CN111253070A - 一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法 - Google Patents

一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111253070A
CN111253070A CN202010060739.7A CN202010060739A CN111253070A CN 111253070 A CN111253070 A CN 111253070A CN 202010060739 A CN202010060739 A CN 202010060739A CN 111253070 A CN111253070 A CN 111253070A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
oxide
glass body
phosphate
slow
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010060739.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111253070B (zh
Inventor
严开祥
红艳
何秀琼
何清泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu Tianyou Jingchuang Technology Co ltd
Original Assignee
Chengdu Tianyou Jingchuang Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu Tianyou Jingchuang Technology Co Ltd filed Critical Chengdu Tianyou Jingchuang Technology Co Ltd
Priority to CN202010060739.7A priority Critical patent/CN111253070B/zh
Publication of CN111253070A publication Critical patent/CN111253070A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111253070B publication Critical patent/CN111253070B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C12/00Powdered glass; Bead compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/0035Compositions for glass with special properties for soluble glass for controlled release of a compound incorporated in said glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/02Compositions for glass with special properties for coloured glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2204/00Glasses, glazes or enamels with special properties
    • C03C2204/02Antibacterial glass, glaze or enamel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法,由按重量份计的以下材料制成:硼酸:18.0‑25.0份;磷酸二氢钠:60.0‑70.0份;氧化铜:0.8‑1.0份;氧化银:1.0‑2.0份;四针状氧化锌晶须:1.0‑2.0份;氧化钙或氧化镁:6.0‑8.0份;将原料混合均匀后以6‑10℃/min的速率升温至850‑1050℃,保温30‑60min,进行熔聚反应,熔体冷却、成型得到玻璃体。本发明通过选材并采用反应温度低的熔聚反应制备了磷酸盐玻璃体,该玻璃体的表面吸潮性得到改善,因此可稳定持久地释放抗菌银离子,具有持久杀菌的作用。

Description

一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法,更具体地,本发明涉及一种熔聚反应温度低、可稳定持久地释放抗菌银离子的磷酸盐玻璃体及其制备方法。
背景技术
现有技术中,为了防止细菌在洗衣机、洗碗机、冰箱等长期与水或水蒸气接触的家电内部进行繁殖,商家通常采用高温杀菌、紫外光杀菌等技术进行杀菌消毒处理。而常规水体的消毒杀菌则主要以含氯消毒剂为主,需要配备消毒杀菌剂装配系统、控制系统,工艺较复杂且含氯消毒剂本身具有一定的腐蚀性,对人体和环境有一定影响。
近年来有小天鹅、松下等厂家采用银离子晶体收装于电器内部对机体内部及水体进行杀菌处理。目前,国内外生产家电用抗菌玻璃颗粒的批量化生产厂家较少,而国内所采用抗菌颗粒均为日本进口。因此,为了满足国内厂家对抗菌玻璃颗粒的需求,摆脱进口产品价格昂贵的压力,开发一种缓释型抗菌玻璃颗粒批量化生产工艺很有必要。
发明内容
本发明克服了现有技术的不足,提供一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法,以期望可以解决低成本、高效地生产具有长效抗菌作用的玻璃颗粒。
为解决上述的技术问题,本发明首先提供了一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体,具体包括以下技术方案:
一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体,由按重量份计的以下材料制成:
硼酸:18.0-25.0份;
磷酸二氢钠:60.0-70.0份;
氧化铜:0.8-1.0份;
氧化银:1.0-2.0份;
四针状氧化锌晶须:1.0-2.0份;
氧化钙或氧化镁:6.0-8.0份。
同时,本发明还提供了一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)原料配制及处理:按重量份计,称取硼酸18.0-25.0份、磷酸二氢钠60.0-70.0份、氧化铜0.8-1.0份、氧化银1.0-2.0份、四针状氧化锌晶须1.0-2.0份、氧化钙或氧化镁6.0-8.0份,混合均匀,得到混合物;
(2)熔聚反应:将上述混合物置于石英坩埚中,6-10℃/min的速率升温至850-1050℃,保温30-60min,进行熔聚反应,得到熔体;
(3)成型:将熔体冷却、成型得到具有一定形状的玻璃体。
原料混合后过60目标准筛再进行熔聚反应。
成型过程中,将熔体导入具有冷却系统和收集系统的成型模具中进行成型操作,或者采用手工成型工具进行成型,获得特定形状的玻璃体,此时的玻璃体为粗料。
在上述缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法中,成型得到具有一定形状的玻璃体后,还需对玻璃体进行打磨。
先将玻璃体的粗料置于球磨机内进行打磨,打磨时间30-40min。借助玻璃体颗粒自身(或与不锈钢球、瓷球等)的摩擦和撞击,除去毛刺、毛边,使玻璃体表面产生一定的毛化表面。
在上述缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法中,对打磨完毕的玻璃体进行过筛分拣,得到缓释型抗菌磷酸盐玻璃体成品。
打磨完毕的玻璃体,从球磨机中取出时进行过筛分拣,筛选出合格品,对不合格品进行收集,二次回料处理,重新进行熔聚反应,降低产品损失率。
在上述缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法中,熔聚反应时,优选的,本发明可以以7-8℃的速率升温至900-1000℃,保温40-50min,得到熔体。
在上述缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法中,可以采用如下原料比例来制备玻璃体:
硼酸18.5-23.5份、磷酸二氢钠65.0-69.5份、氧化铜0.8-0.9份、氧化银1.0-2.0份、四针状氧化锌晶须1.0-2.0份、氧化钙或氧化镁6.5-8.0份。
下面对本发明的技术方案进行说明。
本发明采用磷酸盐为基底材料、调整配方中硼酸、氧化镁/氧化钙、氧化铜、氧化银、四针状氧化锌晶须的配比,高温熔聚形成玻璃熔体,经专用工具成型,获得一定形状的玻璃体颗粒。通过在水体中持久、稳定释放出一定浓度的银离子而发挥杀菌作用。无需复杂的加药装置,仅需将玻璃体按照一定比例混于固定滤料中或者采用纤维袋包装,浸于水体中,即可以进行杀菌消毒。
采用《生活饮用水输配水设备及防护材料安全性评价规范》(2001),对玻璃体浸泡液进行金属离子析出量检测发现,本发明涉及的抗菌玻璃体产品,在水体中可稳定持久地缓释银离子,形成0.025mg/L左右的银离子浓度,可杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等常见革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
本发明经过配方优化,实现较低温度熔聚合成,熔体料温在800~1050℃。低于现有报道的同类研究所采用的合成温度。
抗菌玻璃体的外观颜色主要由配方中氧化铜含量进行调节。本发明中,氧化铜含量设置为0.8-1.0份为宜,所获得产品为蓝色透明颗粒。
抗菌玻璃体的透明度主要由配方中硼酸成份进行调节。本发明中,硼酸含量设置为18-25份为最宜。硼酸在玻璃体中还有助熔和产生环状/网状长链、增加玻璃体的韧度及强度的作用,可防止抗菌玻璃体出现爆裂的现象。
磷酸盐高聚物和氧化硼聚合物均具有表面吸潮的特性,高聚物因吸收空气中的水分而缓慢解聚。由于银离子是从玻璃体中的氧化银溶出所得,抗菌玻璃体的表面吸潮性会使得颗粒容易潮解而达不到缓释的效果,因此需要改善玻璃体的表面吸潮性来达到缓释的目的。本发明中通过调节四针状氧化锌晶须用量为1-2份(即质量含量1%-2%),结合缓溶剂氧化钙或氧化镁的作用,有效改善了玻璃体表面吸潮特性。
抗菌玻璃体的缓溶性能主要由配方中氧化钙/氧化镁的含量进行调节,本发明中氧化钙/氧化镁的用量设置为6-8份(即质量含量6%-8%),优选氧化镁的含量为6.5-8份。含量过低,溶解速率过快从而无法达到缓溶特性;含量过高,玻璃体呈浑浊失透。
与现有技术相比,本发明至少具有以下有益效果:
(1)本发明的缓释型抗菌磷酸盐玻璃体中采用了具有独特立体四针状结构的氧化锌晶须,依赖其良好的耐磨增强、各项同性,有效的降低熔聚反应温度由现有技术的1000-1200℃降低至850-1050℃。
(2)本发明采用25cm石英坩埚为熔聚反应装置、以井式炉为加热装置结合定制成型模具(碳钢材质)有效缩短了传热反应时间,将已有技术熔聚反应时间从2-3h降低至30-60min。
(3)缓释型抗菌磷酸盐玻璃体能缓释银离子,具有持久杀菌的作用。
(4)缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的表面吸潮特性得到改善。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
准备原料(按重量份计算):硼酸23.26份、磷酸二氢钠65.97份、氧化铜0.89份、氧化银1.05份、四针状氧化锌晶须2.0份、氧化钙6.83份,混合均匀,过60目标准筛得到混合物。将该混合物置于石英坩埚中,7℃/min的速率升温至900℃,保温50min,进行熔聚反应,得到玻璃熔液,即熔体。将该玻璃熔液倒入自制模具中成形,冷却,得到抗菌磷酸盐玻璃体。将抗菌磷酸盐玻璃体倒入球磨机,加入
Figure BDA0002374374900000051
左右的不锈钢球(或瓷球)搅拌子,设置转速45转/min,进行研磨,研磨30min左右,借助玻璃体颗粒自身的摩擦和撞击,除去毛刺、毛边。研磨完毕,过40目标准筛,得到玻璃体成品。粉末余料回料重造。
实施例2
准备原料(按重量份计算):硼酸18.65份、磷酸二氢钠68.70份、氧化铜0.81份、氧化银1.84份、四针状氧化锌晶须2份、氧化钙8.0份,混合均匀,过60目标准筛得到混合物。将该混合物置于石英坩埚中,以8℃/min的速率升温至1000℃,保温40min。得到玻璃熔液。将上述玻璃熔液倒入自制模具中成形,冷却,得到抗菌磷酸盐玻璃体。将抗菌磷酸盐玻璃体倒入球磨机,加入
Figure BDA0002374374900000061
左右的不锈钢球(或瓷球)搅拌子,设置转速30转/min,进行研磨。研磨时间40min左右,借助玻璃体颗粒自身的摩擦和撞击,除去毛刺、毛边。研磨完毕,过40目标准筛,得到玻璃体成品。粉末余料回炉重造。
实施例3
准备原料(按重量份计算):硼酸19.15份、磷酸二氢钠69.10份、氧化铜0.86份、氧化银1.89份、四针状氧化锌晶须1.0份、氧化镁8.0份,混合均匀,过60目标准筛得到混合物。将该混合物置于石英坩埚中,以8℃/min的速率升温至950℃,保温45min。得到玻璃熔液。将上述玻璃熔液倒入自制模具中成形,冷却,得到抗菌磷酸盐玻璃体。将抗菌磷酸盐玻璃体倒入球磨机,加入
Figure BDA0002374374900000062
左右的不锈钢球(或瓷球)搅拌子,设置转速30转/min,进行研磨。研磨时间40min左右,借助玻璃体颗粒自身的摩擦和撞击,除去毛刺、毛边。研磨完毕,过40目标准筛,得到玻璃体成品。粉末余料回炉重造。
对比例1
本对比例与实施例1制备方法相同,但原料用量不同,主要是氧化钙用量减少,本实施例的原料(按重量份计算)为:硼酸23.26份、磷酸二氢钠65.97份、氧化铜0.89份、氧化银1.05份、四针状氧化锌晶须2.0份、氧化钙3.4份。
对比例2
本对比例与实施例1制备方法相同,但原料用量不同,主要是氧化钙用量增加,本实施例的原料(按重量份计算)为:硼酸23.26份、磷酸二氢钠65.97份、氧化铜0.89份、氧化银1.05份、四针状氧化锌晶须2.0份、氧化钙9.2份。
对比例3
本对比例与实施例3制备方法相同,但原料用量不同,主要是氧化镁用量减少,本实施例的原料(按重量份计算)为:硼酸19.15份、磷酸二氢钠69.1份、氧化铜0.86份、氧化银1.89份、四针状氧化锌晶须1.0份、氧化镁4.1份。
对比例4
本对比例与实施例3制备方法相同,但原料用量不同,主要是氧化镁用量增加,本实施例的原料(按重量份计算)为:硼酸19.15份、磷酸二氢钠69.1份、氧化铜0.86份、氧化银1.89份、四针状氧化锌晶须1.0份、氧化镁9.4份。
检测各实施例及各对比例的玻璃体的银离子析出量,检测方法为:生活饮用水输配水设备及防护材料安全性评价规范》(2001),检测环境为:温度20-25℃、湿度条件下50-60%,检测结果如表1所示。
检测各实施例及各对比例的玻璃体的吸潮性能,检测方法为:
比较法;对比干燥状态下(150℃,干燥至恒重)和室内环境下的样品累积重量差,检测环境为:温度20-25℃、湿度条件下50-60%,检测结果如表2所示。
依据GB21551.5-2010检测各实施例的玻璃体的抗菌性能,结果如表3所示。
表1各实施例与对比例的银离子析出量
Figure BDA0002374374900000071
Figure BDA0002374374900000081
从表1中的数据可以看出,抗菌玻璃体在试验周期内的90天能够持续释放银离子,比对比例1、对比例3具有更长的银离子释放周期。根据银离子的平均释放量计算,每10克玻璃体抗菌颗粒可对5吨以上的水体进行抗菌处理。抗菌玻璃体的缓溶性能主要由配方中氧化钙/氧化镁的含量进行调节。本发明中氧化钙/氧化镁的含量设置为6-8份(即质量含量6%-8%),当其含量过低,银离子溶解速率过快从而无法达到缓溶特性;当其含量过高,玻璃体呈浑浊失透。
表2各实施例与对比例的玻璃体吸潮性
Figure BDA0002374374900000082
从表2中的数据可以看出,实施例1-3抗菌玻璃体平均吸潮率0.25%/月;而对比例1、对比例3比实施例使用了更少的氧化钙/氧化镁,其玻璃体平均吸潮率7.183%/月;对比例2、对比例4比实施例使用了更多的氧化钙/氧化镁,其玻璃体平均吸潮率0.244%/月。以上检测结果与银离子析出量检测结果一致,进一步证实,抗菌玻璃体的缓溶性能主要由配方中氧化钙/氧化镁的含量进行调节。
表3各实施例的玻璃体抗菌性能检测结果
Figure BDA0002374374900000091
从表3可以看出,玻璃体在缓释银离子的情形下依然具有优良的抗菌效果。另外对玻璃体进行安全性能检测(SGS检测),符合PHAs、加州65、ROHS检测要求。
尽管这里参照本发明的解释性实施例对本发明进行了描述,但是,应该理解,本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式,这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说,在本申请公开的范围内,可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变型和改进外,对于本领域技术人员来说,其他的用途也将是明显的。

Claims (6)

1.一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体,其特征在于由按重量份计的以下材料制成:
硼酸:18.0-25.0份;
磷酸二氢钠:60.0-70.0份;
氧化铜:0.8-1.0份;
氧化银:1.0-2.0份;
四针状氧化锌晶须:1.0-2.0份;
氧化钙或氧化镁:6.0-8.0份。
2.一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)原料配制及处理:按重量份计,称取硼酸18.0-25.0份、磷酸二氢钠60.0-70.0份、氧化铜0.8-1.0份、氧化银1.0-2.0份、四针状氧化锌晶须1.0-2.0份、氧化钙或氧化镁6.0-8.0份,混合均匀,得到混合物;
(2)熔聚反应:将上述混合物置于石英坩埚中,6-10℃/min的速率升温至850-1050℃,保温30-60min,进行熔聚反应,得到熔体;
(3)成型:将熔体冷却、成型得到具有一定形状的玻璃体。
3.根据权利要求2所述的缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法,其特征在于成型得到具有一定形状的玻璃体后,还需对玻璃体进行打磨。
4.根据权利要求3所述的缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法,其特征在于对打磨完毕的玻璃体进行过筛分拣,得到缓释型抗菌磷酸盐玻璃体成品。
5.根据权利要求2所述的缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法,其特征在于熔聚反应时,以7-8℃的速率升温至900-1000℃,保温40-50min,得到熔体。
6.根据权利要求2所述的缓释型抗菌磷酸盐玻璃体的制备方法,其特征在于所述原料按重量份计包括如下成分:
硼酸18.5-23.5份、磷酸二氢钠65.0-69.5份、氧化铜0.8-0.9份、氧化银1.0-2.0份、四针状氧化锌晶须1.0-2.0份、氧化钙或氧化镁6.5-8.0份。
CN202010060739.7A 2020-01-19 2020-01-19 一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法 Active CN111253070B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010060739.7A CN111253070B (zh) 2020-01-19 2020-01-19 一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010060739.7A CN111253070B (zh) 2020-01-19 2020-01-19 一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111253070A true CN111253070A (zh) 2020-06-09
CN111253070B CN111253070B (zh) 2021-07-13

Family

ID=70947965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010060739.7A Active CN111253070B (zh) 2020-01-19 2020-01-19 一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111253070B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113754298A (zh) * 2021-07-16 2021-12-07 淄博宗立水处理技术有限公司 一种缓释磷酸盐玻璃颗粒及其制备方法
CN114685046A (zh) * 2020-12-31 2022-07-01 无锡小天鹅电器有限公司 可溶性杀菌玻璃和可溶性杀菌玻璃的制备方法
CN114685185A (zh) * 2020-12-31 2022-07-01 无锡小天鹅电器有限公司 抗菌型复合材料和抗菌型复合材料的制备方法
CN114685045A (zh) * 2020-12-31 2022-07-01 无锡小天鹅电器有限公司 可溶性杀菌玻璃和可溶性杀菌玻璃的制备方法
CN114946843A (zh) * 2022-06-21 2022-08-30 成都天佑晶创科技有限公司 一种磷酸盐缓释载体及其在制备缓释抗菌剂中的应用
CN115321819A (zh) * 2022-08-15 2022-11-11 希诺股份有限公司 一种高钢化抗菌玻璃杯及其制造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001247726A (ja) * 1999-12-28 2001-09-11 Ishizuka Glass Co Ltd 抗菌性付与用ガラス組成物、及び抗菌性高分子複合材料
CN101389577A (zh) * 2006-03-17 2009-03-18 兴亚硝子株式会社 抗菌性玻璃及抗菌性玻璃的制造方法
CN103626399A (zh) * 2012-08-28 2014-03-12 中国石油化工股份有限公司 一种抗菌性玻璃组合物及其制备方法
EP2886520A1 (en) * 2013-12-19 2015-06-24 Nanobiomatters Bactiblock, S.L. Antibacterial glass
CN105209401A (zh) * 2013-07-02 2015-12-30 兴亚硝子株式会社 抗菌玻璃
CN107265849A (zh) * 2017-06-12 2017-10-20 和县晶晶玻璃制品有限公司 一种高强度抗菌玻璃器皿的生产工艺

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001247726A (ja) * 1999-12-28 2001-09-11 Ishizuka Glass Co Ltd 抗菌性付与用ガラス組成物、及び抗菌性高分子複合材料
CN101389577A (zh) * 2006-03-17 2009-03-18 兴亚硝子株式会社 抗菌性玻璃及抗菌性玻璃的制造方法
CN103626399A (zh) * 2012-08-28 2014-03-12 中国石油化工股份有限公司 一种抗菌性玻璃组合物及其制备方法
CN105209401A (zh) * 2013-07-02 2015-12-30 兴亚硝子株式会社 抗菌玻璃
EP2886520A1 (en) * 2013-12-19 2015-06-24 Nanobiomatters Bactiblock, S.L. Antibacterial glass
CN107265849A (zh) * 2017-06-12 2017-10-20 和县晶晶玻璃制品有限公司 一种高强度抗菌玻璃器皿的生产工艺

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114685046A (zh) * 2020-12-31 2022-07-01 无锡小天鹅电器有限公司 可溶性杀菌玻璃和可溶性杀菌玻璃的制备方法
CN114685185A (zh) * 2020-12-31 2022-07-01 无锡小天鹅电器有限公司 抗菌型复合材料和抗菌型复合材料的制备方法
CN114685045A (zh) * 2020-12-31 2022-07-01 无锡小天鹅电器有限公司 可溶性杀菌玻璃和可溶性杀菌玻璃的制备方法
CN113754298A (zh) * 2021-07-16 2021-12-07 淄博宗立水处理技术有限公司 一种缓释磷酸盐玻璃颗粒及其制备方法
CN114946843A (zh) * 2022-06-21 2022-08-30 成都天佑晶创科技有限公司 一种磷酸盐缓释载体及其在制备缓释抗菌剂中的应用
CN115321819A (zh) * 2022-08-15 2022-11-11 希诺股份有限公司 一种高钢化抗菌玻璃杯及其制造方法
CN115321819B (zh) * 2022-08-15 2024-02-13 希诺股份有限公司 一种高钢化抗菌玻璃杯及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111253070B (zh) 2021-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111253070B (zh) 一种缓释型抗菌磷酸盐玻璃体及其制备方法
CN108385203B (zh) 一种耐变色抗菌锦纶纤维的制备方法
US20080131471A1 (en) Method of Transferring Bacteriostatic Properties to a Product in an Aqueous Solution
CN110453496B (zh) 一种具有多种保健功能的纺织品及其制备工艺
CN102220657A (zh) 一种吸湿聚酯短纤维及其制备方法
CN111270335A (zh) 一种抑菌涤纶纤维及其制备方法
CN108385202A (zh) 一种耐变色抗菌锦纶纤维
CN107793581B (zh) 一种高效的抗菌母料及制备方法
CN109354836A (zh) 一种高强度抗菌聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料杯及其制备方法
CN117209147A (zh) 一种长效持久的无机玻璃抗菌剂的制备方法及所得产品、应用
CN111253719B (zh) 一种有机锌抑菌pet切粒及其制备方法
JP3110963B2 (ja) 耐久性を有する抗菌剤
CN110055643A (zh) 一种氧化锌纱线及其制备方法以及应用
CN112481731B (zh) 一种铜离子抗菌纤维及抗菌面料
CN109321997A (zh) 一种基于天然植物改性的蓄热保暖纤维及其制备方法
CN112341708B (zh) 一种应用于马桶盖的新型艾草pp塑料
CN113334611B (zh) 一种纳米铜抗菌抗病毒熔喷布母粒制造方法及应用
CN110591306A (zh) 铜系抗菌pet拉丝母粒的制备方法及其产品和应用
CN112501752B (zh) 一种自发热抗静电面料
CN114853054A (zh) 一种银掺杂氧化锌抗菌抗病毒纳米粉体的制备方法和产品及应用
CN112552498A (zh) 一种抗菌性聚乳酸材料的制备方法
CN102058898B (zh) 一种杀菌止血粉及其制备方法和应用
CN112575410B (zh) 一种具有空气净化能力的负离子纺织面料的制备方法
CN115418051B (zh) 生物降解性抗菌塑料母粒及其制备方法和含有其的抗菌塑料制品
CN111690237B (zh) 一种阻燃的板蓝根pet母粒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: He Xiuqiong

Inventor after: Yan Kaixiang

Inventor after: Hong Yan

Inventor after: He Qingquan

Inventor before: Yan Kaixiang

Inventor before: Hong Yan

Inventor before: He Xiuqiong

Inventor before: He Qingquan

CB03 Change of inventor or designer information
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230821

Address after: No. 11, 6th Floor, Unit 1, Building 1, No. 104, West Section 1, Second Ring Road, Wuhou District, Chengdu City, Sichuan Province, 610041

Patentee after: He Xiuqiong

Address before: 610000 in the Research Institute of Southwest Jiaotong University, industrial concentration area, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu City, Sichuan Province

Patentee before: Chengdu Tianyou Jingchuang Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240705

Address after: 610000 in the Research Institute of Southwest Jiaotong University, industrial concentration area, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu City, Sichuan Province

Patentee after: Chengdu Tianyou Jingchuang Technology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: No. 11, 6th Floor, Unit 1, Building 1, No. 104, West Section 1, Second Ring Road, Wuhou District, Chengdu City, Sichuan Province, 610041

Patentee before: He Xiuqiong

Country or region before: China

TR01 Transfer of patent right