CN1330373C - 含alfa－干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶的药物组合物 - Google Patents
含alfa－干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶的药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1330373C CN1330373C CNB021520828A CN02152082A CN1330373C CN 1330373 C CN1330373 C CN 1330373C CN B021520828 A CNB021520828 A CN B021520828A CN 02152082 A CN02152082 A CN 02152082A CN 1330373 C CN1330373 C CN 1330373C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- interferon
- hbv
- hepatitis
- lamivudine
- pharmaceutical composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 title claims abstract description 23
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 12
- 229960001997 adefovir Drugs 0.000 title description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims abstract description 31
- 229960003205 adefovir dipivoxil Drugs 0.000 claims abstract description 8
- XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N Emtricitabine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960000366 emtricitabine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N lamivudine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N 0.000 claims description 47
- 229960001627 lamivudine Drugs 0.000 claims description 44
- KYSIITHEDUBBFR-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(O)NC1=NC(NC=C1)=O.[F] Chemical compound S(=O)(=O)(O)NC1=NC(NC=C1)=O.[F] KYSIITHEDUBBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims description 25
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims description 25
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 21
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 101000959794 Homo sapiens Interferon alpha-2 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 abstract description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 25
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 11
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 9
- LLYJISDUHFXOHK-GOCONZMPSA-N ferroptocide Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]23C[C@@H](C(=O)[C@]2([C@@]1([C@@H](C[C@H]([C@@H]3C)C4=CCN5C(=O)N(C(=O)N5C4)C6=CC=CC=C6)OC(=O)CCl)C)O)O LLYJISDUHFXOHK-GOCONZMPSA-N 0.000 abstract description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 12
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 12
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 11
- 208000000419 Chronic Hepatitis B Diseases 0.000 description 8
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 7
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 7
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 6
- -1 or INF-α) Proteins 0.000 description 6
- 241000709715 Hepatovirus Species 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- GWFOVSGRNGAGDL-FSDSQADBSA-N 2-amino-9-[(1r,2r,3s)-2,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]-3h-purin-6-one Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1C[C@H](CO)[C@H]1CO GWFOVSGRNGAGDL-FSDSQADBSA-N 0.000 description 4
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 229950005339 lobucavir Drugs 0.000 description 4
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 206010019668 Hepatic fibrosis Diseases 0.000 description 3
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 3
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 3
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 3
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 3
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000701076 Macacine alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 2
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 2
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229950000038 interferon alfa Drugs 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 229940124872 Hepatitis B virus vaccine Drugs 0.000 description 1
- 101000959820 Homo sapiens Interferon alpha-1/13 Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100040019 Interferon alpha-1/13 Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011572 Pyrus ussuriensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000173166 Pyrus ussuriensis Species 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010078233 Thymalfasin Proteins 0.000 description 1
- 102400000800 Thymosin alpha-1 Human genes 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 208000018191 liver inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 108010092851 peginterferon alfa-2b Proteins 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N thymalfasin Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N 0.000 description 1
- 229960004231 thymalfasin Drugs 0.000 description 1
- 229940100050 virazole Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明涉及药物组合物或药物复方制剂在制备治疗或预防乙型肝炎病毒(HBV)感染病的药中的用途，其中包括向需要治疗或预防乙型肝炎疾病的患者同时、交替或按顺序给予三种药物组合物或含这三种药物的药物复方制剂。本发明中的药物组合物或药物复方制剂包含有抗乙型肝炎病毒(HBV)有效量的alfa-干扰素、第二种抗乙型肝炎病毒(HBV)有效量的阿地福韦(adefovir dipivoxil)以及任选的第三种抗乙型肝炎病毒(HBV)有效量的二脱氧氟硫代胞嘧啶(FTC or emtricitabine)。该药物组合物和药物复方制剂对抗乙型肝炎病毒(HBV)和其变异体及治疗乙肝疾病的应用中有增效和协同作用。
Description
技术领城 本发明涉及一种含alfa-干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶三种药物组合物或药物复方制剂在治疗和预防乙型肝炎(HBV)病毒感染的患者方面的用途。本发明还涉及alfa-干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶这三种药物组合(联合)用药在制备治疗和预防乙型肝炎(HBV)病毒感染病的药中的用途，其中包括在治疗急性和慢性乙型肝炎疾病以及对核苷和/或非核苷抑制剂具有抗药性的HBV突变型感染的药中的用途。
技术背景 乙型肝炎是一种严重为害人类健康的传染性疾病，尤其是发病率高，难以治疗好的慢性乙型肝炎(Chronic Viral Hepatitis B or CH-B)。目前世界上带有乙肝表面抗原(HBsAg)的人大约有4亿，发病患者约1亿人，其中亚洲占了患者总数的75％。我国乙型肝炎病毒(HBV)感染率高达57.63％，即全国至少有6亿人感染过HBV。其中带有乙肝表面抗原(HBsAg)的人已达有1.2亿，发病患者约3千万，约占全球的三分之一。发病患者中约3/4将发展为慢性肝病，部分患者可发展为肝硬化，甚至演变为肝癌。慢性乙型病毒性肝炎的治疗时间长，医疗费用高。我国每年有23.7万人死于乙肝(HB)相关的疾病，同时用于治疗HB、肝硬化、肝癌的直接医疗耗费约300亿人民币。因此探求乙肝疾病的有效治疗方法是当前需解决的重大课题。
治疗乙型肝炎的关健在于杀死和抑制HBV病毒与强化患者免疫功能。长期以来，人们一致力于研发对抗乙型肝炎病毒(HBV)和对强化患者免疫功能有效的药物。目前已开发出的已用于临床上治疗已肝疾病的主要药物有：生物反应调节剂，包括免疫调节剂，如α-干扰素(alfa-干扰素，英文名interferon alfa，or INF-α)，细胞因子，乙肝疫苗等。其中α-干扰素在治病慢性乙型肝炎方面有一定的疗效、是目前唯一已确立的治疗乙型肝炎的免疫调节剂药物。该药物的作用机制还不是十分清楚、一般认为α-干扰素同时具有杀死乙肝病毒和增强人体肝细胞免疫功能的能力。但干扰素可引起不良的付作用，且这种治疗方法仅对不足三分之一的患者有长期持续的显效。中国的慢性乙肝病人，由于有相当一部分在围产期或新儿期感染，对HBV有免疫耐受性，所以对α-干扰素的疗效比其他人种要低一些。
另一类抗乙肝病毒的药是核苷类抗病毒药物如拉米夫定(lamivudine)、泛昔洛韦(farnciclovir)、阿地福韦(adefovir dipivoxil)、阿地福韦代谢物(adefovir)、 二脱氧氟硫代胞嘧啶(FTC or emtricitabine)和洛布卡韦(lobucavir)等。其中拉米夫定是第一个已由FDA批准上市的、目前研究最多的核苷类抗乙肝病毒药物。据报道拉米夫定对抑制HBV复制有效，连续给药52周之后，大多数患者表现出大幅度降低复制HBV水平，约有52％的患者保持未能捡测出HBV病毒的水平。但是，在应用拉米夫定超过6个月之后，HBV会出现YMDD变异，患者出现对拉米夫定的耐药现象，且部分病人的HBV-DNA转阳，ALT上升。研究表明在应用拉米夫定超过4年之后，超过65％的病人出现YMDD变异病毒。停药之后，有的病人的ALT、HBV-DNA水平反跳到比治疗前的还要高。
另一疗效较明显的核苷类抗病毒药物是阿地福韦(adefovir dipivoxil)，该药在体内有很强的抑制HBV复制的活性，阿地福韦对抑制YMDD变异的HBV病毒也有效。该药是第二个已被FDA批准上市的治疗乙肝疾病的核苷类药物。对慢性乙肝HBeAg-阳性患者，临床试验结果表明转氨酶正常化率为48％，HBeAg转阴率为12％。对慢性乙肝HBeAg-阴性患者，临床试验结果表明转氨酶(ALT)正常化率为72％。其缺点是毒付作用大，剂量不能超过每天10mg。
另一疗效较明显的核苷类抗病毒药物是二脱氧氟硫代胞嘧啶(FTC或emtricitabine)。此药物的化学结构与拉米夫定十分类似，因此其抗HBV作用机制也可能类似于拉米夫定。该药目前正进行III期临床试验。据报道二脱氧氟硫代胞嘧啶对抑制HBV复制有效，大多数患者服药后表现出大幅度降低复制HBV水平。
研究表明，病毒存在和复制是导致乙肝进展的根本原因。治愈乙肝的关健在有效地调节人体自身免疫功能，抑制病毒复制、杀灭病毒、恢复肝功能，减少肝脏炎症，促进肝细胞的恢复与再生，减少和防止肝纤维化。多年的研究显示任何单一药物无法达到上述要求。必须施以具有不同作用机制的复方药物制剂或多种药物联合施用，才可达到上述治愈乙肝疾病的目标。
最近在研究用二种药物联用治疗已肝疾病方面已有一定进展。目前有α-干扰素联合拉米夫定、α-干扰素联合病毒唑、α-干扰素联合胸腺肽α1等联合治疗方法。其中研究较多的是α-干扰素与拉米夫定联合使用。初步报告显示该联合用药可提高抗病毒效果、减少拉米夫定引起的病毒变异率及病毒变异引起的耐药。如M.Cindoruk等人(CurrentTherapeutic Research，vol.63，No.3，P.167-175，March 2002)经临床研究发现，与单一药物疗效相比，α-干扰素与拉米夫定联合治疗六个月之后，可使转氨酶复常率增加30％，完全应答增加6％，部分应答增加10％，乙肝e抗原(HBeAg)转阴率(seroconversion rate)增加8％。
世界专利(WO0016755 A2)公开了拉米夫定(lamivudine)与阿地福韦(adefovir或PMEA和adefovir dipivoxil)联合用药或这两种药物的复方制剂来治疗及预防带已肝病毒(HBV)患者的方法和用途。
世界专利(WO0016754 A2)公开了拉米夫定(lamivudine)与洛布卡韦(lobucavir)联合用药或这两种药物的复方制剂来治疗及预防带已肝病毒(HBV)患者的方法和用途。
世界专利(WO9823285 A1)公开了α-干扰素与潘昔洛韦(penciclovir)联合用药或这两种药物的复方制剂来治疗及预防带已肝病毒(HBV)患者的方法和用途。
世界专利(WO0025797A1)公开了脱氧氟硫代胞嘧啶(FTC)与潘昔洛韦(penciclovir)、与阿地福韦(adefovir或PMEA和adefovir dipivoxil)或泛昔洛韦(famcilovir)联合用药或其中两种药物的复方制剂来治疗及预防带已肝病毒(HBV)患者的方法和用途。
近年来，二种药物联合用药在治疗爱滋病毒(HIV)方面已成为一种十分重要的方法。三种药物联合用药来治疗爱滋病毒(HIV)方面也已取得重要进展。研究表明三种药物联合用药来治疗爱滋病毒(HIV)方法明显优于二种药物联合用药在治疗来治疗爱滋病毒(HIV)。多种药物联用已使爱滋病患者的生存时间至少可延长5年。而在治疗已肝病毒方面，二种药物联合用药已有些初步研究结果并显示其增加了总疗效，但还不理想。
发明内容本发明所涉及的三种药物复方制剂或本发明所涉及的三种药物组合物联合给药，具有调节人体自身免疫功能，抑制病毒复制、杀灭病毒、减少和防止肝纤维化的出乎意料的效果。我们现在出人意地发现α-干扰素与阿地福韦、二脱氧氟硫代胞嘧啶三种药用联合显示出意外的增效和协同作用，其特点是应用这些药物组合物将提供协同抗HBV病毒作用、更完全彻底的杀死和抑制病毒作用、长期的病毒抑制作用、限制药物抗性HBV变异体如YMDD的出现、减低单个药物的剂量与相应的毒性、强化人体自身免疫功能、减少和防止肝纤维化，从而达到长期控制、甚致治愈乙肝疾的目的。这些药物组合物的应用还可降低每日给药次数，因些增加患者按医服药的依从性。
使用本发明的三种药物复方制剂或本发明的三种药物组合物联合给药可以通过药物间的协同作用强化和提高三种药物对乙肝患者的总疗效，同时克服这些药物的缺点(疗效低、毒付作用和耐药性)。通过联合用药，即在降低毒性和副作用的同时产生相应的抗病毒作用、或者由于药物之间的协同作用而增加药效。药物总剂量的降低还会降低HBV发生药物抗性变异体的频率。
本发明所涉及的α-干扰素、阿地福韦及其抗HBV有效的代谢物和二脱氧氟硫代胞嘧啶以及它们在生理或药学上可接受的盐，包括药学上可接受的无机和有机酸的盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐；也包括适当碱的盐，如钠、镁、钙和铵盐；还包括药前体或前药(prodrug)、酯及具有抗病毒活性的代谢产物。
本发明所涉及的阿地福韦(adefovir dipivoxil，二(新戊酰氧基甲基)9-[(R)-2-(膦酰基甲氧基)乙基]腺嘌呤)。还包括阿地福韦代谢物(adefovir)，以及它们的脂和具有抗病毒活性活性的其他代谢产物.
本发明所涉及的二脱氧氟硫代胞嘧啶(FTC或emtricitabine)，还包括其脂和具有抗病毒活性的代谢产物.
本发明所涉及的alfa-干扰素(interferon alfa，or IFN-α)，还包括天然干扰素和人工重组干扰素及其亚型，α1b-干扰素(IFN-α1b)，长效干扰素-α2b(PEG-IFN-α2b)，α2a-干扰素(IFN-a2a)，αnl-干扰素(IFN-αnl).
本发明还提供用于制备治疗HBV感染和慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B)，包括针对乙型肝炎病毒复制的核苷和或非核苷抑制剂抗药性的感染的药物组合给药和或复方制剂的用途；另一方面，本发明还提供用于治疗制备HBV感染的哺乳动物(包括人)的方法，它包括治疗有效量的药物组合给药和/或复方制剂的用途。
应该理解，本发明所述药物组合给药(施用)包括同时、交替和依顺次(序贯)给乙肝病毒感染者或慢性乙型肝炎患者予α-干扰素、阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶。如是交替或依顺次给药，第二种和第三种药物的延迟不应降低药物活组份之间的相互协同作用。
应该理解，本发明所述药物复方制剂包括alfa-干扰素、阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶三种药物为单一组合制剂形式。即复方制剂中同时含有alfa-干扰素、阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶三种药物。
本发明还提供α-干扰素、阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶三种药物在单一组合制剂(或复方制剂)和药物组合物中各个化合物(药物)的协同存在的剂量。组合物中每个化合物的用量一般可采用其单个使用时显示抗HBV病毒活性的量比较有利。但是在药物组合物或复方制剂中，这三种药物的量是可以变化的，需考虑的因素包括给药的途径、制剂的形式与性质、人的体重及身体状况以及所治疗的乙型肝炎疾病的严重程度。
本发明所涉及的物组合物和药物复方制剂中，α-干扰素的剂量为1-10MU(1次/日，3次/周)，优选剂量为2-6 MU(1次/日，3次/周)，最优选剂量为3-5 MU(1次/日，3次/周)；二脱氧氟硫代胞嘧啶的剂量为每日1-500mg，其优选剂量为每日20-250mg，最优选剂量为每日50-200mg；阿地福韦的剂量为每日1-50mg，其优选剂量为每日2-10mg，最优选剂量为每日5-10mg。除非有另外说明，本发明中药物组合物的所有活性化合物都是按药物本身的重量来计算。如果是α-干扰素、阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶药学上可接受的盐、酯或代谢物，应按比列调整它们相应的剂量。
本发明所述药物复方制剂中，alfa-干扰素、阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶或其药学上可接受的盐、酯或活性代谢产物的含量分别为1-10MU，1-50mg和1-500mg。优选量为2-5MU，5-10mg和25-200mg。
本发明所述药物组合物的制剂中，在alfa-干扰素制剂中其活性成份含量为1-10MU，优选量为2-5MU；在阿地福韦制剂中其活性成份含量为1-50mg，优选量为5-10mg；在二脱氧氟硫代胞嘧啶制剂中其活性成份含量为1-500mg，优选量为25-200mg。
本发明所述药物组合物给药方法，也包括以药物包的形式开处方给患者，该药物包中含有以各单一药物制剂所组成的用于整个疗程的药物组合物。也包括三包装，其包中分别含有用α-干扰素、阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶或其药学上可接受的盐、酯或活性代谢产物所做成的制剂。
应该理解，本发明所述药物复方制剂和药物组合物的用药途径包括口服、注谢、外用以及吸入等常用的给药方法。虽然可以原料药的形式给药，但本发明优选以药物的制剂形式给药。药物的制剂形式通常包括片剂、胶囊、口服液、注射液、粉末剂、颗粒剂、水或非水中的溶液剂或混悬剂、水包油或油包水液体乳剂以及喷雾剂。用以制备单个药物和复方药物制剂的载体可以是一种或多种，这些载体必须是药学上可接受的，且可与配方中的其它组分在化学和物理性质方面相容。
可按制药工业中熟知的常规方法制得本发明所述的各种单一制剂或复方制剂。
对于口服制剂如胶囊或片剂，可按常规方法用药学可接受的载体如沾合剂(如淀粉衍生物、羟丙基甲基纤维素(HPMC)以及聚乙烯吡略烷酮)；润滑剂、隋性辅料和崩解剂。片剂可涂上一层膜。口服液可由制成均匀的溶液及混悬液或者制成干粉剂后在使用前再用水溶解。这种口服液可由常规方法用药学上可接受的载体如混悬试剂如山梨(糖)醇浆，纤维素衍生物或氢化后的可食问脂肪，乳化剂(如卵磷脂)，非水载体以及防腐剂(甲基或丙基乙苯酸酯)来备制。口服液制剂也可含有色素、甜味剂和缓冲盐。
口服制剂还可以做成缓控剂型以控制任选其中一种活性成份或任选其中二种活性成份和所有三种活性成份的释放速率。
对于注射给药的制剂，可制成胶状注射液(bolus injection)或连继输送液(continuousinjection)。
对其它给药方法，药物制剂可制成栓剂(塞药)或保留灌肠(retention enemas)的形式。二脱氧氟硫代胞嘧啶(FTC or Emtricitabine)和它的对映体的制备方法分别描述于美国专利5,204,466，5,700,937，5,728,575and5,827,727之中。
Alfa-干扰素(alfa-interferon)的制备方法描述于专利CN1099799A及其引用的相关文件资料中。
阿地福韦(adefovir dipivoxil)的制备方法描述于欧洲专利No.481214中；阿地福韦代谢物(adefovir)的制备方法描述于欧洲专利No.206459中，美国专利US5641763和US5142051描述它的抗乙型肝炎病毒的活性。
实施实例 实例一：本例研究了两位患有慢性乙型肝炎的病人，每位病人都曾接受过alfa-干扰素的治疗且都没有显示明显疗效。本治疗开始时检查结果显示，这两位病人的HBeAg和HBsAg均为阳性，HBV-DNA水平为100-250pg/ml，血清转氨酶ALT在100-150IU/L左右。但是施用二脱氧氟硫代胞嘧啶(每日200mg)二个月之后，两位病人的HBV-DNA水平显著下降。乙肝e抗原(HBeAg)持久转为阴性，但乙肝表面抗原(HBsAg)仍为阳性。停止服用二脱氧氟硫代胞嘧啶之后，观察到反跳现象，即血清转氨酶ALT上升、HBV-DNA水平上升、HBeAg转阳性。此时引入药物组合物给药方法。
先分别每日服用100mg二脱氧氟硫代胞嘧啶和5mg阿地福韦，让HBV-DNA下降到接近正常水平。然后再注射alfa-干扰素(每日一次、剂量是每次5 MU、每周三次)，疗程为6个月。经过药物联合给药方法之后，两位病人的肝功能完全恢复正常，转氨酶ALT降致正常水平，HBeAg阴转，抗HBe阳转(称为HBeAg/抗HBe血清转换)，HBsAg阴转，HBV-DNA用PCR技术无法捡测到。此外，病人对此药物组合给药方法有很好的承受性及安全性且没有观察到付作用出现。也没有捡测到有耐药性的变异的乙肝病毒如YMDD。
实例二：本例研究了三位患有慢性乙型肝炎的病人，本治疗开始时检查结果显示，这三位病人的HBeAg和HBsAg均为阳性，HBV-DNA水平为100-250pg/ml，血清转氨酶ALT在100-150IU/L左右。每位病人先接受alfa-干扰素/二脱氧氟硫代胞嘧啶的组合治疗三个月，其中三人的ALT和HBV-DNA水平都下降到正常水平(＜20pg/ml)，其中二位病人HBeAg阴转，但HBsAg仍为阳性。有一位病人从前已接受过拉夫米定治疗而产生耐药性，即出现YMDD变异乙型肝炎病毒，其HBeAg和HBsAg仍为阳性。但是继续联合施用二脱氧氟硫代胞嘧啶(每日100mg)，阿地福韦(每日5mg)和alfa-干扰素(每日一次、剂量是每次3-5MU、每周三次)六个月后，三位病人的HBV-DNA完全受到抑制。HBeAg和HBsAg均转为阴性，其中一位病人的YMDD变异乙型肝病毒也随之消失。三位病人的肝功能完全恢复正常，ALT降致正常水平，抗HBe阳转(称为HBeAg/抗HBe血清转换)。结果清楚地显示联合用药的治疗优势及药物之间互补及协同作用。此外，病人对此药物组合给药方法有很好的承受性及安全性且没有观察到付作用出现。
Claims (8)
1.一种药物组合物，其特征是活性组分由阿地福韦(adefovir dipivoxil)，α-干扰素以及二脱氧氟硫代胞嘧啶(emtricitabine)所组成.
2.根据权利要求1的药物组合物，其特征是包含一种或多种药学上可接受的载体.
3.根据权利要求2的药物组合物，其特征为单位剂量的形式.
4.根据权利要求3的药物组合物，其特征是单位剂量的形式包括胶囊，粉剂，片剂，喷雾剂，注射液，吸入剂以及口服液.
5.根据权利要求1的药物组合物，其特征是包含5-10mg的阿地福韦，20-250mg的二脱氧氟硫代胞嘧啶和1-10MU的α-干扰素的量.
6.根据权利要求5的药物组合物，其特征是包括10mg的阿地福韦，200mg的二脱氧氟硫代胞嘧啶和5MU的α-干扰素.
7.根据权利要求1的药物组合物，其特征是α-干扰素包括α1b-干扰素，长效干扰素-α2b和α2a-干扰素.
8.根据权利要求1-7任一项的药物组合物在制备治疗乙型肝炎病毒感染的药物中的应用.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021520828A CN1330373C (zh) | 2002-12-02 | 2002-12-02 | 含alfa－干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶的药物组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021520828A CN1330373C (zh) | 2002-12-02 | 2002-12-02 | 含alfa－干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶的药物组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1504237A CN1504237A (zh) | 2004-06-16 |
| CN1330373C true CN1330373C (zh) | 2007-08-08 |
Family
ID=34234613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB021520828A Expired - Fee Related CN1330373C (zh) | 2002-12-02 | 2002-12-02 | 含alfa－干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶的药物组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1330373C (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018087345A1 (en) * | 2016-11-14 | 2018-05-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | COMBINATION THERAPY OF AN HBsAg INHIBITOR, A NUCLEOS(T)IDE ANALOGUE AND AN INTERFERON |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1227125A (zh) * | 1998-02-25 | 1999-09-01 | 上海华晨生物技术研究所 | 复方α干扰素含片及其制备方法 |
| WO2001091737A2 (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-06 | Idenix (Cayman) Limited | Methods for treating hepatitis delta virus infection with beta-l-2' deoxy-nucleosides |
-
2002
- 2002-12-02 CN CNB021520828A patent/CN1330373C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1227125A (zh) * | 1998-02-25 | 1999-09-01 | 上海华晨生物技术研究所 | 复方α干扰素含片及其制备方法 |
| WO2001091737A2 (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-06 | Idenix (Cayman) Limited | Methods for treating hepatitis delta virus infection with beta-l-2' deoxy-nucleosides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1504237A (zh) | 2004-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20050044587A (ko) | Ｂ형 간염 바이러스 감염 치료용 포스포네이트뉴클레오타이드 유사체의 용도 | |
| CA2664935A1 (en) | Compositions for the treatment of hepatitis c and methods for using compositions for the treatment of hepatitis c | |
| US20060229293A1 (en) | Compositions for the treatment of hepatitis C and methods for using compositions for the treatment of hepatitis C | |
| Kim et al. | Telbivudine: a novel nucleoside analog for chronic hepatitis B | |
| CN1329497A (zh) | 对乙型肝炎病毒的联合治疗 | |
| CN1330373C (zh) | 含alfa－干扰素，阿地福韦和二脱氧氟硫代胞嘧啶的药物组合物 | |
| CN1238053C (zh) | 含alfa－干扰素，拉米夫定和阿地福韦酯的药包 | |
| JP2023547150A (ja) | カプシドタンパク質阻害剤及びヌクレオシド類似体を含む医薬組合せ | |
| CN1504193A (zh) | 含二脱氧氟硫代胞嘧啶，拉夫米定和阿地福韦的药物组合物 | |
| CN114259492A (zh) | 硝唑尼特在治疗乙肝中的应用 | |
| EP2519243B1 (en) | Compositions and methods for treating hepatitis b virus infection | |
| CN111084808A (zh) | 咳特灵制剂在治疗乙型肝炎中的应用 | |
| CN115381864B (zh) | 一种含有硝唑尼特的药物组合及其应用 | |
| CN114051411B (zh) | Eyp001与ifn用于治疗hbv感染的协同效应 | |
| CN113248539B (zh) | 咪唑并嘧啶类化合物 | |
| US20190381034A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for acute on chronic liver failure and related liver diseases | |
| Thomas et al. | HIV and hepatitis B: a review | |
| CN115252794A (zh) | 一种用于治疗或预防病毒性肝炎的组合物 | |
| CN1518983A (zh) | 协同抗乙肝病毒（hbv）的药物组合物 | |
| Korkmaz et al. | Comparison of adefovir dipivoxil and pegylated interferon alpha-2a treatment in chronic hepatitis B patients | |
| CN115607560A (zh) | 用于治疗乙型肝炎的药物组合物及其制备方法 | |
| US20130059812A1 (en) | Composition for treating chronic hepatitis b, containing clevudine and adefovir dipivoxil | |
| CN115429789A (zh) | 酚类化合物用于治疗或预防病毒性肝炎的应用 | |
| EA046230B1 (ru) | Синергическое действие eyp001 и ifn при лечении инфекции hbv | |
| Sacchi | Entecavir (Baraclude) in patients with chronic hepatitis B virus (HPV) infection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: MEIDE( JIANGXI ) BIOLOGY SCIENCE & TECHNOLOGY CO. Free format text: FORMER OWNER: LAI QINGLIAN Effective date: 20050204 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20050204 Address after: 336400 County of Jiangxi Province on science and Technology Industrial Park second area B Applicant after: Meide (jiangxi) Bio-Technology Co., Ltd. Address before: Room 8, No. four, 703 South Road, Guicheng District, Nanhai, Guangdong Applicant before: Lai Qinglian |
|
| C57 | Notification of unclear or unknown address | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Huang Huogen Document name: Notice of conformity |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070808 Termination date: 20100104 |