CN111763835A - 无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法 - Google Patents

无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111763835A
CN111763835A CN202010912825.6A CN202010912825A CN111763835A CN 111763835 A CN111763835 A CN 111763835A CN 202010912825 A CN202010912825 A CN 202010912825A CN 111763835 A CN111763835 A CN 111763835A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ferromolybdenum
smelting
percent
raw material
sulfur
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010912825.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111763835B (zh
Inventor
徐业兴
郭钰龙
汪正峰
郝不景
胡俊岩
李红霞
戚静
刘振国
孙肖肖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rizhao lier high temperature New Material Co.,Ltd.
Rizhao Ruihua New Material Technology Co.,Ltd.
Beijing Lier High Temperature Materials Co Ltd
Original Assignee
Rizhao Lier High Temperature New Material Co ltd
Rizhao Ruihua New Material Technology Co ltd
Beijing Lier High Temperature Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rizhao Lier High Temperature New Material Co ltd, Rizhao Ruihua New Material Technology Co ltd, Beijing Lier High Temperature Materials Co Ltd filed Critical Rizhao Lier High Temperature New Material Co ltd
Priority to CN202010912825.6A priority Critical patent/CN111763835B/zh
Publication of CN111763835A publication Critical patent/CN111763835A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111763835B publication Critical patent/CN111763835B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/30Obtaining chromium, molybdenum or tungsten
    • C22B34/34Obtaining molybdenum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B11/00Making pig-iron other than in blast furnaces

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及钼铁冶炼技术领域,尤其是涉及一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法。包括氧化钼4‑5份,生石灰0.2‑0.4份,铁磷1.2‑2份,金属硅粉0.5‑1.2份,铝粒0.2‑0.4份,钢屑0.4‑0.9和镁条0.05×10‑3‑0.25×10‑3份。本发明通过无氟低氮硫的钼铁冶炼原料的设计以解决现有技术中存在的当前钼铁冶炼中,或多或少都会使用硝石做为补热剂,硝石反应后产生一定量的二氧化氮气体,再加上环保设备不到位,会导致一定量的二氧化氮排放到空气中,造成环境污染。同时,传统冶炼为改善渣的流动性,会使用萤石,萤石中的氟化钙同样也会对环境造成一定的污染的技术问题。

Description

无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色 冶炼方法
技术领域
本发明涉及钼铁冶炼技术领域,尤其是涉及一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法。
背景技术
当前钼铁冶炼,或多或少都会使用硝石做为补热剂,硝石反应后产生一定量的二氧化氮气体,再加上环保设备不到位,会导致一定量的二氧化氮排放到空气中,造成环境污染。同时,传统冶炼为改善渣的流动性,会使用萤石,萤石中的氟化钙同样也会对环境造成一定的污染。
再有,钼铁冶炼所需要的物料粒度较细且比较干燥,在配料、传递和混炼过程中会产生一定的灰尘,传统的工艺设备或流程存在收集灰尘不合理性,导致一定量的灰尘在物料传输过程中冒到车间中,造成车间环境污染。同时,钼铁冶炼属于放热反应,在反应过程中产生大量的高温烟气,传统冶炼方式是冶炼炉不动,通过移动烟囱罩来收集产生的烟气,该种方式存在严重的烟气外漏、收集不全,无冷却系统设计,导致大量烟气夹带灰尘排放到大气中。
因此,针对上述问题本发明急需提供一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法,通过无氟低氮硫的钼铁冶炼原料的设计以解决现有技术中存在的当前钼铁冶炼,或多或少都会使用硝石做为补热剂,硝石反应后产生一定量的二氧化氮气体,再加上环保设备不到位,会导致一定量的二氧化氮排放到空气中,造成环境污染。同时,传统冶炼为改善渣的流动性,会使用萤石,萤石中的氟化钙同样也会对环境造成一定的污染的技术问题。
本发明提供的一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,按照重量份数计,包括氧化钼4-5份,生石灰0.2-0.4份,铁磷1.2-2份,金属硅粉0.5-1.2份,铝粒0.2-0.4份,钢屑0.4-0.9和镁条0.05×10-3-0.25×10-3份。
优选地,氧化钼中,氧化钼含量为52-65%,硫含量<0.085%。
优选地,氧化钼的粒度≤15mm;其中,0.5mm粒度的氧化钼占比85.4%。
优选地,硅粉中硅含量≥92%,硫含量<0.02%,硅粉粒度≤200目。
优选地,铝粒中铝含量≥97%,硫含量<0.02,铝粒粒度为0.3mm—2.5mm。
优选地,铁磷中铁含量≥76%,硫含量<0.01,铁磷粒度要求5-20mm;钢屑中铁含量≥98%,硫含量<0.01,钢屑粒度为15-40mm。
优选地,生石灰中CaO含量>90%,硫含量<0.03,生石灰粒度为200-325目。
优选地,铁冶炼原料的含水量≤0.85%。
本发明还提供了一种基于如上述中任一项所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料的钼铁绿色冶炼系统,其特征在于:
包括与各原料一一对应的多个原料精准称量装置,各原料精准称量装置通过封闭斗式传输皮带与复重料仓连通,复重料仓的出料口与第一电磁振动给料机的进料口连通,第一电磁振动给料机的出料口与混料机的进料口连通,混料机的出料口设有向下延伸的排料管,排料管上紧密套接有收尘封闭烟罩,收尘封闭烟罩通过上下移动机构可沿排料管上下移动;还包括冶炼炉和设置于冶炼炉上方的除尘器,冶炼炉通过砂基盘固定于电子双驱动轨道平板车上;收尘封闭烟罩的外径大于冶炼炉外径;
其中,原料精准称量装置包括原料仓,原料仓的出料口与螺旋输送机的进料口连通,螺旋输送机的出料口与第二电磁振动给料机的进料口连通,第二电磁振动给料机的出料口与称重料仓的进料口连通,称重料仓的出料口与封闭斗式传输皮带的进料口连通,封闭斗式传输皮带的出料口与复重料仓的进料口连通。
本发明还提供了一种基于如上述所述的钼铁绿色冶炼系统的钼铁绿色冶炼方法,包括如下步骤:
1)各原料分别通过螺旋输送机输送至第二电磁振动给料机,各第二电磁振动给料机将各原料输送到对应的称重料仓中,各称重料仓精准称量原料后,按照铁鳞、氧化钼、铝粒、生石灰、钢屑、金属硅粉的上料顺序,分别将称量好的各原料通过封闭斗式传输皮带输送到复重料仓中,原料全部进入复重料仓内后,经第一电磁振动给料机进入混料机中,混料10-20分钟,获得混合料;
2)将冶炼炉通过砂基盘固定于电子双驱动轨道平板车上,将电子双驱动轨道平板车移动到混料机的排料管正下方,通过上下移动机构将收尘封闭烟罩盖设于冶炼炉上,将混合料排入到冶炼炉内,排料结束后,通过上下移动机构将收尘封闭烟罩上移,再通过电子双驱动轨道平板车将冶炼炉移动至除尘器下方;
3)启动除尘器后,再启动冶炼炉,对混合料进行冶炼,获得钼铁冶炼产品;
其中,混料机正转时为进料,混料机反转时为排料,混料机正转频率大于混料机反转频率,混料机反转频率大于第一电磁振动给料机的振动频率;冶炼后的钼铁冶炼产品中,钼回收率≥99.5%;排入到大气中的气体粉尘浓度4-10mg/Nm3;除尘器的风机工作频率≥30HZ。
本发明提供的一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法与现有技术相比具有以下进步:
1、本发明提供了无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,钼铁冶炼采用无氟超低氮硫配方设计,能够完全满足目前环保政策要求,符合当代绿色工厂发展理念,同时,钼回收率达到99%以上。
2、本发明钼铁冶炼采用无氟超低氮硫配方设计,车间操作区的粉尘浓度低于4mg/Nm3,烟气无氟超低氮硫排放,能够完全满足目前环保政策要求,符合当地·绿色工厂发展理念,能够大大改善员工作业环境及降低劳动强度。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明中所述钼铁绿色冶炼系统的结构示意图;
图2为本发明中所述钼铁绿色冶炼方法。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,按照重量份数计,包括氧化钼4-5份,生石灰0.2-0.4份,铁磷1.2-2份,金属硅粉0.5-1.2份,铝粒0.2-0.4份,钢屑0.4-0.9和镁条0.05×10-3-0.25×10-3份。
具体地,氧化钼中,氧化钼含量为52-65%,硫含量<0.085%。
具体地,氧化钼的粒度≤15mm;其中,0.5mm粒度的氧化钼占比85.4%。
具体地,硅粉中硅含量≥92%,硫含量<0.02%,硅粉粒度≤200目。
具体地,铝粒中铝含量≥97%,硫含量<0.02,铝粒粒度为0.3mm—2.5mm。
具体地,铁磷中铁含量≥76%,硫含量<0.01,铁磷粒度要求5-20mm;钢屑中铁含量≥98%,硫含量<0.01,钢屑粒度为15-40mm。
具体地,生石灰中CaO含量>90%,硫含量<0.03,生石灰粒度为200-325目。
具体地,铁冶炼原料的含水量≤0.85%。
如图1,本发明还提供了一种基于如上述中任一项所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料的钼铁绿色冶炼系统,包括与各原料一一对应的多个原料精准称量装置1,各原料精准称量装置1通过封闭斗式传输皮带2与复重料仓3连通,复重料仓3的出料口与第一电磁振动给料机4的进料口连通,第一电磁振动给料机4的出料口与混料机5的进料口连通,混料机5的出料口设有向下延伸的排料管6,排料管6上紧密套接有收尘封闭烟罩7,收尘封闭烟罩7通过上下移动机构8可沿排料管6上下移动;还包括冶炼炉9和设置于冶炼炉9上方的除尘器10,冶炼炉9通过砂基盘11固定于电子双驱动轨道平板车12上;收尘封闭烟罩7的外径大于冶炼炉9外径;其中,原料精准称量装置1包括原料仓101,原料仓101的出料口与螺旋输送机102的进料口连通,螺旋输送机102的出料口与第二电磁振动给料机103的进料口连通,第二电磁振动给料机103的出料口与称重料仓104的进料口连通,称重料仓104的出料口与封闭斗式传输皮带2的进料口连通,封闭斗式传输皮带2的出料口与复重料仓3的进料口连通。
如图2,本发明还提供了一种基于如上述所述的钼铁绿色冶炼系统的钼铁绿色冶炼方法,包括如下步骤:
S1)各原料分别通过螺旋输送机102输送至第二电磁振动给料机103,各第二电磁振动给料机103将各原料输送到对应的称重料仓104中,各称重料仓104精准称量原料后,按照铁鳞、氧化钼、铝粒、生石灰、钢屑、金属硅粉的上料顺序,分别将称量好的各原料通过封闭斗式传输皮带2输送到复重料仓3中,原料全部进入复重料仓3内后,经第一电磁振动给料机4进入混料机5中,混料10-20分钟,获得混合料;
S2)将冶炼炉9通过砂基盘11固定于电子双驱动轨道平板车12上,将电子双驱动轨道平板车12移动到混料机5的排料管6正下方,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7盖设于冶炼炉9上,将混合料排入到冶炼炉9内,排料结束后,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7上移,再通过电子双驱动轨道平板车12将冶炼炉9移动至除尘器10下方;
S3)启动除尘器10后,再启动冶炼炉9,对混合料进行冶炼,获得钼铁冶炼产品;
其中,混料机5正转时为进料,混料机5反转时为排料,混料机5正转频率大于混料机5反转频率,混料机5反转频率大于第一电磁振动给料机4的振动频率;冶炼后的钼铁冶炼产品中,钼回收率≥99.5%;排入到大气中的气体粉尘浓度4-10mg/Nm3;除尘器的风机工作频率≥30HZ。
实施例一
样品一的制备:
101)各原料仓中的原料分别通过螺旋输送机102输送至第二电磁振动给料机103,各第二电磁振动给料机103将各原料输送到对应的称重料仓104中,各称重料仓104精准称量原料后,按照铁鳞、氧化钼、铝粒、生石灰、钢屑、金属硅粉的上料顺序,分别将称量好的各原料通过封闭斗式传输皮带2输送到复重料仓3中,其中将氧化钼4.5吨,生石0.32吨,铁磷1.58吨,金属硅粉0.9吨,铝粒0.24吨,钢屑0.9吨和镁条200g,原料全部进入复重料仓3内后,经第一电磁振动给料机4进入混料机5中,混料15min,获得混合料;
102)将冶炼炉9通过砂基盘11固定于电子双驱动轨道平板车12上,将电子双驱动轨道平板车12移动到混料机5的排料管6正下方,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7盖设于冶炼炉9上,将混合料排入到冶炼炉9内,排料结束后,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7上移,再通过电子双驱动轨道平板车12将冶炼炉移动至除尘器10下方;
103)启动除尘器10后,再启动冶炼炉9,对混合料进行冶炼,获得钼铁冶炼产品;
其中,氧化钼的化学成分,按照质量份数计,包括58.3%Mo、0.043%S、0.024%P、0.09%C、0.2%Cu、0.03Sb、0.043%Sn和其它(非控制项),0.5mm粒度的氧化钼占比85.4%,水分含量为0.71%。
金属硅粉的化学成分,按照质量份数计,包括97.5%Si、0.012%S、0.027%P和其它(非控制项),金属硅粉的粒度为≤200目,水分含量为0.55%。
铝粒的化学成分,按照质量份数计,包括98%Al、0.016%S和其它(非控制项),铝粒的粒度为0.3-2.5mm,其中0.3-1.0mm占比为55%,水分含量为0.48%。
铁磷的化学成分,按照质量份数计,包括82%Fe、0.009%S、0.1%C、0.025%P、0.07%Cu、H20和其它(非控制项),铁磷粒度要求5-20mm,水分含量为0.65%。
钢屑的化学成分,按照质量份数计,包括98.5%、0.009%S、0.15%C、0.02%P、0.094%Cu和其它(非控制项),钢屑粒度为15-40mm。
本实施例的氧化钼量为58.3%,钼铁中钼含量为64%,单位放热量2370KJ/kg,出钼铁量4.10t;冶炼后的钼铁冶炼产品中,钼回收率≥99.5%;排入大气的气体粉尘浓度8mg/Nm3,车间操作区的粉尘浓度2mg/Nm3,混料机5正转时为进料,混料机5反转时为排料,混料机5正转频率大于混料机5反转频率,混料机5反转频率大于第一电磁振动给料机4的振动频率;除尘器的风机工作频率≥30HZ。烟气中无氟含量,超低氮、硫氧化物排放。
由于完全采用封闭式的输送、混合,实现了无粉尘作业,保证操作人员的安全,同时避免空气污染。
其中,钼铁量=氧化钼量*氧化钼中钼含量/钼铁中钼的含量;
钼回收率=钼铁量*钼铁中钼的含量/(氧化钼重量*氧化钼中钼含量+回收碎钼铁*回收碎钼铁中钼的含量),其中,在配料时回收碎铁不在配方设计范围内,可加可不加,加时在算回收率时要包括在内。
上下移动机构包括分设混料机5两侧的液压缸,两液压缸的分别设有向上顶推杆,各顶推杆通过连接杆与收尘封闭烟罩7连接,实现收尘封闭烟罩7的上下移动,也可以选用其它的上下移动机构,只要实现收尘封闭烟罩7的上下移动即可。
实施例二
样品二的制备:
201)各原料仓中的原料分别通过螺旋输送机102输送至第二电磁振动给料机103,各第二电磁振动给料机103将各原料输送到对应的称重料仓104中,各称重料仓104精准称量原料后,按照铁鳞、氧化钼、铝粒、生石灰、钢屑、金属硅粉的上料顺序,分别将称量好的各原料通过封闭斗式传输皮带2输送到复重料仓3中,其中将氧化钼4.0吨,生石灰0.28吨,铁磷1.54吨,金属硅粉0.55吨,铝粒0.2吨,钢屑0.9吨和镁条170g,原料全部进入复重料仓3内后,经第一电磁振动给料机4进入混料机5中,混料20min,获得混合料;
202)将冶炼炉9通过砂基盘11固定于电子双驱动轨道平板车12上,将电子双驱动轨道平板车12移动到混料机5的排料管6正下方,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7盖设于冶炼炉9上,将混合料排入到冶炼炉9内,排料结束后,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7上移,再通过电子双驱动轨道平板车12将冶炼炉移动至除尘器10下方;
203)启动除尘器10后,再启动冶炼炉9,对混合料进行冶炼,获得钼铁冶炼产品;
其中,氧化钼的化学成分,按照质量份数计,包括58.3%Mo、0.043%S、0.024%P、0.09%C、0.2%Cu、0.03Sb、0.043%Sn和其它(非控制项),0.5mm粒度的氧化钼占比85.4%,水分含量为0.71%。
金属硅粉的化学成分,按照质量份数计,包括97.5%Si、0.012%S、0.027%P和其它(非控制项),金属硅粉的粒度为≤200目,水分含量为0.55%。
铝粒的化学成分,按照质量份数计,包括98%Al、0.016%S和其它(非控制项),铝粒的粒度为0.3-2.5mm,其中0.3-1.0mm占比为55%,水分含量为0.48%。
铁磷的化学成分,按照质量份数计,包括82%Fe、0.009%S、0.1%C、0.025%P、0.07%Cu、H20和其它(非控制项),铁磷粒度要求5-20mm,水分含量为0.65%。
钢屑的化学成分,按照质量份数计,包括98.5%、0.009%S、0.15%C、0.02%P、0.094%Cu和其它(非控制项),钢屑粒度为15-40mm。
其中,氧化钼中钼含量为58.3%,设计钼铁中钼含量为64%,单位放热量2370KJ/kg,按照实施例计算公式,出钼铁量3.64t。
冶炼后的钼铁冶炼产品中,钼回收率≥99.5%;排入大气的气体粉尘浓度8mg/Nm3,车间操作区的粉尘浓度2mg/Nm3,混料机5正转时为进料,混料机5反转时为排料,混料机5正转频率大于混料机5反转频率,混料机5反转频率大于第一电磁振动给料机4的振动频率;除尘器的风机工作频率≥30HZ。烟气中无氟含量,超低氮、硫氧化物排放。
由于完全采用封闭式的输送、混合,实现了无粉尘作业,保证操作人员的安全,同时避免空气污染。
实施例三
样品三的制备:
301)各原料仓中的原料分别通过螺旋输送机102输送至第二电磁振动给料机103,各第二电磁振动给料机103将各原料输送到对应的称重料仓104中,各称重料仓104精准称量原料后,按照铁鳞、氧化钼、铝粒、生石灰、钢屑、金属硅粉的上料顺序,分别将称量好的各原料通过封闭斗式传输皮带2输送到复重料仓3中,其中将氧化钼4.0吨,生石灰0.4吨,铁磷2吨,金属硅粉1.2吨,铝粒0.4吨,钢屑0.9吨和镁条250g,原料全部进入复重料仓3内后,经第一电磁振动给料机4进入混料机5中,混料20min,获得混合料;
302)将冶炼炉9通过砂基盘11固定于电子双驱动轨道平板车12上,将电子双驱动轨道平板车12移动到混料机5的排料管6正下方,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7盖设于冶炼炉9上,将混合料排入到冶炼炉9内,排料结束后,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7上移,再通过电子双驱动轨道平板车12将冶炼炉移动至除尘器10下方;
303)启动除尘器10后,再启动冶炼炉9,对混合料进行冶炼,获得钼铁冶炼产品;
其中,氧化钼的化学成分,按照质量份数计,包括58.3%Mo、0.043%S、0.024%P、0.09%C、0.2%Cu、0.03Sb、0.043%Sn和其它(非控制项),0.5mm粒度的氧化钼占比85.4%,水分含量为0.71%。
金属硅粉的化学成分,按照质量份数计,包括97.5%Si、0.012%S、0.027%P和其它(非控制项),金属硅粉的粒度为≤200目,水分含量为0.55%。
铝粒的化学成分,按照质量份数计,包括98%Al、0.016%S和其它(非控制项),铝粒的粒度为0.3-2.5mm,其中0.3-1.0mm占比为55%,水分含量为0.48%。
铁磷的化学成分,按照质量份数计,包括82%Fe、0.009%S、0.1%C、0.025%P、0.07%Cu、H20和其它(非控制项),铁磷粒度要求5-20mm,水分含量为0.65%。
钢屑的化学成分,按照质量份数计,包括98.5%、0.009%S、0.15%C、0.02%P、0.094%Cu和其它(非控制项),钢屑粒度为15-40mm。
其中,氧化钼中钼含量为58.3%,设计钼铁中钼含量为64%,单位放热量2370KJ/kg,按照实施例计算公式,出钼铁量3.64t。
冶炼后的钼铁冶炼产品中,钼回收率≥99.5%;排入大气的气体粉尘浓度8mg/Nm3,车间操作区的粉尘浓度2mg/Nm3,混料机5正转时为进料,混料机5反转时为排料,混料机5正转频率大于混料机5反转频率,混料机5反转频率大于第一电磁振动给料机4的振动频率;除尘器的风机工作频率≥30HZ。烟气中无氟含量,超低氮、硫氧化物排放。
由于完全采用封闭式的输送、混合,实现了无粉尘作业,保证操作人员的安全,同时避免空气污染。
实施例四
样品四的制备:
401)各原料仓中的原料分别通过螺旋输送机102输送至第二电磁振动给料机103,各第二电磁振动给料机103将各原料输送到对应的称重料仓104中,各称重料仓104精准称量原料后,按照铁鳞、氧化钼、铝粒、生石灰、钢屑、金属硅粉的上料顺序,分别将称量好的各原料通过封闭斗式传输皮带2输送到复重料仓3中,其中将氧化钼5吨,生石灰0.2吨,铁磷1.2吨,金属硅粉0.5吨,铝粒0.2吨,钢屑0.4吨和镁条50g,原料全部进入复重料仓3内后,经第一电磁振动给料机4进入混料机5中,混料20min,获得混合料;
402)将冶炼炉9通过砂基盘11固定于电子双驱动轨道平板车12上,将电子双驱动轨道平板车12移动到混料机5的排料管6正下方,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7盖设于冶炼炉9上,将混合料排入到冶炼炉9内,排料结束后,通过上下移动机构8将收尘封闭烟罩7上移,再通过电子双驱动轨道平板车12将冶炼炉移动至除尘器10下方;
403)启动除尘器10后,再启动冶炼炉9,对混合料进行冶炼,获得钼铁冶炼产品;
其中,氧化钼的化学成分,按照质量份数计,包括58.3%Mo、0.043%S、0.024%P、0.09%C、0.2%Cu、0.03Sb、0.043%Sn和其它(非控制项),0.5mm粒度的氧化钼占比85.4%,水分含量为0.71%。
金属硅粉的化学成分,按照质量份数计,包括97.5%Si、0.012%S、0.027%P和其它(非控制项),金属硅粉的粒度为≤200目,水分含量为0.55%。
铝粒的化学成分,按照质量份数计,包括98%Al、0.016%S和其它(非控制项),铝粒的粒度为0.3-2.5mm,其中0.3-1.0mm占比为55%,水分含量为0.48%。
铁磷的化学成分,按照质量份数计,包括82%Fe、0.009%S、0.1%C、0.025%P、0.07%Cu、H20和其它(非控制项),铁磷粒度要求5-20mm,水分含量为0.65%。
钢屑的化学成分,按照质量份数计,包括98.5%、0.009%S、0.15%C、0.02%P、0.094%Cu和其它(非控制项),钢屑粒度为15-40mm。
其中,氧化钼中钼含量为58.3%,设计钼铁中钼含量为64%,单位放热量2370KJ/kg,按照实施例计算公式,出钼铁量4.55t。
冶炼后的钼铁冶炼产品中,钼回收率≥99.5%;排入大气的气体粉尘浓度8mg/Nm3,车间操作区的粉尘浓度2mg/Nm3,混料机5正转时为进料,混料机5反转时为排料,混料机5正转频率大于混料机5反转频率,混料机5反转频率大于第一电磁振动给料机4的振动频率;除尘器的风机工作频率≥30HZ。烟气中无氟含量,超低氮、硫氧化物排放。
由于完全采用封闭式的输送、混合,实现了无粉尘作业,保证操作人员的安全,同时避免空气污染。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:按照重量份数计,包括氧化钼4-5份,生石灰0.2-0.4份,铁磷1.2-2份,金属硅粉0.5-1.2份,铝粒0.2-0.4份,钢屑0.4-0.9和镁条0.05×10-3-0.25×10-3份。
2.根据权利要求1所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:氧化钼中,氧化钼含量为52-65%,硫含量<0.085%。
3.根据权利要求2所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:氧化钼的粒度≤15mm;其中,0.5mm粒度的氧化钼占比85.4%。
4.根据权利要求1所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:硅粉中硅含量≥92%,硫含量<0.02%,硅粉粒度≤200目。
5.根据权利要求1所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:铝粒中铝含量≥97%,硫含量<0.02,铝粒粒度为0.3mm—2.5mm。
6.根据权利要求1所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:铁磷中铁含量≥76%,硫含量<0.01,铁磷粒度要求5-20mm;钢屑中铁含量≥98%,硫含量<0.01,钢屑粒度为15-40mm。
7.根据权利要求1所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:生石灰中CaO含量>90%,硫含量<0.03,生石灰粒度为200-325目。
8.根据权利要求1所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料,其特征在于:铁冶炼原料的含水量≤0.85%。
9.一种基于如权利要求1-8中任一项所述的无氟低氮硫的钼铁冶炼原料的钼铁绿色冶炼系统,其特征在于:
包括与各原料一一对应的多个原料精准称量装置(1),各原料精准称量装置(1)通过封闭斗式传输皮带(2)与复重料仓(3)连通,复重料仓(3)的出料口与第一电磁振动给料机(4)的进料口连通,第一电磁振动给料机(4)的出料口与混料机(5)的进料口连通,混料机(5)的出料口设有向下延伸的排料管(6),排料管(6)上紧密套接有收尘封闭烟罩(7),收尘封闭烟罩(7)通过上下移动机构(8)可沿排料管(6)上下移动;还包括冶炼炉(9)和设置于冶炼炉(9)上方的除尘器(10),冶炼炉(9)通过砂基盘(11)固定于电子双驱动轨道平板车(12)上;收尘封闭烟罩(7)的外径大于冶炼炉(9)外径;
其中,原料精准称量装置(1)包括原料仓(101),原料仓(101)的出料口与螺旋输送机(102)的进料口连通,螺旋输送机(102)的出料口与第二电磁振动给料机(103)的进料口连通,第二电磁振动给料机(103)的出料口与称重料仓(104)的进料口连通,称重料仓(104)的出料口与封闭斗式传输皮带(2)的进料口连通,封闭斗式传输皮带(2)的出料口与复重料仓(3)的进料口连通。
10.一种基于如权利要求9所述的钼铁绿色冶炼系统的钼铁绿色冶炼方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)各原料分别通过螺旋输送机(102)输送至第二电磁振动给料机(103),各第二电磁振动给料机(103)将各原料输送到对应的称重料仓(104)中,各称重料仓(104)精准称量原料后,按照铁鳞、氧化钼、铝粒、生石灰、钢屑、金属硅粉的上料顺序,分别将称量好的各原料通过封闭斗式传输皮带(2)输送到复重料仓(3)中,原料全部进入复重料仓(3)内后,经第一电磁振动给料机(4)进入混料机(5)中,混料10-20分钟,获得混合料;
2)将冶炼炉(9)通过砂基盘(11)固定于电子双驱动轨道平板车(12)上,将电子双驱动轨道平板车(12)移动到混料机(5)的排料管(6)正下方,通过上下移动机构(8)将收尘封闭烟罩(7)盖设于冶炼炉(9)上,将混合料排入到冶炼炉(9)内,排料结束后,通过上下移动机构(8)将收尘封闭烟罩(7)上移,再通过电子双驱动轨道平板车(12)将冶炼炉(9)移动至除尘器(10)下方;
3)启动除尘器(10)后,再启动冶炼炉(9),对混合料进行冶炼,获得钼铁冶炼产品;
其中,混料机(5)正转时为进料,混料机(5)反转时为排料,混料机(5)正转频率大于混料机(5)反转频率,混料机(5)反转频率大于第一电磁振动给料机(4)的振动频率;冶炼后的钼铁冶炼产品中,钼回收率≥99.5%;排入到大气中的气体粉尘浓度4-10mg/Nm3;除尘器的风机工作频率≥30HZ。
CN202010912825.6A 2020-09-03 2020-09-03 无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法 Active CN111763835B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010912825.6A CN111763835B (zh) 2020-09-03 2020-09-03 无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010912825.6A CN111763835B (zh) 2020-09-03 2020-09-03 无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111763835A true CN111763835A (zh) 2020-10-13
CN111763835B CN111763835B (zh) 2020-12-22

Family

ID=72729192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010912825.6A Active CN111763835B (zh) 2020-09-03 2020-09-03 无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111763835B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116837264A (zh) * 2023-09-01 2023-10-03 北京利尔高温材料股份有限公司 一种高品位钼铁合金及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011246760A (ja) * 2010-05-26 2011-12-08 Kobe Steel Ltd フェロモリブデンの製造方法およびフェロモリブデン
CN102534273A (zh) * 2012-01-01 2012-07-04 洛阳钼业集团金属材料有限公司 一种硅铝热法冶炼钼铁工艺
CN103695768A (zh) * 2013-12-25 2014-04-02 嵩县开拓者钼业有限公司 一种钨钼铁合金及其制备方法
CN104946891A (zh) * 2015-07-20 2015-09-30 西安建筑科技大学 一种低温冶炼钼铁回收钼的方法
CN107254590A (zh) * 2017-06-30 2017-10-17 马鞍山华盛冶金科技发展有限公司 一种采用低品位钨钼矿冶炼钨钼铁合金的方法
CN108097157A (zh) * 2018-01-08 2018-06-01 中国恩菲工程技术有限公司 钼铁冶炼配料系统

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011246760A (ja) * 2010-05-26 2011-12-08 Kobe Steel Ltd フェロモリブデンの製造方法およびフェロモリブデン
CN102534273A (zh) * 2012-01-01 2012-07-04 洛阳钼业集团金属材料有限公司 一种硅铝热法冶炼钼铁工艺
CN103695768A (zh) * 2013-12-25 2014-04-02 嵩县开拓者钼业有限公司 一种钨钼铁合金及其制备方法
CN104946891A (zh) * 2015-07-20 2015-09-30 西安建筑科技大学 一种低温冶炼钼铁回收钼的方法
CN107254590A (zh) * 2017-06-30 2017-10-17 马鞍山华盛冶金科技发展有限公司 一种采用低品位钨钼矿冶炼钨钼铁合金的方法
CN108097157A (zh) * 2018-01-08 2018-06-01 中国恩菲工程技术有限公司 钼铁冶炼配料系统

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116837264A (zh) * 2023-09-01 2023-10-03 北京利尔高温材料股份有限公司 一种高品位钼铁合金及其制备方法
CN116837264B (zh) * 2023-09-01 2023-11-24 北京利尔高温材料股份有限公司 一种高品位钼铁合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111763835B (zh) 2020-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104109755B (zh) 一种除尘灰冷压金属球团生产系统及方法
RU2769534C1 (ru) Одностадийная система плавления никеля и одностадийный способ плавления никеля
CN101717843B (zh) 含硫精炼废渣用于精炼渣的利用方法
CN112322902A (zh) 一种铜冶炼渣的资源化回收方法
CN104789759A (zh) 冶金含铁粉料资源化利用的方法
CN104805250A (zh) 一种高温熔渣连续改质的工艺方法
CN111763835B (zh) 无氟低氮硫的钼铁冶炼原料、钼铁绿色冶炼系统及钼铁绿色冶炼方法
CN108707756B (zh) 一种用富氧侧吹还原熔炼炉综合处理铜烟尘的方法
CN101333603A (zh) 含铜原料的处理精制方法
CN107779534A (zh) 一种竖炉法处理钢铁厂含锌、铁尘泥工艺方法
CN102839281A (zh) 利用转底炉直接还原生产高炉护炉用含钛金属化球团的方法
CN110468274A (zh) 电炉灰制备冷固球工艺及设备
KR100645082B1 (ko) 산업폐기물 재활용방법 및 이에 사용되는 성형물 성형장치
US9322073B1 (en) Preparation of flux lime for a BOF converter including conversion of troublesome fines to high quality fluidized lime
US4711662A (en) Process for the simultaneous treatment of dust, sludge and steel slag
CN110218865A (zh) 一种铬铁矿热炉除尘灰的处理方法
CN212476837U (zh) 电炉灰制备冷固球设备
CN102560085A (zh) 一种强化含锌铁粉尘金属化球团烧结焙烧脱锌的添加剂
CN213680822U (zh) 一种电镀污泥烧结系统
CN108642231B (zh) 一种转炉渣改质剂及利用其制得低碱度渣系的方法
CN1220782C (zh) 用含铁尘泥生产的小球烧结矿及其工艺方法和专用的竖炉
EP2780484A1 (en) Metallurgical composition for the manufacture of ferrochrome
CN208275932U (zh) 电熔法处置垃圾飞灰及资源化利用生产玻璃棉技术生产线
CN214039558U (zh) 一种自动上料烧结系统
CN212610836U (zh) 一种电镀污泥处理系统

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Xu Yexing

Inventor after: Sun Xiaoxiao

Inventor after: He Feng

Inventor after: Guo Yulong

Inventor after: Wang Zhengfeng

Inventor after: Hao Bujing

Inventor after: Hu Junyan

Inventor after: Li Hongxia

Inventor after: Qi Jing

Inventor after: Liu Zhenguo

Inventor before: Xu Yexing

Inventor before: Guo Yulong

Inventor before: Wang Zhengfeng

Inventor before: Hao Bujing

Inventor before: Hu Junyan

Inventor before: Li Hongxia

Inventor before: Qi Jing

Inventor before: Liu Zhenguo

Inventor before: Sun Xiaoxiao

CB03 Change of inventor or designer information
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: 276806 Zhenjiang Road, Hushan Town, Lanshan, Rizhao City, Shandong Province

Patentee after: Rizhao Ruihua New Material Technology Co.,Ltd.

Patentee after: Rizhao lier high temperature New Material Co.,Ltd.

Patentee after: BEIJING LIER HIGH-TEMPERATURE MATERIALS Co.,Ltd.

Address before: 102211 building 4, Xiaotangshan Industrial Park, Xiaotangshan Town, Changping District, Beijing

Patentee before: BEIJING LIER HIGH-TEMPERATURE MATERIALS Co.,Ltd.

Patentee before: Rizhao Ruihua New Material Technology Co.,Ltd.

Patentee before: Rizhao lier high temperature New Material Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address