CN111317679A - 护肤组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种护肤组合物，所述护肤组合物由丙二醇、透明质酸或透明质酸盐、苯氧乙醇、增稠剂和水组成；其中，所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。本发明护肤组合物生产成本更低廉，生产工艺更简单，同时具有即时保湿及长期保湿效果。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品领域，具体涉及一种护肤组合物及其制备方法和用途。
背景技术
众所周知，人皮肤会受到不同程度的伤害，如暴露在污染严重的空气中、紫外线照射、食用受污染的食物或受到损伤等各种因素，都会不同程度的造成皮肤失水，暗淡无光，失去弹性等，该类问题都可以通过提高皮肤保水力、减少透皮水分散失、补充皮肤保湿因子来缓解。
市面上最简单的补水剂型就是水剂，目前水剂的种类很多，有简单的水剂、有添加乳化剂的水剂、有加增溶剂的水剂，还有为了保证肤感清爽不油腻加乙醇的水剂，而这些水剂的弊端要么是即时保湿效果不好，要么是长期保湿效果不好，要么是添加乳化剂或者增溶剂后对皮肤的刺激性较大。
专利CN109620752A公开了一种玻尿酸原液，包括按照重量百分比计的以下组分：丁二醇4-10％，甘油2-7％，透明质酸钠0.05-0.5％，羟乙基纤维素0.2-0.8％，甜菜碱0.5-2％，水解壳多糖1-5％，对羟基苯乙酮0.3-1.2％，燕麦-β葡聚糖0.5-2％，小核菌胶和苯氧乙醇的混合物0.1-0.8％，1,2-己二醇0.2-1％，水余量。该专利成分复杂，组分多达十几种，导致生产操作复杂和生产成本增加。
因此，在护肤品领域，存在生产成本更低廉，生产工艺更简单，同时具有即时保湿及长期保湿效果的护肤组合物的强烈需求。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种护肤组合物及应用。
为此，本发明提供了以下技术方案。
第一方面，本发明提供一种护肤组合物，所述护肤组合物由丙二醇、透明质酸或透明质酸盐、苯氧乙醇、增稠剂和水组成；其中，
所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
在优选的实施方式中，所述增稠剂为黄原胶。
在优选的实施方式中，所述透明质酸为大分子透明质酸和小分子透明质酸中的至少一种。
在优选的实施方式中，所述透明质酸盐为大分子透明质酸盐和小分子透明质酸盐中的至少一种。
在优选的实施方式中，所述大分子透明质酸的重量份数为0.1-1.5；例如，所述大分子透明质酸的重量份数为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4或1.5。
在优选的实施方式中，所述小分子透明质酸的重量份数为0.1-1.5；例如，所述小分子透明质酸的重量份数为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4或1.5。
在优选的实施方式中，所述大分子透明质酸盐的重量份数为0.1-1.5；例如，所述大分子透明质酸盐的重量份数为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4或1.5。
在优选的实施方式中，所述小分子透明质酸盐的重量份数为0.1-1.5；例如，所述小分子透明质酸盐的重量份数为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4或1.5。
在优选的实施方式中，所述透明质酸盐为透明质酸钠，所述透明质酸钠的重量份数为0.1-1.5；例如，所述透明质酸钠的重量份数为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4或1.5。
在优选的实施方式中，所述丙二醇的重量份数为0.1-5。
在优选的实施方式中，所述透明质酸或透明质酸盐的重量份数为0.1-1.5。
在优选的实施方式中，所述苯氧乙醇的重量份数为0.1-0.5。
在优选的实施方式中，所述增稠剂的重量份数为0.001-0.005。
第二方面，本发明提供一种护肤组合物，所述护肤组合物由以下重量份数的组分组成：丙二醇0.1-5份，
透明质酸或透明质酸盐0.1-1.5份，
苯氧乙醇0.1-0.5份，
增稠剂0.001-0.005份，
和水；
其中，
所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
在优选的实施方式中，所述增稠剂为黄原胶。
第三方面，本发明提供一种护肤组合物，所述护肤组合物由以下重量份数的组分组成：丙二醇2份，
透明质酸或透明质酸盐1份，
苯氧乙醇0.3份，
增稠剂0.002份，
和水；
其中，
所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
在优选的实施方式中，所述增稠剂为黄原胶。
第四方面，提供一种护肤产品，所述护肤产品包含本发明所述的护肤组合物。
在优选的实施方式中，所述护肤产品为化妆水、乳液或面膜。
第五方面，提供本发明所述的护肤组合物在制备护肤产品或药物组合物中的用途。
第六方面，提供一种护肤组合物的制备方法，所述方法包含以下步骤：
S1.将水、透明质酸或透明质酸盐、丙二醇和增稠剂依次加入容器中混合，加热至45-55℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得所述护肤组合物；
其中，
所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
在优选的实施方式中，所述增稠剂为黄原胶。
第七方面，提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含安全有效量的如本发明所述的护肤组合物。
在本发明中，护肤产品根据需要可包括容器、使用说明书、使用助剂和/或用于进行性能测试所需的其他结构和/或试剂；本发明的护肤产品中使用助剂包括但不限于油脂、乳化剂、保湿剂、增稠剂、皮肤调理剂和/或防腐剂；本发明的护肤产品中用于进行性能测试所需的其他结构包括但不限于，用于取样结构、用于进行对照结构和/或用于观察测定过程或结果的结构；本发明的效果验证护肤产品中用于进行性能测试所需的其他试剂包括但不限于，培养基、洗涤剂、显色剂和/或终止剂。
在本发明中，药物组合物包含本发明所述的护肤组合物以及药物上可接受的辅料。
在本发明中，安全有效量是指一定量的化合物或组合物，所述量足以显著诱发积极的有益效果，优选积极的皮肤组织外观或感觉有益效果，以独立或组合的形式包括本文所公开的有益效果，但所述量又足够低以避免严重的副作用，即在技术人员合理判断的范围内提供合理的效险比。
在本发明中，透明质酸又称玻尿酸，是一种理想的天然保湿因子，具有促进营养成分吸收、改善皮肤营养代谢、使皮肤柔嫩光滑的作用，。玻尿酸按分子量有很多种，大分子透明质酸可以在皮肤上形成一层锁水膜，主要起到锁水的功效，而小分子透明质酸可以渗透到皮肤深处。
在本发明中，丙二醇可以将活性原料带入皮肤深层，能够起到促渗的作用。
在本发明中，增稠剂可以保证产品有一定的粘度，增加使用的便利性。
相对于现有技术，本发明的有益效果在于：
本发明提供的护肤组合物，通过透明质酸钠或透明质酸盐、丙二醇和苯氧乙醇三者的协同作用，能够最大程度的发挥各组分的功效，又可满足产品的稳定性以及防腐效果，实现更好的护肤效果。
具体的，本发明将透明质酸钠或透明质酸盐通过丙二醇输送到皮肤深层，配合本发明的苯氧乙醇制备而成的护肤组合物，达到即时保湿效果及长期保湿效果，能够为肌肤提供一个湿性环境，保持肌肤的水润弹性；同时能够保持伤口局部的湿润、抗炎、加速伤口愈合；本发明护肤组合物添加少量的苯氧乙醇，既减少了对皮肤的刺激，又保证了产品的校期，配方安全温和。
通过筛选护肤组合物中组分的含量，本发明护肤组合物能够达到更好的护肤效果，将丙二醇的重量份数控制在0.1-5的范围内，能够更好的保持透明质酸或透明质酸盐的活性，也能够起到防腐增效的效果。丙二醇的重量份数过低，无法将透明质酸或透明质酸盐最大程度的带入皮肤深层，丙二醇的重量份数过高，则对皮肤有刺激性。将透明质酸或透明质酸盐的重量份数控制在0.1-1.5的范围内，既节约了成本又能达到很好的保湿效果。透明质酸或透明质酸盐的重量份数过低，保湿效果不好；透明质酸或透明质酸盐的重量份数过高，则会造成成本增加。将苯氧乙醇的重量份数控制在0-0.5的范围内，产品更安全温和，能够更好的促进丙二醇的促渗作用。苯氧乙醇重量份数过低，影响产品的校期；苯氧乙醇的重量份数过高，则会增加皮肤的刺激性。
而且，本发明护肤组合物组分更少，生产操作更简单，生产成本更低。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚的呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。
实施例1
本实施例提供一种护肤组合物，按重量份数，所述护肤组合物由0.1份丙二醇、0.1份透明质酸钠、0.1份苯氧乙醇、0.001份黄原胶和水组成。
本实施例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、0.1份透明质酸钠、0.1份丙二醇和0.001份黄原胶依次加入容器中混合，加热至45℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.1份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
实施例2
本实施例提供一种护肤组合物，按重量份数，所述护肤组合物由5份丙二醇、1.5份透明质酸钠、0.5份苯氧乙醇、0.005份黄原胶和水组成。
本实施例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1.5份透明质酸钠、5份丙二醇和0.005份黄原胶依次加入容器中混合，加热至55℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.5份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
实施例3
本实施例提供一种护肤组合物，按重量份数，所述护肤组合物由2份丙二醇、1份透明质酸钠、0.3份苯氧乙醇、0.002份黄原胶和水组成。
本实施例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份透明质酸钠、2份丙二醇和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
对比例1
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例1，和实施例3相比，该对比例1的区别在于：将本发明的丙二醇替换为甘油。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份透明质酸钠、2份甘油和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
对比例2
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例2，和实施例3相比，该对比例2的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为壳聚糖。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份壳聚糖、2份丙二醇和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
对比例3
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例3，和实施例3相比，该对比例3的区别在于：将本发明的苯氧乙醇替换为羟苯甲酯。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份透明质酸钠、2份丙二醇和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份羟苯甲酯加入A相，搅拌20min，即得。
对比例4
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例4，和实施例3相比，该对比例4的区别在于：将本发明的丙二醇替换为甘油、透明质酸钠替换为壳聚糖。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份壳聚糖、2份甘油和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
对比例5
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例5，和实施例3相比，该对比例5的区别在于：将本发明的丙二醇替换为甘油、苯氧乙醇替换为羟苯甲酯。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份透明质酸钠、2份甘油和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份羟苯甲酯加入A相，搅拌20min，即得。
对比例6
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例6，和实施例3相比，该对比例6的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为壳聚糖、苯氧乙醇替换为羟苯甲酯。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份壳聚糖、2份丙二醇和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份羟苯甲酯加入A相，搅拌20min，即得。
对比例7
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例7，和实施例3相比，该对比例7的区别在于：将本发明的丙二醇替换为甘油、透明质酸钠替换为壳聚糖、苯氧乙醇替换为羟苯甲酯。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份壳聚糖、2份甘油和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份羟苯甲酯加入A相，搅拌20min，即得。
对比例8
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例8，和实施例3相比，该对比例8的区别在于：将本发明的丙二醇的重量份数调整为0.05份。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份透明质酸钠、0.05份丙二醇和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
对比例9
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例9，和实施例3相比，该对比例9的区别在于：将本发明的丙二醇的重量份数调整为5.5份。
该对比例护肤组合物的制备方法如下：
S1.将水、1份透明质酸钠、5.5份丙二醇和0.002份黄原胶依次加入容器中混合，加热至50℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将0.3份苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得。
对比例10
为了进一步说明本发明的有益效果，提供一种玻尿酸原液，该玻尿酸原液是采用专利CN109620752A中的方法制备的。
对比例11
为了进一步说明本发明的有益效果，提供一种多重修护密集补水玻尿酸原液，该多重修护密集补水玻尿酸原液是采用专利CN110279594A中的方法制备的。
实验1：安全性及保湿性验证受试样品：本发明实施例1-3、对比例1-11制备得到的样品实验方法：
选择420例干性皮肤以及易过敏的志愿者，其中年龄分布为30-60岁，随机分成A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N十四组，每组30人。A-M组分别使用实例1-3、对比例1-11制备的样品，每日早晚各使用一次，涂完当下对其安全性、肤感、水润度、粘稠度、整体满意度进行问卷调查。
其中，测试评估结果如下表1所示，评价分数为10分制。
表1安全性及保湿性测试评估结果
| 项目 | 安全性 | 肤感 | 水润度 | 粘稠度 | 整体满意度 |
| A | 10 | 9 | 9 | 9 | 9 |
| B | 10 | 9 | 9 | 9 | 9 |
| C | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| D | 9 | 7 | 6 | 7 | 5 |
| E | 9 | 7 | 6 | 7 | 5 |
| F | 9 | 7 | 6 | 7 | 5 |
| G | 9 | 5 | 4 | 4 | 3 |
| H | 9 | 5 | 4 | 5 | 3 |
| I | 9 | 5 | 4 | 5 | 3 |
| J | 8 | 3 | 1 | 2 | 0 |
| K | 9 | 7 | 6 | 7 | 5 |
| L | 9 | 7 | 6 | 7 | 5 |
| M | 9 | 4 | 3 | 3 | 2 |
| N | 9 | 4 | 4 | 3 | 3 |
同样的，为了说明本发明的有益效果，提供以下实施例：
提供实施例1.1，和实施例1相比，该实施例1.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
提供实施例2.1，和实施例2相比，该实施例2.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
提供实施例3.1，和实施例3相比，该实施例3.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验1的测试方法进行测试。观察实施例1.1、
实施例2.1、实施例3.1制备的护肤组合物的安全性及保湿性。结果分别同上述实施例1、实施例2、实施例3中类似。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例8.1，和实施例3相比，该对比例8.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠的重量份数调整为0.005份；
提供对比例8.2，和实施例3相比，该对比例8.2的区别在于：将本发明的黄原胶的重量份数调整为0.0005份；
提供对比例8.3，和实施例3相比，该对比例8.3的区别在于：将本发明的苯氧乙醇的重量份数调整为0.05份；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验1的测试方法进行测试。观察对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3制备的护肤组合物的安全性及保湿性。结果同上述对比例8中类似。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例9.1，和实施例3相比，该对比例9.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠的重量份数调整为2份；
提供对比例9.2，和实施例3相比，该对比例9.2的区别在于：将本发明的黄原胶的重量份数调整为0.01份；
提供对比例9.3，和实施例3相比，该对比例9.3的区别在于：将本发明的苯氧乙醇的重量份数调整为0.7份；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验1的测试方法进行测试。观察对比例9.1、对比例9.2、对比例9.3制备的护肤组合物的安全性及保湿性。结果同上述对比例9中类似。
由以上数据可以看到，本实施例1-3的安全性评估都是10，说明本实施例1-3制备的护肤组合物具有很好的安全性，而且本发明实施例1-3制备的护肤组合物在肤感、水润度和粘稠度方面的评估分数都很高，其中，本发明实施例3在肤感、水润度和粘稠度方面的评估分数最高，实施例3的整体满意度最好，最符合消费者对护肤产品的要求。而未使用本发明配方体系的护肤组合物的整体满意度较差。
实验2：创伤修复验证受试样品：本发明实施例1-3、对比例1-10制备得到的样品实验方法：
选取420人面部有创伤的或者刚做完微针术后的志愿者，随机分成A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N十四组，每组30人。A-M组分别使用实例1-3、对比例1-10制备的样品，左脸分别用实施例1-3、对比例1-10制备得到的样品，右脸使用清水涂抹，使用14天后，对比左脸和右脸的指标：使用后1小时、4小时、8小时、14天的水分含量；经皮水分散失(TEWL)、创面恢复天数(志愿者使用感受判断)。
水分含量：代表皮肤含水量，不同时间段可以看出皮肤短期、长期保水率；
经皮水分散失(TEWL)：代表皮肤角质层的修复情况，在有创伤的皮肤上，数值越大说明角质层受损越严重，水分越容易散失，皮肤就容易出现敏感、干燥等问题。
其中，测试结果如下表2所示。
表2创伤修复测试结果
同样的，为了说明本发明的有益效果，提供以下实施例：
提供实施例1.1，和实施例1相比，该实施例1.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
提供实施例2.1，和实施例2相比，该实施例2.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
提供实施例3.1，和实施例3相比，该实施例3.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验2的测试方法进行测试。观察实施例1.1、
实施例2.1、实施例3.1制备的护肤组合物的创伤修复效果。结果分别同上述实施例1、实施例2、实施例3中类似。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例8.1，和实施例3相比，该对比例8.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠的重量份数调整为0.005份；
提供对比例8.2，和实施例3相比，该对比例8.2的区别在于：将本发明的黄原胶的重量份数调整为0.0005份；
提供对比例8.3，和实施例3相比，该对比例8.3的区别在于：将本发明的苯氧乙醇的重量份数调整为0.05份；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验2的测试方法进行测试。观察对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3制备的护肤组合物的创伤修复效果。结果同上述对比例8中类似。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例9.1，和实施例3相比，该对比例9.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠的重量份数调整为2份；
提供对比例9.2，和实施例3相比，该对比例9.2的区别在于：将本发明的黄原胶的重量份数调整为0.01份；
提供对比例9.3，和实施例3相比，该对比例9.3的区别在于：将本发明的苯氧乙醇的重量份数调整为0.7份；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验2的测试方法进行测试。观察对比例9.1、对比例9.2、对比例9.3制备的护肤组合物的创伤修复效果。结果同上述对比例9中类似。
由以上数据可以看到，本实施例1-3中志愿者的面部水分含量明显提高，在4h、8h、14天后左脸水分含量都保持的比较好，且都比未使用产品的右脸高很多，说明本发明护肤组合物有着很好的即时保湿和长效保湿效果，而本发明实施例3制备的护肤组合物的即时保湿和长效保湿效果最好。经皮水分散失在使用14天后，左脸的皮肤屏障有显著的改善；通过志愿者主观评价，发现在使用本发明制备的护肤组合物后创面修复时间明显缩短，从14天缩短到3-5天，为志愿者创面修复期大大节省了时间。而未使用本发明配方体系的护肤组合物的即时保湿和长效保湿效果较差，其对志愿者的创面修复时间并无明显缩短。
实验3：稳定性验证
受试样品：本发明实施例1-3、对比例1-11制备得到的样品。
实验方法：
将各受试样品分别在-18℃、室温、45℃和-18-45℃交替四个测试条件下测试15d(天)、30d(天)、45d(天)，观察各受试样品有无明显变化，无变化为合格，有变化为不合格，测试结果如下表3所示。
表3稳定性测试结果
同样的，为了说明本发明的有益效果，提供以下实施例：
提供实施例1.1，和实施例1相比，该实施例1.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
提供实施例2.1，和实施例2相比，该实施例2.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
提供实施例3.1，和实施例3相比，该实施例3.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠替换为透明质酸；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验3的测试方法进行测试。观察实施例1.1、
实施例2.1、实施例3.1制备的护肤组合物的稳定性。结果分别同上述实施例1、实施例2、实施例3中类似。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例8.1，和实施例3相比，该对比例8.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠的重量份数调整为0.005份；
提供对比例8.2，和实施例3相比，该对比例8.2的区别在于：将本发明的黄原胶的重量份数调整为0.0005份；
提供对比例8.3，和实施例3相比，该对比例8.3的区别在于：将本发明的苯氧乙醇的重量份数调整为0.05份；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验3的测试方法进行测试。观察对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3制备的护肤组合物的稳定性。结果同上述对比例8中类似。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例9.1，和实施例3相比，该对比例9.1的区别在于：将本发明的透明质酸钠的重量份数调整为2份；
提供对比例9.2，和实施例3相比，该对比例9.2的区别在于：将本发明的黄原胶的重量份数调整为0.01份；
提供对比例9.3，和实施例3相比，该对比例9.3的区别在于：将本发明的苯氧乙醇的重量份数调整为0.7份；
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物，按照实验3的测试方法进行测试。观察对比例9.1、对比例9.2、对比例9.3制备的护肤组合物的稳定性。结果同上述对比例9中类似。
由以上结果可知：
本发明护肤组合物分别在-18℃、室温、45℃和-18-45℃交替四个测试条件下测试15d(天)、30d(天)、45d(天)后，其均无明显变化，测试结果均为合格，即本发明护肤组合物具有很好的耐寒性和耐热性，同时能够满足在温度极端变化条件下的使用要求。而未使用本发明配方体系的护肤组合物，其在长时间保存条件下的耐寒性和耐热性较差，同时无法满足温度极端变化条件下的使用要求。
应该理解到披露的本发明不仅仅限于描述的特定的方法、方案和物质，因为这些均可变化。还应理解这里所用的术语仅仅是为了描述特定的实施方式方案的目的，而不是意欲限制本发明的范围，本发明的范围仅受限于所附的权利要求。
本领域的技术人员还将认识到，或者能够确认使用不超过常规实验，在本文中所述的本发明的具体的实施方案的许多等价物。这些等价物也包含在所附的权利要求中。
Claims (10)
1.一种护肤组合物，所述护肤组合物由丙二醇、透明质酸或透明质酸盐、苯氧乙醇、增稠剂和水组成；其中，所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的护肤组合物，其中，所述丙二醇的重量份数为0.1-5。
3.根据权利要求1所述的护肤组合物，其中，所述透明质酸或透明质酸盐的重量份数为0.1-1.5。
4.根据权利要求1所述的护肤组合物，其中，所述苯氧乙醇的重量份数为0.1-0.5。
5.根据权利要求1所述的护肤组合物，其中，所述增稠剂的重量份数为0.001-0.005。
6.一种护肤组合物，所述护肤组合物由以下重量份数的组分组成：
丙二醇0.1-5份，
透明质酸或透明质酸盐0.1-1.5份，
苯氧乙醇0.1-0.5份，
增稠剂0.001-0.005份，
和水；
其中，所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
7.一种护肤组合物，所述护肤组合物由以下重量份数的组分组成：
丙二醇2份，
透明质酸或透明质酸盐1份，
苯氧乙醇0.3份，
增稠剂0.002份，
和水；
其中，所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
8.一种护肤产品，其中，所述护肤产品包含权利要求1-7任一项所述的护肤组合物。
9.权利要求1-7任一项所述的护肤组合物在制备护肤产品或药物组合物中的用途。
10.一种护肤组合物的制备方法，所述方法包含以下步骤：
S1.将水、透明质酸或透明质酸盐、丙二醇和增稠剂依次加入容器中混合，加热至45-55℃，搅拌均匀，得到A相；
S2.将苯氧乙醇加入A相，搅拌20min，即得所述护肤组合物；
其中，
所述增稠剂选自黄原胶和卡波姆中的一种或两种。
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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