CN1113144A - 新型健胃药 - Google Patents
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Abstract
曲类中药为新型健胃药,经多年实践研究,选用
几味含酶量多的中药,依古炮制,研细过筛,加赋型
剂,压为方块,干燥而发;既可单用又可配方。
此方,药少面精、制法简便、疗效确切、价值低廉、
无副作用。经千余例入药后,不仅能帮助消化还能治
疗多种胃炎等疾病。
Description
纯中药制剂-新型健胃药,是根据古方《脾胃论》的治疗原则、以脾虚宜补、食滞宜消而设制的、完全符合临床治病需要:
若脾胃虚弱、饮食停滞、气机受阻:应先健脾胃、后行气滞。故用以白术、太子参等均能健脾胃、补气血,除脾胃湿热而引水下行。若饮食停滞,气机受损,胃失和降;应先消食和胃,清除湿热为主。故用以山楂、莱菔、麦芽等为消食导滞、温中除胀,其效特佳。
若胸腹胀满、温中散寒,行气止痛;应先行气、温中除胀为主。故用以乌药、木香以增强行气止痛之功、促进消化液之分泌、保证胃肠道的正常运行。故二药合用治胃炎、胃溃疡等疾病均具特效。
上药若再加辅料、更能补脾胃、消积滞、增气血、是健脾开胃的物质基础;故大有健脾补益之功、是治疗消化疾病的良药。
此方的设计全按国家《药典》之规定而立:
(1)方剂组成:山楂、莱菔、麦芽、乌药、木香、太子参等(经省中医药研究院长李克光审定、上海中医学院中药系鉴定)而成。
(2)此方特色:
此方改变了传统的发酵制曲工艺、新工艺制法简便、操作简单、并保证了处方组成中原有药物和配伍后功效的发挥、且避免了在加工过程中产生对人体不利的成分。
(3)此药制法:
将上药制成散剂或片剂及冲剂均佳、其制作过程是①按方定量入药、②必须采用道地药材、③必须依古炮制(在炮制中必须做到适中、若不及功效难求、 若太过功效反失!)。
如方中之山楂、莱菔、麦芽、槟榔系果类之品。若混合进行加工制、有的则事倍功半!有的则会全部损失浪费。因此,必须掌握上述药物之特性、才能达到适中;同时要分别进行干燥(即古法称为火候)、才能不致产生焦裂现象!如遇南山楂则体园质硬、麦芽体轻易脆、莱菔子体小质滑、槟榔体重质坚、木香体松较软等特性。若在干燥时则应该分别进行,特别是在加工炮制时要严格掌握火力(即火候)才能达到加热的目的、否则会造成不符规范的标准和损失。
(4)必须采用适当的方法进行粉碎:如莱菔子含油量较多、则应按串油法进行;麦芽体轻质脆易于粉碎;槟榔体重质坚不易于粉碎;乌药、木香体轻而富有较多的纤维等特性。为此,则应按不同的性能和特点及时粉碎、否则会造成人力、物力、财力等方面的损失和浪费,突出地损失药效。
(5)按方中之药物分别进行粉碎后,及时用6号细筛、将药物筛过、对剩下的粗粒则再进行粉碎、直至无粒状为止。
(6)此药经粉碎完后、必须即时混合,在混合时,应采用“等量递增法”,否则会出现药粉的不匀和不合规格之品。
(7)将此药分剂量、按粉剂的特性进行、一般应采用估分法,及时将此药分别进行灭菌再包装而成。
(8)此药系干燥粉末,由于粉碎度较大,比原药吸湿性较强,特别是含水湿后遇空气易受潮,因此药又系复方之剂,如果包装贮存不当,则会引起药物的风化、潮解、结块等现象产生,从而造成剂量不准及降低疗效;经过多年的实验证明,一般人服后均反应此药疗效虽好,就是生产的散剂难于服用,特别是对老人、体弱、小孩更为服用困难,并在服药时会出现呕吐现象,为此,若散剂(可装入胶囊易吞服),最优为片剂(或冲剂、既提高药效又便于服用)。
9、质量检查:此药经本人和中西医入药服用后,又经多次检查,不仅疗效高、而且均匀度也高。
检查法:取适量混合好的药粉、置于光滑的白纸上、用药匙或杵棒将其表面压紧、在放在光亮处观察、视其表面应呈现均匀色泽、亦可用十倍的放大镜观察、应应以不见明显的深浅不同的斑纹和闪烁的光泽为合格(因本人多在门诊实用受条件的限制未搞含量测定)。
10、本品性味:甘囊微温、其外表为棕褐色或紫褐色的粉末、若置于显微镜下观察,则会有大量的淀粉粒、草酸银针晶、果皮石细胞、淡紫红色或黄棕色;其外形多呈类园形或多用形、其粉粒常呈现颗粒状,但一经稍微揉动此粒状全部或大部成细粉末为准。
11、此药的功效:消食化积、促脾除胀、行气止痛、燥湿利水、温肾散寒、补气益脾、滋阴补肺、生津止渴等。
12、本品的主治:脾胃虚弱、脘腹胀痛、不思饮食、嗳气吐酸、大便溏泄、阴虚便秘、慢性胃炎、浅表性胃炎以及十二指肠溃疡等症。
13、此药的成份:其主要含量有蛋白质、脂肪、糖类、淀粉等营养成份。而治病的主要成份有:消化酶、黄酮类化合物、挥发油、莱菔要素、卵磷脂、维生素AB等,皂甙、胆硷、去甲、硷质等。
并含多量的微量元素:如锌、铜、铁、镁、钼、锰、钴、硅、硒、磷、钒、钙、钾、钠等。
14、此药的药理:能增强胃中酶类分泌促进消化功能、并能增强心肌收缩、还能降低血糖、有抗病原物生长的作用、并能抑制大肠杆菌及抗炎镇痛又解毒之功,同时还能保护肝脏和抗肿痛的作用等。
15、此药的标准:必须和完全符合国家《药典》之规定。
Claims (7)
1、该药的剂型,根据《药典》和《制剂规范》与该药的现存处方,将其各原料药物按照散剂(或丸剂、冲剂)的剂型而生产。
2、药物的特征:按该方的药物必须选购地道药材,分别依古炮制(在炮灸时,必须严格火候,做到贵在适中不及则功效难求,太过则功效反失)而制备。
3、工艺的流程:方中之药物必须均应粉碎(一般应通过七号筛)干燥、疏松、混合均匀、色泽一致;并应采用逐级稀释之法,习称“配研法”。
简介“配研法”先将该方中之量小的药物(莱菔子、麦芽拌均研末;因前者含油量多、后者含淀粉多)经研细后,再加入等量的他药或粉末,研磨均匀后,如此倍增,直至全部均匀,色泽一致为准。
4、制剂的特征:此法完全改变了传统的发酵制曲工艺,新工艺制法简便,操作简单,并确保了处方组成中原有药物和配伍后的功效发挥,且避免了在生产过程中对人体的不利(致癌)因素,从而发挥其独特作用。
5、该药的特色:其组方少而精,制法简便新颖,价值低廉、物美,疗效确切多用,经几个门诊一千余人入药有效率达98.96%以上。
6、该药的疗效:此药最易分散和奏效较速之特色,其使用时可临症增减,贮运方便;既能单用又能配方入药不仅能帮助消化,而且还能治疗多种胃炎(如慢性、浅表、水肿、充血等)和十二指肠溃疡等疾病并可免除他疾,深受群众欢迎。
7、该药的宜忌:该药不宜久煎,因其中含的酵母酶和淀粉酶较多;经实验证明前者若在65℃以上温度时酶可变性、色泽、气味也随之改变,后者若在100℃时其所含量全部破坏,不利于防病、治病。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 93107935 CN1113144A (zh) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | 新型健胃药 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 93107935 CN1113144A (zh) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | 新型健胃药 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1113144A true CN1113144A (zh) | 1995-12-13 |
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ID=4986944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 93107935 Pending CN1113144A (zh) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | 新型健胃药 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1113144A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1053112C (zh) * | 1996-12-03 | 2000-06-07 | 尚尔庚 | 治疗肾病及胃病的药剂 |
CN113730519A (zh) * | 2021-10-08 | 2021-12-03 | 乌审旗蒙医综合医院 | 消食片及其制备方法 |
-
1993
- 1993-07-07 CN CN 93107935 patent/CN1113144A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1053112C (zh) * | 1996-12-03 | 2000-06-07 | 尚尔庚 | 治疗肾病及胃病的药剂 |
CN113730519A (zh) * | 2021-10-08 | 2021-12-03 | 乌审旗蒙医综合医院 | 消食片及其制备方法 |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |