CN111423769A - 一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法及导电油墨和应用 - Google Patents

一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法及导电油墨和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，按重量份计，包括以下步骤：制备氧化石墨烯丙酮分散液、制备钯量子点掺杂石墨烯分散液、制备钯量子点掺杂石墨烯‑炭黑色浆、制备树脂浆体、制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液、制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。本发明钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨制备的石墨烯导电薄膜具有相当的柔性、韧性、硬度以及粘附力，能够印刷于多种基材上，还具有耐高温、使用寿命长等特点。本发明还提供了一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法以及其在制备石墨烯导电膜上的应用。

Description

一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法及导电油墨 和应用
技术领域
本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，本发明还涉及由该钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法制备的石墨烯导电油墨，本发明还涉及石墨烯导电油墨在电加热设备上的应用，具体涉及在制备石墨烯导电膜上的应用。
背景技术
石墨烯是一种由碳原子通过sp2杂化轨道形成六角形呈蜂巢晶格结构且只有一层碳原子厚度的二维纳米材料。石墨烯的独特结构赋予其众多优异特性，如高理论比表面积(2630m2/g)、超高电子迁移率(～200000cm2/v.s)、高热导率(5000W/m.K)、高杨氏模量(1.0TPa)和高透光率(～97.7％)等。凭其结构和性能优势，石墨烯在能源存储与转换器件、纳米电子器件、多功能传感器、柔性可穿戴电子、电磁屏蔽、防腐等领域均有巨大应用前景。鉴于石墨烯的柔性和导电特性，将石墨烯浆体加入到油墨中制备出一种导电油墨，进一步通过油墨喷涂、干燥制备成石墨烯发热层，制成石墨烯发热体，具有生产过程快速、用料省、成本低等特点。
随着人们对美好和健康生活的向往，改进传统的供暖系统，寻找更加经济、清洁的替代能源，发展新型的绿色低碳供暖系统刻不容缓。基于石墨烯红外发射性能的电加热取暖技术即石墨烯基红外发热油墨及其红外发热体技术为解决上述问题提供了行之有效的解决方案。与传统的燃煤、蒸汽、热风和电阻等取暖方法相比，石墨烯加热具有加热速度快、电-热转化率高、自动控温、分区控制、加热稳定、加热过程无异响、运行费用低、加热相对均匀、占地面积小、投资与生产费用低、使用寿命长和工作效率高等诸多优点，更有利于推广应用。用它代替传统加热，其节电效果尤其显著，一般可节电30％左右，个别场合甚至可达60％～70％。
石墨烯红外加热壁画、壁纸、地板等器件中最为核心的部分即为石墨烯加热板/功能层。现有技术中，一般通过将石墨烯制成石墨烯浆料、油墨或涂料，再通过印刷方式制备成石墨烯发热涂层等。但这些方式制备石墨烯加热板/功能层存在厚度可控性差、方阻太大难以实际应用、石墨烯发热层结构不稳定、长期使用容易脆裂、可选用印刷基材单一、产热不均匀等问题，导致现有的石墨烯基导电油墨加热层使用寿命短、不适宜长期使用。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，通过该方法能够制备出一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨，以解决现有制备油墨的技术存在的油墨制备工艺复杂、难以控制，制备出的油墨稳定性差，印刷出的导电油墨印刷层易老化变质、长期使用引起“脆变”且发热不均匀等问题。
第一方面，本发明提供了一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，按重量份计，包括以下步骤：
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯，经离心、丙酮重悬制得氧化石墨烯丙酮分散液；
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：向氧化石墨烯丙酮分散液中添加杂多酸，搅拌混匀后离心收集第一沉淀物并干燥，第一沉淀物用丙酮重悬并加入乙酰丙酮钯，再次搅拌混匀后离心收集第二沉淀物并干燥，将第二沉淀物置于氢气环境进行还原制得钯量子点掺杂石墨烯，乙醇重悬制得钯量子点掺杂石墨烯分散液；
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取50～250份第一分散剂并搅拌，向第一分散剂中缓慢加入15～40份钯量子点掺杂石墨烯分散液及5～25份导电炭黑，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆；
制备树脂浆体：取50～250份第一分散剂并搅拌，向第一分散剂中缓慢加入5～20份剥离树脂，制得树脂浆体；
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将树脂浆体及50～200份第二分散剂缓慢滴加到搅拌的钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，滴加完成后将混合液转移至70～100℃的高压反应釜中，反应0.5～2h后自然冷却，反应过程中持续搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液；
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加0.5～2.5份结构稳定剂、0.5～2.5份聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及5～10份流平剂，添加完成后1000～5000rpm搅拌0.5～6h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨；
所述杂多酸包括磷钼酸、硅钼酸、磷钨酸和硅钨酸中的一种或者多种的组合。
优选的，在制备氧化石墨烯丙酮分散液的步骤中，将制备的氧化石墨烯转移至高温碳化炉进行高温碳化30～90s，高温碳化炉中充填惰性气体，高温碳化炉的温度为500～1200℃，将高温膨胀的氧化石墨烯制成浓度为5～150mg/mL的氧化石墨烯丙酮分散液。
优选的，所述惰性气体为氮气或者氩气。
优选的，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，向氧化石墨烯丙酮分散液中添加杂多酸，所述杂多酸与氧化石墨烯丙酮分散液的质量体积之比为1～5:1000；
加入杂多酸后，将氧化石墨烯丙酮分散液水浴超声20～90min，水浴温度为20～25℃，超声完的氧化石墨烯丙酮分散液进行600～1400rpm搅拌2～12h，8000～15000rpm离心收集第一沉淀物，第一沉淀物转移至60～80℃条件下干燥30～120min。
优选的，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，将第一沉淀物用丙酮重悬并加入乙酰丙酮钯，所述第一沉淀物与乙酰丙酮钯的质量之比为1000:0.5～5；
混合液再次进行600～1400rpm搅拌2～12h，8000～15000rpm离心收集第二沉淀物，第二沉淀物转移至60～80℃条件下干燥30～120min。
优选的，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，将第二沉淀物转移至管式炉的石英管中，通入还原性气体进行还原，所述还原性气体为氢气/氮气混合气或者氢气/氩气的混合气；
其中，氢气的体积百分数为5%-20%，混合气的流速为30-150mL/分钟，还原反应温度为160-200℃，反应时间为1～4h。
优选的，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，乙醇重悬制得5～150mg/mL的钯量子点掺杂石墨烯分散液；
在制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆步骤中，取100～200份第一分散剂并搅拌，向第一分散剂中缓慢加入20～30份钯量子点掺杂石墨烯分散液及10～20份导电炭黑，500～1000rpm搅拌1～4h，制得钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆；
所述第一分散剂包括1～10mol/L的强酸溶液、乙醇及纤维素衍生物，其中，强酸溶液、乙醇及纤维素衍生物质量配比为10:50～300:5～20；
所述强酸溶液为盐酸溶液或者硫酸溶液，所述纤维素衍生物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、醋酸纤维素及硝酸纤维素中的一种或多种的组合。
优选的，在制备树脂浆体步骤中，所述剥离树脂为环氧树脂、聚二甲基硅氧烷树脂、聚碳酸酯树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、水性醇酸树脂、酚醛树脂和硅丙树脂中的一种或多种的组合；
在制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液步骤中，所述第二分散剂包括丙二醇、环己醇、松油醇、乙醇、乙二醇、异丙醇及醋酸乙酯中的一种或多种的组合。
优选的，在制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液步骤中，分别将树脂浆体及50～200份第二分散剂缓慢滴加到搅拌的钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，滴加完成后先将混合液转移至微波消解仪中进行微波消解5～15min，微波消解的温度为65～70℃，功率为280～330W。
优选的，在制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨步骤中，所述流平剂包括聚吡咯，所述流平剂还包括聚乙烯醇或者聚乙二醇，其中，聚吡咯与聚乙烯醇或聚乙二醇的质量之比为8:1～5；
所述结构稳定剂包括乙二胺和对甲基苯酚，所述乙二胺和对甲基苯酚的质量配比为10:1～15，所述聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为100～200。
本发明钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法包括制备氧化石墨烯丙酮分散液、制备钯量子点掺杂石墨烯分散液、制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆、制备树脂浆体、制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液以及制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨等步骤，通过该步骤能够制备出结构稳定、功能完备的导电油墨及对应的导电薄膜。本发明选用钯量子点掺杂的原因在于：钯量子点的物理稳定性较好，能够较好的分散于油墨并保持导电油墨优良的导电性能，况且钯量子点的化学性能稳定，不容易与环境中的其它化学物质发生反应，长时间保持钯量子点的量子点效应，不至于因环境变化导致量子效应湮灭；对于申请人而言，钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备过程相对成熟，容易控制产品质量。最关键的是，钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨取得了预料不到的技术效果：钯量子点均匀掺杂进石墨烯片层，有效地促进了石墨烯片层的分散，同时借助于钯量子点的量子填充效应、表面空间位阻效应等因素，提升了石墨烯的结构稳定性、化学稳定性，提升了导电油墨及使用该导电油墨的加热装置的结构、方阻稳定性等。首先采用空间分离的方案制备钯量子点掺杂石墨烯分散液，即利用湿化学方法将氧化石墨烯表面用杂多酸分子修饰，然后引入与杂多酸分子具有较强相互作用的金属前体，即乙酰丙酮钯，再通过氢气还原制备出了杂多酸修饰的氧化石墨烯上负载的钯量子点。通过该方法制备的钯量子点掺杂石墨烯具有钯量子点掺杂均匀、量子点纳米尺寸均一、平均粒径小、氧化石墨烯结构稳定等优势。制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆步骤能够确保各个组分充分混溶，再将钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆与树脂浆体混合、搅拌，一方面能确保各组分进一步完全混合，另一方面也能促进石墨烯及炭黑进一步分散，为下一步高压反应釜中反应提供了准备条件。最后添加结构稳定剂、聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及流平剂的作用主要是调和油墨的均一性、降低油墨粘性，同时也能维持油墨结构长期稳定，延长有效储存期。
第二方面，本发明提供一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨，该钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨通过上述钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法制备得到，以解决现有技术中存在的石墨烯油墨稳定性差、石墨烯油墨印刷图层厚度难以控制，导电性不佳、印刷后形成的导电膜易脆裂、老化，长时间使用后发热不均匀等常见问题。
一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨，通过上述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法制得。
本发明钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨包括钯量子点掺杂石墨烯分散液、导电炭黑、聚丙烯腈-马来酸酐共聚物、结构稳定剂、第一分散剂、第二分散剂、剥离树脂以及流平剂。通过石墨烯石墨烯片层结构负载钯量子点，一方面，钯量子点能够充分掺杂进石墨烯片层结构之间，具有辅助多层石墨烯片层分散形成少层石墨烯片层的作用，同时还能防止钯量子点团聚；另一方面，分散的少层石墨烯片层具有更大的比表面积，能够与钯量子点实现更加彻底的掺杂，氧化石墨烯表面能加强与油墨中的其它组分进行反应，加强油墨整体的稳定性，充分掺杂的钯量子点掺杂石墨烯具有优越的电子传导性能。导电炭黑能够进一步增强油墨以及对应的导电薄膜的导电性和柔韧性，方便将该导电油墨印刷于柔性基材上以制备柔性发热板。第一分散剂、第二分散剂、剥离树脂起到稳定氧化石墨烯表面活性官能团的作用，具有保护氧化石墨烯、增强导电性的功能。聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及流平剂起到调和油墨的作用，能够加强油墨的均一性和流动性，降低油墨的粘性，方便油墨进行印刷或者喷涂。结构稳定剂能够长时间维持油墨的结构稳定，尤其是通过构造还原性环境，使得部分活泼的氧化石墨烯形成结构稳定的还原氧化石墨烯，加强油墨及对应的导电薄膜的结构稳定性。
第三方面，本发明提供了一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨在制备石墨烯导电膜上的应用，通过将石墨烯导电膜应用于电热取暖设备，以解决现有包括燃煤、电热、太阳能等取暖装置存在的加热速度慢、温度难以精准控制、加热不均匀、耗能高、生产成本高、产生废气污染物等缺陷。
本发明提供一种上述钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨在制备石墨烯导电膜上的应用。
具体的，钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨通过刮涂、旋涂、直写、网印、丝印、喷墨打印或者静电纺丝的方式设置在基底材料上，固化后得到石墨烯导电膜。
本发明钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨应用于制备石墨烯导电膜，所得到的石墨烯导电膜具有相当的柔性、韧性、硬度以及粘附力，能够印刷于多种基材上以制备发热板或者其它发热设备，本发明钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨制备的导电薄膜还具有耐高温、使用寿命长等特点，实用性强，经济价值突出。
本发明的优点将会在下面的说明书中部分阐明，一部分根据说明书是显而易见的，或者可以通过本发明实施例的实施而获知。
附图说明
为更清楚地阐述本发明的内容，下面结合附图与具体实施例来对其进行详细说明。
图1为PI板上设置温度传感器的结构示意图。
具体实施方式
以下所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
以下通过实施例详细介绍本发明钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法以及各实施例制备出的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
实施例1
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供500mg石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）。为了进一步得到少层氧化石墨烯，将氧化石墨烯置于冰水浴中，用超声分散仪在250W功率下超声10分钟，重复一次，取上清液离心、丙酮重悬制得厚度范围为12～20层、横向尺寸为700～1000nm的氧化石墨烯丙酮分散液。根据需求离心浓缩以调节氧化石墨烯丙酮分散液的浓度至150mg/ml。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：取50ml上述制备的氧化石墨烯丙酮分散液并向其中添加0.05g磷钼酸，600rpm搅拌10h后，15000rpm离心30min，收集离心管底部的第一沉淀物并转移至60℃干燥箱干燥120min，得到干燥的第一沉淀物。上述第一沉淀物用50ml丙酮重悬并加入0.025g乙酰丙酮钯，再次600rpm搅拌10h，混匀后15000rpm离心30min，收集离心管底部的第二沉淀物并转移至60℃干燥箱干燥120min，得到干燥的第二沉淀物。将第二沉淀物放入管式炉的石英管中，通入稀释后的氢气进行还原。还原条件为：还原性气体为氢气/氮气混合气，其中氢气的体积百分数为5%，混合气的流速为120ml/分钟，还原反应温度为160℃，反应时间为4h。400ml乙醇重悬钯量子点掺杂石墨烯，制得钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取2 mol/L的硫酸溶液200mL及甲基纤维素0.4Kg，分别将硫酸溶液及甲基纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至5000mL，制得第一分散剂。取2500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入400mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及50g导电炭黑，1500rpm持续搅拌30min，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的2500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入200g丙烯酸树脂，5000rpm持续搅拌30min制得树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的将树脂浆体及2000mL松油醇缓慢滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为500rpm。滴加完成后，将搅拌混合液转移至100℃的不锈钢高压反应釜中，反应0.5h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续500rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：500rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加25g结构稳定剂、25g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及100g流平剂。其中，25g结构稳定剂包括10g乙二胺以及15g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为50，100g流平剂包括83.5g聚吡咯以及16.3g聚乙烯醇。添加完成后继续进行1500rpm搅拌6h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
实施例2
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供500mg石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）。将制备的氧化石墨烯进一步转移至高温碳化炉进行高温碳化30s，高温碳化炉中充填氮气，高温碳化炉的温度为1200℃。为了进一步得到少层氧化石墨烯，将经过高温膨胀后的氧化石墨烯置于冰水浴中，用超声分散仪在250W功率下超声20分钟，重复一次，取上清液离心、丙酮重悬制得厚度范围为8～15层、横向尺寸为700～1000nm的氧化石墨烯丙酮分散液。根据需求离心浓缩以调节氧化石墨烯丙酮分散液的浓度至120mg/mL。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：取50ml上述制备的氧化石墨烯丙酮分散液并向其中添加0.1g硅钼酸，800rpm搅拌12h后，13500rpm离心45min，收集离心管底部的第一沉淀物并转移至65℃干燥箱干燥100min，得到干燥的第一沉淀物。上述第一沉淀物用50ml丙酮重悬并加入0.05g乙酰丙酮钯，再次800rpm搅拌12h，混匀后13500rpm离心45min，收集离心管底部的第二沉淀物并转移至65℃干燥箱干燥100min，得到干燥的第二沉淀物。将第二沉淀物放入管式炉的石英管中，通入稀释后的氢气进行还原。还原条件为：还原性气体为氢气/氩气混合气，其中氢气的体积百分数为8%，混合气的流速为150ml/分钟，还原反应温度为168℃，反应时间为3.5h。200ml乙醇重悬钯量子点掺杂石墨烯，制得钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取10 mol/L的盐酸溶液100mL及0.05Kg甲基纤维素、0.15Kg硝酸纤维素，分别将盐酸溶液、甲基纤维素以及硝酸纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至4000mL，制得第一分散剂。取2000mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入200mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及100g导电炭黑，500rpm持续搅拌120min，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的2000mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入180g环氧树脂，4000rpm持续搅拌60min制得树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的树脂浆体及800mL丙二醇缓慢滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为400rpm。滴加完成后，将搅拌混合液转移至95℃的不锈钢高压反应釜中，反应0.5h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续4000rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：500rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加20g结构稳定剂、20g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及85g流平剂.其中，20g结构稳定剂包括10g乙二胺以及10g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为400，85g流平剂包括60g聚吡咯以及25g聚乙烯醇。添加完成后继续进行2500rpm搅拌6h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
实施例3
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供500mg石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）。将制备的氧化石墨烯进一步转移至高温碳化炉进行高温碳化60s，高温碳化炉中充填氩气，高温碳化炉的温度为1000℃。为了进一步得到少层氧化石墨烯，将经过高温膨胀后的氧化石墨烯置于冰水浴中，用超声分散仪在250W功率下超声30分钟，重复一次，取上清液离心、丙酮重悬制得厚度范围为1～8层、横向尺寸为700～1000nm的氧化石墨烯丙酮分散液。根据需求离心浓缩以调节氧化石墨烯丙酮分散液的浓度至100mg/mL。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：取50ml上述制备的氧化石墨烯丙酮分散液并向其中添加0.12g磷钨酸，900rpm搅拌8h后，12000rpm离心1h，收集离心管底部的第一沉淀物并转移至68℃干燥箱干燥90min，得到干燥的第一沉淀物。上述第一沉淀物用50ml丙酮重悬并加入0.1g乙酰丙酮钯，再次900rpm搅拌8h，混匀后12000rpm离心1h，收集离心管底部的第二沉淀物并转移至68℃干燥箱干燥90min，得到干燥的第二沉淀物。将第二沉淀物放入管式炉的石英管中，通入稀释后的氢气进行还原。还原条件为：还原性气体为氢气/氮气混合气，其中氢气的体积百分数为10%，混合气的流速为110ml/分钟，还原反应温度为175℃，反应时间为3h。320ml乙醇重悬钯量子点掺杂石墨烯，制得钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取8 mol/L的硫酸溶液150mL、0.1Kg乙基纤维素、0.1Kg羟甲基纤维素以及0.1Kg醋酸纤维素，分别将硫酸溶液、乙基纤维素、羟甲基纤维素、醋酸纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至3500mL，制得第一分散剂。取1750mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入320mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及120g导电炭黑，100rpm持续搅拌60min，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的1750mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入50g聚二甲基硅氧烷树脂以及100g丙烯酸树脂，3500rpm持续搅拌100min制得树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的树脂浆体、400mL环己醇以及600mL醋酸乙酯缓慢将滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为300rpm。滴加完成后，将搅拌混合液转移至90℃的不锈钢高压反应釜中，反应1h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续3000rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：300rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加8g结构稳定剂、16g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及65g流平剂。其中，8g结构稳定剂包括4g乙二胺以及4g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为100，65g流平剂包括40g聚吡咯以及25g聚乙二醇。添加完成后继续进行3000rpm搅拌5h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
实施例4
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供500mg石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）。将制备的氧化石墨烯进一步转移至高温碳化炉进行高温碳化60s，高温碳化炉中充填氮气，高温碳化炉的温度为900℃。为了进一步得到少层氧化石墨烯，将经过高温膨胀后的氧化石墨烯置于冰水浴中，用超声分散仪在350W功率下超声20分钟，收集氧化石墨烯。将经过初级分散的氧化石墨烯转移至微流控反应器内，微流控反应器进料泵压力为100Mpa，强压剪切时间为15s，收集氧化石墨烯。再次将经过强压剪切的氧化石墨烯用超声分散仪在250W功率下超声30分钟，取上清液离心、丙酮重悬制得厚度范围为1～5层、横向尺寸为700～1000nm的氧化石墨烯丙酮分散液。根据需求离心浓缩以调节氧化石墨烯丙酮分散液的浓度至80mg/mL。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：取50ml上述制备的氧化石墨烯丙酮分散液并向其中添加0.15g硅钨酸，1000rpm搅拌6h后，10000rpm离心2h，收集离心管底部的第一沉淀物并转移至70℃干燥箱干燥80min，得到干燥的第一沉淀物。上述第一沉淀物用50ml丙酮重悬并加入0.15g乙酰丙酮钯，再次1000rpm搅拌6h，混匀后10000rpm离心2h，收集离心管底部的第二沉淀物并转移至70℃干燥箱干燥80min，得到干燥的第二沉淀物。将第二沉淀物放入管式炉的石英管中，通入稀释后的氢气进行还原。还原条件为：还原性气体为氢气/氩气混合气，其中氢气的体积百分数为12%，混合气的流速为100ml/分钟，还原反应温度为180℃，反应时间为2.5h。300ml乙醇重悬钯量子点掺杂石墨烯，制得钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取5 mol/L的盐酸溶液100mL、羟甲基纤维素0.1Kg以及硝酸纤维素0.1Kg，分别将盐酸溶液、羟甲基纤维素以及硝酸纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至3000mL，制得第一分散剂。取1500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入300mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及120g导电炭黑，3000rpm持续搅拌30min，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的1500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入60g聚碳酸酯树脂、30g聚氨酯树脂以及30g环氧树脂，3000rpm持续搅拌120min制得树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的树脂浆体、800mL乙醇以及400mL松油醇缓慢将滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为250rpm。滴加完成后，先将混合液转移至微波消解仪中进行微波消解15min，微波消解的温度为65℃，功率为280W。将经过微波消解的混合液转移至85℃的不锈钢高压反应釜中，反应1h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续250rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：300rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加12g结构稳定剂、13g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及75g流平剂。其中，12g结构稳定剂包括5g乙二胺以及7g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为150，75g流平剂包括60g聚吡咯以及15g聚乙烯醇。添加完成后继续进行3500rpm搅拌4h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
实施例5
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供500mg石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）。将制备的氧化石墨烯进一步转移至高温碳化炉进行高温碳化90s，高温碳化炉中充填氮气，高温碳化炉的温度为700℃。为了进一步得到少层氧化石墨烯，将经过高温膨胀的氧化石墨烯置于冰水浴中，用超声分散仪在350W功率下超声20分钟，收集氧化石墨烯。将经过初级分散的氧化石墨烯转移至微流控反应器内，微流控反应器进料泵压力为100Mpa，强压剪切时间为15s，收集氧化石墨烯。再次将经过强压剪切的氧化石墨烯用超声分散仪在250W功率下超声20分钟，取上清液离心、丙酮重悬制得厚度范围为1～5层、横向尺寸为700～1000nm的氧化石墨烯丙酮分散液。根据需求离心浓缩以调节氧化石墨烯丙酮分散液的浓度至50mg/mL。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：取50ml上述制备的氧化石墨烯丙酮分散液并向其中添加0.18g磷钼酸，1200rpm搅拌5h后，9000rpm离心2.5h，收集离心管底部的第一沉淀物并转移至72℃干燥箱干燥60min，得到干燥的第一沉淀物。上述第一沉淀物用50ml丙酮重悬并加入0.2g乙酰丙酮钯，再次1200rpm搅拌5h，混匀后9000rpm离心2.5h，收集离心管底部的第二沉淀物并转移至72℃干燥箱干燥60min，得到干燥的第二沉淀物。将第二沉淀物放入管式炉的石英管中，通入稀释后的氢气进行还原。还原条件为：还原性气体为氢气/氮气混合气，其中氢气的体积百分数为15%，混合气的流速为80ml/分钟，还原反应温度为188℃，反应时间为2h。250ml乙醇重悬钯量子点掺杂石墨烯，制得钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取4 mol/L的硫酸溶液300mL及乙基纤维素0.5Kg，分别将硫酸溶液及乙基纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至2500mL，制得第一分散剂。取1250mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入250mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及150g导电炭黑，2000rpm持续搅拌45min，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的1250mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入60g丙烯酸树脂以及20g水性醇酸树脂，2500rpm持续搅拌200min制得钯量子点浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的树脂浆体、600mL乙二醇以及900mL异丙醇缓慢滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为200rpm。滴加完成后，先将混合液转移至微波消解仪中进行微波消解5min，微波消解的温度为70℃，功率为330W。再将经过微波消解的混合液转移至80℃的不锈钢高压反应釜中，反应1h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续200rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：300rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加15g结构稳定剂、10g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及90g流平剂，其中，15g结构稳定剂包括6g乙二胺以及9g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为200，90g流平剂包括80g聚吡咯以及10g聚乙二醇。添加完成后继续进行4000rpm搅拌3h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
实施例6
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供500mg石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）。将制备的氧化石墨烯进一步转移至高温碳化炉进行高温碳化90s，高温碳化炉中充填氮气，高温碳化炉的温度为500℃。为了进一步得到少层氧化石墨烯，将经过高温膨胀的氧化石墨烯置于冰水浴中，用超声分散仪在350W功率下超声20分钟，收集氧化石墨烯。将经过初级分散的氧化石墨烯转移至微流控反应器内，微流控反应器进料泵压力为100Mpa，强压剪切时间为15s，收集氧化石墨烯。再次将经过强压剪切的氧化石墨烯用超声分散仪在250W功率下超声20分钟，取上清液离心、丙酮重悬制得厚度范围为1～5层、横向尺寸为700～1000nm的氧化石墨烯丙酮分散液。根据需求离心浓缩以调节氧化石墨烯丙酮分散液的浓度至20mg/mL。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：取50ml上述制备的氧化石墨烯丙酮分散液并向其中添加0.2g磷钼酸，1300rpm搅拌4h后，8500rpm离心3h，收集离心管底部的第一沉淀物并转移至78℃干燥箱干燥45min，得到干燥的第一沉淀物。上述第一沉淀物用50ml丙酮重悬并加入0.225g乙酰丙酮钯，再次1300rpm搅拌4h，混匀后8500rpm离心3h，收集离心管底部的第二沉淀物并转移至78℃干燥箱干燥45min，得到干燥的第二沉淀物。将第二沉淀物放入管式炉的石英管中，通入稀释后的氢气进行还原。还原条件为：还原性气体为氢气/氩气混合气，其中氢气的体积百分数为17%，混合气的流速为50ml/分钟，还原反应温度为195℃，反应时间为1.5h。360ml乙醇重悬钯量子点掺杂石墨烯，制得钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取5 mol/L的盐酸溶液200mL、0.1Kg甲基纤维素以及0.05Kg乙基纤维素，分别将盐酸溶液、甲基纤维素以及乙基纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至2000mL，制得第一分散剂。取1000mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入360mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及200g导电炭黑，4000rpm持续搅拌15min，得到钯量子点掺杂石墨烯-色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的1000mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，分半向第一分散剂中缓慢加入25g酚醛树脂以及40g硅丙树脂，2000rpm持续搅拌250min制得树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的树脂浆体及1800mL异丙醇缓慢滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为150rpm。滴加完成后，将搅拌混合液转移至75℃的不锈钢高压反应釜中，反应1.5h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续150rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：200rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加10g结构稳定剂、15g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及80g流平剂。其中，10g结构稳定剂包括5g乙二胺以及5g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为300，80g流平剂包括60g聚吡咯以及20g聚乙烯醇。添加完成后继续进行4500rpm搅拌2h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
实施例7
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供500mg石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）。为了进一步得到少层氧化石墨烯，将氧化石墨烯置于冰水浴中，用超声分散仪在350W功率下超声10分钟，重复一次，取上清液离心、丙酮重悬制得厚度范围为2～20层、横向尺寸为700～1000nm的氧化石墨烯丙酮分散液。根据需求离心浓缩以调节氧化石墨烯丙酮分散液的浓度至5mg/mL。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：取50ml上述制备的氧化石墨烯丙酮分散液并向其中添加0.25g磷钼酸，1400rpm搅拌2h后，8000rpm离心4h，收集离心管底部的第一沉淀物并转移至80℃干燥箱干燥30min，得到干燥的第一沉淀物。上述第一沉淀物用50ml丙酮重悬并加入0.25g乙酰丙酮钯，再次1400rpm搅拌2h，混匀后8000rpm离心4h，收集离心管底部的第二沉淀物并转移至80℃干燥箱干燥30min，得到干燥的第二沉淀物。将第二沉淀物放入管式炉的石英管中，通入稀释后的氢气进行还原。还原条件为：还原性气体为氢气/氮气混合气，其中氢气的体积百分数为20%，混合气的流速为30ml/分钟，还原反应温度为200℃，反应时间为1h。150ml乙醇重悬钯量子点掺杂石墨烯，制得钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取1 mol/L的硫酸溶液180mL及0.2Kg醋酸纤维素，分别将硫酸溶液及醋酸纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至1000mL，制得第一分散剂。取500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入150mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及250g导电炭黑，5000rpm持续搅拌10min，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入30g环氧树脂以及20g水性醇酸树脂，500rpm持续搅拌300min制得树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的树脂浆体及500mL醋酸乙酯缓慢滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为100rpm。滴加完成后，将搅拌混合液转移至70℃的不锈钢高压反应釜中，反应2h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续100rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：200rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加5g结构稳定剂、5g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及50g流平剂。其中，5g结构稳定剂包括2g乙二胺以及3g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为500，50g流平剂包括29g聚吡咯以及21g聚乙烯醇。添加完成后继续进行5000rpm搅拌1h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
对比例1
制备氧化石墨烯丙酮分散液：参照实施例4制备浓度为80mg/mL的氧化石墨烯丙酮分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：参照实施例4制备钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：参照实施例4制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：参照实施例4制备树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的树脂浆体、800mL乙醇以及400mL松油醇缓慢将滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为250rpm，滴加完成后，先将混合液转移至微波消解仪中进行微波消解15min，微波消解的温度为65℃，功率为280W。250rpm持续搅拌1h，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：300rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加12g结构稳定剂、13g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及75g流平剂。其中，12g结构稳定剂包括5g乙二胺以及7g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为150，75g流平剂包括60g聚吡咯以及15g聚乙烯醇。添加完成后继续进行3500rpm搅拌4h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
对比例2
制备氧化石墨烯丙酮分散液：参照实施例4制备浓度为80mg/mL的氧化石墨烯丙酮分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：参照实施例4制备钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取羟甲基纤维素0.1Kg以及硝酸纤维素0.1Kg，分别将羟甲基纤维素以及硝酸纤维素添加到乙醇中，边搅拌边补足乙醇至3000mL，制得第一分散剂。取1500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入300mL上述制备的钯量子点掺杂石墨烯分散液及120g导电炭黑，3000rpm持续搅拌30min，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：取上述剩余的1500mL第一分散剂并搅拌第一分散剂，向第一分散剂中缓慢加入60g聚碳酸酯树脂、30g聚氨酯树脂以及30g环氧树脂，3000rpm持续搅拌120min制得树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将上述制备的钯量子点浆体、800mL乙醇以及400mL松油醇缓慢将滴加到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，且边滴加边搅拌，搅拌转速为250rpm。滴加完成后，先将混合液转移至微波消解仪中进行微波消解15min，微波消解的温度为65℃，功率为280W。将经过微波消解的混合液转移至85℃的不锈钢高压反应釜中，反应1h，反应完成后自然冷却，反应过程中持续250rpm高速搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：300rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加12g结构稳定剂、13g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及75g流平剂。其中，12g结构稳定剂包括5g乙二胺以及7g对甲基苯酚，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为150，75g流平剂包括60g聚吡咯以及15g聚乙烯醇。添加完成后继续进行3500rpm搅拌4h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
对比例3
制备氧化石墨烯丙酮分散液：参照实施例4制备浓度为80mg/mL的氧化石墨烯丙酮分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：参照实施例4制备钯量子点掺杂石墨烯分散液。
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：参照实施例4制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆。
制备树脂浆体：参照实施例4制备树脂浆体。
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：参照实施例4制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液。
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：300rpm高速搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加13g聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及75g流平剂。其中，聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为150，75g流平剂包括60g聚吡咯以及15g聚乙烯醇。添加完成后继续进行3500rpm搅拌4h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨。
效果实施例：
（1）粘附性能检测
将实施例1-7以及对比实施例1-3中制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨分别刮涂在铝箔、PE板以及陶瓷板上，其中，铝箔板转移至80℃鼓风干燥箱中干燥1h后，得到石墨烯导电油墨薄膜；PE板转移至70℃鼓风干燥箱中干燥1h后，得到石墨烯导电油墨薄膜；陶瓷板转移至70℃鼓风干燥箱中干燥1h后，得到石墨烯导电油墨薄膜。按照国标GB/T 6739---1996使用中华铅笔对其进行硬度测试，结果见表1。按照国标GB/T 13217.4---2008，使用3M专用胶带测试附着力，测试结果见表1。
表1
Figure 733990DEST_PATH_IMAGE002
由表1的结果可知，通过将实施例1-7制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨分别刮涂形成的石墨烯导电油墨薄膜对铝箔、PE板以及陶瓷板均具有较好的附着力，表明可以将本发明制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨应用于制备外加热壁画、壁纸或者地板，通过刮涂、旋涂、直写、网印、丝印、喷墨打印或者静电纺丝的方式设置到加热基材上，固化后即可得到石墨烯导电油墨薄膜（石墨烯导电膜），该加热基材可以包括普通的金属基材，也可以直接印刷到高分子基板或者陶瓷材料上，应用范围广。相比于实施例1-7制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨，对比例1-3制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨对铝箔、PE板以及陶瓷板的附着力较差。对比例1对应的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨，制备出的氧化石墨烯未与钯量子点进行充足掺杂，同时，氧化石墨烯暴露在表面的活性基团未与树脂进行反应，导致制备的油墨薄膜与金属基材、PE基材以及陶瓷的附着效果较差。对比例2中未添加具有催化作用的强酸溶液，氧化石墨烯暴露在表面的活性基团未与树脂进行充分反应，导致制备的油墨薄膜与金属基材、PE基材以及陶瓷的附着效果较差。对比例3中未添加结构稳定剂，制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨中氧化石墨烯未经过还原，处于不稳定状态，同样影响着油墨薄膜与金属基材、PE基材以及陶瓷的附着效果。
实施例1-7以及对比例3制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨形成的石墨烯导电油墨薄膜均具有较强的硬度，而对比例1和对比例2中钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨形成的石墨烯导电油墨薄膜硬度较低，这可能与氧化石墨烯暴露在表面的活性基团未与树脂进行反应或者反应不充分有关。
（2）耐高温测试以及使用寿命测试
将实施例1-7以及对比例1-3中制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨采用凸版印刷技术印刷在PI板上，再将印刷后的PI板转移至温度为80℃的鼓风干燥箱中干燥固化4h，最终得到厚度为10μm的石墨烯导电油墨薄膜。
通过刀片切割长、宽均为10cm的石墨烯导电油墨薄膜进行初始方阻测试，测试结果见表2。对上述印刷在PI板上的石墨烯导电油墨薄膜采用刀片切割成长、宽均为10cm的石墨烯导电油墨薄膜，每个实施例对应的薄膜切割出三张，分为A、B、C组进行耐高温测试。实验方法如下：将A组的石墨烯导电油墨薄膜置于100℃烘箱中，每隔一天测一次方阻值；将B组的石墨烯导电油墨薄膜置于200℃烘箱中，每隔一天测一次方阻值；将C组的石墨烯导电油墨薄膜置于300℃烘箱中，每隔一天测一次方阻值，测量结果见表2。
表2
Figure 713447DEST_PATH_IMAGE003
由表2结果可知，实施例1-7对应的石墨烯导电油墨薄膜总体比较耐高温，经过长时间高温处理后其方阻值变化不大，其中，实施例1-7对应的石墨烯导电油墨薄膜的方阻值均小于300，可以用作大功率电热设备的发热层。相比之下，对比例1-3制备的石墨烯导电油墨薄膜的方阻值变化明显，究其原因，可能与比例1-3制备的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨结构不稳定，尤其是氧化石墨烯结构的不稳定有关，其结果是导致石墨烯导电油墨薄膜在高温条件下迅速老化，大大缩短使用寿命。
通过刀片切割长、宽均为1m的石墨烯导电油墨薄膜进行初始方阻测试，测试结果见表3。将上述切割下来的石墨烯导电油墨薄膜两端对角处分别插入金属电极并接入市电进行使用寿命测试，测试方法如下：将上述石墨烯导电油墨薄膜连续通电产热，每隔一周（W）测试一次石墨烯导电油墨薄膜的方阻值。
表3
Figure 493184DEST_PATH_IMAGE004
由表3的结果可知，实施例1-7对应的石墨烯导电油墨薄膜连续通电5W产热后，其总体的方阻值变化不大，可以用于长时间加热的电加热设备的产热层。对比例1-3对应的石墨烯导电油墨薄膜的方阻值变化较大，可能与其中氧化石墨烯结构以及整体油墨混合体系不稳定有关。
（3）抗老化性能测试
通过刀片切割长、宽均为1m的石墨烯导电油墨薄膜进行抗老化性能测试，测试结果见表4。将上述切割下来的石墨烯导电油墨薄膜两端对角处分别插入金属电极并接入市电进行连续性产热工作。首先，通过电流表等仪表测试石墨烯导电油墨薄膜的初始产热功率，连续工作300h后，再次通过电流表等仪表测试石墨烯导电油墨薄膜的产热功率，计算该石墨烯导电油墨薄膜产热功率衰减率，结果见表4。
连续工作300h后，如图1所示，在PI板上依次设置9个温度传感器用于计量该石墨烯导电油墨薄膜各个位置的温度，选取9个温度传感器的最大值与最小值之间的差值记为该石墨烯导电油墨薄膜的温度不均匀性。
表4
Figure 701443DEST_PATH_IMAGE006
由表4结果可知，实施例1-7对应的石墨烯导电油墨薄膜的功率衰减率和温度不均匀性不大，表明本发明制备的石墨烯导电油墨薄膜可以用于长期产热，且产期产热功率及产热不均匀性变化不大。相比之下，对比例1-3对应的石墨烯导电油墨薄膜的功率衰减率和温度不均匀性较大，不适合用于发热导电膜进行长期产热，这可能与氧化石墨烯的结构不稳定有关。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，按重量份计，包括以下步骤：
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供石墨粉，采用改性的Hummers法制备氧化石墨烯，经离心、丙酮重悬制得氧化石墨烯丙酮分散液；
制备钯量子点掺杂石墨烯分散液：向氧化石墨烯丙酮分散液中添加杂多酸，搅拌混匀后离心收集第一沉淀物并干燥，第一沉淀物用丙酮重悬并加入乙酰丙酮钯，再次搅拌混匀后离心收集第二沉淀物并干燥，将第二沉淀物置于氢气环境进行还原制得钯量子点掺杂石墨烯，乙醇重悬制得钯量子点掺杂石墨烯分散液；
制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆：取50～250份第一分散剂并搅拌，向第一分散剂中缓慢加入15～40份钯量子点掺杂石墨烯分散液及5～25份导电炭黑，得到钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆；
制备树脂浆体：取50～250份第一分散剂并搅拌，向第一分散剂中缓慢加入5～20份剥离树脂，制得树脂浆体；
制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液：分别将树脂浆体及50～200份第二分散剂缓慢滴加到搅拌的钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆中，滴加完成后将混合液转移至70～100℃的高压反应釜中，反应0.5～2h后自然冷却，反应过程中持续搅拌，制得钯量子点掺杂石墨烯基混合液；
制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨：搅拌钯量子点掺杂石墨烯基混合液的同时，向钯量子点掺杂石墨烯基混合液中添加0.5～2.5份结构稳定剂、0.5～2.5份聚丙烯腈-马来酸酐共聚物以及5～10份流平剂，添加完成后1000～5000rpm搅拌0.5～6h，制得钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨；
所述杂多酸包括磷钼酸、硅钼酸、磷钨酸和硅钨酸中的一种或者多种的组合。
2.如权利要求1所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，在制备氧化石墨烯丙酮分散液的步骤中，将制备的氧化石墨烯转移至高温碳化炉进行高温碳化30～90s，高温碳化炉中充填惰性气体，高温碳化炉的温度为500～1200℃，将高温膨胀的氧化石墨烯制成浓度为5～150mg/mL的氧化石墨烯丙酮分散液。
3.如权利要求2所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，向氧化石墨烯丙酮分散液中添加杂多酸，所述杂多酸与氧化石墨烯丙酮分散液的质量体积之比为1～5:1000；
加入杂多酸后，将氧化石墨烯丙酮分散液水浴超声20～90min，水浴温度为20～25℃，超声完的氧化石墨烯丙酮分散液进行600～1400rpm搅拌2～12h，8000～15000rpm离心收集第一沉淀物，第一沉淀物转移至60～80℃条件下干燥30～120min。
4.如权利要求3所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，将第一沉淀物用丙酮重悬并加入乙酰丙酮钯，所述第一沉淀物与乙酰丙酮钯的质量之比为1000:0.5～5；
混合液再次进行600～1400rpm搅拌2～12h，8000～15000rpm离心收集第二沉淀物，第二沉淀物转移至60～80℃条件下干燥30～120min。
5.如权利要求4所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，将第二沉淀物转移至管式炉的石英管中，通入还原性气体进行还原，所述还原性气体为氢气/氮气混合气或者氢气/氩气的混合气；
其中，氢气的体积百分数为5%-20%，混合气的流速为30-150mL/分钟，还原反应温度为160-200℃，反应时间为1～4h。
6.如权利要求1所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，在制备钯量子点掺杂石墨烯分散液步骤中，乙醇重悬制得5～150mg/mL的钯量子点掺杂石墨烯分散液；
在制备钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆步骤中，取100～200份第一分散剂并搅拌，向第一分散剂中缓慢加入20～30份钯量子点掺杂石墨烯分散液及10～20份导电炭黑，500～1000rpm搅拌1～4h，制得钯量子点掺杂石墨烯-炭黑色浆；
所述第一分散剂包括1～10mol/L的强酸溶液、乙醇及纤维素衍生物，其中，强酸溶液、乙醇及纤维素衍生物质量配比为10:50～300:5～20；
所述强酸溶液为盐酸溶液或者硫酸溶液，所述纤维素衍生物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、醋酸纤维素及硝酸纤维素中的一种或多种的组合。
7.如权利要求1所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，在制备树脂浆体步骤中，所述剥离树脂为环氧树脂、聚二甲基硅氧烷树脂、聚碳酸酯树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、水性醇酸树脂、酚醛树脂和硅丙树脂中的一种或多种的组合；
在制备钯量子点掺杂石墨烯基混合液步骤中，所述第二分散剂包括丙二醇、环己醇、松油醇、乙醇、乙二醇、异丙醇及醋酸乙酯中的一种或多种的组合。
8.如权利要求1所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法，其特征在于，在制备钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨步骤中，所述流平剂包括聚吡咯，所述流平剂还包括聚乙烯醇或者聚乙二醇，其中，聚吡咯与聚乙烯醇或聚乙二醇的质量之比为8:1～5；
所述结构稳定剂包括乙二胺和对甲基苯酚，所述乙二胺和对甲基苯酚的质量配比为10:1～15，所述聚丙烯腈-马来酸酐共聚物的聚合度为100～200。
9.一种钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨，其特征在于，通过权利要求1-8任一项所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨的制备方法制得。
10.如权利要求9所述的钯量子点掺杂石墨烯基导电油墨在制备石墨烯导电膜上的应用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112064205A (zh) * 2020-09-08 2020-12-11 北京康烯科技创新研究有限公司 钯纳米片/石墨烯基纤维膜及其制备方法
CN116354344A (zh) * 2023-03-17 2023-06-30 晖阳(贵州)新能源材料有限公司 一种高能量密度锂离子电池负极材料的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102254582A (zh) * 2010-05-18 2011-11-23 国家纳米科学中心 一种石墨烯基导电材料及其制备方法
CN103357401A (zh) * 2013-07-03 2013-10-23 中国科学院长春应用化学研究所 一种钯基催化剂的制备方法
CN103834235A (zh) * 2014-02-20 2014-06-04 江苏格美高科技发展有限公司 一种导电石墨烯碳浆油墨及其制备方法
KR20160150464A (ko) * 2015-06-22 2016-12-30 한국전기연구원 금속/이차원 나노소재 하이브리드 전도막 및 그 제조방법
CN108641482A (zh) * 2018-05-28 2018-10-12 中国科学技术大学 一种高性能可喷印墨水及其制备方法以及在柔性全固态超级电容器中的应用
CN110511618A (zh) * 2018-09-21 2019-11-29 西安交通大学 一种石墨烯导电油墨的制备方法及其薄膜、复合材料薄膜
CN110536492A (zh) * 2019-08-19 2019-12-03 株洲市长明石墨烯材料有限公司 一种石墨烯电加热膜及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102254582A (zh) * 2010-05-18 2011-11-23 国家纳米科学中心 一种石墨烯基导电材料及其制备方法
CN103357401A (zh) * 2013-07-03 2013-10-23 中国科学院长春应用化学研究所 一种钯基催化剂的制备方法
CN103834235A (zh) * 2014-02-20 2014-06-04 江苏格美高科技发展有限公司 一种导电石墨烯碳浆油墨及其制备方法
KR20160150464A (ko) * 2015-06-22 2016-12-30 한국전기연구원 금속/이차원 나노소재 하이브리드 전도막 및 그 제조방법
CN108641482A (zh) * 2018-05-28 2018-10-12 中国科学技术大学 一种高性能可喷印墨水及其制备方法以及在柔性全固态超级电容器中的应用
CN110511618A (zh) * 2018-09-21 2019-11-29 西安交通大学 一种石墨烯导电油墨的制备方法及其薄膜、复合材料薄膜
CN110536492A (zh) * 2019-08-19 2019-12-03 株洲市长明石墨烯材料有限公司 一种石墨烯电加热膜及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112064205A (zh) * 2020-09-08 2020-12-11 北京康烯科技创新研究有限公司 钯纳米片/石墨烯基纤维膜及其制备方法
CN112064205B (zh) * 2020-09-08 2021-11-30 北京康烯科技创新研究有限公司 钯纳米片/石墨烯基纤维膜及其制备方法
CN116354344A (zh) * 2023-03-17 2023-06-30 晖阳(贵州)新能源材料有限公司 一种高能量密度锂离子电池负极材料的制备方法

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