CN111643544B - 一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及中药领域,具体涉及一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物及其制备方法,按重量份计,包括青果5~15份,槐米0~6份,甘草0~5份。本发明公开的一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物,具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,并且中药疗法耐药发生率低,不良反应少,患者服药依从性好。本发明组合物配伍合理,对幽门螺杆菌抗生素敏感株和耐药株都有很强抑制作用,并避免了苦寒伤胃,适用于幽门螺杆菌感染者,并且中药的应用能减少抗生素的使用从而降低幽门螺杆菌耐药率。
Description
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物及其制备方法。
技术背景
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是一种螺旋状,微需氧的革兰氏阴性菌,在世界上约50%人口的胃部定植。研究表明,在过去的三十年里幽门螺杆菌感染率持续增加。全国第五次关于幽门螺杆菌感染管理的共识报告中指出Hp感染是一种传染病,无论是否有临床症状,一旦感染就应进行根除治疗。Hp感染与多种胃肠道疾病如胃炎、消化性胃溃疡、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤以及胃癌等密切相关,并且还与多种胃肠道外疾病有关。在少数易感人群中,可能导致通过胃萎缩,肠上皮化生和异型增生逐步发展为癌症。因此早在1994年,Hp就已被国际癌症研究机构(IARC)归类为人类致癌物。
临床上Hp感染根除治疗的一线治疗方案主要有标准三联疗法和铋剂四联疗法。标准三联疗法是在1996年确立的以抗生素克拉霉素为核心的治疗方案,由1种质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitor,PPI)+2种抗菌药物组成,铋剂四联疗法则是在三联疗法的基础上增加了铋剂,相较于三联疗法而言,铋剂四联的疗效更优,但又因副作用更多、服药顺序复杂等因素导致患者服药顺应性差。随着国内外滥用抗生素,以及抗生素疗法中大剂量、长时间使用多种抗生素,导致Hp对多种抗生素的耐药率日益升高。抗生素耐药是导致Hp根除治疗失败的主要原因。面对世界范围内抗生素耐药Hp菌株比例的不断攀升,在新的不易耐药抗生素越来越难发现的情况下,目前临床上除不断变换抗生素组合、加大抗生素剂量和延长治疗时间外也没有太多有效办法,使得 Hp感染治疗遭遇瓶颈。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中抗生素耐药Hp菌株增多,缺乏有效抑制Hp的药物等技术问题,提供了一种抑制Hp的中药组合物及其制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案予以实现:
一种抑制Hp的中药组合物,按重量份计,包括青果5~15份,槐米0~6份,甘草0~5份。
优选地,按重量份计,包括青果8~12份,槐米1~5份,甘草0.5~1.5份。
优选地,按重量份计,包括青果10份,槐米3份,甘草1份。
中药具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,并且中药疗法耐药发生率低,不良反应少,患者服药依从性好。相比于传统抗生素疗法,中药疗法在抗Hp方面有着独特的优势。
Hp感染多为外邪侵袭,属“实证”、“热证”,在中医学中属于“胃脘痛”“胃痞”,临床辨证为脾胃湿热型居多。本发明中选择的中药多归脾、胃经,且多为清热解毒药,配伍合理,并避免了苦寒伤胃,适用于Hp感染者,并且中药的应用能减少抗生素的使用从而降低Hp耐药率。
并且,本发明结合了“寓医于食”“治未病”等中医思想,所述中药组合物原料均来自于药食同源类中药,因此在具有很强抗Hp作用的同时,使得安全性也大大得到保障。
上述抑制幽门螺杆菌的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照比例将青果、槐米和甘草混合,按照每克药材加入10~15 mL的水;
S2.将步骤S1得到的混合物在电加热套中在220 V电压下煮沸,然后在100 V电压下煎煮1~3 h,得浸提液;
S3.将步骤S2得到的浸提液纯化即得。
具体的纯化方法为:将浸提液以两层中速滤纸趁热过滤,去除滤渣,滤液经减压旋转蒸发浓缩后于-80℃冰箱冷藏过夜进行预冻,之后冷冻干燥,得到提取物粉末。
与现有技术相比,本发明具有以下技术效果:
本发明公开的一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物,具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,并且中药疗法耐药发生率低,不良反应少,患者服药依从性好。本发明组合物配伍合理,对幽门螺杆菌抗生素敏感株和耐药株都具有很强抑制作用,并避免了苦寒伤胃,适用于幽门螺杆菌感染者,并且中药的应用能减少抗生素的使用从而降低幽门螺杆菌耐药率。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合具体实施例将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式,都属于本发明所保护的范围。
除特殊说明,本实施例中所用的设备均为常规实验设备,所用的材料、试剂无特殊说明均为市售得到,无特殊说明的实验方法也为常规实验方法。
实施例1
一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物,按重量份计,包括青果15份,槐米6份,甘草5份。
上述抑制幽门螺杆菌的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按照比例将青果、槐米和甘草混合,按照每克药材加入10~15 mL的水;
S2.将步骤S1得到的混合物在电加热套中在220 V电压下煮沸,然后在100 V电压下煎煮1~3 h,得浸提液;
S3.将步骤S2得到的浸提液纯化即得。具体的纯化方法为:将浸提液以两层中速滤纸趁热过滤,去除滤渣,滤液经减压旋转蒸发浓缩后于-80℃冰箱冷藏过夜进行预冻,之后冷冻干燥,得到提取物粉末。
实施例2
一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物,按重量份计,包括青果5份,槐米1份,甘草0.5份。
上述抑制幽门螺杆菌的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:。
S1.按照比例将青果、槐米和甘草混合,按照每克药材加入10~15 mL的水;
S2.将步骤S1得到的混合物在电加热套中在220 V下电压煮沸,然后在100 V下电压下煎煮1~3 h,得浸提液;
S3.将步骤S2得到的浸提液纯化即得。具体的纯化方法为:将浸提液以两层中速滤纸趁热过滤,去除滤渣,滤液经减压旋转蒸发浓缩后于-80℃冰箱冷藏过夜进行预冻,之后冷冻干燥,得到提取物粉末。
实施例3
一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物,按重量份计,包括青果10份,槐米3份,甘草1份。
上述抑制幽门螺杆菌的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按照比例将青果、槐米和甘草混合,按照每克药材加入10~15 mL的水;
S2.将步骤S1得到的混合物在电加热套中在220 V电压下煮沸,然后在100V电压下煎煮1~3 h,得浸提液;
S3.将步骤S2得到的浸提液纯化即得。具体的纯化方法为:将浸提液以两层中速滤纸趁热过滤,去除滤渣,滤液经减压旋转蒸发浓缩后于-80℃冰箱冷藏过夜进行预冻,之后冷冻干燥,得到提取物粉末。
实验例1
利用微量肉汤稀释法实验测试青果、槐米、甘草和实施例3的组合物对幽门螺杆菌标准菌株(ATCC43504)的最小抑菌浓度(MIC)分别是:青果为 1.25 mg/ml,槐米为 2.5 mg/ml,甘草为 2.5 mg/ml;而该组合物的MIC为160 μg/ml,抗菌作用远强于各单味药,显示出各单味药组合具有协同抗菌作用,该组合物具有良好抗菌活性。结果见表1。
表1 所述组方及各单药的最小抑菌浓度(MIC)
实验例2
利用微量肉汤稀释法实验测试实施例3的组合物对幽门螺杆菌抗生素敏感株(ATCC43504,26695)及耐药株(CS01,SS1)的最小抑菌浓度(MIC),结果见表2。根据EuropeanCommittee on Antimicrobial Susceptibility Testing(EUCAST)折点值标准,经测试,所用菌株对常见四种抗生素的耐药情况如表3所示。所述组合物对幽门螺杆菌抗生素敏感株和耐药株都具有很强抑制作用。
表2 所述组合物对不同幽门螺杆菌菌株的最小抑菌浓度(MIC)
表3 测试中所用菌株对四种常用抗生素的耐药情况
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (4)
1.一种抑制幽门螺杆菌的中药组合物,其特征在于,按重量份计,由以下组分组成:青果5~15份,槐米1~6份,甘草0.5 ~5份。
2.根据权利要求1所述抑制幽门螺杆菌的中药组合物,其特征在于,按重量份计,由以下组分组成:青果8~12份,槐米1~5份,甘草0.5~1.5份。
3.根据权利要求1所述抑制幽门螺杆菌的中药组合物,其特征在于,按重量份计,由以下组分组成:青果10份,槐米3份,甘草1份。
4.权利要求1至3任一项所述抑制幽门螺杆菌的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按照比例将青果、槐米和甘草混合,按照每克药材加入10~15 mL的水;
S2.将步骤S1得到的混合物在电加热套中以220 V电压下煮沸,然后在100 V电压下煎煮1~3 h,得浸提液;
S3.将步骤S2得到的浸提液纯化即得。
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