织加入生理盐水，进行第一时长的初次研磨，获取初次研磨的第一悬液；再次加入生理盐水，进行第二时长的二次研磨，获取二次研磨的第二悬液；将所述第一悬液、所述第二悬液与生理盐水混合，制备成组织细胞悬液。本发明实施例的方法采用采用的机械结构对生物细胞进行研磨，简单、快捷，无需添加除生理盐水之外的任何成分，能够高效的将生物组织分解成单细胞状态，制备出高质量细胞悬液。
Description
技术领域
本发明属于生物医疗技术领域，具体涉及一种基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法。
背景技术
自体细胞再生ACR(Autologous Cellular Rejuvenation)技术是在高浓度血小板血浆PRP(Platelet-rich plasma)技术的基础上进一步发展的一种生物刺激注射技术。
ACR技术的核心原理是制做高浓度的自体生长因子，研究发现，皮肤组织的细胞悬液的活性成分包括祖细胞、血管基质组分(SVF)、多种生长因子和细胞外基质。其中，祖细胞属于成体干细胞，是未完全分化的多能或专能干细胞，存在于生物的各种成体组织中，负责组织损伤后的修复再生过程。血管基质组分SVF(Stromal Vascular Fraction)含有多种具有修复功能的细胞以及细胞因子混合物形成的细胞群，具有抗炎/免疫调节作用，并且在血运重建中发挥作用，帮助血管再生。血管基质组分中含有丰富的、可塑性极强的间充质干细胞，间充质干细胞具有自我更新、多向分化功能和免疫调节作用，可以促使人体免疫力明显改善，有力于对抗疾病入侵，促进血液循环、增强细胞活力。间充质干细胞能够分化细胞间质组织，细胞间质组织构成细胞生存的微环境，对细胞的稳定、细胞的寿命、细胞的功能以及细胞内外物质交换都产生很大的影响。生长因子例如包括血小板原生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)。其中，成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。皮肤组织中含有丰富的成纤维细胞，成纤维细胞可以生成细胞间质、胶原蛋白、弹性蛋白、透明质酸、和生长因子调节蛋白等。
皮肤组织来源的细胞悬液在治疗皮肤类疾病，例如创伤、疤痕、白癜风、脱发和皱纹等，具有显著的效果，能够加快伤口愈合速度，防止或减轻疤痕的产生，帮助去除疤痕，恢复皮肤正常色素，还能够促进毛发再生，减轻皱纹，具有抗衰老功效。
现有技术中，相应细胞悬液的制备分为酶消化法和机械法。
在采用酶消化法时，需要加入酶溶液，在特定条件下破坏组织间的胶原纤维、弹性纤维等，水解组织细胞的紧密连接结构的蛋白质，并且水解组织粘多糖物质。酶消化法工艺复杂，获取的细胞悬液中会包括酶溶液。
在采用机械法时，需要使用旋转刀片、滤网等机械结构，将组织块物理分解成单细胞结构。机械方法制备细胞悬液对机械工艺和技术具有极高的要求，需要经过培训的专业人员进行操作提取。
发明内容
为了便于采用机械法从生物组织中获取细胞悬液，本发明提出了一种基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，所述方法包括步骤：
向离体生物组织加入生理盐水，进行第一时长的初次研磨，获取初次研磨的第一悬液；
再次加入生理盐水，进行第二时长的二次研磨，获取二次研磨的第二悬液；
将所述第一悬液、所述第二悬液与生理盐水混合，制备成组织细胞悬液。
在某些实施例中，使用组织细胞分离器实现所述方法，所述组织细胞分离器包括中空筒体、研磨板、转轴、压片和压片固定结构，所述研磨板设置在中空筒体的底部上；所述研磨板的上表面为不光滑表面，在所述研磨板上开设有贯穿所述研磨板的通孔；所述转轴具有第一端；所述压片呈螺旋状，并固定在转轴的第一端附近，所述压片具有第一端；所述压片固定结构将所述压片的第一端压紧在研磨板的上表面上，并且所述压片能够相对于研磨板进行转动，
所述方法包括步骤：
将离体生物组织放入所述组织细胞分离器的中空筒体中；
向悬液盒中注入生理盐水，使得悬液盒中的生理盐水没过所述研磨板，驱动所述组织细胞分离器的转轴低速旋转，压片的第一端以压紧状态在研磨板上转动，对其间的离体生物组织进行第一时长的初次研磨，从所述悬液盒中获取初次研磨的第一悬液；
向悬液盒中再次注入生理盐水，使得悬液盒中的生理盐水没过所述研磨板，驱动所述组织细胞分离器的转轴低速旋转，压片的第一端以压紧状态在研磨板上转动，对其间的离体生物组织进行第二时长的二次研磨，从所述悬液盒中获取二次研磨的第二悬液；
将所述第一悬液、所述第二悬液与等量的生理盐水混合，制备成组织细胞悬液。
在某些实施例中，在所述初次研磨和二次研磨中，所述离体生物组织为皮肤真皮层组织，皮肤真皮层组织与生理盐水的添加比例约为1g皮肤真皮层组织添加20-30ml生理盐水。
在某些实施例中，所述初次研磨和二次研磨为50-200转/分钟的低速研磨。
在某些实施例中，所述二次研磨中生理盐水的注入量与所述初次研磨中生理盐水的注入量相同。
在某些实施例中，在所述初次研磨和二次研磨中，从研磨悬液的中上层获取第一悬液和第二悬液。
在某些实施例中，所述研磨板的上表面具有多个凸起，在所述研磨板的凸起位置处开设有所述贯穿所述研磨板的通孔，所述通孔的开口形状为多边形、椭圆形、圆形或十字形；
和/或，
所述压片的螺旋长度不超过一个圆周。
在某些实施例中，所述中空筒体呈圆柱状，所述研磨板呈圆盘状；所述中空筒体的底部内侧设置有凸环，所述研磨板设置在所述凸环上，和/或，
所述研磨板上开设有定位孔，所述转轴的第一端穿过研磨板的定位孔延伸到研磨板的下表面外侧，所述压片固定结构包括限位部件和弹簧，所述限位部件设置在转轴的第一端；所述弹簧在研磨板的下表面外侧套设在所述转轴上，并抵压在所述限位部件与所述研磨板的下表面之间。
在某些实施例中，所述组织细胞分离器还包括盖板，所述盖板可拆卸的设置在中空筒体的顶部，具有供所述转轴穿过的孔；
和/或，
所述组织细胞分离器还包括悬液盒，所述悬液盒可拆卸的密封设置在中空筒体的底部下方，
和/或，
所述组织细胞分离器还包括沿中空筒体内侧周缘设置的研磨板压紧部件，所述研磨板压紧部件的下端压紧在研磨板的上表面边缘上。
在某些实施例中，所述压片固定结构包括第一定位部件和第二定位部件，所述第一定位部件固定在所述压片上方的转轴上，所述第二定位部件以可调节的方式固定设置所述第一定位部件上方的转轴上。
本发明的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法采用的机械结构对生物细胞进行研磨，简单、快捷，无需添加除生理盐水之外的任何成分，能够高效的将生物组织分解成单细胞状态，制备出高质量细胞悬液。所制备的细胞悬液能够直接回注到人体组织，能够加快伤口愈合速度，防止疤痕产生，帮助去除疤痕，恢复皮肤正常色素，促进毛发再生，减轻皱纹，具有抗衰老功效。
附图说明
图1是本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第一实施例的截面图；
图2是本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第一实施例的研磨板的平面图；
图3是本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第一实施例的压片的俯视图；
图4是本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第一实施例的盖板的俯视图；
图5是本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第二实施例的截面图；
图6是本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第三实施例的截面图；
图7是本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第三实施例的盖板的俯视图；
图8是本发明实施例的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图，对本发明进一步详细说明。但本领域技术人员知晓，本发明并不局限于附图和以下实施例。
如本文中所述，术语“包括”及其各种变体可以被理解为开放式术语，其意味着“包括但不限于”。术语“一个实施例”及其类似表述可以被理解为“至少一个实施例”。术语“另一实施例”及其类似表述可以被理解为“至少一个其它实施例”。术语“基于”及其类似表述可以被理解为“至少基于”。术语“第一”、“第二”、“第三”等表述仅用于区分不同的特征，并无实质含义。术语“左”、“右”、“中间”及其类似表述仅用于表示相对物体之间的位置关系。
本发明的实施例提出了一种基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其采用如图1-7所示的组织细胞分离器。
首先，对本发明的组织细胞悬液制备方法所采用的组织细胞分离器的第一实施例进行说明。
如图1所示，所述组织细胞分离器包括中空筒体1、研磨板2、转轴3、压片4、压片固定结构、盖板5和悬液盒6。
所述研磨板2设置在中空筒体1的底部上。在本发明的实施例中，所述中空筒体1的底部内侧设置有凸环11，所述研磨板2设置在中空筒体1的底部内侧的凸环11上。所述研磨板2的上表面为不光滑表面，在所述研磨板2上开设有贯穿所述研磨板2的通孔22。在一实施例中，所述研磨板2的上表面具有多个凸起21，从而形成不光滑表面，在所述研磨板2的凸起位置处开设有贯穿所述研磨板2的通孔22，如图2所示，本领域技术人员可以理解，所述研磨板2的上表面还可以采用其他凸出于所述研磨板2的上表面的结构(例如凸条)来形成不光滑表面，在其他结构所在的位置处开设所述通孔22。优选的，所述中空筒体呈圆柱状，所述研磨板2呈圆盘状的设置在中空筒体1的底部；所述通孔22开设在所述研磨板2的凸起顶端，并且通孔22的开口形状为多边形(例如图2所示的方形)、椭圆形或圆形；更优选的，通孔22的开口形状为十字形，以便进一步提高研磨效率。
所述转轴3具有第一端31和第二端32。所述压片4呈螺旋状，并固定在转轴3的第一端31附近，如图3所示，即所述压片4的第一端41靠近转轴3的第一端31，所述压片4的第二端42相对于所述压片4的第一端41远离转轴3的第一端31。
所述压片固定结构将所述压片4的第一端41压紧在研磨板2的上表面上，并且所述压片4能够相对于研磨板2进行转动，以便对组织达到良好的研磨效果。在本实施例中，所述压片固定结构包括限位部件71和弹簧72，所述研磨板2上开设有定位孔23，所述转轴3的第一端31穿过研磨板2的定位孔23延伸到研磨板2的下表面外侧，所述限位部件71例如是限位环，设置在转轴3的第一端31，所述弹簧72在研磨板2的下表面外侧套设在所述转轴3上并抵压在所述限位部件71与所述研磨板2的下表面之间。在本实施例中，通过弹簧72的抵压作用，使得研磨板2与压片4保持压紧状态。
优选的，所述压片4的螺旋长度不超过一个圆周，以便于在中空筒体1中放入组织时，组织能够容易的到达研磨板2上。在图3的示例中，所述压片4的螺旋长度为2/3圆周。
所述盖板5可拆卸的设置在中空筒体1的顶部，具有供所述转轴3穿过的孔51，如图4所示。所述悬液盒6可拆卸的密封连接在中空筒体1的底部下方，悬液盒6的侧壁上可以设置倾斜向上的液体通道，优选为两条，供注入或抽取液体使用，并分别在所述液体通道中设置有单向阀。
本领域技术人员可以理解，所述通孔22用于研磨后的组织细胞通过进入到悬液盒6中，通孔22的数量可以合理设置，无需在每个凸起21上均设置，通孔22设置在凸起21的顶部有利于收集到更优的细胞悬液。当然，也可以将通孔设置在研磨板2的凸起之外的位置上，但这样需要更小的孔径。
如图5所述，在本发明的组织细胞分离器的第二实施例中，与组织细胞分离器的第一实施例相同，所述组织细胞分离器包括中空筒体1、研磨板2、转轴3、压片4、压片固定结构、盖板5和悬液盒6。所述研磨板2设置在中空筒体1的底部上。所述转轴3具有第一端31和第二端32。所述压片4呈螺旋状的固定在转轴3的第一端31附近。所述盖板5可拆卸的设置在中空筒体1的顶部，具有供所述转轴3穿过的孔51。所述悬液盒6可拆卸的连接在中空筒体1的底部下方。
在本实施例中，所述压片固定结构包括第一定位部件33和第二定位部件34，所述第一定位部件33和第二定位部件34优选为定位环，所述第一定位部件33固定在所述压片4上方的转轴3上，所述第二定位部件34以可调节的方式固定设置所述第一定位部件33上方的转轴3上。例如当第二定位部件34为定位环时，定位环与转轴3之间采用过盈配合，定位环可以固定在转轴3的不同高度上，从而能够通过与第一定位部件33抵接来调整转轴3下部的压片4与研磨板2之间的压紧状态。
在本实施例中，所述第二定位部件34设置在盖板5的背侧，可以根据预定的压紧状态设置第二定位部件34的预设高度，以使得在盖上盖板5时压片4与研磨板2之间达到预期压紧状态。
此外，所述组织细胞分离器还包括沿中空筒体1内侧周缘设置的研磨板压紧部件8，所述研磨板压紧部件8的下端压紧在研磨板2的上表面边缘上，所述研磨板压紧部件优选为呈环状。研磨板压紧部件8可以单独设置，也可以根据中空筒体1上口到研磨板2的高度设置研磨板压紧部件8的预设高度，将研磨板压紧部件8设置在盖板5的背侧上，以使得盖上盖板5时研磨板压紧部件8压紧到研磨板2上。
虽然在图5中未示出限位部件71和弹簧72，但本领域技术人员可以理解，能够在第二实施例的基础上如第一实施例那样设置限位部件71和弹簧72，以获得更好的压紧效果。
基于对组织细胞分离器的第二实施例的改进，在本发明的组织细胞分离器的第三实施例中，如图6、7所示，第二定位部件34为定位环，所述第二定位部件34通过一个或多根辐条35与研磨板压紧部件8连接，从而使得第二定位部件34与研磨板压紧部件8形成一个部件，图7中示出了采用两根辐条35连接研磨板压紧部件8的情形。这样，可以预先将第二定位部件34和研磨板压紧部件8放置在中空筒体1中，对研磨板2定位以及保持压片4与研磨板2之间的压紧状态。其中，第二定位部件34与转轴3固定连接和/或研磨板压紧部件8固定在中空筒体1的内侧上，优选的采用过盈配合。
本发明实施例的一种基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，包括如下步骤：
向离体生物组织加入生理盐水，进行第一时长的初次研磨，获取初次研磨的第一悬液；
再次加入生理盐水，进行第二时长的二次研磨，获取二次研磨的第二悬液；
将所述第一悬液、所述第二悬液与等量的生理盐水混合，制备成组织细胞悬液。
具体的，使用如上所述的组织细胞分离器实现所述基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，包括：
步骤一，将离体生物组织放入所述组织细胞分离器的中空筒体1中；
获取离体生物组织的方式有多种，例如通过组织取样器优选的在人的耳后进行皮肤真皮层组织取样。当所制备的悬液用于生发目的时，在人体的而后枕骨同源毛发区进行皮肤真皮层组织的取样。
打开盖板5，从中空筒体1的顶部放入生物组织，生物组织落入到中空筒体1的底部，落入在压片4或研磨板2上。
步骤二，向悬液盒6中注入生理盐水，使得悬液盒6中的生理盐水没过所述研磨板2，驱动所述组织细胞分离器的转轴3低速旋转，压片4的第一端41以压紧状态在研磨板2上转动，对其间的离体生物组织进行第一时长的初次研磨，从所述悬液盒6中获取初次研磨的第一悬液；
具体的，通过所述悬液盒6侧壁上的液体通道向悬液盒6中注入生理盐水，其中，皮肤真皮层组织与生理盐水的添加比例约为1g皮肤真皮层组织添加20-30ml生理盐水，优选为1g皮肤真皮层组织添加25ml生理盐水。在本发明的优选实施例中，取样器的直径为2.5mm，其2段长度为5mm的皮肤真皮层组织，添加1.2ml至1.3ml的生理盐水。
将所述转轴3的第二端32与例如电机的驱动装置连接，驱动装置驱动转轴3带动压片4低速转动，优选的为50-200转/分钟，再优选的为100转/分钟，不破坏离体生物组织中的细胞结构。需要说明的是，压片4的转动方向应为压片4的第二端42在前、第一端41在后的方向，即第二端42能够先于第一端41到达转动位置，从而能够将投入的生物组织卷入到压片4与研磨板2之间，通过转轴3的持续转动，压片4的第一端41以压紧状态在研磨板2上转动，对其间的生物组织进行第一时长(例如2分钟)的初次研磨，初次研磨后的液体通过研磨板2上的通孔22落入到中空筒体1的底部下方的悬液盒6中，在所述悬液盒6中获取初次研磨的第一悬液。优选的，在悬液盒6中抽取中上层的第一悬液，例如1ml，以避免掺入悬液盒6底部沉积的生物组织杂质。
通过初次研磨，首先分离出离体生物组织中体积较大的细胞，而体积较小的细胞仍未能完全从离体生物组织中分离，需要单独进行二次分离。体积较大的细胞不参与进一步的二次分离，以避免损坏其细胞结构。
步骤三，向悬液盒6中再次注入生理盐水，使得悬液盒6中的生理盐水没过所述研磨板2，驱动所述组织细胞分离器的转轴3低速旋转，压片4的第一端41以压紧状态在研磨板2上转动，对其间的离体生物组织进行第二时长的二次研磨，从所述悬液盒6中获取二次研磨的第二悬液；
具体的，再次通过所述悬液盒6侧壁上的液体通道向悬液盒6中注入生理盐水，其中，生理盐水的注入量与初次研磨过程中的注入量相同。
将所述转轴3的第二端32与例如电机的驱动装置连接，驱动装置驱动转轴3带动压片4低速转动，优选的为50-200转/分钟。通过转轴3的持续转动，压片4的第一端41以压紧状态在研磨板2上转动，对其间的生物组织进行第二时长的二次研磨，进行二次研磨的第二时长小于进行初次研磨的第一时长，例如为初次研磨的第一时长的一半(1分钟)。二次研磨后的液体通过研磨板2上的通孔22落入到中空筒体1的底部下方的悬液盒6中，在所述悬液盒6中获取二次研磨的第二悬液。优选的，在悬液盒6中抽取中上层的第二悬液，例如1ml，以避免掺入悬液盒6底部沉积的生物组织杂质。
步骤四，将所述第一悬液、所述第二悬液与等量的生理盐水混合，制备成组织细胞悬液。
如果如前所述，第一悬液为1ml，第二悬液为1ml，那么在步骤四中，将第一悬液、第二悬液与2ml的生理盐水混合，形成组织细胞悬液。
本发明的组织细胞悬液的制备方法简单、快捷，无需添加除生理盐水之外的任何成分，能够直接回注到人体组织，能够加快伤口愈合速度，防止疤痕产生，帮助去除疤痕，恢复皮肤正常色素，促进毛发再生，减轻皱纹，具有抗衰老功效。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上，对本发明的实施方式进行了说明。但是，本发明不限定于上述实施方式。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：
向离体生物组织加入生理盐水，进行第一时长的初次研磨，获取初次研磨的第一悬液；
再次加入生理盐水，进行第二时长的二次研磨，获取二次研磨的第二悬液；
将所述第一悬液、所述第二悬液与生理盐水混合，制备成组织细胞悬液。
2.如权利要求1所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，使用组织细胞分离器实现所述方法，所述组织细胞分离器包括中空筒体(1)、研磨板(2)、转轴(3)、压片(4)和压片固定结构，所述研磨板(2)设置在中空筒体(1)的底部上；所述研磨板(2)的上表面为不光滑表面，在所述研磨板(2)上开设有贯穿所述研磨板(2)的通孔(22)；所述转轴(3)具有第一端(31)；所述压片(4)呈螺旋状，并固定在转轴(3)的第一端(31)附近，所述压片(4)具有第一端；所述压片固定结构将所述压片(4)的第一端(41)压紧在研磨板(2)的上表面上，并且所述压片(4)能够相对于研磨板(2)进行转动，
所述方法包括步骤：
将离体生物组织放入所述组织细胞分离器的中空筒体(1)中；
向悬液盒(6)中注入生理盐水，使得悬液盒(6)中的生理盐水没过所述研磨板(2)，驱动所述组织细胞分离器的转轴(3)低速旋转，压片(4)的第一端(41)以压紧状态在研磨板(2)上转动，对其间的离体生物组织进行第一时长的初次研磨，从所述悬液盒(6)中获取初次研磨的第一悬液；
向悬液盒(6)中再次注入生理盐水，使得悬液盒(6)中的生理盐水没过所述研磨板(2)，驱动所述组织细胞分离器的转轴(3)低速旋转，压片(4)的第一端(41)以压紧状态在研磨板(2)上转动，对其间的离体生物组织进行第二时长的二次研磨，从所述悬液盒(6)中获取二次研磨的第二悬液；
将所述第一悬液、所述第二悬液与等量的生理盐水混合，制备成组织细胞悬液。
3.如权利要求1或2所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，在所述初次研磨和二次研磨中，所述离体生物组织为皮肤真皮层组织，皮肤真皮层组织与生理盐水的添加比例约为1g皮肤真皮层组织添加20-30ml生理盐水。
4.如权利要求1或2所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，所述初次研磨和二次研磨为50-200转/分钟的低速研磨。
5.如权利要求1或2所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，所述二次研磨中生理盐水的注入量与所述初次研磨中生理盐水的注入量相同。
6.如权利要求1或2所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，在所述初次研磨和二次研磨中，从研磨悬液的中上层获取第一悬液和第二悬液。
7.如权利要求2所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，所述研磨板(2)的上表面具有多个凸起(21)，在所述研磨板(2)的凸起位置处开设有所述贯穿所述研磨板(2)的通孔(22)，所述通孔(22)的开口形状为多边形、椭圆形、圆形或十字形；
和/或，
所述压片(4)的螺旋长度不超过一个圆周。
8.如权利要求2所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，所述中空筒体呈圆柱状，所述研磨板(2)呈圆盘状；所述中空筒体(1)的底部内侧设置有凸环(11)，所述研磨板(2)设置在所述凸环(11)上，和/或，
所述研磨板(2)上开设有定位孔(23)，所述转轴(3)的第一端(31)穿过研磨板(2)的定位孔(23)延伸到研磨板(2)的下表面外侧，所述压片固定结构包括限位部件(71)和弹簧(72)，所述限位部件(71)设置在转轴(3)的第一端(31)；所述弹簧(72)在研磨板(2)的下表面外侧套设在所述转轴(3)上，并抵压在所述限位部件(71)与所述研磨板(2)的下表面之间。
9.如权利要求2所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，所述组织细胞分离器还包括盖板(5)，所述盖板(5)可拆卸的设置在中空筒体(1)的顶部，具有供所述转轴(3)穿过的孔(51)；
和/或，
所述组织细胞分离器还包括悬液盒(6)，所述悬液盒(6)可拆卸的密封设置在中空筒体(1)的底部下方，
和/或，
所述组织细胞分离器还包括沿中空筒体(1)内侧周缘设置的研磨板压紧部件(8)，所述研磨板压紧部件(8)的下端压紧在研磨板(2)的上表面边缘上。
10.如权利要求7-9之一所述的基于ACR技术的组织细胞悬液制备方法，其特征在于，所述压片固定结构包括第一定位部件(33)和第二定位部件(34)，所述第一定位部件(33)固定在所述压片(4)上方的转轴(3)上，所述第二定位部件(34)以可调节的方式固定设置所述第一定位部件(33)上方的转轴(3)上。
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