CN111544202A - 一种自粘式纱布及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种自粘式纱布，包括：纱布本体；自粘圈，其缝合在所述纱布本体边缘，包括：衬布层，其由弹性纤维制成，且表面具有多个阵列分布的圆孔；粘性胶浆，其涂覆在所述衬布层一侧，所述粘性胶浆按照重量份数统计包括如下组份：苯二亚甲基二异氰酸酯43‑49份、聚乙烯基吡咯烷酮44‑53份、月桂酸单甘油酯10‑25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7‑8份、蒲公英提取物30‑35份、防风0.2‑0.8份、椿白皮0.8‑1.2份、荆芥2‑3份、枳实3‑5份、扩链剂5‑12份、交联剂1‑3份，在纱布本体边缘设置自粘圈，且在自粘圈的粘结剂中添加蒲公英提取物、月桂酸单甘油酯和枳实等中药成分，具有活血散淤和抗敏的作用，成分天然，大大降低了粘结胶浆致敏性，还提供了一种自粘式纱布制备方法。

Description

一种自粘式纱布及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗耗材领域，尤其涉及一种自粘式纱布和一种自粘式纱布制备方法。
背景技术
传统纱布以中、粗特棉纱平纹织成，组织结构稀疏，经漂练、脱脂具有良好的吸湿、散湿性能。产品经高温高压严格消毒，适于作医疗包扎、敷盖等的基料。在用作医疗包扎过程中通常采用纱布将伤口覆盖，再通过医用胶布固定边缘，在粘结过程中，医用胶布需粘结纱布表面，会堵塞纱布的透气孔，影响其散湿效果，且医用胶布直接粘结皮肤时间过长，部分人群会产生过敏反应。
专利申请号为201711003686.X的发明专利文件公开了一种防菌纱布，在纱布两侧分别可拆卸设置连接板和卡扣，使用时将防菌纱布覆盖在伤口表面，通过卡扣将连接板围合成圆形，进而使纱布套在伤口表面，虽然解决了纱布与皮肤接触容易致敏的问题，但纱布套在伤口上容易因摩擦导致脱落，起不到纱布包扎的防菌效果。
专利申请号为201820733618.2的实用新型文件公开了一种医用胶布，将胶黏剂阵列分布在衬布层上，形成分割的粘结区，易于撕拉，解决了医用胶布粘性大，容易拉扯皮肤的问题，虽然提高了医用胶布的粘结舒适性，但仍未解决医用胶布与皮肤接触容易致敏的问题。
发明内容
本发明提供了一种自粘式纱布，在纱布本体边缘设置自粘圈，且在自粘圈的粘结剂中添加蒲公英提取物、月桂酸单甘油酯和枳实等中药成分，具有抗敏的作用，成分天然，大大降低了粘结胶浆致敏性。
本发明还提供了一种自粘式纱布的制备方法，给出粘性胶浆材料制备过程中的搅拌转速，保证粘结胶浆内的中药成分混合均匀，配比一致，保证了粘性胶浆使用时的抗敏效果。
本发明还有一个目的是给出除泡处理时的震动曲线，降低了粘性胶浆内的含泡率，提高了自粘式纱布的粘结性能。
本发明提供的技术方案为：
一种自粘式纱布，包括：
纱布本体；
自粘圈，其缝合在所述纱布本体边缘，包括：
衬布层，其由弹性纤维制成，且表面具有多个阵列分布的圆孔；
粘性胶浆，其涂覆在所述衬布层一侧，所述粘性胶浆按照重量份数统计包括如下组份：苯二亚甲基二异氰酸酯43-49份、聚乙烯基吡咯烷酮44-53份、月桂酸单甘油酯10-25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7-8份、蒲公英提取物30-35份、防风0.2-0.8份、椿白皮0.8-1.2份、荆芥2-3份、枳实3-5份、扩链剂5-12份、交联剂1-3份。
优选的是，所述蒲公英提取物的质量份数为：
Figure BDA0002221435700000021
其中，Ph为苯二亚甲基二异氰酸酯的质量份数，r0为单位质量份数，rz为聚乙烯基吡咯烷酮的质量份数，rj为聚醚砜醚酮的质量份数，
Figure BDA0002221435700000022
ra1为月桂酸单甘油酯的质量分数，ra3为交联剂的质量份数。
优选的是，所述纱布本体包括：
中心层纱布，其由经纱和纬纱交织而成；
第一表层纱布，其设置在所述中心层纱布一侧，由包芯纱和竹纤维纱交织而成；
第二表层纱布，其设置在所述中心层纱布另一侧，由包芯纱、竹纤维纱和纳米银线交织而成。
优选的是，所述经纱为强捻棉股线或氨纶棉包芯纱，所述纬纱为粗特单纱。
优选的是，所述中心层纱布密度为70-120根/寸。
一种自粘式纱布的制备方法，包括：
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯43-49份、聚乙烯基吡咯烷酮44-53份、月桂酸单甘油酯10-25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7-8份、蒲公英提取物30～35份、防风0.2-0.8份、椿白皮0.8-1.2份、荆芥2-3份、枳实3-5份；
步骤二、将所述原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟；
步骤三、向所述混合物A中加入扩链剂5-12份和交联剂1-3份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B；
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡；
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布。
优选的是，所述步骤二中转速n1的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000031
其中，n0为常规转速，δh为搅拌装置体积，δ0为放入搅拌装置内的原料体积。
优选的是，所述步骤三中转速n2的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000041
其中，n′0为平均转速，λ为搅拌装置深度，cn为响应系数，u为响应时间，D为搅拌装置直径。
优选的是，所述步骤四中震动器的震动频率曲线为：
Figure BDA0002221435700000042
其中，P0为平均震动频率，t为震动时间。
本发明的有益效果
1、本发明提供了一种自粘式纱布，在纱布本体边缘设置自粘圈，且在自粘圈的粘结剂中添加蒲公英提取物、月桂酸单甘油酯和枳实等中药成分，具有抗敏的作用，成分天然，且给出了各种成分的合理配比，大大降低了粘结胶浆致敏性。
2、本发明还给出给出粘性胶浆材料制备过程中的搅拌转速，保证粘结胶浆内的中药成分混合均匀，配比一致，保证了粘性胶浆使用时的抗敏效果，并给出除泡处理时的震动曲线，降低了粘性胶浆内的含泡率，提高了自粘式纱布的粘结性能。
3、本发明的纱布本体中添加纳米银线进行编织，对大肠杆菌、淋球菌、沙眼衣原体等数十种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用，而且不会产生耐药性，增强了纱布包扎的抗菌性能，利于患者康复。
4、本发明在纱布本体边缘缝合弹性自粘圈，可以在伤口表面进行拉伸，且表面具有多个阵列分布的圆孔，透气性好，可有效避免自粘圈脱落。
附图说明
图1为本发明所述的自粘式纱布的结构示意图。
图2为本发明所述的纱布本体的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
如图1所示，本发明提供的自粘式纱布包括：纱布本体110和自粘圈120。
如图2所示，纱布本体110自粘圈包括：中心层纱布111、第一表层纱布112和第二表层纱布113。其中，中心层纱布111由经纱和纬纱交织而成，采用一左一右捻向排列的强捻棉股线或氨纶棉包芯纱作经纱，粗特单纱作纬纱，以机织平纹编织成，其经向条带的弹性伸长率可达50％；第一表层纱布112设置在中心层纱布111一侧，由包芯纱和竹纤维纱交织而成；第二表层纱布112设置在中心层纱布另一侧，由包芯纱、竹纤维纱和纳米银线交织而成。
纳米银线对大肠杆菌、淋球菌、沙眼衣原体等数十种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用，而且不会产生耐药性。用纳米银和精梳竹纤维纱制成的纱布，具备很好的抗菌效果，在纱布本体使用时，将第二表层纱布113贴近伤口，覆盖在伤口上，作为一种优选，中心层纱布密度为70-120根/寸。
自粘圈120弹性缝合在纱布本体110边缘，包括：衬布层和粘性胶浆，衬布层由弹性纤维制成，且表面具有多个阵列分布的圆孔，透气性好，可有效避免自粘圈脱落。粘性胶浆，其涂覆在所述衬布层一侧。
粘性胶浆按照重量份数统计包括如下组份：苯二亚甲基二异氰酸酯43-49份、聚乙烯基吡咯烷酮44-53份、月桂酸单甘油酯10-25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7-8份、蒲公英提取物30-35份、防风0.2-0.8份、椿白皮0.8-1.2份、荆芥2-3份、枳实3-5份、扩链剂5-12份、交联剂1-3份。
在另一实施例中，粘性胶浆按照重量份数统计包括如下组份：苯二亚甲基二异氰酸酯43-49份、聚乙烯基吡咯烷酮44-53份、月桂酸单甘油酯10-25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7-8份、防风0.2-0.8份、椿白皮0.8-1.2份、荆芥2-3份、枳实3-5份、扩链剂5-12份、交联剂1-3份，蒲公英提取物、其质量份数为：
Figure BDA0002221435700000061
其中，Ph为苯二亚甲基二异氰酸酯的质量份数，r0为单位质量份数，rz为聚乙烯基吡咯烷酮的质量份数，rj为聚醚砜醚酮的质量份数，
Figure BDA0002221435700000062
ra1为月桂酸单甘油酯的质量分数，ra3为交联剂的质量份数。
本发明中采用的制备原料的功效如表1所示
Figure BDA0002221435700000063
Figure BDA0002221435700000071
一种自粘式纱布的制备方法，包括：
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯43-49份、聚乙烯基吡咯烷酮44-53份、月桂酸单甘油酯10-25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7-8份、蒲公英提取物30～35份、防风0.2-0.8份、椿白皮0.8-1.2份、荆芥2-3份、枳实3-5份；
步骤二、将所述原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟，转速n1的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000072
其中，n0为常规转速，δh为搅拌装置体积，δ0为放入搅拌装置内的原料体积。
步骤三、向混合物A中加入扩链剂5-12份和交联剂1-3份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B，转速n2的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000073
其中，n′0为平均转速，λ为搅拌装置深度，cn为响应系数，u为响应时间，D为搅拌装置直径。
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡，震动器的震动频率曲线为：
Figure BDA0002221435700000081
其中，P0为平均震动频率，t为震动时间。
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布。
实验例1、
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯43份、聚乙烯基吡咯烷酮44份、月桂酸单甘油酯10-份、聚醚砜醚酮51份、纳米二氧化硅7份、蒲公英提取物30份、防风0.-0.8份、椿白皮0.8份、荆芥2份、枳实3份；
步骤二、将原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟，
其中，
Figure BDA0002221435700000082
步骤三、向混合物A中加入扩链剂5份和交联剂1份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B，转速n2的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000083
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡，震动器的震动频率曲线为：
Figure BDA0002221435700000091
其中，P0为平均震动频率15次/分，t为震动时间，取值为2小时。
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布试验件1。
实验例2、
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯49份、聚乙烯基吡咯烷酮53份、月桂酸单甘油酯25份、聚醚砜醚酮57份、纳米二氧化硅8份、蒲公英提取物35份、防风0.8份、椿白皮1.2份、荆芥3份、枳实5份。
步骤二、将原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟，
其中，
Figure BDA0002221435700000092
步骤三、向混合物A中加入扩链剂12份和交联剂3份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B，转速n2的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000093
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡，震动器的震动频率曲线为：
Figure BDA0002221435700000101
其中，P0为平均震动频率15次/分，t为震动时间，取值为2小时。
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布试验件2。
实验例3、
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯45份、聚乙烯基吡咯烷酮50份、月桂酸单甘油酯23份、聚醚砜醚酮54份、纳米二氧化硅7份、蒲公英提取物32份、防风0.5份、椿白皮1.0份、荆芥2.5份、枳实4份；
步骤二、将原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟，
其中，
Figure BDA0002221435700000102
步骤三、向混合物A中加入扩链剂8份和交联剂2份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B，转速n2的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000103
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡，震动器的震动频率曲线为：
Figure BDA0002221435700000111
其中，P0为平均震动频率15次/分，t为震动时间，取值为2小时。
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布试验件3。
实验例4
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯45份、聚乙烯基吡咯烷酮50份、月桂酸单甘油酯23份、聚醚砜醚酮54份、纳米二氧化硅7份、防风0.5份、椿白皮1.0份、荆芥2.5份、枳实4份；
蒲公英提取物：
Figure BDA0002221435700000112
步骤二、将原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟，其中，
Figure BDA0002221435700000113
步骤三、向混合物A中加入加入扩链剂8份和交联剂2份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B，转速n2的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000114
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡，震动器的震动频率曲线为：
Figure BDA0002221435700000121
其中，P0为平均震动频率15次/分，t为震动时间，取值为2小时。
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布试验件4。
实验例5、
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯45份、聚乙烯基吡咯烷酮50份、聚醚砜醚酮54份、纳米二氧化硅7份、防风0.5份、椿白皮1.0份、荆芥2.5份、枳实4份；
步骤二、将原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟，其中，
Figure BDA0002221435700000122
步骤三、向混合物A中加入加入扩链剂8份和交联剂2份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B，转速n2的计算公式为：
Figure BDA0002221435700000123
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡，震动器的震动频率曲线为：
Figure BDA0002221435700000131
其中，P0为平均震动频率15次/分，t为震动时间，取值为2小时。
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布试验件5
实验例6、
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯45份、聚乙烯基吡咯烷酮50份、月桂酸单甘油酯23份、聚醚砜醚酮54份、纳米二氧化硅7份、蒲公英提取物32份、防风0.5份、椿白皮1.0份、荆芥2.5份、枳实4份，搅拌后获得粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布试验件6。
为进一步验证本发明中自粘式纱布的抗敏效果,采用实验例1～6的原料和制备方法分别制得了自粘式纱布样品1～6，并采用普通胶布粘结纱布作为样品7，选取年龄和身体情况类似的儿童和青少年700名随机分成7组，每组100人，分别为实验组1(粘结实施例1制备的自粘式纱布)、实验组2(粘结实施例2制备的自粘式纱布)、实验组3(粘结实施例3制备的自粘式纱布)、实验组4(粘结实施例4制备的自粘式纱布)、实验组5(粘结实施例5制备的自粘式纱布)、实验组6(粘结实施例6制备的自粘式纱布)、实验组7(粘结实施例7制备纱布)，将上述样品粘结在皮肤表面6小时进行测试过敏率。测试结果如表2所示，并测试样品粘结在皮肤表面的时间，即胶浆失效时间。
表2皮肤表面粘结样品24小时后的过敏率
Figure BDA0002221435700000141
从表1中实验数据可以看出：使用本发明的方法制备的自粘式纱布过敏率明显降低，且给出自粘圈的粘结剂中添加蒲公英提取物和月桂酸单甘油酯和椿白皮、枳实等中药成分，具有活血散淤、抗敏的作用，成分天然，大大降低了粘结剂致敏性，并通过合理配比各成分的含量，充分发挥了药性，具有很好的抗敏效果。本发明的方法制备的自粘式纱布粘结时间更长，使用本发明的方法制备自粘性纱布既保证了抗敏效果，又保证了粘性胶浆的粘结性能
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (9)

1.一种自粘式纱布，其特征在于，包括：
纱布本体；
自粘圈，其缝合在所述纱布本体边缘，包括：
衬布层，其由弹性纤维制成，且表面具有多个阵列分布的圆孔；
粘性胶浆，其涂覆在所述衬布层一侧，所述粘性胶浆按照重量份数统计包括如下组份：苯二亚甲基二异氰酸酯43-49份、聚乙烯基吡咯烷酮44-53份、月桂酸单甘油酯10-25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7-8份、蒲公英提取物30-35份、防风0.2-0.8份、椿白皮0.8-1.2份、荆芥2-3份、枳实3-5份、扩链剂5-12份、交联剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的自粘式纱布，其特征在于，所述蒲公英提取物的质量份数为：
Figure FDA0002221435690000011
其中，Ph为苯二亚甲基二异氰酸酯的质量份数，r0为单位质量份数，rz为聚乙烯基吡咯烷酮的质量份数，rj为聚醚砜醚酮的质量份数，
Figure FDA0002221435690000012
ra1为月桂酸单甘油酯的质量分数，ra3为交联剂的质量份数。
3.根据权利要求1所述的自粘式纱布，其特征在于，所述纱布本体包括：
中心层纱布，其由经纱和纬纱交织而成；
第一表层纱布，其设置在所述中心层纱布一侧，由包芯纱和竹纤维纱交织而成；
第二表层纱布，其设置在所述中心层纱布另一侧，由包芯纱、竹纤维纱和纳米银线交织而成。
4.根据权利要求3所述的自粘式纱布，其特征在于，所述经纱为强捻棉股线或氨纶棉包芯纱，所述纬纱为粗特单纱。
5.根据权利要求3或4所述的自粘式纱布，其特征在于，所述中心层纱布密度为70-120根/寸。
6.一种自粘式纱布的制备方法，其特征在于，包括：
步骤一、按照质量分数称取如下原料：
苯二亚甲基二异氰酸酯43-49份、聚乙烯基吡咯烷酮44-53份、月桂酸单甘油酯10-25份、聚醚砜醚酮51～57份、纳米二氧化硅7-8份、蒲公英提取物30～35份、防风0.2-0.8份、椿白皮0.8-1.2份、荆芥2-3份、枳实3-5份；
步骤二、将所述原料加入搅拌装置，并以转速n1进行搅拌，制得混合物A，并静置3～5分钟；
步骤三、向所述混合物A中加入扩链剂5-12份和交联剂1-3份，并以转速n2进行搅拌，得到混合物B；
步骤四、将混合物B倒入震动器中进行震动除泡；
步骤五、震动除泡完成后，除去表面浮泡，得到粘性胶浆，并将其涂覆在衬布层，得到自粘式纱布。
7.根据权利要求6所述的自粘式纱布的制备方法，其特征在于，所述步骤二中转速n1的计算公式为：
Figure FDA0002221435690000021
其中，n0为常规转速，δh为搅拌装置体积，δ0为放入搅拌装置内的原料体积。
8.根据权利要求7所述的自粘式纱布的制备方法，其特征在于，所述步骤三中转速n2的计算公式为：
Figure FDA0002221435690000031
其中，n′0为平均转速，λ为搅拌装置深度，cn为响应系数，u为响应时间，D为搅拌装置直径。
9.根据权利要求8所述的自粘式纱布的制备方法，其特征在于，所述步骤四中震动器的震动频率曲线为：
Figure FDA0002221435690000032
其中，P0为平均震动频率，t为震动时间。
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