CN111399352A - 墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂 - Google Patents

墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种墨粉用苯丙‑聚酯嵌段共聚树脂。具体地讲，本发明提供了一种墨粉用嵌段共聚粘结树脂：包括苯丙‑聚酯嵌段共聚的树脂称树脂A和聚酯‑苯丙嵌段共聚的树脂称树脂B；由所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90配制成墨粉用粘结树脂。该树脂所制得的墨粉具有宽泛的适用性、良好的耐粘辊性(blocking)、而且可以采用热辊方式定影，无需使用防偏移(offset)液体，具有突出的静电显影性能。

Description

墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂
技术领域
本发明涉及墨粉用粘结树脂技术领域，具体地，本发明提供了一种基于苯丙-聚酯嵌段共聚树脂的墨粉粘结树脂。
背景技术
电子照像、静电记录、静电印刷中需要使用墨粉，静电复印的三过程包括显影过程—复制过程—定影过程，而定影过程可以通过接触式或外接触式(烘箱定影)进行。其中，接触式由于热效率高，可降低定影机所需的温度、节省能源，可实现复印机的小型化。然而这种方式在定影时，容易将部分墨粉粉末(其中主要成分为树脂)熔化而转移到热辊中，进而在后续的复印纸上形成重影，这一现象被称为影像偏移现象。为了防止这现象，往住需要在热辊表面涂上一层硅油等脱模剂，这样的工艺使定影装置复杂化。
使用苯丙共聚体可以提高耐偏移性，然而由于树脂软化点和交联度提高，难以实现低温定影性，反之，要实现低温定影就会出现偏移性和粘辊现象。对此，本领域中通常通过添加石蜡和低分子聚烯烃解决低温定影问题，但加入量过大情况下仍会加快显影劣质化速度。
由于聚酯类树脂的软化点比苯丙共聚体更低，可降低定影温度实现低温度定影，但该种树脂加工粉碎性较差。虽然可以将苯丙树脂和聚酯树脂物理混和，但由于两者分子结构相差太大，相容性不好，很难获得兼具两者优点的混合树脂。而两种树脂分子量不同，熔融性能和粘度君存在差异，很难形成稳定的分散相，也难以使碳黑、内添剂等其他墨粉所需组分在树脂中形成分散。单纯的机械混合通常会造成树脂、碳黑、内添剂分散恶化，带电性不匀、图像底片有污等问题，该技术问题在本领域长期无法得到解决。
随着近期复印机高速化、小型化、节能化，其低温定影性，己成市场主流。因此，本领域迫切需要提供一种适应高速化、小型化、节能化的低温定影复印机显影剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种适应高速化、小型化、节能化的低温定影复印机显影剂所适用的粘结树脂。
本发明的第一方面，提供了一种墨粉粘结树脂，所述的树脂包括树脂A和树脂B；且所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90；
所述的树脂A是由加聚树脂和缩聚树脂嵌段共聚形成，其中，所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述的树脂A的软化点为120-170℃，Tg为40-80℃；
所述的树脂B由缩聚树脂和加聚树脂嵌段共聚形成，其中所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述树脂B的软化点为80-120℃，Tg为40-60℃；
所述的缩聚树脂为聚酯、聚酯-聚酰胺，或聚酰胺树脂；较佳地，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：丙烯酸、二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐、二官能度以上的低级烷基酯(C1-C4烷基酯)、二官能度以上的C3-C20醇、己二胺、ε-己内酰胺，或其组合；
所述的加聚树脂是用选自下组的单体加聚制备的：C2-C20的烯烃；所述的烯烃可具有一个或多个活性基团，且所述的活性基团选自下组：酯基、羟基、羧基和胺基(例如：丙烯酸二乙基己酯、丙烯酸正丁酯，或其组合)。
在另一优选例中，所述的烯烃选自下组：苯乙烯、a-甲基苯乙烯，或其组合。
在另一优选例中，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：聚氧丙烯(2,2)-2,2-双-(4-羟苯基)丙烷、聚氧乙烯(2,2)-2,2-双-(4-羟苯基)丙烷、异-12烷基琥珀酸酐、对苯二甲酸、丙烯酸、偏苯三酸酐、富马酸、六次甲基四胺，或其组合。
在另一优选例中，所述的二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐选自下组：对苯二甲酸及其酸酐、偏苯三酸及其酸酐。
在另一优选例中，所述的二官能度以上的C3-C20醇选自下组：甘油、三羟甲基丙烷、D-33、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、季戊二醇，或其组合；较佳地为甘油、三羟甲基丙烷，或其组合。
在另一优选例中，所述的C2-C20的烯烃或芳程选自下组：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯、丙烯酸-α-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙-羟基己酯，或其组合。
在另一优选例中，所述树脂A的软化点为130-160℃，Tg为50-80℃；所述树脂B的软化点为85-105℃，Tg为50-60℃。
在另一优选例中，所述的墨粉粘结树脂中，树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90。
本发明的第二方面，提供了一种如本发明第一方面所述的墨粉粘结树脂的制备方法，所述方法包括步骤：
(1)将第一部份(优选占总量的70-90％)加聚单体(苯丙树脂单体)混合液加到反应体系中，在50-180℃(优选120-150℃)下反应4-6小时；再将第一部份(优选占总量30-10％)缩聚单体(聚酯单体)混合液缓缓加入，随后升温至190-270℃(优选为210-250℃)、继续反应至：嵌段共聚物达到预定粘度(在优选例中，为所出缩合水或醇接近计算量)后，停止反应，得到所述的苯丙-聚酯嵌段共聚树脂A；
(2)将第二部份(优选占总量的30-10％)加聚单体(苯丙树脂单体)混合液加入反应体系中，在120-150℃下保持4-6小时，再将第二部份(优选占总量70-90％)缩聚单体(聚酯单体)混合液缓缓加入，随后升温至210-250℃反应，至达到预定粘度(在优选例中，为所出缩合水或醇接近计算量)后停止反应得到所述聚酯-苯丙嵌段共聚的树脂B；
(3)依不同的墨粉要求，将上述的嵌段树脂A和按嵌段树脂B选用适用比例混合，从而得到墨粉用嵌段粘结树脂。
在优选例中，所述的缩聚单体混合液催化剂和/或所述的加聚单体混合液中交联剂还包括各自的用量：占所述混合液中单体重量的0.5-10wt％(更佳地为0.5-5wt％)。
在优选例中，缩聚所述的催化剂选自下组：二丁基锡、六次甲基四胺。
在优选例中，所述的第一加聚单体混合液和/或所述的第二加聚单体混合液中较佳的引发剂用量为所述单体混合液重量的0.1-20wt％，更佳地为1-10wt％。
在优选例中，所述的引发剂选自下组：2,2’-偶单双(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮双异丁腈、1,1-偶氮双(环己烷-1-腈)，过氧化苯甲酰、过氧化甲乙酮、过氧化-4-二氮苯甲酰。
本发明的第三方面，提供了一种未处理准墨粉，其特征在于，所述的未处理准墨粉包括：如本发明第一方面所述的墨粉粘结树脂，和选自下组的组分：碳黑、偏移防止剂：低分子聚乙烯或低分子聚丙烯，其为分子量(渗透压法)3000-15000，以及荷电控制剂。
在优选例中，所述的未处理准墨粉是通过以下方法制备的：将如本发明第一方面所述的墨粉粘结树脂，和选自下组的组分：碳黑、偏移防止剂(优选为低分子聚乙烯或低分子聚丙烯，为分子量(渗透压法)3000-15000的低分子聚丙烯)、以及荷电控制剂进行预混，依次进行挤出熔融、冷却、粉碎、分级，从而制备得到所述的未处理准墨粉
本发明的第四方面，提供了一种墨粉，所述的墨粉包括：如本发明第三方面所述的未处理准墨粉，和疏水性二氧化硅。
本发明的第五方面，提供了一种显影剂，所述的显影剂包括：如本发明第四方面所述的墨粉，以及覆有树脂的氧化铁粉。
在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
具体实施方式
本发明通过控制聚合条件，使苯丙树脂和聚酯树脂形成嵌段共聚物，该嵌段共聚物具有极好的综合效果，且反应可以在同一体系中进行(即，一锅法)，所制备的产物可以用于制备墨粉粘结树脂，进而制备得到的墨粉具有宽泛的适用性、良好的耐粘辊性(blocking)、而且可以采用热辊方式定影，无需使用防偏移(offset)液体，具有突出的静电显影性能。
墨粉粘结树脂及其制备
本发明提供了一种墨粉粘结树脂，其特征在于，所述的树脂包括树脂A和树脂B；且所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90。
其中，所述的树脂A和树脂B均为缩聚树脂和加聚树脂嵌段共聚形成的产物。具体地，使缩聚树脂的原料单体与加聚树脂的原料单体的混合物，在同一反应釜中同时进行缩聚反应和加聚反应，从而得到所述的树脂A和树脂B。
所述的树脂A和树脂B具有不同的软化点范围，所述的树脂A的软化点为120-170℃，Tg为40-80℃；所述树脂B的软化点为80-120℃，Tg为40-60℃。通过制备具有不同软化点范围的树脂A和B并用其进行物理混合、就可得到性能宽泛的粘结树脂，可适应多种静电显影用墨粉的制造要求。
所述的树脂A和树脂B的软化点需要控制在一定范围内，若树脂A的软化点高出规定范围，产生低温定影不良，低于规定范围则容易产生耐偏移恶化。同理，树脂B的软化点高于规定范围情况下，终产物的低温定影性降低，树脂B的软化点低于规定范围，则最终产物的耐偏移性和耐粘辊性均差。
树脂A和树脂B软化点的温度差在10℃以上较好，最好20-70℃，小于此范围，A、B各自的优良性不易体现，结果会造成低温定影性、耐偏移性及粘辊性不均衡。上述树脂A和B的软化点均通过流变仪测定。
所述树脂A和树脂B的重量比在A：B＝80:20～20:80范围最好，树脂A的用量过大时，终产物的低温定影性差，而树脂A的量过小时，容易产生偏移和粘辊。
所述树脂A和树脂B的Tg最好为50—70℃，选择此范围就可得到优良的低温定影性、定影面得平滑性、好的流动性。当所述树脂A和树脂B的Tg太高时，产物的定影性恶化，而Tg太低则会导致产物流动性差。
本发明中，利用反应条件和引发剂量的选择和调整，可合成出具有不同的软化点及规定范围的Tg的树脂A和树脂B。
树脂A和树脂B的制备
所述的树脂A和树脂B均为苯丙树脂和聚酯树脂形成的嵌段共聚物，其通过缩聚树脂和加聚树脂是嵌段共聚形成，且所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比均为50:50～95:5。
所述的缩聚树脂为聚酯、聚酯-聚酰胺，或聚酰胺树脂优选，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐、二官能度以上的低级烷基酯(C1-C4烷基酯)、二官能度以上的C3-C20醇、己二胺、ε-己内酰胺，或其组合。
综合考虑成本以及易于在反应中控制的问题，所述二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐优选为二价酸如对苯二甲酸、三价酸如偏苯三酸及其酸酐，所述的二价酸、三价酸单用、复用、并用均可。
在另一个优选的实施方式中，所述的二官能度以上的C3-C20醇可以是二甲醇，例如双酚A的烷橕氧化物加成物，如D-33、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、季戊二醇等。所述的二官能度以上的C3-C20醇也可以是三价以上醇类，例如甘油、三羟甲基丙烷等。所述二价醇或三价醇单用、复用或并用均可。
所述的缩聚树脂制备过程中还需要加入交联剂。所述的交联剂用量可以占树脂原料单体的0.5-10wt％(优选为0.5-5wt％)，在此范围内，制备得到的树脂均一，不会形成海岛结构。交联剂高出上述范围时，制备的树脂易凝胶化，而用量低于上述范围则使墨粉的复印效果产生偏移，在加热定影时，墨粉就不会完全固定在纸上，而是部份附在辊表面，使印刷的图像产生偏移。
所述的加聚树脂是用C2-C20的烯烃和芳烃加聚制备的，优选的芳烃为：苯乙烯类，例如α-甲基苯乙烯；优选的烯烃为：丙烯酸、丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯、丙烯酸-α-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙-羟基己酯等。
在所述加聚树脂制备过程中，还需要加入引发剂。优选的引发剂选自下组：2,2’-偶单双(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮双异丁腈、1,1-偶氮双(环己烷-1-腈)，过氧化苯甲酰、过氧化甲乙酮、过氧化-4-二氮苯甲酰等。有时，为了调节聚合体分子量及其分布或者调节反应时间则应选用两种或两种以上的引发剂，引发剂用量为180份单体的0.1-20％，最好1-10％。
所述的引发剂具有如下式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的结构：
Figure BDA0002498847710000061
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，如甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、正-丁基、特丁基。
m为0-5；
n为0-2；
A和B各自独立地为C1-C4的烷基、C6-C10芳基，或5-7元含氮杂芳基；
X、Y各自独立地为-COOR7或-CR8，其中
R4、R5、R6相同又可相异，m：0-5，n：0-2，X、Y相同、相异，—COOR7或—CR8(R7、R8表示拥有氧原子或低级烷基置换基)。
这些化合物可以两个以上的聚合类单体反应，当聚合类单体有两种以上时，至少和其中一个进行反应。
一般情况下(Ⅰ)和(Ⅱ)中，用R1—R6表示时，烷基内应有1-4个碳原子，主链或支链状化学键，如：甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、正-丁基、特丁基等。
R7—R8：低级烷基，碳数1-4。
所述的引发剂用量占所述混合液中单体重量的0.1—20wt％，最好为0.5—10wt％。若其用量少于此范围，会导致两种聚合体系不相容，进而形成大海岛分割构造的树脂，导致着色剂分散不好，底灰重，或印字不均等现象。
在适应加成聚合反应条件下，将聚酯-聚酰胺或聚酰胺的单体混合物加到乙烯系列的单体、交联剂、引发剂的混合物，进行加聚反应及部分缩聚反应。在维持住50-180℃的温度范围内，仅能完成加聚反应过程。继续升温至190-270℃则提高缩聚反应的聚合度，这样就可在同一反应器重独立进行两个反应，两种树脂就会有效地混合分散，得到性能均衡的粘结树脂。
所述的树脂A和树脂B中，缩聚单体/加聚单体的重量比为50/50—95/5，最常用的是60/40—90/10。当缩聚单体比率小时，会有乙烯系列树脂不易在缩聚系列树脂内分散的倾向；缩聚单体比率大时，就会产生乙烯树脂特性不好发挥与体现，从而损坏终产物墨粉的带电稳定性。
基于苯丙-聚酯嵌段共聚树脂的墨粉
本发明中，还提供了一种基于苯丙-聚酯嵌段共聚树脂的墨粉，所述的墨粉是用上述的墨粉粘结树脂配合其他辅料制备的。
在本发明的代表性实施例中，所述的墨粉包括：墨粉粘结树脂、碳黑、偏移防止剂、荷电、以及微量的外添剂。
其中，所述的偏移防止剂优选地选自下组：低分子聚乙烯，低分子聚丙烯，分子量(渗透压法)3000—15000，所述偏移防止剂的软化点(环球法测定)为70—150，用量为1-5wt％(以墨粉粘结树脂的总重量计算)。
所述的微量外添剂可以是如疏水性硅，用于提高墨粉流动性。
本发明的技术效果
本发明采用的粘结树脂具有：宽泛的适用性、耐粘辊性(blocking)、而且采用热辊方式定影无需使用防偏移(offset)液体、突出的是静电显影用墨粉可在低温条件下定影的。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。
实施例1树脂A和树脂B的制造
将表2所示的加聚单体混合液加入装有温度计、不锈搅拌回流泠凝器和氮气导入管的3L四口瓶中。在氮气环境下加热至135℃，连续搅拌反应4-6个小时，保持反应液在135℃，然后将预混合好的缩聚单体混合液(如表2中所示)用滴加漏斗缓缓加入。升温至210-230℃，反应5小时，至反应完全(软化点达到预定值)。其中，各个实施例的加聚单体混合液的组分如表1中所示，缩聚单体混合液的组分如表2中所示。
表1：缩聚单体混合液组分
Figure BDA0002498847710000081
Figure BDA0002498847710000091
表2：加聚单体混合液
树脂编号 sty EHA N-BA AIBN DCP
A-1 406(3.9) 90(0.49) - 20(0.12) -
A-2 384(3.7) 77(0.42) - - 40(0.15)
A-3 416(4.0) - 79.8(0.62) - 20(0.08)
A-4 312(3.0) 598(0.34) - - -
A-5 416(4.0) - 26(0.2) - 20(0.08)
A-6 208(2.0) 34(0.2) - 20(0.12) -
A-7 416(4.0) 69(0.4) - - 40(0.15)
B-1 104(1.0) 17(0.1) - - 20(0.08)
B-2 208(2.0) 34(0.2) - - 20(0.08)
B-3 156(1.5) 34(0.2) - 20(0.12) -
B-4 156(1.5) 34(0.2) - - -
表1和表2中，各个编号和缩写如下：
BPA·PO(D33)：聚氧丙烯(2,2)-2,2-双-(4-羟苯基)丙烷
BPA·EO(D23)：聚氧乙烯(2,2)-2,2-双-(4-羟苯基)丙烷
FA：富马酸(双反应化合物)
AA：丙烯酸(双反应化合物)
I-DSA：异-12烷基琥珀酸酐
TPA：对苯二甲酸
TMA：偏苯三酸酐
HMDA：六次甲基四胺
DBO：二丁基锡
STY：苯乙烯
EHA:丙烯酸二乙基己酯
N-BA：丙烯酸正丁酯
AIBN：偶氮二异丁腈
DCP：二枯茗基过氧化物(dimillbar oxide)
通过依ASTM-E28-67进行软化点跟踪，达到所规定的软化点时，结束反应并取出产物，冷却，粉碎，测软化点及Tg。其中，各个实施例的软化点和Tg如表3中所示。
表3
Figure BDA0002498847710000101
实施例2墨粉粘结树脂的制造
树脂A1-A7及树脂B1-B4按照表4所示的比例制备实施例T1-T7，以及比较例比-1～比-4的墨粉粘结树脂。
表4各个实施例中树脂A和B的配比
Figure BDA0002498847710000102
Figure BDA0002498847710000111
实施例3未处理准墨粉的制造
用上述实施例T1-T7，以及比较例比-1～比-4的墨粉粘结树脂100重量份，碳黑7重量份，低分子聚丙烯(软化点130℃)2重量份，荷电1，经预混-双螺杆挤出熔融-冷却-粉碎-分级制造出10μm的未处理准墨粉。
实施例4墨粉的制备及测试
用上述实施例T1-T7，以及比较例比-1～比-4制备的未处理准墨粉100重量份，疏水性二氧化硅(H-2000)0.3重量份搅拌均匀，得到最终产物墨粉1-7及比较墨粉1-4。
用墨粉1-7及比较墨粉1-4各39重量份，与覆有SEY-MBAM树脂的氧化铁粉(平均粒径为100μm)1261重量份混合后，得到显影剂。
性能测试实验：
使用双组份干式复印机(理光FT-4080)定影辊转速255mn/秒，定影装置中的热辊温度可改变，除去油涂布装置得到初始画面，用上述方法对其性能进行评价。
表5各个实施例产品的性能测试
Figure BDA0002498847710000112
Figure BDA0002498847710000121
从以上结果看出，发明中的1-7树脂墨粉均具有较强的耐偏移性、优等的低温定影性，良好的耐粘辊性。即得到热特性甚好的墨粉，但由于比较例-1中的树脂A软化点不低于120℃所以其耐偏移、耐粘辊性均差，比较例-2中树脂B的软化点超过120℃，所以其低温定影差。比较例-3中只用树脂B，所以其耐偏移、耐粘辊性较差。比较例-4中只用树脂A，所以其低温定影性较差。
与现有技术相比，本发明采用粘结树脂，其耐粘辊性优秀、且在热辊定影方式中，不需使用防偏移液、就可以制得在较低的温度下定影良好的静电显影用墨粉。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，有些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂，其特征在于，所述的树脂包括树脂A和树脂B；且所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90；
所述的树脂A是由加聚树脂和缩聚树脂嵌段共聚形成，其中，所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述的树脂A的软化点为120-170℃，Tg为40-80℃；
所述的树脂B由缩聚树脂和加聚树脂嵌段共聚形成，其中所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述树脂B的软化点为80-120℃，Tg为40-60℃；
所述的缩聚树脂为聚酯、聚酯-聚酰胺，或聚酰胺树脂；较佳地，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：丙烯酸、二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐、二官能度以上的低级烷基酯(C1-C4烷基酯)、二官能度以上的C3-C20醇、己二胺、ε-己内酰胺，或其组合；
所述的加聚树脂是用选自下组的单体加聚制备的：C2-C20的烯烃；所述的烯烃可具有一个或多个活性基团，且所述的活性基团选自下组：酯基、羟基、羧基和胺基。
2.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述的二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐选自下组：对苯二甲酸及其酸酐、偏苯三酸及其酸酐。
3.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述的二官能度以上的C3-C20醇选自下组：甘油、三羟甲基丙烷、D-33、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、季戊二醇，或其组合；较佳地为甘油、三羟甲基丙烷，或其组合。
4.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述的C2-C20的烯烃选自下组：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯、丙烯酸-α-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙-羟基己酯，或其组合。
5.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述树脂A的软化点为130-160℃，Tg为50-80℃；所述树脂B的软化点为85-105℃，Tg为50-60℃。
6.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述的墨粉粘结树脂中，树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90。
7.如权利要求1所述的树脂的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：
(1)将第一部份加聚单体混合液加到反应体系中，在50-180℃下反应4-6小时；再将第一部份缩聚单体混合液缓缓加入，随后升温至190-270℃，继续反应至嵌段共聚物达到预定粘度后，降停止反应，得到所述的苯丙-聚酯嵌段共聚树脂A；
(2)将第二部份加聚单体混合液加入反应体系中，在120-150℃下保持4-6小时，再将第二部份缩聚单体混合液缓缓加入，随后升温至210-250℃反应，至达到预定粘度后停止反应得到所述聚酯-苯丙嵌段共聚的树脂B；
(3)将上述的嵌段共聚树脂A和嵌段共聚树脂B混合，从而得到墨粉粘结树脂。
8.一种未处理准墨粉，其特征在于，所述的未处理准墨粉包括：如权利要求1所述的树脂，和选自下组的组分：碳黑、偏移防止剂、以及荷电控制剂。
9.一种墨粉，其特征在于，所述的墨粉包括：如权利要求8所述的未处理准墨粉，和疏水性二氧化硅。
10.一种显影剂，其特征在于，所述的显影剂包括：如权利要求9所述的墨粉，以及覆有树脂的氧化铁粉。
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