CN111320816A - 一种聚丙烯地板及其制备方法 - Google Patents
一种聚丙烯地板及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111320816A CN111320816A CN202010304429.5A CN202010304429A CN111320816A CN 111320816 A CN111320816 A CN 111320816A CN 202010304429 A CN202010304429 A CN 202010304429A CN 111320816 A CN111320816 A CN 111320816A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polypropylene
- floor
- parts
- coupling agent
- filler
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 81
- -1 Polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 77
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 77
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920006124 polyolefin elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 34
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 21
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 18
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 17
- 238000009408 flooring Methods 0.000 claims description 16
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 14
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical group O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010074268 Reproductive toxicity Diseases 0.000 description 1
- 238000007551 Shore hardness test Methods 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000007696 reproductive toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000372 reproductive toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及地板领域，更具体地，本发明涉及一种聚丙烯地板及其制备方法。本发明第一个方面提供了一种聚丙烯地板，按重量份计，其制备原料包括25～35份聚丙烯、55～65份填充剂、1～3份聚烯烃弹性体、1～3份偶联剂；所述填充剂的粒径为325～1250目。本发明提供的聚丙烯地板具有无毒无味特性，不挥发有毒气体；尺寸稳定性能和耐热性能优异，无翘曲变形，延长了其使用寿命，具有一定使用价值和经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及地板领域，更具体地，本发明涉及一种聚丙烯地板及其制备方法。
背景技术
利用塑料材料制成地板，以取代天然木材，减少对自然环境的破坏，是现今塑料地板产品开发的趋势。而传统的复合地板多以聚氯乙烯(PVC)为基材，但是PVC地板具有环保性不佳的缺点，例如其裂解产生有毒的氯化氢和一氧化碳气体、燃烧后产生二噁英等有毒气体，并且其中通常含有邻苯二甲酸类增塑剂，这种增塑剂的析出，会产生生殖毒性；此外，PVC地板的尺寸稳定性不佳，而且未分类回收地板，经废弃掩埋后，无法生物降解，造成白色污染。
发明内容
针对现有技术中存在的一些问题，本发明第一个方面提供了一种聚丙烯地板，按重量份计，其制备原料包括25～35份聚丙烯、55～65份填充剂、1～3份聚烯烃弹性体、1～3份偶联剂；所述填充剂的粒径为325～1250目。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述聚丙烯的熔融指数为0.8～100g/10min。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述填充剂包括滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、云母中至少一种。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述聚烯烃弹性体为乙烯-辛烯共聚物和/或乙烯-丙烯共聚物。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述聚烯烃弹性体的熔融指数为25～35g/10min。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述聚烯烃弹性体的肖氏硬度为65～75。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述偶联剂包括钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、硅烷偶联剂中至少一种。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂。
作为本发明的一种优选地技术方案，按重量份计，所述聚丙烯地板的制备原料还包括0.1～1份抗氧化剂和0.5～3份润滑剂。
本发明第二个方面提供了一种聚丙烯地板的制备方法，其包括：将聚丙烯地板的制备原料置于高速混料机中高速混合均匀后投入双螺旋杆挤出机中，直接挤出成型，即得。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果：
本发明提供的聚丙烯地板具有无毒无味特性，不挥发有毒气体；尺寸稳定性能和耐热性能优异，无翘曲变形，延长了其使用寿命，具有一定使用价值和经济效益。
具体实施方式
以下通过具体实施方式说明本发明，但不局限于以下给出的具体实施例。
本发明第一个方面提供了一种聚丙烯地板，按重量份计，其制备原料包括25～35份聚丙烯、55～65份填充剂、1～3份聚烯烃弹性体、1～3份偶联剂。
在一种实施方式中，按重量份计，所述聚丙烯地板的制备原料还包括0.1～1份抗氧化剂和0.5～3份润滑剂。
在一种优选地实施方式中，按重量份计，其制备原料包括30份聚丙烯、60份填充剂、2份聚烯烃弹性体、2份偶联剂、0.5份抗氧化剂和1.5份润滑剂。
聚丙烯
聚丙烯是丙烯加聚反应而成的聚合物，是白色蜡状材料，外观透明而轻，密度为0.89～0.91g/cm3，易燃，熔点165℃，在155℃左右软化，使用温度范围为-30～140℃。在80℃以下能耐酸、碱、盐液及多种有机溶剂的腐蚀，能在高温和氧化作用下分解。聚丙烯广泛应用于服装、毛毯等纤维制品、医疗器械、汽车、自行车、零件、输送管道、化工容器等生产，也用于食品、药品包装。
在一种实施方式中，所述聚丙烯的熔融指数为0.8～100g/10min。
优选地，所述聚丙烯的熔融指数为2～5g/10min；更优选地，所述聚丙烯的熔融指数为2.5g/10min。
本发明熔融指数为2.5g/10min的聚丙烯购自北京昆鹏化工有限公司，牌号为K8003；熔融指数为2g/10min的聚丙烯-2购自浙江创锦石化有限公司，牌号为PP 3015；熔融指数为5g/10min的聚丙烯-2购自苏州塑吉龙业国际贸易有限公司，牌号为PP 3040。
填充剂
在一种实施方式中，所述填充剂的粒径为325～1250目。
优选地，所述填充剂的粒径为325～800目；更优选地，所述填充剂的粒径为400目。
在一种实施方式中，所述填充剂包括滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、云母中至少一种。
优选地，所述填充剂为碳酸钙。
本发明粒径为325目的碳酸钙购自上海跃江钛白化工制品有限公司；粒径为400目的碳酸钙购自上海跃江钛白化工制品有限公司；粒径为800目的碳酸钙购自上海跃江钛白化工制品有限公司。
聚烯烃弹性体
在一种实施方式中，所述聚烯烃弹性体的熔融指数为25～35g/10min。
优选地，所述聚烯烃弹性体的熔融指数为30g/10min。
在一种实施方式中，所述聚烯烃弹性体的肖氏硬度为65～75。
优选地，所述聚烯烃弹性体的肖氏硬度为72。
本发明所述肖氏硬度的测试条件为邵氏A，1s，模压成型。
本发明肖氏硬度为72，熔融指数为30g/10min的聚烯烃弹性体购自东莞市塑宇化工有限公司，牌号为POE8407。
本申请人意外地发现，当聚烯烃弹性体的熔融指数为25～35g/10min，肖氏硬度为65～75的聚烯烃弹性体时，得到的聚丙烯地板的机械强度较好。
偶联剂
在塑料配混中，改善合成树脂与无机填充剂或增强材料的界面性能的一种塑料添加剂。又称表面改性剂。它在塑料加工过程中可降低合成树脂熔体的粘度，改善填充剂的分散度以提高加工性能，进而使制品获得良好的表面质量及机械、热和电性能。
其用量一般为填充剂用量的0.5～2％。偶联剂一般由两部分组成：一部分是亲无机基团，可与无机填充剂或增强材料作用；另一部分是亲有机基团，可与合成树脂作用。
在一种实施方式中，所述偶联剂包括钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、硅烷偶联剂中至少一种。
优选地，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂；进一步优选地，所述钛酸酯偶联剂包括TCA-PI2、TAC-KTT2、TCA-KTTO、TCA-K238T、TCA-T12中至少一种；更优选地，所述钛酸酯偶联剂为TCA-T12。
本发明所述TCA-T12购自南京能德新材料技术有限公司。
申请人发现当填充剂为滑石粉时比填充剂为碳酸钙时，木板的尺寸稳定性较好，然而滑石粉的价格较高，申请人意外地发现控制碳酸钙的粒径，特别是碳酸钙的粒径为325～1250目，尤其是325～800目，特别是400目，同时偶联剂为钛酸酯偶联剂，特别是TCA-T12时，木板的尺寸稳定性能优异，粒径增大或者减小，木板的尺寸稳定性均会有所下降，申请人认为可能的原因是在木板的制备过程中，325～1250目的碳酸钙能够很好的分散在体系中，同时TCA-T12型钛酸酯偶联剂保证了碳酸钙被聚丙烯均匀地包裹在中间，受力分散均匀，保证了木板的尺寸稳定性。
润滑剂
在一种实施方式中，所述润滑剂包括硬脂酸、石蜡、PE蜡、氧化PE蜡、硬脂酸盐、单甘脂、PETS、EBS、TAF润滑剂中至少一种。
优选地，所述润滑剂为PE蜡。
本发明所述PE蜡购自宁波北田化工有限公司，型号为PE-110。
抗氧化剂
抗氧化剂(Antioxidants)是阻止氧气不良影响的物质。它是一类能帮助捕获并中和自由基，从而祛除自由基对人体损害的一类物质。
在一种实施方式中，所述抗氧化剂选自抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂JT168中一种或多种的组合。
优选地，所述抗氧化剂为抗氧剂JT168。
本发明所述抗氧剂JT168购自常州佳通化学有限公司。
本发明所述熔融指数的测试条件为190℃，2.16Kg。
本发明第二个方面提供了一种聚丙烯地板的制备方法，其包括：将聚丙烯地板的制备原料置于高速混料机中高速混合均匀后投入双螺旋杆挤出机中，直接挤出成型，即得。
实施例
在下文中，通过实施例对本发明进行更详细地描述，但应理解，这些实施例仅仅是示例的而非限制性的。如果没有其它说明，下面实施例所用原料都是市售的。
实施例1
本发明的实施例1提供了一种聚丙烯地板，按重量份计，其制备原料包括25份聚丙烯、55份填充剂、1份聚烯烃弹性体、1份偶联剂、0.1份抗氧化剂和0.5份润滑剂。
所述聚丙烯购自浙江创锦石化有限公司，牌号为PP 3015；所述填充剂为碳酸钙，粒径为325目，购自上海跃江钛白化工制品有限公司；所述聚烯烃弹性体购自东莞市塑宇化工有限公司，牌号为POE8407；所述偶联剂为TCA-T12；所述润滑剂为PE蜡，购自宁波北田化工有限公司，型号为PE-110；所述抗氧化剂为抗氧剂JT168，购自常州佳通化学有限公司。
所述聚丙烯地板的制备方法，其包括：将聚丙烯地板的制备原料置于高速混料机中高速混合均匀后投入双螺旋杆挤出机中，直接挤出成型，即得。
实施例2
本发明的实施例2提供了一种聚丙烯地板，按重量份计，其制备原料包括35份聚丙烯、65份填充剂、3份聚烯烃弹性体、3份偶联剂、1份抗氧化剂和3份润滑剂。
所述聚丙烯购自苏州塑吉龙业国际贸易有限公司，牌号为PP 3040；所述填充剂为碳酸钙，粒径为800目，购自上海跃江钛白化工制品有限公司；所述聚烯烃弹性体购自东莞市塑宇化工有限公司，牌号为POE8407；所述偶联剂为TCA-T12；所述润滑剂为PE蜡，购自宁波北田化工有限公司，型号为PE-110；所述抗氧化剂为抗氧剂JT168，购自常州佳通化学有限公司。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例3
本发明的实施例3提供了一种聚丙烯地板，按重量份计，其制备原料包括30份聚丙烯、60份填充剂、2份聚烯烃弹性体、2份偶联剂、0.5份抗氧化剂和1.5份润滑剂。
所述聚丙烯购自北京昆鹏化工有限公司，牌号为K8003；所述填充剂为碳酸钙，粒径为400目，购自上海跃江钛白化工制品有限公司；所述聚烯烃弹性体购自东莞市塑宇化工有限公司，牌号为POE8407；所述偶联剂为TCA-T12；所述润滑剂为PE蜡，购自宁波北田化工有限公司，型号为PE-110；所述抗氧化剂为抗氧剂JT168，购自常州佳通化学有限公司。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例4
本发明的实施例4提供了一种聚丙烯地板，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述碳酸钙的目数为1250目，购自上海跃江钛白化工制品有限公司。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例5
本发明的实施例5提供了一种聚丙烯地板，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述碳酸钙的目数为200目，购自长兴龙峰粉体材料有限公司，型号为P20。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例6
本发明的实施例6提供了一种聚丙烯地板，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例7
本发明的实施例7提供了一种聚丙烯地板，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述聚丙烯的熔融指数为100g/10min。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例8
本发明的实施例8提供了一种聚丙烯地板，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述聚丙烯酸熔融指数为0.8g/10min，购自宁波巨欣塑业有限公司，牌号为PP5012XT。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例9
本发明的实施例9提供了一种聚丙烯地板，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述碳酸钙的目数为2500目，购自上高县华硅矿业有限公司。
所述聚丙烯地板的制备方法其具体实施方式同实施例1。
性能评估
1.加热尺寸变化率：实施例1～9得到的聚丙烯地板的加热尺寸变化率按照DINENISO 23999标准进行测试。
2.加热翘曲：实施例1～9得到的聚丙烯地板的加热翘曲按照ISO 23999标准进行测试。
3.密度：实施例1～3的得到的聚丙烯地板的密度按照EN436标准进行测试。
4.常温翘曲：对实施例1～3的得到的聚丙烯地板的常温翘曲进行测试；测试条件为：温度为23±2℃，湿度为50±5％。
表1
从表1的测试结果中可知，本发明提供的聚丙烯地板的尺寸稳定性能和耐热性能优异，延长了其使用寿命。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
Claims (10)
1.一种聚丙烯地板，其特征在于，按重量份计，其制备原料包括25～35份聚丙烯、55～65份填充剂、1～3份聚烯烃弹性体、1～3份偶联剂；所述填充剂的粒径为325～1250目。
2.根据权利要求1所述聚丙烯地板，其特征在于，所述聚丙烯的熔融指数为0.8～100g/10min。
3.根据权利要求1所述聚丙烯地板，其特征在于，所述填充剂包括滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、云母中至少一种。
4.根据权利要求1所述聚丙烯地板，其特征在于，所述聚烯烃弹性体为乙烯-辛烯共聚物和/或乙烯-丙烯共聚物。
5.根据权利要求4所述聚丙烯地板，其特征在于，所述聚烯烃弹性体的熔融指数为25～35g/10min。
6.根据权利要求5所述聚丙烯地板，其特征在于，所述聚烯烃弹性体的肖氏硬度为65～75。
7.根据权利要求1～6任一项所述聚丙烯地板，其特征在于，所述偶联剂包括钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、硅烷偶联剂中至少一种。
8.根据权利要求7所述聚丙烯地板，其特征在于，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂。
9.根据权利要求1～6任一项所述聚丙烯地板，其特征在于，按重量份计，所述聚丙烯地板的制备原料还包括0.1～1份抗氧化剂和0.5～3份润滑剂。
10.一种根据权利要求1～9任一项所述聚丙烯地板的制备方法，其特征在于，其包括：将聚丙烯地板的制备原料置于高速混料机中高速混合均匀后投入双螺旋杆挤出机中，直接挤出成型，即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010304429.5A CN111320816A (zh) | 2020-04-17 | 2020-04-17 | 一种聚丙烯地板及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010304429.5A CN111320816A (zh) | 2020-04-17 | 2020-04-17 | 一种聚丙烯地板及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111320816A true CN111320816A (zh) | 2020-06-23 |
Family
ID=71164417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010304429.5A Pending CN111320816A (zh) | 2020-04-17 | 2020-04-17 | 一种聚丙烯地板及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111320816A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112497710A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-03-16 | 江苏贝尔家居科技有限公司 | 一种双螺杆挤出机、pp地板及其加工方法 |
| WO2022100525A1 (zh) * | 2020-11-12 | 2022-05-19 | 常州市贝美家居科技有限公司 | 聚丙烯板材及其制备方法 |
| AU2021273528B2 (en) * | 2020-11-12 | 2023-09-21 | Changzhou Bemate Home Technology Co., Ltd. | Polypropylene board and method for preparing same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102311581A (zh) * | 2011-07-06 | 2012-01-11 | 惠州市昌亿科技股份有限公司 | 一种室内运动地板用聚丙烯复合材料及其制备方法 |
| CN106554568A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-04-05 | 四川中塑高分子材料有限公司 | 一种户外环保阻燃运动地板 |
| CN108410059A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-08-17 | 广东金发科技有限公司 | 一种光缆用聚丙烯填充绳专用料及其制备方法 |
-
2020
- 2020-04-17 CN CN202010304429.5A patent/CN111320816A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102311581A (zh) * | 2011-07-06 | 2012-01-11 | 惠州市昌亿科技股份有限公司 | 一种室内运动地板用聚丙烯复合材料及其制备方法 |
| CN106554568A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-04-05 | 四川中塑高分子材料有限公司 | 一种户外环保阻燃运动地板 |
| CN108410059A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-08-17 | 广东金发科技有限公司 | 一种光缆用聚丙烯填充绳专用料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 朱洪法、朱玉霞主编: "《工业助剂手册》", 30 June 2007, 金盾出版社, pages: 223 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112497710A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-03-16 | 江苏贝尔家居科技有限公司 | 一种双螺杆挤出机、pp地板及其加工方法 |
| WO2022100525A1 (zh) * | 2020-11-12 | 2022-05-19 | 常州市贝美家居科技有限公司 | 聚丙烯板材及其制备方法 |
| AU2021273528B2 (en) * | 2020-11-12 | 2023-09-21 | Changzhou Bemate Home Technology Co., Ltd. | Polypropylene board and method for preparing same |
| US11999846B2 (en) | 2020-11-12 | 2024-06-04 | Changzhou Bemate Home Technology Co., Ltd. | Polypropylene board and method for preparing same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111320816A (zh) | 一种聚丙烯地板及其制备方法 | |
| Titow | PVC technology | |
| CN107722448B (zh) | 利用天然纤维的汽车内饰材料用复合组合物 | |
| JP2017534699A (ja) | ポリマー組成物 | |
| CN102585338A (zh) | 耐磨型无卤阻燃电缆料 | |
| JP2009526895A (ja) | 複合プラスチック材料 | |
| CN102382373A (zh) | 一种耐划伤及抗应力发白聚丙烯组合物及其制备方法 | |
| JP2019516831A5 (zh) | ||
| CN102719049A (zh) | 非阻燃热塑性弹性体材料及其制备方法 | |
| KR20190008870A (ko) | 수지 조성물 및 물품 | |
| CN107151356A (zh) | 由弹性体、非弹性体聚烯烃和聚烯烃嵌段共聚物类热塑性弹性体组成的热塑性弹性体组合物 | |
| CN111662539A (zh) | 一种生物降解气泡袋材料及其制备方法 | |
| WO2015076970A1 (en) | Grafted polymer compositions | |
| KR101239843B1 (ko) | 내충격성 합성수지조성물 및 이에 의해 성형된 합성수지관 | |
| CA2349489C (en) | Resin compositions, method of producing resin compositions and filler blends for use in resin compositions | |
| CN112266565A (zh) | 一种抗菌环保阻燃弹性体及其制备方法与应用 | |
| CN111117113A (zh) | 一种高耐寒耐磨汽车线用聚氯乙烯改性料及其制备方法 | |
| TW202239843A (zh) | 再循環聚合物組成物及其方法 | |
| CN114044966A (zh) | 一种抗雾化聚丙烯组合物及其制备方法和应用 | |
| JPH0611826B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| CN103205046B (zh) | Pe粉末 | |
| GB2476576A (en) | Composition for use in components requiring a surface appearance of cast iron | |
| CN107298825A (zh) | 一种耐高温、耐油、耐刮擦tpe 新能源汽车充电桩线缆材料及其制备方法 | |
| KR20140136214A (ko) | 폐 사일리지 필름을 재활용하여 필름을 제조하는 방법 | |
| CN102453294A (zh) | 用废旧轮胎橡胶粉和废旧聚苯乙烯泡沫塑料改性生产cpvc和pvc产品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |