CN111388748B - 一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111388748B
CN111388748B CN202010139642.5A CN202010139642A CN111388748B CN 111388748 B CN111388748 B CN 111388748B CN 202010139642 A CN202010139642 A CN 202010139642A CN 111388748 B CN111388748 B CN 111388748B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrogel
component
parts
double bond
active double
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010139642.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111388748A (zh
Inventor
吴德群
刘畅
韩华
叶婷婷
王学利
李发学
俞建勇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Donghua University
Original Assignee
Donghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Donghua University filed Critical Donghua University
Priority to CN202010139642.5A priority Critical patent/CN111388748B/zh
Publication of CN111388748A publication Critical patent/CN111388748A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111388748B publication Critical patent/CN111388748B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0052—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066—Medicaments; Biocides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/36—Amides or imides
    • C08F222/38—Amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/45—Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04—Materials for stopping bleeding

Abstract

本发明公开了一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法。所述水凝胶敷料包括A组分水凝胶及B组分水凝胶；所述A组分水凝胶包括羧酸或羧酸钠盐，酰胺，醛，NaOH水溶液等；所述B组分水凝胶包括盐酸多巴胺，羧酸或酸酐，改性胍盐，介孔二氧化硅，改性二胺等。制备方法为：分别制备A组分水凝胶、B组分水凝胶的制备，然后将A、B组分水凝胶复合即可。A组分通过快速溶胀吸收血液中大量水分达到止血效果；B组分通过迅速封堵受损血管达到止血效果。本发明的止血水凝胶敷料解决了单一水凝胶不能同时具有高强度、强粘附性与高吸水性能的问题，实现快速止血。同时该水凝胶敷料具有优良的抗菌性，能有效抑制伤口感染。

Description

一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法
技术领域
本发明一种安全高效止血抗菌多功能复合水凝胶敷料及其制备方法，属于医用水凝胶材料技术领域。
背景技术
血管受损、外科及创伤手术中广泛出血与渗血给人类生命造成极大的危险，单靠机体生理性止血远不能达到快速有效的止血效果，因此引入外源性物质以加速伤口止血非常必要。止血材料一直是生物材料领域的研究热点，尤其是可吸收性止血材料，目前国内外主要的可吸收止血材料包括纤维蛋白胶、明胶、胶原、氧化纤维素、壳聚糖及海藻酸钙等，这些产品的止血效果能够满足一般创伤快速止血的需求，但对于血管破裂等失血量过大的创口，这些产品并不能达到效果。同时临床上创伤伤口的形式、形状多变又复杂，这些产品由于再塑性较差，并不能完全满足于患者的不同伤口部位、大小、渗出液量等，应用范围变窄。
水凝胶是一类具有三维网络结构的聚合物，与常规吸水材料相比能够吸收大量水或生理盐水而发生溶胀，在溶胀之后能够继续保持其原有结构而不被溶解。止血凝胶因其可塑性强，又可维持创伤伤口湿润的外部环境，并促进多型核白血球与巨噬细胞的活化，可自体清创，有效地与组织接触时发生反复的水合作用，连续吸收伤口的渗出物，同时也可提供伤口冷却及镇静效果，因此受到了广泛地关注。止血凝胶有凝结伤口的功能，粘稠的胶体对流血的伤口有一定的封闭作用，比普通绷带效果更好；凝胶中含有的成分能迅速激活血小板，使他们促进血液凝结和纤维蛋白结合。但还存在以下问题：制备周期长，制得的凝胶硬脆，易收缩，黏性较差，且凝胶强度低，止血速度慢，导致止血效果较差。
目前研究中涉及到的止血水凝胶普遍具有力学性能不足的问题，在实际应用中无法满足人体多方向运动的关节以及肌肉的拉伸，甚至在动脉出血等大出血模型中无法压制住血流的冲击。其次，如何平衡水凝胶的吸水性与力学性质也是一个值得注意的问题。血液成分为90％的水与剩余约10％的蛋白质、脂质以及血细胞，在血液短时间脱去大量水时，剩余的部分会快速凝结成块状以堵住伤口达到止血的目的，因此水凝胶快速吸取大量水的能力对止血有很大帮助。而提升水凝胶力学性质意味着赋予其致密且强韧的网络，从而抑制其吸水性能，因此如何平衡与取舍两者成为制备止血水凝胶需要考虑的一个关键因素。
发明内容
本发明所解决的技术问题：传统止血凝胶强度低、止血效果差的技术问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料，其特征在于，包括A组分水凝胶及B组分水凝胶；所述A组分水凝胶按质量份数，原料包括：带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐25-100份，带有活性双键的酰胺25-100份，带有活性双键的醛10-30份，去离子水5000-10000份，质量浓度10-30％的NaOH水溶液25-100份，双键交联剂0.1-2份，过硫酸盐0.1-1份；所述B组分水凝胶按质量份数，原料包括：盐酸多巴胺25-100份，带有活性双键的羧酸或酸酐25-100份，带有活性双键的改性胍盐(M-PHGC)10-50份，介孔二氧化硅(HMM)25-50份，带有活性双键的改性二胺10-50份，双键交联剂0.1-2份，过硫酸盐0.1-1份，去离子水5000-10000份。
优选地，所述A组分水凝胶中，带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐为丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸钠、十一烯酸、油酸中的任意一种或几种；带有活性双键的酰胺为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、油酸酰胺及衍生物中的任意一种或几种；带有活性双键的醛为十一碳烯醛、香茅醛、2,4-己二烯醛及衍生物中的任意一种或几种；双键交联剂为二乙烯基苯、二异氰酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺及衍生物中的任意一种或几种；过硫酸盐为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的任意一种或几种。
优选地，所述B组分水凝胶中，带有活性双键的羧酸或酸酐为丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐、丙烯基丁二酸酐及衍生物中的任意一种或几种；介孔二氧化硅为球形介孔硅材料，其孔径为4-15nm，外径为20-80nm可调；带有活性双键的改性二胺为乙二胺、N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺、己二胺中的任意一种或几种。
更优选地，所述介孔二氧化硅的制备方法为：首先通过油/水/表面活性剂混合溶液形成乳液微滴，然后在以原位生成的聚苯乙烯颗粒为模板生长硅，除去模板后即得球形的介孔二氧化硅。
本发明还提供了上述抗菌止血多功能复合水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1)：将A组分水凝胶的制备：将带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐、带有活性双键的酰胺和带有活性双键的醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度10-30％的NaOH水溶液进行中和，中和完毕后，向反应体系加入双键交联剂，并加入过硫酸盐引发聚合，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶；
步骤2)：B组分水凝胶的制备：将盐酸多巴胺与带有活性双键的羧酸或酸酐溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺(M-DA)；将改性多巴胺与带有双键的改性胍盐溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅并使用超声充分震荡，向反应体系加入双键交联剂，并加入过硫酸盐引发聚合，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入带有活性双键的改性二胺中并加入双键交联剂与过硫酸盐，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分(互穿网络)水凝胶；所述步骤2)中介孔二氧化硅利用超声震荡法均匀分布在B组分水凝胶中。均匀分布的HMM构成了一条条导水通道，将血液中的水分从B组分水凝胶的底部传导至A组分水凝胶。由于A组分水凝胶具有极强的吸水能力，B组分水凝胶网络较为致密，吸水能力差，形成亲疏水不对称结构，导致由HMM构成的导水通道单向导水(从B组分水凝胶导向A组分水凝胶)。另一方面，均匀分散的HMM进一步增加了B组分水凝胶的强力。
步骤3)：A、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀后并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合，即得抗菌止血多功能复合水凝胶敷料。A组分水凝胶中含有大量醛基，B组分水凝胶中含有大量氨基，通过席夫碱反应两组分间通过化学键紧密复合。
A、B组分水凝胶紧密复合，A组分水凝胶通过B组分水凝胶上密集分布的单向导水通道直接与伤口接触，快速吸水的同时不影响B组分水凝胶为整块凝胶提供强力与粘附性。A组分通过浓缩血液提升局部促凝因子浓度的方式止血，B组分通过封堵创口止血，两组分协同作用，大大提升了止血效率。
A、B组分水凝胶紧密复合的结构成功将水凝胶吸水后过分溶胀无处导水的弊端转化为优势，当A组分水凝胶吸水溶胀后会对B组分水凝胶产生向下的挤压，从而给予创面压力促进止血，形成失血越多-溶胀越快-压力越大-止血效果越好的正反馈循环。
优选地，所述步骤1)中加入质量浓度10-30％的NaOH水溶液进行中和的过程中控制反应体系温度低于30℃，以防止带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐。
优选地，所述步骤3)中A组分水凝胶的溶胀率控制在100-500％之间，B组分水凝胶的溶胀率控制在100-150％之间。
优选地，所述步骤3)中A组分水凝胶与B组分水凝胶之间的粘附力为250-300kPa范围内变化。
水凝胶溶胀程度是影响两组分水凝胶之间的粘附力大小的重要影响因素，溶胀越大粘附力越强。
本发明中的两组分使用不同止血机理通过协同作用达到快速止血及高效抗菌的效果。其中A组分为强吸水组分，通过快速溶胀吸收血液中大量水分达到止血效果；B组分为互穿网络水凝胶，该组分为强粘附和高强度组成部分，通过迅速封堵受损血管达到止血效果。
本发明的止血水凝胶敷料解决了单一水凝胶不能同时具有高强度、强粘附性与高吸水性能的问题，实现快速止血。同时该水凝胶敷料具有优良的抗菌性，能有效抑制伤口感染。本发明的止血水凝胶敷料可以在30秒内对SD大鼠肝损伤模型(liver injury model)快速止血。
附图说明
图1为本发明提供的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料的制备方法的路线图；
图2为A组分水凝胶的合成路线图；
图3为B组分水凝胶的合成路线图；
图4为A、B组分水凝胶结合的路线图；
图5为止血水凝胶吸水增强止血效果图。
具体实施方式
为使本发明更明显易懂，兹以优选实施例，并配合附图作详细说明如下。
一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料，其包括A组分水凝胶及B组分水凝胶；所述A组分水凝胶按质量份数，原料包括：带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐25-100份，带有活性双键的酰胺25-100份，带有活性双键的醛10-30份，去离子水5000-10000份，质量浓度10-30％的NaOH水溶液25-100份，双键交联剂0.1-2份，过硫酸盐0.1-1份；所述B组分水凝胶按质量份数，原料包括：盐酸多巴胺25-100份，带有活性双键的羧酸或酸酐25-100份，带有活性双键的改性胍盐10-50份，介孔二氧化硅25-50份，带有活性双键的改性二胺10-50份，双键交联剂0.1-2份，过硫酸盐0.1-1份，去离子水5000-10000份。
所述A组分水凝胶中，带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐为丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸钠、十一烯酸、油酸中的任意一种或几种；带有活性双键的酰胺为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、油酸酰胺及衍生物中的任意一种或几种；带有活性双键的醛为十一碳烯醛、香茅醛、2,4-己二烯醛及衍生物中的任意一种或几种；双键交联剂为二乙烯基苯、二异氰酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺及衍生物中的任意一种或几种；过硫酸盐为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的任意一种或几种。
所述B组分水凝胶中，带有活性双键的羧酸或酸酐为丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐、丙烯基丁二酸酐及衍生物中的任意一种或几种；介孔二氧化硅为球形介孔硅材料，其孔径为4-15nm，外径为20-80nm可调；带有活性双键的改性二胺为乙二胺、N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺、己二胺中的任意一种或几种。所述介孔二氧化硅的制备方法为：首先通过油/水/表面活性剂混合溶液形成乳液微滴，然后在以原位生成的聚苯乙烯颗粒为模板生长硅，除去模板后即得球形的介孔二氧化硅。
上述抗菌止血多功能复合水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1)：将A组分水凝胶的制备：将带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐、带有活性双键的酰胺和带有活性双键的醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度10-30％的NaOH水溶液进行中和，控制反应体系温度低于30℃，以防止带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐；中和完毕后，向反应体系加入双键交联剂，并加入过硫酸盐引发聚合，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶；
步骤2)：B组分水凝胶的制备：将盐酸多巴胺与带有活性双键的羧酸或酸酐溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺；将改性多巴胺与带有双键的改性胍盐溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅并使用超声充分震荡，向反应体系加入双键交联剂，并加入过硫酸盐引发聚合，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入带有活性双键的改性二胺中并加入双键交联剂与过硫酸盐，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分水凝胶；
步骤3)：A、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀后并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基和氨基反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合，即得抗菌止血多功能复合水凝胶敷料。A组分水凝胶的溶胀率控制在100-500％之间，B组分水凝胶的溶胀率控制在100-150％之间。A组分水凝胶与B组分水凝胶之间的粘附力为250-300kPa范围内变化。
在制备止血抗菌多功能复合水凝胶敷料的方法(制备过程如图1所示)中：
(1)A组分水凝胶(制备过程如图2所示)中含有大量羧基与酰胺键，以提供强吸水性能，快速吸附血液中大量的水使血液中纤维蛋白原和凝血因子等促凝因子的浓度大大提升，血小板被激活，以达到止血目的。另外此处引入的大量带有活性双键的醛为A组分水凝胶提供了大量的醛基，用于后续与B组分水凝胶上的氨基反应形成化学键。
(2)B组分水凝胶(制备过程如图3所示)的第一层网络中含有大量邻苯二酚基团提供强粘附性，同时阳离子基团胍基会与其协同作用进一步增强粘附性。与此同时阳离子基团胍基又为水凝胶提供抗菌性，能有效抑制伤口感染。在此基础上，与之互穿的第二层网络一方面大大加强了B组分水凝胶的强度，另一方面第二层网络中含有大量的氨基，使其可以与A组分水凝胶中富含的醛基形成席夫碱键，使两个组分紧密结合。在B组分水凝胶中均匀分散的介孔二氧化硅(HMM)构成一条条单向导水的通道，将血液中的水分从B组分水凝胶的底部传导至A组分水凝胶；另一方面，均匀分散的HMM进一步增加了B组分水凝胶的强度。强粘附性与高强度使B组分水凝胶能迅速封堵伤口，达到止血目的。
(3)将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀一定程度并接触(制备过程如图4所示)，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合。
(4)A、B组分水凝胶紧密复合的结构成功将水凝胶吸水后过分溶胀无处导水的弊端转化为优势，B组分水凝胶中由介孔二氧化硅(HMM)构成的一条条单向导水的通道将水分导向A组分水凝胶，当A组分水凝胶吸水溶胀后会对B组分水凝胶产生向下的挤压，从而给予创面压力促进止血，形成失血越多-溶胀越快-压力越大-止血效果越好的正反馈循环，止血水凝胶吸水增强止血效果图如图5所示。
实施例1
A组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：丙烯酸100份，丙烯酰胺100份，香茅醛30份，去离子水10000份，质量浓度20％的NaOH水溶液100份，双键交联剂1份，过硫酸盐1份。丙烯酸、丙烯酰胺和香茅醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度20％的NaOH水溶液进行中和(控制反应体系温度低于30℃，以防止丙烯酸自聚合)，中和完毕后，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶。
B组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：盐酸多巴胺100份，丙烯基丁二酸苷100份，带有活性双键的改性胍盐(M-PHGC)50份，介孔二氧化硅(HMM)50份，双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺30份，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺1份，过硫酸铵1份，去离子水10000份。将盐酸多巴胺与丙烯基丁二酸苷溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺(M-DA)。将上述改性多巴胺(M-DA)与带有双键的改性胍盐(M-PHGC)溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅(HMM)并使用超声充分震荡，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺中并加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与过硫酸铵，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分互穿网络水凝胶。
A组分、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀一定程度并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合。
实施例2
A组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：甲基丙烯酸100份，丙烯酰胺100份，香茅醛30份，去离子水10000份，质量浓度20％的NaOH水溶液100份，双键交联剂1份，过硫酸盐1份。甲基丙烯酸、丙烯酰胺和香茅醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度20％的NaOH水溶液进行中和(控制反应体系温度低于30℃，以防止丙烯酸自聚合)，中和完毕后，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶。
B组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：盐酸多巴胺100份，丙烯基丁二酸苷100份，带有活性双键的改性胍盐(M-PHGC)50份，介孔二氧化硅(HMM)50份，双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺30份，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺1份，过硫酸铵1份，去离子水10000份。将盐酸多巴胺与丙烯基丁二酸苷溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺(M-DA)。将上述改性多巴胺(M-DA)与带有双键的改性胍盐(M-PHGC)溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅(HMM)并使用超声充分震荡，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺中并加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与过硫酸铵，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分互穿网络水凝胶。
A组分、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀一定程度并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合。
实施例3
A组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：十一烯酸100份，丙烯酰胺100份，香茅醛30份，去离子水10000份，质量浓度20％的NaOH水溶液100份，双键交联剂1份，过硫酸盐1份。十一烯酸、丙烯酰胺和香茅醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度20％的NaOH水溶液进行中和(控制反应体系温度低于30℃，以防止丙烯酸自聚合)，中和完毕后，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶。
B组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：盐酸多巴胺100份，丙烯基丁二酸苷100份，带有活性双键的改性胍盐(M-PHGC)50份，介孔二氧化硅(HMM)50份，双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺30份，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺1份，过硫酸铵1份，去离子水10000份。将盐酸多巴胺与丙烯基丁二酸苷溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺(M-DA)。将上述改性多巴胺(M-DA)与带有双键的改性胍盐(M-PHGC)溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅(HMM)并使用超声充分震荡，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺中并加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与过硫酸铵，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分互穿网络水凝胶。
A组分、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀一定程度并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合。
实施例4
A组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：丙烯酸100份，丙烯酰胺100份，十一碳烯醛30份，去离子水10000份，质量浓度20％的NaOH水溶液100份，双键交联剂1份，过硫酸盐1份。丙烯酸、丙烯酰胺和十一碳烯醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度20％的NaOH水溶液进行中和(控制反应体系温度低于30℃，以防止丙烯酸自聚合)，中和完毕后，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶。
B组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：盐酸多巴胺100份，丙烯基丁二酸苷100份，带有活性双键的改性胍盐(M-PHGC)50份，介孔二氧化硅(HMM)50份，双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺30份，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺1份，过硫酸铵1份，去离子水10000份。将盐酸多巴胺与丙烯基丁二酸苷溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺(M-DA)。将上述改性多巴胺(M-DA)与带有双键的改性胍盐(M-PHGC)溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅(HMM)并使用超声充分震荡，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺中并加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与过硫酸铵，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分互穿网络水凝胶。
A组分、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀一定程度并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合。
实施例5
A组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：丙烯酸100份，丙烯酰胺100份，2,4-己二烯醛30份，去离子水10000份，质量浓度20％的NaOH水溶液100份，双键交联剂1份，过硫酸盐1份。丙烯酸、丙烯酰胺和2,4-己二烯醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度20％的NaOH水溶液进行中和(控制反应体系温度低于30℃，以防止丙烯酸自聚合)，中和完毕后，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶。
B组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：盐酸多巴胺100份，丙烯基丁二酸苷100份，带有活性双键的改性胍盐(M-PHGC)50份，介孔二氧化硅(HMM)50份，双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺30份，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺1份，过硫酸铵1份，去离子水10000份。将盐酸多巴胺与丙烯基丁二酸苷溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺(M-DA)。将上述改性多巴胺(M-DA)与带有双键的改性胍盐(M-PHGC)溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅(HMM)并使用超声充分震荡，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入双键改性的N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺中并加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与过硫酸铵，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分互穿网络水凝胶。
A组分、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀一定程度并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合。
实施例6
A组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：甲基丙烯酸100份，丙烯酰胺100份，2,4-己二烯醛30份，去离子水10000份，质量浓度20％的NaOH水溶液100份，双键交联剂1份，过硫酸盐1份。甲基丙烯酸、丙烯酰胺和2,4-己二烯醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度20％的NaOH水溶液进行中和(控制反应体系温度低于30℃，以防止丙烯酸自聚合)，中和完毕后，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶。
B组分水凝胶的制备：按质量份数，原料组分包括：盐酸多巴胺100份，丙烯基丁二酸苷100份，带有活性双键的改性胍盐(M-PHGC)50份，介孔二氧化硅(HMM)50份，双键改性的己二胺30份，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺1份，过硫酸铵1份，去离子水10000份。将盐酸多巴胺与丙烯基丁二酸苷溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺(M-DA)。将上述改性多巴胺(M-DA)与带有双键的改性胍盐(M-PHGC)溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅(HMM)并使用超声充分震荡，向反应体系加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，并加入过硫酸铵引发聚合,得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入双键改性的己二胺中并加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与过硫酸铵，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂。取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分互穿网络水凝胶。
A组分、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀一定程度并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基(来源于A组分水凝胶)和氨基(来源于B组分水凝胶)反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合。

Claims (8)

1.一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料，其特征在于，包括A组分水凝胶及B组分水凝胶；所述A组分水凝胶按质量份数，原料包括：带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐25-100份，带有活性双键的酰胺25-100份，带有活性双键的醛10-30份，去离子水5000-10000份，质量浓度10-30%的NaOH水溶液25-100份，双键交联剂0.1-2份，过硫酸盐0.1-1份；所述B组分水凝胶按质量份数，原料包括：盐酸多巴胺25-100份，带有活性双键的羧酸或酸酐25-100份，带有活性双键的改性胍盐10-50份，介孔二氧化硅25-50份，双键改性的二胺10-50份，双键交联剂0.1-2份，过硫酸盐0.1-1份，去离子水5000-10000份；将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀后并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基和氨基反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合，即得抗菌止血多功能复合水凝胶敷料。
2.如权利要求1所述的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料，其特征在于，所述A组分水凝胶中，带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐为丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸钠、十一烯酸、油酸中的任意一种或几种；带有活性双键的酰胺为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、油酸酰胺及衍生物中的任意一种或几种；带有活性双键的醛为十一碳烯醛、香茅醛、2,4-己二烯醛及衍生物中的任意一种或几种；双键交联剂为二乙烯基苯、二异氰酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺及衍生物中的任意一种或几种；过硫酸盐为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的任意一种或几种。
3.如权利要求1所述的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料，其特征在于，所述B组分水凝胶中，带有活性双键的羧酸或酸酐为丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐、丙烯基丁二酸酐及衍生物中的任意一种或几种；介孔二氧化硅为球形介孔硅材料，其孔径为4-15nm，外径为20-80nm可调；双键改性的二胺为乙二胺、N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺、己二胺中的任意一种或几种。
4.如权利要求3所述的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料，其特征在于，所述介孔二氧化硅的制备方法为：首先通过油/水/表面活性剂混合溶液形成乳液微滴，然后再以原位生成的聚苯乙烯颗粒为模板生长硅，除去模板后即得球形的介孔二氧化硅。
5.权利要求1-4任意一项所述的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1）：将A组分水凝胶的制备：将带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐、带有活性双键的酰胺和带有活性双键的醛溶于去离子水中并充分搅拌混合，向其中缓慢加入质量浓度10-30%的NaOH水溶液进行中和，中和完毕后，向反应体系加入双键交联剂，并加入过硫酸盐引发聚合，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，得到A组分水凝胶；
步骤2）：B组分水凝胶的制备：将盐酸多巴胺与带有活性双键的羧酸或酸酐溶于去离子水中并充分搅拌混合，通过氨基羧基反应制得带有活性双键的改性多巴胺；将改性多巴胺与带有双键的改性胍盐溶于去离子水中，随后向溶液中加入介孔二氧化硅并使用超声充分震荡，向反应体系加入双键交联剂，并加入过硫酸盐引发聚合，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，将冻干后水凝胶浸入带有活性双键的改性二胺中并加入双键交联剂与过硫酸盐，引发聚合反应，得到的水凝胶在蒸馏水中溶胀，换水多次，去除没有反应的单体及交联剂与引发剂；取出水凝胶进行冻干处理，得到B组分水凝胶；
步骤3）：A、B组分水凝胶的复合：将制备好的A组分水凝胶和B组分水凝胶溶胀后并接触，两块水凝胶接触界面处的醛基和氨基反应生成席夫碱，使两块水凝胶紧密复合，即得抗菌止血多功能复合水凝胶敷料。
6.如权利要求5所述的所述的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中加入质量浓度10-30%的NaOH水溶液进行中和的过程中控制反应体系温度低于30℃。
7.如权利要求5所述的所述的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中A组分水凝胶的溶胀率控制在100-500%之间，B组分水凝胶的溶胀率控制在100-150%之间。
8.如权利要求5所述的所述的抗菌止血多功能复合水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中A组分水凝胶与B组分水凝胶之间的粘附力为250-300kPa范围内变化。
CN202010139642.5A 2020-03-03 2020-03-03 一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法 Active CN111388748B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010139642.5A CN111388748B (zh) 2020-03-03 2020-03-03 一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010139642.5A CN111388748B (zh) 2020-03-03 2020-03-03 一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111388748A CN111388748A (zh) 2020-07-10
CN111388748B true CN111388748B (zh) 2021-08-06

Family

ID=71412045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010139642.5A Active CN111388748B (zh) 2020-03-03 2020-03-03 一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111388748B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112007202B (zh) * 2020-08-12 2021-10-01 山东百多安医疗器械股份有限公司 一种可粘附促愈合止血海绵及其制备方法
CN111939315B (zh) * 2020-08-12 2021-10-19 山东百多安医疗器械股份有限公司 一种可粘附促愈合止血膜及其制备方法
CN112316201B (zh) * 2020-10-30 2022-06-21 北京福爱乐科技发展有限公司 一种抗菌型快速止血医用胶材料及其制备方法
CN112370567B (zh) * 2020-11-19 2023-05-16 南方医科大学南方医院 一种具有抗菌消炎功能的水凝胶活性敷料
CN112535761A (zh) * 2020-12-28 2021-03-23 苏州举健生物科技有限公司 一种抗菌止血促愈凝胶、制备方法及其应用
CN113318267A (zh) * 2021-05-27 2021-08-31 东华大学 一种贻贝仿生的红外响应性抗菌水凝胶敷料及其制备方法
CN115671371B (zh) * 2021-07-26 2024-04-19 天津市第三中心医院 一种止血水凝胶及其制备方法和应用
CN113577376B (zh) * 2021-08-10 2022-05-31 四川大学 一种双重载药多糖基自愈合水凝胶及其制备方法
CN113975454A (zh) * 2021-11-12 2022-01-28 延边大学 介孔二氧化硅/单宁酸复合水凝胶止血材料的制备及应用
CN115350319B (zh) * 2022-09-01 2023-07-25 北京化工大学 一种负电性小分子调控的阳离子聚合物基止血材料的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1558216A4 (en) * 2002-09-25 2007-01-03 Univ Johns Hopkins Med RETICULATED POLYMER MATRICES AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
EP1578843B1 (en) * 2002-12-31 2008-07-09 Nektar Therapeutics Al, Corporation Methods for the formation of hydrogels using thiosulfonate compositions and uses thereof
US7785769B2 (en) * 2003-07-25 2010-08-31 The United States of America as reprsented by the Secretary of the Navy Immobilization of oligonucleotides and proteins in sugar-containing hydrogels
US8968783B2 (en) * 2010-05-27 2015-03-03 Covidien Lp Hydrogel implants with varying degrees of crosslinking
WO2016058612A1 (en) * 2014-10-13 2016-04-21 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition for use in haemostasis and wound healing
US10363340B2 (en) * 2014-11-04 2019-07-30 Mcmaster University Poly(oligoethylene glycol methacrylate) hydrogel compositions, and methods of use thereof
CN106039382B (zh) * 2016-05-25 2019-06-04 东华大学 一种葡聚糖基透明水凝胶敷料及其制备方法
CN106519264B (zh) * 2016-11-10 2019-02-26 中国科学院化学研究所 基于peg和多糖的双网络水凝胶及其制备方法与应用
CN110818915A (zh) * 2018-08-10 2020-02-21 重庆思吉瑞科技有限公司 一种聚乙二醇基水凝胶及其制备方法和应用
CN109942839B (zh) * 2019-03-25 2021-07-30 四川大学 一种具有抗菌及自粘附性的原位自由基聚合凝胶、其制备方法及用途
CN110201219A (zh) * 2019-05-14 2019-09-06 浙江理工大学 一种可注射且快速凝胶化的复合水凝胶及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111388748A (zh) 2020-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111388748B (zh) 一种抗菌止血多功能复合水凝胶敷料及其制备方法
EP3560524B1 (en) Dry gel sponge of super water-absorbent polymer hydrogel, preparation method therefor and use thereof
CN105268015B (zh) 一种抗菌性水凝胶复合材料及其制备方法
Yang et al. Fabricating poly (vinyl alcohol)/gelatin composite sponges with high absorbency and water-triggered expansion for noncompressible hemorrhage and wound healing
CN107496974A (zh) 一种基于葡聚糖和壳聚糖的双组份医用粘合剂及其制备方法
CN108384162B (zh) 一种海绵材料及其制备方法与应用
CN101716366A (zh) 醛改性海藻酸钠和胺改性明胶的生物胶型止血剂
CN107823701A (zh) 一种具有主动止血功能的多聚糖基止血海绵、制备工艺及应用
CN111116973B (zh) 一种高吸液高膨胀性能的具有主动止血功能的聚乙烯醇止血多孔材料的制备方法及应用
CN102008742B (zh) 一种止血剂及含有该止血剂的外伤敷料
CN106902383B (zh) 一种改性葡聚糖修饰的纳米凝胶止血材料及其制备和应用
CN108815566A (zh) 一种多孔止血淀粉的制备方法
CN107261199B (zh) 一种含沸石止血凝胶敷料的制备方法
CN108310450A (zh) 一种快速喷射成膜的医疗止血材料及应用方法
CN115671372A (zh) 可制备双交联纤维蛋白粘合剂的原料组合物及方法
WO2010062734A1 (en) Blood coagulation inducing polymer hydrogel
CN112023109A (zh) 一种可粘附自修复止血膜及其制备方法
CN115785478B (zh) 一种双网络纤维蛋白凝胶及其制备方法和应用
CN107349464B (zh) 一种新型医用止血凝胶敷料的制备方法
Totre et al. Properties and hemostatic application of gelatin
CN111991611B (zh) 一种可粘附自修复止血海绵及其制备方法
CN112007202B (zh) 一种可粘附促愈合止血海绵及其制备方法
CN112535761A (zh) 一种抗菌止血促愈凝胶、制备方法及其应用
CN113398321B (zh) 一种具有高吸液率和高回弹性的多孔止血海绵及其制备方法和应用
CN106178089A (zh) 一种医用韧性封闭止血材料及组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant