CN111643633A

CN111643633A - 一种抑制病毒的中成药及其制备方法

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Publication number: CN111643633A
Application number: CN202010308774.6A
Authority: CN
Inventors: 张鲁新; 张毅
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2020-04-18
Filing date: 2020-04-18
Publication date: 2020-09-11

Abstract

本发明涉及一种治疗重症病毒性肝病、艾滋病等病毒性疾病的抑制病毒的中成药，它以中草药为原料，具体地说是一种抑制病毒的中成药及其制备方法，其质量配比组分包括：升汞0.000001‑0．000003克、山楂0.1‑0.4克、神曲0.1‑0.4克、制麦芽0.1‑0.4克、陈皮0.1‑0.4克、木香0.1‑0.4克、鸡内金0.1‑0.4克、百合0.1‑0.4克、山药0.1‑0.4克、郁金0.1‑0.4克、党参0.1‑0.4克、沙参0.1‑0.4克、白芍0.1‑0.4克、当归0.1‑0.4克、黄芪0.2‑0.5克、桑寄生0.1‑0.4克、丹参0.1‑0.4克、川芎0.1‑0.4克、白术0.1‑0.4克、茯苓0.1‑0.4克、蜂蜜6‑8克。本发明药物优点：疗效良好，治愈率高，副作用小。

Description

一种抑制病毒的中成药及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种治疗重症病毒性肝病、艾滋病等病毒性疾病的抑制病毒的中成药，它以中草药为原料，具体地说是一种抑制病毒的中成药及其制备方法。

背景技术

现有的治疗病毒性疾病的中成药，大部分是以清热解毒，扶正祛邪，利尿排毒，补身强体，以提高人体自身免疫力为目的，对病毒性疾病虽有一定的疗效，但疗效有限，尤其是对重症病毒性疾病。例如：病毒性重症黄疸、早期肝硬化、肝腹水及晚期艾滋病患者，均不能收到很好的疗效，至使一些病毒性重症患者难以挽救。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抑制病毒的中成药，提供一种疗效好、治愈率高、副作用小，由中草药为原料制备的一种抑制病毒的中成药。

本发明的目的是这样实现的：一种抑制病毒的中成药，其质量配比组合包括：升汞0.000001-0.000003克、山楂0.1-0.4克、神曲0.1-0.4克、制麦芽0.1-0.4克、陈皮0.1-0.4克、木香0.1-0.4克、鸡内金0.1-0.4克、百合0.1-0.4克、山药0.1-0.4克、郁金0.1-0.4 克、党参0.1-0.4克、沙参0.1-0.4克、白芍0.1-0.4克、当归0.1-0.4克、黄芪0.2-0.5克、桑寄生0.1-0.4克、丹参0.1-0.4克、川芎0.1-0.4克、白术0.1-0.4克、茯苓0.1-0.4克、蜂蜜6-8克。

本发明的目的是这样实现的：一种制备抑制病毒的中成药的方法，将山楂0.2克、神曲0.2克、制麦芽0.2克、陈皮0.2克、木香0.2克、鸡内金0.2克、百合0.2克、山药0.2克、郁金0.2克、党参0.2克、沙参0.2克、白芍0.2克、当归0.2克、黄芪0.3 克、桑寄生0.2克、丹参0.2克、川芎0.2克、白术0.2克和茯苓0.2克全部粉碎混合微炒，将重量为0.000001—0.000003克的升汞、溶于8克蜂蜜之中后，再同上述混合微炒后的中草药均合，制成药丸。

本发明药物配方中，山楂、神曲、制麦芽、鸡内金、陈皮和木香用来健脾开胃；百合、山药、党参、沙参、白芍、白术、桑寄生用来滋补阴虚、阳虚；丹参、川芎、郁金用来活血化瘀、行血止痛；当归、黄芪用来补血补气；茯苓可用来利水，升汞(又名氯化汞)剧毒用来抑制病毒，快速消炎这样表里兼治，达到有效治疗病毒性疾病的目的。

本发明药物配方中涉及各种草药的性能：升汞(又名氧化汞)剧毒，超微量使用可以抑制人体内病毒，快速消炎。

山楂，性味与功能：酸、甘、微温，归脾、胃、肝经，消食健胃，行气散瘀，临床应用：用于伤食腹胀、肉食积滞、消化不良、行气散瘀。

神曲，别名六曲、六神曲，性味与功能：辛温入脾胃经，消食和胃、健脾调中，临床应用：用于消化不良、食积腹泻、腹胀。

制麦芽，别名麦芽，性味与功能：甘、平归脾、胃经，行气消食，健脾开胃，临床应用：制麦芽多用于食积不消、脘腹胀痛、脾虚食少，多与山楂神曲等配伍使用。

陈皮，别名橘皮、广陈皮、红皮。性味与功能：苦、辛、温归肺、脾经，理气健脾，燥湿化痰，临床应用：用于中气不和发生的呕吐、腹胀、食少

木香：别名云木香、密香、广木香、越木香，性味与功能：辛、苦、温归脾、胃、大肠、三焦、胆经，行气止痛、健胃消食，临床应用：用于胸脘胀痛、泻痢后重、食积不消、不思食饮。

鸡内金，别名化石胆、化骨胆、鸡黄皮，性味与功能：甘平归脾、胃、小肠、膀胱经，健食消胃、涩精止遗，临床应用：治食积腹满、宿食不消、呕吐泻痢、小儿疳积。

百合性味与功能：甘、寒归心、肺经，养阴润肺，清心安神，临床应用：用于阴虚久咳、痰中带血，虚烦惊悸、失眠多梦。

山药，性味与功能：甘、平归脾肺、肾经，补脾养胃、生津益肺，补肾涩精，临床应用：用于脾虚食少，久泻不止，肺虚咳喘，肾虚遗精，带下、尿频，虚热消渴。

党参，别名东党、台党、口党、西党，性味与功能：甘、平归脾、肺经；补中益气，健脾益肺，临床应用：用于脾肺虚弱、气虚心悸、食少便溏、虚喘咳嗽、内热消渴。

沙参，别名莱阳沙参、海沙参、辽沙参，性味与功能：甘、微甘、微寒；归肺、胃经，养阴清肺、益胃生津，临床应用：用于肺热燥咳、干咳痰黏、阴虚老损、气阴不足。

白芍，性味与功能：苦、寒、寒归肝、脾经，平肝止痛，养血调经，敛阴止汗，临床应用：用于头眩晕、肋痛、腹痛、四肢挛痛、血虚萎黄、月经不调、自汗盗汗。

当归，性味与功能：甘、辛、温归肝、心、脾经，补血活血、调经止痛、润肠通便，临床应用，用于月经不调、痛经、血虚闭经，胸腹胀痛、冠心病，血虚萎黄。

郁金，别名玉金、马速，性味与功能：辛、苦、寒归肝、心、肺经，行气化瘀，清心解郁，利胆退黄，临床应用：用于经闭腹痛，胸腹胀痛黄疸尿赤，气虚力乏，食少便湾，体虚自汗。

黄芪，别名绵芪，性味与功能：甘、温归肺、脾经，补气固表，利尿脱毒，敛疮生肌，排浓。

丹参，别名赤参、紫党参、雪参根、红根，性味与功能：苦、微寒归心、肝经，祛瘀止痛、活血通经，清心除烦，临床应用：用于月经不调、闭经痛经，胸腹刺疼，热痹痛疼。

川芎，别名芎老、胡老、西老，性味与功能：辛、温；归肝、胆、心经，活血行气，祛风止痛，临床应用：月经不调，经闭痛经，胸肋刺痛，心绞痛，头痛眩晕。

茯苓，别名白茯苓、云苓、茯菟、松苓，性味与功能：甘、淡、平归心、肺、脾、肾经，利水渗湿、健脾宁心，用于利水渗湿、治水湿停滞。

白术，别名于术、冬术、山精，性味与功能：苦、甘、温归脾、胃经，健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎，临床应用：用于脾虚食少、腹胀、腹泻、痰饮眩晕、水肿、安胎、自汗、消化不良。

桑寄生，别名寄生，性味与功能：苦、甘、平归肝、肾经，强筋骨、祛风湿、安胎儿，临床应用：用于风湿痹痛、腰膝酸软、筋骨无力。

升汞(又名氯化汞)，超微量使用用来抑制病毒，快速消炎。

使用方法：本发明配方制成的中成药是一种口服药丸，每天1-2次，每次1丸药， 30天为一个疗程，一般两到3个疗程，即可以见疗效。

上述药物除升汞外，其余药物可依据病情的轻重，依据患者是否有其他基础性疾病而对其主配方进行加减。

本发明药物优点：疗效良好，治愈率高，副作用小。

具体实施方式

为了证明本发明“一种抑制病毒的中成药”具有治疗肝病、艾滋病等病毒性疾病的功效，本发明作了大量的临床观察，现将临床实验公开如下：

选择病例

1、选择对象为病毒性肝病、艾滋病患者；

2、年龄20—71岁，孕妇忌用。

病例诊断标准：中医辩识按全国统编中医院校教材制定；西医按全国统编西医院校教材制定。

治疗方案

1、肝病病例9例

2、艾滋病二例，

药物组成：将山楂0.2克、神曲0.2克、制麦芽0.2克、陈皮0.2克、木香0.2克、鸡内金0.2克、百合0.2克、山药0.2克、郁金0.2克、党参0.2克、沙参0.2克、白芍 0.2克、当归0.2克、黄芪0.3克、桑寄生0.2克、丹参0.2克、川芎0.2克、白术0.2 克和茯苓0.2克全部粉碎混合，微炒后，将重量为0.000001—0.000003克的升汞(又名氯化汞)、溶于8克蜂蜜之中后，再同上述混合微炒后的中草药均合，制成1丸药。治疗组：口服本发明药物，每天2次，每次半丸药至一丸，30天为一个疗程。

对照组：常规治疗病毒性疾病的中成药。

疗效评定

疗效评定标准

1、痊愈：疗程结束后，症状、体征消失，实验室主要指标恢复或接近正常。

2、显效：疗程结束后，症状、体征基本消失，实验室主要指标也有明显改善。

3、无效：疗程结束后，症状、体征与其它指标无明显改进。

具体病例：

病例一：

王某(甲)病史：1999年10月21日因患急性黄疸型肝炎住进相关医院肝病科，入院主诉：腹泻、乏力，伴有纳差、恶心、黄疸十天入院，诊断：急性黄疸型肝炎；主治医：张建红，10月23日化验结果显示：肝功总胆红素155、间接胆红素133.6、谷丙转氨酶59.1，乙肝五项“小三阳”，经一个多月治疗后，总胆红素42.6、间接胆红素33.7、谷丙转氨酶小于40，较前明显好转，于1999年11月底出院。

2006年3月16日，患者王某(甲)因肝病复发住进相关医院中医科，主诉：间歇性口苦、乏力、腹胀5年，加重20天，查体全身皮肤、巩膜轻度黄染，腹平软，未见腹壁静脉曲张，肝脾未触及，莫非氏症阴性，肝功显示：谷草转氨酶711U/L，2006年4月18 日化验结果：谷丙转氨酶559U/L，谷草酶/谷丙酶1.3，谷氨酰基转移酶213U/I，HBV-DNA3.70 乘10的7次方，B超显示：1.肝回声粗，2.脾肿大，肝门静脉及脾门静脉扩张，3.腹腔积液，深度90mm；入院诊断：乙型肝炎，入院化验甲型肝炎抗体阳性，因中医科无传染病房，8 天后转至另一家医院内四科，出院诊断：乙型肝炎、急性黄疸性肝炎(甲型)，王某(甲) 于2006年4月22日出院；

2006年5月4日患者王某(甲)来就诊：

病情诊断：患者王某(甲)面色苍白极为消瘦，因感冒已打吊针一周，巩膜略黄，纳差，神智清、精神差，双下肢浮肿，腹部隆起，自述：侧身时腹水有流动感，初步判断：肝硬化肝腹水失代偿中晚期；2006年5月4日，患者王某(甲)开始治疗；王某(甲)开始服用抗病毒中药，当天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药四分之一，第二天，服用升汞含量为0.1mmg的每丸药二分之一，患者食欲开始增加，第三天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药一丸；患者肚内的腹水胀痛感开始降低，腿部的肿的情况也开始有所减缓，第五天起患者每天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药，早晚各一丸，第十天起患者每天服用升汞含量为0.15mmg的每丸药，早晚各一丸，到第十五天腹水量就开始降低；

王某(甲)，2006年5月15日的B超报告单，肝脏形态尚可,被膜欠光滑，实质回声，略增粗增强分布不均匀管道系统显示欠清晰门静脉，19毫米，脾脏形态饱和，长180毫米，厚70毫米，内回声尚均匀，脾脾静脉十厘米，腹腔间隙，可见液性暗区最大深度67毫米；

王某(甲)，2006年6月1日B超报告显示，肝脏形态大小未见异常，被膜欠光滑，实质回声弥漫性增粗，管道系统显示清晰，走行未见异常，门静脉，15毫米，CDfI显示未见异常血流；

脾脏形态饱满，长约190毫米，厚约68毫米，内回声增粗，脾静脉九毫米，双肾形态大小未见异常，脾髓质分界清晰，集合系统未见分离，CDFI显示，双肾内血流信号丰富；

呈树形分布，左右侧对称，盆腔间隙可见液性暗区最大深度为44毫米，肝肾脾肾间隙，未见液性暗区；

2006年6月3日，带着妻子去内地旅游，带升汞含量0.15mmg\每丸抗病毒中药早晚各一丸；

2006年6月21日旅游归来，肝功显示：白蛋白38.3，球蛋白39.6，白蛋白\球0.97，谷草转氨酶54U\L，谷丙转氨酶57U\L，r-谷氨酰基转移酶66，总胆红素18UMO\L，直接胆红素15UMO\L，间接胆红素7UMO\L.B超检查：肝门静脉14.0mm，脾门静脉10mm，腹腔各间隙有液性暗区，深度20mm；

王某(甲)自2006年6月25日开始，服用升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天早晚各一丸，2006年8月8日肝功显示：白蛋白38.5，球蛋白33.5，白蛋白\球1.15，谷草转氨酶42U\L，谷丙转氨酶50U\L，r-谷氨酰基转移酶55，总胆红素21UMO\L，直接胆红素 8UMO\L，间接胆红素7UMO\L；

2006年9月12日肝功显示：白蛋白40.8，球蛋白31.7，白蛋白\球1.28，谷草转氨酶42U\L，谷丙转氨酶42U\L，r-谷氨酰基转移酶53，总胆红素18UMO\L，直接胆红素 15UMO\L，间接胆红素7UMO；

王某(甲)，2006年9月12日的B超报告单，肝脏形态，尚可被膜欠光滑，实质回声，略增粗增强分布不均匀，管道系统显示欠清晰门静脉，14毫米，脾脏形态饱和，长180毫米，厚62毫米，内回声尚均匀，脾脾静脉9厘米，腹腔间隙，未见液性暗区腹水全部消失；

患者王某(甲)自2006年9月15日开始服用抗病毒中药药量降低，每天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天一丸，三天后，每天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天半丸，2006年9月25日停止服用抗病毒中药；

至此，患者王某(甲)经过四个月，其治疗效果明显，肝功已全部正常。

病例二：

王某(乙)病史：王某(乙)2003年发现乙肝，曾用过中药、干扰素进行治疗，2006 年5月因劳累后出现乏力、恶心、呕吐，皮肤、巩膜黄染，尿色深，患者住院期间仍感乏力，黄疸深，出现腹胀、双下肢浮肿、发热、伴畏寒，无寒战，曾一度报病危，于2006年 6月5日转院诊断：病毒性肝炎(乙型)慢性、重型。

2006年6月6日肝功显示：总胆红素196.6，直接胆红素83.2，非结合胆红素113.4，总蛋白62.2，白蛋白28.00，球蛋白34.2，白\球0.82，谷草转氨酶63.00，谷丙转氨酶75.00，胆汁酸121.03，甲胎蛋白指标114.6(患者肝病已开始向肝癌方向发展)，B超显示脾大，脾四周有积液，经过二十天的治疗，2006年6月26日肝功显示：总胆红素203.2，直接胆红素88.4，非结合胆红素114.8，总蛋白70.4，白蛋白37.0，球蛋白33.4，白\球1.11谷草转氨酶46，谷丙转氨酶24，胆汁酸228.1，说明黄疸指数在继续升高，医院向患者亲属发出病危通知书，2006年7月3日第三次肝功化验显示：总胆红素196.1，直接胆红素97.4，非结合胆红素98.7，总蛋白71.00，白蛋白37.00，球蛋白34.00，白\球1.09，谷草转氨酶 51.00，谷丙转氨酶22.00，胆汁酸313.5，患者于2006年7月3日出院。

2006年7月3日患者王某(乙)来就诊：

病情诊断：患者皮肤呈重度黄染，巩膜略显金黄色，神志清，精神差，年仅十八岁，体重44公斤，身体极度虚弱，纳差，情绪开始有些烦躁，患者于当日开始治疗；

当天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药五分之一，有轻度恶心现象，第二天，服用升汞含量为0.1mmg的每丸药三分之一，患者食欲开始增加，第三天服用升汞含量为0.1mmg 的每丸药二分之一，五天后，每天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药一丸；

一个星期后，患者精神情况开始好转，食欲明显增加，患者带半年量的升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天服用一丸，回家继续服药治疗，7月31日肝功化验单显示：总胆红素86.2；直接胆红素73.1；非结合胆红素13.1，总蛋白69.2；白蛋白34.3；球蛋白34.9，白\球1.0谷草转氨酶56，谷丙转氨酶109，胆汁酸141.2，甲胎蛋白指标13.5，黄疸型肝炎的几项重要指标均下降了一半，B超显示：肝脏大小形态正常，表面平滑，肝内光电增粗，回声均匀，未见占位性病变；2006年9月11日肝功化验单显示：总胆红素41.3，直接胆红素26.6；非结合胆红素14.7；总蛋白67.4；白蛋白35.4；球蛋白32.00；白\球1.1；谷草转氨酶63；谷丙转氨酶89胆汁酸57.3；黄疸型肝炎的几项重要指标又下降了一半。

2006年12月9日肝功化验单显示：总胆红素36，直接胆红素21，非结合胆红素13，总蛋白68，白蛋白37，球蛋白31，白\球1.19，谷草转氨酶28，谷丙转氨酶36，胆汁酸 57.3；

患者经六个月的治疗肝功基本正常，并停止服用抗病毒中药，经二年多的追访，患者王某(乙)至今健康情况良好，以后结婚生子，肝病没有再犯；

病例三：

吐某·伊某病史：患者吐某·伊某于2006年7月8日因发热、咳嗽、乏力、纳差、削廋，诊断为：1、获得性免疫缺陷综合症；2、艾滋病病期；3、三期肺结核；4、食道真菌感染；5、HlV消耗综合症；6、病毒性肝炎(丙型)；7.乙型病毒性肝炎，CD-4抗体指标50，经过十一天的治疗病情有所缓解，于2006年7月19日出院。

2006年8月9日患者吐某·伊某(以下简称吐某)来就诊：当时，吐某已婚，育有一子，因吸毒染上艾滋病；病情诊断：患者极为削廋，精神不振，纳差，心率正常，月宴偏低，105/55，符合相关医院的全部诊断结果；该患者于当日开始治疗，当天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药二分之一，无任何反应，第二天，服用升汞含量为0.1mmg的每丸药一丸，患者食欲开始增加，五天后，开始每天服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药两丸，一个疗程30天后，病情出现明显好转，食欲开始增加；

2006年9月12日开始吐某每天服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药一丸；

2006年10月开始吐某每天服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药一丸；

半年后患者结合抗结核药物治疗，肺结核病灶大部钙化；食道真菌感染已消失，肠胃功能恢复正常，HIV消耗综合症得到改善，体能恢复体重增加，CD-4抗体指标，由最低的27回升到154，丙肝和乙肝除表面抗原外，其他指标正常。

吐某自2007年3月开始至2010年每天服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药一丸，2011年开始断断续续内服。

吐某六年CD-4抗体示意表如下所示：

病例四

巴某·司某(以下简称巴某)病史：患有艾滋病，2006年12月22日来就诊：

经查，巴某，神志清楚，精神尚可，面容表情自然，发育正常，营养良好，匀称，食欲正常，睡眠正常，体重无明显变化，大便正常，排尿正常，

既往史：无结核，疟疾等传染病史，无，高血压，糖尿病，等慢性病史，无手术史，无外伤史，无输血史，除HIV阳性外，其他生命指标正常，育有一子，妇科自述无子宫肌瘤，阴道炎，乳腺增生。

巴某于2006年底，开始服用抗病毒中药药丸，当天服用升汞含量为0.1mmg的每丸药四分之一，反应强烈，头晕目眩，连续服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药四分之一丸七天后，身体开始适应，开始每天服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药一丸，坚持三个月后，白细胞有所下降，由5.6下降到3.5(参考值4.97—9.15)，自此巴某十一年基本上一个星期服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药三丸，服药三天休息四天。

在用药以后一直健康情况良好，CD-4抗体2006年420，2008年560，2010年CD-4 抗体500，2014年CD-4抗体420，2016年CD-4抗体290，2017年CD-4抗体270.，从2006 年到2017年的11年间，她没有服用过其他任何抗病毒药，健康情况都基本良好，2017年底因皮肤病住院，幷改用疾病控制中心提供的抗艾滋病药，现在仍生命体征正常，生活工作情况良好。

巴某十年CD-4抗体示意表如下所示：

病例五

冯某病史：入院日期：2006年09月16日，出院日期：2006年10月08日。

病史：患者以“反复腹胀、乏力、纳差3个月加重10天”为主诉入院，患者3个月前无明显诱因出现腹胀、乏力、纳差并伴有双下肢浮肿，随就诊于相关医院，进行B超检查：轻度肝硬化，肝功损害(具体不详)，给与保肝、利尿等对症治疗；10天前上述症状加重，伴有发热，最高体温达39℃，病程中患者神志清，精神差，饮食及睡眠可，小便24小时约600ml，大便正常，近期体重未见明显异常，入院查体：体温38.8℃，脉搏120次/分，呼吸24次/分，血压：135/80mmHg，专科检查：全身皮肤黏膜及巩膜轻度黄染，腹部略膨隆，未见静脉曲张，上腹部有压痛感，无反跳痛及肌紧张，肝脾不大，移动性浊音阳性，肠鸣音3次/分，双下肢轻度浮肿，入院查：血常规：白细胞2.77，红细胞3.0，血红蛋白 108，血小板46，凝血组合：PT2221.6，PA45，纤维蛋白1.322，APTT50.5，腹部彩超提示： 1.肝硬化，腹水2.脾脏大3.右肾积水，子宫附件彩超提示：腹腔积液，外院检查乙肝三系大三阳，肝功转氨酶升高，2006年09月16日查肝功：白蛋白22.8球蛋白35.5谷丙转氨酶272谷草转氨酶388总胆红素74.10，直接胆红素52.间接胆红素42，明确诊断为：乙肝后肝硬化失代偿期门静脉高压腹水脾大脾亢食道胃底静脉曲张(中度)自发性腹膜炎，给与抗炎、保肝、利尿治疗，建议患者手术治疗，患者拒绝，2006年10月1日复查肝功：白蛋白24.0球蛋白30.4谷丙转氨酶266谷草转氨酶420总胆红素105.55直接胆红素54.52 间接胆红素40.0，患者与2006年10月6日出院。

2006年10月10日前来就诊：

冯某已婚四十年，育有三子，本人自述，一年来乏力厌食，腹胀，睡眠差，家庭生活无法自理，血压正常，130——80，心率正常，76，双眼微肿，腹部凸起，行走困难，双腿指压有痕，符合相关医院诊断结果：肝硬化肝腹水失代偿，冯某于当天开始服用抗病毒中药，当天服用升汞含量0.1mmg药丸五分之一，有轻微头晕现象，考虑该患者年龄较大，开始连续服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药四分之一丸，二个月后2006年12 月5日肝功化验结果：白蛋白27.9球蛋白32谷丙转氨酶54.0谷草转氨酶74.0总胆红素79.15 直接胆红素34.16间接胆红素45.0，病情有所好转，转氨酶有所下降。

2007年2月9日再次来就诊，自述，抗病毒中药，服用药物量抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药(一日四分之一丸)，服用后出现恶心现象，并且药量一直增加不了，查肝功：白蛋白24.0球蛋白30.4谷丙转氨酶162谷草转氨酶220总胆红素85.55直接胆红素54.52间接胆红素40.0，化验结果出现反复，决定停止用药，改用其他药物治疗。

病例六：

阿某病史：入院日期：2006年5月26日，患者阿某以“发现乙肝8年，肝区不适1 月，腹胀乏力1周”为主诉入院，1月前因肝区不适在当地医院查腹部彩超提示：1.肝硬化门脉高压2.胆囊大并胆囊炎，查乙肝表面抗原阳性，入院时伴有腹胀、腹泻，入院查体四测正常，心肺未见病理体征，腹部有柔韧感，全腹有压痛，移动性浊音阳性，双下肢轻度浮肿，入院完善全消化道钡透：1、慢性胃炎2、消化道未见明显静脉曲张，盆腹部彩超提示腹水，胸片提示两上肺多发钙化灶，甲胎蛋白：3.760ng/ml，明确诊断为：1.乙肝肝硬化代偿期2.原发性腹膜炎3.陈旧性肺结核，经医院治疗，效果不明显，治疗后6月12日查乙肝两对半提示：表面抗原阳性，C抗原阳性，6月13日查肝功：白蛋白32球蛋白36谷草转氨酶71谷丙转氨酶75，总胆红素28，直接胆红素16，间接胆红素20.病情虽稍有好转，但转氨酶仍然居高不降，B超报告显示，肝脏形态尚可，实质回声略增粗，门静脉，10毫米，脾脏形态饱和，内回声尚均匀，脾脾静脉9厘米，腹腔间隙，可见液性暗区，深度20mm。

患者于2006年6月14日出院，6月15日阿某来就诊：

病情诊断：该患者脸色发黄，面色憔悴，纳差，削廋，精神不振，自述：腿发软，头发昏，

符合相关医院诊断结果：肝硬化肝腹水

阿某于当天，服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，第一天服用半丸，第二天起每天服用二丸，服用抗病毒中药一月后，7月17日相关医院查乙型肝炎病毒载量：4.35E+03Copies/ml，查肝功：总蛋白76，白蛋白40球蛋白36谷草转氨酶42谷丙转氨酶 56，总胆红素16，直接胆红素10，间接胆红素13.病情明显有所好转，转氨酶有所下降；

阿某继续带药二个月，服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天二丸。

阿某服药二个月，在2006年9月16日，经相关医院复查肝功：谷丙转移酶36谷草转氨酶32，总胆红素12，直接胆红素11，间接胆红素10.总蛋白：78白蛋白42球蛋白36各项指标有所下降，B超检查，腹水完全消失，这之后患者带药回额敏县，服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药，每日二丸服药半年后不再服药，至今仍能正常生活，病情没有再复发。

病列七

马某病史：患病毒性乙型肝炎二十年，且脾脏已切除，长期在相关医院肝病科住院或就诊，肝功显示：总蛋白：77.9，白蛋白38.3，球蛋白39.6，白蛋白\球0.97，谷草转氨酶54，谷丙转氨酶57，r-谷氨酰基转移酶66，总胆红素18，直接胆红素15，间接胆红素7.B 超检查：肝门静脉16.0mm，脾门静脉12mm，腹腔各间隙见液性暗区，腹水深度五十；

2010年5月20日患者前来就诊，患者面色发暗，精神状况差，纳差，脉搏72，腿部指压有痕，肝部腹触有痛感，肝区剑突下约三指，患者当日开始服用抗病毒中药服用升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天一丸，三个月后，马某2010年8月19日在经相关医院门诊化验，肝功显示：总蛋白：78，白蛋白40，球蛋白38，白蛋白\球1.05，谷草转氨酶40，谷丙转氨酶36，r-谷氨酰基转移酶50，总胆红素2，直接胆红素15，间接胆红素7，B超检查：肝门静脉15.0mm，脾门静脉11mm，腹腔各间隙未见液性暗区，患者开始服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天一丸，携带三个月的药量继续服用，以巩固疗效。

马某于12月2日经相关医院门诊化验，肝功显示：总蛋白80白蛋白42，球蛋白38，白蛋白\球1.1，谷草转氨酶36，谷丙转氨酶30，r-谷氨酰基转移酶39，总胆红素18，直接胆红素16，间接胆红素8.B超检查：肝门静脉12.0mm，脾门静脉110mm，腹腔各间隙未见液性暗区，患者体重增加10斤。

自此马某肝病开始稳定，改用其它药物保养，以后追访二年，健康情况良好。

病例八，

阿某·木某(以下简称阿某)病史：已婚，育有三子，2007年1月30日因腹胀、腹痛，经相关医院查肝功：总蛋白：70，白蛋白32球蛋白38谷丙转氨酶35谷草转氨酶63 总胆红素24，直接胆红素16，间接胆红素102007年4月9日住院诊断，B超检查：肝脏增大，形态饱满，内光点增强增密，分布不均匀，后方回声衰减，未见明显占位灶，血管网络显示不清，腹腔内广泛探查，左右侧腰区均见不规则液性暗区分别约，47毫米，61毫米，查肝功：总蛋白：77.4，白蛋白34.1球蛋白43.3谷丙转氨酶90.8谷草转氨酶61.3总胆红素16.2，直接胆红素15，间接胆红素9，甲胎蛋白39，2007年4月30日经B超检查肝脏大小尚正常，包膜光滑，肝内点状回声增多，增粗，血管纹里清晰，胆囊大小正常，壁厚五毫米，肝内外胆管不宽，胰腺回声正常，胰管不扩张，脾脏厚50mm，长120mm，外形增大，双肾大小，形态正常。

肾内未见异常回声，血流正常，双输尿管不扩张，腹腔内，见游离液区，最大深度80mm，其内见不均质等回声漂浮影，超声诊断，肝实质光点增多增粗，胆壁增厚，脾大腹腔积液。

2007年05月21日，阿某热住进相关医院，入院日期：2007年05月21日。

患者阿某以“反复腹痛、腹胀4个月”为主诉入院，患者4个月前无明显诱因出现全腹疼痛，呈持续性胀痛，疼痛时间不定，伴有烧心口干、双下肢浮肿，随就诊于当地相关医院，诊断为：肝硬化，给与保肝、利尿、输白蛋白症状未见好转，故就转院就诊，完善相关检查，诊断为：乙肝后肝硬化(失代偿期)门静脉高压食道静脉曲张轻度胸腹水脾大，肝癌合并腹腔转移；2007年5月29日查肝功：白蛋白20.7球蛋白20.9谷丙转氨酶17谷草转氨酶52总胆红素14.6，直接胆红素16，间接胆红素10；2007年7月6日查肝功：白蛋白40球蛋白32谷丙转氨酶23谷草转氨酶29总胆红素17.5，直接胆红素14，间接胆红素9；

2007年7月10日阿某前来就诊，经查：该患者神志清晰，脸色略黑，脉搏正常，心率80，腹部凸出异常，应大于2007年4月30日经B超检查腹水量80mmd的深度，患者自述每晚夜不能睡，腹胀严重，不敢喝水，食欲下降，行动困难，每星期都要去当地医院抽腹水一次，每次二千毫升；

故阿某热符合医院诊断：乙肝后肝硬化(失代偿期)，不排除肝癌合并腹腔转移。

患者当晚服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，分四次服完，于当晚尿量增加，排尿量在一千毫升，第二天患者明显腹胀情况有所改善，逐带抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，按每天二丸服用，二月后，家中来人带来相关医院化验结果化验单为：2007年9月15日在相关医院查肝功：白蛋白38球蛋白36谷丙转氨酶26谷草转氨酶40 总胆红素12，直接胆红素15，间接胆红素7，B超检查：肝实质实质较粗，胆壁增厚，脾大、脾上限局部增厚，腹腔积液，腹水量达62毫米，患者情况有所缓解，其家人带抗病毒中药回吐鲁番，仍然是抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，每天开始一丸，巩固治疗三个月，

2007年12月12日阿某前来，患者精神状况好了许多，腹部已不再凸起，2007年12月8日医院化验结果，肝功：白蛋白40球蛋白38谷丙转氨酶20谷草转氨酶30总胆红素 16.2，直接胆红素12，间接胆红素8，B超检查：肝实质增粗，胆壁增厚，脾大、腹腔可见少量积液，自此，该患者可以基本生活自理。

病列九

杜某病史：因其母患有乙肝，使得杜某自出身即为乙型肝炎病毒携带者，自述从小就多次住院，肝病时好时差。

杜某2017年5月3日在相关医院检查，肝功显示：总胆红素18直接胆红素26非结合胆红素23总蛋白70白蛋白34球蛋白36白\球0.9谷草转氨酶63.00谷丙转氨酶75.00胆汁酸40甲胎蛋白指标13，乙型肝炎DNA病毒检测5.6E+08Copies/ml，B超显示：1.肝回声粗，2.脾轻微肿大，肝门静脉宽度10，3.腹腔无积液。

杜某于2017年6月6日来就诊：

经诊断：该患者身高1.72米，体重56公斤，食欲差，面发黄，腹部检查，肝部有触痛感，肝脏，脾脏肋下可触及，腹部未凸起，由于长期肝病所致，该患者身体极为消瘦，免疫能力低下，健康状况较差。

杜某于当日开始服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，初次半丸，以后每天二丸，一个星期后患者食欲开始增加，精神状况明显好转，服用一个月后，医院7月10日检查出乙型肝炎DNA病毒：4.35E+06Copies/ml，查肝功：总蛋白75白蛋白42球蛋白33 门冬氨酸氨基转移酶30丙氨酸转移酶35，总胆红素18直接胆红素15非结合胆红素10甲胎蛋白指标6，病情明显有所好转，转氨酶有所下降；杜某带抗病毒中药升汞含量为0.1mmg 的每丸药，每天二丸，三个月药量。

医院9月20日检查乙型肝炎DNA病毒：2.35E+03Copies/ml，总蛋白78白蛋白45.0球蛋白33.0谷草转移酶32.0丙转移酶22.0，总胆红素16.2直接胆红素12非结合胆红素8 各项指标有所下降，B超检查，1.肝质地光滑，回声均匀2.脾脏正常，肝门静脉宽度10，3.腹腔无积液，体重增加到70公斤，以后该患者又服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天二丸药半年，电话随访，各项指标正常，已学校毕业，走向工作。

病例十

闵某病史：2010年5月28日因近一个月食欲下降，精神萎靡，肝区隐隐作痛，且身体反复发热，住进相关医院内四科，

2010年5月30日查肝功：总蛋白70，白蛋白32球蛋白38谷丙转氨酶76谷草转氨酶63总胆红素38，直接胆红素21非结合胆红素26，B超检查：肝脏纹理变粗，脾脏增大，门静脉9mm，DNA检测4.5E+08Copies/ml初步诊断：乙型病毒性肝炎；

经过治疗，病情有所改善，2010年6月16日查肝功：总蛋白70.1，白蛋白34.1球蛋白36谷丙转氨酶60谷草转氨酶50.3总胆红素16.2，直接胆红素12非结合胆红素10，B 超检查：肝实质实质光点增多、增粗，胆壁增厚，脾上限局部增厚，DNA检测 4.5E+06Copies/ml，闵某2010年6月18日出院；

闵某出院后因干体力活身体再次出现不适，2010年6月30日来就诊，经查该患者，面色发黄，舌苔黄厚，两眼无神，自诉食欲差，无力，查看医院出院单，化验单，符合乙型病毒性肝炎的诊断；

经给抗病毒中药药治疗，服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药，初次半丸，以后每天二丸，三天后患者食欲开始增加，体力有所增强，一个月后，2010年8月2日医院化验结果，总蛋白74.2，白蛋白38.1球蛋白36.2谷丙转氨酶40谷草转氨酶30.3总胆红素13.2，直接胆红素15非结合胆红素10，DNA检测3.5E+06Copies/ml；闵某再次带药服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，每天一丸；三个月后，2010年11月3日医院化验结果，总蛋白76，白蛋白40球蛋白36谷丙转氨酶35谷草转氨酶28总胆红素13.2，直接胆红素12非结合胆红素8DNA检测3.5E+04Copies/ml，B超检查：肝脏表面光滑，胆壁增厚，脾脏正常，门静脉8MM；

闵某于2010年11月6日再次带药服用抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，每天一丸，二个月的药量；在经过半年的巩固治疗，闵某除表面抗原阳性外，其他各项指标正常。

病列十一

罗某病史：无不良嗜好，育有一子，2008年4月8日，罗某突然感到乏力，厌食，肋下肝部隐隐作痛，住进相关医院。

患者罗某2008年4月10日肝功显示：总胆红素83直接胆红素61非结合胆红素50总蛋白62.2白蛋白28.00球蛋白34.2白\球0.82谷草转氨酶102谷丙转氨酶90甲胎蛋白指标36(患者肝病已开始向肝癌方向发展)，B超显示脾大，脾四周有积液，腹腔各间隙见液性暗区，深度80mm，初步诊断为，肝硬化肝腹水，经过二十天的对症治疗，病情有所缓解；

2008年4月29日，B超显示肝脏轮廓尚清晰形态正常，外形略小，实质回声分布增粗，回声不匀，略显结节状改变，肝脏内，并见几个强回声区，最大约九mm，肝内管系走行欠清晰，门静脉14nn，脾脏轮廓清晰了，坚厚53mm，长度148mm，实质回声分布欠均匀，脾静脉十厘米，腹腔各间隙见液性暗区，深度50mm。

肝功显示，谷丙转氨酶60，谷草转氨酶73，碱性磷酸酶109，谷酰转肽酶28，总胆红素57，直接胆红素34，间接胆红素32，总蛋白67，白蛋白30，球蛋白37，白球比0.81，胆碱酯酶2.277。

因该患者经济条件有限于2008年4月30日出院。2008年5月2日罗某就诊：

该患者行走已有困难，面色蜡黄，自述：数天少食，夜晚盗汗，睡眠差，腹部有胀痛感，查心率正常，每分钟72，血压较低100—60，腹部略微隆起，腿部指压有痕，符合肝硬化肝腹水的特征；

罗某于当日开始服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天一丸，一星期后，罗某反应，腹胀情况开始好转，食欲增加，体力增强，最为明显的是可以适当干一些家务活；罗某带抗病毒中药升汞含量为0.15mmg的每丸药，每天一丸，服用一个月；

2008年6月5日，在相关医院化验，肝功显示，谷丙转氨酶32，谷草转氨酶30，碱性磷酸酶67，谷酰转肽酶14，总胆红素39，直接胆红素16，间接胆红素40，总蛋白75，白蛋白40，球蛋白35，白球比1.1，胆碱酯酶，2.1，B超显示肝脏轮廓尚清晰，回声增粗，肝脏内有几个结节点，最大约九mm，门静脉13nn，脾脏轮廓清晰了，坚厚48mm，长度 140mm，实质回声分布欠均匀，脾静脉十厘米，腹腔各间隙见液性暗区，深度20mm，治疗初显疗效；罗某继续服用抗病毒中药改用升汞含量为0.15mmg的每丸药，每天一丸，三个月后，2008年9月9日，在相关医院化验，肝功显示：谷丙转氨酶20，谷草转氨酶18，碱性磷酸酶23，谷酰转肽酶14，总胆红素28，直接胆红素16，间接胆红素14，总蛋白80，白蛋白46，球蛋白34，白球比1.35，胆碱酯酶2.1，B超显示肝脏轮廓尚清晰，脾脏轮廓清晰了，肝门静脉11mm，脾静脉10mm，腹腔各间隙未见液性暗区，治疗疗效明显，2008 年9月12日，罗某开始服用抗病毒中药升汞含量为0.1mmg的每丸药，每天一丸，携带三个月的药量继续服用，以巩固疗效。

本发明基于经上述病例总结的病毒性疾病治疗情况汇总表如下：

本发明另外一些病例总结的病毒性疾病治疗情况汇总表如下：

姓名	年龄	病症	痊愈	好转	无效
						郝某	56	病毒性乙肝	痊愈
王某(丙)	43	早期肝硬化		好转
						刘某(甲)	36	病毒性乙肝	痊愈
何某	48	肝硬化肝腹水		好转
						史某	58	病毒性乙肝，丙肝			无效
彭某	29	重症黄疸型乙肝		好转
						刘某(乙)	62	慢性迁延性乙肝			无效
蔡某	54	病毒性乙肝	痊愈
						邓某	67	肝硬化肝腹水		好转
艾某·库某	34	艾滋病			无效
						祖某·牙某	36	艾滋病		好转

终上所述：本发明的病毒性疾病主体疗效显著、稳定。

Claims

1.一种抑制病毒的中成药，其特征在于：其质量配比组分包括：升汞0.000001-0．000003克、山楂0.1-0.4克、神曲0.1-0.4克、制麦芽0.1-0.4克、陈皮0.1-0.4克、木香0.1-0.4克、鸡内金0.1-0.4克、百合0.1-0.4克、山药0.1-0.4克、郁金0.1-0.4克、党参0.1-0.4克、沙参0.1-0.4克、白芍0.1-0.4克、当归0.1-0.4克、黄芪0.2-0.5克、桑寄生0.1-0.4克、丹参0.1-0.4克、川芎0.1-0.4克、白术0.1-0.4克、茯苓0.1-0.4克、蜂蜜6-8克。

2.根据权利要求1所述的抑制病毒的中成药，其特征在于：其质量配比组分包括：升汞0.000001-0．000003克、山楂0.2克、神曲0.2克、制麦芽0.2克、陈皮0.2克、木香0.2克、鸡内金0.2克、百合0.2克、山药0.2克、郁金0.2克、党参0.2克、沙参0.2克、白芍0.2克、当归0.2克、黄芪0.3克、桑寄生0.2克、丹参0.2克、川芎0.2克、白术0.2克、茯苓0.2克、蜂蜜8克。

3.一种制备如权利要求2所述的抑制病毒的中成药的方法，其特征是：将山楂0.2克、神曲0.2克、制麦芽0.2克、陈皮0.2克、木香0.2克、鸡内金0.2克、百合0.2克、山药0.2克、郁金0.2克、党参0.2克、沙参0.2克、白芍0.2克、当归0.2克、黄芪0.3克、桑寄生0.2克、丹参0.2克、川芎0.2克、白术0.2克和茯苓0.2克全部粉碎混合微炒，将重量为0.000001—0．000003克的升汞、溶于8克蜂蜜之中后，再同上述混合微炒后的中草药均合，制成药丸。