CN111489832A - 一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,包括卫生部门研发系统和民间病例用药系统:旨在采集国内民间医疗诊疗方案以及民间用药体系,为生物医药提供民间诊疗方案,补充行政体制的药物缺陷,官民医药两个方面的诊疗方案采取信息通信联合。本技术将卫生部门研发系统与民间病例用药系统进行联合,使得诊断方案的医药用药信息进行互补,数据公开、直接调用官民双方的诊疗数据,最主要的是结合民间病例诊疗医药信息,为处于行政机制中的药物研发体系提供民间药物诊疗方案,为药物研发提供互补、联动的诊疗研发参照系统。
Description
技术领域
本申请涉及医药研发技术领域,具体而言,涉及一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台。
背景技术
新药的研究开发是一项投资较大、周期较长、风险较高、回报也较大的高技术产业。
医药研发时间周期长,需要进行前期药物研发计划和制备项目的评估研究,调查研究、收集资料、整理文献、制定计划、进行实验和制备化合物。其后进入临床研究,为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量标被、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等研究。
临床前研究内容包括以下内容。①药物化学研究,包括新药的理化性质研究如性状、分子式、结构式、解离度、PH值、物理常数(熔点、沸点、冰点等)、渗透压、络合物等;新药的工艺流程研究如制各路线、反应条件、生产工艺、精制方法;抗生素的菌种、培养基研究;化学原料规格研究;动植物原料来源、学名、药名或提取部位研究;制剂的处方、工艺条件和精制过程研究;复方制剂处方依据、辅料规格标准、来源等研究。②药放学的研究,一般包括主要药效学研究、一般药理研究及有关复方制剂的研究三个方面。⑨药代动力学研究,主要是指对药品的吸收速率、吸收程度、在体内器官的分布和维柠情况以及排泄的速率和程度等方面的研究。④毒理学研究,包括全身性用药的毒性试验、局部用药的毒性试验、特殊毒理研究(致突变试验、生殖毒性试验、致癌试验和药物依赖性试验);⑤新药稳定性研究,主要包括化学稳定性、物理稳定性和微牛物稳定性。
现代医药的研发,已经越来越趋向于西药的研发,目前医药系统如卫生部门以及医院机构,注重走向行政上的医疗体系管理,医药监控正规化发展。但在其过程中,民间药方以及诊疗方案等逐渐不受重视,若是能够将民间医药、诊疗方案结合到医疗系统,则能够使得药物研发更加可视化。
发明内容
本申请的主要目的在于提供一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,以解决目前的问题。
为了实现上述目的,本申请提供了如下技术:
一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,包括如下处理设施:
卫生部门研发系统:用于提供按照行政管理制度进行的药物使用、药物研发、药物诊疗方案等医疗信息,能够在全国范围内视察上述信息,以及直接调用上述信息而用于研发补正,进一步用于初期药物研发参照;
民间病例用药系统:旨在采集国内民间医疗诊疗方案以及民间用药体系,为生物医药提供民间诊疗方案,补充行政体制的药物缺陷,官民医药两个方面的诊疗方案采取信息通信联合;
其中,民间病例用药系统包括:
诊断病例采集、分类模块:通过模拟统计器,在全国范围进行药物调研、诊疗方案收集,特殊病例以及流行病例分开设施目录,采集信息后,通过分类器进行分目处理,便于医疗研发的索引、查视、参照;
趋向药物监控模块:分目上述诊断病例后,对其诊疗方案、诊疗药物如西医、中医用药类型进行趋向监控,采取根据市场药物研发历程而更新上述现代医药信息;
移动终端采集模块:为应用软件、专业软件、扫码收集器或者智能信息采集设备的一种或多种,通过上述应用而随时、随地采集上述趋向药物监控信息;
信息储存器:用于上述趋向药物监控信息储存,作为民间病例用药系统的药物参照数据平台而储存于信息储存器中,结合卫生部门研发系统而随时调用查视。
如附图1所示,本技术将卫生部门研发系统与民间病例用药系统进行联合,使得诊断方案的医药用药信息进行互补,数据公开、直接调用官民双方的诊疗数据,最主要的是结合民间病例诊疗医药信息,为处于行政机制中的药物研发体系提供民间药物诊疗方案,为药物研发提供互补、联动的诊疗研发参照系统。
将民间病例用药系统的诊疗方案信息通过在线储存的方式,使得卫生部门研发系统与民间病例用药系统信息互联,卫生部门研发系统处于行政体制下,虽然前期不能够具备时间、人力的查视,但结合线上数据库直接调取应用民间病例用药系统进行药物趋向判断,得到另一面的药物研发走向,通过数据库可以很快地查看流行病例和特殊病例的药物发展趋向,最后可直接为临床药物研发得到检视分目信息。
进一步地,
在移动终端采集模块采集上述趋向药物监控信息时,还可以增设中药和西药分目模块:采用分类统计软件对信息进行中药和西药分目筛选,设置包括组方、成分、剂量、联动方在内的分类机制。
进一步地,
通过中药和西药分目模块进行中药和西药分类统计和分目筛选后,还可以增设药物名目与剂量模块,旨在收集实际的药物名目的用量剂量,为药物研发提供剂量参照。
进一步地,
在信息采集过程中,若是趋向药物监控模块监测到药物信息存在与现有的诊疗方案、药物用药等信息,则直接将此信息储存于信息储存器中。
进一步地,
如附图2所示,移动终端采集模块包括:
药物信息库:单独对除诊疗方案之外的趋向药物监控信息进行储存,通过标识信息而进行调取查视,一味病例设置一个独特标识标签;
扫码标识信息模块:用于对上述药物信息库的每味诊疗信息药物进行标识签注,在如库时打设标识烙印。
通信传输模块:调取上述药物查视信息时,将药物信息通过有线或者无线形式进行传输,设有权限网络。
进一步地,
如附图1和2所示,通信传输模块通过无线或者有线方式连接信息储存器,在移动终端采集模块进行采集数据后,通过通信传输模块将信息传输入库到信息储存器,以及在药物与研发阶段中,进行调取参照入库信息时,调取并传输上述信息。
进一步地,
还包括通信服务器,在药物研发过程中,发出和/或接受查视指令信息进行药物数据查视调取,移动终端采集模块的通信传输模块通过通信服务器与国内医疗机构的医疗系统PC端通信联系。
进一步地,
移动终端采集模块对应一个或一个以上的通信服务器,或者通信服务器对应一个或一个以上的移动终端采集模块。通信服务器和移动终端采集模块可以非一一对应关系,当移动终端采集模块为应用软件时,可以在多个研发组、医疗机构、患者等身上佩戴,经过移动终端如手机进行数据输出即可。
进一步地,
如附图3所示,在药物名目与剂量模块收集实际的药物名目的用量剂量后,储存剂量数据到信息储存器,可进行线上在线审批报送到卫生部门研发系统,审批后进行入库确认以及标识喷码签注。
进一步地,
药物名目与剂量数据进行入库确认以及标识喷码签注后,可以直接对接临床检视药物分目信息调取参照,通过医药西永PC端调取上述信息,参照民间用药而临床诊断。
与现有技术相比较,本申请能够带来如下技术效果:
1、将卫生部门研发系统与民间病例用药系统进行联合,使得诊断方案的医药用药信息进行互补,数据公开、直接调用官民双方的诊疗数据,最主要的是结合民间病例诊疗医药信息,为处于行政机制中的药物研发体系提供民间药物诊疗方案,为药物研发提供互补、联动的诊疗研发参照系统;
2、将民间病例用药系统的诊疗方案信息通过在线储存的方式,使得卫生部门研发系统与民间病例用药系统信息互联,卫生部门研发系统处于行政体制下,虽然前期不能够具备时间、人力的查视,但结合线上数据库直接调取应用民间病例用药系统进行药物趋向判断,得到另一面的药物研发走向,通过数据库可以很快地查看流行病例和特殊病例的药物发展趋向,节省药物研发的时长调查时间、财力成本,综合了解官民药物诊疗方案数据,加快药物研发进程。
附图说明
构成本申请的一部分的附图用来提供对本申请的进一步理解,使得本申请的其它特征、目的和优点变得更明显。本申请的示意性实施例附图及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。在附图中:
图1是本发明可视化数据处理平台的卫生部门研发系统与民间病例用药系统的实施流程示意图;
图2是本发明移动终端采集模块的实施结构示意图;
图3是药物名目与剂量数据进入临床参照的示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本申请保护的范围。
需要说明的是,本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本申请的实施例。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本申请中,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“中”、“竖直”、“水平”、“横向”、“纵向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。这些术语主要是为了更好地描述本申请及其实施例,并非用于限定所指示的装置、元件或组成部分必须具有特定方位,或以特定方位进行构造和操作。
并且,上述部分术语除了可以用于表示方位或位置关系以外,还可能用于表示其他含义,例如术语“上”在某些情况下也可能用于表示某种依附关系或连接关系。对于本领域普通技术人员而言,可以根据具体情况理解这些术语在本申请中的具体含义。
另外,术语“多个”的含义应为两个以及两个以上。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。
实施例1
一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,包括如下处理设施:
卫生部门研发系统:用于提供按照行政管理制度进行的药物使用、药物研发、药物诊疗方案等医疗信息,能够在全国范围内视察上述信息,以及直接调用上述信息而用于研发补正,进一步用于初期药物研发参照;
民间病例用药系统:旨在采集国内民间医疗诊疗方案以及民间用药体系,为生物医药提供民间诊疗方案,补充行政体制的药物缺陷,官民医药两个方面的诊疗方案采取信息通信联合;
其中,民间病例用药系统包括:
诊断病例采集、分类模块:通过模拟统计器,在全国范围进行药物调研、诊疗方案收集,特殊病例以及流行病例分开设施目录,采集信息后,通过分类器进行分目处理,便于医疗研发的索引、查视、参照;
趋向药物监控模块:分目上述诊断病例后,对其诊疗方案、诊疗药物如西医、中医用药类型进行趋向监控,采取根据市场药物研发历程而更新上述现代医药信息;
移动终端采集模块:为应用软件、专业软件、扫码收集器或者智能信息采集设备的一种或多种,通过上述应用而随时、随地采集上述趋向药物监控信息;
信息储存器:用于上述趋向药物监控信息储存,作为民间病例用药系统的药物参照数据平台而储存于信息储存器中,结合卫生部门研发系统而随时调用查视。
如附图1所示,本技术将卫生部门研发系统与民间病例用药系统进行联合,使得诊断方案的医药用药信息进行互补,数据公开、直接调用官民双方的诊疗数据,最要结合民间病例诊疗医药信息,为处于行政机制中的药物研发体系提供民间药物诊疗方案,为药物研发提供互补、联动的诊疗燕窝参照系统。
将民间病例用药系统的诊疗方案信息通过在线储存的方式,使得卫生部门研发系统与民间病例用药系统信息互联,卫生部门研发系统处于行政体制下,虽然前期不能够具备时间、人力的查视,但结合线上数据库直接调取应用民间病例用药系统进行药物趋向判断,得到另一面的药物研发走向,通过数据库可以很快地查看流行病例和特殊病例的药物发展趋向,最后可直接为临床药物研发得到检视分目信息。
进一步地,
在移动终端采集模块采集上述趋向药物监控信息时,还可以增设中药和西药分目模块:采用分类统计软件对信息进行中药和西药分目筛选,设置包括组方、成分、剂量、联动方在内的分类机制。
进一步地,
通过中药和西药分目模块进行中药和西药分类统计和分目筛选后,还可以增设药物名目与剂量模块,旨在收集实际的药物名目的用量剂量,为药物研发提供剂量参照。
进一步地,
在信息采集过程中,若是趋向药物监控模块监测到药物信息存在与现有的诊疗方案、药物用药等信息,则直接将此信息储存于信息储存器中。
进一步地,
如附图2所示,移动终端采集模块包括:
药物信息库:单独对除诊疗方案之外的趋向药物监控信息进行储存,通过标识信息而进行调取查视,一味病例设置一个独特标识标签;
扫码标识信息模块:用于对上述药物信息库的每味诊疗信息药物进行标识签注,在如库时打设标识烙印。
通信传输模块:调取上述药物查视信息时,将药物信息通过有线或者无线形式进行传输,设有权限网络。
进一步地,
如附图1和2所示,通信传输模块通过无线或者有线方式连接信息储存器,在移动终端采集模块进行采集数据后,通过通信传输模块将信息传输入库到信息储存器,以及在药物与研发阶段中,进行调取参照入库信息时,调取并传输上述信息。
进一步地,
还包括通信服务器,在药物研发过程中,发出和/或接受查视指令信息进行药物数据查视调取,移动终端采集模块的通信传输模块通过通信服务器与国内医疗机构的医疗系统PC端通信联系。
进一步地,
移动终端采集模块对应一个或一个以上的通信服务器,或者通信服务器对应一个或一个以上的移动终端采集模块。通信服务器和移动终端采集模块可以非一一对应关系,当移动终端采集模块为应用软件时,可以在多个研发组、医疗机构、患者等身上佩戴,经过移动终端如手机进行数据输出即可。
进一步地,
如附图3所示,在药物名目与剂量模块收集实际的药物名目的用量剂量后,储存剂量数据到信息储存器,可进行线上在线审批报送到卫生部门研发系统,审批后进行入库确认以及标识喷码签注。
进一步地,
药物名目与剂量数据进行入库确认以及标识喷码签注后,可以直接对接临床检视药物分目信息调取参照,通过医药西永PC端调取上述信息,参照民间用药而临床诊断。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已,并不用于限制本申请,对于本领域的技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,包括如下处理设施:
卫生部门研发系统:用于提供按照行政管理制度进行的药物使用、药物研发、药物诊疗方案医疗信息,在全国范围内视察上述信息,以及直接调用上述信息用于研发补正,进一步用于初期药物研发参照;
民间病例用药系统:旨在采集国内民间医疗诊疗方案以及民间用药体系,为生物医药提供民间诊疗方案,补充行政体制的药物缺陷,官民医药两个方面的诊疗方案采取信息通信联合;
其中,民间病例用药系统包括:
诊断病例采集、分类模块:通过模拟统计器,在全国范围进行药物调研、诊疗方案收集,特殊病例以及流行病例分开设施目录,采集信息后,通过分类器进行分目处理,便于医疗研发的索引、查视、参照;
趋向药物监控模块:分目上述诊断病例后,对其诊疗方案、诊疗药物和用药类型进行趋向监控,采取根据市场药物研发历程而更新上述现代医药信息;
移动终端采集模块:为应用软件、专业软件、扫码收集器或者智能信息采集设备的一种或多种,通过上述应用而随时、随地采集上述趋向药物监控信息;
信息储存器:用于上述趋向药物监控信息储存,作为民间病例用药系统的药物参照数据平台而储存于信息储存器中,结合卫生部门研发系统而随时调用查视。
2.如权利要求1所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,在移动终端采集模块采集上述趋向药物监控信息时,增设中药和西药分目模块:采用分类统计软件对信息进行中药和西药分目筛选,设置包括组方、成分、剂量、联动方在内的分类机制。
3.如权利要求2所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,通过中药和西药分目模块进行中药和西药分类统计和分目筛选后,增设药物名目与剂量模块,旨在收集实际的药物名目的用量剂量,为药物研发提供剂量参照。
4.如权利要求3所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,在信息采集过程中,若是趋向药物监控模块监测到药物信息存在与现有的诊疗方案、药物用药等信息,则直接将此信息储存于信息储存器中。
5.如权利要求4所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,移动终端采集模块包括:
药物信息库:单独对除诊疗方案之外的趋向药物监控信息进行储存,通过标识信息而进行调取查视,一味病例设置一个独特标识标签;
扫码标识信息模块:用于对上述药物信息库的每味诊疗信息药物进行标识签注,在如库时打设标识烙印。
通信传输模块:调取上述药物查视信息时,将药物信息通过有线或者无线形式进行传输,设有权限网络。
6.如权利要求5所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,通信传输模块通过无线或者有线方式连接信息储存器,在移动终端采集模块进行采集数据后,通过通信传输模块将信息传输入库到信息储存器,以及在药物与研发阶段中,进行调取参照入库信息时,调取并传输上述信息。
7.如权利要求1或6所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,还包括通信服务器,在药物研发过程中,发出和/或接受查视指令信息进行药物数据查视调取,移动终端采集模块的通信传输模块通过通信服务器与国内医疗机构的医疗系统PC端通信联系。
8.如权利要求7所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,移动终端采集模块对应一个或一个以上的通信服务器,或者通信服务器对应一个或一个以上的移动终端采集模块。
9.如权利要求3或6或8所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,在药物名目与剂量模块收集实际的药物名目的用量剂量后,储存剂量数据到信息储存器,可进行线上在线审批报送到卫生部门研发系统,审批后进行入库确认以及标识喷码签注。
10.如权利要求9所述的一种用于生物医药研发的可视化数据处理平台,其特征在于,药物名目与剂量数据进行入库确认以及标识喷码签注后,可以直接对接临床检视药物分目信息调取参照,通过医药西永PC端调取上述信息,参照民间用药而临床诊断。
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