CN111713408A - 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 - Google Patents
一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111713408A CN111713408A CN202010621246.6A CN202010621246A CN111713408A CN 111713408 A CN111713408 A CN 111713408A CN 202010621246 A CN202010621246 A CN 202010621246A CN 111713408 A CN111713408 A CN 111713408A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkali
- kiwi
- tissue culture
- resistant
- roots
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G7/00—Botany in general
- A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B40/00—ICT specially adapted for biostatistics; ICT specially adapted for bioinformatics-related machine learning or data mining, e.g. knowledge discovery or pattern finding
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Software Systems (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioethics (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明属于农业果树种质资源鉴定的技术领域,本发明提供了一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法。本发明的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,包括如下步骤:(1)培养猕猴桃组培苗;(2)组培苗的碱害模拟处理;(3)碱害指数的统计分析;(4)耐碱性鉴定。本发明提供的鉴定方法提高了鉴定结果的准确性和可靠性。
Description
技术领域
本发明属于农业果树种质资源鉴定的技术领域,尤其涉及一种碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法。
背景技术
猕猴桃是原产我国的重要果树资源,因其富含维生素C、叶酸和膳食纤维而备受人们喜爱。我国猕猴桃的年均产量占世界市场出口份额的一半以上,其中四川、陕西、河南和贵州4个省份的猕猴桃产量占国内产量的90%以上,但果实的综合品质、单位产量和价格与新西兰、智利等发达国家相比,还有不小差距,原因之一是我国缺乏适应性强和高抗性的专用砧木。目前我国猕猴桃生产中砧木选用随机,造成接穗品种的果实外观和内在品质不均匀,影响了市场竞争力。由于猕猴桃喜欢酸性土壤,根系分布浅且为肉质根,所以我国适宜猕猴桃种植的国土面积有限,北方大部分地区的土壤都偏碱,pH值普遍在8.0~8.5左右,非常不利于猕猴桃的生长,碱性土壤会造成猕猴桃叶片黄化,营养不良和树势衰弱。国内对于耐碱性猕猴桃种质资源的筛选和鉴定研究很少,缺乏系统可靠的鉴定标准和方法。
因此,急需建立一套行之有效的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,并以此为基础,培育耐碱性专用砧木,提高接穗品种的果实综合品质,提升我国在猕猴桃国际贸易中的市场竞争力。
发明内容
本发明的目的在于提供一种碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,提高种质资源鉴定结果的准确性和可靠性。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,包括如下步骤:
(1)培养猕猴桃组培苗:剪取前一年休眠的猕猴桃枝条,浸泡在水中长出新芽,剪下带有新芽的茎段,进行消毒,然后置于出芽培养基中培养,待新长出的腋芽长至1.5~2.5cm时,剪下腋芽转入增殖培养基中进行继代培养,即可得到猕猴桃组培苗;
(2)组培苗的碱害模拟处理:配制MS液体培养基,调节MS液体培养基的pH至8.0~8.5,将猕猴桃组培苗接入所述的MS液体培养基中,培养35~50天;
(3)碱害指数的统计分析;
(4)耐碱性鉴定。
优选的,所述猕猴桃组培苗的高度为1.5~2cm,具有3~4片小叶,生长状态一致。
优选的,在步骤(2)采用碳酸氢钠和/或碳酸钠调节MS液体培养基的pH。
优选的,采用碳酸氢钠和碳酸钠调节MS液体培养基的pH时,所述碳酸氢钠和碳酸钠的摩尔比为(1~2):1。
优选的,步骤3)中所述的碱害指数的统计分析方法为:碱害模拟处理35~50天后,根据组培苗所表现出来的受害症状进行统计分析,碱害指数的分级标准如下:
Ⅰ根数为4~5条,根长为3~4cm,根直径小于1.5mm;
Ⅱ根数为2~3条,根长为1~2cm,根直径为1.6~2.0mm;
Ⅲ根数为1条,根长为0.5~1cm,根直径2.1~2.5mm;
Ⅳ无根,生长受到抑制,植株矮化。
优选的,所述碱害指数的计算公式为:ADI=∑(x×n)/(4N)×100
x--各级碱害级数;
n--各级碱害级数对应的植株数;
N--调查的总植株数。
本发明提供的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,选用生长一致的猕猴桃组培苗作为种质资源的鉴定材料,保证了猕猴桃种质资源遗传性状的稳定性和一致性,提高了鉴定结果的准确性。本发明提供的鉴定方法还采用碱性盐模拟碱害环境,提供了稳定的碱性环境,可以提高鉴定结果的准确性和可靠性。此外,本发明提供的碱害指数的统计分析方法,以植株根部表征受害症状,使鉴定结构更加准确可靠。
具体实施方式
本发明提供的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法具有准确、可靠,稳定的特点,对鉴定耐碱性猕猴桃种质资源和其他耐碱性果树种质资源具有重要意义。
本发明提供了一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,包括如下步骤:
(1)培养猕猴桃组培苗:剪取前一年休眠的猕猴桃枝条,浸泡在水中长出新芽,剪下带有新芽的茎段,进行消毒,然后置于出芽培养基中培养,待新长出的腋芽长至1.5~2.5cm时,剪下腋芽转入增殖培养基中进行继代培养,即可得到猕猴桃组培苗;
(2)组培苗的碱害模拟处理:配制MS液体培养基,调节MS液体培养基的pH至8.0~8.5,将猕猴桃组培苗接入所述的MS液体培养基中,培养35~50天;
(3)碱害指数的统计分析;
(4)耐碱性鉴定。
本发明优选采用组织培养的方法得到猕猴桃组培苗,利用该组培苗进行耐碱性猕猴桃种质资源鉴定。
在本发明中,培养猕猴桃组培苗的方法为:剪取前一年休眠的猕猴桃枝条,浸泡在水中长出新芽,剪下带有新芽的茎段,进行消毒,然后置于出芽培养基中培养,待新长出的腋芽长至1.5~2.5cm时,剪下腋芽转入增殖培养基中进行继代培养,即可得到猕猴桃组培苗。
在本发明中,优选将剪取的猕猴桃枝条进一步修剪为长度为35~45cm的枝条段,优选每个枝条段上带有2~3个芽点。
在本发明中,优选将所述枝条段先浸泡在含有0.5%的吐温-20的水中10min,用蒸馏水清洗3~5遍后,再浸泡在水中。将修剪的茎段用吐温-20水溶液浸泡的目的是防止茎段因修剪伤口大量失水,影响组培苗的质量。
在本发明中,优选将枝条段的1/3浸入水中,培养6~8周。枝条段在水中浸泡6~8周后,会长出新芽,将带有新芽的茎段切下,优选切下的茎段长度为2~3cm,得到带芽茎段。
在本发明中,优选将带芽茎段在75%的酒精中浸泡30s,取出后再用25%(体积分数)市售消毒剂(5%次氯酸钠)清洗消毒20min,进行消毒处理后,再用蒸馏水冲洗5遍,然后用灭菌刀将接触消毒液的上下切口处切掉2~3mm,置于pH为5.8的出芽培养基中培养。在出芽培养基中培养3~4周,带芽茎段会长出腋芽。
在本发明中,所述出芽培养基的配方为:MS+0.5mg/L6-苄基腺嘌呤+1.0mg/L吲哚乙酸。
在本发明中,所述出芽培养基的pH为5.8
在本发明中,在所述出芽培养基中培养的条件为:16h光照,8h黑暗,培养温度优选为24±2℃,进一步优选为24±1℃,相对湿度优选为40%。
在本发明中,优选在腋芽长度为1.5~2.5cm时,切下腋芽,放在增殖培养基培养一个月。培养一个月后,再将新生出的嫩芽转入新的增殖培养基中培养,每隔1个月更换一次增殖培养基。从而实现组培苗的继代培养。
在本发明中,所述增值培养基的配方为:MS+1.0mg/L玉米素或MS+1.0mg/L玉米素+0.5mg/L赤霉素。
在本发明中,所述增值培养基的pH为5.8。
本发明得到猕猴桃组培苗后,即进行碱害模拟处理。
在本发明中,碱害模拟处理的方法为:配制MS液体培养基,调节MS液体培养基的pH至8.0~8.5,将猕猴桃组培苗接入所述的MS液体培养基中,培养35~50天。
在本发明中,优选生长一致的猕猴桃组培苗进行碱害模拟处理,所述猕猴桃组培苗的高度优选为1.5~2cm,并优选具有3~4片小叶。
在本发明中,优选采用碳酸氢钠和/或碳酸钠调节MS液体培养基的pH。进一步优选采用碳酸氢钠和碳酸钠调节MS液体培养基的pH,再进一步优选采用碳酸氢钠和碳酸钠的摩尔比为(1~2):1的混合碱性盐调节MS液体培养基的pH。其中碳酸氢钠和碳酸钠的摩尔比进一步优选为1:1。
本发明优选采用碱性盐调节MS液体培养基的pH,能够达到模拟自然碱害环境的效果,使鉴定的结果更加准确可靠,且采用碳酸钠和碳酸氢钠等具有水解平衡作用的碱盐,可以在碱害模拟阶段通过水解作用维持MS液体培养基pH的稳定,保证碱害模拟环境的稳定性,提高鉴定结果的准确性和可靠性。
在本发明中,所述碱害模拟处理的时间优选为35~50天,进一步优选为40~45天,再进一步优选为42天。
本发明在碱害模拟处理完成后,进行碱害指数的统计分析。
在本发明中,所述的碱害指数的统计分析方法优选为:碱害模拟处理完成后,根据组培苗所表现出来的受害症状进行统计分析,碱害指数的分级标准如下:
Ⅰ根数为4~5条,根长为3~4cm,根直径小于1.5mm;
Ⅱ根数为2~3条,根长为1~2cm,根直径为1.6~2.0mm;
Ⅲ根数为1条,根长为0.5~1cm,根直径2.1~2.5mm;
Ⅳ无根,生长受到抑制,植株矮化。
在本发明中,所述碱害指数的计算公式为:ADI=∑(x×n)/(4N)×100
x--各级碱害级数;
n--各级碱害级数对应的植株数;
N--调查的总植株数。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
本实施例以采集的8种猕猴桃种质资源为例,分别编号为a、b、c、d、e、f、g、h。
挑选前一年嫁接于资源圃的8种猕猴桃种质资源的休眠枝条,剪取适当长度的枝条,作为组织培养的材料。根据芽点分布情况,将剪取的枝条剪成40cm的枝条段,并保证每个枝条段上带有2个芽点。然后用小刷子轻轻刷掉枝条段上的尘土和杂物,注意不要碰掉幼芽。然后将枝条段浸泡在加入0.5%的吐温-20的水中10min,取出用蒸馏水清洗5遍,再置于水中浸泡。浸泡时,将枝条段的1/3浸入水中,并保持水深。水位降低时,要及时加水。浸泡8周后,芽点处长出新芽,将带有新芽的部位剪下,得到长度2~3cm的茎段,将茎段浸泡在75%酒精中30s,取出后用25%(体积分数)市售消毒剂(5%的次氯酸钠)清洗消毒20min,然后用无菌水冲洗5遍。用灭菌的刀片将茎段接触消毒液的上下切口处切掉约2~3mm,然后置于出芽培养基(MS+0.5mg/L6-BA(6-苄基腺嘌呤)+1.0mg/LIBA(吲哚乙酸),培养基pH值为5.8)中培养,培养条件为:24±1℃,相对湿度40%,16小时光照,8小时黑暗。培养3周后,茎段上新生出2cm左右的腋芽,将腋芽切下转入增殖培养基(MS+1.0mg/LZT(玉米素)+0.5mg/LGA3(赤霉素),培养基pH值为5.8)中培养,培养一个月后将长出的新芽再次转入新的增殖培养基中,实现组培苗的继代培养。每隔1个月更换一次增殖培养基。
在进行组培苗的碱害模拟处理之前,先配置好MS液体培养基,并用碳酸氢钠和碳酸钠(摩尔比1:1)的混合碱性盐调节MS液体培养基的pH至8.5,进行高温高压灭菌,备用。挑选具有3~4片小叶,高度为1.5~2cm的,生长状况基本一致的各猕猴桃种质资源的组培苗接入到上述的MS液体培养基中,按照猕猴桃种质资源的种类分为8个处理(A、B、C、D、E、F、G、H),每个处理接苗10瓶,每瓶3棵,每个处理共计30棵组培苗。处理42天,观察结果。
对比例1
按照实施例1的方法得到8种猕猴桃种质资源的组培苗,并设置A1、B1、C1、D1、E1、F1、G1、H1,8个处理,进行碱害模拟处理,与实施例1的区别仅在于采用氢氧化钠调节MS液体培养基pH至8.5。处理42天,观察结果。
实施例2
对实施例1和对比例1中的碱害模拟处理结果进行碱害指数的统计分析:
其中,碱害指数的分级标准如下:
Ⅰ根数为4~5条,根长为3~4cm,根直径小于1.5mm;
Ⅱ根数为2~3条,根长为1~2cm,根直径为1.6~2.0mm;
Ⅲ根数为1条,根长为0.5~1cm,根直径2.1~2.5mm;
Ⅳ无根,生长受到抑制,植株矮化。
碱害指数的计算公式为:ADI=∑(x×n)/(4N)×100
x--各级碱害级数;
n--各级碱害级数对应的植株数;
N--调查的总植株数。
耐碱性鉴定的依据为ADI值:ADI值越大,表明碱害越严重。碱害指数25≤ADI<40为耐碱性资源;40≤ADI<50为中度耐碱性资源;ADI≥50为不耐碱性资源。
实施例1和对比例1的碱害指数的统计分析结果如下:
表1实施例1碱害统计分析结果
由表1的鉴定结果可知e、f为耐碱种质资源,a、b、d、h为中度耐碱种质资源,c、g为不耐碱种质资源。
表2对比例1碱害统计分析结果
由表2的鉴定果可知,b、e为耐碱种质资源,a、d、h为中度耐碱种质资源,c、f、g为不耐碱种质资源。
对比例2
对实施例1中的碱害模拟处理结果采用下述方法进行碱害指数的统计分析(记为A2、B2、C2、D2、E2、F2、G2、H2):
其中,碱害指数的分级标准如下:
Ⅰ小苗正常生长,无受害症状;
Ⅱ叶片边缘有轻度发黄或干枯,面积小于1/3;
Ⅲ叶片边缘及中部发黄或干枯,面积大于1/3,嫩梢有干枯症状,还伴有水渍状玻璃化现象;
Ⅳ叶片或茎段完全干枯,嫩梢发黄或干枯,生长受到抑制,植株矮化。
碱害指数的计算公式为:ADI=∑(x×n)/(4N)×100
x--各级碱害级数;
n--各级碱害级数对应的植株数;
N--调查的总植株数。
耐碱性鉴定的依据为ADI值:ADI值越大,表明碱害越严重。碱害指数25≤ADI<40为耐碱性资源;40≤ADI<50为中度耐碱性资源;ADI≥50为不耐碱性资源。
实验例1的碱害指数的统计分析结果如下:
表3碱害统计分析结果
由表3的鉴定果可知,a、b、e、f为耐碱种质资源,d、h为中度耐碱种质资源,c、g为不耐碱种质资源。
实施例3
根据表1~3中鉴定结果的差异,挑选差异较大的b、e、f三种猕猴桃种质资源的砧木进行嫁接实验,以判断上述方法的准确性和可靠性。将b、e、f每种种质资源,均剪取100个砧木嫁接到碱性土壤中种植的猕猴桃植株上,统计不耐碱砧木的个数,结果如下:
表4a、b、e、f猕猴桃种质资源的嫁接实验结果
B | E | F | |
不耐碱砧木/个 | 95 | 0 | 0 |
耐碱率/% | 5% | 100% | 100% |
其中,嫁接后的猕猴桃砧木不耐碱的主要表现为叶片枯黄或枯萎。
根据表4的实验数据可知,e和f的耐碱率达到了100%,说明e和f为耐碱性猕猴桃种质资源,而在对比例1的鉴定结果中显示f为不耐碱性种质资源。由此,可以判断出本发明提供的碱害模拟处理方法能够模拟真实的土壤碱性情况,其鉴定结果更加准确可靠。同理,b的嫁接实验结果表明,b种质资源为不耐碱性种质资源,而对比例1和对比例2的鉴定方法均表现为b种质资源为耐碱性种质资源,表明本发明提供的碱害模拟处理方法和碱害指数统计分析方法具有更高的准确性和可靠性。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)培养猕猴桃组培苗:剪取前一年休眠的猕猴桃枝条,浸泡在水中长出新芽,剪下带有新芽的茎段,进行消毒,然后置于出芽培养基中培养,待新长出的腋芽长至1.5~2.5cm时,剪下腋芽转入增殖培养基中进行继代培养,即可得到猕猴桃组培苗;
(2)组培苗的碱害模拟处理:配制MS液体培养基,调节MS液体培养基的pH至8.0~8.5,将猕猴桃组培苗接入所述的MS液体培养基中,培养35~50天;
(3)碱害指数的统计分析;
(4)耐碱性鉴定。
2.如权利要求1所述的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,其特征在于,所述猕猴桃组培苗的高度为1.5~2cm,具有3~4片小叶,生长状态一致。
3.如权利要求1所述的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,其特征在于,在步骤(2)采用碳酸氢钠和/或碳酸钠调节MS液体培养基的pH。
4.如权利要求3所述的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,其特征在于,采用碳酸氢钠和碳酸钠调节MS液体培养基的pH时,所述碳酸氢钠和碳酸钠的摩尔比为(1~2):1。
5.如权利要求1所述的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,其特征在于,步骤3)中所述的碱害指数的统计分析方法为:碱害模拟处理完成后,根据组培苗所表现出来的受害症状进行统计分析,碱害指数的分级标准如下:
Ⅰ根数为4~5条,根长为3~4cm,根直径小于1.5mm;
Ⅱ根数为2~3条,根长为1~2cm,根直径为1.6~2.0mm;
Ⅲ根数为1条,根长为0.5~1cm,根直径2.1~2.5mm;
Ⅳ无根,生长受到抑制,植株矮化。
6.如权利要求5所述的耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法,其特征在于,所述碱害指数的计算公式为:ADI=∑(x×n)/(4N)×100
X--各级碱害级数;
n--各级碱害级数对应的植株数;
N--调查的总植株数。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010621246.6A CN111713408A (zh) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010621246.6A CN111713408A (zh) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111713408A true CN111713408A (zh) | 2020-09-29 |
Family
ID=72570888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010621246.6A Pending CN111713408A (zh) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111713408A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT93446B (pt) * | 1990-03-15 | 1997-10-31 | Inst Nac Inv Cient Ctr Eng Bio | Processo para multiplicacao e enraizamento in vitro de actinidia deliciosa |
CN101541171A (zh) * | 2007-03-30 | 2009-09-23 | 克斯莫石油株式会社 | 植物的耐碱性提高剂及耐碱性提高方法 |
CN106359096A (zh) * | 2016-09-06 | 2017-02-01 | 中国农业科学院郑州果树研究所 | 一种耐盐猕猴桃种质资源的鉴定方法 |
CN106538388A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-03-29 | 中国农业科学院郑州果树研究所 | 一种组织培养条件下耐旱猕猴桃资源的鉴定方法 |
CN107211889A (zh) * | 2017-04-27 | 2017-09-29 | 中国农业科学院郑州果树研究所 | 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 |
CN111134011A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-05-12 | 华中农业大学 | 一种猕猴桃植株带果移栽方法及由其得到的带果猕猴桃盆栽 |
-
2020
- 2020-07-01 CN CN202010621246.6A patent/CN111713408A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT93446B (pt) * | 1990-03-15 | 1997-10-31 | Inst Nac Inv Cient Ctr Eng Bio | Processo para multiplicacao e enraizamento in vitro de actinidia deliciosa |
CN101541171A (zh) * | 2007-03-30 | 2009-09-23 | 克斯莫石油株式会社 | 植物的耐碱性提高剂及耐碱性提高方法 |
CN106359096A (zh) * | 2016-09-06 | 2017-02-01 | 中国农业科学院郑州果树研究所 | 一种耐盐猕猴桃种质资源的鉴定方法 |
CN106538388A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-03-29 | 中国农业科学院郑州果树研究所 | 一种组织培养条件下耐旱猕猴桃资源的鉴定方法 |
CN107211889A (zh) * | 2017-04-27 | 2017-09-29 | 中国农业科学院郑州果树研究所 | 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 |
CN111134011A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-05-12 | 华中农业大学 | 一种猕猴桃植株带果移栽方法及由其得到的带果猕猴桃盆栽 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
彭正萍、刘会玲: "《肥料科学施用技术》", 31 March 2013, 北京理工大学出版社 * |
穆瑢雪 刘永立: "猕猴桃耐盐碱性与耐涝性研究", 《安徽农业科学》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101822220B (zh) | 一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法 | |
CN105230497A (zh) | 一种海南地区白花油茶组培苗的生产方法 | |
CN104813939A (zh) | 一种荷花再生体系的构建方法 | |
CN105191805A (zh) | 一种南京椴的微繁方法 | |
CN103931497A (zh) | 一种提高火龙果组培苗成苗率的方法 | |
CN107711513B (zh) | 一种粗肋草组织培养快速繁殖方法 | |
CN114375840B (zh) | 恢复绣球花杂交后代生长势的培养基及恢复生长的方法 | |
CN105746356B (zh) | 一种月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法 | |
Nhut et al. | High frequency shoot formation of yellow passion fruit (Passiflora edulis f. flavicarpa) via thin cell layer (TCL) technology | |
Krishnareddy et al. | In vitro conservation of Ceropegia elegans, an endemic plant of South India | |
CN111034613A (zh) | 一种楸叶泡桐优树的组培快繁方法 | |
CN105941147A (zh) | 纸桦组织培养种苗繁育方法 | |
CN112931226B (zh) | 一种东方桤木组培快繁方法 | |
CN111165356B (zh) | 一种牡丹的组织培养繁殖方法 | |
CN111713408A (zh) | 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 | |
CN111406647B (zh) | 一种直接诱导四倍体泡桐叶柄再生出不定芽的高效启动培养基及应用 | |
CN110839532B (zh) | 一种红雨伞的无性繁殖的方法 | |
CN103828710A (zh) | 一种高效率菊花杂交育种效率的方法 | |
CN107484665A (zh) | 一种利用黑果枸杞休眠枝条成苗的方法 | |
CN114041421A (zh) | 一种油梨的组织快繁方法 | |
CN107211889A (zh) | 一种耐碱性猕猴桃种质资源的鉴定方法 | |
CN103385167B (zh) | 一种宝莲灯子房培养及组培快繁方法 | |
CN112119911A (zh) | 一种有效促进香合欢继代增殖培养的方法 | |
CN106900552B (zh) | 一种促进鱼木离体快速繁殖的培养基套盒及方法 | |
CN111373901A (zh) | 一种甘薯种子快速发芽繁殖方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |