CN1115151C - 血管扩张剂和药用稀释剂或载体的混合物在制备用于治疗肝病的药物中用途 - Google Patents

血管扩张剂和药用稀释剂或载体的混合物在制备用于治疗肝病的药物中用途 Download PDF

Info

Publication number
CN1115151C
CN1115151C CN94193320A CN94193320A CN1115151C CN 1115151 C CN1115151 C CN 1115151C CN 94193320 A CN94193320 A CN 94193320A CN 94193320 A CN94193320 A CN 94193320A CN 1115151 C CN1115151 C CN 1115151C
Authority
CN
China
Prior art keywords
purposes
vasodilation
liver
group
benzothiazepine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN94193320A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1130874A (zh
Inventor
A·J·麦克莱恩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pharmacy and Therapeutic Advisory Consultancy Ltd
Original Assignee
Pharmacy and Therapeutic Advisory Consultancy Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pharmacy and Therapeutic Advisory Consultancy Ltd filed Critical Pharmacy and Therapeutic Advisory Consultancy Ltd
Publication of CN1130874A publication Critical patent/CN1130874A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1115151C publication Critical patent/CN1115151C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

治疗肝病和类似病症的方法，该方法包括给予需要治疗的人或动物治疗有效的或预防效的选择性增加肝脏氧合血供给的血管扩张剂。

Description

血管扩张剂和药用稀释剂或载体的混合 物在制备用于治疗肝病的药物中用途
本发明涉及治疗肝病的方法。本发明也涉及适用于治疗肝病的组合物。
硫氮酮(DTZ)是主要用来治疗心脏病组合物活性组分的通用名。具体称之为3-乙酰氧基-5-(2-(二甲氨基乙基)-2，3-二氢-2-(4-甲氧苯基)-1，5-苯并硫氮杂-4)5H-酮。该化合物是心脏病治疗药Cardizem的活性组分。Cardizem治疗局部缺血性心脏病，包括心绞痛和高血压是特别有效的。
硫氮酮是澳大利亚专利426146中一大类苯并硫氮杂衍生物中的一员。在说明书中，称该类化合物为具有特殊功效的抗抑郁药，安定药，冠状动脉血管舒张药。
硫氮酮主要发挥钙通道拮抗剂(钙阻断剂，的作用；在人体中钙参与几个生物过程包括血管收缩和血管扩张。钙阻断剂干扰钙转运通过细胞膜，因此减小血管平滑肌的收缩并导致动脉扩张。钙阻断剂的发现构成心血管病治疗的一大进步。硫氮酮对这一进步起到显著的推动作用。通常，用硫氮酮治疗心血管病期间，每天，给予需要治疗的病人180mg-360mg剂量的药物。
肝脏是位于腹部右侧上方的巨大腺体。其窿起的上表面紧贴在右横隔的下表面上。肝脏具有双路血液供给，它们分别来自肝动脉(含氧的动脉血)和门静脉(携带从胃，小肠和大肠吸收的物质的不合氧的静脉血)。肝脏包含无数微小的肝小叶(lobuli hepatis)-肝脏的功能单位。肝脏的多种功能包括贮藏或过滤血液，分泌胆汁，排泄胆红素和在身体其它部位产生的物质，以及各种代谢功能，包括将糖转换为其储存形式糖元。肝脏是生命中必需的，因此肝功能失调将使人体衷弱并威胁生命。
先前治疗肝病的方法包括使用许多药物。
例如，给予胆碱作为饮食治疗脂肪酸浸润和早期肝硬化的辅助治疗，蛋氨酸具有类似于胆碱的抗脂肪肝作用。它也用于辅助治疗不能摄取充足饮食的病人的肝病，尽管有证据表明，在严重肝损害的情况下，大剂量的蛋氨酸可能加重毒血症。Litrison是蛋氨酸，胆碱，复合维生素B和维生素E的组合物。已用它来治疗肝实质退化性改变并维持肝脏的功能。Neurogem是高效必需复合维生素B和维生素C的组合物，已用它作为补充或维持治疗最后，Ripason是从健康的动物肝脏中得到的不含蛋白质的总提取物。已用它来治疗慢性肝炎，肝硬化，药物性肝损害和肝实质性疾病。
然而，在先前的治疗方法中，治疗肝病已来愈来愈困难并且已证明所使用的药物中没有一种是特别有效的。尤其，这些试剂中没有一种可以逆转相应的缺氧，或氧不足，缺氧或氧不足表现为在慢性肝病病理和进展过程中起作用。因此，肝病仍然是威胁生命的疾病并且最终可能需要外科手术，甚至在某些情况下需要肝移植。
因此，本发明的目的是克服或至少减轻先前技术中所涉及的一种或多种困难或不足。
因此，本发明首要的方面是提供治疗肝病和类似病症的方法，该方法包括给予需要该治疗的人或动物体治疗或预防有效量的血管扩张剂，它选择性地增加肝脏含氧血的供给。
血管扩张剂可包括钙阻断剂，例如硫氮杂衍生物，优选苯并硫氮杂衍生物，硝苯地平，非洛地平或维拉帕米。也可以间接使用其它血管扩张剂。
该治疗方法可用于治疗各种肝病如肝硬化，毒性或药物性肝损害或肝实质性疾病和相关的疾病如肝炎包括慢性活动性肝炎。
该治疗方法指出可使用明显低于治疗心脏病或类似病症中通常给予的剂量。
然而我们不希望受理论的限制，已确信，已知作钙阻滞剂的血管扩张剂在治疗肝病中是有效的，因为它们能够选择性地增加肝脏中的氧含量。尤其，已确信，钙阻断剂在治疗肝病中是有效的，因为它们能够有效地扩张肝动脉。氧水平的增加可减轻肝病的进展，因此肝的性能通常随氧浓度的增加而增加。普通的肝病，如慢性肝炎或肝硬化共有的病理特征是肝中氧的浓度降低。
因此，本发明另一方面提供治疗肝病的方法，该方法包括给予需要该种治疗的人或动物体治疗或预防有效量的下式苯并硫氮杂衍生物或其无毒酸加成盐：
其中R1是由1-3个低级烷基，低级烷氧基或卤原子取代或未取代的苯基，R2是氢原子或低级链烷酰基，R3和R4各为低级烷基并且可以相同或不同，X是氢原子或卤原子并且Y为2或3个碳原子的亚烷基。
优选地，R1为4-低级烷氧基苯基，R2为低级链烷酰基，R3和R4各为低级烷基，X为氢并且Y为1，2-亚乙基。更优选地，R1为4-甲氧苯基，R2为乙酰基并且R3和R4各为甲基。进一步更优选，苯并硫氮杂衍生物是3-乙酰氧基-5-(2-(二甲氨基乙基)-2，3-二氢-2-(4-甲氧苯基)-1，5-苯并硫氮杂-4)5H-酮。
通过用在适宜溶剂(例如水，甲醇，乙醇等)中的有机或无机酸(例如，醋酸，草酸，丙二酸，酒石酸，苹果酸，构橼酸，乳酸，葡糖酸，天冬氨酸，盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸，高氯酸等，处理，可以将苯并硫氮杂衍生物转化为其酸加成盐。已经发现，使用这种苯并硫氮杂衍生物有效地增加肝动脉血向肝脏流动。在治疗肝病中，以明显低于治疗心脏病时通常给予剂量的苯并硫氮杂衍生物就可以是有效的。明显降低的平均剂量对心脏或外周循环将没有显著的作用。作为血管扩张剂的苯并硫氮杂衍生物以30-100mg的量存在。
本发明的另一优选的方面是提供治疗肝病的方法，该方法包括给予需要该治疗的病人低剂量的(例如每天约30-100mg，优选30-60mg/天)硫氮卓酮或其无毒酸加成盐。到此为止，小鼠的实验研究表明，有效剂量约1.0-2.0mg/kg/天。然而，通常人的剂量比动物包括啮齿动物(rodant)的剂量低。
本发明的另一方面提供适于治疗肝病和类似病症的药用组合物，该组合物包括治疗或预防有效量的，可选择性增加肝脏含氧血供给的血管扩张剂及其可药用稀释剂或载体。
血管扩张剂可包括钙阻断剂，例如，硫氮杂卓衍生物，优选苯并硫氮杂，硝苯地平，非洛地平或维拉帕米。也可以间接使用其它血管扩张剂。
药用组合物可用于治疗多种肝病，如肝硬化，毒性或药物性肝损害或肝实质性疾病和相关的疾病如肝炎包括慢性活动性肝炎。
本发明另一优选的方面是提供适于治疗肝病和类似病症的药用组合物，该组合物包括治疗或预防有效量的下式苯并硫氮杂衍生物或其无毒酸加成盐和可药用稀释剂或载体：
其中R1为由1-3个低级烷基，低级烷氧基或卤原子取代或未取代的苯基，R2为氢原子或低级链烷酰基，R3和R4各为低级烷基并且可以是相同的或不同的，X为氢原子或卤原子并且Y为2或3个碳原子的亚烷基。
优选地，R1为4-低级烷氧基苯基，R2为低级链烷酸基，R3和R4各为低级烷基，X为氢并且Y为1，2-亚乙基。更优选，R1为4-甲氧基苯基，R2为乙酰基并且R3和R4各为甲基。进一步更优选，苯并硫氮杂衍生物为3-乙酰氧基-5-(2-二甲氨基乙基)-2，3-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-1，5-苯并硫氮杂-4)5H-酮。
本发明进一步优选的方面是提供适于治疗肝病和类似病症的药用组合物，该组合物包括约30-60mg的硫氮酮或其无毒酸加成盐及其可药用稀释剂或载体。
可药用稀释剂或载体可以为任何适宜的类型。可药用稀释剂或载体可以为适于肠道，非肠道或透皮应用的药用有机或无机载体物质。
优选地，配制组合物以便适于病人用药。这种用药可以是任何适宜的方法，如口服，皮下，静脉内或经皮的。优选地，给药方式为口服途径，因为活性组分能够通过门静脉直接到达肝脏。
特别有利的是通过使用片剂，胶囊剂或液体形式如悬浮液、溶液、乳浊液或糖浆剂口服给药。当制成片剂时，可以使用常规的赋形剂(例如枸橼酸钠，乳糖，微晶纤维素，淀粉等)，润滑剂(例如无水硅酸，氢化(hydrozed)蓖麻油，硬脂酸镁，十二烷基硫酸钠，滑石粉等，和粘合剂(例如淀粉pasto，葡萄糖，乳糖，阿拉伯胶，明胶，山梨醇，三硅酸锰，滑石粉等)。
当以液体形式给药时，可使用常规的液体载体。在固体制剂状态下，每单位剂量形式的活性组分可约含整个组合物重量的5-95％，其余部分为常规药用载体。当以水溶液形式(即注射剂)，使用治疗剂时，溶液可约含整个溶液重量的0.05-0.5％。
优选地，组合物可以为缓释型，例如适于每天给药一次。缓释组合物适于口服或透皮给药。例如，当将活性组分混合到适宜的聚合物中时，可以获得适宜的缓释制剂。每天一次给药的组合物能够提供给病人充足量的活性组分。
下面参考实施例，更进一步描述本发明。然而应该知道，下列描述只是说明性的并不以任何方式限制上述本发明的普遍性。
                      实施例1
〔目的〕：
为了测定当逐渐增硫氮卓酮的剂量时对麻醉狗肝动脉和肠系膜动脉血流的影响，进行试验性研究。
〔方法〕：
〔准备〕：
在试验研究中使用灵提。在手述前，所有狗、在动物房中饲养不到一周，并确认所有狗在临床上都是健康的。在到达手术示范室之前，让狗活动15分钟。到达试验室后，剪去狗腹部、前肢和后腿部的毛，并静脉给予戊巴比妥钠(Nembutal for Injection T)诱导麻醉至起效。插管并连接呼吸机。用试验台供暖装置来保持体温。在整个手术过程中给予1升Hartmann’s溶液的初始输注液，同时根据血气测定的需要给予碳酸氢盐。
打开腹腔，找出肝总动脉的胃十二脂肠分支并结扎。将电磁流量探针放在肝总动脉和肠系膜前动脉止。暴露出脾静脉分支，插入导管伸入门静脉中。通过使用purse string技术将导管也放到左肝静脉中。将一内导管放到肠系膜静脉中，与放到空肠腔中的另一导管靠得很近。然后关闭腹腔并将导管插入股动脉中。
用布单覆盖受试者，在试验步骤开始之前使狗的循环和体温保持稳定。
试验结束时，用戊巴比妥钠无痛苦处死狗。
〔试验方法〕：
输注茶碱作为肝脏取出的标志。以3.42mg/min速度给予浓缩药团(经过15分钟)，然后以11mg/min的速度输注到肠系膜静脉中。稳定90分钟后，向空肠腔中给予首次剂量的硫氮卓酮(0.25mg/kg)。在给予下次剂量之前，让血液流动速度发生任何变化。当给予第二次剂量时，即在20分钟时，对血流的影响达到稳定状态。给予渐增的剂量，即0.25，0.5，1.0，2.0，4.0mg/kg。在整个方法中，在20，40，60，80，90，100，110，120，130，140，150，160，170，180和190分钟时，从门静脉，肝后静脉和动脉血管取血样，0时为输注茶碱的开始。
〔结果〕：
用6条狗进行研究，结果摘要如下表1。
表1
狗 准备   试验
狗3/92 手术令人满意   血流无反应
狗4/92 手术令人满意   血流对硫氮酮有极好的反应
狗1/93 手术令人满意   血流对硫氮酮有反应
狗2/93 手术令人满意   血流对硫氮酮有极好的反应
狗3/93 手术未成功   -
狗4/93 手术还可以   血流对硫氮酮有反应
〔统计观察〕：
在给予硫氮酮之前10-20分钟时，得到肝和肠系膜动脉的平均血流。将此值作为基线血流，并且所有的测定都以此值作为基线。测定最大血流反应。结果摘要如下表2a和b且在图1-5中通过图解法表示。
表2a肝总动脉(CHA)
 受试号     +％CHA0.25mg/kg     +％CHA0.5mg/kg     +％CHA1.0mg/kg     +％CHA2.0mg/kg     +％CHA4.0mg/kg
 4/921/932/934/93     112.499.9151.5104.7     121.786.0178.7110.1     123.271.2201.3112.8     134.073.2227.6112.8     119.6140.7156.093.5
 平均值     117.1±11.7     124.1±19.7     127.1±27.2     136.9±32.8     127.5±13.6
表2b肠系膜前动脉(AMA)
 受试号     +％AMA0.25mg/kg     +％AMA0.5mg/kg    +％AMA1.0mg/kg     +％AMA2.0mg/k     +％AMA4.0mg/kg
 4/921/932/934/93     114.6114.9121.1106.7     112.9132.4127.0106.7    120.9177.8129.3103.3     116.6161.5125.1104.1     118.1168.3123.282.8
 平均值     114.3±3.0     119.8±6.0    132.9±15.9     126.8±12.3     123.1±17.5
                    实施例2
进行两组试验。两组都用巴比妥类麻醉的狗进行。
第一组，将硝酸甘油输注到门静脉(从肠引流到肝中)或股静脉(全身循环)。当将硝酸甘油输注到门静脉中时，通过肝动脉的血流(即肝血流和氧合作用的测定)增加。相比之下，当系统给予硝酸甘油时，肝血流减小。可以断定通过药物可同时增加肝血流和肝氧合作用，但这种作用不能通过全身性给予硝酸甘油来获得。
第二组，通过胃管将硫氮酮给予到胃中—有效口服。通过肝动脉的血流水平增加近达50％，并且在很小的剂量就产生这种作用。因此，通过口服小剂量的硫氮酮便可以获得肝灌注液的增加而且这对患病的肝脏是有利的。
                        实施例3
在用狗进行的早期研究已表明小剂量硫氮酮增加肝血流后，用大鼠进行第三组试验。该研究的目的是通过给予四氯化碳(CCl4)诱导肝病，然后来检验低剂量的硫氮酮可改善肝脏功能状态的假设。
〔方法〕：
在该研究中使用雄性Sprague Dawley大鼠，其中将大鼠按Proctor和Chatamra(1982)方法诱导肝病。首先通过将苯巴比妥钠加到饮用水中(浓度为350mg/100ml)诱导肝酶。给所有的动物饮用苯巴比妥水10周；动物不能喝到其它的水。
随机诱导肝病的动物接受加到玉米油中的CCl4，并在用二氧化碳使之晕眩期间，通过不锈钢饲管口服给予。用苯巴比妥钠进行酶诱导开始后两周，每周一次剂量给予CCl410周。CCl4的开始剂量为0.5ml，但按照在每次剂量后3天内使体重减小6-9％，到第7天时体重增加的计划来调节剂量。先前的研究已表明，经过10周的时间，这种给药方案将引起腹水，脾大减小血浆白蛋白，增加血浆丙氨酸氨基转移酶性肝脏疾病和严重肝病的组织学特征。
为了评估硫氮酮的作用，将大鼠分成5组，每组8只。1组(正常)通过饮用水接受苯巴比妥但无CCl4或硫氮酮。2组(对照)接受CCl4但无硫氮酮。3，4和5组每天分别接受0.5，1.0和2.0mg/kg的加到饮用水中的硫氮酮。
每次给予CCl4后4天，每天称重动物并在几周后，即给予CCl4+/-硫氮卓酮10周后或在正常动物相当的时间将动物无痛苦处死。尸体解剖时，记录肝和脾的重量，记录腹水的量和膜的状况，并采血样测定白蛋白，肝酶和血凝集因子。用方差分析来检验对于每个变量组之间的差别。
〔结果〕：
图6a，b，c显示体重的分布图，它显示给予DTZ期间大鼠平均体重分布和诱导正常鼠肝硬化的CCl4给药量，DTZ为0和(6a)0.5(6b)1.0(6c)2.0mg/kg体重。1组(正常组)动物在研究期间体重从小于200g逐渐增加到约440g。2组(对照组)在每次给予CCl4后，体重减小，并且不增加到与1组一样的体重，在研究结束时轻50-60g。
用0.5mg/kg/天的硫氮卓酮治疗(3组)表明预防CCl4诱导体重减少的作用不明显。通过对照，发现在4组中(用1.0mg/kg/天的硫氮卓酮治疗)在每次给予CCl4后，体重减少是暂时的。
然而，到研究结束时，体重与正常组(1组)无明显区别，但比对照组动物(2组；P＜0.05)体重明显增高。2.0mg/kg/天的作用(5组)比1.0mg/kg/天的作用小。
表3列出尸体解剖和生动化学变化。在1组(正常组)和4组(硫氮酮，1.0mg/kg/天)中肝和脾显示是正常的，并且没有明显的腹水。相比之下，2组(对照组)显示出严重肝病的迹象。与正常组动物的水平值相比，对照组中血浆白蛋白和凝集因子减少且血浆丙氨酸氨基转移酶增加支持其宏观变化。硫氮酮通过预防体重减小和脾大小增加表明，它可以明显预防肝病的发展，并且这种作用在1.0mg/kg/天剂量时最大。通过增加防止酶释放来支持那些基本的指征。然而，在2.0mg/kg/天剂量时防止酶释放的作用是轻微的。
然而，表3报道的结果略低估了硫氮酮防止肝病的作用，因为试验记录意味着健康的动物比显示肝病迹象的动物接受更多的CCl4，其原因是小剂量的CCl4不引起体重降低。图7中概述了这种作用。图7a和b分别绘制了AST和ALT酶释放与CCl4总剂量的关系图。
〔讨论和结论〕：
大鼠的研究结果显示低剂量的硫氮酮明显预防给予CCl4的大鼠肝病的发展。尤其明显的是看到，就体重和脾的大小而言，(门静脉充血的指征)硫氮酮在1.0mg/kg/天剂量时，而不是在0.5或2.0mg/kg/天剂量时显示最大作用。先前用狗进行的研究提出作用的机理可能是增加肝脏的血流并因此增加肝脏的氧合作用。现在应该将在动物身上观察到的这些效果在肝病患者身上进行检验。这些研究有力的地说明低剂量的硫氮酮对人肝病的治疗是有效的。
最后，不脱离按本文所述的本发明的主题而进行各种其它修饰和/或改变是可以理解的。
                                表3
                       尸体解剖和生物化学变化一览表
        1组(Normal)         2组(0 DTZ)          3组(0.5mg/kg DTZ)         4组1mg/kg DTZ)          5组(2mg/kg DTZ)
  肝重量(g/kg体重)     34.812±1.353(n＝10)     38.695±2.646(n＝10)     38.613±2.905(n＝5)     40.270±2.488(n＝9)     36.947±2.115(n＝11)
  脾重量(g/kg体重)     1.560±0.139(n＝10)     3.547±0.374(n＝10)     3.096±0.388(n＝5)     2.629±0.515(n＝9)     2.460±0.230(n＝11)
  白蛋白(g/L)     28.44±0.747(n＝9)     25.667±1.080(n＝9)     29.000±1.484(n＝5)     23.875±1.302(n＝8)     26.727±0.740(n＝11)
  ALT(U/L)     51.780±4.103(n＝9)     92.56±15.48(n＝9)     140.60±36.89(n＝5)     103.75±23.15(n＝8)     86.55±16.99(n＝11)
  AST(U/L)     96.89±9.82(n＝9)     190.22±43.10(n＝9)     177.40±42.10(n＝5)     178.88±47.10(n＝8)     127.55±21.54(n＝11)
  PT-INR     0.880±0.020(n＝5)     0.960±0.067(n＝5)     0.900±0.000(n＝3)     0.933±0.042(n＝6)     0.920±0.200(n＝5)
  APTT(秒)腹水     24.14±4.39(n＝5)(n＝0)     25.18±9.15(n＝5)(n＝2)     19.27±1.77(n＝3)(n＝0)     18.87±1.35(n＝6)(n＝1)     28.02±5.07(n＝5)(n＝0)
ALT-CCl4总剂量下各大白鼠的丙氨酸氨基转移酶AST-CCl4总剂量下各大白鼠的天门冬氨酸氨基转移酶PT-凝血酶原时间—国际标准值的比APTT-激活部分的促凝血酶原激酶时间

Claims (10)

1.血管扩张剂和适于给药的药用稀释剂或载体的混合物在制备用于治疗选自肝硬变，毒性和药物肝损伤，肝实质性疾病或肝炎的肝病的药物中用途，其特征在于：血管扩张剂以少于所需产生对心脏和外周循环产生明显作用的量存在，由此该血管扩张剂通过增加肝动脉流量选择性增加肝脏的血氧供给。
2.权利要求1的用途，其中药用稀释剂或载体是适宜口服给药的形式。
3.权利要求1的用途，其中血管扩张剂是钙阻断剂。
4.权利要求1的用途，其中血管扩张剂选自苯并硫氮杂衍生物，硝苯地平，非洛地平或维拉帕米。
5.权利要求4的用途，其中血管扩张剂为下式化合物或其无毒酸加成盐：
Figure C9419332000021
其中R1为由1-3个低级烷基，低级烷氧基或卤原子取代或未取代的苯基，R2为氢原子或低级链烷酰基，R3和R4各为低级烷基并可以相同或不同，X为氢原子或卤原子并且Y为2或3个碳原子的亚烷基。
6.权利要求5的用途，其中R1为4-低级烷氧基苯基，R2为低级链烷酰基，R3和R4分别为低级烷基，X为氢原子并且Y为1，2-亚乙基。
7.权利要求6的用途，其中R1为4-甲氧基苯基，R2为乙酰基，R3和R4分别为甲基。
8.权利要求4的用途，其中苯并硫氮杂衍生物是3-乙酰氧基-5-(2-(二甲氨基乙基)-2，3-二氢-2-(4-甲氧苯基)-1，5-苯并硫氮杂-4-5H-酮或其非毒性酸加成盐。
9.前述任一权利要求的用途，其中血管扩张剂以30-100mg存在。
10.权利要求8的用途，其中所述化合物以30-60mg存在。
CN94193320A 1993-09-08 1994-09-05 血管扩张剂和药用稀释剂或载体的混合物在制备用于治疗肝病的药物中用途 Expired - Fee Related CN1115151C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPM1104 1993-09-08
AUPM110493 1993-09-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1130874A CN1130874A (zh) 1996-09-11
CN1115151C true CN1115151C (zh) 2003-07-23

Family

ID=3777184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94193320A Expired - Fee Related CN1115151C (zh) 1993-09-08 1994-09-05 血管扩张剂和药用稀释剂或载体的混合物在制备用于治疗肝病的药物中用途

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0717625B1 (zh)
JP (1) JP3842815B2 (zh)
KR (1) KR100350156B1 (zh)
CN (1) CN1115151C (zh)
AT (1) ATE218869T1 (zh)
CA (1) CA2170289C (zh)
DE (1) DE69430807T2 (zh)
FI (1) FI961029A0 (zh)
HK (1) HK1003422A1 (zh)
IL (1) IL110888A (zh)
NO (1) NO960866L (zh)
NZ (1) NZ273242A (zh)
SG (1) SG49645A1 (zh)
WO (1) WO1995007080A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5854233A (en) * 1993-09-08 1998-12-29 Pharmacy And Therapeutic Advisory Consultancy Ltd. Method of treating liver disease and like indications with vasodilating agents
US6174917B1 (en) 1993-09-08 2001-01-16 Pharmacy And Therapeutic Advisory Consultancy Ltd. Method of treating liver disease and like indications with vasodilating agents

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992004008A1 (en) * 1990-09-07 1992-03-19 Universidad De Alicante Composition for treating ocular pain
ZA923474B (en) * 1991-05-20 1993-01-27 Marion Merrell Dow Inc Diltiazem formulation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
当代结构药物全集 1993-07-01 王泽民主编 北京科学技术出版社 *

Also Published As

Publication number Publication date
NZ273242A (en) 2001-04-27
HK1003422A1 (en) 1998-10-30
ATE218869T1 (de) 2002-06-15
CN1130874A (zh) 1996-09-11
IL110888A0 (en) 1994-11-28
IL110888A (en) 1999-07-14
CA2170289A1 (en) 1995-03-16
FI961029A (fi) 1996-03-06
JPH09502188A (ja) 1997-03-04
EP0717625A1 (en) 1996-06-26
DE69430807T2 (de) 2002-12-19
CA2170289C (en) 2001-05-08
SG49645A1 (en) 1999-10-19
WO1995007080A1 (en) 1995-03-16
FI961029A0 (fi) 1996-03-06
NO960866D0 (no) 1996-03-04
NO960866L (no) 1996-03-04
DE69430807D1 (de) 2002-07-18
EP0717625A4 (en) 1997-12-29
JP3842815B2 (ja) 2006-11-08
EP0717625B1 (en) 2002-06-12
KR100350156B1 (ko) 2003-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100363056B1 (ko) 사람의성적반응조절용제제
ES2200171T3 (es) Combinaciones de vasopresina y agentes adrenergeticos para el tratamiento del paro cardiaco.
US20070142266A1 (en) Combination comprising a P-gp inhibitor and an anti-epileptic drug
RU2371195C2 (ru) Способ лечения вирусных инфекций
PT1374952E (pt) Utilização de flumazenil no desenvolvimento de um fármaco para o tratamento da dependência do alcoól
CN1226164A (zh) 用血管舒张剂治疗肝病和类似指征的方法
RU2005131938A (ru) Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек
CN1115151C (zh) 血管扩张剂和药用稀释剂或载体的混合物在制备用于治疗肝病的药物中用途
EP1450782B1 (en) Use of a combination composition comprising propionyl l-carnitine and further drugs for the treatment of erectile dysfunction
JP3885135B2 (ja) Ｃ型又は非ｂ非ｃ型肝炎ウイルスによる肝機能異常の改善剤
AU778129B2 (en) A method of treating liver disease and like indications with vasodilating agents
EP1203585B1 (en) Anti-ischemic agent
ES2532479T3 (es) Agentes para el tratamiento de la migraña
CN100584333C (zh) 治疗肝病的药物组合物
AU7647294A (en) A method of treating liver disease and like indications with vasodilating agents
AU730882B2 (en) A method of treating liver disease and like indications with vasodilating agents
CN1330373C (zh) 含alfa－干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶的药物组合物
Terblanche et al. A comparison of induction of anaesthesia using two different propofol preparations
US20050038044A1 (en) Use of propionyl-carnitine or one of its pharmacologically acceptable salts for the preparation of a medicine for the treatment of la peyronie's disease
WO2011075801A1 (pt) Cubebina, lignana dibenzilbutirolactólica, seus derivados semi-sintéticos e sintéticos, bem como outras lignanas e neolignanas como agente vasodilatador na terapia da disfunção erétil
Jain et al. REJECTION FREE PROSPECTIVE IMMUNOSUPPRESSIVE PROTOCOL FOR DECEASED DONOR AND LIVE DONOR LIVER TRANSPLANTATION WITHOUT ANTIBODY INDUCTION.: LB-40
CN1504193A (zh) 含二脱氧氟硫代胞嘧啶，拉夫米定和阿地福韦的药物组合物
CN1820742A (zh) 一种阿魏酸盐和川芎嗪盐的药物组合物及其制备方法
CN1504236A (zh) 含alfa-干扰素，拉夫米定和阿地福韦的药物组合物
MXPA99000074A (en) A method for treating liver diseases and similar indications with vasodilated agents

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: W A MCLEAN TO: PHARMACEUTICAL + THERAPEUTIC CONSULTANT LTD.

CP03 Change of name, title or address

Address after: London, England

Applicant after: Pharmacy and Therapeutic Advisory Consultanccy Ltd.

Address before: Vitoria Australia

Applicant before: W A Mcclain

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20030723

Termination date: 20091009