CN111386051A - 包含油添加剂的气溶胶生成基材 - Google Patents

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Abstract

一种加热式气溶胶生成制品(10)包括：气溶胶生成基材(20)的杆，其中所述气溶胶生成基材(20)的杆由选自再造烟草片材和浇铸叶的均质烟草材料的一个或多个片材形成，所述均质烟草材料包含以干重计至少1重量％的中链甘油三酸酯油。所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。

Description

包含油添加剂的气溶胶生成基材
技术领域
本发明涉及一种加热式气溶胶生成制品和用于在这样的制品中使用的均质植物材料。特别地，本发明涉及一种均质烟草材料，所述均质烟草材料适合于在加热式气溶胶生成制品例如“加热不燃烧”型吸烟制品中使用。
背景技术
气溶胶生成制品是本领域已知的，在所述气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材诸如含烟草的基材被加热而不是被燃烧。通常，在此类加热式吸烟制品中，通过将热量从热源传递到物理地分离的气溶胶生成基材或材料来生成气溶胶，所述气溶胶生成基材或材料可以定位成与热源接触、在热源的内部、周围或下游。在使用气溶胶生成制品期间，挥发性化合物通过从热源的热传递而从气溶胶生成基材中释放，并夹带在通过气溶胶生成制品抽吸的空气中。随着所释放的化合物冷却，所述化合物凝结以形成气溶胶。
许多现有技术的文献公开用于消耗或抽吸加热式气溶胶生成制品的气溶胶生成装置。此类装置包括例如电加热式气溶胶生成装置，其中通过将热量从气溶胶生成装置的一个或多个电加热器元件传递到加热式气溶胶生成制品的气溶胶生成基材来生成气溶胶。此类电加热式气溶胶生成装置的一个优点是它们显著减少侧流烟气。
均质烟草材料经常用于烟草产品的生产中，包括用于气溶胶生成制品的基材。这种均质烟草材料通常由烟草厂的不太适于切丝填料等(例如，烟草梗或烟草尘)的生产的零件制造。
均质烟草材料的最常用形式是再造烟草片材和浇铸叶。形成均质烟草材料片材的工艺通常包括将烟草尘和粘合剂混合以形成浆料的步骤。浆料然后用于产生烟草幅材。例如，可以通过将粘稠的浆料浇铸到移动金属带上以产生所谓的浇铸叶来形成烟草幅材。或者，可使用具有低黏度和高含水量的浆料在类似造纸的工艺中产生再造烟草。
术语“浇铸叶”尤其可以用于表示通过浇铸工艺形成的均质烟草材料的形式，所述浇铸工艺基于如下步骤：将包含烟草粒子(单独或在与其他植物粒子的混合物中)和粘合剂(例如，瓜尔豆胶)的浆料浇铸到支撑表面如带式传送机上，将浆料干燥并从支撑表面除去已干燥的片材。在例如用于制造浇铸叶烟草的US-A-5,724,998中描述了浇铸或浇铸叶工艺的实例。在浇铸叶工艺中，通过将植物的部分粉碎、磨碎或碾碎来产生微粒植物材料。由一种或多种植物产生的粒子与液体组分(通常是水)混合，以形成浆料。浆料中的其他组分可以包含附加纤维、粘合剂和气溶胶形成剂。微粒植物材料可以在存在粘合剂的情况下聚结。将浆料浇铸到支撑表面上并干燥成均质烟草材料的片材。
烟草粒子可以呈烟草尘形式，取决于所期望的片材厚度和浇铸间隙，该烟草尘包含平均直径为约30至80微米或约100至250微米的粒子。附加纤维可以包含烟草梗材料、茎或其他烟草植物材料的粒子，以及其他纤维素类纤维，诸如具有低木质素含量的木纤维。可以着眼于调节浇铸叶的拉伸强度来选择纤维粒子的类型和尺寸。此外，可以与以上纤维一起或代替以上纤维使用替代纤维，诸如包括大麻和竹子的植物纤维。
用于形成再造烟草的片材的合适工艺是所谓的造纸工艺。在这种工艺的第一步骤中，烟草材料(单独或在与另一植物材料的混合物中)与水混合以形成稀释的悬浮液，该稀释的悬浮液主要由分离的纤维素纤维组成。此第一步骤可以涉及浸泡和施加热。悬浮液与浇铸工艺中产生的浆料比具有更低的粘度和更高的水含量。然后可以将悬浮液分离成含有固体纤维组分的不溶性部分和包含可溶性烟草物质的液体或含水部分。在不溶性纤维部分中残留的水可以通过作为筛子的筛网排出，使得可以铺放随机交织的纤维的幅材。通过用辊压制，有时通过吸力或真空辅助，可以将水从此幅材中进一步除去。当已经除去了大部分水分时，实现了烟草纤维的通常平坦均匀的片材。可以浓缩从片材中除去的可溶性烟草物质，并且可以将经浓缩的烟草物质添加回到片材，从而产生均质烟草材料的片材。如US 3,860,012中所描述的，这种工艺已经与烟草一起使用以制造再造烟草产品，也称为烟草纸。
可适用于产生均质烟草材料的片材的其他已知工艺是例如US-A-3,894,544中描述的类型的生面团再造工艺；和例如GB-A-983,928中描述的类型的挤出工艺。通常，通过挤出工艺和生面团再造工艺产生的均质烟草材料的密度大于通过浇铸工艺产生的均质烟草材料的密度。
在加热式气溶胶生成制品中，将气溶胶生成基材加热至相对较低的温度，例如约350摄氏度，以便形成可吸入气溶胶。为了可以形成气溶胶，均质烟草材料优选地包含高比例的气溶胶形成剂和湿润剂，诸如甘油或丙二醇。均质烟草材料还含有尼古丁。在WO-A-2012/164009中公开了由适合用作加热式气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材的均质烟草材料形成的杆。
为了产生气溶胶，必须从均质烟草材料中释放气溶胶形成剂。为了被释放，这些气溶胶形成剂必须从均质烟草材料的体内迁移到均质烟草材料的表面。其他挥发性化合物(诸如尼古丁)也必须从均质烟草材料的体内迁移以被夹带在气溶胶中。可能期望提高在加热时从均质烟草材料中释放气溶胶形成剂的效率和速率。
均质烟草材料内气溶胶形成剂和其他挥发性化合物的迁移受到扩散的限制。提高释放气溶胶形成剂的效率和速率的一种方式可以是增加将均质烟草材料加热至的温度，从而改善扩散。然而，这可能是不期望的，因为温度升高可能引起非所需化合物的释放。温度升高还可能不利地影响所形成气溶胶的物理特性，例如气溶胶的温度或气溶胶的液滴尺寸。
提高在加热时释放气溶胶形成剂和其他挥发性化合物的效率和速率的另一方式可以是增加每单位体积均质烟草材料的表面积量。这可能需要使用均质烟草材料的薄片材。然而，由于高浓度的气溶胶形成剂，均质烟草材料缺乏强度。均质烟草材料的薄片材极其难以处置和加工。
将期望提供一种用于气溶胶生成制品的均质植物材料，其提供诸如尼古丁的挥发性化合物的改善的递送。将特别期望提供甚至在降低工作温度时也提供挥发性化合物的改善的递送的这样的均质植物材料。将进一步期望提供可高效地制造而无需显著修改现有制造工艺和设备的这样的均质植物材料。
发明内容
根据本发明的第一方面，提供了一种用于产生可吸入气溶胶的加热式气溶胶生成制品，所述加热式气溶胶生成制品包括气溶胶生成基材的杆，其中所述气溶胶生成基材的杆由选自再造烟草片材和浇铸叶的均质烟草材料的一个或多个片材形成，所述均质烟草材料包含以干重计至少1重量％的中链甘油三酸酯油。所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。
根据本发明的第二方面，提供了一种用作根据本发明的第一方面的加热式气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材的均质烟草材料，所述均质烟草材料包含以干重计至少1重量％的中链甘油三酸酯油。所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。
根据本发明的第三方面，提供了一种气溶胶生成系统，其包括：气溶胶生成装置，其包括加热元件；和用于与所述气溶胶生成装置一起使用的气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品包括气溶胶生成基材的杆，其中所述气溶胶生成基材的杆由选自再造烟草片材和浇铸叶的均质烟草材料的一个或多个片材形成，所述均质烟草材料包含以干重计至少1重量％的中链甘油三酸酯油。所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。
根据本发明的第四方面，提供了一种制造根据本发明的第二方面的均质植物材料的方法，所述方法包括以下步骤：形成浆料，所述浆料包含烟草材料、水和中链甘油三酸酯油，所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链；将所述浆料均质化；以及将所述浆料浇铸并干燥以形成所述均质烟草材料。所述方法在不对所述浆料进行外部加热的情况下进行。
在下面对根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶生成基材的杆的优选特征或方面的任何引用应该被认为适用于本发明的所有方面。
如本文所使用的，术语“加热式气溶胶生成制品”是指用于产生气溶胶的气溶胶生成制品，该气溶胶生成制品包含气溶胶生成基材，该气溶胶生成基材旨在被加热而不是燃烧以便释放可形成气溶胶的挥发性化合物。
如本文所使用的，术语“气溶胶生成基材”是指能够在加热时释放可形成气溶胶的挥发性化合物的基材。由本文描述的气溶胶生成制品的气溶胶生成基材生成的气溶胶可以是可见的或不可见的，并且可以包含蒸汽(例如，呈气态的物质的细粒子，其在室温下通常为液体或固体)以及冷凝蒸汽的气体和液滴。
如本文所使用的，术语“杆”是指具有大致多边形横截面并且优选地具有圆形、卵形或椭圆形横截面的通常圆柱形的元件。术语“片材”在本文中用于指宽度和长度大大大于其厚度的层状元件。
如本文所使用的，术语“均质烟草材料”涵盖由烟草材料的粒子沿着其他植物材料或在与其他植物材料的混合物中聚结而形成的任何烟草材料。例如，均质烟草材料的片材或幅材是通过使通过将烟草叶叶片和烟草叶茎中的一者或两者磨碎或以其他方式粉化而获得的微粒烟草材料聚结而形成的。另外，均质烟草材料可以包含少量的一种或多种烟草尘、烟草细屑以及在烟草的处理、处置和装运期间形成的其他微粒烟草副产品。
均质烟草材料可以通过如上已经描述的浇铸、挤出、造纸工艺或本领域已知的其他任何合适的工艺来产生。
如这里所使用的，术语“中链甘油三酸酯油”用于定义包含一种或多种甘油三酸酯的油，每种甘油三酸酯具有两个或三个链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。脂肪酸链因此可以包括己酸(C6)、辛酸(C8)、癸酸(C10)和月桂酸(C12)中的一种或多种。这些可以任何组合且以任何相对量存在于中链甘油三酸酯油中，只要获得了中链甘油三酸酯油的所需特性即可。对于中链甘油三酸酯油内的每种甘油三酸酯，三个脂肪酸链可以具有彼此相同的长度或不同的长度，只要这些脂肪酸链中的至少两个的链长在6至12个碳原子之间即可。对于每种甘油三酸酯，三个脂肪酸链可以是相同的，或者这些脂肪酸链中的两个或更多个可以彼此不同。甘油三酸酯可以单独地为饱和的或不饱和的。
某些天然油(诸如椰子油和棕榈仁油)含有合适的中链甘油三酸酯，并且本发明中使用的中链甘油三酸酯油在一些情况下可以为天然油的一小部分。
除非另外陈述，否则关于本发明的任何方面的均质植物材料的对中链甘油三酸酯油的任何引用应该被假定为是对具有如上所定义的熔点和脂肪酸链长的中链甘油三酸酯的引用。
如本文所使用的，术语“熔点”是指中链甘油三酸酯油的澄清点或完全熔点。这对应于这样的温度(以摄氏度为单位)，在该温度下油是充分液态且完全澄清的，而没有固体粒子残留。可使用本领域已知的许多方法来测量油的澄清点熔点，例如，毛细管技术或Stuart SMP50熔点设备。
如上所述，本发明的气溶胶生成制品并入由选自再造烟草片材和浇铸叶的均质烟草材料的一个或多个片材形成的气溶胶生成基材，所述均质烟草材料包含形式为具有低于18摄氏度的熔点的中链甘油三酸酯油的油添加剂。中链甘油三酸酯油的熔点使得该油在室温(约22摄氏度)下始终呈完全液态。均质烟草材料因此包含分散在烟草材料的固体基质内的液体形式的油。
挥发性组分(诸如气溶胶形成剂和尼古丁)在液相中的扩散率大于在固相中的扩散率。液体中链甘油三酸酯油因此将起到促进将均质烟草材料内的挥发性组分转移至其表面的作用。这样，与不含有液体中链甘油三酸酯油的均质烟草材料相比，可以增强这些挥发性组分从均质烟草材料向气溶胶的转移。优选地，中链甘油三酸酯油均匀地分布在整个均质烟草材料中，这意味着在室温下没有油和植物材料的单独可区分区域。相反，油和粒子充分均质化。
均质烟草材料是加热式气溶胶生成制品中最昂贵的元素之一。与使用没有所定义的中链甘油三酸酯油的均质烟草材料相比，如本文所述，使用并入有中链甘油三酸酯油的均质烟草材料可以允许在提供等量的尼古丁或气溶胶产量的同时使用更少的烟草。这可以提供成本节约，同时仍然给消费者提供同等的体验。
与具有相同量的烟草但没有所定义的中链甘油三酸酯油的均质烟草材料相比，使用并入有中链甘油三酸酯油的均质烟草材料还可以提供增加的尼古丁或气溶胶产量。
与使用没有所定义的中链甘油三酸酯油的均质烟草材料相比，如本文所述，使用并入有中链甘油三酸酯油的均质烟草材料可以在较低的温度下允许等量的尼古丁或气溶胶产量。实际上，已经令人惊讶地发现，与在较高的温度下由相同材料提供的尼古丁或气溶胶产量相比，使用具有如本文所定义的中链甘油三酸酯的均质烟草材料可以提供较高的尼古丁或气溶胶产量。
潜在使用较低的工作温度可能提供许多好处。例如，较低的工作温度可以允许较长的使用周期而无需对电池再充电。作为另一实例，较低的工作温度可以允许使用较小的电池。作为另一实例，较低的工作温度可以减少从均质烟草材料中释放出不期望的气溶胶成分。
还已经有利地发现，可在均质烟草材料中以相对低比例的中链甘油三酸酯油提供尼古丁和气溶胶的递送的改善，如在下面更详细地描述的。因此可将中链甘油三酸酯油并入到均质烟草材料中，而不会显著影响均质烟草材料内的其他组分(诸如烟草和气溶胶形成剂)的量。
使用具有低于18摄氏度的熔点的中链甘油三酸酯油使得该油在室温下为液体在均质烟草材料的制造中也提供优点。特别地，由于不需要加热中链甘油三酸酯油以便使其熔化并且不需要加热用来形成均质烟草材料的浆料以便使油保持呈液体形式，所以将中链甘油三酸酯油并入到均质烟草材料中变得便利。因此可在不需要外部加热的情况下进行制造工艺。这使制造工艺的能源成本最小化并还使工艺更易于进行和控制。此外，在制造均质烟草材料的过程中不存在任何外部加热确保可使来自烟草材料的挥发性组分的损失最小化。
还已经发现了使用所定义的中链甘油三酸酯降低均质烟草材料的粘性。通常，均质烟草材料的片材可能变得相对发粘。关于均质烟草材料的存储，这是一个潜在的大问题，因为粘性使材料变得难以处置。特别地，在存储卷绕到线轴上的均质烟草材料之后，由于该材料将往往粘住自身和线轴，所以该材料的粘性使得它难以从线轴拆卷。这可能损坏均质烟草材料的片材并且还意味着很大一部分片材无法使用并作为废物丢弃。通常发现，问题随着存储周期增加而更加严重。
相比之下，已经令人惊奇地发现，当在均质烟草材料中包含所定义的中链甘油三酸酯油时，粘性大大降低，使得片材变得更易于处置。因此已经发现，在如在本发明中一样并入中链甘油三酸酯油的情况下，浪费的材料的比例显著降低。
包含在根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶生成基材中的中链甘油三酸酯油的碘值优选地小于约20，更优选地小于约15，更优选地小于约10，更优选地小于约5且最优选地小于约2。
如本文所使用的，术语“碘值”表征中链甘油三酸酯油中的饱和度。碘值，也称为碘值或碘指数，对应于如根据本领域已知的任何碘定量技术(诸如用Wijs溶液处理，与氯化钾反应，然后用硫代硫酸钠滴定)所测得的100克中链甘油三酸酯油消耗的碘质量(克)。例如参见Firestone D(1994年5月至6月)“Determination of the iodine value of oils andfats:summary of collaborative study”。J AOAC Int.77(3):674–6。碘值越低，中链甘油三酸酯油中存在的碳双键越少，因此饱和度越高。
在本发明的优选的实施方案中，中链甘油三酸酯油的低碘值表明该油具有非常高的饱和度。优选地，中链甘油三酸酯油是基本上充分饱和的。已经发现，使用具有非常高的饱和度的中链甘油三酸酯油可有利地使当在气溶胶生成制品的使用期间加热油时产生的异味最小化。在气溶胶生成基材内中链甘油三酸酯油的存在因此对从基材递送给消费者的气溶胶的味道没有不利的影响。相比之下，具有较低的饱和度并因此更不饱和且具有较高的碳双键度的油通常将在加热时产生消费者不可接受的异味。
根据本发明的气溶胶生成制品适合于在包括电加热式气溶胶生成装置的气溶胶生成系统中使用，所述电加热式气溶胶生成装置具有用于加热气溶胶生成基材的内部加热器元件。例如，根据本发明的气溶胶生成制品在包括电加热式气溶胶生成装置的气溶胶生成系统中找到特定应用，所述电加热式气溶胶生成装置具有适于被插入到气溶胶生成基材的杆中的内部加热器叶片。在现有技术中，例如在欧洲专利申请EP-A-0 822 670中描述了这种类型的气溶胶生成制品。
如本文所使用的，术语“气溶胶生成装置”是指包括加热器元件的装置，所述加热器元件与气溶胶生成制品的气溶胶生成基材相互作用以生成气溶胶。
或者，根据本发明的气溶胶生成制品可以包括用于在使用期间加热气溶胶生成基材的可燃碳热源。在现有技术中，例如在国际专利申请WO-A-2009/022232中描述了这种类型的气溶胶生成制品。
如上所述，本发明的气溶胶生成制品包含气溶胶生成基材，所述气溶胶生成基材包含均质植物材料，所述均质植物材料已被改性以并入具有特定特性的中链甘油三酸酯油。中链甘油三酸酯的熔点低于约18摄氏度，优选地低于约17摄氏度，更优选地低于约16摄氏度，更优选地低于约15摄氏度，更优选地低于约14摄氏度，更优选地低于约13摄氏度，更优选地低于约12摄氏度，更优选地低于约11摄氏度且更优选地低于约10摄氏度。在某些实施方案中，中链甘油三酸酯油可以具有低于5摄氏度的熔点。在其他实施方案中，中链甘油三酸酯油可以具有低于0摄氏度的熔点。在所有实施方案中，中链甘油三酸酯油因此在室温下为液体，这提供了以上详细地讨论的优点。
中链甘油三酸酯油包含已经选择以实现如上所定义的期望熔点的一种或多种中链甘油三酸酯。所述一种或多种中链甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间、更优选地在6至10个碳原子之间且最优选地在8至10个碳原子之间的脂肪酸链。优选地，所述一种或多种甘油三酸酯全部具有三个链长在6至12个碳原子之间、更优选地在6至10个碳原子之间且最优选地在8至10个碳原子之间的链。
优选地，中链甘油三酸酯油包含具有至少两条链长在8至10个碳原子之间的脂肪酸链的至少80重量％的甘油三酸酯。更优选地，中链甘油三酸酯油包含具有至少两条链长在8至10个碳原子之间的脂肪酸链的至少90重量％的甘油三酸酯。最优选地，中链甘油三酸酯油包含具有至少两条链长在8至10个碳原子之间的脂肪酸链的约100重量％的甘油三酸酯。
优选地，在中链甘油三酸酯油中，链长为8(C8)的脂肪酸链对链长为10个碳原子(C10)的脂肪酸链的比率是大约1:1。在中链甘油三酸酯油另外包含链长为12个碳原子(C12)的脂肪酸链的情况下，C8:C10:C12的比率是在约1:1:6与约1:1:16之间。
用于在本发明中使用的合适的中链甘油三酸酯油是可商购的。例如，合适的中链甘油三酸酯油是来自丹尼斯克公司(Danisco)的
Figure BDA0002505975720000091
MCT 60X。
Figure BDA0002505975720000092
MCT60X对应于由植物来源的源自棕榈的辛酸/癸酸和天然甘油制成的辛酸癸酸三甘油酯。辛酸癸酸三甘油酯的熔点显著低于18度且碘值小于0.5。
Figure BDA0002505975720000093
MCT 60X的C8:C10:C12比率为约1:1:16。
基于干重，均质烟草材料中的中链甘油三酸酯油的总含量为至少约1重量％，优选地至少约2重量％。替代地或另外，基于干重，均质烟草材料中的中链甘油三酸酯油的总含量优选地小于约10重量％，更优选地小于约5重量％。例如，基于干重，均质烟草材料中的中链甘油三酸酯油的总含量可以介于约1重量％与约10重量％之间，更优选地介于约1重量％与约5重量％之间。
均质烟草材料内的中链甘油三酸酯油的总含量可使用如下测试方法定量地确定：首先将均质烟草材料磨碎，然后在液体溶剂中提取并使用液相色谱-质谱法(LC-MS)技术来分析以确定存在于提取物中的甘油三酸酯的性质。在下面的实例中提供了这样的测试方法的详细实例。
根据本发明的任何方面的均质烟草材料优选地包含一种或多种气溶胶形成剂。功能上来说，气溶胶形成剂是这样的组分：当将均质烟草材料加热至气溶胶形成剂的特定挥发温度以上时，该组分可在气溶胶中挥发并传送尼古丁和/或调味剂。气溶胶形成剂可以为在使用中方便形成致密且稳定的气溶胶并且在加热式气溶胶生成制品的工作温度下大大抵抗热降解的任何合适的化合物或化合物的混合物。不同的气溶胶形成剂在不同温度下挥发。因此，可以基于气溶胶形成剂在室温下或附近保持稳定但是在较高的温度下例如在40-450摄氏度之间挥发的能力来选取气溶胶形成剂。
气溶胶形成剂还可以具有帮助在均质烟草材料中维持期望水平的水分的湿润剂型特性。特别地，一些气溶胶形成剂是起湿润剂作用的吸湿材料。
包含在均质植物材料如均质烟草材料中的合适的气溶胶形成剂是本领域已知的并且包括但不限于：一元醇如薄荷醇、多元醇如三甘醇、1,3-丁二醇和甘油；多元醇的酯，诸如甘油单酯、二酯或三酯；以及一元、二元或多元羧酸的脂族酯，诸如十二烷二酸二甲酯、十四烷二酸二甲酯、赤藓糖醇、1,3-丁二醇、四甘醇、柠檬酸三乙酯、碳酸丙烯酯、月桂酸乙酯、三乙酸甘油酯、内消旋赤藓糖醇、二乙酸甘油酯混合物、辛二酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、苯甲酸苄酯、苯乙酸苯甲酯、香兰酸乙酯、甘油三丁酸酯、乙酸月桂酯、月桂酸、肉豆蔻酸和丙二醇。
对于打算用于在具有加热元件的电动气溶胶生成系统中使用的均质烟草材料，如在下面更详细地描述的，气溶胶形成剂优选地为丙三醇(也称为甘油酯或甘油)或丙二醇。
均质烟草材料中的气溶胶形成剂的总含量以干重计优选地在约5重量％与约30重量％之间，以干重计更优选地在约5重量％与约20重量％之间。
均质烟草材料优选地包含以干重计至少约70重量％的烟草材料，更优选地介于约70重量％与约80重量％之间的烟草材料。烟草材料优选地呈磨碎烟草粉末形式。例如，可以将烟草材料磨碎以形成具有指定的粒度的粉末。均质烟草材料可以含有平均粉末粒度介于约0.03毫米与约0.12毫米之间(例如，介于约0.05毫米与约0.10毫米之间)的烟草粉末。
均质烟草材料优选地包含呈磨碎烟草粉末形式的烟草材料。如本文参考本发明所使用的，术语“烟草材料”描述了包括烟草的任何材料，包括但不限于烟草叶、烟丝条、烟草梗、烟草茎、烟草尘、膨胀烟草、再造烟草材料和均质烟草材料。替代地或另外，均质烟草材料可以包含非烟草植物材料，例如茶或草药如薄荷。
根据任何方面的均质烟草材料可以进一步包含一种或多种粘合剂。优选地，均质烟草材料中的粘合剂的总含量以干重计在约1重量％与约5重量％之间。至少在均质烟草的情况下，对可以在烟草浆料中并因此在通过浇铸浆料形成的均质烟草材料中存在的粘合剂的量存在实际限制。这是由于粘合剂在与水接触时胶凝的倾向而导致的。胶凝剧烈影响烟草浆料的粘度，而粘度又是浆料用于后续幅材制造工艺(如浇铸)的重要参数。因此优选在均质烟草材料中具有相对少量的粘合剂。
粘合剂可以帮助确保烟草材料例如烟草粉末在整个均质烟草材料中保持基本上分散。
尽管可以采用任何粘合剂，但是优选的粘合剂是天然果胶，诸如水果、柑桔或烟草果胶；瓜尔豆胶，诸如羟乙基瓜尔胶和羟丙基瓜尔胶；刺槐豆胶，诸如羟乙基和羟丙基刺槐豆胶；藻酸盐；淀粉，诸如改性或衍生淀粉；纤维素，诸如甲基、乙基、乙基羟甲基和羧甲基纤维素；罗望子胶；葡聚糖；普拉兰(pullalon)；魔芋粉；黄原胶等。特别优选的粘合剂是瓜尔胶。
在某些情况下，包含上述组分的均质烟草材料可能缺乏处理和加工以形成用于加热式气溶胶生成制品的气溶胶生成基材所需的强度。在均质烟草材料含有高比例的气溶胶形成剂的情况下，或者在烟草呈精细磨碎粉末形式的情况下，情况尤其可以如此。为了实现更好的强度，均质烟草材料可以含有一种或多种另外的组分，诸如粘合剂和强化剂。
根据本发明的任何方面的均质烟草材料可以进一步包含强化纤维。强化纤维可以具有介于0.2mm与4.0mm之间的平均纤维长度。强化纤维可以是纤维素纤维。在一些实施方案中，均质烟草材料可以含有以干重计介于1重量％与15重量％之间的强化纤维，例如以干重计介于1.5重量％与10重量％之间的强化纤维。
在均质烟草材料中包含纤维(诸如纤维素纤维)提高材料的拉伸强度。因此，添加强化纤维可以提高均质烟草材料的幅材的回弹性。这支持气溶胶生成制品的制造期间对均质烟草材料的平稳制造工艺和后续处置。继而，这可导致气溶胶生成制品和其他吸烟制品制造的生产效率、成本效率、可再现性和生产速度增加。
包含在均质烟草材料中的纤维素纤维是本领域已知的并且包括但不限于：软木纤维、硬木纤维、黄麻纤维、亚麻纤维、烟草纤维及其组合。除成浆以外，纤维素纤维可以经受合适的工艺，如精制、机械成浆、化学成浆、漂白、硫酸盐成浆及其组合。
纤维粒子可以包含烟草梗材料、茎或其他烟草植物材料。优选地，基于纤维素的纤维，例如木纤维，包括低木质素含量。或者，纤维，例如植物纤维，可以与上述纤维一起使用或用于包含大麻及竹材的替代物中。
对于强化纤维待考虑的一个相关因素是纤维长度。在纤维太短的情况下，纤维将不会高效地有助于所得均质烟草材料的拉伸强度。在纤维太长的情况下，纤维可能影响均质烟草材料的均质性。包含平均尺寸介于约0.03毫米与约0.12毫米之间且粘合剂量在浆料的干重中介于约1％与约3％之间的烟草粉末的均质烟草材料中的纤维的尺寸有利地介于约0.2毫米与约4毫米之间。优选地，纤维的平均尺寸在约1毫米与约3毫米之间。优选地，此进一步减小是借助于精制步骤获得。
在本说明书中，纤维“尺寸”意指纤维长度，即，纤维的主维数中的纤维长度。此外，优选地，根据本发明，纤维的量以干重计包含在均质烟草材料的总重量的约1％与约3％之间。在均质烟草材料的情况下，当均质烟草材料用作气溶胶生成制品的气溶胶生成基材时，平均尺寸介于约0.2毫米与约4毫米之间的纤维不会显著抑制细磨碎烟草粉末中物质的释放。强化纤维可以作为疏松纤维被引入到烟草浆料中，并因此引入到均质烟草材料中。
根据任何方面的均质烟草材料可以包含形式为并入在均质烟草材料中的连续强化剂的强化剂。在均质烟草材料的形成期间，可以将连续强化剂并入到烟草材料的浆料中。连续强化剂优选地为多孔强化片材。
强化片材应该为足够多孔的以使烟草材料浆料在浆料干燥之前渗透到多孔强化片材中，从而将强化片材并入到均质烟草材料中。优选地，将多孔强化片材包封在干燥的均质浆料中以形成均质烟草材料。多孔强化片材可以替代地被称为多孔强化基质。多孔强化片材可以为多孔纤维片材或多孔纤维基质，诸如多孔纤维素片材或纸片材，或多孔机织物。
由纤维素形成的多孔强化片材可以为优选的连续强化材料。然而，可以使用其他材料。例如，多孔强化片材可以为可被描述为多孔纤维片材或多孔纤维基质的片材。片材的纤维可以由其他聚合物材料如聚乙烯、聚酯、硫化聚苯或聚烯烃形成。纤维可以是天然材料，如棉花。
根据任何方面的均质烟草材料可以包含水。根据任何方面的均质烟草材料可以包含调味剂，诸如薄荷醇。
如上所述，已经发现将所定义的中链甘油三酸酯油包含在用于形成气溶胶生成制品的气溶胶生成基材的均质烟草材料中可在加热气溶胶生成基材时从气溶胶生成基材递送气溶胶和尼古丁方面提供明显的改善。
优选地，与已经用等量重量的气溶胶形成剂替换了中链甘油三酸酯油的没有中链甘油三酸酯油的等量的气溶胶生成基材相比，中链甘油三酸酯油在气溶胶生成基材的加热期间提供至少10重量％的尼古丁的增加。更优选地，与没有中链甘油三酸酯油的等量的气溶胶生成基材相比，中链甘油三酸酯油在气溶胶生成基材的加热期间提供至少15重量％的尼古丁增加。为了进行这样的比较，在如下定义的加热测试中加热包含具有和没有中链甘油三酸酯油的气溶胶生成基材的气溶胶生成制品。
在加热测试中，将气溶胶生成制品插入到包括用于加热气溶胶生成制品的气溶胶生成基材的加热元件的气溶胶生成装置中。加热元件被编程为将气溶胶生成基材加热至约350摄氏度持续360秒，以模拟气溶胶生成制品的正常使用。在加热气溶胶生成制品期间，气溶胶生成制品放置在密封玻璃瓶中，使得收集在加热期间从气溶胶生成制品释放的气相成分。然后除去小瓶内收集的气相成分的样品，并且使用如上所述的测试方法来确定各种甘油三酸酯的浓度。用于加热测试的合适的气溶胶生成装置是可从菲利普·莫里斯国际(Philip Morris International)公司商购的
Figure BDA0002505975720000131
加热不燃烧装置。
另外已经发现了，将所定义的中链甘油三酸酯油包含到均质烟草材料中的效果在降低的工作温度下甚至更明显。例如，在与上述加热测试等效但加热元件被编程为在300摄氏度下加热气溶胶生成基材持续360秒的加热测试中，与没有中链甘油三酸酯油的等量的气溶胶生成基材相比，中链甘油三酸酯油在气溶胶生成基材的加热期间优选地提供至少20重量％的尼古丁增加。
均质烟草材料可以在气溶胶生成基材内采取任何合适的形式。在某些优选的实施方案中，气溶胶生成基材包含含有均质烟草材料的聚集片材的杆。
如本文参考本发明所使用的，术语“杆”表示具有大致圆形、卵形或椭圆形横截面的通常圆柱形的元件。
如本文参考本发明所使用的，术语“片材”描述了宽度和长度大大大于其厚度的层状元件。
如本文参考本发明所使用的，术语“聚集”描述了大大横向于气溶胶生成制品的纵轴盘旋、折叠或以其他方式压缩或收缩的片材。
有利地，气溶胶生成基材包括均质烟草材料的聚集纹理化片材。如本文参考本发明所使用的，术语“纹理化片材”描述了已经卷曲、压花、凹陷、穿孔或以其他方式变形的片材。
使用均质烟草材料的纹理化片材可有利地有利于均质烟草材料片材聚集而形成气溶胶生成基材。
气溶胶生成基材可包括均质烟草材料的聚集纹理化片材，该片材包括多个间隔开的凹口、突起、穿孔或它们的任何组合。
在一个特别优选的实施方案中，气溶胶生成基材包括均质烟草材料的聚集卷曲片材。如本文参考本发明所使用的，术语“卷曲片材”描述了具有多个大致平行的脊或波纹的片材。有利的是，当已组装气溶胶生成制品时，基本上平行的隆脊或波纹沿着气溶胶生成制品的纵向轴线延伸，或平行于所述纵向轴线延伸。这促进了均质烟草材料的卷曲片材的聚集，以形成气溶胶生成基材。
然而，应当理解，用于包含在根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶生成基材中的均质烟草材料的卷曲片材可以替代地或另外具有当气溶胶生成制品组装完成时与气溶胶生成制品的纵向轴线成锐角或钝角设置的多个基本上平行的隆脊或波纹。
包含在根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶生成基材中的均质烟草材料的片材的厚度优选地介于约100微米与约400微米之间，更优选地介于约125微米与约350微米之间，更优选地介于约150微米与约300微米之间，更优选地介于约175微米与约275微米之间，更优选地介于约200微米与约250微米之间，最优选地约215微米。
优选地，均质烟草材料的片材的基重介于约150克/平方米(gsm)与约250克/平方米(gsm)之间，更优选地介于约170gsm与约220gsm之间，更优选地介于约180gsm与约210gsm之间，更优选地介于约195gsm与约205gsm之间，更优选地约200gsm。
可以使用任何合适的设备(诸如用于软材料的高精度千分尺，例如L&W-250-F(2kPa测量压力，0-量程)或等效设备)来测量均质烟草材料的片材的厚度。可以通过使用由许多片材构成的堆叠来测量厚度，然后将测量值除以片材数，例如，可以测量三个片材的堆叠。为了测量均质烟草材料的片材的基重，可以使用任何合适的设备(诸如精密天平，例如Mettler Toledo XP205(0.1mg精度)或等效设备)来测量定义大小的片材的重量。可以使用精密标尺(例如Hirlinger 1/10mm或等效标尺)来测量片材的尺寸。然后可以常规方式计算基重。
如上所述，作为使用均质烟草材料的聚集片材的替代，气溶胶生成基材可由均质烟草材料片材的多个条带或碎片形成。例如，气溶胶生成基材可以由在纵向上对准并聚集在一起且包装以形成气溶胶生成基材的杆的多个均质烟草材料碎片形成。
均质烟草材料的碎片的长度优选地介于约10毫米与约20毫米之间，更优选地介于约12毫米与约18毫米之间，更优选地介于约14毫米与约16毫米之间，更优选地约15毫米。替代地或另外，均质烟草材料的碎片的宽度优选地介于约0.4毫米与约0.8毫米之间。
优选地，用来形成碎片的均质烟草材料的片材的密度介于约500毫克/立方厘米与约1500毫克/立方厘米之间，更优选地介于约800毫克/立方厘米与约1200毫克/立方厘米之间，更优选地介于约900毫克/立方厘米与约1100毫克/立方厘米之间，并且最优选地介于约900毫克/立方厘米与约970毫克/立方厘米之间。
优选地，在气溶胶生成基材内的均质烟草材料的碎片的堆密度介于约0.4克/立方厘米与约0.8克/立方厘米之间，优选地介于约0.5克/立方厘米与约0.7克/立方厘米之间，并且最优选地介于约0.65克/立方厘米与约0.67克/立方厘米之间。
如上所述，均质烟草材料可以由浆料的浇铸形成。或者，均质烟草材料可以由另一合适的方法(例如挤出方法)形成。
优选地，气溶胶生成基材包括被包装物包围的均质烟草材料的杆，其中包装物被设置在均质烟草材料周围并与之接触。包装物可以由能够被包装在均质烟草材料周围以形成气溶胶生成基材的任何合适的片材材料形成。包装物可以是多孔的或无孔的。优选地，包装物是纸包装物，但是包装物可以替代地为非纸的。
气溶胶生成基材的杆的外径优选地近似等于气溶胶生成制品的外径。
优选地，气溶胶生成基材的杆的外径为至少5毫米。气溶胶生成基材的杆的外径可以介于约5毫米与约12毫米之间，例如介于约5毫米与约10毫米之间或介于约6毫米与约8毫米之间。在一个优选的实施方案中，气溶胶生成基材的杆具有7.2毫米至10％以内的外径。
气溶胶生成基材的杆的长度可以介于约7毫米与约15mm之间。在一个实施方案中，气溶胶生成基材的杆的长度可以为约10毫米。在一个优选的实施方案中，气溶胶生成基材的杆的长度为约12毫米。
优选地，气溶胶生成基材的杆沿着该杆的长度具有大致均匀的横截面。特别优选地，气溶胶生成基材的杆具有大致圆形的横截面。
根据本发明的气溶胶生成制品优选地包括除了气溶胶生成基材的杆之外的一种或多种元件，其中杆和一种或多种元件被组装在基材包装物中。例如，根据本发明的气溶胶生成制品可以进一步包括以下中的至少一个：烟嘴、气溶胶冷却元件和支撑元件，诸如中空乙酸纤维素管。例如，在一个优选的实施方案中，气溶胶生成制品包括以线性顺序布置的如上所述的气溶胶生成基材的杆、紧邻地位于气溶胶生成基材的下游的支撑元件、位于支撑元件的下游的气溶胶冷却元件，以及限定所述杆、所述支撑元件和所述气溶胶冷却元件的外包装物。
根据本发明的气溶胶生成系统包括如上文结合气溶胶生成装置详细描述的气溶胶生成制品，所述气溶胶生成装置经过调适以在吸烟期间接纳气溶胶生成制品的上游端。气溶胶生成装置包括加热元件，所述加热元件适于加热气溶胶生成基材以便在使用期间生成气溶胶。优选地，当气溶胶生成制品被插入到气溶胶生成装置中时，加热元件适于穿透气溶胶生成基材。
优选地，气溶胶生成装置另外包括外壳、连接到加热元件的电源和配置成控制电力从电源到加热元件的供应的控制元件。
在WO-A-2013/098405中描述了用于在本发明的气溶胶生成系统中使用的合适的气溶胶生成装置。
上面详细地描述的用于形成根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶生成基材的均质烟草材料可以使用如上所定义的根据本发明的第四方面的方法来产生。在根据本发明的方法的第一步骤中，形成均质浆料，所述均质浆料包含烟草材料、中链甘油三酸酯油和水。中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个原子之间的脂肪酸链。中链甘油三酸酯油具有小于2的碘值。在第二步骤中，将均质浆料浇铸到移动带上。在第三步骤中，将经浇铸的均质浆料干燥以形成均质烟草材料的片材。可以使用常规程序进行浇铸和干燥步骤。
根据本发明，所述方法的所有步骤均在不对均质浆料进行任何外部加热的情况下进行。如上面更详细地描述的，这是可能的，因为中链甘油三酸酯油在室温下呈液体形式，所以可容易地在无需加热油的情况下被并入到浆料中。
在浇铸浆料之前，可以按需要将用于形成均质烟草材料的其他组分并入到浆料中。例如，均质浆料可以进一步包含如下中的一种或多种：气溶胶形成剂、粘合剂和强化纤维。
在干燥均质烟草材料的片材之后，可以将片材卷绕到线轴上以进行存储，使得可在以后的时间使用该片材来形成气溶胶生成基材的杆。如上所述，当随后将均质烟草材料的片材从线轴拆卷以形成气溶胶生成基材的杆时，由于对片材的损坏而浪费了一定比例的均匀烟草材料。优选地，根据本发明的并入了所定义的中链甘油三酸酯油的均质烟草材料的浪费百分比在将均质烟草材料存储了40天之后比没有中链甘油三酸酯油的等量的均质烟草材料的浪费百分比低了至少约10％，更优选地低了至少约20％并且最优选地低了至少约30％。
如上所述，当并入了所定义的中链甘油三酸酯时，这种降低水平的浪费似乎为均质烟草材料的粘性降低的有利结果。
附图说明
现在将仅通过实例参考附图进一步描述本发明，在附图中：
图1是根据本发明的一个实施方案的气溶胶生成制品的示意性横截面图；
图2是包括气溶胶生成装置和根据图1中图示出的实施方案的气溶胶生成制品的气溶胶生成系统的示意性横截面图；以及
图3是图2的电加热式气溶胶生成装置的示意性横截面图。
具体实施方式
图1中所示的气溶胶生成制品10包括同轴对准布置的四个元件：气溶胶生成基材20、支撑元件30、气溶胶冷却元件40和烟嘴50。四个元件中的每一个由对应的滤嘴段包装(未示出)包围。这四个元件依序布置且由外包装物60包围以形成气溶胶生成制品10。气溶胶生成制品10具有使用者在使用期间插入到他或她的口中的近端或口端70，以及位于气溶胶生成制品10的与口端70相对的端部的远端80。
在使用中，空气由使用者从远端80通过气溶胶生成制品抽吸到口端70。气溶胶生成制品的远端80也可以被描述为气溶胶生成制品10的上游端，且气溶胶生成制品10的口端70也可以被描述为气溶胶生成制品10的下游端。气溶胶生成制品10的定位在口端70与远端80之间的元件可被描述为在口端70的上游，或替代地在远端80的下游。
气溶胶生成基材20位于气溶胶生成制品10的极远端或上游端。在图1中图示出的实施方案中，气溶胶生成基材20包含被包装物包围的卷曲均质烟草材料的聚集片材。均质烟草材料的卷曲片材包含甘油酯作为气溶胶形成剂。基于气溶胶生成基材20的总干重，气溶胶生成基材20还包含至少1重量％的中链甘油三酸酯油。在下表1中提供了用于均质烟草材料的合适配方。
支撑元件30紧接地位于气溶胶生成基材20的下游并邻接气溶胶生成基材20。在图1中所示的实施方案中，支撑元件是中空乙酸纤维素管。支撑元件30将气溶胶生成基材20定位在气溶胶生成制品10的极远端80，使得它可被气溶胶生成装置的加热元件穿透。如在下面进一步描述的，当将气溶胶生成装置的加热元件插入到气溶胶生成基材20中时，支撑元件30用于防止气溶胶生成基材20在气溶胶生成制品10内被向下游推向气溶胶冷却元件40。支撑元件30还作为间隔件以将气溶胶生成制品10的气溶胶冷却元件40与气溶胶生成基材20隔开。
气溶胶冷却元件40紧接地位于支撑元件30的下游并邻接支撑元件30。在使用中，从气溶胶生成基材20中释放的挥发性物质沿着气溶胶冷却元件40朝向气溶胶生成制品10的口端70穿过。挥发性物质可以在气溶胶冷却元件40内冷却以形成由使用者吸入的气溶胶。在图1中图示出的实施方案中，气溶胶冷却元件包括被包装物90包围的卷曲和聚集的聚乳酸片材。卷曲和聚集的聚乳酸片材限定沿着气溶胶冷却元件40的长度延伸的多个纵向通道。
烟嘴50紧接地定位在气溶胶冷却元件40的下游并且抵靠气溶胶冷却元件40。在图1中图示出的实施方案中，烟嘴50包括常规的低过滤效率的醋酸纤维素丝束过滤嘴。
为了组装气溶胶生成制品10，对准上述四个元件并使其紧紧地包装在外包装物60内。在图1中图示出的实施方案中，外包装物60是常规卷烟纸。如图1中所示，在外包装物60的区中提供包围气溶胶生成制品10的支撑元件30的任选的一行穿孔。气溶胶生成制品10的外包装物60的远端部分由接装纸带(未图示)包围。
图1中图示出的气溶胶生成制品10被设计成与包括加热元件的气溶胶生成装置接合以便由使用者消耗。在使用中，气溶胶生成装置的加热元件将气溶胶生成制品10的气溶胶生成基材20加热至足够的温度以形成气溶胶，所述气溶胶通过气溶胶生成制品10被向下游抽吸并由使用者吸入。
在气溶胶生成基材的加热期间，气溶胶生成基材中的中链甘油三酸酯用于改善从气溶胶生成基材中的烟草发出的尼古丁，如以下实例中所演示的。
图2图示出气溶胶生成系统100的一部分，该气溶胶生成系统包括气溶胶生成装置110以及根据上述和图1中图示出的实施方案的气溶胶生成制品10。
气溶胶生成装置110包括加热元件120。如图2中所示，加热元件120被安装在气溶胶生成装置110的气溶胶生成制品容纳室内。在使用中，使用者将气溶胶生成制品10插入到气溶胶生成装置110的气溶胶生成制品容纳室中，使得如图2中所示，加热元件120被直接插入到气溶胶生成制品10的气溶胶生成基材20中。在图2中所示的实施方案中，气溶胶生成装置110的加热元件120是加热器叶片。
气溶胶生成装置110包括允许加热元件120被致动的电源和电子器件(图3中所示)。这种致动可以人工操作或者可以响应于使用者在插入到气溶胶生成装置110的气溶胶生成制品容纳室中的气溶胶生成制品10上进行抽吸而自动地发生。在气溶胶生成装置中设置多个开口以允许空气流向气溶胶生成制品10；空气流动的方向由图2中的箭头图示出。
气溶胶生成制品10的支撑元件40抵抗在将气溶胶生成装置110的加热元件120插入到气溶胶生成基材20中期间由气溶胶生成制品10经受的穿透力。在将气溶胶生成装置110的加热元件120插入到气溶胶生成基材20中期间，气溶胶生成制品10的支撑元件40因此抵抗气溶胶生成基材20在气溶胶生成制品10内的下游移动。
一旦将内部加热元件120插入到气溶胶生成制品10的气溶胶生成基材20中并致动了加热元件120，气溶胶生成制品10的气溶胶生成基材20就由气溶胶生成装置110的加热元件120加热至约350摄氏度的温度。在此温度下，挥发性化合物从气溶胶生成制品10的气溶胶生成基材20放出。当使用者在气溶胶生成制品10的口端70上抽吸时，从气溶胶生成基材20放出的挥发性化合物通过气溶胶生成制品10被向下游抽吸并冷凝以形成通过气溶胶生成制品10的烟嘴50抽吸到使用者的口中的气溶胶。
随着气溶胶向下游穿过气溶胶冷却元件40，由于热能从气溶胶传递至气溶胶冷却元件40而降低了气溶胶的温度。当气溶胶进入气溶胶冷却元件40时，其温度为约60摄氏度。由于在气溶胶冷却元件40内冷却，在气溶胶离开气溶胶冷却元件时的温度为约40摄氏度。
在图3中，以简化方式示出气溶胶生成装置110的部件。特别地，气溶胶生成装置110的部件在图3中未按比例绘制。已经省略了与实施方案的理解无关的部件以简化图3。
如图3中所示，气溶胶生成装置110包括外壳130。加热元件120被安装在外壳130内的气溶胶生成制品容纳室内。将气溶胶生成制品10(由图3中的虚线所示)插入到气溶胶生成装置110的外壳130内的气溶胶生成制品容纳室中，使得加热元件120被直接插入到气溶胶生成制品10的气溶胶生成基材20中。
在外壳130内存在电能供应器140，例如可再充电锂离子电池。控制器150被连接到加热元件120、电能供应器140和使用者接口160，例如按钮或显示器。控制器150控制被供应给加热元件120的电力以便调节其温度。
实施例
使用如上所述的方法，基于下表1中所示的每种组合物A-D形成均质烟草片材：
Figure BDA0002505975720000191
Figure BDA0002505975720000201
表1
用于片材B、C和D的MCT油是来自丹尼斯克公司的
Figure BDA0002505975720000202
MCT 60X。对于每个烟草片材，使用常规技术将烟草片材形成到气溶胶生成基材中。然后组装如上面参考图1所描述的气溶胶生成制品。并入片材B、C和D的气溶胶生成制品是根据本发明的，在均质烟草片材中具有中链甘油三酸酯油。不包含中链甘油三酸酯油的、并入片材A的气溶胶生成制品是用于比较目的的对照样品。
每个气溶胶生成制品在350摄氏度和300摄氏度两者下经受以上定义的加热测试。测量了从每个气溶胶生成制品递送的气溶胶中的尼古丁水平，同时结果示出在下表2中。
如从表2中可看到的，相对于对照样品，对于在均质烟草材料中并入中链甘油三酸酯的大多数气溶胶生成制品观察到来自气溶胶生成基材的尼古丁的递送量增加。在并入片材D的气溶胶生成制品的情况下，使用5％重量的中链甘油三酸酯油，相对于对照样品观察到尼古丁递送量增加了超过10％。当将温度降低至300摄氏度时，相对于对照样品的这种尼古丁增加上升到25％。
Figure BDA0002505975720000203
表2
可分析根据以上实例形成的均质烟草片材或任何其他均质烟草材料以便使用下述示例性测试方法来确定中链甘油三酸酯的含量。
用于确定中链甘油三酸酯含量的示例性测试方法
在第一步骤中，使用液氮进行低温磨碎，将均质烟草材料磨碎以减小尺寸。
在第二步骤中，在甲醇中提取均质烟草材料。在此步骤中，将100mg的磨碎烟草材料用含有均可从CDN Isotopes公司获得的内部标准异佛尔酮-d8(10.62微克/毫米)和癸酸-d19(20.52微克/毫米)的5毫升LC-MS级甲醇进行稀释。这个后面是将液体提取物涡旋持续5分钟并在10摄氏度下将液体提取物离心持续5分钟以从液体提取物中分离出固体粒子。将200微升的残留液体提取物用800微升的甲醇进行稀释并在5摄氏度和2000rpm下混合持续5分钟，例如在ThermoMixerTM中混合。
在第三步骤中，使用反相分离法对所得样品进行色谱分析。用于进行色谱分析的合适的设备是HypersilTM GOLD色谱柱(150×2.1毫米，1.9微米；可从美国马萨诸塞州沃尔瑟姆赛默科技公司(ThermoScientific,Waltham,MA,USA)获得)，其配备有在维持5摄氏度的自动进样器温度的情况下以1.5微升进样量在50摄氏度下操作的UHPLC保护滤芯(10×2.1毫米，0.2微米；可从美国马萨诸塞州沃尔瑟姆赛默科技公司获得)。
在第四步骤中，将从色谱柱中分离出的组分转移到质谱仪，例如，使用处于正负模式的加热电喷雾电离(HESI)在全扫描和数据相关MS2模式下操作的Thermo QExactiveTM质谱仪。
在最后步骤中，分析来自质谱检测的数据以鉴定出存在的化合物。使用将所检测到的成分与实验MS2碎片化数据库中的参考化合物进行比较的半自动逐步方法以及根据公共数据库对化学品进行的in-silico预测碎片化来执行化合物鉴定。所有推定命中使用Progenesis QITM算法来评分。可使用峰体积丰度进行化合物的半定量。

Claims (14)

1.一种用于产生可吸入气溶胶的加热式气溶胶生成制品，所述加热式气溶胶生成制品包括气溶胶生成基材的杆，其中所述气溶胶生成基材的杆由选自再造烟草片材和浇铸叶的均质烟草材料的一个或多个片材形成，所述均质烟草材料包含以干重计至少1重量％的中链甘油三酸酯油，所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。
2.根据权利要求1所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述中链甘油三酸酯油具有小于2的碘值。
3.根据权利要求1或2所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述中链甘油三酸酯油具有低于15摄氏度、优选地低于10摄氏度的熔点。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述中链甘油三酸酯油包含至少80％的甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在8至10个碳原子之间的脂肪酸链。
5.根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述均质烟草材料中的所述中链甘油三酸酯油的总含量以干重计介于1重量％与5重量％之间。
6.根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述均质烟草材料包含以干重计至少70重量％的烟草。
7.根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述均质烟草材料进一步包含一种或多种气溶胶形成剂。
8.根据权利要求7所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述均质烟草材料中的气溶胶形成剂的总含量以干重计介于5重量％与20重量％之间。
9.根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述均质烟草材料进一步包含以干重计至少1重量％的强化纤维。
10.根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成基材是由所述均质烟草材料的聚集片材形成的杆。
11.根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品，其中与在所述气溶胶生成基材中没有所述中链甘油三酸酯油的等效气溶胶生成制品相比，所述中链甘油三酸酯油在将所述气溶胶生成基材在350摄氏度下加热持续360秒期间提供至少10重量％的尼古丁增加。
12.一种用作根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材的均质烟草材料，所述均质烟草材料包含以干重计至少1重量％的中链甘油三酸酯油，所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。
13.一种气溶胶生成系统，包括：
包括加热元件的气溶胶生成装置；以及
用于与所述气溶胶生成装置一起使用的气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品包括气溶胶生成基材的杆，其中所述气溶胶生成基材的杆由选自再造烟草片材和浇铸叶的均质烟草材料的一个或多个片材形成，所述均质烟草材料包含以干重计至少1重量％的中链甘油三酸酯油，所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链。
14.一种制造根据权利要求12所述的均质烟草材料的方法，所述方法包括以下步骤：
形成均质浆料，所述均质浆料包含烟草材料、水和中链甘油三酸酯油，所述中链甘油三酸酯油具有低于18摄氏度的熔点并且包含一种或多种甘油三酸酯，所述甘油三酸酯具有至少两条链长在6至12个碳原子之间的脂肪酸链；
将所述均质浆料浇铸到移动带上；以及
将所述浇铸的浆料干燥以形成均质烟草材料的片材，
其中所述方法在不对所述浆料进行任何外部加热的情况下进行。
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