CN111675674B - 一种aie分子及其合成方法 - Google Patents

一种aie分子及其合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111675674B
CN111675674B CN202010105787.3A CN202010105787A CN111675674B CN 111675674 B CN111675674 B CN 111675674B CN 202010105787 A CN202010105787 A CN 202010105787A CN 111675674 B CN111675674 B CN 111675674B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aie
detection
compound
antibody
nhs
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010105787.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111675674A (zh
Inventor
丁丹
高贺麒
张国强
章经天
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nankai University
Original Assignee
Nankai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nankai University filed Critical Nankai University
Priority to CN202010105787.3A priority Critical patent/CN111675674B/zh
Publication of CN111675674A publication Critical patent/CN111675674A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111675674B publication Critical patent/CN111675674B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/36—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/13—Labelling of peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C09K2211/1037—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

本发明属抗原检测技术领域，具体涉及一种AIE分子结构，其特征在于，以D‑π‑A结构为基础的带有羧基的AIE分子结构，及其盐或水合物或螯合物。用于直接标记的检测抗体，来检测特异性抗原。有益效果在于：试剂制备工艺简单(利用AIE材料直接标记抗体，无需制备纳米粒子环节)；相比于核酸检测试剂，生产环境要求低、感染风险低；检出限低(1ng/mL)，检出准确度高，可用于定量检测；使用便捷，对操作人员技术要求低；检测迅速(仅需15min)。

Description

一种AIE分子及其合成方法
技术领域
本发明AIE材料合成领域，涉及AIE分子及其合成方法。
背景技术
体外诊断(In Vitro Diagnosis，IVD)是指通过血液、体液、组织等生物样本进行检测而获取诊断信息，进而判断机体疾病或功能。对生物样本的快速、灵敏和定量检测是目前体外诊断发展的方向。基于免疫层析试纸条的生物医学检测，因其具有快速、简便、直观、成本低等优势在疾病的早期诊断、预防等方面产生巨大社会效益和经济效益。免疫层析试纸技术(Immunochromatographic Assay，ICA)是基于抗原-抗体特异免疫学反应和层析反应的原理，标记了抗体的指示剂会特异性识别与结合如尿样、血样或是唾液等生物样本中的特定待测物，且在试纸条检测区域滞留与显色，并可结合读数仪进行定量检测，达到快速、准确地检测待测物的目的。
现有技术中，通常采用胶体金作为指示剂及有机染料分子的荧光纳米粒子作为指示剂。胶体金在早孕检测、食品安全、环境、农药残留领域得到了应用。但是，胶体金的检出准确度和检测灵敏度均较低，因此，只能用于定性或者对准确度要求不高的定量检测领域。
有机染料分子的荧光纳米粒子相对于胶体金指示剂在检出准确度和检测灵敏度上有所提高，但是在传染类疾病、感染类疾病等有较高要求的领域仍然受限。究其原因在于，机染料在稀溶液状态下的荧光性能良好，但这些化合物在薄膜状态或者高浓度状态下，存在聚集诱导淬灭(Aggregation-Caused Quenching，ACQ)的缺陷。ACQ严重限制了有机染料在免疫层析试纸方面的应用，在使用过程中浓度过高会发生淬灭，但浓度过低又会导致荧光信号较弱、背景信号干扰严重等问题，因此不得不花费大量时间去找一个平衡值。
聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission，AIE)材料的问世，根本地解决了传统荧光材料在实际应用中出现ACQ的弊端，使人们对有机发光材料的认识转向一个全新的高度。相对于传统有机荧光染料，AIE材料在荧光检测、生物成像等方面展现了一些显著优势：在聚集态下的高发光效率使其随着浓度升高而荧光强度逐渐增强，间接降低了背景信号的干扰，可实现高对比度的荧光检测；其光稳定性好，可有效解决光漂白；可修饰性强，可用于设计具有响应能力的荧光指示剂。
现有的AIE分子通常四苯乙烯类AIE衍生物、噻咯类AIE衍生物、1,4- 均二苯乙烯类AIE衍生物、五元杂环类AIE衍生物、有机硼类AIE衍生物。用于标记蛋白质时候，不能直接标记在蛋白质上，需要首先制成纳米粒子，再标记在特异性蛋白上。而AIE纳米粒子如下存在以下几个问题：
1、纳米粒子在生物体内难以代谢，会长时间存在于生物体内。使得起难以用于生物体内肿瘤细胞等的标记；
2、由小分子AIE材料制成AIE纳米粒子需要额外的合成步骤，会导致成本升高，不利于产业化的推广；
3、与纯的小分子AIE材料相比，纳米粒子尺寸的均一性较差。相同浓度条件下，纳米粒子的重复性和显色灵敏度均低于小分子AIE材料。
基于此，亟需一种能够直接标记在蛋白质上的AIE分子结构，已解决现有技术中的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种AIE分子结构，不需要制成纳米粒子，能够直接将AIE化合物标记在特异性蛋白上形成的检测试剂。
本发明公开了一种AIE分子结构，以D-π-A结构为基础的带有羧基的AIE 分子结构，及其盐或水合物或螯合物。
进一步地，所述AIE分子结构为通式(I)所示的化合物及其所有可能的异构体或其盐或水合物或螯合物：
其中，R1采用如下结构或其衍生物中至少一种：
进一步地，本发明公开了通式(I)化合物的优选化合物：
及上述化合物所有可能的异构体、或上述化合物及其所有可能的异构体的盐、或上述化合物及其所有可能的异构体的水合物。
进一步地，本发明的还公开了由通式(I)所述化合物及上述化合物所有可能的异构体、或上述化合物及其所有可能的异构体的盐、或上述化合物及其所有可能的异构体的水合物中至少一种组成的组合物。
本发明公开的通式(I)所述化合物所需盐形式通过本领域已知的合适方法制备，包括用有机碱处理游离酸、无机碱处理游离酸。
进一步地，所述无机碱包括钠、钾、钙、锌、镁、铜、锰、铁的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等及氨等一种或多种混合物；所述有机碱包括尿素、氨基酸、有机胺等含有氨基、亚氨基的有机物。
进一步地，本发明还公开了通式(I)所述化合物的合成方法，包括如下步骤：
步骤1，反应制备产品，在氩气保护下向干燥乙腈中加入通式(II)所述的化合物、乙酸铵；加热回流12h；通式(II)结构如下：/>
步骤2，产品提纯，将步骤1反应后得到的混合物过滤，将滤液浓缩后利用硅胶层析法纯化即可得到通式(I)所述化合物。
进一步地，本发明还公开了所述AIE分子直接特异性蛋白的方法，包括如下步骤：
步骤1，羧基的活化：将所述AIE分子与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、1-(3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)于DMSO中反应2～3h制备 AIE-NHS，洗涤后冻存备用；
步骤2，取被测抗体分散在PBS缓冲液中，加入AIE-NHS并在被测抗体的活性适宜温度下孵育1-2h，用1％牛血清蛋白(BSA)封闭，得AIE分子直接连接抗体的复合物。
进一步地，本发明还公开了通式(1)化合物的用途：用于直接标记特异性蛋白后进行检测，所述特异性蛋白包括但不限于细菌或病毒的特异性抗体、细菌或病毒的特异性抗原、肿瘤特征蛋白。
本发明的有益效果在于：
1、提供一种新的AIE分子，带有羧基，无需制备成纳米颗粒就能够直接标记在特异性蛋白上；
2、用于冠状病毒检测试剂，检出限低，准确度高。
附图说明
图1本发明检出限测试图；
图2本发明抗体与AIE分子有效配比测试图；
图3本发明所述化合物A1的1H NMR谱图；
图4本发明所述化合物A1的13C NMR谱图；
图5本发明所述化合物A1的HRMS谱图；
图6本发明所述化合物A1的紫外-可见吸收光谱；
图7本发明所述化合物A1的PL spectra谱图；
图8本发明所述化合物A2的1H NMR谱图；
图9本发明所述化合物A2的13C NMR谱图；
图10本发明所述化合物A2的MALDI-TOF谱图；
图11本发明所述化合物A7的1H NMR谱图；
图12本发明所述化合物A7的13C NMR谱图；
图13本发明所述化合物A7的MALDI-TOF谱图；
图14本发明所述化合物A7的紫外-可见吸收光谱；
图15本发明所述化合物A7的PL spectra谱图；
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述，以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术实施例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
选取R1为如下结构
则通式(I)所述化合物A结构如下：
通式(II)所述化合物B结构如下：
中间产物通式(II)所述化合物B1合成步骤如下：
在氩气保护下将化合物C1(657mg,1.63mmol)、化合物D(223mg,1.48 mmol)、Pd(PPh3)4(11.5mg,0.01mmol)、K2CO3(552mg,4mmol)和TBAB(32 mg,0.1mmol)在甲苯(20mL)和水(2mL)的混合物中加热回流24h；化合物C1与化合物D按照如下反应方程式发生反应，生成化合物B1：
分液，取水相用二氯甲烷洗涤2-3次,使用Na2SO4干燥，硅胶柱层析法纯化得化合物B1。
通式(I)所述化合物A1合成步骤如下：
步骤1，反应制备产品，在氩气保护下向干燥乙腈中加入化合物B1、化合物E、乙酸铵；加热回流12h；化合物E分子结构如下：
步骤2，产品提纯，将步骤1反应后得到的混合物过滤，将滤液浓缩后利用硅胶层析法纯化即可得到通式(I)所述化合物。
反应按照如下反应方程式进行：
化合物A1检测如下：
1H NMR谱图(见附图3)：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.01(d,J＝7.8Hz,1H),7.91(m, 3H),7.79(d,J＝8.5Hz,2H),7.69(d,J＝8.5Hz,2H),7.65–7.38(m,6H),7.16 (d,J＝9.0Hz,2H),6.92(d,J＝9.0Hz,2H),6.72(d,J＝9.0Hz,2H),4.74(s,2H), 3.72(s,3H).13C NMR(101MHz,DMSO)δ(ppm):193.48,167.82,166.87,156.43, 149.79,142.91,142.74,140.07,135.39,134.23,132.12,131.20,130.93,129.67, 129.13,128.16,127.56,127.28,127.19,126.96,126.87,126.63,123.94,121.06, 118.46,115.45,55.72,47.79.HRMS(ESI+):calcd.for[C35H26N2O4S2+H+] 603.1407,found 603.1408.
13C NMR谱图见附图4；
HRMS谱图见附图5；
由上述可知，按照本发明所公开的方法，可以制备化合物A1。
由紫外-可见吸收光谱(附图6)：可知化合物A1在波长为454nm的光线下有吸收峰。(Abs(max)＝454nm)
由PL spectra谱图(附图7)：可知化合物A1在波长为623nm处有荧光。 (PL(max)＝623nm)
由附图1-2可知，化合物A1具备AIE分子的发光特性。
本发明还公开了通式(I)所述化合物A1标记新型冠状病毒抗原的方法，包括如下步骤：
步骤1，羧基的活化：将通式(I)所述化合物A1与N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)于DMSO中反应2-3h制备AIE-NHS，洗涤后冻存备用；
步骤2，取2.5μg2019-nCoV新型冠状病毒IgG抗体分散在100μL PBS缓冲液中，加(200eq的AIE-NHS于37℃孵育1～2h，用1％牛血清蛋白(BSA) 封闭，得AIE连接IgG抗体的复合物AIE-IgG。
以上制备的复合物AIE-IgG在激发光照射下发出光信号，所述的激发光的波长为300-800nm，照射功率是10-300mW/cm2。并且AIE-IgG在层析试纸上的荧光强度远远强于稀溶液中荧光强度。
利用上述特性，将所述试剂用于2019-nCoV新型冠状病毒的检测。
为了说明本发明所公开的化合物A1的应用的有益效果，特利用化合物A1制备的将得AIE连接IgG抗体的复合物AIE-IgG制成测试试纸，具体制作方法为普通的夹心法。并用相应的抗原蛋白进行检测，可见能够显色。
检出限(检出精度)测试：
将实施例1制备的是测试试纸分别用不同量的待测抗原(2019-nCoV新型冠状病毒抗原)进行测试，得到如下数据：
表1检出限测试表
通过上述测试可知，本发明实施例1的在待测抗原(2019-nCoV新型冠状病毒抗原)加入量为1ng时仍然能够被检出。
抗体与AIE分子配比的选取
设置对比例，与实施例1制备方法相似，区别仅在添加的抗体浓度不同。测试数据见下表：
表2 AIE小分子化合物与抗体配比变化测试表
组别 抗体浓度(μg/mL) 外加待测抗原量(ng) 是否有T线
对比例1 1 0 有
实施例1 0.25 0 无
通过实施例1与对比例1相比较，在不添加待测抗原时候，对比例1仍然会显示出T线，说明加入过量的抗体会出现假阳性，抗体与AIE分子配比是有一定范围要求的。也证明了本发明的技术方案中，抗体与AIE分子配比的选取范围是需要发明人付出创造性劳动才能够取得的，而并本领域技术人员的常规选择。
实施例2-10
合成步骤按照实施例1，相应的原料及反应条件按照下表3选取：
表3实施例2-10合成原料表
化合物A1-A10分子结构如表4：
表4化合物A1-A10分子结构表
/>
化合物B1-B10分子结构如表5：
表5化合物B1-B10分子结构表
/>
化合物C1-C10分子结构如表6：
表6化合物C1-C10分子结构表
/>
对上述部分实施例进行了核磁检测如下：
化合物A2检测如下：
1H NMR(400MHz,CDCl3，δppm):7.81(s,1H),7.69(d,J＝8.4Hz,2H), 7.55(d,J＝8.4Hz,2H),7.40(d,J＝8.4Hz,2H),7.18–7.03(m,7H),6.96(m, 4H),6.65(t,J＝8.4Hz,4H),4.94(s,2H),3.75(s,6H).13C NMR(101MHz,CDCl3, δppm):192.71,170.76,167.10,158.32,144.80,144.13,143.35,140.90,138.54, 136.70,136.26,134.02,132.67,132.15,131.80,131.49,131.36,127.86,127.62, 126.31,121.88,113.22,113.09,55.16,44.36.MALDI-TOF,m/z:[M+H]+calcd. 670.1644,found 670.1717.
化合物A3检测如下：
1H NMR(400MHz,CDCl3，δppm):7.83(s,1H),7.72(d,J＝8.4Hz, 2H),7.43(d,J＝8.4Hz,2H),7.21–7.05(m,7H),6.96(m,4H),6.62(t,J＝8.4Hz, 4H),4.91(s,2H),3.78(s,6H).13C NMR(101MHz,CDCl3,δppm):192.91,169.96, 167.30,158.62,145.10,144.53,143.75,140.92,138.56,136.90,136.46,134.12, 132.77,132.45,131.86,131.79,131.86,130.54,128.10,127.42,121.68,113.52, 113.11,55.46,44.76.MALDI-TOF,m/z:[M+H]+calcd.675.1208,found 675.1294.
化合物A5检测如下：
1H NMR(400MHz,CDCl3，δppm):7.82(s,1H),7.68(d,J＝8.4Hz,2H), 7.55(d,J＝8.4Hz,2H),7.43(d,J＝8.4Hz,2H),7.20–7.01(m,16H),6.97(m, 4H),6.63(t,J＝8.4Hz,4H),4.89(s,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3,δppm): 192.71,170.73,167.12,158.35,144.16,143.31,140.87,138.56,136.71,136.29, 134.02,132.69,132.13,131.78,131.47,131.39,128.87,128.61,127.85,127.61, 126.32,121.89,113.23,113.08,44.37.MALDI-TOF,m/z:calcd.782.1732,found [M+H]+:783.2112.
化合物A5检测如下：
1H NMR(400MHz,CDCl3，δppm):7.83(s,1H),7.67(d,J＝8.4Hz,2H), 7.57(d,J＝8.4Hz,2H),7.41(d,J＝8.4Hz,2H),7.20–7.01(m,18H),6.96(m, 4H),6.64(t,J＝8.4Hz,4H),4.88(s,2H).13C NMR(101MHz,CDCl3,δppm): 192.73,170.75,167.11,158.31,144.82,144.14,143.33,140.89,138.55,136.73, 136.28,134.01,132.67,132.15,131.80,131.49,131.36,128.89,128.62,127.86, 127.62,126.31,121.88,113.22,113.07,44.36.MALDI-TOF,m/z:calcd.776.2167, found[M+H]+777.2358.
化合物A7检测如下：
1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.40(s,1H),7.79(s,1H),7.46(d,J＝7.4Hz, 2H),7.21-7.10(m,5H),7.00(d,J＝7.4Hz,2H),6.95–6.86(m,4H),6.76-6.68 (m,4H),4.74(s,2H),3.70(s,6H).13C NMR(101MHz,DMSO,δppm)193.55, 167.71,166.86,158.67,158.49,147.70,143.75,142.21,138.23,135.76,135.67, 133.99,132.68,132.57,132.38,131.35,130.98,128.55,127.05,121.57,113.94, 113.70,55.46,45.51.HRMS,m/z:[M+H]+calcd.593.1331,found 594.1500. PL(max)＝627nm
化合物A8检测如下：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.02(d,J＝7.8Hz,1H),7.93(m, 3H),7.80(d,J＝8.5Hz,2H),7.71(d,J＝8.5Hz,2H),7.45(d,J＝8.5Hz,2H), 7.17(d,J＝9.0Hz,2H),6.93(d,J＝9.0Hz,2H),6.74(d,J＝9.0Hz,2H),4.78(s, 2H),3.73(s,3H).13C NMR(101MHz,DMSO)δ(ppm):193.51,167.83,166.88, 156.45,149.81,142.92,142.76,140.09,135.41,134.25,132.13,131.22,130.94, 129.69,129.15,128.17,127.59,127.29,127.18,126.88,123.93,121.07,118.47, 115.46,55.73,47.81.HRMS(ESI+):calcd.for526.1021,found[M+H]+527.1129.
化合物A9检测如下：
1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.42(s,1H),7.78(s,1H),7.47(d,J＝7.4Hz, 2H),7.22-7.09(m,5H),7.03(d,J＝7.4Hz,2H),6.97–6.87(m,4H),6.77-6.69 (m,4H),4.76(s,2H).13CNMR(101MHz,DMSO,δppm)193.25,167.51,166.65, 158.71,158.51,147.72,143.77,142.41,138.53,135.86,135.75,134.01,132.70, 132.62,132.40,131.37,130.99,128.57,127.09,121.59,113.97,113.73,45.71. HRMS,m/z:calcd.533.1119,found[M+H]+534.1217.
化合物A9检测如下：
1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.43(s,1H),7.79(m,3H),7.31(m,10H), 7.09(t,J＝8.3Hz,2H).4.78(s,2H)13C NMR(101MHz,DMSO,δppm)194.25, 167.31,166.45,158.71,158.51,147.72,143.77,138.53,135.86,135.75,134.01, 132.40,131.37,130.99,128.57,127.09,121.59,113.97,113.73,45.71.HRMS,m/z: calcd.446.0759,found[M+H]+447.1108.
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (4)

1.一种AIE分子结构，其特征在于，结构为式(A1)所示的化合物及其盐：
2.一种AIE分子的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，反应制备产品，在氩气保护下向干燥乙腈中加入乙酸铵；加热回流12h；
步骤2，产品提纯，将步骤1反应后得到的混合物过滤，将滤液浓缩后利用硅胶层析法纯化即可得到权利要求1所述的化合物(A1)。
3.根据权利要求1所述的AIE分子制备特异性蛋白的方法，包括如下步骤：
步骤1，羧基的活化：将所述AIE分子与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)于DMSO中反应2～3h制备AIE-NHS，洗涤后冻存备用；
步骤2，取被测抗体分散在PBS缓冲液中，加入AIE-NHS并在被测抗体的活性适宜温度下孵育1-2h，用1％牛血清蛋白(BSA)封闭，得AIE分子直接连接抗体的复合物。
4.根据权利要求1所述的AIE分子用于制备以下的制剂的用途，所述制剂用于直接标记特异性蛋白后进行检测，所述特异性蛋白选自细菌或病毒的特异性抗体、细菌或病毒的特异性抗原、肿瘤特征蛋白。
CN202010105787.3A 2020-02-19 2020-02-19 一种aie分子及其合成方法 Active CN111675674B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010105787.3A CN111675674B (zh) 2020-02-19 2020-02-19 一种aie分子及其合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010105787.3A CN111675674B (zh) 2020-02-19 2020-02-19 一种aie分子及其合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111675674A CN111675674A (zh) 2020-09-18
CN111675674B true CN111675674B (zh) 2023-08-18

Family

ID=72433293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010105787.3A Active CN111675674B (zh) 2020-02-19 2020-02-19 一种aie分子及其合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111675674B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112285362B (zh) * 2020-10-14 2022-09-20 南开大学 一种用于早期检测动脉粥样硬化的诊断试剂
CN113101283B (zh) * 2021-04-15 2022-10-21 南方科技大学 一种多苯环共轭分子在制备抗病毒药物中的用途及抗病毒药物
CN114354924B (zh) * 2021-11-18 2024-05-17 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院 一种AIE纳米微球的2019-nCoV新型冠状病毒抗原检测试剂及其制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101007904A (zh) * 2007-01-19 2007-08-01 南开大学 含三苯胺基团的有机染料及制备和应用
CN103897085A (zh) * 2014-03-04 2014-07-02 北京科技大学 一种苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）及其合成、以及荧光探针的制备
CN104928390A (zh) * 2015-06-26 2015-09-23 华中科技大学 一种MicroRNA的检测方法
CN105924410A (zh) * 2016-04-22 2016-09-07 武汉大学 一种聚集诱导发光的配体及配合物
CN106432203A (zh) * 2016-09-05 2017-02-22 北京师范大学 基于四乙烯基的 Gemini 型两亲性化合物及其制备方法和用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101007904A (zh) * 2007-01-19 2007-08-01 南开大学 含三苯胺基团的有机染料及制备和应用
CN103897085A (zh) * 2014-03-04 2014-07-02 北京科技大学 一种苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）及其合成、以及荧光探针的制备
CN104928390A (zh) * 2015-06-26 2015-09-23 华中科技大学 一种MicroRNA的检测方法
CN105924410A (zh) * 2016-04-22 2016-09-07 武汉大学 一种聚集诱导发光的配体及配合物
CN106432203A (zh) * 2016-09-05 2017-02-22 北京师范大学 基于四乙烯基的 Gemini 型两亲性化合物及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A Strategy To Boost the Efficiency of Rhodanine Electron Acceptor for Organic Dye: From Nonconjugation to Conjugation;Zhongquan Wan et al.;《ACS Appl. Mater. Interfaces》;20170626;第9卷;第25225-25231页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111675674A (zh) 2020-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111675674B (zh) 一种aie分子及其合成方法
CN110658177B (zh) 一种苯酚识别sers探针及其制备、应用和基于sers通用超灵敏免疫分析方法
EP2437048B1 (en) Application of gold nanoparticles bonded directly to luminol in immunoassay
Wu et al. Magnetic nanobead-based immunoassay for the simultaneous detection of aflatoxin B1 and ochratoxin A using upconversion nanoparticles as multicolor labels
Zhou et al. Immunoassays for rapid mycotoxin detection: state of the art
Li et al. Emerging nanosensing technologies for the detection of β-agonists
JPH02180893A (ja) １，２−ジオキセタン化合物及びそれを用いた発光方法
JPH0137693B2 (zh)
CN111239391B (zh) 一种2019-nCoV新型冠状病毒抗原检测试剂及检测装置
EP0170415B1 (en) Phenanthridinium ester as a labelling compound in luminometric immunoassay
KR102556554B1 (ko) 난소암에 사용할 수 있는 응집 유도 방출 효과를 가진 수용성 형광 프로브와 나노 입자 및 이의 제조 방법과 응용
WO2023185543A1 (zh) 一种双通道可视化多色荧光探针的制备及检测方法
Jiang et al. Multiplexed lateral flow immunoassay based on inner filter effect for mycotoxin detection in maize
CN113552341A (zh) 基于双金属纳米团簇比色-荧光双信号免疫层析试纸条及其制备方法和应用
CN111551724A (zh) 一种荧光探针、检测四环素的方法及应用
CN109738629B (zh) 一种基于新型sers探针的拉曼免疫检测方法
FI87022C (fi) Maerkta och maerkningsbara reagenser foer fluorometriska bestaemningar
CN114113582A (zh) 金属有机框架纳米酶生物探针和elisa试剂盒
CN112526135A (zh) 一种检测前列腺特异性抗原的光电化学生物传感器的制备方法及应用
JP4699756B2 (ja) 親水性化学発光アクリジニウムラベル化剤
Wang et al. Homogeneous time-resolved fluoroimmunoassay of bensulfuron-methyl by using terbium fluorescence energy transfer
CN114853738B (zh) 一种鲁米诺衍生物及其制备方法与应用
Ju et al. Fluorometric detection of alpha-fetoprotein based on the use of a novel organic compound with AIE activity and aptamer-modified magnetic microparticles
He et al. Sensitization Strategies of Lateral Flow Immunochromatography for Gold Modified Nanomaterials in Biosensor Development
Gao et al. Significance of the antibody orientation for the lateral flow immunoassays: A mini-review

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant