CN111450346A - 用于药物转移组件的适配器帽盖 - Google Patents

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Abstract

一种药物转移组件(10)，它包括连接器(14)和能够可拆卸地连接至连接器(14)的适配器帽盖(30)，该连接器可连接至静脉内管线的一部分，该静脉内管线适于连接至患者血流。在适配器帽盖(30)连接至连接器(14)的情况下，适配器帽盖(30)保护性地围绕和屏蔽连接器(14)。适配器帽盖(30)提供缓冲表面，该缓冲表面防止连接器抵靠患者皮肤的摩擦。以这种方式，适配器帽盖(30)防止药物转移组件(10)的连接器(14)引起对患者皮肤的刺激和/或感染。此外，适配器帽盖(30)提供保护护套，该保护护套防止药物转移组件的连接器(14)被有害物污染。

Description

用于药物转移组件的适配器帽盖
分案说明
本发明专利申请是一个分案专利申请。
本分案专利申请的原始申请，是国际申请日为2013年9月11日、国际申请号为PCT/US2013/059172、中国国家申请号为201380053315.6、发明名称为“用于药物转移组件的适配器帽盖”的发明专利申请。
技术领域
总体而言，本公开涉及一种药物转移组件。更具体地说，本公开涉及一种用来保护性围绕和屏蔽连接器的适配器帽盖，该连接器在药物转移过程中始终提供防泄漏密封。
背景技术
个人静脉内疗法应用允许患者在家中接受输注和药剂疗法。例如，居家疗法可以包括通过IV使用静脉内和皮下或皮下组织例行程序(即，到血流中和在皮肤下)的药剂的施用。药物疗法的例子包括抗生素、疼痛管理药剂、癌症治疗以及类似药剂，个人静脉内疗法应用可以将这些药物疗法提供给患者。个人静脉内疗法应用允许更加成本有效的药物疗法，并且减小住院患者的医院停留持续时间。另外，回到患者家中和家人中，可以有利于患者更快地恢复，并且可以提高患者的生活质量。
在这样的应用中，药物输送装置存储药物，直到药物由使用者需要。例如，注射器组件可以包括使用者所需的药物。患者配备有个人静脉内系统，该个人静脉内系统可以包括静脉内管和连接器，该连接器适于接纳注入器和/或注射器组件，该注入器和/或注射器组件包含所需的药剂。以这种方式，当需要治疗时，使用者可以将注射器组件连接至连接器，并且然后经注入器和/或注射器组件、连接器以及静脉内管，将药剂静脉注射到使用者体内。然而，由患者携带的个人静脉内系统的连接器，由于其刚性材料和/或其锋利边缘，可能引起对于患者皮肤的刺激。此外，连接器可能被有害物污染。
发明内容
本公开提供一种药物转移组件，这种药物转移组件包括连接器和适配器帽盖，该连接器连接至静脉内管线的一部分，该静脉内管线适于连接至患者血流，该适配器帽盖能够可拆卸地连接至连接器。连接器由刚性材料形成，并且适配器帽盖由柔顺材料形成。在适配器帽盖连接至连接器的情况下，适配器帽盖保护性地围绕和屏蔽连接器。适配器帽盖提供缓冲表面，该缓冲表面防止连接器抵靠患者皮肤的摩擦。以这种方式，适配器帽盖防止药物转移组件的连接器引起对患者皮肤的刺激和/或感染。此外，适配器帽盖提供保护护套，该保护护套防止药物转移组件的连接器被有害物污染。
按照本发明的一个实施例，药物转移组件包括静脉内管线和连接器，该静脉内管线适于连接至患者血流，该连接器连接至静脉内管线的一部分，连接器具有连接器材料硬度。药物转移组件包括注入器和适配器帽盖，该注入器能够可拆卸地连接至连接器，注入器包含药剂，该适配器帽盖能够可拆卸地连接至连接器，适配器帽盖具有适配器帽盖材料硬度，适配器帽盖材料硬度小于连接器材料硬度。在注入器连接至连接器的情况下，连接器提供对于注入器和静脉内管线的封闭连接，并且注入器经连接器与静脉内管线流体连通，由此允许将药剂注入至患者血流中，并且在适配器帽盖连接至连接器的情况下，适配器帽盖保护性地围绕连接器。
在一种构造中，连接器包括刚性材料，并且适配器帽盖包括柔顺材料。在一种构造中，静脉内管线包括柔性管。在另一种构造中，注入器包括注射器组件。在一种构造中，药物转移组件还包括第二连接器，该第二连接器连接至静脉内管线的第二部分，第二连接器适于接纳静脉内袋，该静脉内袋包含第二药剂。在另一种构造中，适配器帽盖包括热塑性弹性体。在又一种构造中，适配器帽盖包括热固性弹性体。在一种构造中，适配器帽盖的硬度范围在Shore A 5与Shore A 50之间。在另一种构造中，适配器帽盖的硬度范围在Shore A 20与Shore A 40之间。
按照本发明的另一个实施例，药物转移组件包括静脉内管线和连接器，该静脉内管线适于连接至患者血流，该连接器连接至静脉内管线的一部分，连接器具有连接器材料硬度。药物转移组件包括适配器帽盖，该适配器帽盖能够可拆卸地连接至连接器，适配器帽盖具有适配器帽盖材料硬度，适配器帽盖材料硬度小于连接器材料硬度。
在一种构造中，药物转移组件还包括注入器，该注入器能够可拆卸地连接至连接器，注入器包含药剂。在另一种构造中，在注入器连接至连接器的情况下，连接器提供对于注入器和静脉内管线的封闭连接，并且注入器经连接器与静脉内管线流体连通，由此允许将药剂注入至患者血流中，并且在适配器帽盖连接至连接器的情况下，适配器帽盖保护性地围绕连接器的至少一部分。在又一种构造中，注入器包括注射器组件。在一种构造中，连接器包括刚性材料，并且适配器帽盖包括柔顺材料。在另一种构造中，静脉内管线包括柔性管。
按照本发明的另一个实施例，用于药物转移组件的适配器帽盖包括连接器，该连接器具有连接器材料硬度，适配器帽盖能够可拆卸地连接至连接器，适配器帽盖具有适配器帽盖材料硬度，并且适配器帽盖材料硬度小于连接器材料硬度。
在一种构造中，在适配器帽盖连接至连接器的情况下，适配器帽盖保护性地围绕连接器的至少一部分。在另一种构造中，连接器包括刚性材料，并且适配器帽盖包括柔顺材料。在又一种构造中，适配器帽盖的硬度范围在Shore A 5与Shore A 50之间。在一种构造中，适配器帽盖的硬度范围在Shore A 20与Shore A 40之间。
附图说明
本公开的上述和其它特征和优点、和获得它们的方式，通过参考联系附图所做的本公开的实施例的如下描述将更为显明，并且本公开本身将被更好地理解，在附图中：
图1是按照本发明的一个实施例的药物转移组件的组装立体图。
图2A是按照本发明的一个实施例的药物转移组件的连接器和适配器帽盖的分解立体图。
图2B是图2A的组装立体图，其中，按照本发明的一个实施例,适配器帽盖连接至连接器。
图3是图1的药物转移组件的立体图，其中，按照本发明的一个实施例，药物转移组件提供给患者。
图4是图3的药物转移组件的分解立体图，其中，按照本发明的一个实施例，除去了用于与药物转移组件的连接器相连接的适配器帽盖。
图5是图3的药物转移组件的立体图，其中，按照本发明的一个实施例，注入器连接至药物转移组件的连接器。
图6A是按照本发明的一个实施例的药物转移组件的适配器帽盖的立体图。
图6B是按照本发明的一个实施例的图6A的适配器帽盖的平面图。
图6C是按照本发明的一个实施例的图6A的适配器帽盖的前视图。
图6D是按照本发明的一个实施例的图6A的适配器帽盖的侧视图。
图6E是按照本发明的一个实施例的图6A的适配器帽盖的仰视图。
图6F是按照本发明的一个实施例的沿图6B的适配器帽盖的线6F-6F得到的横截面图。
图7A是按照本发明的一个实施例的药物转移组件的适配器帽盖的立体图。
图7B是按照本发明的一个实施例的图7A的适配器帽盖的仰视图。
图7C是按照本发明的一个实施例的图7A的适配器帽盖的侧视图。
图7D是按照本发明的一个实施例的图7A的适配器帽盖的平面图。
图7E是按照本发明的一个实施例的沿图7B的适配器帽盖的线7E-7E得到的横截面图。
对应附图标记贯穿几个视图指示对应部分。这里叙述的举例表明本公开的例示性实施例，并且这样的例示性不要解释成按任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
如下描述是用以使本领域的技术人员能够形成和使用所描述的实施例，后者是为了实现本发明而预期到的。然而，各种修改、等效物、变更以及选择例对于本领域的技术人员将保持显而易见。任何和全部这样的修改、等效物、变更以及选择例打算落在本发明的精神和范围内。
为了下文中描述的目的，术语“上部”、“下部”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶部”、“底部”、“侧部”、“纵向”以及其衍生词将涉及本发明，如它在附图中定向那样。然而，要理解，本发明可以呈现各种可选择变更，除特意规定相反的地方之外。还要理解，在附图中所示的、和在如下说明书中描述的具体装置只不过是本发明的例示性实施例。因此，与这里公开的实施例有关的具体尺寸和其它物理特性并非是限制性的。
参照图1-5，药物转移组件10包括静脉内管线12，该静脉内管线12适于与患者P的血流相连接。药物转移组件10还包括静脉内管线12的患者部分13、第一连接器14、第二连接器18、静脉内管线连接器22、患者连接器24以及适配器帽盖30，该第一连接器14连接至静脉内管线12的第一部分16，该第二连接器18连接至静脉内管线12的第二部分20，该静脉内管线连接器22用来将静脉内管线12的患者部分13与静脉内管线12的第一部分16和第二部分20流体连通地连接，该患者连接器24布置在静脉内管线12的患者端部26处，该适配器帽盖30能够与第一连接器14可拆卸地相连接。
参照图1-5，在一个实施例中，静脉内管线12可以包括柔性塑料管的一些段。塑料管的各段可以由静脉内管线连接器22流体连通地连接。在一个实施例中，静脉内管线连接器22可以包括如图1所示的Y形。在另一个实施例中，静脉内管线连接器22可以包括如图3-5所示的T形。另外，预期到的是，可以使静脉内管线连接器22具有各种形状和尺寸，以适应塑料管的各段，从而使得第一连接器14和第二连接器18彼此间隔开一段距离。
在一个实施例中，第一连接器14包括PhaSeal连接器，该PhaSeal连接器与可从Becton,Dickinson and Company of Franklin Lakes,New Jersey获得的BectonDickinson(“BD”)PhaSealTM系统相容，该公司是本发明的受让方。在另一些实施例中，第一连接器14包括的连接器与另一些封闭系统药物转移装置相容。
在一个实施例中，第二连接器18包括静脉内袋连接器，该静脉内袋连接器适于接纳静脉内袋，该静脉内袋包含第二药剂。在一个实施例中，第二连接器18包括PhaSeal连接器，该PhaSeal连接器与可从Becton,Dickinson and Company of Franklin Lakes,NewJersey获得的Becton Dickinson(“BD”)PhaSealTM系统相容。在另一些实施例中，第二连接器18包括的连接器与另一些封闭系统药物转移装置相容。
参照图1，在一个实施例中，药物转移组件10还包括夹具28，该夹具28可用来临时限制在静脉内管线12的第二部分20内的流体流动。
本公开的药物转移组件10可以供个人静脉内疗法应用使用，这些个人静脉内疗法应用允许患者在家中接受输注和药物疗法，尽管药物转移组件10还可以用在其它装置中。居家疗法可以包括通过IV使用静脉内和皮下或皮下组织例行程序(即，到血流中和在皮肤下)而施用药剂。药物疗法(个人静脉内疗法应用可以将这些药物疗法提供给患者)的例子包括抗生素、疼痛管理药剂、癌症治疗以及类似药剂。
药剂可以包装成“预填充”装置，其中，注射器组件在包装和输送到患者之前预填充有药剂。“预填充”装置消除了使用者在注入之前填充装置的需要。
某些药物或药剂优选地以粉末或干燥形式(如冻干形式)提供，并且在施用之前需要重新构造。冻干药物例如典型地以冷冻干燥形式供给，该冷冻干燥形式需要与稀释剂混合，以将物质重新构造成适于注射的形式。另外，药剂可以提供成多部分系统，这些多部分系统在施用之前需要混合。例如，一种或更多种液体成分-如可流动液浆、和一种或更多种干燥成分-如粉状或颗粒成分，可以提供在相分离的容器中，它们在施用之前需要混合。
参照图5，药物转移组件10包括注入器40，该注入器40与第一连接器14和注射器组件42(该注射器组件42包含药剂或流体44)能够可拆卸地相连接。药剂44可包装在作为“预填充”装置的注射器组件42内，或者药剂44可以是上文所述及的重新构造药剂。在药剂44包含在注射器组件42内之后，药剂44就准备号可以施用到患者(如患者P)的血流(图3-5)。在患者准备好施用药剂44之后，患者就可以从第一连接器14除去适配器帽盖30(图4)，如将在下文中进一步详细描述的那样。
参照图5，患者P然后可以将注入器40连接至第一连接器14，该第一连接器14连接至药物转移组件10的静脉内管线12的第一部分16。注射器组件42然后可以与注入器40相连接。在一个实施例中，注入器40和注射器组件42形成单个元件，该单个元件连接至第一连接器14。在注入器40连接至第一连接器14的情况下，第一连接器14提供与注入器40和注射器组件42的牢固、封闭连接，该连接在药物转移过程中始终提供防泄漏密封。另外，第一连接器14将注入器40和注射器组件42与静脉内管线12流体连通地连接，如图5所示。以这种方式，患者P可以将药剂44注入到他们的血流中。在这样的实施例中，药剂44可以按牢固的、防泄漏的、封闭的连接方式，穿过注射器组件42到注入器40到第一连接器14、和穿过静脉内管线12的第一部分16到静脉内管线连接器22到静脉内管线12的患者部分13以及穿过在静脉内管线12的患者端部26处的患者连接器24到患者P的血流中，而注入到患者P体内，即，所述连接方式使得没有外部污染物可进入到药物转移组件10中，并且使得没有药剂可以在其穿过上述流动路径的行进期间从药物转移组件10泄漏。
在已经施用了药剂剂量之后，将注入器40和注射器组件42从第一连接器14拆下。在这种构造中，第一连接器14连接至静脉内管线12的第一部分16，如图3所示。使用药物转移组件的患者可能必须将药物转移组件10(该药物转移组件10具有第一连接器14)携带在患者的身体上。这可以使第一连接器14(该第一连接器14由刚性材料形成，该刚性材料具有第一连接器材料硬度)接触患者的皮肤区域，并且引起对于患者的刺激和/或感染。在一个例示性实施例中，第一连接器14由具有第一连接器材料硬度的材料制成，该第一连接器材料硬度大于适配器帽盖材料硬度。例如，第一连接器14可以由热固性聚合物或热塑性聚合物制成，如由聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、丙烯酸、尼龙或类似材料制成。此外，第一连接器14包括一些锋利边缘，这些锋利边缘可能接触患者皮肤区域，这还可能引起对于患者的刺激和/或感染。另外，当第一连接器14暴露于环境时，第一连接器14可能被有害物污染。
为了消除药物转移组件的以上缺陷，当患者完成药剂剂量的施用时，将本公开的适配器帽盖30连接至第一连接器14，如图3所示。以这种方式，适配器帽盖30保护性地围绕和屏蔽第一连接器14，以防止在第一连接器14与患者皮肤之间的接触，并且防止药物转移组件10的第一连接器14受到污染。
图6A-6F表明根据本公开的一个例示性实施例的适配器帽盖30A。适配器帽盖30A一般包括适配器本体50，该适配器本体50限定适配器外壁52和适配器内壁54，该适配器外壁52和适配器内壁54分别与适配器帽盖30A的外部轮廓和内部轮廓相对应。参照图6F，内壁54限定空腔56，该空腔56的尺寸和形状设定成，用过盈配合连接方式接纳第一连接器14，如下文中描述的那样。适配器本体50一般包括截头锥形部分58、第一圆柱形部分60、第二圆柱形部分62以及弧形或弯曲边缘64。以这种方式，适配器帽盖30A不具有任何锋利边缘。
一个例示性实施例的适配器本体50优选地由柔顺材料制成，像例如由软橡胶或柔顺塑料制成。在一个例示性实施例中，适配器本体50由热塑性弹性体制成，如由苯乙烯块共聚物、聚烯烃混合物和合成品、热塑性聚氨酯、热塑性共聚多酯、热塑性聚酰胺或类似材料制成。在另一些实施例中，适配器本体50由热固性弹性体(橡胶)制成，如由硅酮、聚异戊二烯、氯丁橡胶或类似材料制成。适配器本体50可以使用TPE弹性体或液体橡胶注射模压，该液体橡胶使用硅酮注射或浇铸。形成适配器帽盖30A的柔顺材料的硬度或适配器帽盖材料硬度，足以提供缓冲表面，例如适配器外壁52，该适配器外壁52在患者正携带药物转移组件10的同时，防止对于患者皮肤的刺激。此外，适配器帽盖材料硬度小于形成第一连接器14的材料的第一连接器材料硬度。
在一个实施例中，形成适配器帽盖30A的材料的适配器帽盖材料硬度对于橡胶和较软塑料可以具有在类型A范围中的在肖氏硬度计刻度上的硬度值。在一个例示性实施例中，适配器帽盖30A的硬度范围在Shore A 5与Shore A 50之间。在另一个例示性实施例中，适配器帽盖30A的硬度范围在Shore A 20与Shore A 40之间。
在一个实施例中，形成第一连接器14的材料的第一连接器材料硬度对于较硬塑料可以具有在类型D范围中的在肖氏硬度计刻度上的硬度值。在一个例示性实施例中，第一连接器14的硬度范围在Shore D40与Shore D 100之间。在另一个例示性实施例中，第一连接器14的硬度范围在Shore D 50与Shore D 80之间。
在一个实施例中，适配器帽盖30A与可从Becton,Dickinson and Company ofFranklin Lakes,New Jersey获得的Becton Dickinson(“BD”)PhaSealTM系统相容，该公司是本发明的受让方。在另一些实施例中，适配器帽盖30A与另一些封闭系统药物转移装置相容。
参照图2A和2B，在一个例示性实施例中，适配器帽盖30和第一连接器14以过盈配合连接方式固定在一起，以在它们之间提供牢固配合，从而适配器帽盖30保护性地围绕和屏蔽第一连接器14，以防止在第一连接器14与患者皮肤之间的接触，并且防止药物转移组件10的第一连接器14的污染。尽管在图2A和2B中所示的适配器帽盖30与在图7A-7E中所示的适配器帽盖30B类似，但适配器帽盖30A可以按类似方式固定至第一连接器14。
参照图2A、2B、6A-6F以及7A-7E，适配器帽盖30A的适配器本体50和适配器帽盖30B的适配器本体70每个的尺寸和形状设定成，大体与第一连接器14的外部轮廓15相对应。在适配器帽盖30A、30B与第一连接器14之间的这种过盈配合是这样实现的：对于两个配对部分，即：适配器帽盖30A的适配器本体50的内部轮廓(或适配器帽盖30B的适配器本体70的内部轮廓)和第一连接器14的外部轮廓15，设定它们的尺寸和形状，从而使得适配器帽盖30A的适配器本体50的内部轮廓在尺寸上仅稍微偏离第一连接器14的外部轮廓15。这在第一连接器14插入到选定的适配器帽盖30中之后保证过盈配合，该过盈配合通过摩擦力将适配器帽盖30A的适配器本体50(或适配器帽盖30B的适配器本体70)和第一连接器14固定在一起。
图7A-7E表明根据本公开的另一个例示性实施例的适配器帽盖30B。适配器帽盖30B一般包括适配器本体70，该适配器本体70限定适配器外壁72和适配器内壁74，该适配器外壁72和适配器内壁74分别与适配器帽盖30B的外部轮廓和内部轮廓相对应。参照图7E，内壁74限定空腔76，该空腔76的尺寸和形状设定成，经过盈配合连接方式接纳第一连接器14，如以上描述的那样。适配器本体70一般包括弧形部分78、第一圆柱形部分80、第二圆柱形部分82以及弧形或弯曲边缘84。以这种方式，适配器帽盖30B不具有任何锋利边缘。
一个例示性实施例的适配器本体70优选地由柔顺材料制成，像例如由软橡胶或柔顺塑料制成。在一个例示性实施例中，适配器本体70由热塑性弹性体制成，如由苯乙烯块共聚物、聚烯烃混合物和合成品、热塑性聚氨酯、热塑性共聚多酯、热塑性聚酰胺或类似材料制成。在另一些实施例中，适配器本体70由热固性弹性体(橡胶)制成，如由硅酮、聚异戊二烯、氯丁橡胶或类似材料制成。适配器本体70可以使用TPE弹性体或液体橡胶注射模压，该液体橡胶使用硅酮注射或浇铸。形成适配器帽盖30B的柔顺材料的硬度或适配器帽盖材料硬度，足以提供缓冲表面，例如适配器外壁72，该适配器外壁72在患者正携带药物转移组件10的同时，防止患者皮肤的刺激。此外，适配器帽盖材料硬度小于形成第一连接器14的材料的第一连接器材料硬度。
在一个实施例中，形成适配器帽盖30B的材料的适配器帽盖材料硬度对于橡胶和较软塑料可以具有在类型A范围中的在肖氏硬度计刻度上的硬度值。在一个例示性实施例中，适配器帽盖30B的硬度范围在Shore A 5与Shore A 50之间。在另一个例示性实施例中，适配器帽盖30B的硬度范围在Shore A 20与Shore A 40之间。
在一个实施例中，形成第一连接器14的材料的第一连接器材料硬度对于较硬塑料可以具有在类型D范围中的在肖氏硬度计刻度上的硬度值。在一个例示性实施例中，第一连接器14的硬度范围在Shore D40与Shore D 100之间。在另一个例示性实施例中，第一连接器14的硬度范围在Shore D 50与Shore D 80之间。
在一个实施例中，适配器帽盖30B与可从Becton,Dickinson and Company ofFranklin Lakes,New Jersey获得的Becton Dickinson(“BD”)PhaSealTM系统相容，该公司是本发明的受让方。在另一些实施例中，适配器帽盖30B与另一些封闭系统药物转移装置相容。
适配器帽盖30A、30B可与药物转移组件10的其它元件分离地包装。在另一个实施例中，适配器帽盖30A、30B可以是“预包装”的，并且已经连结到药物转移组件10的第一连接器14上。
尽管本公开已经描述成具有例示性设计，但在本公开的精神和范围内，可以对本公开做出进一步修改。因此，本申请应覆盖使用本公开的总体原理的任何变更、使用或适应方式。另外，本申请应覆盖基于本公开的、在本公开所属的技术领域内的已知或惯常实践范畴中的各种偏离，并且这些偏离落在所附权利要求书的范围内。

Claims (16)

1.一种药物转移组件，其包括：
静脉内管线，其适于连接至患者血流；
连接器，其能够连接至所述静脉内管线的一部分，所述连接器具有连接器材料硬度、第一连接器圆柱形部分以及第二连接器圆柱形部分，所述第一连接器圆柱形部分具有第一连接器直径，所述第二连接器圆柱形部分具有第二连接器直径，其中，所述第一连接器直径大于所述第二连接器直径；
注入器，其能够可拆卸地连接至所述连接器，所述注入器包含药剂；以及
适配器帽盖，其能够可拆卸地连接至所述连接器，所述适配器帽盖具有适配器帽盖材料硬度，其中，所述适配器帽盖材料硬度小于所述连接器材料硬度，所述适配器帽盖具有截头锥形部分、第一圆柱形部分和第二圆柱形部分，所述第一圆柱形部分具有第一直径，所述第二圆柱形部分具有第二直径，其中，所述第一直径大于所述第二直径，
其中，在除去所述适配器帽盖并且将所述注入器连接至所述连接器的情况下，所述连接器提供在所述注入器与所述静脉内管线之间的封闭连接，并且其中，所述注入器经所述连接器与所述静脉内管线流体连通，由此允许将药剂注入至患者血流中，并且
其中，在所述适配器帽盖连接至所述连接器的情况下，所述适配器帽盖保护性地围绕和屏蔽所述连接器，所述第一连接器圆柱形部分被容纳在所述适配器帽盖的所述第一圆柱形部分中，并且所述第二连接器圆柱形部分被容纳在所述适配器帽盖的所述第二圆柱形部分中，其中，所述连接器包括刚性材料，并且所述适配器帽盖包括柔顺材料，并且其中，所述适配器帽盖保护性地围绕和屏蔽所述连接器的至少一部分以防止在所述连接器的至少一部分与患者的皮肤之间的接触并且保护性地屏蔽所述连接器的至少一部分以防止污染。
2.如权利要求1所述的药物转移组件，其中，所述静脉内管线包括柔性管。
3.如权利要求1所述的药物转移组件，其中，所述注入器包括注射器组件。
4.如权利要求1所述的药物转移组件，还包括第二连接器，所述第二连接器连接至所述静脉内管线的第二部分，所述第二连接器适于接纳静脉内袋，该静脉内袋包含第二药剂。
5.如权利要求1所述的药物转移组件，其中，所述适配器帽盖包括热塑性弹性体。
6.如权利要求1所述的药物转移组件，其中，所述适配器帽盖包括热固性弹性体。
7.如权利要求1所述的药物转移组件，其中，所述适配器帽盖的硬度范围在Shore A 5与Shore A 50之间。
8.如权利要求1所述的药物转移组件，其中，所述适配器帽盖的硬度范围在Shore A 20与Shore A 40之间。
9.一种药物转移组件，其包括：
静脉内管线，其适于连接至患者血流；
连接器，其能够连接至所述静脉内管线的一部分，所述连接器具有连接器材料硬度、第一连接器圆柱形部分以及第二连接器圆柱形部分，所述第一连接器圆柱形部分具有第一连接器直径，所述第二连接器圆柱形部分具有第二连接器直径，其中，所述第一连接器直径大于所述第二连接器直径；以及
适配器帽盖，其能够可拆卸地连接至所述连接器，其中，在除去所述适配器帽盖之后，材料可被施加到连接器中，所述适配器帽盖具有适配器帽盖材料硬度，其中，所述适配器帽盖材料硬度小于所述连接器材料硬度，所述适配器帽盖具有截头锥形部分、第一圆柱形部分和第二圆柱形部分，所述第一圆柱形部分具有第一直径，所述第二圆柱形部分具有第二直径，其中，所述第一直径大于所述第二直径；并且
其中，在所述适配器帽盖连接至所述连接器的情况下，所述适配器帽盖保护性地围绕和屏蔽所述连接器的至少一部分，所述第一连接器圆柱形部分被容纳在所述适配器帽盖的所述第一圆柱形部分中，并且所述第二连接器圆柱形部分被容纳在所述适配器帽盖的所述第二圆柱形部分中，其中，所述连接器包括刚性材料，并且所述适配器帽盖包括柔顺材料，并且其中，所述适配器帽盖保护性地围绕和屏蔽所述连接器的至少一部分以及患者的皮肤以防止在所述连接器与患者之间的接触并且保护性地屏蔽所述连接器的至少一部分以防止污染。
10.如权利要求9所述的药物转移组件，还包括注入器，所述注入器能够可拆卸地连接至所述连接器，用于包含要被施加到所述连接器中的材料，并且其中，所述材料包括药剂。
11.如权利要求10所述的药物转移组件，其中，在所述注入器连接至所述连接器的情况下，所述连接器提供对于所述注入器和所述静脉内管线的封闭连接，并且所述注入器经所述连接器与所述静脉内管线流体连通，由此允许将药剂注入至患者血流中。
12.如权利要求11所述的药物转移组件，其中，所述注入器包括注射器组件。
13.如权利要求9所述的药物转移组件，其中，所述静脉内管线包括柔性管。
14.一种用于药物转移组件的适配器帽盖，所述药物转移组件包括连接器，该连接器具有连接器材料硬度，所述适配器帽盖能够可拆卸地连接至所述连接器，其中，在除去所述适配器帽盖之后，材料可被施加到连接器中，所述适配器帽盖具有适配器帽盖材料硬度，其中，所述适配器帽盖材料硬度小于所述连接器材料硬度，所述适配器帽盖具有截头锥形部分、第一圆柱形部分和第二圆柱形部分，所述第一圆柱形部分具有第一直径，所述第二圆柱形部分具有第二直径，所述第一圆柱形部分的第一直径大于所述第二圆柱形部分的第二直径，
其中，在所述适配器帽盖连接至所述连接器的情况下，所述适配器帽盖保护性地围绕和屏蔽所述连接器的至少一部分，其中所述连接器的第一圆柱形部分被容纳在所述适配器帽盖的所述第一圆柱形部分中，并且所述连接器的第二圆柱形部分被容纳在所述适配器帽盖的所述第二圆柱形部分中，其中，所述连接器包括刚性材料，并且所述适配器帽盖包括柔顺材料，并且其中，所述适配器帽盖保护性地围绕和屏蔽所述连接器的至少一部分以防止在所述连接器的至少一部分与患者的皮肤之间的接触并且保护性地屏蔽所述连接器的至少一部分以防止污染。
15.如权利要求14所述的适配器帽盖，其中，所述适配器帽盖的硬度范围在Shore A 5与Shore A 50之间。
16.如权利要求14所述的适配器帽盖，其中，所述适配器帽盖的硬度范围在Shore A 20与Shore A 40之间。
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