CN111793465B - 一种有机硅改性大豆胶胶粘剂及其制备方法 - Google Patents

一种有机硅改性大豆胶胶粘剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及胶黏剂制备领域，具体关于一种有机硅改性大豆胶胶粘剂及其制备方法；本发明制备的一种有机硅改性大豆胶胶粘剂具有以下特点：本发明的胶黏剂不采用酚醛树脂或脲醛树脂等有游离甲醛的材料，具有完全无甲醛释放忧虑的优点，用户可放心使用；本发明的胶黏剂中含有有机硅改性成分，能大大提高产品的耐水性能，产品在潮湿高温的环境下人具备较好的粘合性，大大拓宽了产品的应用领域；本发明的使用量的大豆粉作为原材料，是一种优质低廉的可再生资源，大大降低了产品的成本，提升了环保性，作为绿色环保的卖点更容易让用户接受；本产品适用于家装各个领域，用途广，安全性好，具有较好的市场前景。

Description

一种有机硅改性大豆胶胶粘剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及胶黏剂制备领域，尤其是一种有机硅改性大豆胶胶粘剂及其制备方法。
背景技术
国际社会日益关注“三醛胶”中存在的大量的挥发性甲醛、苯酚等有害气体对人体健康的危害，是的木工胶黏剂行业开始重新考虑开发研究新型，无毒，绿色环保的胶黏剂。
CN106520039A公开了一种木材胶黏剂，其由质量份的以下原料组成：酚醛树脂40～50份、环氧树脂10～20份、聚乙烯醇缩丁醛1～6份、3-氨丙基三乙氧基硅烷3～15份、玉米芯粉1～5份、麻纤维粉1～10份、皮革副产蛋白1～7份、银杏叶单宁1～6份、松木纤维素1～10份、溶剂20～30份。该发明将多种生物质作为木材粘合剂的原料，多种生物质复合代替酚醛树脂，降低游离醛基的含量，减少甲醛等有害气体的排除，降低环境污染，且原料来源广泛，生产成本低，本发明的木材胶黏剂同时具备粘合强度大、防水性能好等效果。
CN104388021A公开了一种环保型木材胶黏剂，由以下重量份数的原料制成：改性脲醛树脂8-15份，电气石粉6-10份，EAC1-5份，VAC2-6份，氯化橡胶5-9份，氧化锌2-6份，硬脂酸4-8份，防老剂2-6份，粘合剂4-9份，十二烷基硫酸钠2-5份，防腐杀菌剂2-6份，ph调节剂2-6份。该发明的有益效果是，本发明的环保型木材胶黏剂，具有很好的粘附性，粘附力好，同时具有很好的防水性能，安全环保高效。
CN109628032A公开了一种阻燃型木材胶黏剂，包括以下重量份的原料，酚醛树脂60-80份，环氧树脂20-40份，聚乙醇缩丁醛3-9份，阻燃剂5-8份，增韧剂15-20份，分散剂0.2-0.8份，所述阻燃剂为溴化联苯乙烯、三氧化二锑和重钙粉的混合物，所述溴化联苯乙烯:三氧化二锑:重钙粉的质量比为(1～2):(3～5):(2～3)。该发明具备阻燃性，阻止了胶黏剂燃烧时毒气和毒烟的释放，不危害人体健康。
家装行业使用的建筑材料，安全环保是人们所考虑的主要因素，目前的木材胶黏剂所使用的大多都是含有甲醛的材料，给家装行业的质量和人们的身体健康带来很大的隐患。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其制备方法如下：
按照质量份数，将10-15份的磷酸二氢钠溶解到100-200份的水中，加入3-8份的的四甲基(氢)二硅氧烷和 0.1-0.5份质量百分比浓度2-5%的氯铂酸异丙醇溶液，1-5份的烯丙基硼酸频哪醇酯，2.1-5.4份的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至60-70℃，在氮气保护下，搅拌反应120-180min，再加入10-20份的无醛大豆胶，2-6份的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应120-180min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
其中，四甲基(氢)二硅氧烷和烯丙基硼酸频哪醇酯，马来酸蓖麻油酯分别发生硅氢加成反应，其中部分反应方程式示意如下：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
Figure 635678DEST_PATH_IMAGE002
所述的无醛大豆胶为一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
按照质量份数，将25-36份的脱脂大豆粉和100-120份的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入5-10份的盐酸，控温40-60℃，搅拌反应40-60min，完成后加入20-30份的质量份数的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应20-30min，反应完成后将8-15份的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为4-6，控温60-80℃反应60-120min后降温到室温，加入8-15份的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
所述的氢氧化钠溶液质量份数为10%-15% 。
所述盐酸的质量份数为8%-15%。
所述的马来酸蓖麻油酯，为市售产品。如南京邦诺生物科技有限公司生产的产品。
本发明的一种有机硅改性大豆胶胶粘剂及其制备方法，本发明制备的一种有机硅改性大豆胶胶粘剂具有以下特点：本发明的胶黏剂不采用酚醛树脂或脲醛树脂等有游离甲醛的材料，具有完全无甲醛释放忧虑的优点，用户可放心使用；本发明的胶黏剂中含有有机硅改性成分，四甲基(氢)二硅氧烷和烯丙基硼酸频哪醇酯，马来酸蓖麻油酯分别发生硅氢加成反应，能大大提高产品的耐水性能，产品在潮湿高温的环境下人具备较好的粘合性，大大拓宽了产品的应用领域；本发明的使用量的大豆粉作为原材料，是一种优质低廉的可再生资源，大大降低了产品的成本，提升了环保性，作为绿色环保的卖点更容易让用户接受；本产品适用于家装各个领域，用途广，安全性好，具有较好的市场前景。
附图说明
图1为实施例2制备的有机硅改性大豆胶胶粘剂的傅里叶红外光谱图。
在3350cm-1附近存在羟基的吸收峰，是水峰；在1052cm-1附近存在碳氮单键的吸收峰，在1770cm-1附近存在羧羰基的伸缩吸收峰，在2960cm-1附近存在碳氢键的伸缩吸收峰，说明无醛大豆胶参与了反应；在677cm-1附近存在硅碳键的伸缩吸收峰，在802cm-1附近存在硅氧键的伸缩吸收峰，说明四甲基(氢)二硅氧烷参与了反应；在1236cm-1附近存在酯碳氧单键的反对称伸缩吸收峰，说明马来酸蓖麻油酯参与了反应；在1359cm-1附近存在硼氧键的吸收峰，说明烯丙基硼酸频哪醇酯参与了反应。
具体实施方式
下面通过具体实施例对该发明作进一步说明：
实施例1
一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
将10kg的磷酸二氢钠溶解到100kg的水中，加入3kg的的四甲基(氢)二硅氧烷和0.1kg质量百分比浓度2-5%的氯铂酸异丙醇溶液，1kg的烯丙基硼酸频哪醇酯，2.1kg的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至60℃，在氮气保护下，搅拌反应120min，再加入10kg的无醛大豆胶，2kg的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应120min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
将25kg的脱脂大豆粉和100kg的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入5kg的盐酸，控温40℃，搅拌反应40min，完成后加入20kg的质量百分比数浓度的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应20min，反应完成后将8kg的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为4，控温60℃反应60min后降温到室温，加入8kg的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
所述的氢氧化钠的质量百分比数浓度为10% 。
所述盐酸的质量百分比数浓度为8%。
实施例2
一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
将13kg的磷酸二氢钠溶解到160kg的水中，加入5kg的的四甲基(氢)二硅氧烷和0.3kg质量百分比浓度3%的氯铂酸异丙醇溶液，2kg的烯丙基硼酸频哪醇酯，3.1kg的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至65℃，在氮气保护下，搅拌反应150min，再加入15kg的无醛大豆胶，3kg的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应150min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
将33kg的脱脂大豆粉和112kg的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入7kg的盐酸，控温50℃，搅拌反应45min，完成后加入22kg的质量百分比数浓度的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应25min，反应完成后将9kg的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为5，控温65℃反应80min后降温到室温，加入11kg的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
所述的氢氧化钠的质量百分比数浓度为12% 。
所述盐酸的质量百分比数浓度为9%。
实施例3
一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
将15kg的磷酸二氢钠溶解到200kg的水中，加入8kg的的四甲基(氢)二硅氧烷和0.5kg质量百分比浓度5%的氯铂酸异丙醇溶液，5kg的烯丙基硼酸频哪醇酯，5.4kg的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至70℃，在氮气保护下，搅拌反应180min，再加入20kg的无醛大豆胶，6kg的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应180min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
将36kg的脱脂大豆粉和120kg的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入10kg的盐酸，控温60℃，搅拌反应60min，完成后加入30kg的质量百分比数浓度的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应30min，反应完成后将15kg的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为6，控温80℃反应120min后降温到室温，加入15kg的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
所述的氢氧化钠的质量百分比数浓度为15% 。
所述盐酸的质量百分比数浓度为15%。
实施例4
一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
将10kg的磷酸二氢钠溶解到200kg的水中，加入3kg的的四甲基(氢)二硅氧烷和0.5kg质量百分比浓度2%的氯铂酸异丙醇溶液，1kg的烯丙基硼酸频哪醇酯，2.1kg的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至70℃，在氮气保护下，搅拌反应120min，再加入20kg的无醛大豆胶，6kg的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应180min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
将25kg的脱脂大豆粉和120kg的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入5kg的盐酸，控温60℃，搅拌反应40min，完成后加入20kg的质量百分比数浓度的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应30min，反应完成后将15kg的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为4，控温60℃反应120min后降温到室温，加入15kg的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
所述的氢氧化钠的质量百分比数浓度为10%。
所述盐酸的质量百分比数浓度为15%。
对比例1
一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
将10kg的磷酸二氢钠溶解到100kg的水中，加入3kg的的四甲基(氢)二硅氧烷和0.1kg质量百分比浓度2-5%的氯铂酸异丙醇溶液，2.1kg的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至60℃，在氮气保护下，搅拌反应120min，再加入10kg的无醛大豆胶，2kg的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应120min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
将25kg的脱脂大豆粉和100kg的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入5kg的盐酸，控温40℃，搅拌反应40min，完成后加入20kg的质量百分比数浓度的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应20min，反应完成后将8kg的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为4，控温60℃反应60min后降温到室温，加入8kg的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
所述的氢氧化钠的质量百分比数浓度为10% 。
所述盐酸的质量百分比数浓度为8%。
对比例2
一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
将10kg的磷酸二氢钠溶解到100kg的水中，加入3kg的的四甲基(氢)二硅氧烷和0.1kg质量百分比浓度2-5%的氯铂酸异丙醇溶液，1kg的烯丙基硼酸频哪醇酯，缓慢升温至60℃，在氮气保护下，搅拌反应120min，再加入10kg的无醛大豆胶，2kg的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应120min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
将25kg的脱脂大豆粉和100kg的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入5kg的盐酸，控温40℃，搅拌反应40min，完成后加入20kg的质量百分比数浓度的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应20min，反应完成后将8kg的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为4，控温60℃反应60min后降温到室温，加入8kg的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
所述的氢氧化钠的质量百分比数浓度为10% 。
所述盐酸的质量百分比数浓度为8%。
对比例3
一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
将10kg的磷酸二氢钠溶解到100kg的水中，加入3kg的的四甲基(氢)二硅氧烷和0.1kg质量百分比浓度2-5%的氯铂酸异丙醇溶液，1kg的烯丙基硼酸频哪醇酯，2.1kg的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至60℃，在氮气保护下，搅拌反应120min，再加入10kg的脱脂大豆粉，2kg的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应120min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂。
所述的氢氧化钠的质量百分比数浓度为10% 。
所述盐酸的质量百分比数浓度为8%。
未检测所制备的粘合剂的性能，将所有实施例中的胶黏剂用于压制三层马尾松胶合板（表板顺纹与芯板顺纹相互垂直），用软毛刷将胶液涂布于芯层单板上，使单板上湿状胶层厚度为 0.14 mm；涂胶后室温（25℃）闭合陈化12 min，再送入热压机（万能试验压机BY302×2/15），热压工艺采用100℃，压力1.4MPa，热压10min。根据国家标准 KGB/T 9846-2004“胶合板”中的要求，制作10个试件，按国家标准KGB/T 17657-1999 中 4.15Ⅱ类胶合板检测方法检测胶合板的胶合强度；并将试件放入(63±3)℃的热水中浸渍3h，取出后在室温下冷却10min，在试验机上检测其湿胶合强度，试验机（微机控制电子万能试验机 CMT-6104）拉伸速度10 mm/min。
以上实施例样品的胶合强度的测试，其结果统计结果如下：
编号 湿胶合强度（MPa） 胶合强度（MPa）
实施例1 0.97 1.28
实施例2 1.09 1.45
实施例3 1.14 1.48
实施例4 1.01 1.31
对比例1 0.71 0.89
对比例2 0.62 0.93
对比例3 0.44 0.59

Claims (3)

1.一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：其制备方法如下：
按照质量份数，将10-15份的磷酸二氢钠溶解到100-200份的水中，加入3-8份的四甲基氢二硅氧烷和 0.1-0.5份质量百分比浓度2-5%的氯铂酸异丙醇溶液，1-5份的烯丙基硼酸频哪醇酯，2.1-5.4份的马来酸蓖麻油酯，缓慢升温至60-70℃，在氮气保护下，搅拌反应120-180min，再加入10-20份的无醛大豆胶，2-6份的聚丙烯酸-丙烯酰胺，继续保温搅拌反应120-180min，得到一种有机硅改性大豆胶胶粘剂;
所述的无醛大豆胶为一种无醛大豆胶，其制备方法如下：
按照质量份数，将25-36份的脱脂大豆粉和100-120份的去离子水加入到反应釜中，搅拌混合均匀后加入5-10份的盐酸，控温40-60℃，搅拌反应40-60min，完成后加入20-30份的质量份数的氢氧化钠溶液，继续搅拌反应20-30min，反应完成后将8-15份的硅丙树脂，搅拌混合均匀后用盐酸调节溶液pH值为4-6，控温60-80℃反应60-120min后降温到室温，加入8-15份的轻质碳酸钙，搅拌混合均匀后即可得到所述的一种无醛大豆胶。
2.根据权利要求1所述的一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：所述的氢氧化钠溶液质量百分比浓度为10%-15% 。
3.根据权利要求1所述的一种有机硅改性大豆胶胶粘剂，其特征在于：所述盐酸的质量百分比浓度为8%-15%。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112459527B (zh) * 2020-12-03 2021-12-28 安徽墨砂工程修缮技术有限公司 一种免砸砖卫生间补漏方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005199394A (ja) * 2004-01-16 2005-07-28 Aida Eng Ltd Ｐｄｍｓ基板と他の合成樹脂基板との接着方法及びマイクロチップの製造方法
CN106009707A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 佛山市合璟节能环保科技股份有限公司 一种板材胶粘剂用生物质添加剂及其制备方法和应用
CN107699161A (zh) * 2017-07-29 2018-02-16 马鞍山市康辉纸箱纸品有限公司 一种纸箱用粘合剂
CN107868530A (zh) * 2017-12-15 2018-04-03 安徽五岳松纳米技术有限公司 一种建筑外墙保温涂料
CN108624283A (zh) * 2018-04-27 2018-10-09 金继善 一种利用脱脂大豆粉加工耐水性胶粘剂的方法
CN110885525A (zh) * 2019-12-20 2020-03-17 石旭艳 一种耐老化的高分子阻燃防水材料及其制备方法
CN111117527A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 河南省中凌煜新材料科技有限公司 一种水性胶黏剂

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100088033A (ko) * 2009-01-29 2010-08-06 박석전 합지용 접착제 조성물 및 이를 이용한 합지방법

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005199394A (ja) * 2004-01-16 2005-07-28 Aida Eng Ltd Ｐｄｍｓ基板と他の合成樹脂基板との接着方法及びマイクロチップの製造方法
CN106009707A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 佛山市合璟节能环保科技股份有限公司 一种板材胶粘剂用生物质添加剂及其制备方法和应用
CN107699161A (zh) * 2017-07-29 2018-02-16 马鞍山市康辉纸箱纸品有限公司 一种纸箱用粘合剂
CN107868530A (zh) * 2017-12-15 2018-04-03 安徽五岳松纳米技术有限公司 一种建筑外墙保温涂料
CN108624283A (zh) * 2018-04-27 2018-10-09 金继善 一种利用脱脂大豆粉加工耐水性胶粘剂的方法
CN110885525A (zh) * 2019-12-20 2020-03-17 石旭艳 一种耐老化的高分子阻燃防水材料及其制备方法
CN111117527A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 河南省中凌煜新材料科技有限公司 一种水性胶黏剂

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