CN111484710B - 一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒及其制备方法和抗菌抗病毒透明口罩 - Google Patents

一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒及其制备方法和抗菌抗病毒透明口罩 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒及其制备方法和抗菌抗病毒透明口罩,所述透明口罩用抗菌抗病毒母粒按照重量份数包括如下组分:第一透明树脂80~90份、含银无机纳米材料5~10份、第一抗氧化剂1~5份和第一分散剂1~5份。本发明在透明口罩的原料中加入所述抗菌抗病毒母粒,挤出成型后得到抗菌抗病毒透明口罩,实现高效、持久的抗菌防霉抗病毒功效,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到99%以上,防霉等级0级,对H1N1、H3N2等甲型流感病毒抗病毒活性率达到99%以上。

Description

一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒及其制备方法和抗菌抗病毒 透明口罩
技术领域
本发明涉及抗菌口罩技术领域,尤其涉及一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒及其制备方法和抗菌抗病毒透明口罩。
背景技术
作为医用口罩,现有技术中,一般为无纺布型,将整个脸部眼睛以下的部位进行包裹,能够有效的避免细菌传播,然而,其存在如下缺点:未能漏出人的脸部主要部位—嘴,嘴是表现人的形态表情的主要部位,口罩遮挡嘴部,对交流沟通不利,且不容易与患者之间建立互信和认识;现有医用口罩都为一次性口罩,不可重复使用。
现有技术中存在透明口罩,然而,其一般都是半封闭式的,也有一些全封闭式的,但是其结构复杂,且无抗菌抗病毒功能。
CN209359732U公开了一种透明口罩,包括支架、设置在支架上的透明镜片、以及与支架连接的耳绳,所述支架上一体成型有下巴托,所述支架两端开设有卡槽,所述透明镜片的两端固定设置有固定块,所述固定块可插接在所述卡槽内,能够较为方便对透明口罩进行安装,从而方便进行批量生产,与此同时,方便用户进行更换、安装,且操作方便快捷。但是其抗菌抗病毒效果较差,且结构复杂。
CN1787854A公开了一种防止病菌感染和有害粉尘吸入并能看见被口罩覆盖的面部区域的透明口罩,包括适合覆盖使用者鼻和嘴的透明口罩主体;将所述口罩主体保持在使用者面部的装置;以及装设在所述口罩主体四周边缘、用于净化使用者吸入和排出的空气的过滤层。该发明可使观察者或交谈的对方能看到使用者的面部表情,以确保与观察者舒适和正确的交谈。但是该口罩的抗菌抗病毒效果较差。
CN207444323U公开了一种医用透明口罩,它解决了现有口罩使用不便等技术问题。该透明口罩包括环状的外捆和球状的包裹布,外捆缝合在包裹布的外圈,包裹布的中部具有避让孔,本透明口罩还包括球状的透明挡片,透明挡片内侧的外边缘处固定有粘附层一,包裹部上具有与粘附层一对应的粘附层二,透明挡片的下端通过连接布条与包裹布相连;包裹布的两侧分别具有一条能够套设在耳部上的松紧带。该口罩使用方便、舒适等优点。但是作为医用口罩,其抗菌效果需要进一步的提升。
因此,本领域亟待开发一种具有抗菌抗病毒功能的透明口罩。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒。所述抗菌抗病毒母粒可应用于制备透明口罩,在与细菌、病毒接触时,起到高效、持久的抗菌防霉抗病毒的功效。
为达此目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒,所述透明口罩用抗菌抗病毒母粒按照重量份数包括如下组分:
Figure BDA0002488017560000021
上述配方中,所述第一透明树脂的含量为80~90份,例如81份、82份、83份、84份、85份、86份、87份、88份、89份等;
上述配方中,所述含银无机纳米材料的含量为5~10份,例如6份、7份、8份、9份等;
上述配方中,所述第一抗氧化剂的含量为1~5份,例如2份、3份、4份等;
上述配方中,所述第一分散剂的含量为1~5份,例如2份、3份、4份等。
本发明提供了一种可应用于透明口罩的抗菌抗病毒母粒,通过在透明树脂中添加含银无机纳米材料,挤出造粒后得到抗菌抗病毒母粒,将其应用与制备透明口罩中,使得透明口罩在与细菌、病毒接触时,起到高效、持久的抗菌防霉抗病毒的功效。
本发明中,挤出造粒是本领域的常规操作,本领域技术人员根据实际情况进行具体选择即可,本发明对此不作限定。
优选地,所述含银无机纳米材料包括银掺杂纳米钨酸铋、银掺杂纳米二氧化钛、银掺杂纳米氧化锌或银掺杂钛酸锌中的任意一种或至少两种组合。
本发明优选上述四种特定的含银无机纳米材料,这四种基质材料既具有光催化性能,金属离子又具有抗菌性能,在光照作用下,纳米二氧化钛、纳米氧化锌、纳米钨酸铋或银掺杂钛酸锌能将表面吸附的O2还原为负氧离子(O2 -),由于物质表面分布的微量Ag+能起到活性中心的作用,Ag+会激活吸附在粉体表面的水和空气中的O2,也会产生羟基自由基·OH和超氧化物·O2 -,由于·OH和·O2 -都是强的氧化剂可以直接与细菌、病毒、螨虫等有害物质接触,使其蛋白质变性降解,从而失去活性导致其死亡。细菌、病毒、螨虫等也可以直接与抗菌材料价带上产生的空穴结合发生相互作用,使其蛋白质变性失活,来抑制或杀灭细菌,从而能够进一步提高抗菌防霉抗病毒效果。
优选地,所述含银无机纳米材料中银的掺杂量为0.5wt.%~3wt.%,例如0.6wt.%、0.8wt.%、1wt.%、1.2wt.%、1.4wt.%、1.6wt.%、1.8wt.%、2wt.%、2.2wt.%、2.4wt.%、2.6wt.%、2.8wt.%等。
优选地,所述透明口罩用抗菌抗病毒母粒中含银无机纳米材料的含量为5wt.%~10wt.%,例如5.5wt.%、6wt.%、6.5wt.%、7wt.%、7.5wt.%、8wt.%、8.5wt.%、9wt.%、9.5wt.%等。
优选地,所述第一透明树脂包括双轴拉伸聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、4-环己烷二甲醇酯或聚甲基乙撑碳酸酯中的任意一种或至少两种组合。
优选地,所述第一抗氧化剂包括二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]或三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯中的一种或两种组合。
优选地,所述第一分散剂包括乙撑双硬脂酸酰胺和/或聚丙烯酰胺。
本发明的目的之二在于提供一种目的之一所述的透明口罩用抗菌抗病毒母粒的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
将配方量的第一透明树脂、含银无机纳米材料、第一抗氧化剂和第一分散剂投入到高速混合器中进行加热预混合,再将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出、造粒,制备得到所述透明口罩用抗菌抗病毒母粒。
本发明的目的之三在于提供一种抗菌抗病毒透明口罩,所述抗菌抗病毒透明口罩包括抗菌抗病毒透明塑料,所述抗菌抗病毒透明塑料按照重量份数包括如下组分:
Figure BDA0002488017560000041
Figure BDA0002488017560000051
上述配方中,所述透明口罩用抗菌抗病毒母粒的含量为5~10份,例如6份、7份、8份、9份等;
上述配方中,所述第二透明树脂的含量为80~90份,例如81份、82份、83份、84份、85份、86份、87份、88份、89份等;
上述配方中,所述稳定剂的含量为1~5份,例如2份、3份、4份等;
上述配方中,所述第二抗氧化剂的含量为1~5份,例如2份、3份、4份等;
上述配方中,所述第二分散剂的含量为1~5份,例如2份、3份、4份等。
优选地,所述第二透明树脂包括双轴拉伸聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、4-环己烷二甲醇酯或聚甲基乙撑碳酸酯中的任意一种或至少两种组合。
优选地,所述稳定剂包括季戊四醇、季戊四醇硬脂酸酯、季戊四醇油酸酯或季戊四醇磷酸酯中的任意一种或至少两种组合。
优选地,所述第二抗氧化剂包括二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]和/或三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯。
优选地,所述第二分散剂包括乙撑双硬脂酸酰胺和/或聚丙烯酰胺。
优选地,所述抗菌抗病毒透明塑料的制备方法包括如下步骤:
将配方量的透明口罩用抗菌抗病毒母粒、第二透明树脂、稳定剂、第二抗氧化剂和第二分散剂投入到高速混合器中进行加热预混合,再将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出、造粒,制备得到所述抗菌抗病毒透明塑料。
本发明中,透明口罩的注塑成型工艺属于本领域的常规技术手段,本领域技术人员可以根据实际情况选择其具体步骤,本发明对此不作具体限定。
优选地,所述透明口罩包括口罩主体、进气阀和出气阀的组合,所述口罩主体由所述抗菌抗病毒透明塑料制成。
本发明提供的口罩结构简单,使用方便,同时具有优异的抗菌防霉抗病毒功效。
在本发明的一个具体实施方式中,透明口罩包括口罩主体3、进气阀1和出气阀2。
优选地,所述进气阀具有三层结构。
优选地,所述三层结构由内至外依次为亲肤层、过滤层和抑菌层。
优选地,所述亲肤层为纱布或无纺布。
优选地,所述过滤层为聚丙烯纤维熔喷材料层。
优选地,所述抑菌层为抗菌无纺布或聚丙烯熔喷材料层。
本发明中,透明口罩的出气阀可以通过商购,也可以通过常规技术手段制备得到,只要其能够起到单向出气的效果即可,无需要求其具有抗菌抗病毒效果。
相较于现有技术,本发明具有如下有益效果:
(1)本发明通过在抗菌抗病毒母粒中添加含银无机纳米材料,使其应用于制备透明口罩时,使得透明口罩在与细菌、病毒接触时,起到高效、持久的抗菌防霉抗病毒的功效。
(2)本发明提供的透明口罩对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到99%以上,防霉等级0级,对H1N1、H3N2等甲型流感病毒抗病毒活性率达到99%以上,具有优异的抗菌防霉抗病毒效果。
附图说明
图1是本发明的一个具体实施方式中提供的透明口罩的结构示意图;
其中,1-进气阀,2-出气阀,3-口罩主体。
具体实施方式
为便于理解本发明,本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
以下实施例和对比例所使用的原料如下:
聚对苯二甲酸乙二醇酯:常州华润CR-8816;
聚丙烯酰胺:阿拉丁P108471,分子量400万;
聚甲基乙撑碳酸酯:沙特基础工业公司XHT3141。
实施例1
本实施例提供一种抗菌抗病毒母粒、以及抗菌抗病毒透明塑料的制备方法,具体如下:
(1)抗菌抗病毒母粒的制备:聚对苯二甲酸乙二醇酯88份,银掺杂纳米钨酸铋(银的掺杂量为2wt.%)8份,三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯2份,乙撑双硬脂酸酰胺2份,混合挤出造粒并切片得到母粒;
(2)抗菌抗病毒透明塑料的制备:抗菌抗病毒母粒5份、聚对苯二甲酸乙二醇酯90份、季戊四醇1份、三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯2份、乙撑双硬脂酸酰胺2份,由上述重量份数的各原料充分混合后熔融挤出而成。
实施例2
本实施例提供一种抗菌抗病毒母粒、以及抗菌抗病毒透明塑料的制备方法,具体如下:
(1)抗菌抗病毒母粒的制备:双轴拉伸聚丙烯86份,银掺杂纳米二氧化钛(银的掺杂量为0.5wt.%)9份,三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯2份,聚丙烯酰胺3份,混合挤出造粒并切片得到母粒;
(2)抗菌抗病毒透明塑料的制备:抗菌抗病毒母粒8份、双轴拉伸聚丙烯85份、季戊四醇硬脂酸酯2份、三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯2份、聚丙烯酰胺3份,由上述重量份数的各原料充分混合后熔融挤出而成。
实施例3
本实施例提供一种抗菌抗病毒母粒、以及抗菌抗病毒透明塑料的制备方法,具体如下:
(1)抗菌抗病毒母粒的制备:聚甲基乙撑碳酸酯85份,银掺杂纳米氧化锌(银的掺杂量为3wt.%)10份,二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]3份,乙撑双硬脂酸酰胺2份,混合挤出造粒并切片得到母粒;
(2)抗菌抗病毒透明塑料的制备:抗菌抗病毒母粒6份、聚甲基乙撑碳酸88份、季戊四醇油酸酯2份、二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]2份、乙撑双硬脂酸酰胺2份,由上述重量份数的各原料充分混合后熔融挤出而成。
实施例4
本实施例提供一种抗菌抗病毒母粒、以及抗菌抗病毒透明塑料的制备方法,具体如下:
(1)抗菌抗病毒母粒的制备:4-环己烷二甲醇酯90份,银掺杂纳米氧化锌(银的掺杂量为2wt.%)6份,三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯2份,聚丙烯酰胺2份,混合挤出造粒并切片得到母粒;
(2)抗菌抗病毒透明塑料的制备:抗菌抗病毒母粒5份、4-环己烷二甲醇酯88份、季戊四醇2份、三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯3份、聚丙烯酰胺2份,由上述重量份数的各原料充分混合后熔融挤出而成。
实施例5
本实施例提供一种抗菌抗病毒母粒、以及抗菌抗病毒透明塑料的制备方法,具体如下:
(1)抗菌抗病毒母粒的制备:聚甲基乙撑碳酸酯84份,银掺杂纳米二氧化钛(银的掺杂量为2wt.%)9份,二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]4份,聚丙烯酰胺3份,混合挤出造粒并切片得到母粒;
(2)抗菌抗病毒透明塑料的制备:抗菌抗病毒母粒7份、聚甲基乙撑碳酸酯87份、季戊四醇磷酸酯2份、二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]2份、聚丙烯酰胺2份,由上述重量份数的各原料充分混合后熔融挤出而成。
实施例6
本实施例提供一种抗菌抗病毒母粒、以及抗菌抗病毒透明塑料的制备方法,具体如下:
(1)抗菌抗病毒母粒的制备:双轴拉伸聚丙烯80份,银掺杂纳米钨酸铋(银的掺杂量为2wt.%)10份,三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯5份,乙撑双硬脂酸酰胺5份,混合挤出造粒并切片得到母粒;
(2)抗菌抗病毒透明塑料的制备:抗菌抗病毒母粒9份、双轴拉伸聚丙烯82份、季戊四醇硬脂酸酯3份、三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯3份、乙撑双硬脂酸酰胺3份,由上述重量份数的各原料充分混合后熔融挤出而成。
实施例7
与实施例1的区别仅在于,银的掺杂量为0.2wt.%。
对比例1
与实施例1的区别仅在于,不添加银掺杂纳米钨酸铋。
对比例2
与实施例1的区别仅在于,将银掺杂纳米钨酸铋替换为等重量份数的纳米钨酸铋。
性能测试
针对上述实施例和对比例得到的抗菌抗病毒透明塑料进行如下测试:
(1)抗菌性能测试(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌)
按照国标GB/T 31402-2015《塑料塑料表面抗菌性能试验方法》公开的测定法,以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为测试菌种,进行抗菌性能测试;
(2)防霉性能测试
按照国标GB/T 24128-2009《塑料防霉性能试验方法》公开的试验方法,以黑曲霉、出芽短梗霉、绳状青霉、球毛壳霉、绿粘帚霉作为测试菌种,进行防霉性能测试;
(3)抗病毒性能测试(H1N1、H3N2)
按照ISO 21702:2019《塑料和其他非多孔表面抗病毒活性的测定》公开的测试方法,以H1N1和H3N2作为测试病毒,进行抗病毒性能测试;
上述抗菌抗病毒透明塑料的性能即代表了使用其制成的透明口罩的性能。
上述测试结果如表1所示。
表1
Figure BDA0002488017560000111
由表1可知,本发明提供的透明口罩具有优异的抗菌防霉抗病毒功效,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到99%以上,防霉等级0级,对H1N1、H3N2甲型流感病毒抗病毒活性率达到99%以上。对比例1中不添加含银无机纳米材料,上述性能均明显变差,对于H1N1、H3N2的抗病毒活性率为0,对比例2的无机纳米材料中不含有银,抗菌防霉抗病毒效果也明显变差。
对比实施例1和7可知,当银掺杂量小于在0.5wt.%时(实施例7),抗菌抗病毒效果明显变差,而掺杂量过高,会引起变色反应。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法,但本发明并不局限于上述详细方法,即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (16)

1.一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒,其特征在于,所述透明口罩用抗菌抗病毒母粒按照重量份数包括如下组分:
Figure FDA0003901156760000011
所述第一透明树脂包括双轴拉伸聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚甲基乙撑碳酸酯中的任意一种或至少两种组合;
所述含银无机纳米材料包括银掺杂纳米钨酸铋、银掺杂纳米二氧化钛、银掺杂纳米氧化锌或银掺杂钛酸锌中的任意一种或几种组合;
所述含银无机纳米材料中银的掺杂量为0.5wt.%~3wt.%。
2.根据权利要求1所述的透明口罩用抗菌抗病毒母粒,其特征在于,所述第一抗氧化剂包括二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]或三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯中的一种或两种组合。
3.根据权利要求1所述的透明口罩用抗菌抗病毒母粒,其特征在于,所述第一分散剂包括乙撑双硬脂酸酰胺和/或聚丙烯酰胺。
4.一种根据权利要求1~3中任一项所述的透明口罩用抗菌抗病毒母粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
将配方量的第一透明树脂、含银无机纳米材料、第一抗氧化剂和第一分散剂投入到高速混合器中进行加热预混合,再将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出、造粒,制备得到所述透明口罩用抗菌抗病毒母粒。
5.一种抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述抗菌抗病毒透明口罩包括抗菌抗病毒透明塑料,所述抗菌抗病毒透明塑料按照重量份数包括如下组分:
Figure FDA0003901156760000021
6.根据权利要求5所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述第二透明树脂包括双轴拉伸聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚甲基乙撑碳酸酯中的任意一种或至少两种组合。
7.根据权利要求5所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述稳定剂包括季戊四醇、季戊四醇硬脂酸酯、季戊四醇油酸酯或季戊四醇磷酸酯中的任意一种或至少两种组合。
8.根据权利要求5所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述第二抗氧化剂包括二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]和/或三(2,4二叔丁基苯基)亚磷酸酯。
9.根据权利要求5所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述第二分散剂包括乙撑双硬脂酸酰胺和/或聚丙烯酰胺。
10.根据权利要求5所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述抗菌抗病毒透明塑料的制备方法包括如下步骤:
将配方量的透明口罩用抗菌抗病毒母粒、第二透明树脂、稳定剂、第二抗氧化剂和第二分散剂投入到高速混合器中进行加热预混合,再将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出、造粒,制备得到所述抗菌抗病毒透明塑料。
11.根据权利要求5所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述抗菌抗病毒透明口罩包括口罩主体、进气阀和出气阀的组合,所述口罩主体由所述抗菌抗病毒透明塑料制成。
12.根据权利要求11所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述进气阀具有三层结构。
13.根据权利要求12所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述三层结构由内至外依次为亲肤层、过滤层和抑菌层。
14.根据权利要求13所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述亲肤层为纱布或无纺布。
15.根据权利要求13所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述过滤层为聚丙烯纤维熔喷材料层。
16.根据权利要求13所述的抗菌抗病毒透明口罩,其特征在于,所述抑菌层为抗菌无纺布或聚丙烯熔喷材料层。
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