CN111419765A - 一种白芨提取物及其在制备化妆品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及白芨提取物及其应用的技术领域，尤其涉及一种白芨提取物及其在制备化妆品中的应用，一种白芨提取物的制备方法包括以下步骤：S1、制备静置液：将新鲜白芨干燥后并用粉碎机将其粉碎，并对其使用滤网进行过滤，加入80％的乙醇搅拌后静置，制得静置液；S2、制备提取液：对静置液进行离心分离，取其上清液，并对其回流提取，制得提取液；S3、制备白芨提取物：对提取液减压浓缩至无醇味，并加入去离子水，逐步升温后溶解稀释，调节PH到3.5～4，干燥后得白芨提取物。本发明不仅能够提高白芨提取物在化妆品中的溶解混合度，而且还能提高对使用者的抗衰老效果。

Description

一种白芨提取物及其在制备化妆品中的应用
技术领域
本发明涉及白芨提取物及其应用的技术领域，尤其涉及一种白芨提取物及其在制备化妆品中的应用。
背景技术
白芨是兰科白芨属植物，又称小白芨、莲及草、雪如末等，千百年来一直作为传统中药使用，其主要功能是敛疮止血、补肺、消肿生肌等。白芨鳞茎中含有大量水溶液性多糖，其化学成分主要是葡萄甘露聚糖，分子量极小其是白芨胶的主要功能性成分。白芨多糖胶是一种优良的天然增稠剂，是安全性较高的医药原料、性能卓越的药用辅料和有相当发展前景的生物医学材料。此外，白芨多糖胶还可应用于日化产品中，替代化学增稠剂，并具有减少刺激性、保护皮肤、延缓衰老等功能。
但是现有的白芨提取物在制备化妆品后，其所含有效成分中杂质过多，对使用者的抗衰老效果较差。因此，我们提出了一种白芨提取物及其在制备化妆品中的应用用于解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种白芨提取物及其在制备化妆品中的应用。
一种白芨提取物，其制备方法包括以下步骤：
S1、制备静置液：将新鲜白芨干燥后并用粉碎机将其粉碎，并对其使用滤网进行过滤，加入80％的乙醇搅拌后静置，制得静置液；
S2、制备提取液：对静置液进行离心分离，取其上清液，并对其回流提取，制得提取液；
S3、制备白芨提取物：对提取液减压浓缩至无醇味，并加入去离子水，逐步升温后溶解稀释，调节PH到3.5～4，干燥后得白芨提取物。
优选的，所述S1中滤网的目数为50目，且加入乙醇后静置时间为4～6小时。
优选的，所述S2中离心速为3000rpm～5000rpm，回流提取4～6次，每次回流1～3小时。
优选的，所述S3中升温温度在50～75℃。
优选的，所述乙醇与白芨所加入的质量比为3:1，去离子水与乙醇所加入的质量比为4:1。
一种白芨提取物在制备化妆品中的应用，包括以下步骤：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出提取物B；
S3、制取包覆液C，并将提取物B加入包覆液C中，在70～75℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，搅拌均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
优选的，所述S2中抗氧化活性检测的方法步骤如下：
步骤一、清除羟基自由基：采用Fenton反应，利用H2O2与Fe2+混合产生·OH，在该体系中加入水杨酸捕捉羟基自由基；
步骤二、清除DPPH·自由基：向石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别加入抗氧化剂，使其吸收DPPH·自由基；
步骤三、测定Fe3+还原力：取2mL不同质量浓度的样品溶液，加入0.2mol/L PH6.6的磷酸缓冲液2mL及1％铁氰化钾2mL，50℃水浴反应20min后急速冷却，加入10％三氯乙酸溶液2mL混匀，4000r/min离心10min，取上清液4mL，加入三氯化铁溶液4mL,10min后立即于700nm处测定吸光值，并以Vc作阳性对照。
优选的，所述S4中吐温80占乳液D质量的12％，且搅拌温度为45～55℃，搅拌时间在1～3h。
优选的，所述包覆液C的制备过程为：将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得所述的包覆液C。
本发明的有益效果是：
1、通过对白芨提取物进一步处理，在制备化妆品前，对其进行抗氧化活性检测，并提取出乙酸乙酯提取物和氯仿提取物，能够有效地增强白芨提取物在化妆品中的抗衰老效果。
2、通过将提取物B与包覆液进行混合，再向其中加入吐温80进行乳化，使其形成颗粒物质，并对颗粒物质进行研磨粉碎，使其与化妆品原料的接触面积增大，提高与化妆品原料的混合度，进一步地提高其在化妆品中所起的效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
一种白芨提取物，其制备方法包括以下步骤：
S1、制备静置液：将新鲜白芨干燥后并用粉碎机将其粉碎，并对其使用50目滤网进行过滤，加入80％的乙醇搅拌后静置5小时，制得静置液；
S2、制备提取液：对静置液进行4500rpm离心分离，取其上清液，并对其回流提取4次，每次回流2小时，制得提取液；
S3、制备白芨提取物：对提取液减压浓缩至无醇味，并加入去离子水，逐步升温至65℃后溶解稀释，调节PH到4，干燥后得白芨提取物。
其中，乙醇与白芨所加入的质量比为3:1，去离子水与乙醇所加入的质量比为4:1。
一种白芨提取物在制备化妆品中的应用，包括以下步骤：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出提取物B；
S3、将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得包覆液C，并将提取物B加入包覆液C中，在70℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，吐温80占乳液D质量的12％，在45℃下搅拌2h均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
其中，抗氧化活性检测的方法步骤如下：
步骤一、清除羟基自由基：采用Fenton反应，利用H2O2与Fe2+混合产生·OH，在该体系中加入水杨酸捕捉羟基自由基；
步骤二、清除DPPH·自由基：向石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别加入抗氧化剂，使其吸收DPPH·自由基；
步骤三、测定Fe3+还原力：取2mL不同质量浓度的样品溶液，加入0.2mol/L PH6.6的磷酸缓冲液2mL及1％铁氰化钾2mL，50℃水浴反应20min后急速冷却，加入10％三氯乙酸溶液2mL混匀，4000r/min离心10min，取上清液4mL，加入三氯化铁溶液4mL,10min后立即于700nm处测定吸光值。
实施例一：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出石油醚提取物；
S3、将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得包覆液C，并将石油醚提取物加入包覆液C中，在70℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，吐温80占乳液D质量的12％，在45℃下搅拌2h均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
实施例二：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出氯仿提取物；
S3、将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得包覆液C，并将氯仿提取物加入包覆液C中，在70℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，吐温80占乳液D质量的12％，在45℃下搅拌2h均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
实施例三：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出乙酸乙酯提取物；
S3、将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得包覆液C，并将乙酸乙酯提取物加入包覆液C中，在70℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，吐温80占乳液D质量的12％，在45℃下搅拌2h均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
实施例四：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出正丁醇提取物；
S3、将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得包覆液C，并将正丁醇提取物加入包覆液C中，在70℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，吐温80占乳液D质量的12％，在45℃下搅拌2h均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
实施例五：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出水层部分；
S3、将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得包覆液C，并将水层部分加入包覆液C中，在70℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，吐温80占乳液D质量的12％，在45℃下搅拌2h均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
实施例六：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分的总醇提物进行抗氧化活性进行检测，并提取出总醇提物；
S3、将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得包覆液C，并将总醇提物加入包覆液C中，在70℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，吐温80占乳液D质量的12％，在45℃下搅拌2h均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
在实施例一～实施例六中，对石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分进行抗氧化活性检测，其对铁原子的还原能力大小依次为：乙酸乙酯提取物>氯仿提取物>石油醚提取物>总醇提物>水层部分>正丁醇提取物，其在制备化妆品后使用的抗衰老效果如下表所示：
Figure BDA0002435646720000101
综上所述，在白芨提取物中含有对人体有益的多种成分，且在制备化妆品的时候，其对抗衰老的效果(即抗氧化活性)的有效成分主要集中在乙酸乙酯和氯仿提取出来的部分，因此，提高白芨提取物中乙酸乙酯和氯仿的纯度，对抗衰老效果有明显的增益效果。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种白芨提取物，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
S1、制备静置液：将新鲜白芨干燥后并用粉碎机将其粉碎，并对其使用滤网进行过滤，加入80％的乙醇搅拌后静置，制得静置液；
S2、制备提取液：对静置液进行离心分离，取其上清液，并对其回流提取，制得提取液；
S3、制备白芨提取物：对提取液减压浓缩至无醇味，并加入去离子水，逐步升温后溶解稀释，调节PH到3.5～4，干燥后得白芨提取物。
2.根据权利要求1所述的一种白芨提取物，其特征在于，所述S1中滤网的目数为50目，且加入乙醇后静置时间为4～6小时。
3.根据权利要求1所述的一种白芨提取物，其特征在于，所述S2中离心速为3000rpm～5000rpm，回流提取4～6次，每次回流1～3小时。
4.根据权利要求1所述的一种白芨提取物，其特征在于，所述S3中升温温度在50～75℃。
5.根据权利要求1所述的一种白芨提取物，其特征在于，所述乙醇与白芨所加入的质量比为3:1，去离子水与乙醇所加入的质量比为4:1。
6.一种白芨提取物在制备化妆品中的应用，其特征在于，包括以下步骤：
S1、取适量白芨提取物用蒸馏水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取至色淡，制得各个萃取液A1～A4，将各萃取液及萃取后的水层部分减压浓缩至固体，真空干燥后得石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分，作为待测样品置于干燥器中避光保存；
S2、对S1中所制得的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别进行抗氧化活性进行检测，并提取出提取物B；
S3、制取包覆液C，并将提取物B加入包覆液C中，在70～75℃的水浴下搅拌后得到乳液D；
S4、向乳液D中加入吐温80，搅拌均匀后干燥得到颗粒状物质，并将颗粒状物质进行研磨粉碎，最后加入化妆品原料中混合均匀。
7.根据权利要求6所述的一种白芨提取物在制备化妆品中的应用，其特征在于，所述S2中抗氧化活性检测的方法步骤如下：
步骤一、清除羟基自由基：采用Fenton反应，利用H2O2与Fe2+混合产生·OH，在该体系中加入水杨酸捕捉羟基自由基；
步骤二、清除DPPH·自由基：向石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部分分别加入抗氧化剂，使其吸收DPPH·自由基；
步骤三、测定Fe3+还原力：取2mL不同质量浓度的样品溶液，加入0.2mol/L PH6.6的磷酸缓冲液2mL及1％铁氰化钾2mL，50℃水浴反应20min后急速冷却，加入10％三氯乙酸溶液2mL混匀，4000r/min离心10min，取上清液4mL，加入三氯化铁溶液4mL,10min后立即于700nm处测定吸光值，并以Vc作阳性对照。
8.根据权利要求6所述的一种白芨提取物在制备化妆品中的应用，其特征在于,所述S4中吐温80占乳液D质量的12％，且搅拌温度为45～55℃，搅拌时间在1～3h。
9.根据权利要求6所述的一种白芨提取物在制备化妆品中的应用，其特征在于,所述包覆液C的制备过程为：将辛癸酸甘油酯、十六十八醇和PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯混合，在75℃的水浴环境下搅拌均匀后制得所述的包覆液C。
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