CN111423539A - 一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法 - Google Patents
一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111423539A CN111423539A CN202010356663.2A CN202010356663A CN111423539A CN 111423539 A CN111423539 A CN 111423539A CN 202010356663 A CN202010356663 A CN 202010356663A CN 111423539 A CN111423539 A CN 111423539A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aam
- aac
- sodium alginate
- preparing
- steps
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
- C08J3/246—Intercrosslinking of at least two polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
- C08K3/042—Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2405/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
- C08J2405/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2479/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2461/00 - C08J2477/00
- C08J2479/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
本发明公开了一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc‑co‑AAm)多功能水凝胶及其制备方法。该水凝胶创新性地使用一锅法制得:首先配制一定浓度的氧化石墨烯(GO)和多巴胺盐酸盐(DA)溶液,使DA在GO片层间的有限空间内原位自聚得到GO@DA分散液;再加入海藻酸钠搅拌溶解后,滴加丙烯酸(AAc)、丙烯酰胺(AAm)、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和Fe3+混合溶液;高速搅拌均匀,添加引发剂,迅速浇铸成膜,最后在40‑80℃环境下反应一定时间,即得GO@DA/海藻酸钠/P(AAc‑co‑AAm)多功能水凝胶材料。该水凝胶材料具有优异的力学性能,自粘附性能,自愈合性能和力敏性能,可被作为生物传感器等器件的导电基体材料。
Description
技术领域
本发明属于多功能水凝胶制备领域,具体涉及一种可用于生物传感器的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法。
背景技术
导电水凝胶凭借其在电子皮肤、人体运动监测,个人健康诊断等领域的应用潜力,所以受到了科学家的广泛关注。但是随着研究的进一步深入,单功能的导电水凝胶已经无法满足生物传感器等的实际需求。例如很多使用导电聚合物作为导电组分的导电水凝胶材料,由于导电聚合物(如聚苯胺、聚吡咯等)刚性分子链的影响,其机械性能受到了极大的限制;同时该类水凝胶无法直接粘附在人体或者基体的表面,需要借助胶带等进行固定,这将会使其应用在很大程度复杂化,并且易在皮肤表面引起炎症;更重要的是,导电水凝胶必须具备优异的使用稳定性、自修复性能和生物相容性,才可满足实际使用时的要求,还可以大大延长水凝胶的使用寿命,降低使用成本。
因此,制备一种同时具备优异的力学性能、粘附性能、力敏性能、自愈合性能、生物相容性的多功能导电水凝胶,并大大优化、简化其制备工艺,成为该领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种可用于生物传感器的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法。
本发明采用以下技术方案实现:
一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,该水凝胶通过一锅原位自由基共聚法制得,使用氧化石墨烯(GO) 和多巴胺盐酸盐(DA)原位自聚合制得GO@DA分散液,在分散液中以丙烯酸(AAc)和丙烯酰胺(AAm)作为共聚单体进行共聚,并引入海藻酸钠,使用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)作为化学交联剂,Fe3+作为丙烯酸和海藻酸钠的物理交联剂,构建双网络结构。
具体包括步骤如下:
1)首先配制GO和DA混合液,剧烈搅拌下,DA在GO片层之间的有限空间内实现自聚合得到GO@DA分散液;
2)再向步骤1)分散液中加入海藻酸钠,充分搅拌溶解,然后滴加 AAc、AAm、MBAA和Fe3+混合溶液,剧烈搅拌均匀;
3)向步骤2)中溶液加入引发剂,搅拌均匀后,迅速浇铸于模具中,转移至40-80℃环境下反应,即得GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm) 多功能水凝胶。
上述技术方案中,进一步的,步骤1)混合液中GO的加入量为 0.005-0.05wt%,DA的加入量为0.01-1wt%。
进一步的,步骤2)中所述海藻酸钠的加入量为分散液的 0.1-2wt%。
进一步的,步骤2)中所述AAc、AAm、MBAA的加入量分别为分散液的5-25wt%、1-5wt%、0.001-0.1wt%。
进一步的,所述的引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的一种或多种。
进一步的,所述引发剂的加入量为步骤2)所得溶液的 0.05-0.5wt%。
进一步的,所述Fe3+可由FeCl3,FeNO3,Fe2(SO4)3,FePO4,或其水合物中的一种或多种提供。
进一步的,所述Fe3+的加入量为分散液的0.1-0.5wt%。
相对于现有技术,本发明具有以下优点:
1)该GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶使用一锅原位自由基共聚法制得,克服了传统两步法制备(将海藻酸钠和/或 P(AAc-co-AAm)凝胶浸泡于Fe3+溶液中进行交联)因为交联不均匀带来结构缺陷的问题,且可大大简化操作过程。该一锅原位自由基共聚法的具体操作为:向GO@DA/海藻酸钠溶液中,以滴加的形式加入 AAc、AAm、MBAA和Fe3+混合溶液,再经过原位共聚得到GO@DA/ 海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)水凝胶,其中通过PDA,PAAc结合Fe3+,以及滴加法操作,抑制海藻酸钠/Fe3+凝胶颗粒的形成,使凝胶基体均匀化;
2)GO@DA纳米填料通过DA在GO片层间的有限空间内进行原位自聚合获得,该法可使DA实现部分氧化,抑制DA的完全氧化,以保留较多的儿茶酚基团用于提供凝胶的粘附性能;
3)该GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶同时使用纳米增强和双网络增强技术:以丙烯酸和丙烯酰胺作为共聚单体进行共聚,使用MBAA作为其化学交联剂,并引入海藻酸钠作为第二重网络, Fe3+作为丙烯酸和海藻酸钠的物理交联剂,成功构建双网络结构;同时使用GO@DA对凝胶进行纳米增强;
4)该GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)水凝胶同时具有高倍拉伸、自愈合、自粘附和力敏性能:GO@DA纳米填料可提供粘附性能,并实现纳米增强;海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)双网络结构可提供力学性能;GO经DA部分还原,并结合Fe3+可提供导电性能;DA和PAAc 与Fe3+之间的螯合作用可让凝胶实现自愈合;海藻酸钠可提高凝胶的生物相容性。
附图说明
图1为GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)水凝胶拉伸示意图;
图2为GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)水凝胶导电能力示意图;
图3为GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)水凝胶粘附能力示意图;
具体实施方式
下面结合具体实例进一步说明本发明。
实例1:
1)首先使用0.02g GO和10mg DA配成20ml水溶液,剧烈搅拌下自聚得到GO@DA分散液;
2)再向步骤1)分散液中加入0.05g海藻酸钠,充分搅拌溶解,再滴加6g AAc、1gAAm、0.105g MBAA和0.05g Fe(NO3)3·9H2O混合溶液,剧烈搅拌均匀;
3)向步骤2)中溶液加入0.225g过硫酸铵,搅拌均匀后,浇铸于模具中,转移至60℃环境下反应,即得GO@DA/海藻酸钠 /P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶。
4)该凝胶的的拉伸强度,断裂伸长率,电导率,粘附强度分别为148 kPa,1403%,2.58S/m和13.7kPa,并且具备自愈合能力。
实例2:
1)首先使用0.02g GO和40mg DA配成20ml水溶液,剧烈搅拌下自聚得到GO@DA分散液;
2)再向步骤1)分散液中加入0.05g海藻酸钠,充分搅拌溶解,再滴加6g AAc、1gAAm、0.105g MBAA和0.05g Fe(NO3)3·9H2O混合溶液,剧烈搅拌均匀;
3)向步骤2)中溶液加入0.360g过硫酸铵,搅拌均匀后,浇铸于模具中,转移至60℃环境下反应,即得GO@DA/海藻酸钠 /P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶。
4)该凝胶的的拉伸强度,断裂伸长率,电导率,粘附强度分别为96 kPa,1621%,3.07S/m和15.9kPa,并且具备自愈合能力。相比于实例1,随着DA用量的增加,凝胶的拉伸强度有所减小,电导率,断裂伸长率和粘附强度得到提高。
实例3:
1)首先使用0.02g GO和40mg DA配成20ml水溶液,剧烈搅拌下自聚得到GO@DA分散液;
2)再向步骤1)分散液中加入0.15g海藻酸钠,充分搅拌溶解,再滴加6g AAc、1gAAm、0.105g MBAA和0.05g Fe(NO3)3·9H2O混合溶液,剧烈搅拌均匀;
3)向步骤2)中溶液加入0.360g过硫酸铵,搅拌均匀后,浇铸于模具中,转移至60℃环境下反应,即得GO@DA/海藻酸钠 /P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶。
4)该凝胶的的拉伸强度,断裂伸长率,电导率,粘附强度分别为347 kPa,1181%,2.26S/m和32.5kPa,并且具备自愈合能力。相比于实例2,随着海藻酸钠的用量增加,凝胶的拉伸强度和粘附强度得到增强,但电导率和断裂伸长率减小。
实例4:
1)首先使用0.02g GO和40mg DA配成20ml水溶液,剧烈搅拌下自聚得到GO@DA分散液;
2)再向步骤1)分散液中加入0.15g海藻酸钠,充分搅拌溶解,再滴加6g AAc、1gAAm、0.105g MBAA和0.10g Fe(NO3)3·9H2O混合溶液,剧烈搅拌均匀;
3)向步骤2)中溶液加入0.360g过硫酸铵,搅拌均匀后,浇铸于模具中,转移至60℃环境下反应,即得GO@DA/海藻酸钠 /P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶。
4)该凝胶的的拉伸强度,断裂伸长率,电导率,粘附强度分别为386 kPa,983%,3.45S/m和28.4kPa,并且具备自愈合能力。相比于实例2,随着Fe3+的用量增加,凝胶的拉伸强度和电导率得到增强,但粘附强度和断裂伸长率减小。
实例5:
1)首先使用0.02g GO和40mg DA配成20ml水溶液,剧烈搅拌下自聚得到GO@DA分散液;
2)再向步骤1)分散液中加入0.15g海藻酸钠,充分搅拌溶解,再滴加10g AAc、1gAAm、0.105g MBAA和0.05g Fe(NO3)3·9H2O混合溶液,剧烈搅拌均匀;
3)向步骤2)中溶液加入0.384g过硫酸铵,搅拌均匀后,浇铸于模具中,转移至60℃环境下反应,即得GO@DA/海藻酸钠 /P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶。
4)该凝胶的的拉伸强度,断裂伸长率,电导率,粘附强度分别为82 kPa,1693%,3.12S/m和15.2kPa,并且具备自愈合能力。相比于实例2,随着丙烯酸的用量增加,凝胶的电导率和断裂伸长率得到提高,但拉伸强度和粘附强度减小。
本发明制得的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)水凝胶具有优异的拉伸性能、导电性能及粘附性能,如图1-3所示。
Claims (10)
1.一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:该水凝胶通过一锅原位自由基共聚法制得,使用氧化石墨烯(GO)和多巴胺盐酸盐(DA)原位自聚合制得GO@DA分散液,在分散液中以丙烯酸(AAc)和丙烯酰胺(AAm)作为共聚单体进行共聚,并引入海藻酸钠,使用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)作为化学交联剂,Fe3+作为丙烯酸和海藻酸钠的物理交联剂,构建双网络结构;其中AAc、AAm、MBAA和Fe3+均是以滴加的形式加入分散液的。
2.根据权利要求1所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:具体包括步骤如下:
1)首先配制GO和DA混合液,剧烈搅拌下,DA在GO片层之间的有限空间内实现自聚合得到GO@DA分散液;
2)再向步骤1)分散液中加入海藻酸钠,充分搅拌溶解,然后滴加AAc、AAm、MBAA和Fe3+混合溶液,剧烈搅拌均匀;
3)向步骤2)中溶液加入引发剂,搅拌均匀后,迅速浇铸于模具中,转移至40-80℃环境下反应,即得GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶。
3.根据权利要求2所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤1)混合液中GO的加入量为0.005-0.05wt%,DA的加入量为0.01-1wt%。
4.根据权利要求2所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述海藻酸钠的加入量为分散液的0.1-2wt%。
5.根据权利要求2所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述AAc、AAm、MBAA的加入量分别为分散液的5-25wt%、1-5wt%、0.001-0.1wt%。
6.根据权利要求2所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:所述的引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的一种或多种。
7.根据权利要求2所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:所述引发剂的加入量为步骤2)所得溶液的0.05-0.5wt%。
8.根据权利要求2所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:所述Fe3+可由FeCl3,FeNO3,Fe2(SO4)3,FePO4,或其水合物中的一种或多种提供。
9.根据权利要求2所述的GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶的制备方法,其特征在于:所述Fe3+的加入量为分散液的0.1-0.5wt%。
10.一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶其特征在于:采用如权利要求1-9任一项所述的方法制得,具有自粘附、自愈合和力敏性能。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010356663.2A CN111423539B (zh) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | 一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010356663.2A CN111423539B (zh) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | 一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111423539A true CN111423539A (zh) | 2020-07-17 |
CN111423539B CN111423539B (zh) | 2021-04-30 |
Family
ID=71558565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010356663.2A Active CN111423539B (zh) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | 一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111423539B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112724339A (zh) * | 2021-04-06 | 2021-04-30 | 湖南大学 | 一种水凝胶柔性应变传感器及其制备方法 |
CN113336970A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-09-03 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一种用于DIW定制bolus的自黏附水凝胶材料的制备方法 |
CN113509402A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-10-19 | 江南大学 | 一种牙齿表面海藻酸钠-多巴胺共聚物/亚铁离子抗菌剂的制备方法 |
CN114276562A (zh) * | 2020-12-14 | 2022-04-05 | 南京工业大学 | 基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法及水凝胶 |
CN114713201A (zh) * | 2022-03-07 | 2022-07-08 | 昆明理工大学 | 一种高效去除四环素的吸附剂的制备方法 |
CN115160718A (zh) * | 2022-08-15 | 2022-10-11 | 浙江大学 | 一种基于具有核壳结构的复合导电水凝胶的关节损伤患者术后康复行为监测及指导系统 |
CN115340686A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-15 | 西安理工大学 | 一种甜菜碱基导电水凝胶的制备方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103254539A (zh) * | 2013-04-23 | 2013-08-21 | 天津工业大学 | 一种高强度高韧性蛋白质分子印迹杂化凝胶膜及其制备方法 |
CN103739861A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-23 | 河南理工大学 | 一种高强度水凝胶的制备方法 |
WO2018065450A1 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Aarhus Universitet | Flexible and multi-functional coacervates and hydrogel materials |
CN108276522A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-07-13 | 湖北工业大学 | 可3d打印的铁离子双交联海藻酸盐-聚丙烯酰胺丙烯酸高性能水凝胶的制备方法 |
CN108341973A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-07-31 | 吉林大学 | 一种高强度离子响应润滑水凝胶的制备方法 |
CN109081893A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-12-25 | 深圳大学 | 水凝胶、水凝胶微通道及其制备方法和应用 |
CN109232921A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-18 | 宁波大学 | 一种三重网络水凝胶的制备方法 |
CN110105593A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-08-09 | 东华大学 | 表面褶皱的海藻酸盐/聚丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法 |
CN110776652A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-02-11 | 重庆医科大学 | 石墨烯基导电水凝胶和其制备方法及在柔性可穿戴式传感器上的应用 |
-
2020
- 2020-04-29 CN CN202010356663.2A patent/CN111423539B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103254539A (zh) * | 2013-04-23 | 2013-08-21 | 天津工业大学 | 一种高强度高韧性蛋白质分子印迹杂化凝胶膜及其制备方法 |
CN103739861A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-23 | 河南理工大学 | 一种高强度水凝胶的制备方法 |
WO2018065450A1 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Aarhus Universitet | Flexible and multi-functional coacervates and hydrogel materials |
CN108276522A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-07-13 | 湖北工业大学 | 可3d打印的铁离子双交联海藻酸盐-聚丙烯酰胺丙烯酸高性能水凝胶的制备方法 |
CN108341973A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-07-31 | 吉林大学 | 一种高强度离子响应润滑水凝胶的制备方法 |
CN109081893A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-12-25 | 深圳大学 | 水凝胶、水凝胶微通道及其制备方法和应用 |
CN109232921A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-18 | 宁波大学 | 一种三重网络水凝胶的制备方法 |
CN110105593A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-08-09 | 东华大学 | 表面褶皱的海藻酸盐/聚丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法 |
CN110776652A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-02-11 | 重庆医科大学 | 石墨烯基导电水凝胶和其制备方法及在柔性可穿戴式传感器上的应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
LIANG, YONGZHI ET AL.,: ""Ultrastiff, Tough, and Healable Ionic-Hydrogen Bond Cross-Linked Hydrogels and Their Uses as Building Blocks To Construct Complex Hydrogel Structures"", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 * |
ZHANG, MENG ET AL.,: ""Joint double-network hydrogels with excellent mechanical performance"", 《POLYMER》 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114276562B (zh) * | 2020-12-14 | 2023-05-23 | 南京工业大学 | 基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法及水凝胶 |
CN114276562A (zh) * | 2020-12-14 | 2022-04-05 | 南京工业大学 | 基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法及水凝胶 |
CN112724339B (zh) * | 2021-04-06 | 2021-06-01 | 湖南大学 | 一种水凝胶柔性应变传感器及其制备方法 |
CN112724339A (zh) * | 2021-04-06 | 2021-04-30 | 湖南大学 | 一种水凝胶柔性应变传感器及其制备方法 |
CN113336970A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-09-03 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一种用于DIW定制bolus的自黏附水凝胶材料的制备方法 |
CN113336970B (zh) * | 2021-06-09 | 2024-02-27 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一种用于DIW定制bolus的自黏附水凝胶材料的制备方法 |
CN113509402A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-10-19 | 江南大学 | 一种牙齿表面海藻酸钠-多巴胺共聚物/亚铁离子抗菌剂的制备方法 |
CN113509402B (zh) * | 2021-07-09 | 2022-05-10 | 江南大学 | 一种牙齿表面海藻酸钠-多巴胺共聚物/亚铁离子抗菌剂的制备方法 |
CN114713201A (zh) * | 2022-03-07 | 2022-07-08 | 昆明理工大学 | 一种高效去除四环素的吸附剂的制备方法 |
CN114713201B (zh) * | 2022-03-07 | 2023-09-01 | 昆明理工大学 | 一种高效去除四环素的吸附剂的制备方法 |
CN115160718A (zh) * | 2022-08-15 | 2022-10-11 | 浙江大学 | 一种基于具有核壳结构的复合导电水凝胶的关节损伤患者术后康复行为监测及指导系统 |
CN115160718B (zh) * | 2022-08-15 | 2023-06-20 | 浙江大学 | 一种基于具有核壳结构的复合导电水凝胶的关节损伤患者术后康复行为监测及指导系统 |
CN115340686A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-15 | 西安理工大学 | 一种甜菜碱基导电水凝胶的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111423539B (zh) | 2021-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111423539B (zh) | 一种GO@DA/海藻酸钠/P(AAc-co-AAm)多功能水凝胶及其制备方法 | |
Yu et al. | Fast-recoverable, self-healable, and adhesive nanocomposite hydrogel consisting of hybrid nanoparticles for ultrasensitive strain and pressure sensing | |
CN112011067B (zh) | 一种可降解、自修复和自粘附导电水凝胶及制备方法 | |
Cui et al. | Lignin nanofiller-reinforced composites hydrogels with long-lasting adhesiveness, toughness, excellent self-healing, conducting, ultraviolet-blocking and antibacterial properties | |
Cheng et al. | Mechanically robust and conductive poly (acrylamide) nanocomposite hydrogel by the synergistic effect of vinyl hybrid silica nanoparticle and polypyrrole for human motion sensing | |
Li et al. | Chitosan in-situ grafted magnetite nanoparticles toward mechanically robust and electrically conductive ionic-covalent nanocomposite hydrogels with sensitive strain-responsive resistance | |
Li et al. | A self-healing and self-adhesive chitosan based ion-conducting hydrogel sensor by ultrafast polymerization | |
Zhang et al. | High-strength and highly electrically conductive hydrogels for wearable strain sensor | |
Li et al. | Tough and conductive nanocomposite hydrogels for human motion monitoring | |
Yin et al. | Construction of polydopamine reduced graphene oxide/sodium carboxymethyl cellulose/polyacrylamide double network conductive hydrogel with high stretchable, pH-sensitive and strain-sensing properties | |
CN113861538A (zh) | 一种自修复导电环氧化天然橡胶复合材料及其制备方法 | |
CN110595347A (zh) | 一种低杨氏模量水凝胶柔性应变传感器 | |
CN110540658B (zh) | 一种基于丙烯酰胺/氧化碳纳米管纳米复合水凝胶传感器及其制备方法 | |
Li et al. | A stretchable and self-healable conductive hydrogels based on gelation/polyacrylamide/polypyrrole for all-in-one flexible supercapacitors with high capacitance | |
CN113583257B (zh) | 一种电致黏附水凝胶及其制备方法 | |
Wang et al. | Molybdenum disulfide enhanced polyacrylamide-acrylic acid-Fe3+ ionic conductive hydrogel with high mechanical properties and anti-fatigue abilities as strain sensors | |
CN114058031B (zh) | 一种自黏附木质素基复合水凝胶及其制备方法和应用 | |
Nie et al. | Frame-structured and self-healing ENR-based nanocomposites for strain sensors | |
Xie et al. | Simple fabrication of silica amino sphere-reinforced ionic liquids/graphene conductive hydrogel sensors with super toughness, self-healing, and strain sensitivity properties | |
Wu et al. | Antimicrobial MXene-based conductive alginate hydrogels as flexible electronics | |
WO2022174502A1 (zh) | 一种各向异性纤维素基水凝胶制备方法 | |
Li et al. | High mass loading of polypyrrole in conductive hydrogels for stretchable all-in-one supercapacitors and self-powered strain sensing system | |
Wang et al. | Ionic Conductive Cellulose-Based Hydrogels with Superior Long-Lasting Moisture and Antifreezing Features for Flexible Strain Sensor Applications | |
Fu et al. | A triple-crosslinked, self-healing, polyvinyl alcohol/nanocellulose hydrogel for versatile sensing applications | |
CN114656657B (zh) | 一种高导电性、自愈合纳米复合有机水凝胶的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |