CN111662949A - 口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品及其制备方法，首次采用口罩作为基质，添加目标菌和/或干扰菌制备阳性样品和阴性样品，与通常为冻干粉性质的微生物领域能力验证模拟样品不同的是，本发明可以提供一种可以复现检测流程的实物样品，为在一次性使用卫生用品微生物学能力验证的先例。该样品可用于实验室检测能力的评价，检测过程的质量控制、人员考核、方法验证等，填补了国内外空白。同时本发明的样品，均匀性、稳定性符合能力验证要求，避免口罩中铜绿假单胞菌检测样品中活的致病菌在运输、储存和测试等过程中可能发生变化的问题。另外本发明提供的制备方法，工艺简单，制备符合要求的样品成功率高。
Description
技术领域
本发明涉及微生物学检验质量控制技术领域，尤其涉及口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品及其制备方法。
背景技术
口罩属于一次性使用卫生用品，一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品，以其易携带，使用简单而备受消费者青睐，已成为百姓日常生活中不可或缺的一部分。一次性使用卫生用品直接接触皮肤或黏膜，其质量好坏直接影响使用者的身体健康。
定性检测一次性使用卫生用品中微生物的能力，不仅可以直接反映出被微生物污染的程度，也是评价在生产过程中所用的原料、工具设备、工艺流程和操作者的卫生状况的必要手段，是对一次性使用卫生用品进行卫生学评价的综合依据。
由于一次性使用卫生用品微生物学检验领域的特殊性，国内外尚未有组织/机构制备以口罩为基质的铜绿假单胞菌定性检测的实物样品，也没有相关的文献报道。
铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)或称铜绿色假单胞菌，是一种致病力较低但抗药性强的杆菌。广泛存在于自然界，是伤口感染较常见的一种细菌。能引起化脓性病变。感染后因脓汁和渗出液等病料呈绿色，故名。铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)属假单胞菌属(pseudomonas)，广泛分布于自然界及正常人皮肤、肠道和呼吸道，是临床上较常见的条件致病菌之一。因此，急需一种口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品。
发明内容
本发明针对上述技术问题，提供了口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品及其制备方法，为一次性使用卫生用品的微生物学能力验证提供重要保证。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本发明首先提供了口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，所述样品包括阴性样品和阳性样品，其中，阳性样品含有基质、目标菌和干扰菌，阴性样品含有基质和干扰菌；基质为口罩，目标菌为铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)，干扰菌为恶臭假单胞菌(P.putica)、大肠埃希氏菌(Escherichia coli)、普通变形杆菌(Proteus vulgaris)、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)中的一种或多种。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品中，样品中的菌浓度为103-106cfu/mL。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品中，所述阳性样品的目标菌与干扰菌按体积比1:2-3的比例混合成混合菌，添加至基质中。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品中，所述样品为冻干样品，冻干保护剂含有体积分数为8-10％的海藻糖、体积分数为3-5％的谷氨酸钠、体积分数为0.5-3％的明胶以及体积分数为2-5％的脱脂乳粉。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品中，每个菌种与冻干保护剂的体积比均为1:9～3:7。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品中，所述基质的处理方法为：取一次性口罩，剔除挂耳皮筋及金属鼻托部分，裁剪成小块，用热熔封口机重新封口制成可吸水的再制口罩，再制口罩灭菌后备用。
本发明还提供了上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，包括以下步骤：
S1、菌株复苏传代
将每种菌株进行复苏，并对复苏的菌株进行鉴定；
S2、菌株扩增
复苏后单一的活菌株在36℃±1℃温度下培养36h，用无菌生理盐水洗脱，并逐级稀释至浓度为103-106cfu/mL，按照1:9～3:7的比例与冻干保护剂混合，制成相应单一菌种的冻干菌悬液；
S3、菌悬液配制
阳性样品按目标菌的目标浓度102-105cfu/mL与干扰菌的每种菌目标浓度102-105CFU/mL配制菌悬液，按目标菌和干扰菌体积比1:2-3比例混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
阴性样品的干扰菌按每种菌目标浓度103-106CFU/mL等体积混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
S4、基质处理
取一次性口罩，剔除挂耳皮筋及金属鼻托部分，裁剪成小块，用热熔封口机重新封口制成可吸水的再制口罩，再制口罩灭菌后备用；
S5、冻干
将混合菌悬液滴加在每份口罩基质中，待口罩将液体完全吸收后将其装入样品瓶中冻干，得到冻干样品。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，步骤S1中将每种菌株分别接种至TSA培养基，36℃±1℃温度下有氧培养36h。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，步骤S2的冻干保护剂含有体积分数为8-10％的海藻糖、体积分数为3-5％的谷氨酸钠、体积分数为0.5-3％的明胶以及体积分数为2-5％的脱脂乳粉。
上述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，步骤S5中冻干时间为40-50h。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，首次采用口罩作为基质，添加目标菌和/或干扰菌制备阳性样品和阴性样品，与通常为冻干粉性质的微生物领域能力验证模拟样品不同的是，本发明可以提供一种可以复现检测流程的实物样品，为在一次性使用卫生用品微生物学能力验证的先例。该样品可用于实验室检测能力的评价，检测过程的质量控制、人员考核、方法验证等，填补了国内外空白。同时本发明的样品，均匀性、稳定性符合能力验证要求，避免口罩中铜绿假单胞菌检测样品中活的致病菌在运输、储存和测试等过程中可能发生变化的问题。另外本发明提供的制备方法，工艺简单，制备符合CNAS—GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》要求的样品成功率高。
具体实施方式
本发明提供了口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，所述样品包括阴性样品和阳性样品，其中，阳性样品含有基质、目标菌和干扰菌，阴性样品含有基质和干扰菌；目标菌就是考核样品的主要检测菌，干扰菌为目标菌生化相似或形态相似的细菌。能够准确分离并区分目标菌和背景菌为主要考核目标。
其中，基质为口罩，目标菌为铜绿假单胞菌，干扰菌为恶臭假单胞菌、大肠埃希氏菌、普通变形杆菌、蕈状芽孢杆菌中的一种或多种。本发明采用的铜绿假单胞菌(ATCC27853)，干扰菌为恶臭假单胞菌(CICC 21624)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、普通变形杆菌(ATCC 49132)、蕈状芽孢杆菌(ATCC 10206)均购于ATCC及中国工业微生物菌种管理保藏中心，保证了菌株的溯源性，以上菌株只作为本发明实施方式的示范性举例，均可换成等效菌株。
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面将结合实施例对本发明作进一步的详细介绍。
实施例1口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备
包括以下步骤：
S1、菌株复苏传代
将每种菌株分别接种至TSA培养基，36℃±1℃温度下有氧培养36h，并对复苏的菌株进行鉴定；
S2、菌株扩增
复苏后单一的活菌株在36℃±1℃温度下培养36h，此时目标菌铜绿假单胞菌培养至稳定期，其他干扰菌培养至对数生长期末，稳定期与对数生长末期的细菌其生化特性较对数生长期的细菌更为典型，对冷冻干燥过程中机械性损伤抵抗能力较强，再用无菌生理盐水洗脱，并逐级稀释至菌含量为103cfu/mL，按照1:9的比例与冻干保护剂混合，制成相应单一菌种的冻干菌悬液；冻干保护剂含有体积分数为8％的海藻糖、体积分数为3％的谷氨酸钠、体积分数为0.5％的明胶以及体积分数为2％的脱脂乳粉，用无菌水配置灭菌后使用；
S3、菌悬液配制阳性样品按目标菌的目标浓度102cfu/mL与干扰菌的每种菌目标浓度102cfu/mL配制菌悬液，按目标菌和干扰菌体积比1:2比例混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
阴性样品的干扰菌按每种菌目标浓度103cfu/mL等体积混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
S4、基质处理
取一次性口罩，剔除挂耳皮筋及金属鼻托部分，裁剪成小块，用热熔封口机重新封口制成可吸水的再制口罩，再制口罩灭菌后备用；
S5、冻干
将混合菌悬液滴加在每份口罩基质中，待口罩将液体完全吸收后将其装入样品瓶(西林瓶)中开盖放入冻干机中，冻干40h，当样品冷冻干燥结束后，直接进行箱内加塞，关闭机器，样品瓶中样品为真空状态，关机后对胶塞外压制一次性可撕铝盖，得到冻干样品。冷冻干燥机参数按如下设置：冷冻速度1℃/min；早期冷冻点-1℃15min；冷冻温度-45℃；共熔点-31℃；加热温度15℃180min。启动冷冻干燥机，机器直接进入程序化的冷冻干燥过程，整个冻干过程40h。
S6、包装和储存
冻干样品放置在4℃的温度下保存。
实施例2口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备
包括以下步骤：
S1、菌株复苏传代
将每种菌株分别接种至TSA培养基，36℃±1℃温度下有氧培养36h，并对复苏的菌株进行鉴定；
S2、菌株扩增
复苏后单一的活菌株在36℃±1℃下培养36h，用无菌生理盐水洗脱，并逐级稀释至浓度为105cfu/mL，按照2:8的比例与冻干保护剂混合，制成相应单一菌种的冻干菌悬液；冻干保护剂含有体积分数为9％的海藻糖、体积分数为4％的谷氨酸钠、体积分数为1％的明胶以及体积分数为3％的脱脂乳粉，用无菌水配置灭菌后使用；
S3、菌悬液配制
阳性样品按目标菌的目标浓度104cfu/mL与干扰菌的每种菌目标浓度104cfu/mL配制菌悬液，按目标菌和干扰菌体积比1:2比例混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
阴性样品的干扰菌按每种菌目标浓度104cfu/mL等体积混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
S4、基质处理
取一次性口罩，剔除挂耳皮筋及金属鼻托部分，裁剪成小块，用热熔封口机重新封口制成可吸水的再制口罩，再制口罩灭菌后备用；
S5、冻干
将混合菌悬液滴加在每份口罩基质中，待口罩将液体完全吸收后将其装入样品瓶(西林瓶)中开盖放入冻干机中，冷冻干燥机参数通实施例1，冻干45h，当样品冷冻干燥结束后，直接进行箱内加塞，关闭机器，样品瓶中样品为真空状态，关机后对胶塞外压制一次性可撕铝盖，得到冻干样品。
S6、包装和储存
冻干样品放置在4℃的温度下保存。
实施例3口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备
包括以下步骤：
S1、菌株复苏传代
将每种菌株分别接种至TSA培养基，36℃±1℃温度下有氧培养36h，并对复苏的菌株进行鉴定；
S2、菌株扩增
复苏后单一的活菌株在36℃±1℃温度下培养36h，用无菌生理盐水洗脱，并逐级稀释至浓度为106cfu/mL，按照3:7的比例与冻干保护剂混合，制成相应单一菌种的冻干菌悬液；冻干保护剂含有体积分数为10％的海藻糖、体积分数为5％的谷氨酸钠、体积分数为3％的明胶以及体积分数为5％的脱脂乳粉，用无菌水配置灭菌后使用；
S3、菌悬液配制
阳性样品按目标菌的目标浓度105cfu/mL与干扰菌的每种菌目标浓度105cfu/mL配制菌悬液，按目标菌和干扰菌体积比1:3比例混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
阴性样品的干扰菌按每种菌目标浓度106cfu/mL等体积混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
S4、基质处理
取一次性口罩，剔除挂耳皮筋及金属鼻托部分，裁剪成小块，用热熔封口机重新封口制成可吸水的再制口罩，再制口罩灭菌后备用；
S5、冻干
将混合菌悬液滴加在每份口罩基质中，待口罩将液体完全吸收后将其装入样品瓶(西林瓶)中开盖放入冻干机中，冷冻干燥机参数通实施例1，冻干50h，当样品冷冻干燥结束后，直接进行箱内加塞，关闭机器，样品瓶中样品为真空状态，得到冻干样品。
S6、包装和储存
冻干样品放置在4℃的温度下保存。
实施例4口罩中铜绿假单胞菌均匀性和稳定性验证
对样品中目标菌的均匀性和稳定性检查是验证样品制备过程有效性的主要方法。检查样品均匀性和稳定性按照CNAS—GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》进行。
所得样品均匀性和稳定性检测方法及结果如下：
分别随机选取实施例1的10个样品，对样品进行处理，涂布接种于假单胞菌琼脂(CN琼脂)平板对目标菌进行计数检测，在重复条件测试2×10份样品的铜绿假单胞菌。结果数据用方差分析法进行统计处理，统计步骤及结果如表1。
表1样品中铜绿假单胞菌检测结果
表2样品中铜绿假单胞菌方差分析统计结果
结论：F临界值F0.05(9,10)＝3.02。计算得出的F值为1.16，样品F值＜临界值，这表明在0.05显著水平时，该样品中目标菌的分布是均匀的。实施例2和3的所得样品的均匀性结果与实施例1近似。
稳定性采用两种类型的试验：一种是在贮存温度(4℃)下的稳定性试验，另一种是在高的温度(模拟样品的运输条件)下的稳定性试验，选用三个温度点，分别为25℃、36℃和42℃。随机取实施例1的样品，定期检测样品，针对不同温度点不同的保存时间测试3个样本，稳定性测试中样品的检测值与指定值均为一致时，则说明该能力验证样品的稳定性符合要求，同时确定在不同温度条件下符合该能力验证样品要求的最长保存时间。稳定性试验结果见下表3。
表3稳定性试验结果
结论：4℃低温储存120天和42℃高温储存20天，样品检测结果全部符合要求，稳定性好。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，但这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，其特征在于，包括阴性样品和阳性样品，其中，阳性样品含有基质、目标菌和干扰菌，阴性样品含有基质和干扰菌；基质为口罩，目标菌为铜绿假单胞菌，干扰菌为恶臭假单胞菌、大肠埃希氏菌、普通变形杆菌、蕈状芽孢杆菌中的一种或多种。
2.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，其特征在于，样品中的菌浓度为103-106cfu/mL。
3.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，其特征在于，所述阳性样品的目标菌与干扰菌按体积比1:2-3的比例混合成混合菌，添加至基质中。
4.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，其特征在于，所述样品为冻干样品，冻干保护剂含有体积分数为8-10％的海藻糖、体积分数为3-5％的谷氨酸钠、体积分数为0.5-3％的明胶以及体积分数为2-5％的脱脂乳粉。
5.如权利要求4所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，其特征在于，每个菌种与冻干保护剂的体积比均为1:9～3:7。
6.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品，其特征在于，所述基质的处理方法为：取一次性口罩，剔除挂耳皮筋及金属鼻托部分，裁剪成小块，用热熔封口机重新封口制成可吸水的再制口罩，再制口罩灭菌后备用。
7.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、菌株复苏传代
将每种菌株进行复苏，并对复苏的菌株进行鉴定；
S2、菌株扩增
复苏后单一的活菌株在36℃±1℃温度下培养36h，用无菌生理盐水洗脱，并逐级稀释至菌浓度为103-106cfu/mL，按照1:9～3:7的比例与冻干保护剂混合，制成相应单一菌种的冻干菌悬液；
S3、菌悬液配制
阳性样品按目标菌的目标浓度102-105cfu/mL与干扰菌的每种菌目标浓度102-105cfu/mL配制菌悬液，按目标菌和干扰菌体积比1:2-3比例混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
阴性样品的干扰菌按每种菌目标浓度103-106cfu/mL等体积混合，制成混合菌悬液，置于磁力搅拌器上不断搅拌；
S4、基质处理
取一次性口罩，剔除挂耳皮筋及金属鼻托部分，裁剪成小块，用热熔封口机重新封口制成可吸水的再制口罩，再制口罩灭菌后备用；
S5、冻干
将混合菌悬液滴加在每份口罩基质中，待口罩将液体完全吸收后将其装入样品瓶中冻干，得到冻干样品。
8.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，其特征在于，步骤S1中将每种菌株分别接种至TSA培养基，36℃±1℃温度下有氧培养36h。
9.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，其特征在于，步骤S2的冻干保护剂含有体积分数为8-10％的海藻糖、体积分数为3-5％的谷氨酸钠、体积分数为0.5-3％的明胶以及体积分数为2-5％的脱脂乳粉。
10.如权利要求1所述的口罩中铜绿假单胞菌定性检测能力验证样品的制备方法，其特征在于，步骤S5中冻干时间为40-50h。
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