CN111521525A - 用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法 - Google Patents
用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111521525A CN111521525A CN202010205853.4A CN202010205853A CN111521525A CN 111521525 A CN111521525 A CN 111521525A CN 202010205853 A CN202010205853 A CN 202010205853A CN 111521525 A CN111521525 A CN 111521525A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase fluid
- capillary
- microfluidic device
- fluid
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 140
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 214
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 204
- 239000008384 inner phase Substances 0.000 claims description 52
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 claims description 36
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 28
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 20
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 19
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 claims description 19
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- -1 Polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000575 polymersome Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005514 two-phase flow Effects 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000973887 Takayama Species 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002032 lab-on-a-chip Methods 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000003094 perturbing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/41—Emulsifying
- B01F23/411—Emulsifying using electrical or magnetic fields, heat or vibrations
- B01F23/4111—Emulsifying using electrical or magnetic fields, heat or vibrations using vibrations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/41—Emulsifying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/30—Micromixers
- B01F33/301—Micromixers using specific means for arranging the streams to be mixed, e.g. channel geometries or dispositions
- B01F33/3011—Micromixers using specific means for arranging the streams to be mixed, e.g. channel geometries or dispositions using a sheathing stream of a fluid surrounding a central stream of a different fluid, e.g. for reducing the cross-section of the central stream or to produce droplets from the central stream
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/717—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer
- B01F35/71755—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer using means for feeding components in a pulsating or intermittent manner
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01H—MEASUREMENT OF MECHANICAL VIBRATIONS OR ULTRASONIC, SONIC OR INFRASONIC WAVES
- G01H3/00—Measuring characteristics of vibrations by using a detector in a fluid
- G01H3/04—Frequency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
本发明涉及用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法。用于生成在液体系统中具有高度均匀性的表现出低界面张力的微滴的方法和装置。这种方法和装置通过周期性改变流体驱动压力而使分散相以受控方式破碎,从而成功生成对尺寸具有良好控制的乳剂。该方法和装置可用于形成简单乳剂或双重乳剂,其中较大微滴含有一个或多个较小微滴。
Description
本申请是申请号为201380014220.3母案的分案申请。该母案的申请日为2013年3月18日;发明名称为“用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法”。
技术领域
本发明大体上涉及在不同液相具有低界面张力时用于制造简单和双重乳剂的系统和方法以及测量该系统中所用的振动频率的方法。更具体地,该方法依赖来自机械振动和/或电场调制的压力波动或扰动形成单一或双重乳剂。
背景技术
乳剂由许多加工形式形成并广泛用于食品、化妆品和涂料工业。
乳剂微滴生成中的最新进展使其进一步用于给药和采油。生成具有受控形态的单一和多重乳剂的能力使它们能用于制造各种功能材料,包括用于给药的微凝胶和脂质体;用于包封和保护敏感分子,如药物、酶、其它蛋白质和肽和DNA和RNA片段的聚合物囊泡(polymersomes);和胶体体(colloidosomes)——其是可精确控制其渗透性和弹性的中空弹性壳。胶体体的通用性和稳健性使它们成为用于细胞免疫隔离的潜在候选物。
双重乳剂在包囊中可提供优于简单乳剂(例如水包油、油包水或水包水)的优点,如携带极性和非极性物质的能力和改进的对治疗分子释放的控制。双重乳剂的制备通常需要表面活性剂的混合物(为了稳定性)和形成双重纳米乳剂,其中内相和外相微滴都小于100纳米。但是,在现有技术中尚未实现双重纳米乳剂。
现有技术中用于生成简单水包水乳剂的流体是葡聚糖和聚乙二醇(PEG)的组合,或PEG和柠檬酸钠的组合,或PEG和磷酸钾的组合,它们以大约0.1 mN/m的界面张力为特征。为了生成简单乳剂,目前使用的技术使用基于具有压电致动器的聚二甲基硅氧烷(PDMS)装置的方法。将压电致动器安装在挠性微通道中以引入内部流体(包封的流体),并利用与精选频率一起的给定电压振幅控制外部流体中的微滴形成。这一现有技术方法的一个实例可见于I. Ziemecka, V. van Steijn, G. J. M. Koper, M. Rosso, A. M. Brizard, J.H. van Esch和M. T. Kreutzer, Lab Chip, 11, 620 (2011),其并入本文中作为参考。另外,现有技术涉及如并入本文作为参考的D. Lai, J. P. Frampton, H. Sriram和S.Takayama, Lab on a Chip, 20, 3551 (2011)中所述的基于多级圆形通道的方法,其导致生成简单水包水乳剂。此外,现有技术已经描述了利用超低表面张力的双相流以良好生产率生成具有受控和均匀直径的微滴。如P. Haas, ind. Eng. Chem. Res., 31, 959-967(1992)和Ref: I. Ziemecka, V. van Steijn, G. J. M. Koper, M. T. Kreutzer和J.H. van Esch, Soft Matter, 7, 9878 (2011)(两者都并入本文作为参考)中已建议通过机械振动器引入扰动以在空气中产生微滴。
目前,这些乳剂大多含有有机化合物作为一个相,该化合物通常昂贵、有毒、易燃并对环境有害。在最终结构中存在这些化合物的风险使它们很难被批准用于生物用途和内部消耗。因此,非常希望用水基两相系统(ATPS)溶剂替代有机溶剂。ATPS溶剂现今广泛用于蛋白质、抗体、DNA、细胞、细胞器和甚至纳米粒子的分离和提纯。可以使用ATPS生成全水性乳剂,其形成具有有吸引力的特征(如它们的生物相容性或无毒性)的两个不混溶水相。
尽管ATPS有许多优点,但微滴微流体技术用于生成水包水(W/W)乳剂的应用有限。一个主要原因是低界面张力,这阻碍通过经典方法形成微滴。此外,由于极低的界面张力,即使使用微流体毛细管技术,制造双重乳剂形式的ATPS乳剂也是一个挑战。该乳剂大多由界面张力通常为几十微牛顿/米的两个不混溶流体构成。当界面张力变得极低(通常比典型油-水界面的界面张力低100-1000倍)时,阻碍该乳剂的生成。低界面张力导致通过Rayleigh-Plateau不稳定性使液体射流破碎成微滴所需的驱动力降低。
因此,需要施加扰动技术(例如机械、电等)以形成简单和双重ATPS乳剂的方法和装置,其中两个水相的界面张力都低。
发明内容
本装置和方法涉及使用微流体装置制造简单和双重乳剂滴,它们是悬浮在另一不混溶液体中的液滴。此外,本发明使用现有技术的微流体装置,如同向流动或流动聚焦装置制造简单和双重乳剂,并生成具有低界面张力的两个不混溶相之间的乳剂微滴,零星具有不均匀的微滴尺寸分布。本发明的另一方面是单分散乳剂的制造。本发明特别以给定频率对输入流施以外力以使射流破碎成所需尺寸的微滴。
本发明的另一目的是提供在无法使用电场时或在装置材料非挠性时生成具有低界面张力的两个不混溶相的简单乳剂的方法。
本发明还提供基于压力扰动的方法,其不必对装置制造方法做出任何改变。此外,本发明提供生成双重乳剂的方法,其中不同相具有低界面张力,并且不必使用相分离法生成内相滴。因此,本发明能够通过经典的微滴微流体途径直接生成双重乳剂,其中通过中间壳相将要包封的物类与连续相分开。
本发明的方法和装置可用于生成水包水包水(water-in-water-in-water)乳剂(W/W/W)。根据本发明,通过引入机械振动器,可以实现用具有低界面张力的两个不混溶相生成简单乳剂,所述机械振动器连接到将分散相引入微流体装置的软管上。通过与连接到充当微流体装置的内毛细管的软管上的机械振动器一起引入中间相管,可以实现用两个或更多个具有低界面张力的不混溶相生成双重乳剂(W/W/W)。
附图说明
从本发明的一个示例性实施方案的下列详述和附图中更容易看出本发明的上述和其它特征,其中:
图1显示w/w乳剂的低界面张力,通过旋滴张力仪收集数据。
图2是构成本发明的一个示例性实施方案的装置的示意图;
图3(a)至3(g)是示范使用图2的装置以不同扰动频率制造简单乳剂的一系列图像;
图4是用本发明的方法制成的微滴的尺寸分布。
图5是示例用于生成双重乳剂的本发明的另一实施方案的装置的示意图;
图6是示例使用图5的装置制造双重乳剂的一系列图像;
图7是在根据本发明的微流体装置中用于生成双重乳剂的装置的示意图;
图8是显示根据本发明的正方形外毛细管与圆形内毛细管的相对取向的示意图;
图9是通过引发单一乳剂内的相分离形成双重乳剂的装置的示意图;
图10是通过扰动和电泳形成双重乳剂的装置的示意图;
图11是测定用于制造本发明的特定乳剂的振动频率的方法的装置的示意图;且
图12是通过图11的装置制成的两相流的照片。
具体实施方式
通过综述和引言的方式,本发明提供由一个内相水性流体(分散相)在第二个不混溶外相或连续相流体中的微滴构成的乳剂的形成。本发明还涉及包含以比典型的两相单一乳剂更复杂的结构布置的两个或更多个流体的乳剂的形成。本方法和装置提供连接到外部发生器上的机械振动器,其被构造成能够利用机械扰动以低成本简单地制造乳剂。此外,本发明提供用于材料包封的有效方法和装置,因为其提供不使用相分离法直接生成水包水包水(W/W/W)双重乳剂的方式。
本发明利用两相流体生成简单的水包水乳剂,如多糖-蛋白质系统(葡聚糖-明胶;黄原胶-乳清蛋白;氧化淀粉-明胶;藻酸钠-酪蛋白酸钠;阿拉伯树胶-明胶;果胶-乳清蛋白;果胶-酪蛋白;藻酸盐-酪蛋白酸盐)。或者,本发明提供两个流体以使用多糖-多糖系统(葡聚糖-硫酸葡聚糖;葡聚糖-羟丙基葡聚糖;聚蔗糖(fiscoll)-葡聚糖)生成简单的水包水乳剂。在另一备选布置中,本发明构造成提供两个流体以使用聚乙二醇(PEG)基系统(PEG-葡聚糖;PEG-葡聚糖HEMA;PEG-甲基丙烯酸化葡聚糖;PEG-磷酸三钾)生成简单的水包水乳剂。另外,所述系统和装置构造成利用三相流体生成使用葡聚糖作为内相(或分散相)和外相和使用聚乙二醇(PEG)作为中间相的水包水包水双重乳剂。
本发明中描述的两个不混溶水性流体通常具有0.1 mN/m至1 mN/m的低界面张力。例如,在旋滴张力仪中测量20重量% PEG(MW=8000)溶液和15重量%柠檬酸钠溶液之间的界面张力。在该测量中,将低密度PEG相的微滴分散在柠檬酸钠溶液的连续相中。然后以不同速度旋转PEG微滴,因此其如图1a中所示被离心力水平拉成具有不同直径的椭圆形。如图1b中所示,可以根据微滴直径和旋转速度评估界面张力值。
关于如此描述的本发明,可以使用与本装置适应的本方法利用任何水性两相系统(ATPS)实现全水性简单乳剂和双重乳剂的生成。本发明和装置包括在用于生成简单乳剂的微毛细管装置中引入受控扰动而非干扰整个流。这通过将机械振动器连接到将内相流体引入该系统的软管上实现。
另外,本装置和方法构造成在用于生成双重乳剂的微毛细管装置中引入受控扰动而非扰动整个流,这通过连接两个机械振动器实现。例如,使将内相流体引入该系统的软管振动,还对将中间流体引入该系统的另一软管施以振动。本领域技术人员会认识到,内相流体和中间流体的振动发生器互相协作或独立运行。
如图2中看出,本发明涉及用于制造乳剂滴,包括悬浮在另一不混溶液体中的液滴的微流体装置。通过所述方法和装置获得由具有低界面张力的两个不混溶相制成的简单乳剂,其中内相受到机械扰动并控制微滴尺寸。可以通过调节这两个流体的流动速率和内相射流的扰动频率来调节该乳剂的尺寸。图2提供内管10,内相流体流经其中。将这一管10固定到机械振动器12的电枢11上,其使经过管10的流体流形成机械扰动。管10中的内相流体流入毛细管系统14的内部通道。此外,外相流体经管16流入毛细管系统的外部通道。管10,16与毛细管系统12接触的分叉区示意性代表用于将该装置与注入流体的注射器相连的注射器针头。尽管没有显示细节,但它们布置成使管10中的流体进入毛细管系统14的内部,管16中的流体进入外部。在毛细管系统14内,内相流体位于外相流体内以在内毛细管15的端头形成乳剂。如所示,在其液滴被外相流体包封之前,通过振动器12对输送内相流体的管10施以机械扰动。结果在毛细管系统14的内毛细管15的出口生成包封液滴19。将这些液滴送往收集管18。
本发明的受控微滴为微米级并通过对管10施加扰动形成。内毛细管装置15由两个同轴排列的毛细管构成。内毛细管为圆柱形,具有大约30微米的端头。但是,本领域合理的技术人员会认识到适用于本设备和装置的不同值。外毛细管为正方形,具有1毫米的内部尺寸。通过使内毛细管的外径与正方形毛细管的内部尺寸匹配,确保毛细管的同轴排列。两个软管10, 16分别以流速Qin和Qout在毛细管中引入内相和外相流体。例如,内相可以是聚乙二醇水溶液(PEG, MW=8000, 17% wt),外相是葡聚糖水溶液(T-500, MW=500 000, 15%wt),这产生两个不同的不混溶相。
通过本发明制成的微滴具有窄尺寸分布——具有小于5%的典型多分散性。例如,15重量%葡聚糖溶液经装置10作为内相流体注入,8% PEG溶液经装置16作为外相流体注入。内相和外相流体的流速分别为Qin= 6 μL/h和Qout=1000 μL/h。通过机械振动器以5 Hz的频率扰动内相流体,如图5中统计测量,所得微滴19具有3%的直径多分散性。作为比较,在不扰动内相流体的情况下制成的微滴具有宽尺寸分布——具有16%的尺寸多分散性。
如上指出,连接到管10上的机械振动器12搅动内相流体。通过在[0.1;5000] Hz范围内以正弦变化调节频率的外部发生器控制该振动器。但是,本领域技术人员会认识到,其它频率和波形在不同条件下也适用于本发明。内毛细管15的端头或出口缺乏振动确保了由机械振动器12引起的效应仅归因于在施加频率下的压力变化。因此,该装置能够精确控制压力扰动的频率,从而在给定外相和内相的具体流速下,能够精确控制微滴19的尺寸和它们的特征。在本发明的另一布置中,软管10将内相流体送入连接到机械振动器上的毛细管微流体装置(未显示),所述机械振动器在内毛细管15入口处诱发受控压力变化。
如图3中所示,使用用于生成双重乳剂的微毛细管装置获得简单乳剂。在给定示例中,内相和外相是葡聚糖水溶液(T-500, MW=500 000, 15% wt)。中间相是聚乙二醇水溶液(PEG, MW=8000, 17% wt)。如图2中所示,将机械振动器连接到内相流体注入管上。通过调节扰动频率以及不同相的流速,可以获得具有不同尺寸的全水性双重乳剂并可以控制包封微滴数(也见图6)。所得微滴的多分散性小于5%。在所示实施方案中,内相是聚乙二醇水溶液(PEG, MW=8000, 17% wt)且外相是葡聚糖水溶液(T-500, MW=500 000, 15% wt)。这两个相之间的界面张力低,为大约0.7 mN/m。
图4的微流体装置类似于图2的装置,但提供中间流体以便能形成W/W/W双重乳剂。如图4中所示,该装置包括至少两个同轴排列的毛细管10, 16(如图2中所示)。另外,具有30微米近似端头直径的圆柱形内毛细管15同轴插在具有1毫米内部尺寸的正方形外毛细管中。两个软管分别以流速Qin和Qout将内相和外相(或中间)流体引入毛细管。将机械振动器12(如PASCO Model SF-9324)连接到内相流体注入管10上。通过在0.1至5000 Hz范围内以正弦波形调节频率的外部发生器控制该振动器。通过调节扰动频率,如图2中所示获得单分散乳剂。
此外,根据扰动频率产生不同的流型。例如,在本发明的一个实施方案中,内相和外相流体的流速分别为Qin=50 μL/h和Qout=5000 μL/h。在这些条件下,在不存在外力的情况下,制成图3的乳剂,其中(a) f=0 Hz,(b) f=3 Hz,(c) f=4 Hz,(d) f=6 Hz,(e) f=7Hz,(f) f=8 Hz,和(g) f=10 Hz(比例尺为200μm)。比例尺为100 μm且所得射流状态显示在图3(a)至图3(g)中。在另一实施方案中,两个不混溶相为,以聚乙二醇(PEG, MW=8000, 17%wt)为外相和以K3PO4水溶液(15% wt)为分散相。这两个相之间的界面张力为1.2 mN/m。
进一步如图3中所示,受控W/W(水/水)乳剂的制造可以用改良玻璃微毛细管装置14’改造以用于形成W/W/W双重乳剂。该双重乳剂由两个或更多个具有低界面张力的不混溶相制成。可以通过调节不同的流速以及机械振动器的频率控制包封微滴数以及外相和内相微滴的尺寸。在所示实施方案中,PEG水溶液构成经管16引入毛细管装置14’的中间相,而葡聚糖水溶液构成经管10引入的内相流体中的内相和经管20引入毛细管装置14’的外相流体中的外相。机械振动器12如简单W/W乳剂的形成中那样连接到内塑料管10上。通过调节压力扰动的频率和幅度以及这两个相的流速,可以如图6中所示对内相微滴的尺寸和包封在中间流体中的内相微滴数施以控制。在另一实施方案中,将另一机械振动器(未显示)连接到中间相液体传送管16上。两个扰动的使用能够生成双重乳剂,其性质取决于流速和振动频率。
如图4中所示,本发明提供利用机械扰动形成水包水和水包水包水乳剂的方法。所述方法通过将微流体技术通常可生成的微滴范围从油-水基液体-液体系统增宽至全水性系统而提供在全水性乳剂生成中的优点。另外,本发明在不改变本领域中目前使用的装置设计的情况下通过对注入该装置的流体的流动管施加扰动而实现微滴的生成。因此,通过本方法和装置提供的途径构造成容易并入现有的微滴大规模生产装置中。
图7是微流体装置中用于生成双重乳剂的装置的示意图。软管15将内相流体30送入毛细管微流体装置14’并连向在内毛细管入口处诱发受控压力变化的机械振动器(未显示)。使用另一振动器为中间流体33提供压力变化以实现位于外相流体35内的双重乳剂滴31的受控生成。
在如图8中所示,在元件的另一布置中,正方形外毛细管(管)14相对于圆形内毛细管(管)15的相对取向使得该流体流畅通无阻地通过外毛细管。由此,可以优化内毛细管和外毛细管的尺寸以使相对于外相流体的内相流体量最大化。
作为利用上述技术制造双重乳剂的一个替代方案,可以首先通过机械振动制造单一乳剂,接着在该单一乳剂内引发第三相。
可以通过从含有两种或多种不相容溶质的内相流体中萃取水引发第三相。因此,当萃出水后不相容溶质的浓度提高时,最初混溶的内相流体分离成一个或多个不混溶相。图9的装置显示这种情况。在图9A中,流体注射器40将外相流体注入管16,进而将其注入微流体装置的毛细管系统14。毛细管系统14的这一实施方案的细节显示在图9B中。第二流体注射器42将内相流体注入管10,如图9A中所示通常以正弦方式通过机械振动器12对其施以振动。管10中的流体如图9B中所示作为内相流体进入毛细管系统14。对于这一布置,例如,内相流体可以是5重量%葡聚糖(Mw=500,000)和1% PEG(Mw=8000)的混合物溶液。外相或流体可以是8重量% PEG(Mw=8000)。这两个相之间的界面张力低至0.1 mN/m。通过对内相管施加振动,内流体相破碎成单一乳剂,其多分散性仅为3%。为了平衡渗透压,内相失去水并从原始单一乳剂中分离液核。该双重乳剂的多分散性为大约6%。图9B中的示意图示例通过在单一乳剂模板内诱发相分离而形成双重乳剂。
也可以如图8中所示通过使含有带电溶质或大分子的外相流体溶液在电场(例如D.C.)下迁移到内相流体中而引发第三相。例如,内相是10重量% PEG溶液,外相是10重量%葡聚糖(Mw=500,000)溶液和10重量%硫酸葡聚糖(Mw=500,000)溶液的混合物。通过将毛细管系统14的用于各流体的结构46, 48连接到设定在200伏特下的直流电源42上,将界面张力为大约0.5mN/m的内相和外相流体相反充电。在充电后,外相中的硫酸葡聚糖在静电力下迁移到内相中,以在PEG溶液内形成不混溶相。通过用振动器12振动外相管,如图8中示意性显示,PEG溶液的内相与引发的相一起破碎并形成双重乳剂。这两个实例都利用压力振动途径生成双重乳剂,因此它们是本发明的一般原理的变形。
可以使用全水性乳剂作为液体模板以合成具有可控尺寸的材料,如粒子和胶囊。这些粒子和微球的尺寸取决于该乳剂的尺寸。合成这些材料的方法包括水溶剂的蒸发、单体溶液的聚合或液相的胶凝。例如,乳剂相可以是含聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA, Mw=700,40重量%)的水,且连续相可以是含15重量%磷酸钾的水。乳剂相和连续相的流速分别为20ul/h和1000 μl/h。当乳剂相的扰动频率为4 Hz时,形成直径为138微米的乳剂微滴。通过用适当波长(例如255纳米)的紫外线照射这些微滴一段时间(例如10秒),乳剂滴固化成直径取决于乳剂微滴前体直径的水凝胶粒子。可以通过使用本发明生成的W/W/W双重乳剂的壳相的固化或胶凝制造具有受控尺寸的胶囊。中间相可以是PEGDA或其它水凝胶,乳剂相和连续相可以是含葡聚糖的水。胶囊的尺寸取决于双重乳剂的尺寸。
借助与图9中类似的装置和系统(其中界面张力低),根据本发明的另一方面的方法能够测量产生特定乳剂的振动频率。如图9中所示,与图9相比,将机械振动器替换成要检测其振动的振动源12’。当内相流的流速较大且界面形成发散轮廓(diverging profile)时,通过观察该界面的变形,可以测定施加到内相流上的扰动。界面张力在这种方法中重要,因为较高界面张力会抑制该变形,而较低界面张力有助于放大扰动并产生较大变形。
该界面显示在图12中,其中比例尺为100 µm。在图12中可以看出,内相流体从喷嘴流出并与在正方形毛细管中流动的外相流体会合(在图12中未显示正方形外毛细管的壁)。这两个流体流随后形成界面。由于施加到内相流上的扰动,该界面变形并提供规则波纹。因此,该扰动表现在乳剂中。假设没有测量振动源的频率的好方法,这种方法是一种直接的测量方式。简单地通过将流速改成适当值,可以在该界面上测量相应的扰动频率。施加和测得的频率之间的相符性证实该扰动确实是该界面上的波纹源。此外,在不存在能够生成精确受控的频率的振动器的情况下,可以使用图像分析容易测量和/或设定观察到的频率。
在一个实例中,该装置的喷嘴的直径为45微米,正方形外毛细管的尺寸为1mm×1mm。对内管施加频率500 Hz的扰动。当Qin=6mL/h和Qout=8mL/h时,在图12中可以观察到在该流体中出现波纹。在图10中为500 Hz的波纹频率相当于振动频率。因此在低界面张力系统中对该管施加的扰动表现在乳剂中。
应该理解的是,本领域技术人员可以设计本发明的各种组合、备选方案和修改。本发明旨在涵盖落在所附权利要求书的范围内的所有这样的备选方案、修改和变动。
尽管已参照其优选实施方案特别展示和描述了本发明,但本领域技术人员会理解,可以在不背离本发明的精神和范围的情况下对其做出形式和细节的各种改变。
Claims (34)
1.使用微流体装置制造含有具有低界面张力并具有高度均匀性的两个不同的不混溶流体相的简单全水性乳剂的方法,所述微流体装置具有外部通道,内部通道位于该外部通道内,所述内部通道在毛细管中比外部通道短,所述方法包括如下步骤:
将外相流体经管引入微流体装置的外部通道;
将内相流体经软管引入微流体装置的内部通道,在微流体装置中在外相流体内通过开端头注入内相流体经过毛细管,其中所述内相和外相流体是水相;和
通过产生机械扰动的将软管固定到机械振动器的电枢来机械振动将内相流体装载至微流体装置中的软管,而不振动所述端头或管的入口,以在其内产生压力扰动,由此在微流体装置的出口形成包封滴。
2.使用微流体装置制造含有具有低界面张力和高度均匀性的两个或更多个不混溶相的全水性双重乳剂的方法,所述微流体装置具有外部通道,内部通道位于该外部通道内,所述内部通道在毛细管中比外部通道短,所述方法包括以下步骤:
将外相流体经管引入微流体装置的外部通道;
将内相流体经端部具有开端头的软管引入微流体装置的内部通道;
将中间相流体经管引入微流体装置的中间毛细管,在微流体装置中在中间相流体内注入内相流体,并在微流体装置中在外相流体内注入合并的内相和中间相流体的所得物,其中内相、外相和中间相流体是水相;和
通过产生机械扰动的将软管固定到机械振动器的电枢来机械振动将内相流体装载至微流体装置中的软管,而不振动所述端头,以在其内产生压力扰动,由此在微流体装置的出口形成双重包封滴。
3.如权利要求1中所述的制造含有两个不同的不混溶流体相的简单乳剂的方法,其中内相和外相流体都是水相。
4.如权利要求2中所述的制造含有两个或更多个不混溶水相的双重乳剂的方法,其中将中间相流体递送至微流体装置中的管是软的,并进一步包括以下步骤:
振动将中间相流体递送至微流体装置中的管。
5.制造含有两个或更多个不混溶水相的全水性双重乳剂的方法,其包括如下步骤:
提供微流体装置,所述微流体装置具有外部通道,内部通道位于该外部通道内,所述内部通道在毛细管中比外部通道短,
提供软的流体供给管以分别提供水相流体给内和外部通道;
振动将任何水相流体装载至所述装置中的一个或多个软管,而不振动所述内和外部通道,以产生压力扰动;和
在内相流体含有两种或更多种不相容溶质时通过从内相流体中萃出水以使不相容溶质的浓度提高直至内相流体分离成两个或更多个不混溶相而在单一乳剂内引发第三相。
6.使用经典微流体装置制造含有具有低界面张力和高度均匀性的两个或更多个不混溶相的全水性双重乳剂的方法,其包括以下步骤:
将外相流体经管引入微流体装置的外毛细管;
将内相流体经软管引入微流体装置的内毛细管;
将中间相流体经管引入微流体装置的中间毛细管,在微流体装置中在中间相流体内注入内相流体,并在微流体装置中在外相流体内注入合并的内相和中间相流体的所得物,其中所述内相、外相和中间相流体是水相;和
通过产生机械扰动的将软管固定到机械振动器的电枢来机械振动将内相流体装载至微流体装置中的软管,而不振动端头,以在其内产生压力扰动,由此在微流体装置的出口形成双重包封滴。
7.制造含有两个或更多个不混溶水相的全水性双重乳剂的装置,其包括:
微流体装置;
外相流体毛细管、位于微流体装置的外相流体毛细管内的内相流体毛细管,并进一步构造成将流体经出口导入外相流体毛细管;和
机械振动器,其中所述机械振动器构造成在出口之前的点机械扰动所述内相流体毛细管。
8.如权利要求7中所述的制造全水性双重乳剂的装置,其中:
在内相流体和外相流体毛细管之间设置中间相流体毛细管,构造所述中间相流体毛细管以将流经内相流体毛细管出口的流体导入中间相流体毛细管入口,以使内相流体被中间相流体包封,且中间相流体被外相流体包封。
9.权利要求8的制造全水性双重乳剂的装置,其中将第二机械振动器与中间相流体毛细管连接。
10.制造含有两个或更多个不混溶水相的双重乳剂的装置,其包括:
微流体装置;
外相流体毛细管、位于微流体装置的外相流体毛细管内的内相流体毛细管,并进一步构造成将流体经出口导入外相流体毛细管;
机械振动器,其中所述机械振动器构造成在出口之前的点机械扰动所述内相流体毛细管;和
液体萃取器,其在内相流体含有两种或更多种不相容溶质时通过从内相流体中萃出水以使不相容溶质的浓度提高直至内相流体分离成一个或多个不混溶相而在单一乳剂内引发第三相。
11.权利要求10的装置,其中所述内相流体是大约5重量%葡聚糖(Mw=500,000)和大约1% PEG(Mw=8000)的混合物,且所述外相流体是大约8重量% PEG(Mw=8000)。
12.制造含有两个或更多个不混溶水相的双重乳剂的装置,其包括:
微流体装置;
外相流体毛细管、位于微流体装置的外相流体毛细管内的内相流体毛细管,其进一步构造成将流体经出口导入外相流体毛细管;
机械振动器,其中所述机械振动器构造成在出口之前的点机械扰动所述内相流体毛细管;和
电源,其将内相和外相流体相反充电以使外相流体在静电力下迁移到内相流体中,以在外相流体内形成不混溶相。
13.权利要求12的装置,其中所述内相流体是大约10重量% PEG溶液,且所述外相流体是大约10重量%葡聚糖(Mw=500,000)溶液和大约10重量%硫酸葡聚糖(Mw=500,000)的混合物,且其中所述电源设定在大约200伏特,由此,外相管的振动使PEG溶液的内相与引发的相一起破碎并形成双重乳剂。
14.测量用于制造含有两个不同的具有低界面张力的不混溶水相的乳剂的系统中的振动频率的方法,其中使输送内相流体的软管机械振动且其在微流体装置中注入外相流体内,其包括以下步骤:
使内相流的平均速度大于外相流并使界面形成发散轮廓;和
观察所述界面的变形以得出施加到内相流上的扰动速率,其等于振动频率。
15.权利要求14的方法,其中所述微流体装置的喷嘴的直径为大约45微米,外相流体的毛细管为尺寸大约1mm×1mm的正方形,Qin等于大约6mL/h且Qout等于大约8mL/h。
16.合成具有可根据乳剂性质控制的尺寸的微球的方法,其包括以下步骤:
将外连续相流体以第一流速经管引入微流体装置的外毛细管;
将内乳剂相流体以第二流速经软管引入微流体装置的内毛细管,在微流体装置中在外连续相流体内注入内乳剂相流体;
机械振动将内乳剂相流体引入微流体装置的软管以在其内产生压力扰动,由此在微流体装置的出口形成具有特定直径的包封微滴;和
将乳剂微滴固化成直径取决于所述乳剂微滴的水凝胶粒子。
17.权利要求16的方法,其中固化乳剂微滴的步骤包括水溶剂的蒸发、单体溶液的聚合或液相的胶凝之一。
18.权利要求17的方法,其中通过用适当波长的紫外线照射所述微滴足以固化所述乳剂微滴的时间,进行固化步骤。
19.权利要求18的方法,其中所述乳剂相是含聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA, Mw=700,40重量%)的水,且连续相是含15重量%磷酸钾的水。
20.权利要求19的方法,其中所述乳剂相的流速为大约20 ul/h且连续相的流速为大约1000 μl/h,机械振动频率为大约4 Hz,且乳剂微滴具有138微米的直径。
21.权利要求18的方法,其中所述紫外线为大约255纳米,且所述时间为大约10秒。
22.使用微流体装置(14)制造含有具有低界面张力并具有高度均匀性的两个不同的不混溶流体相的简单乳剂的方法,所述微流体装置(14)具有多个同轴的毛细管,其包括如下步骤:
将外相流体经管(16)引入微流体装置的外毛细管;
将内相流体经软管(10)引入微流体装置的内毛细管(15),在微流体装置(14)中所述内毛细管的出口处在外相流体内注入内相流体;和
机械振动将内相流体引入微流体装置(14)的软管(10)以在其内产生压力扰动,由此在微流体装置的出口形成包封滴(19),其中软管(10)在出口前被振动而不振动出口。
23.使用微流体装置(14')制造含有具有低界面张力和高度均匀性的两个或更多个不混溶相的双重乳剂的方法,所述微流体装置(14')具有多个同轴的毛细管,其包括以下步骤:
将外相流体(35)经管(20)引入微流体装置的外毛细管;
将内相流体(30)经软管10)引入微流体装置的内毛细管(15);
将中间相流体(33)经管(16)引入微流体装置的中间毛细管,在微流体装置中在中间相流体(33)内注入内相流体(30),并在微流体装置(14')中所述内毛细管的出口处在外相流体(35)内注入合并的内相和中间相流体的所得物;和
机械振动将内相流体(30)引入微流体装置(14')的软管(10)以在其内产生压力扰动,由此在微流体装置(14')的出口形成双重包封滴(31),其中软管(10)在出口前被振动而不振动出口。
24.如权利要求22中所述的制造含有两个不同的不混溶流体相的简单乳剂的方法,其中内相和外相流体都是水相。
25.如权利要求23中所述的制造含有两个或更多个不混溶相的双重乳剂的方法,其中内相流体(30)、外相流体(35)和中间相流体(33)是水相。
26.如权利要求23中所述的制造含有两个或更多个不混溶相的双重乳剂的方法,其中将中间相流体(33)引入微流体装置(14')的管(16)是软的,并进一步包括以下步骤:
振动将中间相流体(33)递送至微流体装置中的管(16)。
27.制造含有两个或更多个不混溶水相的全水性双重乳剂的装置,其包括:
微流体装置(14');
外相流体毛细管、位于微流体装置的外相流体毛细管内的内相流体毛细管(15),并进一步构造成将流体(30)经出口导入外相流体毛细管;
与内毛细管(15)耦合的软管(10)以导入内相流体至内毛细管(15);和
机械振动器(12),其中所述机械振动器构造成在出口之前的点机械扰动软管(10)而不振动出口。
28.如权利要求27中所述的制造全水性双重乳剂的装置,其中:
在内和外毛细管之间设置中间相流体毛细管,构造所述中间相流体毛细管以将流经内毛细管出口的流体(30)导入中间毛细管入口,以使内相流体(30)被中间相流体(33)包封,且中间相流体被外相流体(35)包封。
29.权利要求28的制造全水性双重乳剂的装置,其中还包括与中间毛细管耦合的管(16)以导入中间相流体(33)至中间毛细管;其中将第二机械振动器与管(16)连接。
30.权利要求27的装置,其中还包括:
液体萃取器,其在内相流体(30)含有两种或更多种不相容溶质时通过从内相流体(30)中萃出水以使不相容溶质的浓度提高直至内相流体分离成一个或多个不混溶相而在单一乳剂内引发第三相。
31.权利要求30的装置,其中所述内相流体(30)是大约5重量%葡聚糖(Mw=500,000)和大约1% PEG(Mw=8000)的混合物,且所述外相流体(35)是大约8重量% PEG(Mw=8000)。
32.在微流体装置(14;14')中制造含有两个或更多个不混溶水相的全水性双重乳剂的方法,其包括如下步骤:
振动将任何水相流体(30,33,35)递送至所述装置(14;14')的一个或多个软管(10,16,20)以产生压力扰动,以产生单一乳剂;和
在内相流体含有两种或更多种不相容溶质时通过从内相流体(30)中萃出水以使不相容溶质的浓度提高直至内相流体(30)分离成两个或更多个不混溶相而在单一乳剂内引发第三相。
33.制造含有两个或更多个不混溶水相的双重乳剂的装置,其包括:
微流体装置(14');
外相流体毛细管、位于微流体装置的外相流体毛细管内的内相流体毛细管(15),其进一步构造成将流体经出口导入外相流体毛细管;
与内毛细管(15)耦合的软管(10)以导入内相流体(30)至内毛细管(15);
机械振动器(12),其中所述机械振动器构造成在出口之前的点机械扰动软管(10)而不振动出口;和
电源,其将内相流体(30)和外相流体(35)相反充电以使外相流体(35)在静电力下迁移到内相流体(30)中,以在外相流体内形成不混溶相。
34.权利要求33的装置,其中所述内相流体(30)是大约10重量% PEG溶液,且所述外相流体(35)是大约10重量%葡聚糖(Mw=500,000)溶液和大约10重量%硫酸葡聚糖(Mw=500,000)的混合物,且其中所述电源设定在大约200伏特,由此,外相(35)管(20)的振动使PEG溶液的内相(30)与引发的相一起破碎并形成双重乳剂。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261611886P | 2012-03-16 | 2012-03-16 | |
US61/611886 | 2012-03-16 | ||
CN201380014220.3A CN104284654A (zh) | 2012-03-16 | 2013-03-18 | 用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380014220.3A Division CN104284654A (zh) | 2012-03-16 | 2013-03-18 | 用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111521525A true CN111521525A (zh) | 2020-08-11 |
Family
ID=49160264
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380014220.3A Pending CN104284654A (zh) | 2012-03-16 | 2013-03-18 | 用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法 |
CN202010205853.4A Pending CN111521525A (zh) | 2012-03-16 | 2013-03-18 | 用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380014220.3A Pending CN104284654A (zh) | 2012-03-16 | 2013-03-18 | 用于生成具有低界面张力的乳剂的系统和方法和测量该系统中的振动频率的方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10080997B2 (zh) |
EP (1) | EP2825155B1 (zh) |
CN (2) | CN104284654A (zh) |
WO (1) | WO2013135211A1 (zh) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015085899A1 (en) * | 2013-12-09 | 2015-06-18 | The University Of Hong Kong | Stabilized all-aqueous emulsions and methods of making and using thereof |
WO2015085898A1 (en) * | 2013-12-09 | 2015-06-18 | The University Of Hong Kong | Core-shell capsules for encapsulation of particles, colloids, and cells |
CN103721655B (zh) * | 2014-01-06 | 2015-12-09 | 武汉理工大学 | 一种尺寸均一且大小可控的壳聚糖微胶囊的制备方法 |
CN104084247B (zh) * | 2014-06-30 | 2017-02-08 | 北京工业大学 | 基于t形微通道的弹性壁面微流控芯片 |
CN106622407A (zh) * | 2016-09-29 | 2017-05-10 | 东南大学 | 一种用于固体内核包裹的毛细管微流控装置及制备方法 |
CN106540638A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-03-29 | 复旦大学 | 一种基于液滴微/毫流控技术制备胶囊的方法 |
CN107029640B (zh) * | 2017-05-23 | 2023-04-21 | 中国科学技术大学 | 基于液驱流动聚焦射流扰动的微液滴主动制备装置及方法 |
CN109647547A (zh) * | 2017-10-12 | 2019-04-19 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种基于微流控技术的可控双水相液滴的制备方法 |
CN107638836B (zh) * | 2017-11-09 | 2023-10-03 | 东南大学 | 一种多重乳液制备系统 |
CN108465447B (zh) * | 2018-06-05 | 2024-01-23 | 扬州大学 | 多层微胶囊异形化装置、制备装置及制备方法 |
FR3085121B1 (fr) * | 2018-08-23 | 2020-11-20 | Capsum | Dispositif de production d'une dispersion, ensemble et procede associes |
TR201818352A2 (tr) * | 2018-12-02 | 2020-06-22 | Bursa Teknik Ueniversitesi | Mi̇kroenkapsülasyon yöntemleri̇nde parti̇kül boyutunu küçülten damlatma düzeneği̇ |
US11860076B2 (en) * | 2019-06-20 | 2024-01-02 | Vilnius University | Systems and methods for encapsulation and multi-step processing of biological samples |
GB2610116A (en) * | 2020-02-18 | 2023-02-22 | Bennubio Inc | Method and apparatus for large-scale spheroid generation |
CN113403697B (zh) * | 2021-07-29 | 2022-05-27 | 南京鼓楼医院 | 一种可编程仿蛛丝纤维及其制备方法 |
CN113499697B (zh) * | 2021-08-04 | 2022-07-26 | 西南交通大学 | 一种水包水包水单分散双重乳液及其制备方法 |
CN113604344B (zh) * | 2021-08-11 | 2024-03-22 | 北京慧智医疗器械有限公司 | 一种高通量一体式微液滴数字pcr的实现系统 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1502561A (en) * | 1977-01-05 | 1978-03-01 | Nat Res Dev | Solvent extraction of copper between organic and aqueous phases |
CN1597077A (zh) * | 2003-08-29 | 2005-03-23 | 富士胶片株式会社 | 使用微装置的流体混合反应促进方法及微装置 |
CN1694648A (zh) * | 2002-05-29 | 2005-11-09 | 纳微振动技术公司 | 用于处理与导管有关的生物膜的方法、装置和系统 |
JP2007503984A (ja) * | 2003-08-27 | 2007-03-01 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 流体種の電子的制御 |
CN101115468A (zh) * | 2002-06-03 | 2008-01-30 | 金拓 | 用于结构易变的试剂的无副作用微囊包封技术及水相-水相乳剂的应用 |
US20090107030A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-04-30 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Reaction method using a microreactor, and a microreactor |
CN101443101A (zh) * | 2006-05-15 | 2009-05-27 | 荷兰联合利华有限公司 | 乳化液的制备方法 |
WO2011023405A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Georgia Tech Research Corporation | Method and electro-fluidic device to produce emulsions and particle suspensions |
CN102014871A (zh) * | 2007-03-28 | 2011-04-13 | 哈佛大学 | 乳液及其形成技术 |
US20110223314A1 (en) * | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Xiaoxiao Zhang | Efficient microencapsulation |
JP2012011269A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Okayama Univ | ヒドロゲルカプセルおよびその製造方法 |
CN102483424A (zh) * | 2009-06-26 | 2012-05-30 | 哈佛学院院长等 | 流体注射 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5175093A (en) * | 1989-11-07 | 1992-12-29 | Lehigh University | Bioactive cells immobilized in alginate beads containing voids formed with polyethylene glycol |
JP3361131B2 (ja) * | 1992-11-18 | 2003-01-07 | フロイント産業株式会社 | シームレスカプセル製造装置 |
US6248378B1 (en) * | 1998-12-16 | 2001-06-19 | Universidad De Sevilla | Enhanced food products |
EP1169121B1 (en) * | 1999-04-06 | 2012-10-31 | E Ink Corporation | Methods for producing droplets for use in capsule-based electrophoretic displays |
JP2006507921A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-03-09 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 流体分散のための方法および装置 |
EP1838430A2 (en) * | 2004-11-09 | 2007-10-03 | Nanolab Systems OY | Methods and devices for facile fabrication of nanoparticles and their applications |
US9039273B2 (en) * | 2005-03-04 | 2015-05-26 | President And Fellows Of Harvard College | Method and apparatus for forming multiple emulsions |
WO2008044459A1 (fr) * | 2006-10-11 | 2008-04-17 | Freund Corporation | Appareil pour la fabrication d'une capsule sans soudure |
EP2303246A1 (en) * | 2008-06-05 | 2011-04-06 | President and Fellows of Harvard College | Polymersomes, colloidosomes, liposomes, and other species associated with fluidic droplets |
FR2937884A1 (fr) * | 2008-11-05 | 2010-05-07 | Osmooze | Procede de formation d'une emulsion a partir de liquides non miscibles en eux et application a l'alimentation en liquide d'un dispositif de nebulisation |
WO2010148106A1 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Washington State University Research Foundation | Systems and methods involving calcium phosphate based materials |
WO2012027366A2 (en) * | 2010-08-23 | 2012-03-01 | President And Fellows Of Harvard College | Acoustic waves in microfluidics |
-
2013
- 2013-03-15 US US13/839,072 patent/US10080997B2/en active Active
- 2013-03-18 WO PCT/CN2013/072806 patent/WO2013135211A1/en active Application Filing
- 2013-03-18 CN CN201380014220.3A patent/CN104284654A/zh active Pending
- 2013-03-18 CN CN202010205853.4A patent/CN111521525A/zh active Pending
- 2013-03-18 EP EP13760719.8A patent/EP2825155B1/en active Active
-
2018
- 2018-08-22 US US16/109,626 patent/US11154824B2/en active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1502561A (en) * | 1977-01-05 | 1978-03-01 | Nat Res Dev | Solvent extraction of copper between organic and aqueous phases |
CN1694648A (zh) * | 2002-05-29 | 2005-11-09 | 纳微振动技术公司 | 用于处理与导管有关的生物膜的方法、装置和系统 |
CN101115468A (zh) * | 2002-06-03 | 2008-01-30 | 金拓 | 用于结构易变的试剂的无副作用微囊包封技术及水相-水相乳剂的应用 |
JP2007503984A (ja) * | 2003-08-27 | 2007-03-01 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 流体種の電子的制御 |
CN1597077A (zh) * | 2003-08-29 | 2005-03-23 | 富士胶片株式会社 | 使用微装置的流体混合反应促进方法及微装置 |
CN101443101A (zh) * | 2006-05-15 | 2009-05-27 | 荷兰联合利华有限公司 | 乳化液的制备方法 |
CN102014871A (zh) * | 2007-03-28 | 2011-04-13 | 哈佛大学 | 乳液及其形成技术 |
US20090107030A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-04-30 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Reaction method using a microreactor, and a microreactor |
CN102483424A (zh) * | 2009-06-26 | 2012-05-30 | 哈佛学院院长等 | 流体注射 |
WO2011023405A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Georgia Tech Research Corporation | Method and electro-fluidic device to produce emulsions and particle suspensions |
US20110223314A1 (en) * | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Xiaoxiao Zhang | Efficient microencapsulation |
JP2012011269A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Okayama Univ | ヒドロゲルカプセルおよびその製造方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
IWONA ZIEMECKA等: "Monodisperse hydrogel microspheres by forced droplet formation in aqueous", 《LAB ON A CHIP》 * |
IWONA ZIEMECKA等: "Monodisperse hydrogel microspheres by forced droplet formation in aqueous", 《LAB ON A CHIP》, vol. 11, 31 December 2011 (2011-12-31), pages 1 - 4 * |
YANG SONG等: "Monodisperse w/w/w Double Emulsion Induced by Phase Separation", 《LANGMUIR》 * |
YANG SONG等: "Monodisperse w/w/w Double Emulsion Induced by Phase Separation", 《LANGMUIR》, vol. 28, 31 July 2012 (2012-07-31), pages 2 - 4 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2825155B1 (en) | 2021-03-17 |
EP2825155A1 (en) | 2015-01-21 |
EP2825155A4 (en) | 2016-04-13 |
CN104284654A (zh) | 2015-01-14 |
US11154824B2 (en) | 2021-10-26 |
WO2013135211A1 (en) | 2013-09-19 |
US20130274353A1 (en) | 2013-10-17 |
US20180361328A1 (en) | 2018-12-20 |
US10080997B2 (en) | 2018-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11154824B2 (en) | System and method for generation of emulsions with low interfacial tension and measuring frequency vibrations in the system | |
Song et al. | All-aqueous multiphase microfluidics | |
US20220097067A1 (en) | Formation and control of fluidic species | |
Ziemecka et al. | Monodisperse hydrogel microspheres by forced droplet formation in aqueous two-phase systems | |
Ziemecka et al. | All-aqueous core-shell droplets produced in a microfluidic device | |
Li et al. | Perturbation-induced droplets for manipulating droplet structure and configuration in microfluidics | |
CN109701430A (zh) | 一种振动管路控制t型微流控芯片生成微气泡的方法 | |
Jeyhani et al. | Water-in-water droplet microfluidics: A design manual | |
CN103736432B (zh) | 基于微流体装置的聚丙烯腈气泡制备方法 | |
CN107573523B (zh) | 一种偏心结构聚合物微球及其制备方法 | |
CN105326809A (zh) | 一种含有CaCO3微粒的复合天然高分子微胶囊的制备方法 | |
Raji et al. | Effects of the microchannel shape upon droplet formations during synthesis of nanoparticles | |
Giorno et al. | Membrane emulsification: principles and applications | |
Kothandaraman | Experimental and computational analysis of bubble generation combining oscillating fields and microfluidics | |
Minardi et al. | Reagent delivery by partial coalescence and noncoalescence of aqueous microdroplets in oil | |
US20080121733A1 (en) | Droplet generating device and method | |
Bargteil | Towards the Spontaneous Self-Assembly of Emulsion Heteropolymers | |
Song et al. | Uniform Microsphere Formation by Liquid Choppers Utilizing PZT Actuator: Theoretical and Simulation Study | |
Utada | Drop formation in multi-phase microfluidic flows | |
Link et al. | Formation and Control of Fluidic Species | |
Moon et al. | Controlled aqueous two-phase droplet generation by pressure-assisted microfluidic flow focusing | |
Teh et al. | Microfluidic double emulsions for the formation of lipid vesicles and the controlled encapsulation of cells | |
Chang et al. | Controlled W/O/W double emulsification in 3-D PDMS micro-channels |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |