CN111246837A - 个人清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

公开的是具有各向同性表面活性剂相的水基个人清洁组合物，所述组合物含有(a)酰胺基胺表面活性剂，(b)清洁表面活性剂，(c)水，和(d)质子化试剂，所述清洁表面活性剂含有85至100重量％的特定比率的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合；还公开了通过加入电解质使这样的组合物增稠的方法。

Description

个人清洁组合物
技术领域
本发明涉及个人清洁组合物，特别是涉及水基个人清洁组合物，包括例如沐浴液、洗面奶和洗发剂。
背景技术
清洁表面活性剂的选择、量和相对量都对个人清洁组合物的微观结构作出贡献。转而微观结构可影响流变学特性，如组合物粘度和粘度构建特性，也可对组合物的稳定性作出贡献。
充分含量的清洁表面活性剂通常是表面活性剂分子能够组装成胶束所需要的，并且是胶束聚集以构建结构所需要的。可商购水基清洁组合物经常含有超过12重量％的清洁表面活性剂。这样的组合物的主要清洁表面活性剂组分通常为烷基和/或烷基醚硫酸盐表面活性剂，已知月桂基和月桂醇聚醚硫酸盐表面活性剂提供良好去污力，是在常用的硫酸盐表面活性剂中。硫酸盐表面活性剂属于一类被称为阴离子表面活性剂的材料。硫酸盐表面活性剂通常与两性助表面活性剂一起使用，甜菜碱表面活性剂如椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺基甜菜碱是在常用的两性表面活性剂中。甜菜碱表面活性剂帮助增加(boast)泡沫，并且通常比硫酸盐表面活性剂更温和，尽管不具有硫酸盐表面活性剂的洗涤剂能力。有利地，基于硫酸盐表面活性剂的个人清洁组合物正常可以通过加入简单盐来增稠。
尽管在个人清洁组合物中广泛使用硫酸盐表面活性剂，但是对于更温和的替代物存在相当大的兴趣，包括其中阴离子表面活性剂为或包括牛磺酸盐表面活性剂的组合物。
US6569825公开了水性清洁组合物，其包含(a)短链阴离子表面活性剂，其选自C6-C9烷基醚硫酸盐、C8-C11酰基乳酰乳酸盐(lactylates)、C6-C9酰基甲基牛磺酸盐、C6-C9酰基羟乙磺酸盐(isothionates)、C6-C11脂肪酸皂、C6-C9烷基硫酸盐、C6-C11酰基肌氨酸盐、C6-C9烷基磺基琥珀酸盐、C6-C9烷基醚磺基琥珀酸盐、或其混合物；(b)长链阴离子表面活性剂，其选自：C13-C18烷基醚硫酸盐、C13-C18酰基乳酰乳酸盐、C13-C16酰基甲基牛磺酸盐、C13-C15酰基羟乙磺酸盐、C13-C16烷基硫酸盐、C13-C16酰基肌氨酸盐、C13-C16烷基磺基琥珀酸盐、C13-C16烷基醚磺基琥珀酸盐、或其混合物；(c)任选地，中链阴离子表面活性剂，其选自：C10-C12烷基醚硫酸盐、C12酰基乳酰乳酸盐、C10-C12酰基甲基牛磺酸盐、C10-C912酰基羟乙磺酸盐、C10-C12烷基硫酸盐、C12酰基肌氨酸盐、C10-C12烷基磺基琥珀酸盐、C10-C12烷基醚磺基琥珀酸盐、或其混合物，和(d)水；其中(i)表面活性剂(a)和(b)中的至少一者选自酰基乳酰乳酸盐、酰基肌氨酸盐，或者短链阴离子表面活性剂(a)为C9至C11脂肪酸皂；(ii)如果存在表面活性剂(c)，则表面活性剂(a)、(b)和(c)以使得(c):[(a)+(b)]的重量比小于1:1的量存在。在其中公开的实施例和比较实施例中：比较实施例F，据称含有10％椰油醚硫酸盐(3EO)+5％椰油酰胺基甜菜碱；比较实施例G，据称含有10％C8牛磺酸盐+5％椰油酰胺基甜菜碱；和实施例3，据称含有7％椰油醚硫酸盐(3EO)+3％C8牛磺酸盐+5％椰油酰胺基甜菜碱。在关于这些组合物的泡沫和Zion试验数据的评论中，其中的Zion试验数据据称是组合物温和性的指征，该专利报告了在实施例3的掺合物中加入C8牛磺酸盐增加了泡沫而没有不利地影响温和性。比较实施例F、比较实施例G和实施例3都报告了分别具有79ml、44ml和145ml的泡沫体积。
CN 104997661公开了其中据称是温和的、无硅酮的洗发剂，具有包括以下的成分：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、椰油酰胺丙基甜菜碱、聚季铵盐-10、月桂酰基两性乙酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸盐、山嵛基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺、乙二醇二硬脂酸酯、季铵盐-27和阳离子调理剂，其量为如其中更特别地描述的，包括具有以下成分含量的组合物：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物1～6％、椰油酰胺丙基甜菜碱20～40％、聚季铵盐-10 0.25～1.25％、月桂酰基两性乙酸二钠2.5～15％、甲基椰油酰基牛磺酸盐1.0～5％、山嵛基三甲基氯化铵0.5～3％、硬脂酰胺丙基二甲胺0.5～3％、乙二醇二硬脂酸酯1～3％、季铵盐-27 0.5～3％和阳离子调理剂1～4％。据称所述组合物不含硫酸盐表面活性剂。
WO 99/32079公开了包含硅酮微乳液、至少一种表面活性剂(其为瓜尔胶的阳离子衍生物)和沉积聚合物的洗发剂组合物。在第9页第20行至第10页第4行，该专利公布陈述：“采用以下所述量的清洁表面活性剂的组合，可以实现在宽温度范围内的优越光学透明度和稳定性：按总洗发剂组合物重量计4-8％的酰基甲基牛磺酸盐和/或酰基化胶原多肽；和按总洗发剂组合物的重量计至多8％的椰油酰胺丙基甜菜碱。”US 2014/086864公开了包含牛磺酸衍生物表面活性剂、两性表面活性剂(其为烷基酰胺甜菜碱)、阳离子调理聚合物、含季铵基团的甜菜碱表面活性剂和含季铵基团的甲硅烷基化氨酯聚合物的洗发剂组合物。关于在染色毛发上的使用，其中据称所述组合物具有优良的褪色抑制作用，且据称是在“使用中的感觉(in use feeling)”中。实施例包括除了其它成分之外还含有组合量为6至24质量％的椰子油脂肪酸甲基牛磺酸和椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱的组合物。
JP 2001-220325A2公开了具有酰基牛磺酸盐和甜菜碱表面活性剂的组合的毛发洗发剂组合物。所述组合物进一步包含下式表示的烷基双(二羟丙基)胺：R7N(CH2CH(OH)CH2OH)2，其中R7为具有8至22个碳的烷基或烯基基团。
实现可接受的组合物粘度是提供可以以受控方式施用且在使用中容易铺开的温和个人清洁组合物的重要因素。组合物粘度连同属性如发泡能力也可以影响这样的产品的用户看法。当消除硫酸盐表面活性剂或显著降低其含量时，开发产生期望流变学特性的微观结构可以是具有挑战性的，特别是在具有低清洁表面活性剂含量的温和组合物的情况下；另外，通过加入简单盐构建这样的组合物的粘度可以是成问题的。在配制在酸性pH下稳定的温和清洁组合物方面，减少或消除硫酸盐表面活性剂也可以是成问题的。
针对增稠不含或基本上不含硫酸盐表面活性剂的体系的问题的一种方法是使用不含硫酸盐的表面活性剂与聚合物增稠剂一起。聚合物增稠剂可具有胶凝作用，其将通常在低剪切条件下具有牛顿流变学(如，例如在定量加料、施用或使用中铺开的期间经历的)的产品转化成非牛顿流变学的产品。除了可由用户检测到是不期望地背离产品规范之外，使用这样的增稠剂可进一步限制后续通过使用简单盐调节组合物粘度的能力。
使用相对高含量的非硫酸盐表面活性剂也可帮助构建不含或基本上不含硫酸盐表面活性剂的体系的粘度。然而，需要的非硫酸盐表面活性剂的含量可高于常规规范，并且也可以产生具有相对非不稳定液晶结构或结构域的非各向同性表面活性剂体系。与相对不稳定的微观结构倾向于提升发泡效率的各向同性表面活性剂体系相反，液晶微观结构倾向于“捕获”表面活性剂且削弱发泡能力。另外，液晶结构或结构域可以阻碍光透射，并且可以赋予组合物混浊的或雾浊的外观，当期望半透明时这可以是成问题的。
本发明的一个方面是提供具有期望流变学特性的温和个人清洁组合物，包括具有相对低的表面活性剂含量的组合物。本发明的另一个方面是提供具有各向同性表面活性剂相的温和个人清洁组合物，包括在酸性pH下稳定的组合物。本发明的又一个方面是提供温和个人清洁组合物，包括不含或基本上不含硫酸盐表面活性剂的低表面活性剂含量组合物，该组合物的粘度可以经由加入电解质如简单盐来提高。本发明的又一个方面是提供具有半透明或透明外观的温和个人清洁组合物。
本发明的一个或多个方面可以通过下文所述组合物和方法实现。
发明内容
按照本发明，发现在含有牛磺酸盐表面活性剂、优选酰基牛磺酸盐表面活性剂，和甜菜碱表面活性剂的个人清洁组合物中包含酰胺基胺表面活性剂可以增进表面活性剂相的发展和/或强度，甚至是在相对低的清洁表面活性剂浓度下，并且可以允许通过加入电解质如简单盐进一步增稠所述组合物。
在一个实施方式中，提供了一种个人清洁组合物，其包含：
a)下式的酰胺基胺表面活性剂：
R5R6N-(CH2)x-NHC(O)R7 (I)
其中R5和R6独立地为甲基或乙基，x为2或3，R7为C6至C30烷基，且其中R7为饱和的或不饱和的，
b)5至15重量％的清洁表面活性剂，
c)水，和
d)质子化试剂，
其中基于所述清洁表面活性剂的总重量，所述清洁表面活性剂含有85至100重量％的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合，并且其中：
当所述组合物含有5至6重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为55:45至45:55；
当组合物含有大于6重量％至至多10重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至40:60；和
当所述组合物含有大于10重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至20:80。
优选地，所述组合物具有各向同性表面活性剂相。
根据本发明的另一个实施方式，提供了一种调节组合物的粘度的方法，所述方法包括以下步骤：
I)提供个人清洁组合物，其包含：
a)下式的酰胺基胺表面活性剂：
R5R6N-(CH2)x-NHC(O)R7 (I)
其中R5和R6独立地为甲基或乙基，x为2或3，和R7为C6至C30烷基，其中R7为饱和的或不饱和的，
b)5至15重量％的清洁表面活性剂水，和
c)质子化试剂，
其中所述清洁表面活性剂含有85至100重量％的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合，并且其中：
当所述组合物含有5至6重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为55:45至45:55；
当组合物含有大于6重量％至至多10重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至40:60；和
当所述组合物含有大于10重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至20:80；和
II)向所述组合物中加入电解质，
其中所述电解质的加入增加所述组合物的粘度。
附图说明
图1为显示在向具有8.25重量％的组合含量的牛磺酸盐表面活性剂和甜菜碱表面活性剂且甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为50:50的组合物中加入硬脂酰胺丙基二甲胺的情况下发生的，交叉频率(crossover frequency)在动态振荡下的移位的图。
图2至7为含有牛磺酸盐表面活性剂、甜菜碱表面活性剂和各种含量的硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物的驰豫时间(Tr)的三元图(ternary plots)，所述图来源于在下文所述的条件下使用如下所述配置的TA ARES-G2流变仪进行的动态振动测量。
具体实施方式
除非另外指明，否则如本文使用的“％”是指重量％，或称为按重量计的％。除非另外指明，否则提到本发明组合物的组分的按重量计的量都是基于组合物的总重量。除非另外指明，否则所有比率都是按重量计。除非有相反指示，否则提到组合物组分的量都是指作为有效物的组分的量。
该说明书中使用的所有数字范围都应当理解为被词语“约”修饰。数字范围应理解为涵盖明确公开的范围，以及由其包括的范围。当本发明的体系或方法被描述为“包括”或“包含”特定组分和/或特征时，还预期“基本上由”所记载的组分和/或特征“组成”或“由”所记载的组分和/或特征“组成”的较窄实施方式。
酰胺基胺表面活性剂
适用于本文的酰胺基胺表面活性剂由下式表示：
R5R6N-(CH2)x-NHC(O)R7 (I)
其中R5和R6独立地为甲基或乙基，x为2或3，和R7为C6至C30烷基，其中R7为饱和的或不饱和的。在一个实施方式中，R7为C6至C24烷基。在一个实施方式中，R5和R6为甲基且x为3。这样的酰胺基胺的实例为硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂酰胺丙基二乙胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、山嵛酰胺乙基二甲胺和花生酰胺丙基二甲胺。一种特别有用的酰胺基胺为硬脂酰胺丙基二甲胺。
不希望受到理论的束缚，据信在质子化试剂如例如有机酸或无机酸的存在下，酰胺基胺可以形成实际上是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。适用作质子化试剂的酸的实例包括例如盐酸、乙酸、酒石酸、乳酸、苹果酸和柠檬酸。
在一个实施方式中，本发明的个人清洁组合物含有基于组合物的总重量为至多2重量％的总量的酰胺基胺表面活性剂。在另一个实施方式中，所述组合物含有基于组合物的总重量为至多1.5重量％的酰胺基胺表面活性剂。在又一个实施方式中，所述个人清洁组合物含有基于组合物的总重量为0.05至1重量％的酰胺基胺表面活性剂。在又一个实施方式中，所述个人清洁组合物含有基于组合物的总重量为0.1至0.5重量％的酰胺基胺表面活性剂。在又一个实施方式中，所述个人清洁组合物含有基于组合物的总重量为0.1至0.3重量％的酰胺基胺表面活性剂。
清洁表面活性剂
如本文使用的术语“清洁表面活性剂”是指阴离子和两性/两性离子表面活性剂；阳离子表面活性剂(包括酰胺基胺表面活性剂)和非离子表面活性剂不被认为是清洁表面活性剂的一部分。本发明的清洁表面活性剂包括牛磺酸盐表面活性剂和甜菜碱表面活性剂两者。在一个实施方式中，清洁表面活性剂以基于个人清洁组合物的总重量为5至15重量％的量存在。在另一个实施方式中，清洁表面活性剂以基于个人清洁组合物的总重量为6至12重量％的量存在。在又一个实施方式中，清洁表面活性剂以基于个人清洁组合物的总重量为6至10重量％的量存在。在又一个实施方式中，清洁表面活性剂以基于个人清洁组合物的总重量为8至10重量％的量存在。
牛磺酸盐表面活性剂
在本文使用的牛磺酸盐表面活性剂中，包括牛磺酸或N-甲基牛磺酸的酰胺及其盐，例如以下通式表示的酰基牛磺酸盐：
R8C(O)N(R9)(CH2)ySO3M (IIa)，优选地由以下通式表示的酰基牛磺酸盐：
R8C(O)N(R9)CH2CH2SO3M (IIb)，
其中R8为C6至C30，更优选C6至C24烷基，y为2或3，R9为氢或甲基，和M为增溶性阳离子，如例如氢、铵、碱金属阳离子、低级(即，C至C4)烷醇铵阳离子、或碱性氨基酸阳离子。在一个实施方式中，R8为C8至C18烷基。在一个实施方式中，至少一半的R8基团为C8-C18烷基。在另一个实施方式中，至少一半的R8基团为C10至C14烷基。R8可以是饱和的或不饱和的。在一个实施方式中，R9为甲基。
根据式IIa的合适的酰基牛磺酸盐包括例如通常被称为以下的牛磺酸盐：甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钾、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钾、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸铵、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸铵、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钾、甲基油酰基牛磺酸铵、月桂酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钾、肉豆蔻酰基牛磺酸铵、椰油酰基牛磺酸钠、油酰基牛磺酸钾，等等。在一个实施方式中，N-甲基牛磺酸的椰子脂肪酸酰胺的盐是特别令人感兴趣的。
甜菜碱表面活性剂
在用于本文的合适甜菜碱中的是以下通式表示的甜菜碱：
R10[C(O)NH-(CH2)y]z-N+(R11)(R12)CH2CO2 - (III)
其中R10为C6至C30，更特别是C6至C24烷基，z为0或1，R11和R12独立地为1至3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基，且y为2或3；及其盐。在一个实施方式中，一半的R10基团为C8至C18烷基。在另一个实施方式中，至少一半的R10基团为C10至C14烷基。R10可以是饱和的或不饱和的。在一个实施方式中，R10来源于椰子油或棕榈仁油。在一个实施方式中，R11和R12为甲基。
式(III)甜菜碱包括简单甜菜碱：
R10-N+(R11)(R12)CH2CO2 - (IIIa)
其中R10、R11和R12为如上所述，和酰胺基甜菜碱：
R10C(O)NH-(CH2)y-N+(R11)(R12)CH2CO3 - (IIIb)
其中R10、R11、R12和y为如上所述。
在一个实施方式中，甜菜碱表面活性剂为酰胺基甜菜碱，优选椰油酰胺丙基甜菜碱。
虽然预期除了牛磺酸盐表面活性剂和甜菜碱表面活性剂之外还包含清洁表面活性剂，但是这样的另外的清洁表面活性剂，当存在时，是总清洁表面活性剂的次要组分。在一个实施方式中，清洁表面活性剂含有基于个人清洁组合物的总重量为85至100重量％的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合。在另一个实施方式中，清洁表面活性剂含有基于个人清洁组合物的总重量为90至100重量％的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合。在一个实施方式中，清洁表面活性剂含有基于个人清洁组合物的总重量为95至100重量％的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合。在又一个实施方式中，清洁表面活性剂含有基于个人清洁组合物的总重量为99至100重量％的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合。
个人清洁组合物不含或基本上不含硫酸盐表面活性剂。“基本上不含硫酸盐表面活性剂”是指硫酸盐表面活性剂(如果存在)的量不超过组合物的0.5重量％。在一个实施方式中，组合物不含或基本上不含另外的阴离子表面活性剂。“基本上不含另外的阴离子表面活性剂”是指除了牛磺酸盐表面活性剂之外的阴离子表面活性剂的量不超过组合物的0.5重量％。
在一个实施方式中，当个人清洁组合物含有5至6重量％或更少的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为55:45至45:55，优选50:50至45:55。在一个实施方式中，当所述组合物含有大于6重量％至至多10重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至40:60，优选75:25至50:50。在一个实施方式中，当所述组合物含有大于10重量％至至多15重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至20:80，优选75:25至25:75。
水
水也包含在本发明的个人清洁组合物中。水通常以70至95重量％的总量存在。在一个实施方式中，水以75至95重量％的总量存在。在另一个实施方式中，水以85至93重量％的总量存在。在又一个实施方式中，水以85至90重量％的总量存在。
电解质
本发明的个人清洁组合物可以进一步包含电解质。电解质的加入可帮助调节组合物粘度。电解质为溶于水中并电离的材料。该术语排除了材料如清洁表面活性剂，酰胺基胺和其它阳离子表面活性剂，以及在溶液中聚集的其它材料。在适用于本文的电解质中的是有机酸或无机酸的简单盐。盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐和羧酸盐是在合适的盐中。合适的电解质的实例为氯化钠、氯化铵、氯化镁、硫酸钠和柠檬酸钠。通常，电解质为常具有小于600g/mol的标称分子量的相对小的分子。
当存在时，基于个人清洁组合物的总重量，电解质的总量优选小于5重量％，更优选小于4重量％。在一个实施方式中，电解质以基于个人清洁组合物的总重量为0.05至3重量％的量存在。在另一个实施方式中，电解质以基于个人清洁组合物的总重量为0.1至2重量％的量存在。在又一个实施方式中，电解质以0.1至1.5重量％的量存在。在又一个实施方式中，电解质以基于个人清洁组合物的总重量为0.1至1重量％的量存在。
虽然电解质的加入可帮助构建组合物粘度，但是在太高的含量下，其可降低组合物的半透明度。当半透明度或透明度是期望的时，应当选择清洁表面活性剂的量以及甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的相对量，使得构建粘度几乎不需要或不需要加入的电解质，而同时保持清洁表面活性剂的量处于在那里这样的表面活性剂不会不期望地影响光透射穿过所述组合物的含量。在这个方面，6至10重量的总清洁表面活性剂含量可以是特别令人感兴趣的。
光透射
穿过组合物的光透射是使用Formulaction Turbiscan LAB(其使用静态多重光散射法)方便地测量。应用这样的测量技术，ΔT＞-20％(与蒸馏水样品相比较)在本文中被认为是“透明的”。
排除预稀释形式的产品或配制为相对非粘性的产品或用于施涂器如例如泵式发泡器的“水稀化(water thin)”产品，本发明的个人清洁组合物具有或被调节至在2500cP至10000cP范围内的粘度，取决于组合物的具体产品形式及其期望稠度(thickness)。在一个实施方式中，在3000至9000cP范围内的粘度是令人感兴趣的。在又一个实施方式中，在3500-8000cP范围内的粘度是令人感兴趣的。在又一个实施方式中，在4000-6000cP范围内的粘度是令人感兴趣的。除非另有说明，否则提到粘度是使用来自TA Instruments的AR2000EX流变仪(30℃，1mm缝隙，90秒平衡时间，30秒测量，4倒秒(reciprocal second)，40mm钢板锭子)获得的测量结果。
本发明的个人清洁组合物通常配制成酸性pH。在一个实施方式中，所述组合物配制成pH 3.5至小于7.0。在另一个实施方式中，配制成pH 4至6的组合物是令人感兴趣的。在又一个实施方式中，配制成pH 4至5.5的组合物是令人感兴趣的。在又一个实施方式中，组合物具有pH 4至5。
另外的任选成分
本发明的个人清洁组合物可以含有用于增强性能和/或用户吸引力的一种或多种另外的成分。这样的成分包括，例如，举几个例子：香味剂、香味剂包封物、植物提取物、水果提取物、和其它情感剂(emotives)、染料、颜料、pH调节剂、缓冲剂、珠光剂、遮光剂、防腐剂、湿润剂、助悬剂、皮肤和/或毛发调理剂、皮肤和/或毛发营养物、维生素、氨基酸、防腐剂和杀细菌剂。在一个实施方式中，这样的另外的任选成分的总量小于个人清洁组合物的15重量％。在另一个实施方式中，这样的另外的任选成分的总量小于个人清洁组合物的10重量％。在又一个实施方式中，这样的另外的任选成分的总量为个人清洁组合物的0.01至5重量％。另外的任选成分的量部分地取决于具体成分、其所用的用途、和从其用途而期望的性质。
在一个实施方式中，个人清洁组合物不含或基本上不含(甲基)丙烯酸酯聚合物和共聚物。“基本上不含(甲基)丙烯酸酯聚合物或共聚物”是指这样的聚合物和共聚物(如果存在)的总量不超过个人清洁组合物的0.0.01重量％。在一个实施方式中，个人清洁组合物不含或基本上不含含有季铵基团的甲硅烷基化氨酯聚合物。“基本上不含含有季铵基团的甲硅烷基化氨酯聚合物”是指这样的聚合物(如果存在)的总量小于个人清洁组合物的0.01重量％。在一个实施方式中，个人清洁组合物不含或基本上不含瓜尔胶的阳离子衍生物。“基本上不含瓜尔胶的阳离子衍生物”是指如果存在，其总量小于组合物的0.01重量％。
个人清洁组合物可以通过常规技术制备，其中将酰胺基胺表面活性剂和清洁表面活性剂溶解在水中，通常伴有加热和搅拌，并且当需要时冷却至允许随后加入其它组合物成分的温度。冷却和后续成分添加可以基于后续添加的成分的性质而分阶段。例如，香味剂和其它挥发性组分通常在组合物低于它们挥发的温度时加入。其中溶解有酰胺基胺表面活性剂的经加热的表面活性剂溶液不应太快速地冷却而使其沉淀。
本发明的个人清洁组合物可以以多种多样的产品形式提供，包括例如沐浴液、洗面奶和洗发剂。在一个实施方式中，洗发剂形式的组合物是特别令人感兴趣的。个人清洁组合物通常用水稀释并起作用成泡沫。除非另有明确指明，否则本文记载的组合物成分的百分比是指在使用中稀释之前的组合物，即，在如所包装的组合物中。个人清洁组合物可以以包括传达组合物是要被施用、起泡沫和洗去的说明书的包装提供。
实施例
在以下实施例中，硬脂酰胺丙基二甲胺或者被称为“TAS”，椰油酰胺丙基甜菜碱或者被称为“CAPB”或“甜菜碱”，椰油酰基牛磺酸钠或者被称为“牛磺酸盐”。在下文的表格中，所列成分的报告的重量％是根据这样的成分作为单独地加入的组分而给出。例如，EDTA二钠、氯化钠和苯甲酸钠的报告的重量％未将作为表格中通过商标名识别的任何成分的一部分包含的这样的材料(如有)考虑在内。下表1、2A和3中描述的组合物是利用以下一般程序制备：
将初始等分试样的水(去离子的)加热至63℃至65℃的目标温度；如果使用，则加入硬脂酰胺丙基二甲胺，混合直至溶解。中止加热，加入椰油酰基牛磺酸钠(Pureact WSConc)，混合直至溶解；加入椰油酰胺丙基甜菜碱(
Figure BDA0002456147350000131
Betain CK KB5)，混合大约5分钟。当该混合物冷却至40℃至43℃时，加入另外的水(去离子的)，向其中混入聚季铵盐-10。然后加入EDTA二钠、苯甲酸钠、香味剂和柠檬酸，混合10分钟。
实施例1
使用上文的一般程序制备一系列如表1中所述的样品(每个样品系列为6种组合物；TAS以0(无TAS)、0.1、0.2、0.3、0.4或0.5重量％的量存在)。
Figure BDA0002456147350000151
使用具有50mm平行板几何结构(1mm缝隙)的TA ARES-G2流变仪获得组合物在谐振荡下的粘弹性质。测量在25℃下进行。将0.01至100Hz的频率范围应用于处于1％应变的组合物，组合物的弹性模量(G')和损耗模量(G")测量为频率的函数。各向同性表面活性剂相是其中主要表面活性剂微观结构为聚集的表面活性剂分子的胶束的表面活性剂相。优选地，表面活性剂相为各向同性的、棒状的胶束体系，即，其中主要表面活性剂微观结构为一般上是棒状的胶束的体系。对于各向同性的、棒状的胶束体系，振荡响应类似于Maxwell弹簧和阻尼器模型，其中在交叉频率(交叉频率表示其中G'＝G"的频率)下，G'的斜率与G"的斜率的比率为大约2比1。
图1为比较在0或0.5重量％的硬脂酰胺丙基二甲胺含量下，样品E系列(牛磺酸盐和甜菜碱的组合含量为8.25重量％；甜菜碱:牛磺酸盐的重量比为50:50)的组合物的弹性模量(G')和弹性损耗模量(G")的图。该图显示通过加入硬脂酰胺丙基二甲胺出现的交叉频率的移位，证实加入硬脂酰胺丙基二甲胺在构建组合物的胶束结构方面是有效的。在G'和G"的交叉之下，G'的斜率与G"的斜率的比率为大约2:1，表明该组合物具有各向同性的、棒状的胶束体系。
在G'和G"的交叉(其中G'＝G")处的频率的倒数为特征弛豫时间，或者称为“弛豫时间”或Tr。A至F系列组合物的弛豫时间显示在图2至7的三元图中；弛豫时间以单位毫秒(ms)报告。
图2为样品A系列的组合物的弛豫时间的图。绘制的弛豫时间非常短，范围为21.1ms至54.2ms；对于含有0.1至0.3重量％硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物没有观察到交叉频率，表明这些组合物没有构建足够的胶束结构以提供可测量的弛豫时间。
图3为样品B系列的组合物的弛豫时间的图。绘制的弛豫时间范围为31.4ms至267.8ms。显示弛豫时间从不含硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物的31.4ms增加至含有0.2重量％的硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物的267.8ms。在0.3和0.5重量％硬脂酰胺丙基二甲胺之间，弛豫时间从185.0ms降低至84.9ms，但是仍然显著高于不含硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物的弛豫时间。
图4为样品C系列的组合物的弛豫时间的图。弛豫时间显示为从不含硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物的67.6ms增加至含有0.1重量％硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物的83.6ms。在0.2至0.5重量％硬脂酰胺丙基胺之间，弛豫时间从48.2ms降低至14.0ms。所报告的弛豫时间大体上与具有相对弱的胶束结构的组合物一致。
图5为样品D系列的组合物的弛豫时间的图。绘制的弛豫时间相对短，范围为33.1ms至41.2ms。所报告的弛豫时间大体上与具有相对弱的胶束结构的组合物一致。
图6为样品E系列的组合物的弛豫时间的图。绘制的弛豫时间范围为101.0ms至666.7ms。弛豫时间显示为随着硬脂酰胺丙基二甲胺的含量增加而增加。
图7为样品F系列的组合物的弛豫时间的图。绘制的弛豫时间范围为303.0ms至454.5ms，弛豫时间随着硬脂酰胺丙基二甲胺的含量增加至组合物的0.4重量％而增加。含有0.4重量％硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物和含有0.5重量％硬脂酰胺丙基二甲胺的组合物的弛豫时间基本上相同。
图2至7的图显示清洁表面活性剂含量和甜菜碱表面活性剂相对于牛磺酸盐表面活性剂与甜菜碱表面活性剂的量两者可以显著地影响硬脂酰胺丙基二甲胺帮助构建胶束结构的能力。
实施例2
如表2A所述的组合物是按照上文的一般程序制备。组合物的pH范围为4.0至4.7。测量所得组合物各自的初始粘度。后添加(post-added)粘度调节剂到最初形成的含TAS组合物中(如指示的)；氯化钠用于上调粘度，或PPG-9用于下调粘度。基于最初形成的组合物的总重量，后添加粘度调节剂直到获得在4000至8000cP的目标粘度内的调节粘度，或者粘度调节剂的加入量达到最大总量。以0.05重量％后添加粘度调节剂直至0.2重量％总量，之后作为0.1重量％增量，直至2.0重量％最大总量。基于最初形成的组合物的总重量，以0.2、0.3和0.5重量％增量后添加氯化钠到不含TAS的C1和C2组合物中，直至1.0重量％总量。在0.2重量％、0.5重量％和1.0重量％的总后添加盐含量，C1组合物的调节粘度分别为2656cP、2508cP和2706cP。在0.2重量％、0.5重量％和1.0重量％的总后添加盐含量，C2组合物的调节粘度分别为6197cP、6443cPs和7093cP。使用来自TA Instruments的AR2000EX流变仪(30℃，1mm缝隙，90秒平衡时间，30秒测量，A-4 1/s，40mm钢板锭子)获得粘度测量结果。
Figure BDA0002456147350000201
样品1至6和比较样品C3至C6均含有0.1重量％的硬脂酰胺丙基二甲胺。样品4和5(清洁表面活性剂含量为12.5重量％；甜菜碱:牛磺酸盐重量比分别为75:25和50:50)的初始粘度高于目标范围，需要下调。通过加入2.0重量％的氯化钠使样品6的粘度(清洁表面活性剂含量为12.5重量％；甜菜碱:牛磺酸盐重量比为25:75)到目标范围内。通过加入所考虑的最高含量(2.0重量％)的氯化钠使C6样品(清洁表面活性剂含量为8.25重量％；甜菜碱:牛磺酸盐重量比25:75)到目标范围内。样品3的初始粘度在目标粘度范围内，不需要粘度调节。
未通过加入所考虑的最高含量的氯化钠(2.0重量％)使比较样品C3、C4和C5(总表面活性剂含量为4重量％；甜菜碱:牛磺酸盐比率分别为25:75、50:50和75:25)的粘度到目标范围内。通过加入0.7重量％的氯化钠，使样品1和2(清洁表面活性剂含量为8.25重量％，甜菜碱:牛磺酸钠比率为50:50)的粘度到目标范围内。样品3(清洁表面活性剂含量为8.25重量％，甜菜碱:牛磺酸盐比率为75:25)的初始粘度在目标范围内，不需要调节。
C1样品具有比样品3(初始粘度4741cP)显著更低的初始粘度(3240cPs)，其在盐调节前，含有类似量的清洁表面活性剂(8.25％)和类似的甜菜碱:牛磺酸盐比率(75:25)；在样品3中包含TAS显示增加了组合物粘度。盐添加未使C1样品的调节粘度在目标范围内；在1.0重量％的加入的盐下，C1组合物的调节粘度小于初始粘度。C2样品具有比样品4(初始粘度10280cP)显著更低的初始粘度(6128cP)，其含有类似量的表面活性剂和类似的甜菜碱:牛磺酸盐比率(75:25)；在样品4中包含TAS显示增加了组合物粘度。
样品3以及样品1至2、4至6和C3至C6的粘度调节组合物的泡沫性质报告在表2B中。通过以下一般程序获得泡沫性质。
使用来自SITA Lab Solutions的Sitafoam R-2000Foam Tester(Sita FoamSoftware D/DAC；版本1.0.11.549)获得泡沫体积测量结果。在40-42℃的温度下，用水填充测试器的水储器。将测试设定调节为40个搅拌循环，每个循环20秒，在1000rpm下用250ml水。将待测试组合物的1g样品引入到测试器中，在所描述的设定下测量泡沫体积。样品产生的泡沫体积以ml报告。
通过以下程序测量泡沫密度和稳定性：
·在天平上去皮称重100m量筒。
·在45℃下，将200ml的自来水测量到Braun厨房搅拌机中，并加入2ml待测试组合物。
·使用计时器，使用“脉冲”开关10秒，并且松开开关而不停止计时器，暂停脉冲10秒。
·重复该10秒脉冲/10秒暂停循环直到经过70秒(总共三个半循环)。
·将所得泡沫转移到量筒中，直到水平达到100ml刻度。
·记录泡沫重量，如天平上显示的(密度)。
·启动计时器5分钟，并记录量筒底部的液体的体积(稳定性)。
表2B
Figure BDA0002456147350000231
总的来说，所有测试样品都具有可接受的泡沫性质，样品3至5提供了最高泡沫体积。
对样品3组合物进行Salon测试(50名经过训练的专门小组成员)。在这样的测试中，样品3组合物被感觉为具有良好清洁性质。
实施例3
如下表3和4所述的组合物是通过以下程序(上文描述的一般程序的变化方式)制备。
贮存大约10至15％的初始水。向其余的初始水中加入聚季铵盐-10，开始加热到60℃至65℃(如果硬脂酰胺丙基二甲胺是待加入的，则为70℃)的目标温度。一旦聚季铵盐-10完全溶解，则加入椰油酰基牛磺酸钠(Pureact WS Conc.)，混合直至溶解；如果使用，则加入硬脂酰胺丙基二甲胺并混合直到溶解。开始冷却至30℃。在冷却期期间，加入椰油酰胺丙基甜菜碱(
Figure BDA0002456147350000232
Betain CK KB5)，混合直到溶解。加入预分散在贮存的水(温热至40-60℃)中的EDTA二钠和苯甲酸钠。当混合物冷却至低于35℃时，加入香味剂，并通过加入柠檬酸调节到pH 4.2-4.8，然后加入氯化钠(如指示的)。使用来自TA Instruments的发现混合流变仪(DHR-2型)(30℃，4倒秒，喷砂板)测量所得组合物的粘度。组合物粘度报告在下表4中。
使用Formulaction Turbiscan LAB(其使用静态多重光散射法)测量穿过组合物的光透射。ΔT＞-20％(与蒸馏水样品相比较)在本文中被认为是“透明的”。
表3
Figure BDA0002456147350000241
*
Figure BDA0002456147350000242
Betain CK KB5，来自Evonik Industries；≈30％椰油酰胺丙基甜菜碱
**Pureact WS Conc.，来自Innospec Performance Chemicals；≈30％甲基椰油酰基牛磺酸钠
Figure BDA0002456147350000251
Figure BDA0002456147350000261
Figure BDA0002456147350000271

Claims (13)

1.一种个人清洁组合物，其包含：
a)下式的酰胺基胺表面活性剂：
R5R6N-(CH2)x-NHC(O)R7 (I)
其中R5和R6独立地为甲基或乙基，x为2或3，和R7为C6至C30烷基，其中R7为饱和的或不饱和的，
b)5至15重量％的清洁表面活性剂，
c)水，和
d)质子化试剂，
其中：
所述清洁表面活性剂含有85至100重量％的甜菜碱表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂的组合，并且其中：
当所述组合物含有5至6重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为55:45至45:55；
当组合物含有大于6重量％至至多10重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至40:60；和
当所述组合物含有大于10重量％的清洁表面活性剂时，甜菜碱表面活性剂与牛磺酸盐表面活性剂的重量比为80:20至20:80。
2.根据权利要求1所述的个人清洁组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述酰胺基胺表面活性剂以至多2重量％的量存在。
3.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述组合物含有0.05至1重量％的所述酰胺基胺表面活性剂。
4.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述甜菜碱表面活性剂为酰胺基甜菜碱，且所述牛磺酸盐表面活性剂为酰基牛磺酸盐。
5.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述牛磺酸盐表面活性剂包含甲基椰油酰基牛磺酸钠，且所述甜菜碱表面活性剂包含椰油酰胺丙基甜菜碱。
6.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述组合物含有6至12重量％的清洁表面活性剂。
7.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述组合物具有各向同性表面活性剂相。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述酰胺基胺表面活性剂包含硬脂酰胺丙基二甲胺。
9.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述组合物基本上不含硫酸盐表面活性剂。
10.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其是透明的。
11.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其基本上不含(甲基)丙烯酸酯聚合物和共聚物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其进一步包含电解质。
13.一种调节组合物的粘度的方法，所述方法包括以下步骤：
I)提供根据权利要求1至11中任一项所述的组合物；和
II)向所述组合物中加入电解质，
其中所述电解质的加入增加所得组合物的粘度。
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