CN111701080A - 一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医疗技术领域，具体涉及一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法。包括包合剂与奥替尼啶和水；其制备方法如下：S1.将水加热到60~100℃，向水中加入包合剂搅拌均匀；S2.向步骤S1中加入奥替尼啶，搅拌，降至室温，使胶体变为粘稠液体；S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。本发明将固定化技术与奥替尼啶有机地结合起来，由于奥替尼啶较长的碳链和较大的分子量，可被有效地锁在包合剂中，不会被体液稀释，始终保持抗菌效能。同时包合剂作为载体固定相，可被均匀地涂布在医用导管中。

Description

一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法
技术领域
本发明属于医疗技术领域，具体涉及一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法。
背景技术
奥替尼啶（Octenidine，I）是一种独特的抗菌剂。奥替尼啶对抗革兰氏阳性、阴性菌和真菌均显示出一种广谱抗菌效力。同时，奥替尼啶相比于其他抗生素有着诸多优点，如：1）对孕妇、新生儿和早产儿均适用；2）优异的皮肤和组织相容性；3）没有系统性的副作用；4）长效持续24h；5）不会出现类似于抗生素的耐药性。由于奥替尼啶有极好的的抗微生物效力和组织相容性，它可用于不同的快速局部应用和发挥必需的抗菌作用。
奥替尼啶在抗菌作用方面虽然具有非常强的优势，但是一旦其随导管进入体内，必将受到体液稀释，直至其浓度降至治疗窗以下，不再具有抗菌能力。现有技术公开了奥替尼啶的各种聚酰胺组合物，但其经与聚合物发生反应，会显著改变奥替尼啶的分子结构和空间构象，这将会大大降低改性后的奥替尼啶的抗菌能力。
有鉴于上述现有的奥替尼啶的应用技术中存在的缺陷，本发明人基于从事此类产品设计制造多年丰富的实务经验及专业知识，并配合学理的运用，积极加以研究创新，以期创设一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法，能够充分发挥奥替尼啶的在医用导管中的抗菌效果，使其更具有实用性。经过不断的研究、设计，并经反复试作样品及改进后，终于创设出确具实用价值的本发明。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种医用导管用长效抗菌涂层，将固定化技术与奥替尼啶有机地结合起来，由于奥替尼啶较长的碳链和较大的分子量，可被有效地锁在包合剂中，不会被体液稀释，始终保持抗菌效能。同时包合剂作为载体固定相，可被均匀地涂布在医用导管中，具有产业价值。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
本发明提供的一种医用导管用长效抗菌涂层，包括包合剂与奥替尼啶和水。
进一步的，包合剂是明胶、卡拉胶或磷酸钙胶体中的任意一种或几种的混合物。上述几种胶体通过分子缔合作用将奥替尼啶的长碳链锁在胶体的分子间隙中，涂布在导管表面后，在使用过程中保护奥替尼啶的浓度不会被体液所稀释，从而使奥替尼啶长期保持在能够抗菌的浓度范围内，达到延长奥替尼啶的抗菌时间的目的。
进一步的，奥替尼啶与包合剂摩尔比为0.001~0.01。
进一步的，水与包合剂摩尔比为5~10。
进一步的，水的温度是60~100℃。
本发明的另一个目的是提供一种医用导管用长效抗菌涂层的制备方法，具有同样的效果。
本发明的上述技术效果是由以下技术方案实现的：
本发明提供的一种医用导管用长效抗菌涂层的制备方法包括如下操作步骤：
S1. 将水加热到60~100℃，向水中加入包合剂搅拌均匀；
S2. 向步骤S1中加入奥替尼啶，搅拌，降至室温，使胶体变为粘稠液体；
S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。
步骤S1中，先将水加热后再加入包合剂，避免了水和包合剂的共同升温过程，通过热水与包合剂之间的热传导缩短包合剂的化胶时间，同时提高包合剂的分散性，并扩大包合剂分子之间的间隙，提高包合剂对奥替尼啶的锁紧能力。
作为上述技术方案的优选方法，步骤S2中的搅拌时间为1~8h。
作为上述技术方案的优选方案，步骤S1中的搅拌时间为2~3h。
作为上述技术方案的优选方法，步骤S1中，搅拌过程中保温至60~100℃。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
本发明提供的医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法，将固定化技术与奥替尼啶有机地结合起来，由于奥替尼啶较长的碳链和较大的分子量，可被有效地锁在包合剂中，不会被体液稀释，始终保持抗菌效能。同时包合剂作为载体固定相，可被均匀地涂布在医用导管中，方便使用。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，对依据本发明提出的医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法，其具体实施方式、特征及其功效，详细说明如后。
实施例1：一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法
一种医用导管用长效抗菌涂层包括包合剂、奥替尼啶和水，其中，奥替尼啶与包合剂摩尔比为0.001~0.01；水与包合剂摩尔比为5~10。
其制备方法如下：
S1. 将水加热到60~100℃，向水中加入包合剂保温至60~100℃，搅拌均匀；
S2. 向步骤S1中加入奥替尼啶，搅拌，降至室温，使胶体变为粘稠液体；
S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。
实施例2：一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法
一种医用导管用长效抗菌涂层包括明胶、奥替尼啶和水，其中，奥替尼啶与明胶摩尔比为0.005；水与明胶摩尔比为5。
其制备方法如下：
S1. 将水加热到60℃，向水中加入明胶，保温至60℃，搅拌均匀，搅拌时间为3h；
S2. 向步骤S1中加入奥替尼啶，剧烈搅拌8h，缓慢降至室温，使胶体变为粘稠液体；
S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。
实施例3：一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法
一种医用导管用长效抗菌涂层包括卡拉胶、奥替尼啶和水，其中，奥替尼啶与卡拉胶摩尔比为0.01；水与卡拉胶摩尔比为6。
其制备方法如下：
S1. 将水加热到80℃，向水中加入卡拉胶，保温至70℃，搅拌均匀，搅拌时间为2h；
S2. 向步骤S1中加入奥替尼啶，剧烈搅拌8h，缓慢降至室温，使胶体变为粘稠液体；
S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。
实施例4：一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法
一种医用导管用长效抗菌涂层包括磷酸钙胶体、奥替尼啶和水，其中，奥替尼啶与磷酸钙胶体摩尔比为0.001；水与磷酸钙胶体摩尔比为10。
其制备方法如下：
S1. 将水加热到100℃，向水中加入磷酸钙胶体，保温至100℃，搅拌均匀，搅拌时间为2h；
S2. 向步骤S1中加入奥替尼啶，剧烈搅拌8h，缓慢降至室温，使胶体变为粘稠液体；
S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。
实施例5：一种医用导管用长效抗菌涂层及其制备方法
一种医用导管用长效抗菌涂层包括磷酸钙胶体、奥替尼啶和水，其中，奥替尼啶与磷酸钙摩尔比为0.008；水与磷酸钙胶体摩尔比为5。
其制备方法如下：
S1. 将水加热到70℃，向水中加入磷酸钙胶体，保温至70℃，搅拌均匀，搅拌时间为2h；
S2. 向步骤S1中加入奥替尼啶，剧烈搅拌7h，缓慢降至室温，使胶体变为粘稠液体；
S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (9)

1.一种医用导管用长效抗菌涂层，其特征在于，包括包合剂与奥替尼啶和水。
2.根据权利要求1所述的一种医用导管用长效抗菌涂层，其特征在于，所述包合剂是明胶、卡拉胶或磷酸钙胶体中的任意一种或几种的混合物。
3.根据权利要求1或2所述的一种医用导管用长效抗菌涂层，其特征在于，所述奥替尼啶与包合剂摩尔比为0.001~0.01。
4.根据权利要求1所述的一种医用导管用长效抗菌涂层，其特征在于，所述水与包合剂摩尔比为5~10。
5.根据权利要求4所述的一种医用导管用长效抗菌涂层，其特征在于，所述水的温度是60~100℃。
6.一种医用导管用长效抗菌涂层的制备方法，其特征在于，包括如下操作步骤：
S1. 将水加热到60~100℃，向水中加入包合剂搅拌均匀；
S2. 向步骤S1中加入奥替尼啶，搅拌，降至室温，使胶体变为粘稠液体；
S3.将步骤S2中得到的粘稠液体均匀涂布在医用导管内表面。
7.根据权利要求6所述的一种医用导管用长效抗菌涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的搅拌时间为1~8h。
8.根据权利要求6所述的一种医用导管用长效抗菌涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的搅拌时间为2~3h。
9.根据权利要求6~8任意一项所述的一种医用导管用长效抗菌涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，搅拌过程中保温至60~100℃。
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