CN111624232A - 一种pH计快速稳定的测试方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种pH计快速稳定的测试方法，属于测试方法领域，其技术方案要点是校准pH计，选取溶液作为萃取液，选取多个测试样作为待测液；测试萃取液的pH值；测试待测液的pH值，判断待测液的pH值的大小，若待测液的pH值大于8.0或者小于5.0，则对pH计的电极进行稳定；若待测液的pH在5.0‑8.0，按照常规稳定方法，继续测试下一个待测液。本发明具有提高测试精度的优点。
Description
技术领域
本发明涉及pH计的测试方法领域，特别涉及一种pH计快速稳定的测试方法。
背景技术
纺织品水萃取液pH值的测定时，每个样品的pH值会差异较大。而在进行pH测定时，玻璃膜外侧与待测pH溶液的相界面上要发生离子交换，有H+进出。所以当由碱性值转到测定酸性值时，前一个样品的碱性pH值对后面一个样品的pH值影响较大，会导致后面一个样品的pH值偏大0.5以上。故针对该情况发明了pH计快速稳定测试的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种pH计快速稳定的测试方法，具有提高测试精度的优点。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种pH计快速稳定的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S1：校准pH计，选取溶液作为萃取液，选取多个测试样作为待测液；
步骤S2：测试萃取液的pH值；
步骤S3：测试待测液的pH值，判断待测液的pH值的大小，若待测液的pH值大于8.0或者小于5.0，则对pH计的电极进行稳定；
步骤S4：若待测液的pH值为5.0-8.0，按照常规测试方法，继续测试下一个待测液。
进一步的，步骤S3中，将pH计的电极放入萃取液中，使得pH值稳定在6.0-7.0，完成对pH计的电极的稳定。
进一步的，校准pH计的方法包括以下步骤：
步骤S1.1：准备pH值为4.01、7.00和10.01的标准缓冲溶液，备用；
步骤S1.2：打开pH计进入测定界面，将pH计的电极冲洗干净后，依次置于pH值为4.01、7.00和10.01的标准溶液中，同时调节pH计读数分别对应标准液的pH值；
步骤S1.3：计算出4.01、7.00和10.01三点校准后的直线斜率，若直线斜率在95-105％之间，则校准有效，否则重新校准。
进一步的，步骤S2中的萃取液的pH值为5.0-7.5。
进一步的，所述萃取液为KCl溶液。
进一步的，所述KCl溶液的浓度为0.1-0.5mol/L。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1.当pH计测试的待测液的pH值较大或者较小时，在测试下一个待测液之前，工作人员使用KCl溶液对pH计的电极进行稳定，使得pH值稳定在6.0-7.0之间，然后再进行下一个待测液的测试。
2.通过调节pH计的电极在测试过程中的稳定性，能够起到提高测试结果的准确性的效果。
附图说明
图1是用于体现本发明的测试方法的示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明作进一步详细说明。
其中相同的零部件用相同的附图标记表示。需要说明的是，下面描述中使用的词语“前”、“后”、“左”、“右”、“上”和“下”指的是附图中的方向，词语“底面”和“顶面”、“内”和“外”分别指的是朝向或远离特定部件几何中心的方向。
实施例1：
一种pH计快速稳定的测试方法，包括以下步骤：
步骤S1：校准pH计，选取溶液作为萃取液，选取多个测试样作为待测液，校准pH计的方法包括以下步骤：
步骤S1.1：将pH值分别为4.01、7.00和10.01的标准缓冲溶液转移到干燥的50ml的小烧杯中；
步骤S1.2：打开pH计进入测定界面，将pH计的电极冲洗干净后，用无尘纸吸干，然后依次置于pH值为4.01、7.00和10.01的标准缓冲溶液中，等待pH计读数稳定后，调节pH计读数分别对应标准缓冲溶液的pH值；
步骤S1.3：计算出4.01、7.00和10.01三点校准后的直线斜率，直线斜率在98％之间，校准有效，否则重新校准。
步骤S2：选择的萃取液为0.1mol/L的KCl溶液，测试萃取液的pH值，得到萃取液的pH值为6.5。
步骤S3：测试待测液的pH值，判断待测液的pH值的大小，若待测液的pH值大于8.0或者小于5.0，则对pH计的电极进行稳定，本实施例中测试的第一个待测液的pH值为9.3，将pH计的电极放入萃取液中，使得pH值稳定在6.5，完成对pH计的电极的稳定。
步骤S4：若待测液的pH值为5.0-8.0，按照常规测试方法，继续测试下一个待测液。
本实施例中的测得的待测液的pH值为9.3，测试之后，将pH计的电极放入萃取液中稳定，然后开始第二个待测液的测试。
如表1所示，分别测试五个待测液，五个待测液分别由面料1、面料2、面料3、面料4和面料5萃取获得，五个待测液分别通过常规测试方法，常规测试方法：测试完一个待测液之后，将pH计的电极放入三级水中冲洗，然后用吸尘纸擦干，之后开始下一个对下一个待测液进行测试。同时，五个待测液采用本发明中的测试方法进行测试，得到的测试结果如下图。
表1两种方法的测试结果
由表1中的数据可得，采用本发明的稳定方法测得的面料的pH值更加接近面料本身的pH值，而且采用本发明的测试方法所使用的时间较少，仅有常规方法的三分之一不到，本发明的测试方法不仅提高了测试结果的精准度，同时，减少了测试时间。
实施例2：
与实施例1的不同之处在于，步骤S3中的待测液的pH值为9.8，分别测试五个待测液，五个待测液分别由面料1、面料2、面料3、面料4和面料5萃取获得，然后五个待测液分别通过常规测试方法，得到其稳定时间和pH值，五个待测液采用本发明中的0.1mol/L的KCl溶液进行稳定的测试结果，如表2所示。
表2两种方法的测试结果
如表2所示，分别测试五个待测液，面料1、面料2、面料3、面料4和面料5对应的常规方法测得的pH值，与采用0.01mol/L的KCl溶液的测试结果的pH值进行比较可发现，采用本发明中的稳定测试方法所得的pH值与面料的pH值更加接近。
实施例3：
与实施例1的不同之处在于，步骤S3中的待测液的pH值为4.0，则待测液测试结束后，将电极放入萃取液中，直到pH值稳定在6.3后，开始测试下一个待测液。
如表3所示，分别测试五个待测液，五个待测液分别由面料1、面料2、面料3、面料4和面料5萃取获得，然后五个待测液分别通过常规测试方法，得到其稳定时间和pH值，五个待测液采用本发明中的0.1mol/L的KCl溶液进行稳定的测试结果。
表3两种方法的测试结果
由表3中的测试结果可得，采用本发明的稳定测试方法所测得的pH值与面料的pH值更加接近，同时本发明的中的所需的pH计的稳定时间更少，大大节省了测试所需要的时间，提高了测试的效率。
实施例4：
与实施例3的不同之处在于，步骤S3中的待测液的pH值为4.5，则待测液测试结束后，将电极放入萃取液中，直到pH值稳定在6.3后，开始测试下一个待测液。
如表4所示，分别测试五个待测液，五个待测液分别由面料1、面料2、面料3、面料4和面料5萃取获得，然后五个待测液分别通过常规测试方法，得到其稳定时间和pH值，五个待测液采用本发明中的0.1mol/L的KCl溶液进行稳定的测试结果。
表4两种方法的测试结果
由表4可以看出，通过本发明中的稳定测试方法，即采用KCl溶液作为萃取液，当测完待测液时，工作人员将电极放入萃取液中进行稳定，KCl溶液作为强酸强碱盐溶液，KCl溶液中的离子强度可以增加萃取液的导电性，从而使得pH计更快的达到稳定，同时，提高了pH计的测试结果的精确度。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (6)
1.一种pH计快速稳定的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S1：校准pH计，选取溶液作为萃取液，选取多个测试样作为待测液；
步骤S2：测试萃取液的pH值；
步骤S3：测试待测液的pH值，判断待测液的pH值的大小，若待测液的pH值大于8.0或者小于5.0，则对pH计的电极进行稳定；
步骤S4：若待测液的pH值为5.0-8.0，按照常规测试方法，继续测试下一个待测液。
2.根据权利要求1所述的pH计快速稳定的测试方法，其特征在于：步骤S3中，将pH计的电极放入萃取液中，使得pH值稳定在6.0-7.0，完成对pH计的电极的稳定。
3.根据权利要求1所述的pH计快速稳定的测试方法，其特征在于：校准pH计的方法包括以下步骤：
步骤S1.1：准备pH值为4.01、7.00和10.01的标准缓冲溶液，备用；
步骤S1.2：打开pH计进入测定界面，将电极冲洗干净后，依次置于pH值为4.01、7.00和10.01的标准溶液中，同时调节pH计读数分别对应标准液的pH值；
步骤S1.3：计算出4.01、7.00和10.01三点校准后的直线斜率，若直线斜率在95-105％之间，则校准有效，否则重新校准。
4.根据权利要求1所述的pH计快速稳定的测试方法，其特征在于：步骤S2中的萃取液的pH值为5.0-7.5。
5.根据权利要求4所述的pH计快速稳定的测试方法，其特征在于：所述萃取液为KCl溶液。
6.根据权利要求4所述的pH计快速稳定的测试方法，其特征在于：所述萃取液浓度为0.1-0.5mol/L。
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