CN112911949B - 含丁香的气溶胶生成基材 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种用于加热式气溶胶生成制品的气溶胶生成基材(1020、4020、5020)，所述气溶胶生成基材包括由颗粒状植物材料形成的均质化植物材料，基于所述颗粒状植物材料的干重计，所述颗粒状植物材料包含介于10重量％和100重量％之间的丁香颗粒以及介于0重量％和90重量％之间的烟草颗粒。本文提供的气溶胶生成基材(1020、4020、5020)可用于包括加热元件(2100)的气溶胶生成系统(2000)中。本文还提供了一种制造所述气溶胶生成基材(1020)的片材的方法。

Description

含丁香的气溶胶生成基材

技术领域

本发明涉及气溶胶生成基材，其包括由丁香颗粒形成的均质化植物材料。均质化植物材料还可以包含烟草颗粒。

背景技术

气溶胶生成制品是本领域已知的，在所述气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材(诸如，含烟草的基材)被加热而不是被燃烧。通常，在此类制品中，通过将热量从热源传递到物理地分开的气溶胶生成基材或材料来生成气溶胶，该气溶胶生成基材或材料可以定位成与热源接触、在热源的内部、周围或下游。在使用气溶胶生成制品期间，挥发性化合物通过从热源的热传递而从基材中释放，并夹带在通过制品抽吸的空气中。随着所释放的化合物冷却，所述化合物凝结以形成气溶胶。

一些气溶胶生成制品包含调味剂，所述调味剂在所述制品的使用期间递送至消费者以向消费者提供不同的感官体验，例如以增强气溶胶的风味。调味剂可用于向吸入气溶胶的吸烟者递送味觉(味道)、嗅觉(气味)或味觉和嗅觉两者。提供包含调味剂的加热式气溶胶生成制品是已知的。

还已知在常规的可燃香烟中提供调味剂，通过点燃香烟的与烟嘴相对的端部使得烟草杆燃烧而抽吸，从而产生可吸入的烟雾。一种或多种调味剂通常与烟草杆中的烟草混合，以便在烟草燃烧时向主流烟气提供额外的风味。此类调味剂可以例如天然地作为植物材料提供，诸如以天然丁香材料(例如天然切丁香)的形式提供。这种吸烟制品的一个实例是已知的“Kretek”香烟，其中丁香材料，例如丁香颗粒，与烟草一起包含在烟草杆中。kretek香烟中丁香与烟草的比例有所不同，但可能高达50:50。当Kretek香烟中的丁香燃烧时，它们的风味和香气被释放到主流烟气中。此类吸烟制品在某些国家很受欢迎，诸如印度尼西亚。

重现具有气溶胶生成制品的常规可燃香烟所提供的风味存在困难，在所述气溶胶生成制品中，气溶胶生成基材被加热而非燃烧。这部分地是由于在加热此类气溶胶生成制品期间达到的较低温度，从而导致释放的挥发性化合物的不同分布。期望提供一种用于加热式气溶胶生成制品的新颖的气溶胶生成基材，其向消费者提供改善的风味递送。具体地，期望提供一种气溶胶生成基材，其向消费者提供与可燃kretek香烟中提供的风味相当的改善的丁香风味。还期望提供这样的气溶胶生成基材，其可以容易地结合到气溶胶生成制品中并且可以使用现有高速方法和设备来制造。

EP3075266 A1公开了由重构的烟草材料和添加的调味剂制成的气溶胶生成制品。调味剂可以是丁香和/或丁香油和/或其他丁香产品，尽管没有公开这些调味剂的量或技术优势。

发明内容

本发明人已经提供了气溶胶生成基材，其包含由丁香颗粒形成的均质化植物材料，以便在加热基材时提供丁香香气。基材适合与包括加热元件的气溶胶生成装置一起使用。加热后，基材从均质化植物材料中产生气溶胶剂，该气溶胶剂包含一种或多种来自丁香颗粒或丁香颗粒和烟草颗粒的混合物的调味剂。

根据本发明的第一方面，提供了一种气溶胶生成基材，其包括均质化植物材料，所述均质化植物材料包括颗粒状植物材料，基于颗粒状植物材料的干重计，所述颗粒状植物材料包含介于10重量％和100重量％之间的丁香颗粒以及介于0重量％和90重量％之间的烟草颗粒。颗粒状植物材料由丁香材料或丁香材料和烟草材料的混合物组成；也就是说，丁香材料或丁香材料和烟草材料的混合物占颗粒状植物材料的100％。基于颗粒状植物材料的干重计，颗粒状植物材料可以不包含烟草颗粒，而包含100％的丁香颗粒。基于颗粒状植物材料的干重计，颗粒状植物材料可以优选地包含介于10重量％和60重量％之间的丁香颗粒以及介于40重量％和约90重量％之间的烟草颗粒，更优选地介于30重量％和40重量％之间的丁香颗粒以及介于70重量％和60重量％之间的烟草颗粒。基于基材的干重计，气溶胶生成基材可以包含总含量为40重量％至90重量％的烟草颗粒和总含量为介于10重量％和60重量％之间的丁香颗粒。

气溶胶生成基材可以适合用于与包括加热元件的气溶胶生成装置一起使用的气溶胶生成制品中。

烟草颗粒可以具有基于干重计至约2.5重量％的尼古丁含量。更优选地，烟草颗粒可以具有基于干重计至少3重量％，甚至更优选地至少3.2重量％，甚至更优选地至少3.5重量％，最优选地至少4重量％的尼古丁含量。当气溶胶生成基材包含与丁香颗粒组合的烟草颗粒时，具有较高尼古丁含量的烟草优选地相对于不具有丁香颗粒的典型气溶胶生成基材保持类似的尼古丁水平，因为否则尼古丁的总量将由于用丁香颗粒替代烟草颗粒而减少。

用于根据本发明的气溶胶生成基材中的均质化植物材料可以通过各种工艺产生，包括造纸、浇铸、团块重构、挤出或任何其他合适的工艺。

一些工艺，诸如浇铸和造纸，更适合于生产片状的均质化植物材料。术语“浇铸叶”在此用于指通过浇铸工艺制造的产品，该浇铸工艺基于将包含植物颗粒(例如，丁香颗粒或烟草颗粒和丁香颗粒的混合物)和粘合剂(例如，瓜尔胶)的浆料浇铸到支撑表面(诸如带式输送机)上，干燥浆料并从支撑表面移除干燥的片材。在例如用于制造浇铸叶烟草的US-A-5,724,998中描述了浇铸或浇铸叶工艺的实例。在浇铸叶工艺中，通过将植物的部分粉碎、磨碎或碾碎来产生颗粒状植物材料。由一种或多种植物产生的粒子与液体组分(通常是水)混合，以形成浆料。浆料中的其他组分可以包括纤维、粘合剂和气溶胶形成剂。颗粒状植物材料可以在存在粘合剂的情况下团聚。将浆料浇铸到支撑表面上并干燥成均质化植物材料的片材。优选地，根据本发明的制品中使用的均质化植物材料可以通过浇铸生产。此类均质化植物材料可以包括团聚的颗粒状植物材料。

用于生产均质化植物材料片材的造纸工艺包括将植物材料和水混合以形成主要包含分离的纤维素纤维的稀悬浮液的第一步骤。此第一步骤可以涉及浸泡和施加热。该悬浮液比浇铸工艺中产生的浆料具有更低的粘度和更高的水含量。然后可以将悬浮液分离成含有固体纤维组分的不溶性部分和包含可溶性植物物质的液体或含水部分。在不溶性纤维部分中残留的水可以通过作为筛子的筛网排出，使得可以铺放随机交织的纤维的幅材。通过用辊压制，有时通过吸力或真空辅助，可以将水从此幅材中进一步除去。当已经除去了大部分水分时，实现了植物纤维的大致平坦均匀的片材。可以浓缩从片材中除去的可溶性植物物质，并且可以将经浓缩的植物物质添加回到片材，从而产生均质化植物材料的片材。如US 3,860,012中所描述的，这种工艺已经与烟草一起使用以制造再造烟草产品，也称为烟草纸。

可适用于产生均质化植物材料的其他已知工艺是例如US-A-3,894,544中描述的类型的团块再造工艺；和例如GB-A-983,928中描述的类型的挤出工艺。通常，通过挤出工艺和团块再造工艺产生的均质化植物材料的密度大于通过流延工艺产生的均质化植物材料的密度。

拉伸强度是拉伸材料片直至其破裂所需的力的量度。造纸工艺通常产生具有比通过浇铸叶、团块重构或挤出生产的片材相对更高的拉伸强度的片材。与其中提取并重新引入可溶性植物材料的造纸工艺相比，期望提供一种制备具有更高拉伸强度的均质化植物材料片材的方法，由此使颗粒状植物材料被粘合剂团聚。在浇铸叶工艺中，因为基本上所有的可溶性级分都保留在植物材料中，所以有利地保存了大多数调味剂。另外，避免了能量密集型造纸步骤。

丁香和烟草具有独特的气味，通常为芳香气味。通常，此类植物释放的风味是由于一种或多种调味剂的存在，所述调味剂是植物材料中的挥发性化合物，并且在加热时会挥发。举例来说，丁香精油的主要成分是丁子香酚(4-烯丙基-2-甲氧基苯酚，化学式：C10H12O2，化学文摘社登记号97-53-0)。丁子香酚是主要引起丁香风味的化合物，通常占丁香精油的约70％至约90％。然而，丁香调味剂还包括其他化合物，例如但不限于乙酰丁子香酚、β-石竹烯和香草醛、山楂酸、鞣酸类(诸如乌菱鞣质、没食子单宁酸、水杨酸甲酯)，类黄酮丁香色原酮、山奈酚、鼠李黄素和甲基丁香色原酮、三萜系化合物(诸如齐墩果酸和倍半萜烯)。优选地通过测量均质化植物材料的丁子香酚含量(或者，当加热均质化植物材料时产生的气溶胶的丁子香酚含量)来确定丁香调味剂的存在。然而，也可以通过测量存在于丁香精油中其他化合物的含量来确定丁香调味剂的存在，这些化合物包括但不限于上面列出的那些。

如本文参考本发明所用，术语“烟草材料”包括磨碎或粉碎的烟草叶片、磨碎或粉碎的烟草叶梗、烟草尘、烟草细屑以及在处理、操作和运输过程中形成的其他颗粒状烟草副产物。相比之下，分离的尼古丁和尼古丁盐是源自烟草的化合物，但对于本发明的目的而言不被认为是烟草材料，并且不包括在颗粒状植物材料的百分比中。

本文中的粒度以D-值表示，其中D-值是指直径小于或等于给定D-值的颗粒的数量百分比。例如，在D90粒度分布中，90％数量的颗粒具有小于或等于给定D90值的直径，并且10％数量的颗粒具有大于给定D90值的直径。

颗粒状植物材料可以具有大于或等于20微米的D90值至小于或等于300微米的D90值。这意味着颗粒状植物材料可以具有由给定范围内的任何D90值表示的分布，即D90可以等于20微米，或D90可以等于25微米，等等，一直到D90可以等于300微米。优选地，颗粒状植物材料可以具有大于或等于30微米的D90值至小于或等于120微米的D90值，更优选地大于或等于40微米的D90值至小于或等于80微米的D90值。颗粒状丁香材料和颗粒状烟草材料都可以具有大于或等于20微米的D90值至小于或等于300微米的D90值，优选地大于或等于30微米的D90值至小于或等于120微米的D90值，更优选地大于或等于40微米的D90值至小于或等于80微米的D90值。100％的颗粒状植物材料的直径可以小于或等于350微米，更优选地小于或等于400微米。100％的颗粒状丁香材料和100％的颗粒状烟草材料的直径可以小于或等于400微米，更优选地小于或等于350微米。丁香颗粒的粒径范围使得丁香颗粒能够在现有的流延叶工艺中与烟草颗粒组合。

在一些实施方案中，可以将烟草故意磨碎以形成具有确定的粒度分布的颗粒状烟草材料，以用于均质化植物材料中。这提供了优点，即可以控制烟草颗粒的尺寸以提供所需的粒度分布。因此使用故意磨碎的烟草有利地改善了颗粒状烟草材料的均匀性和均质化烟草材料的一致性。这能够提供具有一致的气溶胶递送的气溶胶生成制品。

此外，可以选择烟草植物的特定部分并将其磨成所需的尺寸。例如，可以将烟草薄片磨碎以形成颗粒状烟草材料。例如，与使用废烟草形成的材料相比，这也有助于提高均质化植物材料的一致性。

烟草颗粒可以由一种或多种烟草植物制备。任何类型的烟草都可在共混物中使用。可以使用的烟草类型的实例包括但不限于晒烟、烤烟、白肋烟草、马里兰烟草、东方烟草、弗吉尼亚烟草、其他特种烟草、它们的共混物等。Kasturi是一种常用于Kretek香烟的晒黑烟草。晒烟的其他实例是马杜拉(Madura)和贾蒂姆(Jatim)。白肋是一种在许多烟草共混物中起着重要作用的烟草。白肋具有与众不同的风味和香味，并且还具有吸收大量加料(casing)的能力。

烤烟是一种烘烤烟草的方法，尤其是与弗吉尼亚烟草一起使用。在烘烤过程中，加热的空气循环通过密集包装的烟草。在第一阶段期间，烟叶变黄并枯萎。在第二阶段期间，叶子的叶片被完全干燥。在第三阶段，叶梗被完全干燥。

东方烟草是一种具有小叶片和高芳香品质的烟草。然而，东方烟草的风味比例如白肋烟草的风味更温和。因此，通常在烟草共混物中使用相对小比例的东方烟草。

优选地，Kasturi烟草和烤烟可以用于混合物中以产生烟草颗粒。因此，颗粒状植物材料中的烟草颗粒可以包括Kasturi烟草和烤烟的共混物。

尽管出于本发明的目的将其视为非烟草材料，但是尼古丁可以任选地结合到基材中。尼古丁可以包括选自有以下的一种或多种尼古丁盐：尼古丁柠檬酸盐、尼古丁丙酮酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁果胶酸盐、尼古丁藻酸盐和尼古丁水杨酸盐。除了可以将尼古丁结合到具有低尼古丁含量的烟草中之外，还可以将尼古丁作为替代品结合到旨在减少烟草含量或烟草含量为零的基材中。

众所周知，丁香是桃金娘科(Myrtaceae)丁香(Syzygium aromaticum)的有效干燥花蕾和梗，并且通常用作调味剂。因此，每个丁香包括萼的萼片和未打开的花瓣的花冠，其形成附着于萼的球状部分。如本文所用，术语“丁香材料”包括源自丁香花蕾和梗的颗粒，并且可以包括完整的丁香、磨碎或碾碎的丁香，或者已经进行了其他物理处理以减小粒度的丁香。相比之下，丁香精油和丁子香酚是衍生自丁香的化合物，但对于本发明的目的而言不被认为是丁香材料，并且不被包括在颗粒状植物材料的百分比中。

现已发现，与添加丁香添加剂(诸如丁香油)相比，在本文提供的气溶胶生成基材中的均质化植物材料中包含丁香颗粒，无论是作为唯一的植物材料还是与烟草材料结合使用，均可在气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材的使用过程中提供改善的丁香香气。发明人已经发现，不含丁香颗粒而是包含丁香油的基材不能递送平衡的丁香香气。此外，在本文提供的某些气溶胶生成基材中，可以以足够的水平结合丁香颗粒以提供所需的丁香香气，同时维持足够的烟草材料以向消费者提供所需水平的尼古丁。在一个实施方案中，气溶胶生成基材包括一个或多个由颗粒状植物材料形成的均质化植物材料片材。在一个实施方案中，均质化植物材料片材可以在同一片材内包含烟草颗粒和丁香颗粒。在其他实施方案中，均质化植物材料片材可以在不同片材内包含烟草颗粒和丁香颗粒。

均质化植物材料优选是固体或凝胶的形式。然而，在一些实施方案中，均质化材料可以是不是凝胶的固体形式。优选地，均质化材料不是膜的形式。

根据本发明的气溶胶生成基材的均质化植物材料可以有利地包含需要结合到气溶胶生成基材中的所有颗粒状植物材料。通过共混所需量和类型的不同植物颗粒，可以有利地调节均质化植物材料的组成。这使得气溶胶生成基材能够由单一的均质化植物材料形成，如果需要，不需要组合或混合不同的共混物，例如在常规切丝填料的生产中的情况。因此，可以潜在地简化气溶胶生成基材的生产。

如本文所用，术语“气溶胶生成基材”是指能够在加热时释放可形成气溶胶的挥发性化合物的基材。由本文所述的气溶胶生成制品的气溶胶生成基材生成的气溶胶可以是可见的或不可见的，并且可以包含蒸汽(例如，呈气态的物质的细粒子，其在室温下通常为液体或固体)以及冷凝蒸汽的气体和液滴。如本文所用，术语“气溶胶生成制品”是指用于生成气溶胶的制品，该制品包含气溶胶生成基材，该气溶胶生成基材适合并且旨在被加热或燃烧以便释放可形成气溶胶的挥发性化合物。当吸烟者向香烟的一个端部施加火焰并且通过另一个端部抽吸空气时，常规香烟被点燃。由火焰和通过香烟抽吸的空气中的氧气提供的局部热使得香烟的端部被点燃，且所形成的燃烧产生可吸入烟气。相反，在加热的气溶胶生成制品中，通过加热气溶胶生成基材诸如烟草来生成气溶胶。已知加热式气溶胶生成制品包含例如电加热式气溶胶生成制品，以及其中通过从可燃燃料元件或热源到物理上独立的气溶胶生成基材的热传递而生成气溶胶的气溶胶生成制品。

如本文所用，术语“条”表示具有基本上圆形、卵形或椭圆形横截面的大致圆柱体元件。

如本文所使用的，术语“杆”是指具有大致多边形横截面并且优选地具有圆形、卵形或椭圆形横截面的大致圆柱形元件。杆的长度可以大于或等于条的长度。通常，杆的长度大于条的长度。杆可以包括一个或多个条。

如本文所使用，术语“片材”表示宽度和长度基本上大于其厚度的板状元件。片材的宽度大于10mm，优选地大于20mm、30mm、50mm、100mm、120mm、130mm或150mm。

均质化植物材料可以包含一种或多种粘合剂以帮助团聚颗粒状植物材料。替代地或另外，均质化植物材料可以包含其他添加剂，包括但不限于脂质、纤维、气溶胶形成剂、湿润剂、增塑剂、调味剂、填充剂、水性溶剂和非水性溶剂以及它们的组合。

粘合剂对于颗粒状植物材料可以是内源性的或外源性的。包含在如本文所述的均质化植物材料中的合适的粘合剂是本领域已知的，包括但不限于：树胶，诸如瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯胶和刺槐豆胶；纤维素粘合剂，诸如羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素；多糖，诸如淀粉；有机酸，诸如藻酸；有机酸的共轭碱盐，诸如海藻酸钠、琼脂和果胶；以及它们的组合。优选地，粘合剂可以包括瓜尔胶。粘合剂可以以基于均质化植物材料的干重计约1重量％至约10重量％的量存在，优选地以基于均质化植物材料的干重计约2重量％至约5重量％的量存在。

均质化植物材料可以包含一种或多种脂质，以促进挥发性组分(例如，气溶胶形成剂、丁子香酚和尼古丁)的扩散。包含在均质化植物材料中的合适脂质包括但不限于：中链甘油三酯、可可脂、棕榈油、棕榈仁油、芒果油、乳油木油脂、大豆油、棉籽油、椰子油、氢化椰子油、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、虫胶、向日葵蜡、向日葵油、米糠和Revel A；以及它们的组合。

均质化植物材料可以包含一种或多种类型的纤维。包含在均质化植物材料中的合适的纤维是本领域已知的，并且包括由非烟草材料和非丁香材料形成的纤维，包括但不限于：纤维素纤维；软木纤维；硬木纤维；黄麻纤维以及它们的组合。在包含在均质化植物材料中之前，纤维可以通过本领域已知的合适的方法进行处理，包括但不限于：机械制浆；精制；化学制浆；漂白；硫酸盐制浆；以及它们的组合。纤维通常具有大于其宽度的长度。合适的纤维通常具有大于400μm且小于或等于4mm，优选地在0.7mm至4mm范围内的长度。均质化植物材料可以由颗粒状植物材料和由非烟草和非丁香材料形成的纤维的组合形成。在确定基于颗粒状植物材料的总重量的重量百分比时，未将非烟草和非丁香材料的重量百分比添加到颗粒状植物材料的重量中。

均质化植物材料可以包含一种或多种气溶胶形成剂。从功能上讲，当均质化植物材料被加热到高于气溶胶形成剂的特定挥发温度时，气溶胶形成剂是可以挥发并且可以在气溶胶中输送尼古丁和调味剂中的一种或多种的组分。气溶胶形成剂可以为在使用中有利于形成致密且稳定的气溶胶并且在气溶胶生成制品的工作温度下充分抵抗热降解的任何合适的化合物或化合物的混合物。不同的气溶胶形成剂在不同温度下挥发。因此，可以基于气溶胶形成剂在室温下或附近保持稳定但是在较高的温度下例如在40-450℃之间挥发的能力来选取气溶胶形成剂。

气溶胶形成剂还可以具有帮助在均质化植物材料中维持期望水平的水分的湿润剂型特性。特别地，一些气溶胶形成剂是起湿润剂作用的吸湿材料。

包含在均质化植物材料中的合适的气溶胶形成剂是本领域已知的，并且包括但不限于：多元醇，诸如三甘醇、1,3-丁二醇和甘油；多元醇的酯，诸如甘油单乙酸酯、甘油二乙酸酯或甘油三乙酸酯；和一元羧酸、二元羧酸或多元羧酸的脂肪酸酯，诸如二甲基十二烷二酸酯和二甲基十四烷二酸酯。

例如，均质化植物材料可以具有按干重计介于约5重量％和约30重量％之间，诸如按干重计介于约10重量％和约25重量％之间，或按干重计介于约15重量％和约20重量％之间的气溶胶形成剂含量。如果基材旨在用于具有加热元件的电操作气溶胶生成系统的气溶胶生成制品中，则其可以优选地包含按干重计大于5重量％至约30重量％的气溶胶形成剂。如果基材旨在用于具有加热元件的电操作气溶胶生成系统的气溶胶生成制品中，则气溶胶形成剂可以优选地为甘油。

优选地，均质化植物材料为一个或多个均质化植物材料片材的形式。

如本文所述的一个或多个片材可以各自单独地具有介于100μm和600μm之间，优选地介于150μm和300μm之间，并且最优选地介于200μm和250μm之间的厚度。单独厚度是指单独片材的厚度，而组合厚度是指构成气溶胶生成基材的所有片材的总厚度。例如，如果气溶胶生成基材由两个单独片材形成，则组合厚度是两个单独片材的厚度或两个片材堆叠在气溶胶生成基材中的情况下的测量厚度的总和。

本文所述的一个或多个片材可各自单独具有约100g/m²至约300g/m²的克重。

如本文所述的一个或多个片材可以各自单独地具有约0.3g/cm³至约1.3g/cm³，优选地约0.7g/cm³至约1.0g/cm³的密度。

术语“拉伸强度”在整个说明书中用来表示拉伸均质化植物材料片直到其断裂所需的力的量度。更具体地讲，拉伸强度是片状材料在断裂前将承受的每单位宽度的最大拉伸力，并且是在片状材料的纵向或横向上测量的。拉伸强度的单位表示是牛顿每米(N/m)。测量片材拉伸强度的方法是众所周知的。合适的试验描述于2014年公开的国际标准ISO1924-2，题为“Paper and Board–Determination of Tensile Properties–第2部分:Constant Rate of Elongation Method”。该测试方法的更多细节在本文的“测试方法”标题下提供。

如本文所述的一个或多个片材可以各自单独地具有在峰值处在横向上的50N/m至400N/m或优选地150N/m至350N/m的拉伸强度，其被归一化为215μm的片材厚度。相对于本文的实例2描述了归一化。本文所述的一个或多个片材可各自单独地具有在峰值处在纵向上的100N/m至800N/m或优选280N/m至620N/m的拉伸强度，其被标准化为215μm。纵向是指片状材料将被卷绕到卷筒上或从卷筒上退绕并被进料到机器中的方向，而横向垂直于纵向。此类拉伸强度值使得本文所述的片材和方法特别适用于涉及机械应力的后续操作。

提供具有如上文所定义的厚度、克重和拉伸强度水平的片材有利地优化片材的机械加工性以形成气溶胶生成基材，并且确保在片材的高速加工期间避免损坏，例如片材的撕裂。

优选地，一个或多个片材可以是一个或多个聚集的片材的形式。

均质化植物材料的片材可以优选地相对于其纵向轴线横向地聚集，并用包装材料包裹以形成连续的杆或条。连续杆可被切断成多个离散的杆或条。包装材料可以是纸质包装材料或非纸质包装材料。用于本发明的具体实施方案中的合适的包装材料是本领域已知的，包括但不限于：卷烟纸；以及滤嘴段包装。用于本发明的具体实施方案中的合适的非纸质包装材料是本领域已知的，并且包括但不限于：均质化烟草材料。均质化烟草包装纸特别适用于其中气溶胶生成基材包含由颗粒状植物材料形成的均质化植物材料的一个或多个片材的实施方案中，颗粒状植物材料包含丁香颗粒和低重量百分比的烟草颗粒，例如基于干重计20-0重量百分比的烟草颗粒。

如本文所用，术语“聚集”表示均质化植物材料片材被卷绕、折叠或以其他方式压缩或收缩成基本上横向于条或杆的圆柱轴线。如本文所用，术语“纵向”是指对应于气溶胶生成制品的主纵向轴线的方向，该方向在气溶胶生成制品的上游端与下游端之间延伸。在使用过程中，空气在纵向方向上被抽吸穿过气溶胶生成制品。术语“横向”是指垂直于纵向轴线的方向。如本文所使用的，术语“长度”是指部件在纵向方向上的尺寸，并且术语“宽度”是指部件在横向方向上的尺寸。例如，在具有圆形横截面的条或杆的情况下，最大宽度对应于圆的直径。如本文所用，术语“上游”和“下游”描述气溶胶生成制品的元件或元件的部分相对于气溶胶在使用过程中输送通过气溶胶生成制品的方向的相对位置。气流路径的下游端是气溶胶被递送到制品的吸烟者的端部。

在聚集或切成碎片之前，可以通过压接、压花、穿孔或以其他方式对均质化植物材料片材进行纹理化。优选地，在聚集之前压接均质化植物材料的片材，使得均质化植物材料可以呈压接片材的形式，更优选地呈聚集的压接片材的形式。如本文所用，术语“压接片材”表示具有多个基本上平行的脊或皱折的片材。

另选地，均质化植物材料可以是多个碎片、细条或条状物的形式。碎片、细条或条状物可用于形成条。如本文所用，术语“细条”描述细长元件材料，其长度基本上大于其宽度和厚度。术语“细条”应被认为包括具有类似形式的条状物、碎片和任何其他均质化植物材料。均质化植物材料束可以由均质化植物材料的片材形成，例如通过切割或切碎，或通过其他方法，例如通过挤出方法。

在一些实施方案中，由于在气溶胶生成基材的形成期间均质化植物材料片的分裂或裂开，例如由于压接，细条可在气溶胶生成基材内原位形成。气溶胶生成基材内的均质化植物材料细条可以彼此分离。或者，气溶胶生成基材内的均质化植物材料的每个细条可以沿着所述细条的长度至少部分地连接到相邻的一个或多个细条。例如，相邻的细条可以通过一根或多根纤维连接。这可以发生在例如由于在气溶胶生成基材的生产期间均质化植物材料的片材的分裂而形成细条线的情况下，如上所述。

通常，此类碎片、细条或条状物的宽度为约5mm、或约4mm、或约3mm、或约2mm或更小。细条的长度可以大于约5mm、介于约5mm至约15mm之间、约8mm至约12mm、或约12mm。碎片、细条或条状物的长度可以由制造工艺决定，由此将杆切割成较短的条，并且碎片、细条或条状物的长度对应于条的长度。碎片、细条或条状物可能是易碎的，尤其是在运输过程中，可能会导致折断。在这种情况下，碎片、细条或条状物中的一些的长度可以小于条的长度。

多个细条优选地沿着气溶胶生成基材的长度与纵向轴线对准地基本上纵向延伸。优选地，多个细条因此基本上彼此平行地对齐。这提供了相对均匀的规则结构，其便于将内部加热器元件插入到气溶胶生成基材中并且优化加热效率。

在一个实施方案中，基材可以是气溶胶生成基材的单个条的形式。最优选地，气溶胶生成基材条可包括均质化植物材料的一个或多个片材。优选地，均质化植物材料的一个或多个片材可以是压接的，使得其具有多个基本上平行于条的圆柱体轴线的脊或波纹。这有利地促进了均质化植物材料的压接片材的聚集以形成条。优选地，可以将均质化植物材料的一个或多个片材聚集。可以理解，均质化植物材料的压接片材可以替代地或另外地具有多个基本平行的脊或波纹，所述脊或波纹与所述条的圆柱轴线成锐角或钝角设置。片材可以压接到一定程度，使得片材的完整性在多个平行的脊或波纹处被破坏，引起材料分离，并导致形成均质化植物材料的碎片、细条或条状物。

气溶胶生成制品可以包括根据本发明的基材。气溶胶生成制品可以包括杆。杆可以在一个或多个条中包括根据本发明的基材，并且可以任选地还包括在制品的制造过程中结合的一个或多个过滤段。当杆包括任选的过滤段时，其可以具有约5mm至约130mm的杆长度。当杆不包括任选的过滤段时，其可具有约5mm至约120mm的长度。所述杆可以包括一个或多个气溶胶生成基材条。当气溶胶生成基材的单个条形成杆时，杆和条两者优选地具有约10mm与约40mm之间，更优选地约10mm与15mm之间，最优选地约12mm的长度。根据其预期用途，杆的直径可在约5mm和约10mm之间。

在一个优选的实施方案中，气溶胶生成基材为条的形式。在一个优选的实施方案中，均质化植物材料为一个或多个均质化植物材料片材的形式。因此，在一个优选的实施方案中，气溶胶生成基材为条的形式，其包括一个或多个由颗粒状植物材料形成的均质化植物材料片材，基于颗粒状植物材料的干重计，颗粒状植物材料包含10重量％和100重量％之间的丁香颗粒以及0重量％和90重量％之间的烟草颗粒。

在气溶胶生成基材的另一个实施方案中，均质化植物材料包括第一均质化植物材料和第二均质化植物材料，其中第一均质化植物材料由第一颗粒状植物材料形成，第一颗粒状植物材料包含基于第一颗粒状植物材料的干重计介于至少50重量％和100重量％之间的丁香颗粒；并且其中第二均质化植物材料由第二颗粒状植物材料形成，第二颗粒状植物材料包含基于第二颗粒状植物材料的干重计介于至少50重量％和100重量％之间的烟草颗粒。总体而言，根据本发明，基于颗粒状植物材料的干重计，颗粒状植物材料包含介于10重量％和100重量％之间的丁香颗粒以及介于0重量％和90重量％之间的烟草颗粒。

任选地，第一颗粒状植物材料可以包含至少60重量％的丁香颗粒，第二颗粒状植物材料可以包含至少60重量％的烟草颗粒。任选地，第一颗粒状植物材料可以包含至少90重量％的丁香颗粒，第二颗粒状植物材料可以包含至少90重量％的烟草颗粒。任选地，第一颗粒状植物材料可以包含至少95重量％的丁香颗粒，第二颗粒状植物材料可以包含至少95重量％的烟草颗粒。

在这样的布置中，第一种均质化植物材料包含具有主要比例的丁香颗粒的第一种颗粒状植物材料，而第二种均质化植物材料包含具有主要比例的烟草颗粒的第二种颗粒状植物材料。

优选地，第一均质化植物材料可以是一个或多个片材的形式，并且第二均质化植物材料可以是一个或多个片材的形式。

任选地，基材可以包括一个或多个条。优选地，基材可以包含第一条和第二条，其中第一均质化植物材料可以位于第一条中，并且第二均质化植物材料可以位于第二条中。

两个或更多个条可以以邻接的端对端关系组合，并延伸以形成杆。两个条可以纵向放置，在它们之间具有间隙，从而在杆内产生空腔。条可以在杆内呈任何合适的布置。

例如，在优选的布置中，包含主要比例的丁香的下游条可以邻接包含主要比例的烟草的上游条以形成杆。还设想了其中相应条的上游和下游位置相对于彼此改变的替代构型。还设想了其中第三均质化植物材料包含主要比例的丁香或主要比例的烟草并形成第三条的替代构型。例如，包含按重量计主要比例的丁香的条可以夹在各自包含按重量计主要比例的烟草的两个条之间，或者包含按重量计主要比例的烟草的条可以夹在各自包含按重量计主要比例的丁香的两个条之间。本领域技术人员可以设想进一步的构型。在提供两个或更多个条的情况下，均质化植物材料可以以相同的形式提供在每个条中，或者以不同的形式提供在每个条中，即，聚集或切碎。

第一条可以包含第一均质化植物材料的一个或多个片材，并且第二条可以包含第二均质化植物材料的一个或多个片材。条的长度总和可以在约10mm和约40mm之间，优选在约10mm和约15mm之间，更优选约12mm。第一条和第二条可以具有相同的长度或者可以具有不同的长度。如果第一条和第二条具有相同的长度，则每个条的长度可以优选为约6mm至约20mm。优选地，第二条可以比第一条长，以便在基材中提供所需比例的烟草颗粒与丁香颗粒。总体而言，在气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材中，优选地颗粒状植物材料优选包含基于干重计介于60重量％和70重量％之间的烟草颗粒以及介于30重量％和40重量％之间的丁香颗粒。优选地，第二条比第一条长至少40％到50％。

如果第一均质化植物材料和第二均质化植物材料为一个或多个片材的形式，则优选地第一均质化植物材料和第二均质化植物材料的一个或多个片材可以是聚集的片材。优选地，第一均质化植物材料和第二均质化植物材料的一个或多个片材可以是压接片材。应当理解，参照其中存在单一均质化植物材料的实施方案描述的所有其他物理性质同样适用于其中存在第一均质化植物材料和第二均质化植物材料的实施方案。此外，应当理解，参照其中存在单一均质化植物材料的实施方案对添加剂(诸如粘合剂、脂质、纤维、气溶胶形成剂、湿润剂、增塑剂、调味剂、填充剂、水性溶剂和非水性溶剂以及它们的组合)的描述同样适用于其中存在第一均质化植物材料和第二均质化植物材料的实施方案。

在气溶胶生成基材的又一实施方案中，第一均质化植物材料呈第一片材的形式，第二均质化植物材料呈第二片材的形式，并且第二片材至少部分地覆盖第一片材。

第一片材可以是纹理化片材，并且第二片材可以是无纹理的。

第一片材和第二片材都可以是纹理化片材。

第一片材可以是以与第二片材不同的方式纹理化的纹理化片材。例如，第一片材可以是压接的，而第二片材可以是穿孔的。或者，第一片材可以被穿孔，而第二片材可以被压接。

第一片材和第二片材都可以是形态上彼此不同的压接片材。例如，与第一片材相比，第二片材可以每单位宽度的片材以不同的压接量来压接。

这些片材可以被聚集以形成条。被聚集在一起以形成条的片材可以具有不同的物理尺寸。片材的宽度和厚度可以变化。

可能需要将两个片材聚集在一起，每个片材具有不同的厚度或每个片材具有不同的宽度。这可能改变条的物理性质。这可以促进由不同化学组成的片材形成气溶胶生成基材的共混条。

第一片材可以具有第一厚度，第二片材可以具有第二厚度，第二厚度是第一厚度的倍数，例如第二片材可以具有第一厚度的两倍或三倍的厚度。

第一片材可以具有第一宽度，并且第二片材可以具有不同于第一宽度的第二宽度。

第一片材和第二片材可在聚集在一起之前或在它们聚集在一起的点处以重叠关系设置。这些片材可以具有相同的宽度和厚度。这些片材可以具有不同的厚度。这些片材可以具有不同的宽度。片材可以具有不同的纹理。

在希望第一片材和第二片材都被纹理化时，可在聚集之前同时使片材纹理化。例如，可以使片材形成重叠关系并通过纹理化装置，例如一对压接辊。参考WO2013/178766的图2描述了用于同时压接的合适的设备和工艺。在优选的实施方案中，第二均质化植物材料的第二片材覆盖第一均质化植物材料的第一片材，并且将组合的片材聚集以形成气溶胶生成基材条。任选地，在聚集之前可以将片材压接在一起以便于聚集。

或者，每个片材可以分别地纹理化，然后随后被放在一起以聚集成条。例如，在两个片材具有不同厚度的情况下，可能期望相对于第二片材不同地压接第一片材。

应当理解，参照其中存在单一均质化植物材料的实施方案描述的所有其他物理性质同样适用于其中存在第一均质化植物材料和第二均质化植物材料的实施方案。此外，应当理解，参照其中存在单一均质化植物材料的实施方案对添加剂(诸如粘合剂、脂质、纤维、气溶胶形成剂、湿润剂、增塑剂、调味剂、填充剂、水性溶剂和非水性溶剂以及它们的组合)的描述同样适用于其中存在第一均质化植物材料和第二均质化植物材料的实施方案。

气溶胶生成制品可以包括紧邻气溶胶生成基材的下游的中空醋酸纤维素管。管的一个功能是将气溶胶生成基材朝向气溶胶生成制品的远侧端部定位，使得气溶胶生成基材能够与加热元件接触。当加热元件插入到气溶胶生成基材中时，所述管用于防止气溶胶生成基材沿着气溶胶生成制品被迫朝向其他下游元件。管还充当间隔元件以将下游元件与气溶胶生成基材分离。

气溶胶生成制品可以在气溶胶生成基材的下游并且紧邻中空醋酸纤维素管的下游包括间隔件或气溶胶冷却元件中的一者或多者。在使用中，由从气溶胶生成基材释放的挥发性化合物形成的气溶胶穿过气溶胶冷却元件并被气溶胶冷却元件冷却，然后被吸烟者吸入。间隔件可以是外径等于中空醋酸纤维素管但内径大于中空醋酸纤维素管的中空管。间隔件或气溶胶冷却元件可以由任何合适的材料制成，诸如金属箔、与箔层压在一起的纸、聚合物片材以及基本上无孔的纸或纸板。在一些实施方案中，气溶胶冷却元件可以包括由选自以下的材料制成的一个或多个片材：聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)、醋酸纤维素(CA)和铝箔。或者，气溶胶冷却元件可由选自由聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)和醋酸纤维素(CA)组成的组的材料的编织或非编织长丝制成。在优选实施方案中，气溶胶冷却元件是包裹在滤纸内的聚乳酸的压接和聚集片材。在另一个优选的实施方案中，间隔件包括纵向通道，并且由包裹在纸中的编织的聚乳酸长丝制成。

气溶胶生成制品可以包括在气溶胶生成基材和中空乙酸盐管，间隔件或气溶胶冷却元件下游的过滤嘴或烟嘴。过滤嘴可以包括一种或多种过滤材料，用于去除颗粒组分、气体组分或它们的组合。合适的过滤材料是本领域已知的，包括但不限于：纤维过滤材料，诸如醋酸纤维素丝束和纸；吸附剂，诸如活性氧化铝、沸石、分子筛和硅胶；可生物降解的聚合物，包括例如聚乳酸(PLA)、

和生物塑料；以及它们的组合。过滤嘴可以位于气溶胶生成制品的下游端。过滤嘴可以是醋酸纤维素滤嘴段。在一个实施方案中，过滤嘴的长度为约7mm，但可以具有介于约5mm和约10mm之间的长度。

在一个实施方案中，气溶胶生成制品具有约45mm的总长度。气溶胶生成制品可以具有约7.3mm的外径。

气溶胶生成制品还可以包括一个或多个气溶胶改性元件。气溶胶改性元件可以提供气溶胶改性剂。如本文所用，术语气溶胶改性剂用于描述在使用中改性通过过滤嘴的气溶胶的一个或多个特征或性质的任何试剂。合适的气溶胶改性剂包括但不限于在使用中向穿过过滤嘴的气溶胶赋予味道或香味的试剂。

气溶胶改性剂可以是水分或液态调味剂中的一种或多种。水或湿气可以例如通过润湿所产生的气溶胶来改变吸烟者的感官体验，这可以对气溶胶提供冷却效果并且可以降低吸烟者所体验的刺激感。气溶胶改性元件可以呈用以递送一种或多种液态调味剂的调味剂递送元件的形式。

一种或多种液态调味剂可包含任何调味剂化合物或植物萃取物，所述调味剂化合物或植物萃取物适于以液体形式可释放地设置在所述调味剂递送元件内，以增强在使用所述气溶胶生成制品期间产生的气溶胶的味道。液体或固体的调味剂也可直接置于形成过滤嘴的材料中，例如醋酸纤维素丝束。合适的调味剂或风味剂包括但不限于薄荷醇、薄荷(诸如胡椒薄荷和留兰香)、巧克力、甘草、柑橘和其他水果调味剂、γ辛内酯、香草醛、乙基香草醛、口气清新剂调味剂、辛调味剂，诸如肉桂、水杨酸甲酯、芳樟醇、丁子香酚、香柠檬油、香叶油、柠檬油、生姜油和烟草调味剂。其他合适的调味剂可包括选自由酸、醇、酯、醛、酮、吡嗪、其组合或混合物等组成的组的风味化合物。

一个或多个气溶胶改性元件可以位于气溶胶生成基材的下游或气溶胶生成基材内。通常，气溶胶改性元件可以位于气溶胶生成基材的下游，最通常地，在气溶胶生成制品的过滤嘴内，诸如在滤嘴段内或在滤嘴段之间的腔内。一个或多个气溶胶改性元件可以呈线、胶囊、微胶囊、珠粒或聚合物基材料中的一者或多者的形式。

如果气溶胶改性元件是线形式，如WO2011/060961中所述，该线可以由纸诸如滤嘴段包装形成，该线可以负载至少一种气溶胶改性剂并位于过滤嘴主体内。

如果气溶胶改性元件是胶囊形式，如WO2007/010407、WO2013/068100和WO2014/154887中所述，胶囊可以是位于过滤嘴内的可破碎胶囊，胶囊的内核包含气溶胶改性剂，当过滤嘴受到外力时，在胶囊外壳破碎时，所述气溶胶改性剂可以释放。胶囊可位于滤嘴段内或滤嘴段之间的空腔内。

如果气溶胶改性元件是聚合物基材料的形式，则当加热气溶胶生成制品时，诸如当加热聚合物基材超过聚合物基材料的熔点时，聚合物基材料释放调味剂，如WO2013/034488中所述。通常，这种聚合物基材料可以位于气溶胶生成基材内的珠粒内。替代地或另外地，调味剂可被捕集在聚合物基材料的域内，并且在压缩聚合物基材料时可从聚合物基材料释放。此类调味剂改性元件可以在至少5牛顿的力范围内提供液体调味剂的持续释放，如WO2013/068304中所述。通常，这种聚合物基材料可位于过滤嘴内的珠粒内。

气溶胶生成制品可以包括可燃热源和可燃热源下游的气溶胶生成基材，气溶胶生成基材如上文关于本发明的第一方面所述。

例如，如本文所述的基材可用于WO-A-2009/022232中所公开类型的加热式气溶胶生成制品中，所述加热式气溶胶生成制品包含可燃碳基热源、在可燃热源下游的气溶胶生成基材，以及围绕并且与可燃碳基热源的后部和气溶胶生成基材的相邻前部直接接触的导热元件。然而，应当了解，如本文所述的基材也可用于包括具有其他构造的可燃热源的加热式气溶胶生成制品中。

根据第二方面，本发明提供了一种气溶胶生成系统，其包括包含加热元件的气溶胶生成装置，和与气溶胶生成装置一起使用的气溶胶生成制品，该气溶胶生成制品包含如上相对于本发明的第一方面所述的气溶胶生成基材。

在优选实施方案中，如本文所述的气溶胶生成基材可用于在电操作气溶胶生成系统中使用的加热式气溶胶生成制品中，其中加热式气溶胶生成制品的气溶胶生成基材由电热源加热。

例如，如本文所述的气溶胶生成基材可以用于EP-A-0 822 760中公开的类型的加热式气溶胶生成制品。

此类加热式气溶胶生成制品的加热元件可以是任何合适的形式以传导热。气溶胶生成基材的加热可在内部、外部或两者实现。加热元件可以优选地是适于插入到基材中的加热器叶片或销，使得基材从内部被加热。或者，加热元件可以部分或完全围绕基材并从外部加热基材。

在另一方面，本发明包括一种制备均质化植物材料的方法，所述均质化植物材料用作加热式气溶胶生成制品中的气溶胶生成基材。为了形成均质化植物材料，形成了包含颗粒状植物材料、水和气溶胶形成剂的混合物。颗粒状植物材料和气溶胶形成剂都如上所述，参考本发明的第一方面。由该混合物形成片材，然后干燥该片材。

优选地，混合物是含水混合物。混合物可以是均质化混合物。如本文所用，“干重基重”是指相对于混合物中所有非水组分的重量总和的特定非水组分的重量，以百分比表示。含水混合物的组成可以用“干重百分比”来表示。这是指非水组分相对于整个含水混合物的重量，以百分比表示。

混合物可以是浆料。如本文所用，“浆料”是具有相对低干重的均质化含水混合物。在此方法中使用的浆料优选具有5％至60％的干重。

或者，混合物可以是团块。如本文所用，“团块”是具有相对高干重的含水混合物。用于本文方法的团块优选具有至少60％，更优选至少70％的干重。

混合物优先通过将颗粒状植物材料、水和气溶胶形成剂混合而产生。任选地，混合物还可以包含粘合剂。任选地，混合物还可以包含纤维。任选地，混合物还可以包含一种或多种尼古丁盐。对于低粘度的混合物，即一些浆料，优选使用高能混合器或高剪切混合器进行混合。这种混合使混合物的各相分解并均匀分布。对于较高粘度的混合物，即一些团块，可使用捏合方法以均匀地分布混合物的各种相。

该方法还可以包括振动混合物以分配各种组分的步骤。振动混合物，即例如振动存在均质化混合物的罐或料仓，可有助于混合物的均质化，特别是当混合物是低粘度的混合物时，即一些浆料。如果进行振动以及混合，则可能需要较少的混合时间来将混合物均质化至对于流延而言最佳的目标值。

如果混合物是浆料，优选通过流延工艺形成均质化植物材料的幅材，所述流延工艺包括在支撑表面如带式输送机上流延浆料。用于生产均质化植物材料的方法包括干燥所述流延料片以形成片材的步骤。流延幅材可以在室温下或在80至160摄氏度之间的环境温度下干燥适当的时间长度。优选地，干燥后的片材的水分含量基于片材的总重量在约5％和约15％之间。然后，在干燥之后，可以将该片从支撑表面移除。流延片材具有拉伸强度，使得其可被机械操纵并从卷筒上卷绕或退绕而不断裂或变形。

如果均质化混合物是团块，则在干燥挤出混合物的步骤之前，团块可以以片材、细条或条状物的形式挤出。优选地，团块可以以片的形式挤出。挤出混合物可以在室温下或在80℃至160℃之间的温度下干燥合适的时间长度。优选地，挤出混合物在干燥后的含水量基于片材的总重量在约5％和约15％之间。由团块形成的片材需要较少的干燥时间和/或较低的干燥温度，这是因为相对于由浆料形成的幅材，含水量明显较低。

在片材干燥后，该方法可以任选地包括将尼古丁盐、优选连同气溶胶形成剂一起涂布到片材上的步骤，如WO2015/082652中所述。

在片材干燥后，该方法可以任选地包括将片材切成碎片、细条或条状物的步骤。

在片材干燥后，该方法可以任选地包括将片材卷绕到线轴上的另一步骤。

在本发明方法中，优选包含大于30％干重的浆料和团块。初步数据表明，丁子香酚是造成丁香风味的主要成分，与干重少于30％的浆料相比，其损失可以减少至少10％。当使用较高的干重时，因为干燥过程中挥发和损失的丁子香酚较少，因此可以保留较高的丁子香酚含量。

令人惊讶地，还发现，与使用相同均质化烟草共混物但不添加丁香产生的类似制品的气溶胶相比，根据本发明的加热式气溶胶生成制品生成的气溶胶所含的丙烯酰胺、邻苯二酚、对苯二酚、对苯二酚、苯酚、异戊二烯和乙醛的水平降低。实施例2中对此进一步详细说明。此外，还发现，相对于包含100％烟草颗粒的可比密度片材，如本文所述的包含丁香颗粒的均质化片材在横向和纵向上均在峰值处显示出高于100％烟草浇铸叶片材的参考范围的拉伸强度。实施例3中对此进一步详细描述。

附图说明

将参照附图仅通过举例方式进一步描述具体实施例，在所述附图中：

图1示出了如本文所述的气溶胶生成制品的基材的第一实施方案；

图2示出了包括气溶胶生成制品和气溶胶生成装置的气溶胶生成系统，所述气溶胶生成装置包括电加热元件；

图3示出了包含气溶胶生成制品和气溶胶生成装置的气溶胶生成系统，所述气溶胶生成装置包括可燃加热元件；

图4a和4b示出了如本文所述的气溶胶生成制品的基材的第二实施方案；并且

图5示出了如本文所述的气溶胶生成制品的基材的第三实施方案。

图6a、6b和6c是还包括气溶胶改性元件的过滤嘴1050的剖视图，其中

图6a示出了在滤嘴段内的球形胶囊或珠粒形式的气溶胶改性元件。

图6b示出了滤嘴段内的线形式的气溶胶改性元件。

图6c示出了在过滤嘴内的空腔内的球形胶囊形式的气溶胶改性元件。

图7是还包括呈珠粒形式的气溶胶改性元件的气溶胶生成基材1020的条的剖视图。

图8示出了在本文所述的干拉伸强度测试中拉伸之前和期间的试样的测量原理和相关尺寸。

图9示出了对于单个试样获得的典型的力/伸长率曲线以及用于计算拉伸强度和断裂伸长率的相关公式。

具体实施方式

图1示出了包括如本文所述的基材的加热式气溶胶生成制品1000。制品1000包括四个元件；气溶胶生成基材1020、中空醋酸纤维素管1030、间隔元件1040和烟嘴过滤嘴1050。这四个元件序贯地且以同轴对准排列，并且由卷烟纸1060装配，以形成气溶胶生成制品1000。制品1000具有吸烟者在使用期间插入他或她的口腔中的口腔端部1012，和位于与口腔端部1012相对的制品的端部的远侧端部1013。图1中所示的气溶胶生成制品的实施方案特别适合于与包括用于加热气溶胶生成基材的加热器的电操作气溶胶生成装置一起使用。

在组装时，制品1000的长度约为45毫米且具有约7.2毫米的外直径和约6.9毫米的内直径。

气溶胶生成基材1020包括由包含烟草颗粒和丁香颗粒的均质化植物材料的片材形成的条。将片材聚集、压接并包裹在滤纸(未示出)中以形成条。该片材包含添加剂，包括作为气溶胶形成添加剂的甘油。

如图1中所示的气溶胶生成制品1000被设计成与气溶胶生成装置接合以便被消耗。这种气溶胶生成装置包括用于将气溶胶生成基材1020加热到足够的温度以形成气溶胶的装置。通常，气溶胶生成装置可包括邻近气溶胶生成基材1020围绕气溶胶生成制品1000的加热元件，或插入到气溶胶生成基材1020中的加热元件。

一旦与气溶胶生成装置接合，使用者在吸烟制品1000的口腔端部1012上抽吸，并且将气溶胶生成基材1020加热到约375摄氏度的温度。在此温度下，挥发性化合物从气溶胶生成基材1020中放出。这些化合物凝缩以形成气溶胶。气溶胶经抽吸通过滤嘴1050并进入吸烟者的口腔。

图2示出了电操作气溶胶生成系统2000的一部分，其利用加热叶片2100来加热气溶胶生成制品1000的气溶胶生成基材1020。加热片安装在电动操作的气溶胶生成装置2010的气溶胶制品接纳室内。气溶胶生成装置定义用于允许空气流动到气溶胶生成制品1000的多个空气孔2050。空气流由图2上的箭头指示。气溶胶生成装置包括电源和电子器件，其未在图2中示出。图2的气溶胶生成制品1000如关于图1所描述。

在图3中所示的替代构型中，气溶胶生成系统被示出具有可燃加热元件。虽然图1的制品1000旨在与气溶胶生成装置结合消耗，但图3的制品1001包括可燃热源1080，其可被点燃并将热传递到气溶胶生成基材1020以形成可吸入气溶胶。可燃热源80是木炭元件，其在杆11的远侧端部13处被组装成接近气溶胶生成基材。与图1中的元件基本相同的元件被赋予相同的编号。

图4a和4b示出了加热式气溶胶生成制品4000a、4000b的第二实施方案。气溶胶生成基材4020a、4020b包括由主要包含丁香颗粒的颗粒植物材料形成的第一下游条4021和由主要包含烟草颗粒的颗粒植物材料形成的第二上游条4022。均质化植物材料为片材形式，其被压接并包裹在滤纸(未显示)中。片材均包含添加剂，包括作为气溶胶形成添加剂的甘油。在图4a所示的实施方案中，条以邻接的端对端的关系组合以形成杆，并且每个条具有约6mm的相等长度。在一个更优选的实施方案中(未显示)，第二条优选比第一条长，例如，优选长2mm，更优选长3mm，以致第二条的长度是7或7.5mm，而第一条的长度是5或4.5mm，以便在基材中提供所希望的烟草与丁香颗粒的比率。在图4b中，省略了醋酸纤维素管支撑元件1030。

类似于图1中的制品1000，制品4000a、4000b特别适合于与包括图2中所示的加热器的电操作气溶胶生成系统2000一起使用。图1中基本上是相同元件的元件被赋予相同的编号。本领域技术人员可以设想，在与图3的制品1001中的包含可燃热源1080的构型类似的构型中，可燃热源(未示出)可以替代地代替电加热元件与第二实施方案一起使用。

图5示出了加热式气溶胶生成制品5000的第三实施方案。气溶胶生成基材5020包括由第一均质化植物材料片材和第二均质化植物材料片材形成的条，所述第一均质化植物材料片材由主要包含丁香颗粒的颗粒状植物材料形成，所述第二均质化植物材料片材主要包含流延叶烟草。第二片材覆盖在第一片材之上，并且组合片材已经被压接、聚集并且至少部分地包裹在滤纸(未示出)中以形成作为杆的一部分的条。两个片材均包含添加剂，包括作为气溶胶形成添加剂的甘油。类似于图1中的制品1000，制品5000特别适合与包括图2中所示的加热器的电操作气溶胶生成系统2000一起使用。图1中基本上是相同元件的元件被赋予相同的编号。本领域技术人员可以设想，在与图3的制品1001中的包含可燃热源1080的构型类似的构型中，可燃热源(未示出)可以替代地代替电加热元件与第三实施方案一起使用。

图6a、6b和6c是还包括气溶胶改性元件的过滤嘴1050的剖视图。在图6a中，过滤嘴1050还包括球形胶囊或珠粒605形式的气溶胶改性元件。

在图6a的实施方案中，胶囊或珠粒605嵌入在过滤段601中，并且在所有侧面上被过滤材料603围绕。在本实施例中，胶囊包括外壳和内核，并且内核包含液态调味剂。液态调味剂用于在设置有过滤嘴的气溶胶生成制品的使用期间给气溶胶调味。当过滤嘴受到外力时，例如通过消费者挤压，胶囊605释放至少一部分液态调味剂。在所示的实施方案中，胶囊通常是球形的，具有包含液态调味剂的基本上连续的外壳。

在图6b的实施方案中，过滤段601包括过滤材料603的条和平行于过滤嘴1050的纵向轴线卷筒向延伸穿过过滤材料603的条的中央风味承载线607。中央风味承载线607的长度与过滤材料杆603的长度基本相同，使得中央风味承载线607的端部在过滤段601的端部可见。在图6b中，过滤材料603是醋酸纤维素丝束。中央风味承载线607由扭曲的滤嘴段包装形成，并且装载有气溶胶改性剂。

在图6c的实施方案中，过滤段601包括多于一个的过滤材料条603、603'。优选地，过滤材料条603、603'由醋酸纤维素形成，使得它们能够过滤由气溶胶生成制品提供的气溶胶。包装材料609包裹并连接滤嘴段603、603'。在空腔611内是包括外壳和内核的胶囊605，并且内核包含液态调味剂。该胶囊在其他方面类似于图6a的实施方案。

图7是还包括呈珠粒705形式的气溶胶改性元件的气溶胶生成基材1020的剖视图。气溶胶生成基材1020包括由包括烟草颗粒和丁香颗粒的均质化植物材料的片材形成的条703。在珠粒705中的风味递送材料结合了在将材料加热到220℃以上的温度时释放的调味剂。因此，随着条的一部分在使用期间被加热，调味剂被释放到气溶胶中。

测试方法

干拉伸强度测试

干拉伸强度测试(ISO 1924-2)用于测量在干燥条件下调节过的均质化植物材料片材的拉伸强度。拉伸强度是片材在本标准规定的条件下断裂前承受的每单位宽度最大拉力的量度。

材料和设备：

■通用抗张/压缩测试机，英斯特朗(Instron)5566，或等效物

■100牛顿的拉力荷重计(tension load cell)，英斯特朗，或等效物

■两个气动夹具

■具有180±0.25毫米长度的钢规块(宽度：～10毫米，厚度：～3毫米)

■双刀片切条机，大小15±0.05×～250毫米，阿达梅尔洛马居(AdamelLhomargy)，或等效物

■刮刀(scalpel)

■计算机运行获取软件，梅林(Merlin)，或等效物

■压缩空气

样品制备：

■在测试之前，将均质化植物材料片材在22±2摄氏度和60±5％相对湿度下调节至少24小时。

■用双刀片切条器将纵向或横向样品切割为以下尺寸：约250×15±0.1毫米。必须将测试件的边缘切割干净-不在同一时间切割大于三个的测试样本

仪器的设置：

■安置100牛顿的拉力荷重计

■打开通用抗张/压缩测试机和计算机

■选择软件中所预定义的测量方法(测试速度设定为8毫米/分钟)

■校正拉力荷重计

■安置气动夹具

■借助钢规块将气动夹具之间的测试距离调节到180±0.5毫米

■将距离和力设定到零

测试程序：

■将测试样本笔直并居中地放置在夹具之间，避免用手指接触待测试的区域。

■关闭上部夹具并且让纸条悬挂在打开的下部夹具中。

■将力设定到零。

■轻轻地向下拉纸条，并且随后通过维持加载于测试样本上的力来关闭下部夹具-起始力必须在0.05牛顿与0.20牛顿之间。

■开始测量。虽然夹具朝上移动，但施加逐渐增加的力直至测试样本断裂。

■用剩余的测试样本重复相同的程序。

注意：当测试样本在离夹具大于10毫米的距离处断裂时，结果是有效的。如果不是所述情况，那么拒绝这一结果并且再进行测量。

图8示出了在测试之前以及在测试期间被拉伸时的试样的测量原理和相关尺寸。

图9示出了对于单个试样获得的典型的力/伸长率曲线以及用于计算拉伸强度和断裂伸长率的相关公式。

实施例1

制备直径为约7mm的棒，其包括气溶胶生成基材的条并且由纸质包装材料包裹。长度为约12mm的条包括由颗粒状植物材料形成的均质化植物材料的压接片材。总长度为约45mm的杆的，在嘴端还包括醋酸纤维素过滤嘴(约7mm长)，然后是压接的聚乳酸片材(约18mm长)，然后是与气溶胶生成基材的条相邻的中空醋酸纤维管(约8mm长)。

根据表1制备具有以下含量的含水浆料。所有样品中的颗粒状植物材料占均质化植物材料干重的76.1％，其中甘油、瓜尔胶和纤维素纤维占均质化植物材料干重的剩余23.9％。在下表中，％DWB是指“干重基准”，在这种情况下，相对于均质化植物材料的干重计的重量百分比。颗粒状植物材料的D90为120μm。

表1.浆料的干含量

在该实例中，使用了两种类型的烟草，分别是Kasturi和烤烟。丁香粉具有约110mg/g的丁子香酚含量。使用浇铸棒(0.6mm)将浆料浇铸在玻璃板上，在140℃的烘箱中干燥7分钟，然后在120℃的第二烘箱中干燥30秒。

每个条由均质化植物材料的单个连续片材制成，所述片材各自具有100mm至125mm之间的宽度。各个片材具有约220μm的厚度和约200g/m²的克重。基于每张片材的厚度调整每张片材的切割宽度以产生类似体积的杆。将片材压接至165μm至170μm的高度，并卷成具有12mm的长度以及约6.9mm和7.2mm之间的直径的条，由纸质包装材料包裹。将条手动插入离嘴端更远的中空乙酸酯管邻接的预组装杆中。使用了普通的水松纸。

气溶胶生成制品由具有Kretek香烟抽吸经验的产品开发人员使用可从PhilipMorris International商购获得的

不烧热装置测试。感官评估的结果在下表2中给出。

表2.感官评估

两位专家组成员都优选包含约30干重％的丁香，同时发现样品A中约23％的丁香含量提供的丁香香气不足。基材中丁香的约30干重％的丁香相当于颗粒状植物材料中约40干重％的丁香，该颗粒状植物材料包含丁香粉末和烟草粉末。

表2中的感官评估结果表明，在均质化植物材料片材中包含丁香颗粒，能够提供接近传统Kretek香烟的感官体验。

实施例2

如实施例1中所述制备直径为约7mm的棒，其包含气溶胶生成基材的条并且由纸质包装材料包裹。长度为约12mm的条包括由颗粒状植物材料形成的均质化植物材料的压接片材。总长度为约45mm的杆的，在嘴端还包括醋酸纤维素过滤嘴(约7mm长)，然后是压接的聚乳酸片材(约18mm长)，然后是与气溶胶生成基材的条相邻的中空醋酸纤维管(约8mm长)。

比较样品E是由均质化烟草材料的连续片材制成的对照条，并且不包含丁香。该片材是通过浇铸工艺由含水浆料(25％干重)制成的，片材具有132mm的宽度、215μm的厚度、202g/m²的克重以及11％和12％之间的水分含量。基于均质化植物材料的干重计，连续片材包含约76.1％干重的烟草材料，17.7％干重的甘油，2.3％干重的瓜尔胶，和3.9％干重的纤维素纤维。烟草粉末是由66.6重量％的烤烟和33.3重量％的印尼Kasturi烟草组成的共混物，以干重计其尼古丁含量为3.8％。

使用45％干重的烟草粉末和30％干重的丁香粉末(均基于均质化植物材料的干重计)制备混合物。烟草颗粒具有等于55μm的D95值，而丁香颗粒具有等于60μm的D90值。在浇铸工艺中使用该混合物产生均质化植物材料的连续片材，以制成样品F中的杆。烟草粉末具有与比较样品E相同的烟草共混物和尼古丁含量。基于均质化植物材料的干重计，该连续片材还包含约17.7干重％的甘油、2.3干重％的瓜耳胶和3.9干重％的纤维素纤维。连续片材是通过浇铸工艺由含水浆料制成的，该片材具有125mm的宽度和270μm的厚度。由于片材的厚度增加，片材的宽度减小以实现与比较样品E中的对照条相似的体积。

使用可从Philip Morris International商购获得的

不烧热装置测试气溶胶生成制品。

比较样品E和样品F的气溶胶生成制品的每组五次抽吸的气溶胶中各种化合物的含量是在加拿大卫生部规定的吸烟条件下，以30抽吸、抽吸量55ml、抽吸持续时间2秒以及抽吸间隔30秒测量的。参见ISO/TR 19478。在剑桥滤垫上收集每组五次抽吸并然后用液体溶剂提取。通过气相色谱法分析所得液体以确定气溶胶的含量。进行三次重复，并报告每个值的标准偏差。表3中示出结果。

表3.气溶胶中各种化合物的含量

气溶胶成分	比较样品E	样品F	减小(％)
				丙烯酰胺(μg/cig)	1.93±0.05	1.13±0.03	42
儿茶酚(μg/cig)	13.2±0.91	9.79±0.68	26
				对苯二酚(μg/cig)	5.87±0.31	4.39±0.35	25
苯酚(μg/cig)	1.65±0.10	1.34±0.22	19
				异戊二烯(μg/cig)	1.94±0.40	1.38±0.08	29
乙醛(μg/cig)	200±2.96	159±13.0	20
				尼古丁(μg/cig)	1.86±0.04	1.13±0.05	-
甘油(μg/cig)	5.23±0.08	4.99±0.41	-
				丁子香酚(μg/cig)	-	0.33

如表3所示，与使用相同烟草共混物但不添加丁香产生的比较样品E中的气溶胶水平相比，含丁香粉的样品F产生的气溶胶导致丙烯酰胺、儿茶酚、对苯二酚、苯酚、异戊二烯和乙醛的水平降低。观察到的苯酚和儿茶酚的减少是特别出乎意料的，因为先前的一项比较常规烟草香烟和含31重量％至33重量％丁香的Kretek香烟的气溶胶化学的研究发现，含丁香的香烟中这些化合物的水平更高(Piade等人，Regul.Toxicol.Pharmacol.2014,70S15-S25)。

实施例3

比较示例

根据常规浇铸叶工艺，用以下组成制备均质化颗粒烟草片材：

100重量％的颗粒状植物材料作为颗粒状烟草材料。

基于基材的干重计，76.1重量％的烟草颗粒，2.3重量％的瓜尔胶，17.7重量％的甘油和3.9重量％的纤维素纤维。

干烟草材料送入研磨机进行干研磨和筛选，然后在高剪切搅拌器中与包含作为粘合剂的瓜尔胶的水性介质接触，以形成烟草浆体。然后将烟草浆体浇注在移动的环形传送带上。随后使浇铸的浆料通过干燥组件以除去水分，从而形成浇铸叶片材。最后，用刮浆刀从传送带上取下片材。

获得的100％烟草浇铸叶片材具有下表4中针对1号样品给出的性质。

实施例

根据本发明，根据浇铸叶工艺由丁香颗粒或丁香颗粒和烟草颗粒制备均质化颗粒状植物材料片材。样品具有以下组成：

基于基材的干重计，76.1重量％的颗粒状植物材料，2.3重量％的瓜尔胶，17.7重量％的甘油和3.9重量％的纤维素纤维。

基于颗粒状植物材料的干重计，丁香颗粒的重量百分比在下表4中给出。颗粒状植物材料的重量平衡是由颗粒状烟草的不同共混物构成。

将颗粒状植物材料送入研磨机进行干研磨和筛选，然后在高剪切搅拌器中与包含作为粘合剂的瓜尔胶的水性介质接触，以形成浆料。然后将浆料浇铸在移动的环形传送带上。随后使浇铸的浆料通过干燥组件以除去水分，从而形成片材。最后，用刮浆刀从传送带上取下片材。

获得的片材具有表4中针对2至8号样品给出的性质。为了归一化拉伸强度值(即两个方向上的Fmax和Δl)，使用实际拉伸强度值和对应的厚度计算215微米厚的片材的拉伸强度值。使用以下公式：

归一化值＝实际值*215/实际厚度

表4.片材的物理性质

针对样品2列出的值是从两个100％丁香样品中获得的值的平均值。

在表4中，“MD”是指纵向，即片材将被卷绕到卷筒上或从卷筒上退绕并被进料到机器中的方向；“CD”是指垂直于纵向的横向。参见图8和图9。

从表4中可以看出，如本文所述的包含丁香颗粒的均质化片材在横向和纵向上均显示出峰值拉伸强度，该拉伸强度高于可比密度的100％烟草浇铸叶片材。

尽管已经示出和描述了本发明的若干示例性实施方案，但是本领域的技术人员将想到许多变型和替代实施方案。在不脱离本发明的范围的情况下，可以设想并此类变型和替代实施方案。

Claims (14)

1.一种包含气溶胶生成基材的加热式气溶胶生成制品，所述气溶胶生成基材包括一个或多个由颗粒状植物材料形成的均质化植物材料片材，基于所述颗粒状植物材料的干重计，所述颗粒状植物材料包含介于10重量％和60重量％之间的丁香颗粒以及介于60重量％和90重量％之间的烟草颗粒，其中所述均质化植物材料还包含气溶胶形成剂和粘合剂，和其中一个或多个均质化植物材料片材具有0.3g/cm³至1.3g/cm³的密度。

2.根据权利要求1所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述颗粒状植物材料具有大于或等于20微米的D90值至小于或等于300微米的D90值。

3.根据权利要求1或2所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述均质化植物材料包括通过所述粘合剂团聚的颗粒状植物材料。

4.根据权利要求1或2所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述颗粒状植物材料包含介于30重量％和40重量％之间的丁香颗粒以及介于70重量％和60重量％之间的烟草颗粒。

5.根据权利要求4所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成基材包括一个或多个片材，并且所述一个或多个片材各自独立地具有以下中的一者或多者：

介于100μm和600μm之间的厚度；或

介于100g/m²和300g/m²之间的克重。

6.根据权利要求4所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成基材包括一个或多个片材，并且所述一个或多个片材各自独立地具有以下中的一者或多者：

50N/m至400N/m的横向峰值拉伸强度；

或100N/m至800N/m的纵向峰值拉伸强度。

7.根据权利要求1或2所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述均质化植物材料包括第一均质化植物材料和第二均质化植物材料，

其中所述第一均质化植物材料由第一颗粒状植物材料形成，基于所述第一颗粒状植物材料的干重计，所述第一颗粒状植物材料包含介于至少50重量％和100重量％之间的丁香颗粒；

其中所述第二均质化植物材料由第二颗粒状植物材料形成，基于所述第二颗粒状植物材料的干重计，所述第二颗粒状植物材料包含介于至少50重量％和100重量％之间的烟草颗粒。

8.根据权利要求7所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述第一均质化植物材料为一个或多个片材的形式，并且所述第二均质化植物材料为一个或多个片材的形式。

9.根据权利要求7所述的加热式气溶胶生成制品，还包括第一条和第二条，其中所述第一均质化植物材料位于所述第一条中，并且所述第二均质化植物材料位于所述第二条中。

10.根据权利要求7所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述第一均质化植物材料为第一片材的形式，所述第二均质化植物材料为第二片材的形式，并且其中所述第二片材至少部分地覆盖所述第一片材。

11.根据权利要求10所述的加热式气溶胶生成制品，其中所述第二均质化植物材料的所述第二片材覆盖所述第一均质化植物材料的所述第一片材，并且其中将组合的片材聚集以形成气溶胶生成基材的条。

12.根据权利要求1或2所述的加热式气溶胶生成制品，还包括气溶胶改性元件。

13.一种气溶胶生成系统，其包括：

包括加热元件的气溶胶生成装置；以及

根据任一项前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品。

14.一种制备根据权利要求1至12中任一项所述的加热式气溶胶生成制品的所述气溶胶生成基材的所述均质化植物材料的所述一个或多个片材的方法，所述方法包括以下步骤：

形成包含颗粒状植物材料、水、粘合剂和气溶胶形成剂的混合物，其中基于所述颗粒状植物材料的干重计，所述颗粒状植物材料包含介于10重量％和60重量％之间的丁香颗粒以及介于40重量％和90重量％之间的烟草颗粒；

由颗粒状植物材料的所述混合物形成片材；以及

干燥所述片材。

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