CN111345288A - 一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体、胶性酊剂和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，所述胶性载体具有杀菌抗病毒作用，能够在呼吸防护器表面形成具有吸附性和附着性的涂层并且能够与具有体外杀菌/或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料和中药提取成分溶解相容或混合相容作为载体形成胶性酊剂。本发明胶性载体能够和特殊(特型)口罩、鼻塞等卫生防护用品配合使用，将存在于呼入气流和呼出气流的传染性病原微生物杀死，是一种可以用于呼吸道疾病的防控尤其是防控病毒性传染病的医疗卫生防疫制剂。
Description
技术领域
本发明属于医疗卫生防疫制剂技术领域，尤其是一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗 病毒涂层的胶性载体、胶性酊剂和应用。
背景技术
现有技术用于抗菌抗病毒的体内用药很多，但基本都属于治疗性药物，现有技术用于防 疫和卫生消毒的环境和皮肤粘膜消杀剂也很多，但还没有适合对即将通过口鼻进入或呼出的 气流进行病原微生物的防疫性消杀剂。这主要是无法消除消杀剂挥发成分对口鼻粘膜的刺激 和人们对气味的忍耐，也无法安全阻断口鼻粘膜对消杀剂的吸收而对整个机体产生的毒副作 用。而且目前也没有适合消杀剂附着的口鼻佩戴式载体。
通过检索，尚未发现与本发明专利申请相关的专利公开文献。
发明内容
本发明目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗 病毒涂层的胶性载体、胶性酊剂和应用。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，所述胶性载体具有杀菌抗 病毒作用，能够在呼吸防护器表面形成具有吸附性和附着性的涂层并且能够与具有体外杀菌/ 或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料和中药提取成分溶解相容或混合相容作为载体形成胶性 酊剂。
而且，所述胶性载体的组成成分及重量份数为：
壬苯醇醚-9 2-5份，纯乙醇35-75份，甘油和/或丙烯乙二醇和/或质量浓度为1-2％的玻 璃酸钠水溶液1-5份，糖浆5-10份，水溶性胶0.1-0.2份，水补充至100份；
所述胶性载体的制备步骤如下：
⑴取壬苯醇醚-9和等质量的95％酒精混合搅拌溶解后，得溶解液，备用；
⑵取水溶性胶和部分水混合，静置溶解后，搅拌均匀，得胶性溶液，备用；
⑶将甘油加两倍体积量的水稀释，搅拌均匀，备用；
⑷将步骤⑴制得的溶解液、步骤⑵制得的胶性溶液和步骤⑶制得的甘油溶液混合搅匀后， 再加入95％的酒精至所需酒精浓度；
⑸将糖浆加入到步骤⑷所制得的混合液中搅匀；
⑹在步骤⑸制得的混合液中加入剩余水，搅拌均匀；
⑺质检；
⑻分装。
而且，所述水溶性胶包括：羟乙基纤维素、乙基纤维素、卡波母、羧甲基纤维素钠中的 一种或两种以上的混合物。
而且，所述糖浆包括：麦芽糖浆、玉米糖浆或葡萄糖浆。
而且，所述具有体外杀菌/或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料为：醋酸氯己定、磷酸氯 喹、利巴韦林、双氢青蒿素、聚维酮碘中的一种或两种以上的混合物。
而且，所述中药提取成分为：双黄连口服液、莲华清瘟颗粒和银花、连翘、黄芩、板蓝 根的组合方剂为基础配方的提取液中的一种。
而且，所述胶性载体的用药方式或途径为：通过涂抹或涂刷或喷洒使其附着于气流通过 的口鼻佩戴式卫生防护用品表面。
一种包含如上所述的胶性载体的胶性酊剂，所述胶性酊剂为胶性载体与具有体外杀菌/或 抗菌、抗病毒双重作用的化学原料和中药提取成分溶解相容或混合相容配制形成。
如上所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体在呼吸道疾病防疫方 面中的应用。
如上所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体在口鼻佩戴式卫生防 护用品方面中的应用。
本发明取得的优点和积极效果为：
1、本发明胶性载体能够和特殊(特型)口罩、鼻塞等卫生防护用品配合使用，将存在于 呼入气流和呼出气流的传染性病原微生物杀死，是一种可以用于呼吸道疾病的防控尤其是防 控病毒性传染病的医疗卫生防疫制剂。
2、本发明组胶性酊剂由胶性酊剂基液和具有体外杀菌或抗菌抗病毒作用的化学原料药或 中药提取液配制而成。本发明所选择的体外杀菌或抗菌抗病毒作用的化学原料药和中药提取 液具有明确的体外微生物消杀作用，和该发明所配制的胶性酊剂基液有溶解相容性和混合相 容性，配伍后所形成的杀菌抗病毒胶性酊剂不沉淀不浑浊有较好的物理稳定性和化学稳定性， 配伍后仍保持原有的独立成分和功效。
3、本发明胶性酊剂基液具备如下三大特征：
1)本身具有较强的杀菌抑菌和抗病毒作用；
2)具有较强的广谱溶解性和稳定性，能溶解多种体外杀菌抑菌和抗病毒的原料药；
3)和其所配伍的药物成分有协同作用，所形成的胶性酊剂无毒性挥发成分、无腐蚀性、 无刺激性和难以接受的气味而且具有强附着性、吸附性、有效因子缓释性和保湿性。本发明 特别适合于和带有仿生鼻毛的鼻塞式呼吸防护器和栽毛绒防护口罩配合使用，用于呼吸道疾 病尤其是病毒性传染病的防疫。使用时将本发明的外用杀菌抗病毒胶性酊剂涂抹于气流通过 的栽毛或栽绒表面。
4、本发明胶性载体及其系列制剂属于具有物体表面消杀作用的外用胶性酊剂，特别适合 于附着在呼吸卫生防护用品表面发挥消杀作用，具有较强的附着性、吸附性、作用因子缓释 性和保湿性，无毒性挥发成分、无刺激性、无腐蚀性、无令人难以接受的气味。本发明特别 适合于和带有仿生鼻毛的鼻塞式呼吸防护器和栽绒栽毛防护口罩配合使用防控呼吸道疾病尤 其是防控病毒性传染病。使用时将本发明的胶性制剂涂抹于气流通过的栽毛绒口罩的毛绒表 面或仿生鼻塞的仿生鼻毛表面。
具体实施方式
下面详细叙述本发明的实施例，需要说明的是，本实施例是叙述性的，不是限定性的， 不能以此限定本发明的保护范围。
本发明中所使用的原料，如无特殊说明，均为常规的市售产品；本发明中所使用的方法， 如无特殊说明，均为本领域的常规方法。
一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，所述胶性载体具有杀菌抗 病毒作用，能够在呼吸防护器表面形成具有吸附性和附着性的涂层并且能够与具有体外杀菌/ 或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料和中药提取成分溶解相容或混合相容作为载体形成胶性 酊剂。
较优地，所述胶性载体的组成成分及重量份数为：
壬苯醇醚-9 2-5份，纯乙醇35-75份，甘油和/或丙烯乙二醇和/或质量浓度为1-2％的玻 璃酸钠水溶液1-5份，糖浆5-10份，水溶性胶0.1-0.2份，水补充至100份；
所述胶性载体的制备步骤如下：
⑴取壬苯醇醚-9和等质量的95％酒精混合搅拌溶解后，得溶解液，备用；
⑵取水溶性胶和部分水混合，静置溶解后，搅拌均匀，得胶性溶液，备用；
⑶将甘油加两倍体积量的水稀释，搅拌均匀，备用；
⑷将步骤⑴制得的溶解液、步骤⑵制得的胶性溶液和步骤⑶制得的甘油溶液混合搅匀后， 再加入95％的酒精至所需酒精浓度；
⑸将糖浆加入到步骤⑷所制得的混合液中搅匀；
⑹在步骤⑸制得的混合液中加入剩余水，搅拌均匀；
⑺质检；
⑻分装。
较优地，所述水溶性胶包括：羟乙基纤维素、乙基纤维素、卡波母、羧甲基纤维素钠中 的一种或两种以上的混合物。
较优地，所述糖浆包括：麦芽糖浆、玉米糖浆或葡萄糖浆。
较优地，所述具有体外杀菌/或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料为：醋酸氯己定、磷酸 氯喹、利巴韦林、双氢青蒿素、聚维酮碘中的一种或两种以上的混合物。
较优地，所述中药提取成分为：双黄连口服液、莲华清瘟颗粒和银花、连翘、黄芩、板 蓝根的组合方剂为基础配方的提取液中的一种。
较优地，所述胶性载体的用药方式或途径为：通过涂抹或涂刷或喷洒使其附着于气流通 过的口鼻佩戴式卫生防护用品表面。
一种包含如上所述的胶性载体的胶性酊剂，所述胶性酊剂为胶性载体与具有体外杀菌/或 抗菌、抗病毒双重作用的化学原料和中药提取成分溶解相容或混合相容配制形成。
如上所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体在呼吸道疾病防疫方 面中的应用。
如上所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体在口鼻佩戴式卫生防 护用品方面中的应用。
具体地，相关制备、实施例及检测可以如下：
实施例1
一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，胶性酊剂基液的组成成分、 重量份数及配制工艺如下：
组成成分及重量份数：
壬苯醇醚-9 2-5份，纯乙醇35-75份，甘油1-5份，麦芽糖浆5-10份，水溶性胶0.1-0.2 份水补充至100份；
每1000克胶性酊剂基液的制备工艺如下：
⑴取20-50克壬苯醇醚-9和等质量的95％酒精混合搅拌溶解后，得混合溶解液，备用；
⑵取1-2克水溶性胶和适量的水混合，静置溶解后，搅拌均匀，得胶性溶液，备用；
⑶将10-50克甘油加两倍量的水稀释，搅拌均匀，备用；
(4)将(1)(2)(3)混合搅匀后，再加入95％的酒精至所需酒精浓度；
⑸将麦芽糖浆加入到步骤(4)所制得的混合液中搅匀；
(6)在步骤(5)制得的混合液中加入剩余水，搅拌均匀；
(7)质检；
(8)分装。
其中水溶性胶包括：羟乙基纤维素、乙基纤维素、卡波母、羧甲基纤维素钠中的一种或 两种以上的混合物。用量可根据所需粘度和浓度自行掌握。
步骤(3)中的甘油可用丙烯乙二醇或1-2％玻璃酸钠水溶液代替，或其中两种或三种成 分的合用，总量不变。
实施例2
醋酸氯己定胶性酊剂的配方组分及配制工艺：
配方组分：壬苯醇醚-92-5％：乙醇35-75％：醋酸氯己定0.5-1％：甘油1-5％：糖浆5-10％， 水溶性胶0.1-0.2％，水适量。
每1000克醋酸氯己定胶胶性酊剂的制备工艺如下：
⑴取20-50克壬苯醇醚-9和等质量的95％酒精混合搅拌溶解后，得混合液，备用；
⑵取适量的水溶性胶和水混合，静置溶解后，搅拌均匀，得胶性溶液，备用；
⑶将醋酸氯己定原料粉剂2.5-10克倒入步骤⑴得到的混合液中，再加入95％的酒精至所 需酒精浓度，搅拌溶解后加入步骤⑵制得的胶性溶液，继续搅拌，备用；
(4)将10-50克甘油加两倍量的水稀释，搅拌均匀，备用；
(5)将(4)倒入(3)中搅匀再加入麦芽糖浆50-100克混合搅匀后加入水至1000克搅拌均匀，也可以加入香精适量；
(6)质检；
(7)分装。
实施例3
磷酸氯喹(Chloroquine)胶性酊剂的配方组分及配制工艺同实施例2，将用量5-10uM 的磷酸氯喹(Chloroquine)取代醋酸氯己定即可。
实施例4
双氢青蒿素胶性酊剂的配方组分及配制工艺同实施例2，将用量0.5-0.9克％的双氢青 蒿素取代醋酸氯己定即可。
实施例5
聚维酮碘胶性酊剂的配方组分及配制工艺同实施例2，将聚维酮碘取代醋酸氯己定即 可，所制得的聚维酮碘胶性酊剂含聚维酮碘5-10％。
实施例6
利巴韦林胶性酊剂的配方组分及配制工艺同实施例2，将用量1-2克％的利巴韦林取代 醋酸氯己定即可。
实施例7
双黄连胶性酊剂的配方组分及配制工艺：
(1)保留传统中药双黄连口服液的原中药配方和主要生产工艺，对其辅料进行加减产生 不同的剂型和给药途径以及差异性用途。配方及生产工艺流程如下：
双黄连口服液配方(制备500ML，其为原配方1000ML的浓缩液)：金银花375g黄芩375g连翘750g
以上三味，黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩并在80℃时加入2mol/L盐酸溶液适量调节pH值至1.0～2.0，保温1小时， 静置12小时，滤过，沉淀加6～8倍量水，用40％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，再加等量 乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0，60℃保温30分钟，静 置12小时，滤过，沉淀用乙醇洗至pH值7.0；金银花、连翘加水温浸半小时后，煎煮二次， 每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对蜜度为1.20～1.25(70～80℃测)，冷至 40℃时缓缓加入乙醇，使含醇量达75％，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，残渣加75％ 乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至30％以下，加入黄芩提取物， 并加水适量，以40％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，搅匀，冷藏(4～8℃)72小时，滤过， 滤液加入香精适量并调节pH值至7.0，加水制成500ml，搅匀，静置12小时，滤过备用。
(2)将(1)所制得的双黄连液100-200ML加入实施例1(本发明的胶性基液)中搅匀，即得。
实施例8
双黄连板蓝根胶性酊剂的配方组分及配制工艺：
(1)在双黄连口服液配方的基础上加入板蓝根并简化生产工艺
配方及生产工艺流程如下：
配方(制备500ML，其为原配方1000ML的浓缩液)：金银花375g黄芩375g连翘750g板蓝根375。
生产工艺流程如下：第一步，黄芩切片、连翘用70％乙醇加热回流提取二次，第一次2 小时，第二次1.5小时，提取液滤过，合并，回收乙醇使乙醇含量在30％以下，备用；第二步，金银花、板蓝根加水煎煮至沸，煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，煎液滤过， 滤液合并，加乙醇使含醇量达70％，在4℃冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇使乙醇含量在30％以下，备用；第三步，将第一步和第二步的液体合并，用水和乙醇将总量调整到500MI,乙醇含量30％以下。
(2)将(1)所制得的双黄连板蓝根液100-200ML加入实施例1(本发明的胶性基液)中搅匀，即得。
实施例9
莲花清瘟胶性酊剂的配方组分及配制工艺：
(1)保留传统中药莲花清瘟颗粒的原中药配方和主要生产工艺，对其辅料进行加减产生 不同的剂型和给药途径以及差异性用途。配方及生产工艺流程如下：
配方：
连翘170g、金银花170g、炙麻黄57g、炒苦杏仁57g、石膏170g、板蓝根170g、绵 马贯众170g、鱼腥草170g、广藿香57g、大黄34g、红景天57g、薄荷脑5.0g、甘草57g。
制法：
以上十三味，广藿香加水蒸馏提取挥发油，收集挥发油，水提取液滤过，备用；连翘、 炙麻黄、鱼腥草、大黄用70％乙醇加热回流提取二次，第一次2小时，第二次1.5小时，提取液滤过，合并，回收乙醇使乙醇含量在30％以下，备用；金银花、石膏、板蓝根、绵 马贯众、甘草、红景天加水煎煮至沸，加入炒苦杏仁，煎煮二次，第一次1.5小时，第二 次1小时，煎液滤过，滤液合并，加入广藿香提油后备用的水溶液，浓缩至相对密度为1. 10～1.15(60℃)，加乙醇使含醇量达70％，在4℃冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇 使乙醇含量在30％以下，与上述连翘等四味的备用醇提取液合并，浓缩至相对密度为1.25～ 1.35(60℃)，将薄荷脑、广藿香挥发油用适量乙醇溶解加入上述合并液中，即得。
(2)将(1)所制得的莲花清瘟提取液100-200ML加入实施例1(本发明的胶性基液)中搅匀，即得。
实施例10
黄花蒿胶性酊剂的配方组分及配制工艺：
(1)黄花蒿1500克加水煎煮至沸，煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，煎液滤过，滤液合并，加乙醇使含醇量达70％，在4℃冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇使乙醇 含量在30％以下。药液量为500ML。
(2)将(1)所制得的黄花蒿提取液100-200ML加入实施例1(本发明的胶性基液)中搅匀，即得。
本发明胶性载体的有效性主要来自于理论依据和间接验证实验。其功效的理论依据为， 以西药成分为例，配伍后仍能测出各有效成分的初始含量，即配伍后各有效成分的含量保持 不变，以此推导出本发明各组分组合后，各有效成分的独立存在并保持原有功效的独立性， 通过对西药成分配伍后的含量检测可以推断出胶性基液对中药的功效也不会不构成影响。本 发明的功效佐证，主要来自于有效成分药典记载的功效和已经公开的已知实验(包括发明人 的和第三方的)。以下为推论描述：
壬苯醇醚-9为非离子表面活性剂，在医药生产实践中被证实为良好的助溶剂，而且性能 稳定不与所助溶的物质发生反应。壬苯醇醚-9在医药应用实践中和药学研究中已被证实其有 较强的生物活性，能杀灭多种病毒。而其生物活性并不因其被用于助溶剂后丢失。同样，乙 醇做为溶媒剂也具有较强的生物活性，能杀灭多种病菌和病毒，其消杀活性也不会因其被用 于助溶剂后而丢失。本发明在研制过程中发现壬苯醇醚-9和乙醇有很好的相溶性，相溶后的 液体较两者原有的生物活性加强，而且相配伍后乙醇仍能被全量提取，说明它们的配伍并未 发生化学反应。将本发明所选用的西药成分加入本发明的胶性基液后，经测定其含量不变， 因此可以推断胶性基液和西药原料配伍后也并未发生化学变化，其原有作用也不会丢失。本 发明所选用水溶性胶和附着吸附剂是常用的医药或食品中间体或辅料，不参与任何化学反应， 在本发明的剂型中只是起到增稠、增粘、增加附着性和吸附保湿性的作用，使所配制的药剂 具有良好的附着性能和吸附性能，而且还可以起到有效成分的缓释作用，尤其糖浆外用尚属 先例。
本发明的突出优点是(创新性在于)：其胶性酊剂基液具备三大特征：1、本身具有较强 的杀菌抑菌和抗病毒作用2、具有较强的广谱溶解性和稳定性，能溶解多种杀菌抑菌和抗病 毒的原料药3、和其所配伍的药物成分有协同作用，无毒性挥发成分、无刺激性和难以接受 的气味而且具有附着性、吸附性、缓释性和保湿性。该发明所选择的杀菌抗病毒的化学原料 和中药提取液具有明确的体外抗病毒作用，和该发明所配制的胶性酊剂基液有溶解相容性和 混合相容性，配伍后所形成的杀菌抗病毒胶性酊剂不沉淀不浑浊有较好的物理稳定性和化学 稳定性，配伍后仍保持原有的独立成分和功效，无毒性挥发成分、无刺激性和难以接受的气 味而且具有附着性、吸附性、缓释性和保湿性。本发明特别适合于和带有仿生鼻毛的鼻塞式 呼吸防护器和栽绒栽毛防护口罩配合使用做为呼吸道防控疾病尤其是病毒性传染病的防护用 品。使用时将本发明的外用杀菌抗病毒胶性酊剂涂抹于气流通过的毛或绒表面。本发明的胶 性基液还可与其他公知的有体外消杀作用且具有本发明所选药物基本特性的表面活性剂、氯 制剂等配成胶性酊剂，包括已被证实有体外抗病毒作用的法匹拉韦、阿比朵尔、达芦那韦、 瑞得西韦(Remdesivir,GS-5734)等。本发明的胶性酊剂和仿生鼻塞配合使用还可用于兽类 动物传染性疾病的防控。
尽管为说明目的公开了本发明的实施例，但是本领域的技术人员可以理解：在不脱离本 发明及所附权利要求的精神和范围内，各种替换、变化和修改都是可能的，因此，本发明的 范围不局限于实施例所公开的内容。
Claims (10)
1.一种可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，其特征在于：所述胶性载体具有杀菌抗病毒作用，能够在呼吸防护器表面形成具有吸附性和附着性的涂层并且能够与具有体外杀菌/或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料和中药提取成分溶解相容或混合相容作为载体形成胶性酊剂。
2.根据权利要求1所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，其特征在于：所述胶性载体的组成成分及重量份数为：
壬苯醇醚-9 2-5份，纯乙醇35-75份，甘油和/或丙烯乙二醇和/或质量浓度为1-2％的玻璃酸钠水溶液1-5份，糖浆5-10份，水溶性胶0.1-0.2份，水补充至100份；
所述胶性载体的制备步骤如下：
⑴取壬苯醇醚-9和等质量的95％酒精混合搅拌溶解后，得溶解液，备用；
⑵取水溶性胶和部分水混合，静置溶解后，搅拌均匀，得胶性溶液，备用；
⑶将甘油加两倍体积量的水稀释，搅拌均匀，备用；
⑷将步骤⑴制得的溶解液、步骤⑵制得的胶性溶液和步骤⑶制得的甘油溶液混合搅匀后，再加入95％的酒精至所需酒精浓度；
⑸将糖浆加入到步骤⑷所制得的混合液中搅匀；
⑹在步骤⑸制得的混合液中加入剩余水，搅拌均匀；
⑺质检；
⑻分装。
3.根据权利要求2所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，其特征在于：所述水溶性胶包括：羟乙基纤维素、乙基纤维素、卡波母、羧甲基纤维素钠中的一种或两种以上的混合物。
4.根据权利要求2所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，其特征在于：所述糖浆包括：麦芽糖浆、玉米糖浆或葡萄糖浆。
5.根据权利要求1所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，其特征在于：所述具有体外杀菌/或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料为：醋酸氯己定、磷酸氯喹、利巴韦林、双氢青蒿素、聚维酮碘中的一种或两种以上的混合物。
6.根据权利要求1所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，其特征在于：所述中药提取成分为：双黄连口服液、莲华清瘟颗粒和银花、连翘、黄芩、板蓝根的组合方剂为基础配方的提取液中的一种。
7.根据权利要求1至6任一项所述可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体，其特征在于：所述胶性载体的用药方式或途径为：通过涂抹或涂刷或喷洒使其附着于气流通过的口鼻佩戴式卫生防护用品表面。
8.一种包含如权利要求1至7任一项所述的胶性载体的胶性酊剂，其特征在于：所述胶性酊剂为胶性载体与具有体外杀菌/或抗菌、抗病毒双重作用的化学原料和中药提取成分溶解相容或混合相容配制形成。
9.如权利要求1至7任一项所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体在呼吸道疾病防疫方面中的应用。
10.如权利要求1至7任一项所述的可以在呼吸防护器表面形成杀菌抗病毒涂层的胶性载体在口鼻佩戴式卫生防护用品方面中的应用。
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