CN111286319A - 一种光致变色组合物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种光致变色组合物的制备方法，光致变色组合物是由有机溶剂100份、光致变色有机物质0.3‑2份、防红外吸收剂0.1‑0.5份、蓝光吸收剂0.1‑0.5份和抗氧剂0.1‑0.2份的重量份比制成，通过将光致变色、防红外吸收剂和蓝光吸收剂溶于有机溶剂中，可制成单门用于光致变色树脂镜片的光致变色组合物，制备方法简单方便，具有耐光性好、光致变色性优良、防蓝光性能高的优点，适用于不同工艺下的光致变色树脂镜片的制备，使树脂镜片具有高强的变色能力和防蓝光能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种制备方法，特别涉及一种光致变色组合物的制备方法，属于光致变色组合物生产技术领域。
背景技术
目前，制造变色树脂眼镜片有两种技术，一种是表面涂层技术，这种技术可在高、中、低折射率的镜片表面实现光致变色；另一种为掺入式，将光致变色染料和镜片单体混合在一起，然后加热固化制成具有光致变色功能的镜片，目前大都为中折射率镜片，占销售市场的绝大部分，但是无论是那种制备技术，都需要光致变色组合物作为变色液浸涂或添加在树脂镜片中，制成光致变色树脂镜片，然而，现有技术中没有单门用于制成光致变色树脂镜片使用的光致变色组合物。
发明内容
本发明提出了一种光致变色组合物的制备方法，解决了现有技术中没有单门用于光致变色树脂镜片使用的光致变色组合物的问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：
本发明提供了一种光致变色组合物，所述光致变色组合物是由有机溶剂100份、光致变色有机物质0.3-2份、防红外吸收剂0.1-0.5份、蓝光吸收剂0.1-0.5份和抗氧剂0.1-0.2份的重量份比制成。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述有机溶剂采用乙醇、丙酮、甲基丙烯酸甲酯中的一种或者多种的混合物。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述光致变色有机物质为螺吡喃类、俘精酸醉类、二芳基乙烯类和偶氮苯类中的一种或多种混合物。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述防红外吸收剂是由直径10～50nm的纳米级稀土氧化物在醇醚溶剂中分散均匀制得，稀土氧化物在醇醚溶剂中的质量浓度为0.5％～3.5％。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述蓝光吸收剂采用复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末，颗粒直径为5-15微米。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述氧化剂为2，6-三级丁基-4-甲基苯酚、双（3，5-三级丁基-4-羟基苯基）硫醚或四〔β-(3，5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯。
本发明还提供了一种光致变色组合物的制备方法，所述光致变色组合物的具体制备步骤如下：
（1）将光致变色有机物质加入有机溶剂中，在磁力搅拌器的搅拌作用下，直至光致变色有机物质完全溶剂在有机溶剂中，制成变色原液；
（2）将复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末在纳米研磨机中研磨2-3小时，制成颗粒直径为10-15纳米级的蓝光波长转换粒子，即为所需的蓝光吸收剂，备用；
（3）将蓝光吸收剂和防红外吸收剂共同加入变色液中，在温度为30-45℃的温度下，搅拌混合2小时后冷却到室温，再加入抗氧剂，搅拌1-1.5小时，即可制成光致变色液；
（4）将制成的光致变色液导入超声波振动器中进行震荡分散1.5小时后，将其放入真空箱中静止3小时；
（5）启动真空机对真空箱中的光致变色液进行抽取真空，从而消除光致变色液中的气泡，对其进行脱泡处理；
（6）将脱泡处理后的光致变色液通过5-15纳米级的过滤器进行过滤后，即可制得所需的光致变色组合物。
本发明所达到的有益效果是：本发明的一种光致变色组合物的制备方法与现有技术相比，具有以下的有益效果：
1、本发明通过将光致变色、防红外吸收剂和蓝光吸收剂溶于有机溶剂中，可制成单门用于光致变色树脂镜片的光致变色组合物，适用于不同工艺下的光致变色树脂镜片的制备，使树脂镜片具有高强的变色能力和防蓝光能力。
2、本发明的光致变色组合物的制备方法简单方便，具有耐光性好、光致变色性优良、防蓝光性能高的优点，适用于制备光致变色树脂镜片。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
本发明提供了一种光致变色组合物，光致变色组合物是由有机溶剂100份、光致变色有机物质0.3-2份、防红外吸收剂0.1-0.5份、蓝光吸收剂0.1-0.5份和抗氧剂0.1-0.2份的重量份比制成。
有机溶剂采用乙醇、丙酮、甲基丙烯酸甲酯中的一种或者多种的混合物。
光致变色有机物质为螺吡喃类、俘精酸醉类、二芳基乙烯类和偶氮苯类中的一种或多种混合物。
防红外吸收剂是由直径10～50nm的纳米级稀土氧化物在醇醚溶剂中分散均匀制得，稀土氧化物在醇醚溶剂中的质量浓度为0.5％～3.5％。
蓝光吸收剂采用复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末，颗粒直径为5-15微米。
氧化剂为2，6-三级丁基-4-甲基苯酚、双（3，5-三级丁基-4-羟基苯基）硫醚或四〔β-(3，5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯。
实施例2
采用有机溶剂10Kg，光致变色有机物质100g，防红外吸收剂10g，蓝光吸收剂10g份，抗氧剂15g，按照以下制备步骤进行制备光致变色组合物：
（1）将光致变色有机物质加入有机溶剂中，在磁力搅拌器的搅拌作用下，直至光致变色有机物质完全溶剂在有机溶剂中，制成变色原液；
（2）将复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末在纳米研磨机中研磨2-3小时，制成颗粒直径为10-15纳米级的蓝光波长转换粒子，即为所需的蓝光吸收剂，备用；
（3）将蓝光吸收剂和防红外吸收剂共同加入变色液中，在温度为30-45℃的温度下，搅拌混合2小时后冷却到室温，再加入抗氧剂，搅拌1-1.5小时，即可制成光致变色液；
（4）将制成的光致变色液导入超声波振动器中进行震荡分散1.5小时后，将其放入真空箱中静止3小时；
（5）启动真空机对真空箱中的光致变色液进行抽取真空，从而消除光致变色液中的气泡，对其进行脱泡处理；
（6）将脱泡处理后的光致变色液通过5-15纳米级的过滤器进行过滤后，即可制得所需的光致变色组合物。
将制成的光致变色组合物按照2:100的配比加入树脂单体中，进行搅拌混合，在模具中制成光致变色树脂镜片，或将光致变色组合物通过浸涂技术，直接涂抹在树脂镜片表面，制成光致变色树脂镜片，检测到两种方式制得的光致变色树脂镜片变色前的透光率为90.6%，变色后的透光率为27.3%，蓝光透射率为25.7%。
实施例3
采用有机溶剂10Kg，光致变色有机物质150g，防红外吸收剂10g，蓝光吸收剂10g份，抗氧剂15g，按照以下制备步骤进行制备光致变色组合物：
（1）将光致变色有机物质加入有机溶剂中，在磁力搅拌器的搅拌作用下，直至光致变色有机物质完全溶剂在有机溶剂中，制成变色原液；
（2）将复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末在纳米研磨机中研磨2-3小时，制成颗粒直径为10-15纳米级的蓝光波长转换粒子，即为所需的蓝光吸收剂，备用；
（3）将蓝光吸收剂和防红外吸收剂共同加入变色液中，在温度为30-45℃的温度下，搅拌混合2小时后冷却到室温，再加入抗氧剂，搅拌1-1.5小时，即可制成光致变色液；
（4）将制成的光致变色液导入超声波振动器中进行震荡分散1.5小时后，将其放入真空箱中静止3小时；
（5）启动真空机对真空箱中的光致变色液进行抽取真空，从而消除光致变色液中的气泡，对其进行脱泡处理；
（6）将脱泡处理后的光致变色液通过5-15纳米级的过滤器进行过滤后，即可制得所需的光致变色组合物。
再次将制成的光致变色组合物按照2:100的配比加入树脂单体中，进行搅拌混合，在模具中制成光致变色树脂镜片，或将光致变色组合物通过浸涂技术，直接涂抹在树脂镜片表面，制成光致变色树脂镜片，检测到两种方式制得的光致变色树脂镜片变色前的透光率为94.3%，变色后的透光率为26.4%，蓝光透射率为25.2%。
实施例4
采用有机溶剂10Kg，光致变色有机物质200g，防红外吸收剂10g，蓝光吸收剂10g份，抗氧剂15g，按照以下制备步骤进行制备光致变色组合物：
（1）将光致变色有机物质加入有机溶剂中，在磁力搅拌器的搅拌作用下，直至光致变色有机物质完全溶剂在有机溶剂中，制成变色原液；
（2）将复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末在纳米研磨机中研磨2-3小时，制成颗粒直径为10-15纳米级的蓝光波长转换粒子，即为所需的蓝光吸收剂，备用；
（3）将蓝光吸收剂和防红外吸收剂共同加入变色液中，在温度为30-45℃的温度下，搅拌混合2小时后冷却到室温，再加入抗氧剂，搅拌1-1.5小时，即可制成光致变色液；
（4）将制成的光致变色液导入超声波振动器中进行震荡分散1.5小时后，将其放入真空箱中静止3小时；
（5）启动真空机对真空箱中的光致变色液进行抽取真空，从而消除光致变色液中的气泡，对其进行脱泡处理；
（6）将脱泡处理后的光致变色液通过5-15纳米级的过滤器进行过滤后，即可制得所需的光致变色组合物。
再次将制成的光致变色组合物按照2:100的配比加入树脂单体中，进行搅拌混合，在模具中制成光致变色树脂镜片，或将光致变色组合物通过浸涂技术，直接涂抹在树脂镜片表面，制成光致变色树脂镜片，检测到两种方式制得的光致变色树脂镜片变色前的透光率为96.2%，变色后的透光率为23.1%，蓝光透射率为24.5%。
结合实施例2、3和4可知，通过改变光致变色有机物质的配比，通过同一种制备方法制成光致变色组合物，然后再通过两种不同的工艺手段制成光致变色树脂镜片，检测变色前后的光致变色的树脂镜片的透光率以及蓝光的透射率，可知，光致变色组合物的光致变色性能和防蓝光性能优良，适用于不同工艺下的光致变色树脂镜片的制备。
本发明通过将光致变色、防红外吸收剂和蓝光吸收剂溶于有机溶剂中，可制成单门用于光致变色树脂镜片的光致变色组合物，制备方法简单方便，具有耐光性好、光致变色性优良、防蓝光性能高的优点，适用于不同工艺下的光致变色树脂镜片的制备，使树脂镜片具有高强的变色能力和防蓝光能力。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种光致变色组合物，其特征在于，所述光致变色组合物是由有机溶剂100份、光致变色有机物质0.3-2份、防红外吸收剂0.1-0.5份、蓝光吸收剂0.1-0.5份和抗氧剂0.1-0.2份的重量份比制成。
2.根据权利要求1所述的一种光致变色组合物，其特征在于，所述有机溶剂采用乙醇、丙酮、甲基丙烯酸甲酯中的一种或者多种的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种光致变色组合物，其特征在于,所述光致变色有机物质为螺吡喃类、俘精酸醉类、二芳基乙烯类和偶氮苯类中的一种或多种混合物。
4.根据权利要求1所述的一种光致变色组合物，其特征在于，所述防红外吸收剂是由直径10～50nm的纳米级稀土氧化物在醇醚溶剂中分散均匀制得，稀土氧化物在醇醚溶剂中的质量浓度为0.5％～3.5％。
5.根据权利要求1所述的一种光致变色组合物，其特征在于，所述蓝光吸收剂采用复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末，颗粒直径为5-15微米。
6.根据权利要求1所述的一种光致变色组合物，其特征在于，所述氧化剂为2，6-三级丁基-4-甲基苯酚、双（3，5-三级丁基-4-羟基苯基）硫醚或四〔β-(3，5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯。
7.根据权利要求1所述的一种光致变色组合物的制备方法，其特征在于，所述光致变色组合物的具体制备步骤如下：
(1)将光致变色有机物质加入有机溶剂中，在磁力搅拌器的搅拌作用下，直至光致变色有机物质完全溶剂在有机溶剂中，制成变色原液；
(2)将复合型铝酸盐稀土元素蓝光波长转换粒子发光粉末在纳米研磨机中研磨2-3小时，制成颗粒直径为10-15纳米级的蓝光波长转换粒子，即为所需的蓝光吸收剂，备用；
(3)将蓝光吸收剂和防红外吸收剂共同加入变色液中，在温度为30-45℃的温度下，搅拌混合2小时后冷却到室温，再加入抗氧剂，搅拌1-1.5小时，即可制成光致变色液；
(4)将制成的光致变色液导入超声波振动器中进行震荡分散1.5小时后，将其放入真空箱中静止3小时；
(5)启动真空机对真空箱中的光致变色液进行抽取真空，从而消除光致变色液中的气泡，对其进行脱泡处理；
(6)将脱泡处理后的光致变色液通过5-15纳米级的过滤器进行过滤后，即可制得所需的光致变色组合物。
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| CN102356133A (zh) * | 2009-04-20 | 2012-02-15 | 株式会社德山 | 涂层组合物 |
| CN104880744A (zh) * | 2015-06-11 | 2015-09-02 | 丹阳市精通眼镜技术创新服务中心有限公司 | 一种防蓝光树脂镜片的制作方法 |
| CN108594470A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-09-28 | 江苏康耐特光学有限公司 | 一种多功能树脂镜片及其制备方法 |
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2020
- 2020-03-10 CN CN202010159878.5A patent/CN111286319A/zh active Pending
Patent Citations (4)
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