CN111606585B - 一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料及其制备方法和作为水泥材料的应用 - Google Patents
一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料及其制备方法和作为水泥材料的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111606585B CN111606585B CN202010623443.1A CN202010623443A CN111606585B CN 111606585 B CN111606585 B CN 111606585B CN 202010623443 A CN202010623443 A CN 202010623443A CN 111606585 B CN111606585 B CN 111606585B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- superfine
- carbonate type
- active material
- based active
- tailing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/24—Cements from oil shales, residues or waste other than slag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/32—Aluminous cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/36—Manufacture of hydraulic cements in general
- C04B7/38—Preparing or treating the raw materials individually or as batches, e.g. mixing with fuel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/36—Manufacture of hydraulic cements in general
- C04B7/38—Preparing or treating the raw materials individually or as batches, e.g. mixing with fuel
- C04B7/40—Dehydrating; Forming, e.g. granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/36—Manufacture of hydraulic cements in general
- C04B7/43—Heat treatment, e.g. precalcining, burning, melting; Cooling
- C04B7/44—Burning; Melting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
Abstract
本发明公开了一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料及其制备方法和作为水泥材料的应用,将超细碳酸盐型尾矿经过干燥和破碎后,置于750℃~850℃下进行煅烧处理,即得超细碳酸盐型尾矿基活性材料;该活性材料具有较好的水化活性,可以替换部分高性能硫铝酸盐水泥应用,大大降低了硫铝酸盐水泥的使用成本,且其制备工艺简单,成本低,能耗低,有利于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种水泥活性材料,特别涉及一种由超细碳酸盐型尾矿加工得到的活性材料,还涉及其制备方法和作为水泥材料的应用,属于工业固废材料资源化利用技术领域。
背景技术
矿山采选、矿物加工为中国的工业生产,经济发展提供了大量宝贵的资源,具有不可或缺的地位。然而,在矿山采矿加工等过程中也会遗留下大量尾矿,尾矿是选矿厂在特定经济下采用特定的工艺与生产技术,将块状矿石破碎、磨细后,从中提取有价化学组分后残余的废弃物。是一种矿山采选类工业固废,通常处置方法是堆存于特意开辟的尾矿库中,或用水泥等胶凝材料进行采空区尾矿胶结回填,以上处置方法均占用大量土地资源,尾矿库会导致土壤重金属污染,破坏生态环境。
随着城镇化、工业化的快速推进,经济的高速发展,国家对于矿产资源的需求越来越大,矿物开采工程规模也逐渐增大,从而导致尾矿产量也逐年增加,而产生的大量尾矿浆通常以堆存的形式处置,从而在全国形成规模不一的重金属尾矿库12000余座,这些未经过稳定化处理的尾矿库,给矿业、环境及经济等造成不少难题,且尾矿在传统大宗工业废渣中年产生量最大,综合利用率最低,是急需进行资源化利用的一种矿山工业固废。目前对尾矿的利用主要是进行填埋及固化处理,如北京矿业研究总院提出采用膜袋法对汤丹尾矿库超细碳酸盐型尾矿进行稳定化处理的方案,该技术具有超细粒径尾矿快速堆坝、边施工边生产的优点,扩宽了超细尾矿堆坝的使用范围,可有效提高超细碳酸盐型尾矿库的安全稳定性能,但却无法实现超细碳酸盐型尾矿的资源化和减量化。武汉大学自主研发的固化剂将超细铁尾矿通过压实成型、水化胶结等作用,结合同相类同相理论,制备出一种铁尾矿免蒸免烧砖系列建筑材料,其中双免砖的28天抗压强度高达13MPa,达到了空心砖GB 13545-2014规定的MU5.0型号的所有指标,可以较好的实现超细铁尾矿的资源化、减量化、无害化。
发明内容
针对现有技术中重金属尾矿库超细尾矿利用率低,过量堆积造成环境、安全问题,本发明的第一个目的是在于提供一种利用超细碳酸盐型尾矿通过简单高温活化制备超细碳酸盐型尾矿基活性材料的方法,该方法简单、能耗低、原料成本低,有利于工业化生产,且可以实现大宗工业固废资源化、减量化、无害化,开阔工业废渣建材化的市场、保护尾矿库区周边及地下生态环境。
本发明的第二个目的是在于提供一种具有较高水化活性的超细碳酸盐型尾矿基活性材料,该材料可以作为水泥活性材料使用。
本发明的第三个目的是在于提供一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的应用,将其作为水泥活性材料应用,具有与硫铝酸盐水泥相近的水化活性,可以替换部分硫铝酸盐水泥使用,减少硫铝酸盐水泥的使用量,降低成本。
为了实现上述技术目的,本发明提供了一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法,该方法是将超细碳酸盐型尾矿经过干燥和破碎后,置于750℃~850℃下进行煅烧处理,即得。
作为一个优选的技术方案,所述超细碳酸盐型尾矿主要成分为白云石和石英石,白云石质量百分比含量在68%~75%,石英石质量百分比含量在8%~16%。白云石和石英石经过适当的高温煅烧后生成活性较高的无定形态CaO、MgO(通过表征分析发现CaO、MgO的元素结合能、结晶度均在煅烧温度为800℃、恒温时间为40min时达最低,意味着此条件下活性最高)及活性二氧化硅等,在水化体系可迅速溶解产生大量Ca2+、Mg2+、OH-,可与硫铝酸盐水泥水化体系中的原料及SiO2等成分迅速反应,产生大量如钙矾石、蓝闪石、斜方钙沸石等结构稳定致密的水化产物。
作为一个优选的技术方案,所述超细碳酸盐型尾矿的中位径D50小于20μm。
作为一个优选的技术方案,煅烧处理时间为40~80min。
本发明还提供了一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料,其由上述制备方法得到。
本发明还提供了一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的应用,其作为水泥材料应用。
作为一个优选的技术方案,超细碳酸盐型尾矿基活性材料与硫铝酸盐水泥配合作为水泥材料应用。
作为一个优选的技术方案,超细碳酸盐型尾矿粉与硫铝酸盐水泥的质量百分比组成为35~45%:55~65%。当取代水平提高到50%,同样以最佳煅烧条件活化,复合材料指定龄期抗压强度会出现轻微降低,但替代水平在50%左右还能基本保持与40%同一级别的活性水平,随着取代水平的进一步提高,水化体系碱度过高、OH-、Mg2+浓度过高,会对后期复合材料的抗压强度会带来不利影响。
本发明提供的一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法,包括以下具体步骤:
(1)取原材料超细碳酸盐型尾矿5Kg于铁质容器中,放入105℃鼓风干燥箱中干燥至恒重,再将干燥至恒重的块状尾矿过颚式破碎机,将尾矿破碎至5mm以下,最后将破碎尾矿过0.9mm方孔筛得到干燥的超细碳酸盐型尾矿粉;
(2)取300g超细碳酸盐型尾矿粉平铺在长宽25cm×20cm的铁盘内,分别在750℃~850℃下恒温煅烧40min~80min(升温时间不计入)后自然冷却;
(3)将煅烧活化完成的超细碳酸盐型尾矿基活性材料装入封口袋内密封干燥保存,并称量质量损失。
相对现有技术,本发明技术方案带来的有益技术效果:
本发明提供的超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法,不仅原料来源广泛,对矿物成分要求单一,并不限制具体矿种,主要矿物成分为白云石的大宗工业固废皆适用。同时预处理方法以及改性活化方法简单,操作便捷,能够在相对较低的温度下煅烧出活性较高的材料,能耗较低。传统硫铝酸盐水泥的烧制需要在1300℃以上,需要消耗大量能量,因此导致硫铝酸盐水泥成本较高,属于特种水泥,限制了其在实际工程领域的应用,采用上述方法制备出的超细碳酸盐型尾矿基活性材料可以以40%取代水平替代快硬硫铝酸盐水泥而达到同等级的抗压强度,可以在实现超细碳酸盐型尾矿大掺量资源化、建材化利用的同时,降低了水泥原材料用量以及生产过程中的能耗,从而可以大幅降低成本,提高经济效益。
本发明技术方案制备的超细碳酸盐型尾矿基活性材料以40%取代水平替代RSAC42.5进行固化成型,养护七天抗压强度均值可达25.35MPa,是不掺超细碳酸盐型尾矿基活性材料的原始RSAC42.5对应强度的93.86%,说明了超细碳酸盐型尾矿基活性材料具有良好的水化活性,可以在硫铝酸盐水泥水化体系中快速参与水化反应,产生CaAl2Si2O8·4H2O(斜方钙沸石)、Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O(钙矾石)、Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2(蓝闪石)等结构稳定硬度较高的水化产物,保持体系宏观力学强度。
附图说明
图1为现有技术中各种工业固体废弃物的生产量占比及其利用率。
具体实施方式
以下实施例旨在进一步说明本发明内容,而不是限制权利要求的保护范围。
以下实施例中,原材料超细碳酸盐型尾矿主要矿物成分为白云石,含量在70%左右,石英石含量在10%左右,且尾矿原始粒度较细,属于超细颗粒领域,中位径D50小于20μm,其中Ca含量在25%左右,C含量在35%左右。
以下实施例中超细碳酸盐型尾矿基活性材料活性评价方式:将经过活化处理的超细碳酸盐型尾矿粉以40%取代水平取代世利牌快硬硫铝酸盐水泥(RSAC42.5),以水灰比0.5、超细碳酸盐型尾矿粉/RSAC42.5质量比4:6(40%取代水平),将不同活化条件的超细碳酸盐型尾矿粉与RSAC42.5混合开展净浆成型实验,制备4cm×4cm×4cm净浆试块,养护7天后,测试抗压强度并取平均值,考察超细碳酸盐型尾矿基活性材料的水化活性。
实施例1
一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法:
(1)取原材料超细碳酸盐型尾矿5Kg于铁质容器中,放入105℃鼓风干燥箱中干燥至恒重,再将干燥至恒重的块状尾矿过颚式破碎机,将尾矿破碎至5mm以下,最后将破碎尾矿过0.9mm方孔筛得到干燥的超细碳酸盐型尾矿粉。
(2)取300g超细碳酸盐型尾矿粉平铺在长宽25cm×20cm的铁盘内,分别在750℃下恒温煅烧40min(升温时间不计入)后自然冷却。
(3)将煅烧活化完成的超细碳酸盐型尾矿基活性材料装入封口袋内密封干燥保存,并称量质量损失。
活性评价:
将上述经过活化处理的超细碳酸盐型尾矿粉以40%取代水平替代世利牌快硬硫铝酸盐水泥(RSAC42.5),即超细碳酸盐型尾矿基活性材料/RSAC42.5质量比4:6,以水灰比0.5,将超细碳酸盐型尾矿基活性材料与RSAC42.5混合开展净浆成型实验,制备4cm×4cm×4cm净浆试块,养护7天后,测试抗压强度并取平均值,考察超细碳酸盐型尾矿基活性材料的水化活性。
经过测试发现在煅烧温度为750℃、恒温时间为40min的条件下制备而来的超细碳酸盐型尾矿基活性材料以40%替代RSAC42.5后强度可达12.35MPa,为不掺尾矿的原始RSAC42.5对应强度的45.72%。
实施例2
一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法:
(1)取原材料超细碳酸盐型尾矿5Kg于铁质容器中,放入105℃鼓风干燥箱中干燥至恒重,再将干燥至恒重的块状尾矿过颚式破碎机,将尾矿破碎至5mm以下,最后将破碎尾矿过0.9mm方孔筛得到干燥的超细碳酸盐型尾矿粉。
(2)取300g超细碳酸盐型尾矿粉平铺在长宽25cm×20cm的铁盘内,分别在750℃下恒温煅烧80min(升温时间不计入)后自然冷却。
(3)将煅烧活化完成的超细碳酸盐型尾矿基活性材料装入封口袋内密封干燥保存,并称量质量损失。
活性评价:
将上述经过活化处理的超细碳酸盐型尾矿粉以40%取代水平替代世利牌快硬硫铝酸盐水泥(RSAC42.5),即超细碳酸盐型尾矿基活性材料/RSAC42.5质量比4:6,以水灰比0.5,将超细碳酸盐型尾矿基活性材料与RSAC42.5混合开展净浆成型实验,制备4cm×4cm×4cm净浆试块,养护7天后,测试抗压强度并取平均值,考察超细碳酸盐型尾矿基活性材料的水化活性。
经过测试发现在煅烧温度为750℃、恒温时间为80min的条件下制备而来的超细碳酸盐型尾矿基活性材料以40%替代RSAC42.5后强度可达24.32MPa,同样达到不掺尾矿的原始RSAC42.5对应强度的90.04%,具有良好的水化活性。
实施例3
一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法:
(1)取原材料超细碳酸盐型尾矿5Kg于铁质容器中,放入105℃鼓风干燥箱中干燥至恒重,再将干燥至恒重的块状尾矿过颚式破碎机,将尾矿破碎至5mm以下,最后将破碎尾矿过0.9mm方孔筛得到干燥的超细碳酸盐型尾矿粉。
(2)取300g超细碳酸盐型尾矿粉平铺在长宽25cm×20cm的铁盘内,分别在800℃下恒温煅烧40min(升温时间不计入)后自然冷却。
(3)将煅烧活化完成的超细碳酸盐型尾矿基活性材料装入封口袋内密封干燥保存,并称量质量损失。
活性评价:
将上述经过活化处理的超细碳酸盐型尾矿粉以40%取代水平替代世利牌快硬硫铝酸盐水泥(RSAC42.5),即超细碳酸盐型尾矿基活性材料/RSAC42.5质量比4:6,以水灰比0.5,将超细碳酸盐型尾矿基活性材料与RSAC42.5混合开展净浆成型实验,制备4cm×4cm×4cm净浆试块,养护7天后,测试抗压强度并取平均值,考察超细碳酸盐型尾矿基活性材料的水化活性。
经过测试发现在煅烧温度为800℃、恒温时间为40min的条件下制备而来的超细碳酸盐型尾矿基活性材料以40%替代RSAC42.5后强度可达25.35MPa,同样达到不掺尾矿的原始RSAC42.5对应强度的93.86%,水化活性最佳。
实施例4
一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法:
(1)取原材料超细碳酸盐型尾矿5Kg于铁质容器中,放入105℃鼓风干燥箱中干燥至恒重,再将干燥至恒重的块状尾矿过颚式破碎机,将尾矿破碎至5mm以下,最后将破碎尾矿过0.9mm方孔筛得到干燥的超细碳酸盐型尾矿粉。
(2)取300g超细碳酸盐型尾矿粉平铺在长宽25cm×20cm的铁盘内,分别在800℃下恒温煅烧80min(升温时间不计入)后自然冷却。
(3)将煅烧活化完成的超细碳酸盐型尾矿基活性材料装入封口袋内密封干燥保存,并称量质量损失。
活性评价:
将上述经过活化处理的超细碳酸盐型尾矿粉以40%取代水平替代世利牌快硬硫铝酸盐水泥(RSAC42.5),即超细碳酸盐型尾矿基活性材料/RSAC42.5质量比4:6,以水灰比0.5,将超细碳酸盐型尾矿基活性材料与RSAC42.5混合开展净浆成型实验,制备4cm×4cm×4cm净浆试块,养护7天后,测试抗压强度并取平均值,考察超细碳酸盐型尾矿基活性材料的水化活性。
经过测试发现在煅烧温度为800℃、恒温时间为80min的条件下制备而来的超细碳酸盐型尾矿基活性材料以40%替代RSAC42.5后强度可达24.30MPa,同样达到不掺尾矿的原始RSAC42.5对应强度的89.97%,具有良好的水化活性。
实施例5
一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法:
(1)取原材料超细碳酸盐型尾矿5Kg于铁质容器中,放入105℃鼓风干燥箱中干燥至恒重,再将干燥至恒重的块状尾矿过颚式破碎机,将尾矿破碎至5mm以下,最后将破碎尾矿过0.9mm方孔筛得到干燥的超细碳酸盐型尾矿粉。
(2)取300g超细碳酸盐型尾矿粉平铺在长宽25cm×20cm的铁盘内,分别在850℃下恒温煅烧80min(升温时间不计入)后自然冷却。
(3)将煅烧活化完成的超细碳酸盐型尾矿基活性材料装入封口袋内密封干燥保存,并称量质量损失。
活性评价:
将上述经过活化处理的超细碳酸盐型尾矿粉以40%取代水平替代世利牌快硬硫铝酸盐水泥(RSAC42.5),即超细碳酸盐型尾矿基活性材料/RSAC42.5质量比4:6,以水灰比0.5,将超细碳酸盐型尾矿基活性材料与RSAC42.5混合开展净浆成型实验,制备4cm×4cm×4cm净浆试块,养护7天后,测试抗压强度并取平均值,考察超细碳酸盐型尾矿基活性材料的水化活性。
经过测试发现在煅烧温度为850℃、恒温时间为80min的条件下制备而来的超细碳酸盐型尾矿基活性材料以40%替代RSAC42.5后强度可达18.03MPa,为不掺尾矿的原始RSAC42.5对应强度的66.75%,说明尾矿在过高煅烧温度和恒温时间下煅烧活化后水化活性又逐渐降低了。
Claims (3)
1.一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的制备方法,其特征在于:将超细碳酸盐型尾矿经过干燥和破碎后,置于750℃~850℃下进行煅烧处理,即得;
所述超细碳酸盐型尾矿主要成分为白云石和石英石,白云石质量百分比含量在68%~75%,石英石质量百分比含量在8%~16%;
所述超细碳酸盐型尾矿的中位径D50小于20μm;
煅烧处理时间为40~80min。
2.一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料,其特征在于:由权利要求1所述制备方法得到。
3.权利要求2所述的一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料的应用,其特征在于:作为水泥材料应用,超细碳酸盐型尾矿基活性材料与硫铝酸盐水泥配合作为水泥材料应用;超细碳酸盐型尾矿粉与硫铝酸盐水泥的质量百分比组成为35~45%:55~65%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010623443.1A CN111606585B (zh) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | 一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料及其制备方法和作为水泥材料的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010623443.1A CN111606585B (zh) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | 一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料及其制备方法和作为水泥材料的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111606585A CN111606585A (zh) | 2020-09-01 |
CN111606585B true CN111606585B (zh) | 2021-06-11 |
Family
ID=72199325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010623443.1A Active CN111606585B (zh) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | 一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料及其制备方法和作为水泥材料的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111606585B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114236096A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-03-25 | 武汉大学(肇庆)资源与环境技术研究院 | 一种矿山尾矿活性综合分析评价方法 |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5551745A (en) * | 1978-10-05 | 1980-04-15 | Japan Process Eng | Swelling quickkstrengthening cement admixing agent |
CN1594195A (zh) * | 2004-06-18 | 2005-03-16 | 中国建筑材料科学研究院 | 常温凝结硬化的水化硅酸镁体系胶凝材料及其制备方法 |
CN101016205A (zh) * | 2007-01-31 | 2007-08-15 | 北京恒坤混凝土有限公司 | 含超细碳酸盐岩粉的混凝土组合物及其配制方法 |
CN101016198A (zh) * | 2007-01-31 | 2007-08-15 | 北京恒坤混凝土有限公司 | 超细碳酸盐岩粉混凝土复合掺合料及其制备方法 |
CN102060454A (zh) * | 2010-11-22 | 2011-05-18 | 内蒙古祥响新型建材开发有限责任公司 | 一种轻烧白云石水泥 |
CN103396026A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-11-20 | 吉林建筑大学 | 白云石复合掺合料的制备方法及新应用 |
KR20140092699A (ko) * | 2013-01-16 | 2014-07-24 | 주식회사 씨엠디기술단 | 페트로 코크스 탈황석고를 이용한 고함수 슬러지 고화제 및 이를 이용한 고화토 제조방법 |
CN104446062A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-03-25 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种降低镁质胶凝材料水化放热量的方法 |
CN104860556A (zh) * | 2014-02-24 | 2015-08-26 | 唐山北极熊建材有限公司 | 快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料、应用及其生产工艺 |
CN105236897A (zh) * | 2015-08-31 | 2016-01-13 | 宜昌朗天新型建材有限公司 | 一种陶粒保温混凝土地面的界面处理剂 |
CN108751763A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-11-06 | 南京工业大学 | 一种制备功能性白云石微粉的方法 |
CN109776009A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-05-21 | 吉林建筑大学 | 一种免煅烧复合矿物膨胀剂 |
CN109809722A (zh) * | 2019-04-04 | 2019-05-28 | 中南大学 | 一种硫酸钙镁复盐胶结料及其制备方法和应用 |
CN110304854A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-10-08 | 辽宁盛源新材料有限公司 | 一种氧化镁膨胀剂熟料及其制备方法 |
CN110606722A (zh) * | 2019-09-30 | 2019-12-24 | 武汉工程大学 | 一种建筑墙板及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102097111B1 (ko) * | 2019-08-07 | 2020-04-06 | 이관승 | 긴급보수용 초속경 시멘트 콘크리트 조성물 및 이를 이용한 도로포장 보수, 보강공법 |
-
2020
- 2020-07-02 CN CN202010623443.1A patent/CN111606585B/zh active Active
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5551745A (en) * | 1978-10-05 | 1980-04-15 | Japan Process Eng | Swelling quickkstrengthening cement admixing agent |
CN1594195A (zh) * | 2004-06-18 | 2005-03-16 | 中国建筑材料科学研究院 | 常温凝结硬化的水化硅酸镁体系胶凝材料及其制备方法 |
CN101016205A (zh) * | 2007-01-31 | 2007-08-15 | 北京恒坤混凝土有限公司 | 含超细碳酸盐岩粉的混凝土组合物及其配制方法 |
CN101016198A (zh) * | 2007-01-31 | 2007-08-15 | 北京恒坤混凝土有限公司 | 超细碳酸盐岩粉混凝土复合掺合料及其制备方法 |
CN102060454A (zh) * | 2010-11-22 | 2011-05-18 | 内蒙古祥响新型建材开发有限责任公司 | 一种轻烧白云石水泥 |
KR20140092699A (ko) * | 2013-01-16 | 2014-07-24 | 주식회사 씨엠디기술단 | 페트로 코크스 탈황석고를 이용한 고함수 슬러지 고화제 및 이를 이용한 고화토 제조방법 |
CN103396026A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-11-20 | 吉林建筑大学 | 白云石复合掺合料的制备方法及新应用 |
CN104860556A (zh) * | 2014-02-24 | 2015-08-26 | 唐山北极熊建材有限公司 | 快凝快硬贝利特硫铝酸盐水泥熟料、应用及其生产工艺 |
CN104446062A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-03-25 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种降低镁质胶凝材料水化放热量的方法 |
CN105236897A (zh) * | 2015-08-31 | 2016-01-13 | 宜昌朗天新型建材有限公司 | 一种陶粒保温混凝土地面的界面处理剂 |
CN108751763A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-11-06 | 南京工业大学 | 一种制备功能性白云石微粉的方法 |
CN109776009A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-05-21 | 吉林建筑大学 | 一种免煅烧复合矿物膨胀剂 |
CN109809722A (zh) * | 2019-04-04 | 2019-05-28 | 中南大学 | 一种硫酸钙镁复盐胶结料及其制备方法和应用 |
CN110304854A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-10-08 | 辽宁盛源新材料有限公司 | 一种氧化镁膨胀剂熟料及其制备方法 |
CN110606722A (zh) * | 2019-09-30 | 2019-12-24 | 武汉工程大学 | 一种建筑墙板及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
"Effects of calcined dolomite addition on reaction kinetics of one-part sodium carbonate-activated slag cements";Yang, T, et al.;《CONSTRUCTION AND BUILDING MATERIALS》;20190630;第211卷;第329-336页 * |
"轻烧白云石对硅酸盐水泥性能的影响研究";谢晓丽等;《中国非金属矿工业导刊》;20121220(第5期);第36-40页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111606585A (zh) | 2020-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chen et al. | Utilization of modified copper slag activated by Na2SO4 and CaO for unclassified lead/zinc mine tailings based cemented paste backfill | |
Yao et al. | Effect of mechanical grinding on pozzolanic activity and hydration properties of siliceous gold ore tailings | |
CN103397128B (zh) | 一种赤泥深度还原提铁及二次尾渣制备胶凝材料的方法 | |
Malatse et al. | The viability of using the Witwatersrand gold mine tailings for brickmaking | |
CN104692720B (zh) | 一种铜尾矿免烧砖及其制备方法 | |
CN102765889A (zh) | 一种含粉煤灰的尾矿废石高强混凝土的制备方法 | |
CN105130220B (zh) | 用废弃混凝土和污泥制生态水泥和活性砂的方法 | |
CN110423079A (zh) | 一种铁尾矿水硬性道路基层材料及其制备方法 | |
Wang et al. | Preparation of Portland cement with gold ore tailings | |
CN111167829A (zh) | 一种电解锰渣固化处理方法 | |
Wang et al. | Reuse of the soda sludge dealt with water washing as a supplementary material for the synthesis of clinker binders | |
Wang et al. | Mechanical activation of siliceous tailings and its application as cement admixtures | |
CN106064897A (zh) | 一种生态胶凝材料 | |
Fang et al. | Characterization and optimization of a two-step carbonation process for valorization of recycled cement paste fine powder | |
CN101769035A (zh) | 红土型选金尾矿制备蒸压灰砂砖及其生产方法 | |
CN114409353B (zh) | 一种气-固相碳化协同无碱激发固化尾矿重金属的方法 | |
Shi et al. | Dual waste utilization in cemented paste backfill using steel slag and mine tailings and the heavy metals immobilization effects | |
CN111606585B (zh) | 一种超细碳酸盐型尾矿基活性材料及其制备方法和作为水泥材料的应用 | |
CN104003689B (zh) | 一种石英尾渣砖及其制备方法 | |
CN103288399A (zh) | 一种尾砂干堆固结剂的生产方法 | |
CN110482966A (zh) | 复合胶结充填材料及其制备方法和应用 | |
He et al. | Humid hardened concrete waste treated by multiple wet-grinding and its reuse in concrete | |
CN107056202B (zh) | 碳化钢渣水泥制备低碳胶凝材料的促进剂及其应用方法 | |
Lv et al. | Study on leaching and curing mechanism of heavy metals in magnesium coal based backfill materials | |
CN114804771A (zh) | 一种利用高活性超细铜尾砂水泥矿物掺合料制备的混凝土 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |