CN111700961A - 一种治疗风湿骨痛的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种治疗风湿骨痛的药物,其特征在于由下列质量份的组分组成:血竭8~20份,续断13~20份,三七18~25份,丹参25~35份,当归14~25份,红花15~30份,牛膝13~20份,威灵仙8~15份,苏木15~20份,桃仁45~60份。具有驱风祛湿,通络除痹,消肿止痛,活血通络等功效;对于风湿骨痛引起的晨僵、肌肉酸痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛、手指关节通、腕关节痛、肘关节痛、肩关节痛、膝关节痛、踝关节痛、髋关节痛、全身关节肿大等不适症状的疗效好。且具有恢复快、复发率低、安全性高、无副作用等显著疗效,制作简便。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗风湿骨痛的药物,属于中药技术领域。
背景技术
风湿骨痛主要是由于风寒引起的血液循环不通畅,致使包括肌、韧带、滑囊、筋膜的营养供给不良导致的疾病。关节病变除有疼痛外,还伴有肿胀和活动障碍,呈发作与缓解交替的慢性病程,还会导致部分患者关节致残和内脏功能衰竭。
风湿骨痛是缠绵难愈的慢性全身性疾病,尤以青壮年发病率较高。初发时起病缓慢,患者先是在数周内至数月内出现疲倦乏力,体重减轻、胃纳不佳、低热和手足麻木刺痛等前驱症状,随后发展到关节疼痛、僵硬、肿大、周围皮肤温热、潮红,自动和被动运动都会引起疼痛。开始一、二个关节受累,往往是游走性的,随后发展为对称性关节炎,并从四肢远端的小关节开始再累及其它关节,如掌指、趾、腕、膝、肘、踝、肩和髋关节等,晨间关节僵硬,肌肉酸痛,随着风湿、类风湿关节炎病变的发展,患者不规则发热,脉搏加快,显著贫血,关节僵硬而畸形,导致残废。膝、肘、手指、腕部成固定屈位,手指向外侧成半脱位,患者失去生活自理能力,终日不离床褥,不能动弹而极度痛苦。
目前,对于风湿骨痛的治疗,主要通过西药,不仅副作用大,而且部分患者还需要手术治疗,很难治愈和恢复。因此制备配方合理、科学、药效明显的中药制剂,使风湿骨痛患者得以治愈是现阶段亟待解决的问题。
发明内容
为解决现有技术对风湿骨痛存在的治愈难、恢复慢、西药副作用大,甚至需要手术治疗等问题,本发明提供一种治疗风湿骨痛的方剂。
本发明通过下列技术方案实现:一种治疗风湿骨痛的药物,其特征在于由下列质量份的组分组成:
血竭8~20份 续断13~20份 三七18~25份 丹参25~35份
当归14~25份 红花15~30份 牛膝13~20份 威灵仙8~15份
苏木15~20份 桃仁45~60份。
其中,血竭:性味:甘、咸、平;功效:活血定痛,化瘀止血,敛疮生肌。续断:性味:苦、辛、温;功效:补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏的功效。三七:性味:甘、微苦、温;功效:散瘀止血、消肿定痛。丹参:性味:苦、微寒;功效:活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈。当归:性味:甘、辛、温;功效:补血、活血、调经止痛、痈疽疮疡。红花:性味:辛、温;功效:活血通经,去瘀止痛。牛膝:性味:苦、甘、酸、平;功效:逐瘀通经,补肝肾,强筋骨,利尿通淋,引血下行。威灵仙:性味:辛、咸、温;功效:祛风湿,通经络。苏木:性味:甘、咸、凉;功效:活血祛瘀,消肿止痛。桃仁:性味:苦、甘、平;功效:活血祛瘀,润肠通便,止咳平喘。
本发明的各成分均为国家药材公司售产品。
本发明提供药物的药理作用:血竭具有活血定痛,化瘀止血,敛疮生肌的功效;续断具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏的功效;三七具有散瘀止血、消肿定痛的功效;丹参具有活血祛瘀,通经止痛,凉血消痈的功效;当归具有补血、活血、痈疽疮疡的功效;红花具有活血通经,去瘀止痛的功效;牛膝具有逐瘀通经,补肝肾,强筋骨,引血下行的功效;威灵仙具有祛风湿,通经络的功效;苏木具有活血祛瘀,消肿止痛的功效;桃仁具有活血祛瘀的作用。
本发明所述的治疗风湿骨痛的上述配方的中药,直接泡入白酒中半年后,即成药酒。
本发明所述的治疗风湿骨痛的上述配方的中药,通过下列步骤:
A、将所述各原料药粉碎后,水煎提取三次,每次用水量为药材总质量的7~10倍,每次水煎提取保持微沸0.5~1.0小时,合并三次提取液,过滤分离出滤液和滤渣;
B、将A步骤的滤液浓缩至1g药材/ml,冷却、静置至室温,搅拌下缓慢加入乙醇至乙醇终浓度为60wt%,静置至沉淀完全,抽滤分离出滤液和滤渣;
C、将B步骤的滤渣用质量浓度为70%的乙醇洗涤,直至洗涤液无色,将洗涤液并入B步骤的滤液中,浓缩至1g药材/ml,得治疗风湿骨痛的外用药。
使用时适量涂擦于患处,每天三次,早、中、晚各一次。
本发明具备的效果和优点:本发明提供治疗风湿骨痛的药物,具有驱风祛湿,通络除痹,消肿止痛,活血通络等功效;对于风湿骨痛引起的晨僵、肌肉酸痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛、手指关节通、腕关节痛、肘关节痛、肩关节痛、膝关节痛、踝关节痛、髋关节痛、全身关节肿大等不适症状的疗效好。且具有恢复快、复发率低、安全性高、无副作用等显著疗效,制作简便。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
A、按下列质量份的组分备料:
血竭 15份
续断 17份
三七 21份
丹参 30份
当归 20份
红花 23份
牛膝 17份
威灵仙 12份
苏木 18份
桃仁 53份
B、经过下列方法制备:将所述各原料药粉碎后,水煎提取三次,每次用水量为药材总质量的10倍,每次水煎提取保持微沸0.5小时,合并三次提取液,过滤分离出滤液和滤渣;
C、将B步骤的滤液浓缩至1g药材/ml,冷却、静置至室温,搅拌下缓慢加入乙醇至乙醇终浓度为60wt%,静置至沉淀完全,抽滤分离出滤液和滤渣;
D、将C步骤的滤渣用质量浓度为70%的乙醇洗涤,直至洗涤液无色,将洗涤液并入C步骤的滤液中,浓缩至1g药材/ml,得治疗风湿骨痛的外用药。
将D步骤所得的干浸膏粉与适量药用辅料混合后,按常规成型工艺即制成治疗风湿骨病的颗粒冲剂。
实施例2
A、按下列质量份的组分备料:
血竭 8份
续断 13份
三七 18份
丹参 25份
当归 14份
红花 15份
牛膝 13份
威灵仙 8份
苏木 15份
桃仁 45份
直接泡入白酒中半年后,即成药酒。
实施例3
A、按下列质量份的组分备料:
血竭 20份
续断 20份
三七 25份
丹参 35份
当归 25份
红花 30份
牛膝 20份
威灵仙 15份
苏木 20份
桃仁 60份
B、经过下列方法制备:将所述各原料药粉碎后,水煎提取三次,每次用水量为药材总质量的7倍,每次水煎提取保持微沸0.8小时,合并三次提取液,过滤分离出滤液和滤渣;
C、将B步骤的滤液浓缩至1g药材/ml,冷却、静置至室温,搅拌下缓慢加入乙醇至乙醇终浓度为60wt%,静置至沉淀完全,抽滤分离出滤液和滤渣;
D、将C步骤的滤渣用质量浓度为70%的乙醇洗涤,直至洗涤液无色,将洗涤液并入C步骤的滤液中,浓缩至1g药材/ml,得治疗风湿骨痛的外用药。
实施例4
A、按下列质量份的组分备料:
血竭 20份
续断 13份
三七 25份
丹参 25份
当归 25份
红花 15份
牛膝 20份
威灵仙 8份
苏木 20份
桃仁 45份
B、经过下列方法制备:将所述各原料药粉碎后,水煎提取三次,每次用水量为药材总质量的7倍,每次水煎提取保持微沸0.8小时,合并三次提取液,过滤分离出滤液和滤渣;
C、将B步骤的滤液浓缩至1g药材/ml,冷却、静置至室温,搅拌下缓慢加入乙醇至乙醇终浓度为60wt%,静置至沉淀完全,抽滤分离出滤液和滤渣;
D、将C步骤的滤渣用质量浓度为70%的乙醇洗涤,直至洗涤液无色,将洗涤液并入C步骤的滤液中,浓缩至1g药材/ml,得治疗风湿骨痛的外用药。
为表明本发明在药物治疗中的应用效果,本发明经临床观察,结果如下:
一、资料和方法
1、一般资料
有典型的风湿骨病症状和病史患者150例,将上述观察对象随机分为对照组30例,治疗组120例,分为四组,每组30例。
2、治疗方法
对照组外擦市售的风湿药液,一日三次,每次5ml;
四组分别外擦实施例1-4,一日三次,每次5ml,均匀涂抹于患处。
两组均按相同疗程12周外擦,且在治疗期间停止使用其它相关药物。
3、观察方法
用药期间每周观察一次,包括症状改善情况,不良反应。
二、疗效评判标准
1、疗效标准
治愈:症状完全消失;
显效:临床主要症状明显减轻;
有效:主要症状减轻,但没有完全消除;
无效:症状没有减轻。
2、统计学方法
计数资料采用X2检验,计量资料采用t检验。
总有效率=治愈率+显效率+有效率
三、结果
本发明提供的治疗风湿骨痛的药物对晨僵、肌肉酸痛腰背痛的有效率达91%,对手指关节痛、肘关节痛、膝关节痛、踝关节痛的有效率达89%,对全身关节肿大的有效率达93%,治疗组病人无不良反应发生。
对照组对晨僵、肌肉酸痛腰背痛的有效率只达60%,对手指关节痛、肘关节痛、膝关节痛、踝关节痛的有效率只达52%,对全身关节肿大的有效率只达55%,对照组病人有皮肤不适、疼痛、发红等不同程度的不适症状。
四、讨论
本发明提供的治疗风湿腰腿痛及跌打损伤的药物是由血竭、续断、三七、丹参、当归、红花、牛膝、威灵仙、苏木、桃仁组成的复方,对风湿骨痛引起的晨僵、肌肉酸痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛、手指关节通、腕关节痛、肘关节痛、肩关节痛、膝关节痛、踝关节痛、髋关节痛、全身关节肿大等不适症状,有显著疗效。本发明安全性极高,长期服用不会对人体产生任何危害。作用优于对照组。
Claims (1)
1.一种治疗风湿骨痛的药物,其特征在于由下列质量份的组分组成:
血竭8~20份,续断13~20份,三七18~25份,丹参25~35份,当归14~25份,红花15~30份,牛膝13~20份,威灵仙8~15份,苏木15~20份,桃仁45~60份。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200925 |