CN111403808A - 用于锂二次电池的添加剂、电解质和包括其的锂二次电池 - Google Patents

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Abstract

用于锂二次电池的添加剂包括由下面式1表示的化合物，其中R1至R4如在本公开中所限定。用于锂二次电池的电解质包括：锂盐；非水有机溶剂；和该添加剂。锂二次电池包括：阴极；阳极；和该电解质。式1
Figure DDA0002314561890000011

Description

用于锂二次电池的添加剂、电解质和包括其的锂二次电池
相关申请的交叉引用
本申请要求于2019年1月3日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请号 10-2019-0000858的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本公开的实施方式涉及用于锂二次电池的添加剂、电解质和包括其的锂二次电池。
背景技术
锂二次电池用作用于驱动便携式电子电器(比如，例如，摄像机、移动电话和笔记本电脑)的电源。可再充电锂二次电池具有相比于现有的铅酸电池、镍-镉电池、镍金属氢化物电池和镍-锌电池三倍高的每单位重量的能量密度，并且可以以高速度充电。
因为锂二次电池在高驱动电压下操作，所以通常不应使用与锂具有高反应性的水性电解质。作为用于锂二次电池的电解质，通常使用有机电解质。通过将锂盐溶解在有机溶剂中制备有机电解质。有机溶剂在高电压下应是稳定的，应具有高离子导电性和高介电常数，并应具有低粘度。
然而，用作电解质的锂盐的LiPF6具有与电解质溶剂反应而促进溶剂的消耗并且产生大量气体的问题。当LiPF6分解时，产生LiF和PF5 -，其造成电池中电解质的消耗，导致高温性能的劣化和差的安全性。
因此，应提供用于锂二次电池的电解质，其能够提供抑制或减少前述电解质的副反应并且具有提高的寿命特性和高温稳定性的锂二次电池。
发明内容
根据实施方式的方面，提供了新的用于锂二次电池的添加剂。
根据实施方式的另一方面，提供了包括该添加剂的用于锂二次电池的电解质。
根据实施方式的另一方面，提供了包括该电解质的锂二次电池。
实施方式的另外方面将部分地在随后的描述中陈述，并且将部分地从描述中显而易见，或可通过呈现的本公开的实施方式的实践而认识到。
根据本公开的实施方式的方面，
提供了用于锂二次电池的电解质的添加剂，其包括由下面式1表示的化合物：
式1
Figure BDA0002314561870000021
在上述式1中，
R1至R4各自独立地为取代的或未取代的C1-C30烷基或取代的或未取代的C2-C30烯基，并且
取代的C1-C30烷基或取代的C2-C30烯基的取代基可包括选自下述中的至少一种：C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C20烷氧基、卤素、氰基、羟基和硝基。
根据本公开的实施方式的另一方面，
提供了用于锂二次电池的电解质，其包括：锂盐；
非水有机溶剂；和
该添加剂。
根据本公开的实施方式的另一方面，
提供了锂二次电池，其包括：阴极；
阳极；和
该用于锂二次电池的电解质。
附图说明
本公开的某些实施方式的上述和其他方面和特征将从结合附图的下述描述中更显而易见，其中：
图1为根据实施方式的锂二次电池的示意图。
具体实施方式
现将更详细参考本公开的实施方式，其示例在附图中示出，其中贯穿全文相同的附图标记指相同的要素。就此而言，本实施方式可具有不同的形式并且不应解释为限于本文陈述的描述。因此，下面仅通过参考附图来描述实施方式，以解释本描述的实施方式的方面。如本文所使用，术语“和/或”包括一个或多个相关列举项目的任何和所有组合。比如“至少一种”的表述当在要素的列表前面时，修饰整个列表的要素而不修饰列表的单个要素。
下文，将更详细描述根据实施方式的用于锂二次电池的添加剂、包括该添加剂的有机电解质和采用该电解质的锂二次电池。
如本文所使用，“Ca-Cb”中的“a”和“b”指官能团中碳原子的数量。例如，官能团可包括“a”至“b”个碳原子。所以，例如，如本文所使用的术语“C1-C4烷基”指具有1至4个碳原子的烷基，比如CH3-、CH3CH2-、CH3CH2CH2-、(CH3)2CH-、 CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-或(CH3)3C-。
取决于上下文，本文使用的某些自由基命名法可包括单自由基或双自由基。例如，当一个取代基在剩余的分子中需要两个连接点时，应当理解取代基为双自由基。例如，取代基被认为是具有两个连接点的烷基，包括双自由基，比如-CH2-、-CH2CH2-或 -CH2CH(CH3)CH2-。另一自由基命名法清晰指示自由基为双自由基，比如“亚烷基”或“亚烯基”。
如本文所使用，术语“烷基”指支链或无支链的脂族烃基。在实施方式中，烷基可为取代的或未取代的。烷基的例子可包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、环丙基、环戊基、环己基和环庚基。在一些实施方式中，这些烷基可为选择性取代的。在一些实施方式中，烷基可包括1至6个碳原子。具有1至6个碳原子的烷基的例子可包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、戊基、3-戊基和己基。
如本文所使用，术语“烯基”指具有2至20个碳原子(包括至少一个碳-碳双键) 的烃基，并且其例子包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、 1-丁烯基、2-丁烯基、环丙烯基、环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。在一些实施方式中，烯基可为取代的或未取代的。在一些实施方式中，烯基中碳原子的数量可为2至 40。
如本文所使用，术语“炔基”指具有2至20个碳原子(包括至少一个碳-碳三键) 的烃基，并且其例子包括但不限于乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基和2-丁炔基。在一些实施方式中，炔基可为取代的或未取代的。在一些实施方式中，炔基中碳原子的数量可为2至40。
如本文所使用，术语“乙烯基”指由“CH2＝CH-*”(这里，*为与相邻原子的键合位点)表示的结构。
如本文所使用，取代基可源自未取代的母基团。这里，至少一个氢原子可被另一原子或官能团取代。除非另有表达，否则当官能团被称为“取代的”时，其意思是官能团被选自下述中的至少一个取代基取代：C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、 C1-C20烷氧基、卤素、氰基、羟基和硝基。当本文描述一个官能团为“选择性取代的”时，官能团可被上述取代基中的任何一个取代。
根据实施方式的用于锂二次电池的电解质的添加剂包括由下面式1表示的化合物：
式1
Figure BDA0002314561870000041
在上述式1中，
R1至R4各自独立地选自取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基和取代的或未取代的乙烯基，并且
取代的C1-C30烷基、取代的C2-C30烯基和取代的乙烯基的取代基中的每一个为选自下述中的至少一种：C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C20烷氧基、卤素、氰基、羟基和硝基。
当包括由式1表示的化合物的添加剂添加至用于锂二次电池的电解质时，可提高锂二次电池的寿命特性和高温稳定性。
根据实施方式，在式1中，R1至R4可各自独立地为C1-C30烷基，或被选自下述中的至少一种取代的C1-C30烷基：甲基、乙基、丙基、丁基、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、羟基和硝基。
例如，在上述式1中，R1可选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基和己基。
例如，在上述式1中，R1可为叔丁基。在一些实施方式中，在上述式1中，R2至 R4可各自独立地为C1-C30烷基。
例如，在上述式1中，R2至R4可各自独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基和己基。在一些实施方式中，在上述式1中，R2至R4可各自独立地为甲基。
在实施方式中，由式1表示的化合物可为下面的化合物1：
化合物1
Figure BDA0002314561870000042
根据本公开的实施方式，将该化合物添加至电解质中，以提高锂二次电池的性能，如下面本文更详细地描述。然而，本公开不限于任何具体的机制并且该讨论旨在帮助理解本公开的主题，而且本公开的范围不限于下述描述。
因为本文上面由式1表示的化合物在其末端处包括具有卓越的电反应性和化学反应性的甲硅烷基部，所以可抑制或减少有机溶剂(比如碳酸亚乙酯(EC))的分解，以减少气体的随后产生，并且因此，可降低包括电解质(其包括添加剂)的锂二次电池的电阻增加率。
此外，尽管LiPF6可用作电解质中包括的锂盐，但是LiPF6可具有不适当的或不足的热稳定性并且甚至可容易被水水解。然而，当将包括由式1表示的化合物的添加剂添加至电解质中时，甲硅烷基部(其为由上述式1表示的化合物的官能团)与水(H2O)分子配位，从而抑制或减少水对LiPF6的水解反应。结果，可抑制或减少锂二次电池中气体的产生，从而提高循环寿命特性。此外，由于气体产生的抑制或减少，可防止或减少电池的膨胀现象。
另外，位于由式1表示的化合物的末端处的甲硅烷基部可通过与金属离子(例如，从金属基板洗脱的铜离子(Cu2+))的络合反应而在金属基板的表面上形成稳定的薄膜。由于这种薄膜的形成，可抑制或减少来自金属基板的金属的另外的洗脱，并且因此，可抑制或减少在电池的存储期间电池的过放电，从而提高电池特性。
在锂二次电池的初始充电期间，由于电解质的还原电势比锂的还原电势相对更高，所以可在阳极的表面上发生电解质的分解反应。电解质的分解反应可在电极的表面上形成固体电解质界面(SEI)，以抑制或减少阳极和电解质之间的反应需要的电子的移动，从而防止或减少电解质的另外的分解。因此，电池的性能可取决于在阳极的表面上形成的膜的特性。考虑到这点，应通过在充电反应期间在电解质之前分解的电解质添加剂的引入，来形成更刚性并且具有卓越的电特性的SEI层。
根据实施方式的由式1表示的用于锂二次电池的电解质的添加剂可在其一个末端处包括具有卓越的电化学反应性的甲硅烷基部，并且因此，在充电反应期间，添加剂可在电解质之前分解，从而在阳极的表面上形成刚性并且具有卓越的电特性的SEI膜。
此外，根据实施方式的由式1表示的用于锂二次电池的电解质的添加剂可在其一个末端处包括甲硅烷基部，并且因此，可形成具有高甲硅烷基部浓度的SEI膜，从而形成具有高极性的化学稳定的膜。因此，可降低在电解质和阳极之间的界面处的电阻，以提高锂离子的导电性，并且因此，存在增加低温放电电压的效果。
此外，因为甲硅烷基部具有卓越的电化学反应性，所以甲硅烷基部可与暴露于阴极活性物质的表面的过渡金属氧化物形成供体-受体键，并且因此，可形成以复合材料的形式的保护层。
此外，因为附接至过渡金属氧化物的甲硅烷基部在锂二次电池的初始充电期间可被氧化，因而，可在阴极上通过甲硅烷基部形成更稳定并且离子导电性卓越的非活性层。因此，可以防止或减少电解质的其他组分的氧化分解，并且因而，可以提高锂二次电池的循环寿命性能，并且防止或减少膨胀现象的发生。
此外，由式1表示的用于锂二次电池的电解质的添加剂在其另一个末端处包括烷基，而不是甲硅烷基部，并且因此，可表现出降低电阻的效果。
根据实施方式的用于锂二次电池的电解质可包括：锂盐；非水有机溶剂；和该添加剂。
例如，基于电解质的总重量，添加剂的含量(例如，量或重量)可在约0.1wt％至约10wt％的范围内，但是本公开不限于此。可在不劣化(或基本上不劣化)电池的特性的范围内适当或合适地选择其含量(例如，量或重量)。例如，基于电解质的总重量，添加剂的含量(例如，量或重量)可在约0.1wt％至约5wt％的范围内。
基于电解质的总重量，当添加剂的含量(例如，量或重量)超过上述含量范围时，例如，超过10wt％时，添加剂用作电阻器，从而电池的寿命由于界面电阻的增加而可劣化，并且电池的电阻可增加。相反，当添加剂的含量(例如，量或重量)小于0.1wt％时，高温储存特性可劣化或减少。
在实施方式中，用于锂二次电池的电解质可进一步包括脂族腈化合物。例如，脂族腈化合物可包括但本公开不限于乙腈(AN)或琥珀腈(SN)。可使用任何适当的脂族腈化合物，前提是脂族腈化合物的烃基的末端含有腈基。
例如，基于电解质的总重量，脂族腈化合物的含量(例如，量或重量)可在约0.1wt％至约10wt％的范围内，但是本公开不限于此。可在抑制或减少金属的洗脱的效果不被阻止或不减少的范围内适当或合适地选择其含量(例如，量或重量)。
在实施方式中，锂盐可包括选自下述中的至少一种：LiPF6、LiBF4、LiSbF6、LiAsF6、LiClO4、LiCF3SO3、Li(CF3SO2)2N、LiC4F9SO3、LiAlO2、LiAlCl4、 LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(0≤x≤20，0≤y≤20)、LiCl、LiI、双(草酸)硼酸锂(LiBOB) 和LiPO2F2，但是本公开不限于此。例如，锂盐可包括双(氟磺酰基)酰亚胺锂 (LiN(FSO2)2)。可使用本领域中通常使用的任何适当的锂盐。
电解质中锂盐的浓度可在约0.01M至约2.0M的范围内，但是本公开不限于该范围。可根据需要或期望使用任何适当的或合适的浓度。在上述浓度范围内，可获得进一步提高的电池特性。
在实施方式中，有机溶剂可包括选自下述中的至少一种：碳酸乙甲酯(EMC)、碳酸甲丙酯、碳酸乙丙酯、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二丙酯、碳酸亚丙酯(PC)、碳酸亚乙酯(EC)、氟代碳酸亚乙酯(FEC)、碳酸亚乙烯酯(VC)、乙烯基碳酸亚乙酯(VEC)、碳酸亚丁酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、γ-戊内酯、γ-丁内酯和四氢呋喃，但是本公开不限于此。可使用本领域中通常使用的任何适当的有机溶剂。
电解质可为液体或凝胶状态。可通过将锂盐和添加剂添加至有机溶剂而制备电解质。
根据另一实施方式的锂二次电池包括阴极；阳极；和上述电解质。锂电池的形式没有特别限制，并且可包括锂二次电池(比如锂离子电池、锂离子聚合物电池和锂硫电池)以及锂一次电池。
锂二次电池的操作电压可为4.2V或更大，例如，4.3V或更大，或，例如，4.45V 或更大。
例如，锂二次电池可通过下述方法制造，但是本公开不限于此。
首先，制备阴极。
例如，制备其中混合阴极活性物质、导电材料、粘结剂和溶剂的阴极活性物质组合物。通过用阴极活性物质组合物涂布阴极集电器制备阴极板。在一些实施方式中，可通过如下制备阴极板：将阴极活性物质组合物浇铸到分离的支撑物上，从支撑物分离膜，并且然后将分离的膜层压在金属集电器上。阴极不限于上述形式，而是可具有除上述形式之外的形式。
阴极活性物质(其为含锂的金属氧化物)可不受限制地使用，并且可为本领域中通常使用的任何适当的阴极活性物质。例如，作为含锂的金属氧化物，可使用锂与选自钴、锰、镍和其组合中的金属的两种或更多种复合氧化物。例如，作为阴极活性物质，可使用由下述式中的任何一个表示的化合物：LiaA1-bB1 bD1 2(其中，满足0.90≤a≤1.8 和0≤b≤0.5)；LiaE1-bB1 bO2-cD1 c(其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.5，和0≤c≤0.05)； LiE2-bB1 bO4-cD1 c(其中，满足0≤b≤0.5和0≤c≤0.05)；LiaNi1-b-cCobB1 cD1 α(其中，满足 0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.5，0≤c≤0.05，和0<α≤2)；LiaNi1-b-cCobB1 cO2-αF1 α(其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.5，0≤c≤0.05，和0<α<2)；LiaNi1-b-cCobB1 cO2-αF1 2(其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.5，0≤c≤0.05，和0<α<2)；LiaNi1-b-cMnbB1 cD1 α(其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.5，0≤c≤0.05，和0<α≤2)；LiaNi1-b-cMnbB1 cO2-αF1 α(其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.5，0≤c≤0.05，和0<α<2)；LiaNi1-b-cMnbB1 cO2-αF1 2 (其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.5，0≤c≤0.05，和0<α<2)；LiaNibEcGdO2(其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.9，0≤c≤0.5，和0.001≤d≤0.1)；LiaNibCocMndGeO2(其中，满足0.90≤a≤1.8，0≤b≤0.9，0≤c≤0.5，0≤d≤0.5，和0.001≤e≤0.1)；LiaNiGbO2 (其中，满足0.90≤a≤1.8和0.001≤b≤0.1)；LiaCoGbO2(其中，满足0.90≤a≤1.8和 0.001≤b≤0.1)；LiaMnGbO2(其中，满足0.90≤a≤1.8和0.001≤b≤0.1)；LiaMn2GbO4 (其中，满足0.90≤a≤1.8和0.001≤b≤0.1)；QO2；QS2；LiQS2；V2O5；LiV2O5；LiI1O2； LiNiVO4；Li(3-f)J2(PO4)3(0≤f≤2)；Li(3-f)Fe2(PO4)3(0≤f≤2)；和LiFePO4。
在上述式中，A为Ni、Co、Mn或其组合；B1为Al、Ni、Co、Mn、Cr、Fe、Mg、 Sr、V、稀土元素或其组合；D1为O、F、S、P或其组合；E为Co、Mn或其组合； F1为F、S、P或其组合；G为Al、Cr、Mn、Fe、Mg、La、Ce、Sr、V或其组合；Q 为Ti、Mo、Mn或其组合；I1为Cr、V、Fe、Sc、Y或其组合；并且J为V、Cr、Mn、 Co、Ni、Cu或其组合。
例如，含锂的金属氧化物可为LiCoO2、LiMngO2g(g＝1，2)、LiNi1-gMngO2g(0<g<1)、LiNi1-g-kCogMnkO2(0≤g≤0.5，0≤k≤0.5)或LiFePO4。
在一些实施方式中，阴极可包括具有层状结构的阴极活性物质。
例如，阴极活性物质可由下面式3表示：
式3
LiNi1-sM’sO2
在式3中，M’为选自下述中的至少一种：Co、Mn、Al、Cu、Fe、Mg、Cr、Zn、 B和Ga，并且满足0<s≤0.99。
例如，阴极活性物质可由下面式4表示：
式4
Lit(Ni1-u-vCouM”v)O2
在式4中，M”为Mn或Al，满足0.96≤t≤1.05，0<u≤0.5，和0<v≤0.5。例如，在式4中，可满足0.01≤u≤0.35。例如，在式4中，可满足0.01≤v≤0.35。
例如，阴极活性物质可为LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2、LiNi1/3Co1/3Al1/3O2、LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2、LiNi0.6Co0.2Al0.2O2、LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2或LiNi0.8Co0.1Al0.1O2，但是本公开不限于此。
在一个或多个实施方式中，可使用在化合物的表面上具有涂层的化合物，或可使用该化合物和具有涂层的化合物的混合物。涂层可包括下述的涂布元素化合物：涂布元素的氧化物、涂布元素的氢氧化物、涂布元素的羟基氧化物、涂布元素的氧碳酸盐或涂布元素的羟基碳酸盐。构成该涂层的化合物可为非晶的或结晶的。作为涂层中包括的涂布元素，可使用Mg、Al、Co、K、Na、Ca、Si、Ti、V、Sn、Ge、Ga、B、As、 Zr或其混合物。在形成涂层的过程中，可使用本领域中通常使用的任何适当的涂布方法(例如，喷涂、浸渍或类似方法)，前提是该方法未不利地影响阴极活性物质的性质(例如，物理性质和/或化学性质)。当阅读了本公开，这种涂布方法应对于本领域技术人员容易显而易见，使得在这里不需要其详细描述。
导电材料可为炭黑或石墨颗粒，但是本公开不限于此。可使用本领域中通常使用的任何适当的导电材料。
粘结剂的例子可包括但不限于偏二氟乙烯/六氟丙烯共聚物、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯和其混合物，以及苯乙烯丁二烯橡胶类聚合物。可使用本领域中通常使用的任何适当的粘结剂。
作为溶剂，可使用N-甲基吡咯烷酮、丙酮、水或类似物，但是本公开不限于此。可使用本领域中通常使用的任何适当的溶剂。
阴极活性物质的含量(例如，量或重量)、导电材料的含量(例如，量或重量)、粘结剂的含量(例如，量或重量)以及溶剂的含量(例如，量或重量)可为本领域中在锂二次电池中通常使用的任何适当的水平。取决于锂二次电池的用途和构造，可省略导电材料、粘结剂和溶剂中的至少一种。
接下来，制备阳极。
例如，制备其中混合阳极活性物质、导电材料、粘结剂和溶剂的阳极活性物质组合物。通过用阳极活性物质组合物直接涂布阳极集电器并且使阳极活性物质组合物干燥而制备阳极板。在一些实施方式中，可通过如下制备阳极板：将阳极活性物质组合物浇铸到分离的支撑物上，从支撑物分离膜，并且然后将分离的膜层压在金属集电器上。
可不受限制地使用阳极活性物质。可使用本领域中通常使用的任何适当的阳极活性物质。例如，阳极活性物质可包括选自下述中的至少一种：锂金属、可与锂形成合金的金属、过渡金属氧化物、非过渡金属氧化物和碳类材料。
例如，可与锂形成合金的金属可为Si、Sn、Al、Ge、Pb、Bi、Sb、Si-Y’合金(Y’为碱金属、碱土金属、第13族元素、第14族元素、过渡金属或其组合，并且不是Si)，或Sn-Y’合金(Y’为碱金属、碱土金属、第13族元素、第14族元素、过渡金属或其组合，并且不是Sn)。元素Y’可为Mg、Ca、Sr、Ba、Ra、Sc、Y、Ti、Zr、Hf、Rf、V、 Nb、Ta、Db、Cr、Mo、W、Sg、Tc、Re、Bh、Fe、Pb、Ru、Os、Hs、Rh、Ir、Pd、 Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、B、Al、Ga、Sn、In、Ti、Ge、P、As、Sb、Bi、S、Se 或Te。
例如，过渡金属氧化物可为氧化锂钛、氧化钒、氧化锂钒或类似物。
例如，非过渡金属氧化物可为SnO2、SiOx(0<x<2)或类似物。
碳类材料可为结晶碳、非晶碳或其混合物。结晶碳可为石墨，比如具有不定形的、板状的、片状的、球状的或纤维状的形式的天然石墨或人造石墨。非晶碳可为软碳(低温烧制碳)、硬碳、中间相沥青碳化物或烧制焦炭。
阳极活性物质组合物中的导电材料、粘结剂和溶剂可与阴极活性物质组合物中的那些相同(例如，基本上相同)。
阳极活性物质的含量(例如，量或重量)、导电材料的含量(例如，量或重量)、粘结剂的含量(例如，量或重量)以及溶剂的含量(例如，量或重量)可为本领域中在锂二次电池中通常使用的任何适当的水平。取决于锂二次电池的用途和构造，可省略导电材料、粘结剂和溶剂中的至少一种。
接下来，制备插在阳极和阴极之间的隔板。
作为隔板，可使用本领域中通常使用的任何适当的隔板。可使用对于电解质中的离子的移动具有低阻力并且具有优异的电解质湿润性的隔板。例如，隔板可包括选自下述中的任何一种：玻璃纤维、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯(PTFE)和其组合，并且可制备为非机织物或机织物的形式。例如，在锂离子电池中可使用包括聚乙烯、聚丙烯或类似物的可卷绕的隔板，并且在锂离子聚合物电池中可使用具有良好的电解质浸渍能力的隔板。例如，可通过下述方法生产隔板。
将聚合物树脂、填料和溶剂混合，以制备隔板组合物。将隔板组合物直接施加在电极上并且干燥，以形成隔板。在一些实施方式中，将隔板组合物浇铸在支撑物上并且干燥，将分离膜从支撑物分离，并且然后将分离膜层压在电极上，以形成隔板。
不限制隔板的生产中使用的聚合物树脂，并且在隔板的生产中，可使用用于电极板的粘结剂的领域中通常使用的任何适当的材料。例如，作为聚合物树脂，可使用偏二氟乙烯/六氟丙烯共聚物、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯或其混合物。
接下来，制备上述用于锂二次电池的电解质。
如附图中显示，锂二次电池1包括阴极3、阳极2和隔板4。将阳极2、阴极3和隔板4卷绕或折叠并且容纳在电池壳体5中。然后，将电解质注入电池壳体5中，并且将电池壳体5用盖组件6密封，以完成锂二次电池1的制造。电池壳体5可具有圆柱形形状、矩形形状或薄膜形状，但是本公开不限于此。例如，锂二次电池1可为大尺寸的薄膜电池。锂二次电池1可为锂离子电池。
隔板4可位于阳极2和阴极3之间，以形成电池结构。将电池结构层压为双单电池(bi-cell)结构，并且然后用电解质浸渍，并且将所得产物容纳在袋中并密封，以完成锂离子聚合物电池。
此外，可将多个电池结构层压，以形成电池组，并且可在利用高容量和高功率的任何适当的电器中使用该电池组。例如，电池组可用于笔记本、智能电话、电动车和类似物。
此外，由于锂二次电池具有卓越的寿命特性和高倍率特性，所以它可用于电动车(EV)。例如，锂二次电池可用于混合动力车，比如插电混合电动车。此外，锂二次电池可用于需要大量的电力存储的领域。例如，锂二次电池可用于电动自行车、电动工具和类似物。
下文，将参考实施例和比较例更详细地描述本公开的实施方式。然而，这些实施例用于说明本公开的实施方式，并且本公开的范围不限于此。
电解质的制备
合成例
在1,2-双(噻吩甲氧基二甲基甲硅烷基)乙烷的氮气气氛下，将三乙胺(9.4ml,0.0674 mol)与用二氯甲烷(15ml)稀释的3-噻吩甲醇(5.21ml,0.0553mol)混合。在温度下降至 0℃之后，将用二氯甲烷稀释的1,2-双(氯二甲基甲硅烷基)乙烷(5.81g,0.0270mol)逐滴添加至混合物，并且然后在室温下搅拌3小时。然后，将搅拌的所得物用水冲洗，以去除三乙胺盐酸盐。通过柱色谱(EtOAc:己烷＝1:3)，将所得物纯化，以获得化合物1，其为透明的黄色液体。(7.5g,75％)；1H NMR(400MHz,CDCl3):d 7.27(s,2H),7.15(d, 2H),7.04(d,2H),4.68(s,4H),0.52(s,4H),0.11(s,12H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ 142.48,126.76,125.98,121.332,60.860,7.723,-2.598。
化合物1
Figure BDA0002314561870000111
制备例1
将1.5M的LiPF6添加至第一混合溶液中，以制备第二混合溶液，在第一混合溶液中，将碳酸亚乙酯(EC)、碳酸乙甲酯(EMC)和碳酸二甲酯(DMC)混合至2:1:7的体积比。
将0.1wt％的上述化合物1添加至第二混合溶液中，以制备用于锂二次电池的电解质。
制备例2
以与制备例1中基本上相同的方式制备用于锂二次电池的电解质，不同的是添加0.5wt％的化合物1。
制备例3
以与制备例1中基本上相同的方式制备用于锂二次电池的电解质，不同的是添加1wt％的化合物1。
制备例4
以与制备例1中基本上相同的方式制备用于锂二次电池的电解质，不同的是添加3wt％的化合物1。
制备例5
以与制备例1中基本上相同的方式制备用于锂二次电池的电解质，不同的是添加5wt％的化合物1。
比较制备例1
以与制备例1中基本上相同的方式制备用于锂二次电池的电解质，不同的是不添加化合物1。
锂二次电池的制造
实施例1
将98wt％的人造石墨(BSG-L,Tianjin BTR New Energy Technology Co.,Ltd.)、1.0 wt％的苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)粘结剂(ZEON)和1.0wt％的羧甲基纤维素(CMC，由NIPPON A&L制造)混合，引入至蒸馏水中，并且然后使用机械搅拌器搅拌60分钟，以制备阳极活性物质料浆。使用刮刀将料浆施加到具有10μm的厚度的铜集电器上，至约60μm的厚度，使用热风干燥器在100℃下干燥0.5小时，在真空中在120℃下进一步干燥4小时，并且然后辊压，以制备阳极板。
阴极的制备
将97.45wt％的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2、0.5wt％的人造石墨(SFG6，Timcal)粉末、0.7wt％的炭黑(科琴黑，ECP)、0.25wt％的改性的丙烯腈橡胶(BM-720H，由Zeon Corporation制造)、0.9wt％的聚偏二氟乙烯(PVDF，S6020，Solvay)和0.2wt％的聚偏二氟乙烯(PVDF，S5130，Solvay)混合，引入至N-甲基-2-吡咯烷酮溶剂中，并且然后使用机械搅拌器搅拌30分钟，以制备阴极活性物质料浆。使用刮刀将料浆施加到具有 20μm的厚度的铝集电器上，至约60μm的厚度，使用热风干燥器在100℃下干燥0.5 小时，在真空中在120℃下进一步干燥4小时，并且然后辊压，以制备阴极板。
通过使用具有14μm的厚度并且在面向阳极的侧面上用陶瓷涂布的聚乙烯隔板，并且使用制备例1中制备的电解质，制造锂二次电池。
实施例2
以与实施例1中基本上相同的方式制造锂二次电池，不同的是使用制备例2中制备的电解质代替制备例1中制备的电解质。
实施例3
以与实施例1中基本上相同的方式制造锂二次电池，不同的是使用制备例3中制备的电解质代替制备例1中制备的电解质。
实施例4
以与实施例1中基本上相同的方式制造锂二次电池，不同的是使用制备例4中制备的电解质代替制备例1中制备的电解质。
实施例5
以与实施例1中基本上相同的方式制造锂二次电池，不同的是使用制备例5中制备的电解质代替制备例1中制备的电解质。
比较例1
以与实施例1中基本上相同的方式制造锂二次电池，不同的是使用比较制备例1中制备的电解质代替制备例1中制备的电解质。
评估例1：高温存储(在60℃下30天)中的电阻测试
在高温(60℃)存储实施例1至5和比较例1中制造的锂二次电池的第一天，测量它们的电阻(DCIR)，并且在将它们存储30天之后，测量它们的电阻。然后，计算电阻增加率(％)。其结果显示在表1中。
表1
Figure BDA0002314561870000131
如表1中显示，发现即使在高温下长期存储时，实施例1至5的锂二次电池中的每一个的高温电阻增加率明显低于不包括化合物1的比较例1的锂二次电池的高温电阻增加率。尽管本公开不受任何具体的机制或理论的限制，但是认为这是因为化合物 1的甲硅烷基部有效抑制或减少了LiPF6的副反应。
根据实施方式，当使用包括含有具有新结构的硅化合物的添加剂的用于锂二次电池的电解质时，可提高锂二次电池的高温特性。
应当理解，尽管术语“第一”、“第二”、“第三”等可在本文用于描述各种要素、组分、区域、层和/或部分，但是这些要素、组分、区域、层和/或部分不应受这些术语的限制。这些术语用于区分一个要素、组分、区域、层或部分与另一要素、组分、区域、层或部分。因此，在不背离本公开的精神和范围的情况下，下面描述的第一要素、第一组分、第一区域、第一层或第一部分可称为第二要素、第二组分、第二区域、第二层或第二部分。
为了便于解释，空间相对术语，比如“下方”、“下面”、“下”、“之下”、“上面”、“上”和类似术语可在本文用于描述如图中示出的一个要素或特征与另一要素(多个要素)或特征(多个特征)的关系。应当理解，空间相对术语旨在包括除了图中描绘的定向之外的使用或操作中的装置的不同定向。例如，如果将图中的装置翻转，则描述为在其他要素或特征“下面”或“下方”或“之下”的要素将定向在其他要素或特征的“上面”。因此，示例术语“下面”和“之下”可包括上面和下面的两种定向。装置可以其他方式定向(例如，旋转90度或处于其他定向)并且应相应地解释本文使用的空间相对描述符。
应当理解，当要素或层被称为在另一要素或层“上”、“连接至”另一要素或层，或“联接至”另一要素或层时，其可直接在另一要素或层上、直接连接至另一要素或层，或直接联接至另一要素或层，或可存在一个或多个中间要素或层。另外，也应理解，当要素或层被称为在两个要素或层“之间”时，其可为两个要素或层之间的唯一要素或层，或也可存在一个或多个中间要素或层。
本文使用的术语仅为了描述具体的实施方式的目的，而不旨在限制本公开。如本文所使用，单数形式“一个(a)”和“一种(an)”旨在也包括复数形式，除非上下文另外清晰指出。应进一步理解，术语“包括(comprises)”、“包括(comprising)”、“包含 (includes)”和“包含(including)”当在本说明书中使用时表明存在叙述的特征、整数、动作、操作、要素和/或组分，但是不排除存在或添加一个或多个其他特征、整数、动作、操作、要素、组分和/或其组。
如本文所使用，术语“基本上”、“约”和类似术语用作近似的术语而不用作程度的术语，并且旨在说明本领域普通技术人员会认识到的测量值或计算值的固有偏差。此外，当描述本公开的实施方式时，“可”的使用指“本公开的一个或多个实施方式”。如本文所使用，术语“使用(use)”、“使用(using)”和“使用(used)”可视为分别与术语“利用(utilize)”、“利用(utilizing)”和“利用(utilized)”同义。而且，术语“示例性”旨在指示例或说明。
而且，本文叙述的任何数值范围旨在包括落在所叙述的范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围旨在包括所叙述的最小值1.0和所叙述的最大值10.0之间的所有子范围(并且包括最小值1.0和最大值10.0)，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，比如，例如，2.4至7.6。本文叙述的任何最大数值限旨在包括落在其中的所有数值下限，并且本说明书中叙述的任何最小数值限旨在包括落入其中的所有数值上限。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求)的权利，以明确叙述落入本文明确叙述的范围内的任何子范围。
应理解，本文描述的实施方式应仅在描述性意义上考虑，并且不是为了限制的目的。各个实施方式中特征或方面的描述应视为可用于其他实施方式中的其他类似特征或方面。尽管已经参考附图描述了一个或多个实施方式，但是本领域普通技术人员应理解，在不背离如由下述权利要求限定的本公开的精神和范围以及其等效形式的情况下，可在其中进行形式和细节上的各种改变。

Claims (15)

1.一种添加剂，所述添加剂用于锂二次电池的电解质，所述添加剂包括由下面式1表示的化合物：
式1
Figure FDA0002314561860000011
其中，在式1中，
R1至R4各自独立地选自取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基和取代的或未取代的乙烯基，并且
所述取代的C1-C30烷基、所述取代的C2-C30烯基和所述取代的乙烯基的取代基中的每一个包括选自下述中的至少一种：C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C20烷氧基、卤素、氰基、羟基和硝基。
2.根据权利要求1所述的添加剂，其中，
在式1中，R1至R4各自独立地为C1-C30烷基，或被选自下述中的至少一种取代的C1-C30烷基：甲基、乙基、丙基、丁基、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、羟基和硝基。
3.根据权利要求1所述的添加剂，其中，
在式1中，R1为叔丁基。
4.根据权利要求1所述的添加剂，其中，
在式1中，R2至R4各自独立地为取代的或未取代的C1-C30烷基。
5.根据权利要求1所述的添加剂，其中，
所述化合物为下面的化合物1：
化合物1
Figure FDA0002314561860000012
6.一种用于锂二次电池的电解质，包括：
锂盐；
非水有机溶剂；和
根据权利要求1至5中任一项所述的添加剂。
7.根据权利要求6所述的电解质，其中，
基于所述电解质的总重量，所述添加剂的重量在0.1wt％至10wt％的范围内。
8.根据权利要求6所述的电解质，其中，
基于所述电解质的总重量，所述添加剂的重量在0.1wt％至5wt％的范围内。
9.根据权利要求6所述的电解质，其中，
所述锂盐包括选自下述中的至少一种：LiPF6、LiBF4、LiSbF6、LiAsF6、LiClO4、LiCF3SO3、Li(CF3SO2)2N、LiC4F9SO3、LiAlO2、LiAlCl4、LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)、LiCl、LiI、双(草酸)硼酸锂和LiPO2F2，其中，0≤x≤20，0≤y≤20。
10.根据权利要求6所述的电解质，其中，
所述非水有机溶剂包括选自下述中的至少一种：碳酸乙甲酯、碳酸甲丙酯、碳酸乙丙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯、氟代碳酸亚乙酯、碳酸亚乙烯酯、乙烯基碳酸亚乙酯、碳酸亚丁酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、γ-戊内酯、γ-丁内酯和四氢呋喃。
11.一种锂二次电池，包括：
阴极；
阳极；和
根据权利要求6至10中任一项所述的电解质。
12.根据权利要求11所述的锂二次电池，其中，
所述阳极包括选自下述中的至少一种：锂金属、可与锂形成合金的金属、过渡金属氧化物、非过渡金属氧化物和碳类材料。
13.根据权利要求11所述的锂二次电池，其中，
所述阴极包括具有层状结构的阴极活性物质。
14.根据权利要求13所述的锂二次电池，其中，
所述阴极活性物质由式3表示：
式3
LiNi1-sM’sO2
其中，在式3中，
M’为选自下述中的至少一种：Co、Mn、Al、Cu、Fe、Mg、Cr、Zn、B和Ga，并且
满足0<s≤0.99。
15.根据权利要求13所述的锂二次电池，其中，
所述阴极活性物质由式4表示：
式4
Lit(Ni1-u-vCouM”v)O2
其中，在式4中，
M”为Mn或Al，并且满足0.96≤t≤1.05，0<u≤0.5，和0<v≤0.5。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008146930A (ja) * 2006-12-07 2008-06-26 Sony Corp 電解液および電池
EP1939971A1 (en) * 2005-10-20 2008-07-02 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium secondary cell and nonaqueous electrolytic solution for use therein
US20100255370A1 (en) * 2009-04-01 2010-10-07 Samsung Sdi Co., Ltd. Electrolyte for rechargeable lithium battery and rechargeable lithium battery including the same
CN105745779A (zh) * 2013-12-25 2016-07-06 旭化成株式会社 含有含甲硅烷基化合物的用于添加于电解液中的组合物，包含该组合物的非水蓄电装置用电解液以及包含该电解液的锂离子二次电池

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002313416A (ja) 2001-04-13 2002-10-25 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質二次電池
JP4631392B2 (ja) 2004-10-27 2011-02-16 日本電気株式会社 放送受信機能付き折畳式携帯通信端末装置及びその制御方法並びに制御プログラム
KR100745732B1 (ko) 2005-06-14 2007-08-02 삼성에스디아이 주식회사 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100803190B1 (ko) 2005-06-14 2008-02-14 삼성에스디아이 주식회사 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100789718B1 (ko) 2006-07-12 2008-01-02 테크노세미켐 주식회사 2차전지용 비수전해액
KR102130029B1 (ko) 2018-03-16 2020-07-03 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1939971A1 (en) * 2005-10-20 2008-07-02 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium secondary cell and nonaqueous electrolytic solution for use therein
JP2008146930A (ja) * 2006-12-07 2008-06-26 Sony Corp 電解液および電池
US20100255370A1 (en) * 2009-04-01 2010-10-07 Samsung Sdi Co., Ltd. Electrolyte for rechargeable lithium battery and rechargeable lithium battery including the same
CN105745779A (zh) * 2013-12-25 2016-07-06 旭化成株式会社 含有含甲硅烷基化合物的用于添加于电解液中的组合物，包含该组合物的非水蓄电装置用电解液以及包含该电解液的锂离子二次电池

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