BR112020003755B1 - Composição de limpeza pessoal e método para ajustar a viscosidade de uma composição - Google Patents

Abstract

São reveladas composições de limpeza pessoal à base de água com uma fase de tensoativo isotrópica, as composições contendo (a) tensoativo catiônico que inclui um composto de amônio quaternário e/ ou uma amido-amina, (b) tensoativo de limpeza e (c) água, o tensoativo de limpeza contendo 85 a 100% em peso de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato em razões específicas; também são revelados métodos de espessamento de tais composições pela adição de eletrólito.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições de limpeza pessoal, em particular, a composições de limpeza pessoal à base de água, incluindo, por exemplo, produtos para lavar o corpo, produtos para lavar o rosto e xampus.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] A seleção, quantidade e quantidade relativa de tensoativo de limpeza contribui para a microestrutura de uma composição de limpeza pessoal. Por sua vez, a microestrutura pode afetar as propriedades reológicas, tais como a viscosidade da composição e as características de construção da viscosidade, e também pode contribuir para a estabilidade da composição.

[003] Um nível suficiente de tensoativo de limpeza é normalmente necessário para as moléculas de tensoativo serem capazes de se juntarem em micelas, e para as micelas se agregarem para a construção de estrutura. Composições de limpeza à base de água comercialmente disponíveis frequentemente contém mais de 12% em peso de tensoativo de limpeza. O principal componente tensoativo de limpeza de tais composições é geralmente um tensoativo de alquil e/ ou de alquil éter sulfato, com lauril e laurel éter sulfatos, tensoativos conhecidos por proporcionar boa detergência, estando entre os tensoativos de sulfato comumente empregados. Os tensoativos de sulfato pertencem a uma classe de materiais conhecidos como tensoativos aniônicos. Os tensoativos de sulfato são frequentemente usados em conjunto com um co-tensoativo anfotérico, com tensoativos de betaína, tais como cocamidopropil betaína e cocamido betaína, entre os tensoativos anfotéricos comumente empregados. Tensoativos de betaína ajudam a manter a espuma e são geralmente mais suaves do que os tensoativos de sulfato, ainda que sem o poder detergente dos tensoativos de sulfato. De um modo vantajoso, composições de limpeza pessoal à base de tensoativo de sulfato podem, normalmente, ser engrossadas por meio da adição de sais simples.

[004] Apesar do uso generalizado de tensoativos de sulfato em composições de limpeza pessoal, há considerável interesse em alternativas mais suaves, incluindo composições nas quais o tensoativo aniônico é, ou inclui um tensoativo de taurato.

[005] O documento US 6,569,825 revela composições de limpeza aquosas, que incluem (a) um tensoativo aniônico de cadeia curta selecionado a partir de alquil éter sulfatos C6-C9, acil lactilatos C8-C11, acil metil tauratos C6-C9, acil isotionatos C6-C9, sabões de ácidos graxos C6-C11, alquil sulfatos C6-C9, acil sarcosinatos C6-C11, alquil sulfosuccinatos C6-C9, alquil éter sulfossuccinatos C6-C9, ou misturas dos mesmos; (b) um tensoativo aniônico de cadeia longa selecionado a partir de alquil éter sulfatos C13-C18, acil lactilatos C13-C18, acil metil tauratos C13-C16, acil isotionatos C13-C15, alquil sulfatos C13-C16, acil sarcosinatos C13-C16, alquil sulfossuccinatos C13-C16, alquil éter sulfossuccinatos C13-C16 ou misturas dos mesmos; (c) opcionalmente, um tensoativo aniônico de cadeia média escolhido a partir de alquil éter sulfatos C10-C12, acil lactilatos C12, acil metil tauratos C10-C12, acil isotionatos C10-C912, alquil sulfatos C10-C12, acil sarcosinatos C12, alquil sulfossuccinatos C10-C12, alquil éter sulfossuccinatos C10-C12, ou misturas dos mesmos, e (d) água; em que (i) pelo menos um dos tensoativos (a) e (b) é selecionado a partir do grupo que consiste em acil lactilatos, os acil sarcossinates, ou o tensoativo aniônico de cadeia curta (a) é um sabão de ácido graxo C9 a C11; (ii) se o tensoativo (c) estiver presente, então os tensoativos (a), (b) e (c) estarão presentes em uma quantidade tal que a razão em peso de (c): [(a) + (b)] é menor do que 1:1. Entre os exemplos e exemplos comparativos revelados estão: Exemplo Comparativo F, o dito contém 10% de cocoéter sulfato (3EO) + 5% de cocoamidobetaína; O Exemplo Comparativo G, o dito contém 10% de C8 taurato + 5% de cocoamidobetaína; e o Exemplo 3, o dito contém 7% de coco éter sulfato (3EO) + 3% de C8 Taurato + 5% de cocoamido betaína. Ao comentar os dados de teste de espuma e de Zion para essas composições, os dados de teste de Zion mencionados como sendo uma indicação de suavidade da composição, a patente relata que a adição de C8 taurato na mistura do Exemplo 3 impulsionou a espuma sem afetar adversamente a suavidade. Foi relatado que o Exemplo Comparativo F, o Exemplo Comparativo G e o Exemplo 3 apresentam volumes de espuma de 79 ml, 44 ml e 145 ml, respectivamente.

[006] O documento CN 104997661 revela o que se diz ser xampus suaves e sem silicone, com ingredientes que incluem copolímero de acrilatos/ estearil éter-20 metacrilato, cocamidopropil betaína, poliquatérnio-10, lauroanfoacetato dissódico, metil cocoil taurato, cloreto de behenil trimetil amônio, estearil amidopropil dimetil amina, glicol distearato, quatérnio-27, e agentes condicionantes catiônicos, em quantidades conforme ali mais particularmente descritas, incluindo composições tendo os seguintes teores dos ingredientes: copolímero de acrilatos/ estearil éter-20 metacrilato de 1 ~ 6 por cento, cocamidopropil betaína de 20 ~ 40 por cento, poliquatérnio-10 de 0,25 ~ 1,25 por cento, lauroanfoacetato dissódico de 2,5 ~ 15 por cento, metil cocoil taurato de 1,0 ~ 5 por cento, cloreto de behenil trimetil amônio de 0,5 ~ 3 por cento, estearil amidopropil dimetil amina de 0,5 ~ 3 por cento, glicol distearato de 1 ~ 3 por cento, quatérnio-27 de 0,5 ~ 3 por cento e agentes de condicionamento catiônicos de 1 ~ 4 por cento. Diz-se que a composição está livre de tensoativos de sulfato.

[007] O documento WO 99/32079 revela composições de xampu que incluem uma microemulsão de silicone, pelo menos um tensoativo que é um derivado catiônico da goma guar e um polímero de deposição. Na página 9, linha 28 a página 10, linha 4, a publicação de patente afirma: “claridade óptica e estabilidade excepcional, ao longo de uma vasta faixa de temperaturas, podem ser alcançadas com a seguinte combinação de tensoativos de limpeza nas quantidades indicadas: de 4 a 8% em peso da composição total de xampu de acil metil taurato e/ ou polipeptídeo de colágeno acilado; e até 8% em peso da composição de xampu total de cocamidopropil betaína.”

[008] O documento US 2014/086864 revela composições de xampu que compreendem um tensoativo derivado de taurina, um tensoativo anfotérico que é uma alquilamida betaína, um polímero condicionador catiônico, um tensoativo de betaína contendo grupo de amônio quaternário e um polímero de uretano sililado contendo grupo amônio quaternário. No que diz respeito à utilização em cabelos tingidos, diz-se que as composições são excelentes em efeito inibidor de desbotamento e o que se diz estar em “sensação de uso”. Os Exemplos incluem composições que, além de outros ingredientes, contêm o ácido graxo metiltaurina de óleo de coco e o ácido graxo amida propil betaína de óleo de coco em uma quantidade combinada de 6 a 24% em massa.

[009] O documento JP 2001-220325 A2 revela composições de xampu para cabelos tendo uma combinação de tensoativos de acil taurato e de betaína. As composições incluem adicionalmente uma alquilbis(dihidroxipropil)amina representada pela fórmula: R7N (CH2CH(OH)CH2OH)2, em que R7 é um grupo alquila ou alquenila com 8 a 22 átomos de carbono.

[010] A obtenção de uma viscosidade aceitável da composição é um fator importante no fornecimento de uma composição suave de limpeza pessoal que pode ser aplicada de maneira controlada e facilmente espalhada quando em uso. A viscosidade da composição, em conjunto com os atributos, tais como capacidade de formação de espuma, também podem impactar a percepção do consumidor sobre tal produto. Quando os tensoativos de sulfato são eliminados ou o nível dos mesmos é significativamente reduzido, o desenvolvimento de uma microestrutura que resulta em propriedades reológicas desejáveis pode ser desafiador, particularmente no caso de composições suaves com baixos teores de tensoativo de limpeza; além disso, a construção da viscosidade de tais composições pela adição de um sal simples pode ser problemática. Reduzir ou eliminar tensoativos de sulfato também pode ser problemático no que diz respeito à formulação de composições de limpeza suaves que são estáveis a pHs ácidos.

[011] Uma abordagem para o problema dos sistemas espessantes que estão livres ou essencialmente livres de tensoativos de sulfato tem sido a utilização de tensoativos livres de sulfato em conjunto com agentes espessantes poliméricos. Os espessantes poliméricos podem ter um efeito de gelificação que transforma um produto com o qual tem normalmente reologia newtoniana em condições de baixo cisalhamento, como é experimentado, por exemplo, durante a dosagem, aplicação e espalhamento em uso, em uma reologia não newtoniana. Além de ser detectável pelo consumidor como um desvio indesejável das normas do produto, o uso desses espessantes pode limitar ainda mais a capacidade de ajustar subsequentemente a viscosidade da composição através do uso de sais simples.

[012] O emprego de níveis relativamente altos de tensoativo não sulfato também pode auxiliar na construção da viscosidade de sistemas livres ou essencialmente livres de tensoativos sulfato. Os níveis de tensoativo não sulfato necessários podem, no entanto, ser mais altos do que as normas convencionais e também podem resultar em sistemas de tensoativos não isotrópicos com estruturas ou domínios cristalinos líquidos relativamente não lábeis. Em contraste com os sistemas de tensoativos isotrópicos, cuja microestrutura relativamente lábil tende a promover a eficiência de formação de espuma, as microestruturas cristalinas líquidas tendem a “prender” o tensoativo e prejudicar a capacidade de formação de espuma. Além disso, estruturas ou domínios cristalinos líquidos podem impedir a transmissão de luz e podem conferir uma aparência túrbida ou turva a uma composição, o que pode ser problemático onde translucidez é desejada.

[013] Um aspecto desta invenção é fornecer composições de limpeza pessoal suaves com propriedades reológicas desejáveis, incluindo composições com teor de tensoativo relativamente baixo. Outro aspecto desta invenção é o de proporcionar composições de limpeza pessoal suaves com uma fase de tensoativo isotrópica, incluindo composições que são estáveis a pHs ácidos. Ainda outro aspecto desta invenção é fornecer composições de limpeza pessoal suaves, incluindo composições com baixo teor de tensoativo, livres ou essencialmente livres de tensoativos de sulfato, cuja viscosidade dessas composições pode ser aumentada através da adição de eletrólitos, tais como sais simples. Ainda outro aspecto desta invenção é fornecer composições de limpeza pessoal suaves com uma aparência translúcida ou transparente.

[014] Um ou mais aspectos desta invenção podem ser alcançados pelas composições e métodos descritos a seguir.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[015] De acordo com a presente invenção, verificou-se que a inclusão de um tensoativo catiônico em uma composição de limpeza pessoal que contém uma combinação de tensoativo de taurato, de preferência tensoativo de acil taurato, e tensoativo de betaína pode promover o desenvolvimento e/ ou a força da fase de tensoativo, mesmo a uma concentração relativamente baixa de tensoativo de limpeza, e pode permitir um maior espessamento das composições pela adição de um eletrólito, tal como um sal simples.

[016] Em uma forma de realização, é fornecida uma composição de limpeza pessoal que compreende: a) um tensoativo catiônico compreendendo um composto de amônio quaternário e/ ou uma amido-amina; b) de 5 a 15% em peso de tensoativo de limpeza; e c) água; em que o tensoativo de limpeza contém de 85 a 100% em peso, com base no peso total do tensoativo de limpeza, de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato, e em que: quando a composição contém 5 a 6% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 55:45 a 45:55; quando a composição contém de mais de 6% em peso a até 10% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20: a 40:60; e quando a composição contém mais de 10% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20: a 20:80.

[017] Preferencialmente, a composição possui uma fase de tensoativo isotrópica.

[018] De acordo com outra forma de realização desta invenção, é fornecido um método para ajustar a viscosidade de uma composição, o método compreendendo as etapas de I) fornecer uma composição de limpeza pessoal que compreende: a) um tensoativo catiônico compreendendo um composto de amônio quaternário e/ ou uma amido-amina; b) de 5 a 15% em peso de tensoativo de limpeza; e c) água; em que o tensoativo de limpeza contém de 85 a 100% em peso de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato, e em que: quando a composição contém 5 a 6% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 55:45 a 45:55; quando a composição contém de mais de 6% em peso a até 10% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20: a 40:60; e quando a composição contém mais de 10% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20: a 20:80; e II) adicionar eletrólito à composição, em que a adição de eletrólito aumenta a viscosidade da composição.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[019] A Figura 1 é um gráfico que mostra a mudança na frequência de cruzamento sob oscilação dinâmica que ocorre com a adição de estearamidopropil dimetil amina a uma composição com um teor combinado de tensoativo de taurato e tensoativo de betaína de 8,25% em peso e uma razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato de 50:50.

[020] As Figuras 2 a 7 são gráficos ternários de tempos de relaxamento (Tr) para composições contendo um tensoativo de taurato, um tensoativo de betaína e vários níveis de estearamidopropil dimetil amina; os gráficos foram derivados a partir de medições oscilatórias dinâmicas realizadas sob condições como aqui descritas anteriormente, usando um reômetro TA ARES-G2 configurado como descrito abaixo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[021] Salvo indicação em contrário, como aqui utilizado, “%” significa por cento em peso, alternativamente referido como % em peso. Todas as referências à quantidade em peso de um componente da presente composição são, salvo indicado de outra forma, com base no peso total da composição. Salvo indicação em contrário, todas as razões são em peso. A menos que seja indicado o contrário, a referência à quantidade de um componente de composição é à quantidade de componente como ativo.

[022] Todos os intervalos numéricos empregados nesta descrição devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Intervalos numéricos são entendidos como abrangendo os intervalos expressamente revelados, bem como os intervalos incluídos pelos mesmos. Onde o sistema ou método da presente invenção é descrito como “incluindo” ou “compreendendo” componentes e/ ou características específicas, formas de realização mais limitativas que “consistem essencialmente em” ou “consistem em” componentes e/ ou características citadas também são contempladas.

TENSOATIVO CATIÔNICO

[023] Entre os tensoativos catiônicos adequados para uso aqui estão incluídos os compostos de amônio quaternário da fórmula: N+R1R2R3R4 X- (I) em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente, hidrogênio, benzila ou alquila C1 a C30, e em que um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila C6 a C30 (“alquila de cadeia longa”) e o grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 restantes são hidrogênio, benzila ou alquila C1 a C4 (“alquila inferior”) e X é um ânion solubilizante. Entre os ânions solubilizantes adequados estão os haletos. Em uma forma de realização, um ou dois de R1, R2, R3 e R4 são alquila de cadeia longa e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são hidrogênio, benzila ou alquila inferior. Os compostos de Fórmula I em que um de R1, R2, R3 e R4 são alquila de cadeia longa e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são hidrogênio, benzila ou alquila inferior são aqui referidos como monoalquil quats (quaternários de amônio); compostos de fórmula I em que dois de R1, R2, R3 e R4 são alquila de cadeia longa e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são hidrogênio, benzila ou alquila inferior são aqui referidos como dialquil quats; e compostos de fórmula I em que três de R1, R2, R3 e R4 são alquila de cadeia longa e o outro grupo R1, R2, R3 e R4 é hidrogênio, benzila ou alquila inferior são aqui referidos como trialquil quats. Em uma forma de realização, os grupos alquila de cadeia longa dos compostos de amônio quaternário de Fórmula I são independentemente grupos alquila C6 a C24. Em outra forma de realização, os grupos alquila de cadeia longa dos compostos de amônio quaternário de Fórmula I são independentemente grupos alquila C8 a C22.

[024] Os grupos alquila de cadeia longa da fórmula (I) de compostos de amônio quaternário podem ser saturados ou insaturados; os grupos alquila de cadeia longa podem incluir uma ligação inter-cadeia éster, éter ou amido. Em uma forma de realização, o tensoativo catiônico é um amidoquat da fórmula: CH3(CH2)rC(O)NH(CH2)tN+R13R14R15 X1- (IA) em que r é 5 a 24, t é 2 ou 3 e R13, R14 e R15 são, independentemente, alquila inferior, preferencialmente metila e X1 é um ânion solubilizante, preferencialmente haleto. Em uma forma de realização, r é 5 a 22.

[025] Exemplos de compostos de amônio quaternário adequados são o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, dodeciltrimetilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo trimetilamônio, cloreto de di(sebo hidrogenado) dimetil amônio, cloreto de cocotrimetilamônio e cloreto de palmitoamidopropiltrimônio. Um composto de amônio quaternário particularmente útil é o cloreto de beheniltrimetilamônio, ainda outro composto de amônio quaternário particularmente útil é o cloreto de palmitoamidopropiltrimônio.

[026] Outra classe de tensoativos catiônicos adequados para uso aqui são as amido-aminas. Entre as amido-aminas adequadas estão os produtos de condensação de ácidos graxos e aminas polifuncionais, por exemplo, amido-aminas representadas pela fórmula: R5R6N-(CH2)x-NHC(O)R7 (II) em que R5 e R6 são, independentemente, metila ou etila, x é 2 ou 3 e R7 é alquila C6 a C30. Em uma forma de realização, R7 é alquila C6 a C24. R7 pode ser saturado ou insaturado. Em uma forma de realização, R5 e R6 são metila e x é 3. Exemplos de tais amido-aminas são estearamidopropil dimetil amina, estearamidoetildietil amina, estearamidopropildietil amina, palmitoamidopropildimetil amina, palmitamidopropildietil amina, palmitoamidoetildimetil amina, behenamidopropildimetil amina, behenamidoetildimetil amina, e araquiamidopropildimetil amina. Uma amidoamina particularmente útil é a estearamidopropil dimetil amina.

[027] Sem desejar estar vinculado à teoria, acredita-se que, na presença de um agente de protonação, tal como, por exemplo, um ácido orgânico ou mineral, a amido-amina possa formar o que é, na verdade, um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou de amônio pseudo-quaternário. Exemplos de ácidos adequados para utilização como agentes de protonação incluem, por exemplo, ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido lático, ácido málico e ácido cítrico. A referência à amidoamina abrange o tensoativo na forma protonada ou não protonada.

[028] Em uma forma de realização, o tensoativo catiônico inclui uma mistura de amido-amina de Fórmula II e composto de amônio quaternário de Fórmula I. Em uma forma de realização, o tensoativo catiônico inclui uma mistura de amidoquat de Fórmula I (A) e amido-amina de Fórmula II. Em uma forma de realização, o tensoativo catiônico compreende um monalquil quat, um dialquil quat e/ ou uma amido-amina.

[029] Em uma forma de realização, a composição de limpeza pessoal da presente invenção contém uma quantidade total de até 2% em peso de tensoativo catiônico, com base no peso total da composição. Em outra forma de realização, a composição contém até 1,5% em peso de tensoativo catiônico, com base no peso total da composição. Em ainda outra forma de realização, a composição de limpeza pessoal contém de 0,05 a 1% em peso de tensoativo catiônico, com base no peso total da composição. Em ainda outra forma de realização, a composição de limpeza pessoal contém de 0,1 a 0,5% em peso de tensoativo catiônico, com base no peso total da composição. Em ainda outra forma de realização, a composição de limpeza pessoal contém de 0,1 a 0,3% em peso de tensoativo catiônico, com base no peso total da composição.

TENSOATIVO DE LIMPEZA

[030] Como aqui utilizado, o termo “tensoativo de limpeza” refere- se a tensoativos aniônicos e anfotéricos/ zwitteriônicos; tensoativo catiônico e tensoativo não iônico não são considerados parte do tensoativo de limpeza. O tensoativo de limpeza da presente invenção inclui tensoativo de taurato e tensoativo de betaína. Em uma forma de realização, o tensoativo de limpeza está presente em uma quantidade de 5 a 15% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal. Em outra forma de realização, o tensoativo de limpeza está presente em uma quantidade de 6 a 12% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal. Em ainda outra forma de realização, o tensoativo de limpeza está presente em uma quantidade de 6 a 10% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal. Em ainda outra forma de realização, o tensoativo de limpeza está presente em uma quantidade de 8 a 10% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal.

TENSOATIVO DE TAURATO

[031] Entre os tensoativos de taurato aqui empregados estão incluídos acilamidas de taurina ou N-metiltaurina e sais dos mesmos, por exemplo, acil tauratos representados pela fórmula geral: R8C(O)N(R9)(CH2)ySO3M (IIIa) e, de preferência, pela fórmula geral: R8C(O)N(R9)CH2CH2SO3M (IIIb), em que R8 é C6 a C30, mais particularmente alquila C6 a C24, y é 2 ou 3, R9 é hidrogênio ou metila, e M é um cátion solubilizante, tal como, por exemplo, hidrogênio, amônio, cátion de metal alcalino, um cátion de alcanolamônio inferior, isto é, C a C4, ou um cátion de aminoácido básico. Em uma forma de realização, R8 é alquila C8 a C18. Em uma forma de realização, pelo menos metade dos grupos R8 são alquila C8 a C18. Em outra forma de realização, pelo menos metade dos grupos R8 são alquila C10 a C14. R8 pode ser saturado ou insaturado. Em uma forma de realização, R9 é metila.

[032] Acil tauratos adequados de acordo com a fórmula IIIa incluem, por exemplo, tauratos comumente conhecidos como metil lauroil taurato de sódio, metil lauroil taurato de potássio, metil miristoil taurato de sódio, metil miristoil taurato de potássio, metil miristoil taurato de amônio, metil cocoil taurato de sódio, metil cocoil taurato de potássio, metil cocoil taurato de amônio, metil oleoil taurato de sódio, metil oleoil taurato de potássio, metil oleoil taurato de amônio, lauroil taurato de sódio, lauroil taurato de potássio, miristoil taurato de amônio, cocoil taurato de sódio, oleoil taurato de potássio, e semelhantes. Em uma forma de realização, um sal da amida de ácido graxo de coco da N-metiltaurina é de particular interesse.

TENSOATIVO DE BETAÍNA

[033] Entre as betaínas adequadas para uso aqui estão as betaínas representadas pela fórmula geral: R10[C(O)NH-(CH2)y]z-N+(R11)(R12) CH2CO2- (IV) em que R10 é alquila C6 a C30, mais particularmente C6 a C24, z é 0 ou 1, R11 e R12 são independentemente alquila, hidroxialquila ou carboxialquila de 1 a 3 átomos de carbono, e y é 2 ou 3; e sais dos mesmos. Em uma forma de realização, a metade dos grupos R10 são alquila C8 a C18. Em outra forma de realização, pelo menos metade dos grupos R10 são alquila C10 a C14. R10 pode ser saturado ou insaturado. Em uma forma de realização, R10 é derivado de óleo de coco ou óleo de semente de palma. Em uma forma de realização de R11 e R12 são metila.

[034] As betaínas da fórmula (IV) incluem as betaínas simples: R10-N+(R11)(R12) CH2CO2- (IVa) em que R10, R11 e R12 são como descritos acima, e as amidobetaínas: R10C(O)NH-(CH2)y-N+(R11)(R12) CH2CO3- (IVb) em que R10, R11, R12, e y são como descritos acima.

[035] Em uma forma de realização, o tensoativo de betaína é uma amidobetaína, preferencialmente cocamidopropilbetaína.

[036] Embora seja contemplada a inclusão de tensoativo de limpeza além do tensoativo de taurato e tensoativos de betaína, esse tensoativo de limpeza adicional, quando presente, é um componente secundário do tensoativo de limpeza total. Em uma forma de realização o tensoativo de limpeza contém de 85 a 100% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal, de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato. Em outra forma de realização, o tensoativo de limpeza contém de 90 a 100% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal, de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato. Em outra forma de realização, o tensoativo de limpeza contém de 95 a 100% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal, de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato. Em ainda outra forma de realização, o tensoativo de limpeza contém de 99 a 100% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal, de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato.

[037] Em uma forma de realização, a composição de limpeza pessoal é livre ou essencialmente livre de tensoativo de sulfato. “Essencialmente livre de tensoativo de sulfato” significa que a quantidade de tensoativo de sulfato, se presente, não excede 0,5% em peso da composição. Em uma forma de realização, a composição é livre ou essencialmente livre de tensoativo aniônico adicional. “Essencialmente livre de tensoativo aniônico adicional” significa que a quantidade de tensoativo aniônico em adição ao tensoativo de taurato não excede 0,5% em peso da composição.

[038] Em uma forma de realização, quando a composição de limpeza pessoal contém 5 a 6 % em peso ou menos de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 55:45 a 45:55, preferencialmente de 50:50 a 45:55. Em uma forma de realização, quando a composição contém de mais de 6% em peso a até 10% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20 a 40:60, preferencialmente de 75:25 a 50: 50. Em uma forma de realização, quando a composição contém de mais de 10% em peso a até 15% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20 a 20:80, preferencialmente de 75:25 para 25:75.

ÁGUA

[039] A água também está incluída nas composições de limpeza pessoal da presente invenção. A água está geralmente presente em uma quantidade total de 70 a 95% em peso. Em uma forma de realização, a água está presente em uma quantidade total de 75 a 95% em peso. Em outra forma de realização, a água está presente em uma quantidade total de 85 a 93% em peso. Em ainda outra forma de realização, a água está presente em uma quantidade total de 85 a 90% em peso.

ELETRÓLITO

[040] As composições de limpeza pessoal da invenção podem ainda compreender eletrólito. A adição de eletrólito pode auxiliar no ajuste da viscosidade da composição. Eletrólitos são materiais que se dissolvem na água e ionizam. O termo exclui materiais como tensoativo de limpeza e tensoativo catiônico, bem como outros materiais que se agregam em solução. Entre os eletrólitos adequados para uso aqui estão sais simples de ácidos orgânicos ou inorgânicos. Cloretos, nitratos, sulfatos e carboxilatos estão entre os sais adequados. Exemplos de eletrólitos adequados são cloreto de sódio, cloreto de amônio, cloreto de magnésio, sulfato de sódio e citrato de sódio. Tipicamente, os eletrólitos são moléculas relativamente pequenas que frequentemente possuem pesos moleculares nominais inferiores a 600 g/mol.

[041] Quando presente, a quantidade total de eletrólito é preferencialmente menor que 5% em peso, mais preferencialmente menor que 4% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal. Em uma forma de realização, o eletrólito está presente em uma quantidade de 0,05 a 3% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal. Em outra forma de realização, o eletrólito está presente em uma quantidade de 0,1 a 2% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal. Em ainda outra forma de realização, o eletrólito está presente em uma quantidade de 0,1 a 1,5% em peso. Ainda em outra forma de realização, o eletrólito está presente em uma quantidade de 0,1 a 1% em peso, com base no peso total da composição de limpeza pessoal.

[042] Embora a adição de eletrólito possa auxiliar na construção da viscosidade da composição, em um nível muito alto, ela pode prejudicar a translucidez da composição. Onde a translucidez é ou a transparência é desejada, a quantidade de tensoativo de limpeza e a quantidade relativa de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato devem ser selecionadas de modo que seja necessário pouco ou nenhum eletrólito adicionado para aumentar a viscosidade, mantendo ao mesmo tempo a quantidade de tensoativo de limpeza em um nível em que esse tensoativo não tenha impacto indesejável na transmissão de luz através da composição. A este respeito, um teor total de tensoativo de limpeza de 6 a 10 em peso pode ser de particular interesse.

[043] Excluindo os produtos na forma pré-diluída ou produtos formulados como relativamente não viscosos ou produtos “finos como água” para aplicadores, tais como, por exemplo, bomba de espumas, as composições de limpeza pessoal da presente invenção têm ou são ajustadas para viscosidades na faixa de 2500 cP a 10000 cP, dependendo da forma do produto particular da composição, e da espessura desejada da mesma. Em uma forma de realização, viscosidades em uma faixa de 3000 a 9000 cP são de interesse. Em ainda outra forma de realização, viscosidades em uma faixa de 3500 a 8000 cP são de interesse. Em ainda uma outra forma de realização, viscosidades em uma faixa de 4000 a 6000 cP são de interesse. Salvo indicado de outra forma, são fornecidas referências de viscosidade em relação às medições obtidas usando um reômetro AR2000EX da TA Instruments (30 °C, intervalo de 1 mm, tempo de equilíbrio de 90 segundos, medição de 30 segundos, em 4 segundos recíprocos, fuso de chapa de aço de 40 mm).

[044] As composições de limpeza pessoal da presente invenção são comumente formuladas para um pH de 3,5 a 7. Em uma forma de realização, as composições formuladas para pH de 4 a 6 são de interesse. Em outra forma de realização, as composições formuladas para um pH de 4 a 5 são de interesse. Em uma forma de realização, quando o tensoativo catiônico compreende uma amido-amina, a composição tem um pH de 4 a 5,5.

INGREDIENTES OPCIONAIS ADICIONAIS

[045] As composições de limpeza pessoal da invenção podem conter um ou mais ingredientes adicionais para melhorar o desempenho e/ ou o apelo ao consumidor. Tais ingredientes incluem, por exemplo, perfume, cápsulas de fragrância, extratos botânicos, extratos de fruta, e outros emotivos, corantes, pigmentos, agentes de ajuste de pH, tampões, perolizantes, opacificantes, conservantes, umectantes, agentes de suspensão, condicionadores de pele e/ ou de cabelo, nutrientes de pele e/ ou de cabelo, vitaminas, aminoácidos, conservantes e bactericidas, para citar alguns. Em uma forma de realização, a quantidade total de tais ingredientes opcionais adicionais é inferior a 15% em peso da composição de limpeza pessoal. Em outra forma de realização, a quantidade total desses ingredientes opcionais adicionais é inferior a 10% em peso da composição de limpeza pessoal. Em ainda outra forma de realização, a quantidade total desses ingredientes opcionais adicionais é de 0,01 a 5% em peso da composição de limpeza pessoal. A quantidade de ingredientes opcionais adicionais dependerá, em parte, do ingrediente específico, do uso para o qual é empregado e das propriedades desejadas a partir de seu uso.

[046] Em uma forma de realização, a composição de limpeza pessoal é livre ou essencialmente livre de polímeros e copolímeros de (met)acrilato. “Essencialmente livre de polímeros ou copolímeros de (met)acrilato” significa que a quantidade total de tais polímeros e copolímeros, se presente, não excede 0,001% em peso da composição de limpeza pessoal. Em uma forma de realização, a composição de limpeza pessoal é livre ou essencialmente livre de polímero de uretano sililado contendo grupo de amônio quaternário. “Essencialmente livre de polímero de uretano sililado contendo grupo de amônio quaternário” significa que a quantidade total de tal polímero, se presente, é inferior a 0,01% em peso da composição de limpeza pessoal. Em uma forma de realização, a composição de limpeza pessoal é livre ou essencialmente livre de um derivado catiônico de goma guar. “Essencialmente livre de um derivado catiônico de goma guar” significa que, se presente, a quantidade total do mesmo é inferior a 0,01% em peso da composição.

[047] As composições de limpeza pessoal podem ser preparadas por técnicas convencionais em que o tensoativo catiônico e o tensoativo de limpeza são solubilizados em água, tipicamente com aquecimento e agitação, e resfriados, conforme necessário, a uma temperatura que permita a adição subsequente de ingredientes da composição. O resfriamento e a adição subsequente de ingrediente podem ser organizados, com base nas propriedades dos ingredientes adicionados subsequentemente. Por exemplo, fragrâncias e outros componentes voláteis são normalmente adicionados quando a composição está abaixo de uma temperatura na qual eles volatilizam. Soluções de tensoativos aquecidas em que o tensoativo catiônico é solubilizado não devem ser resfriadas tão rapidamente de forma que precipitem o tensoativo catiônico.

[048] As composições de limpeza pessoal desta invenção podem ser fornecidas em uma variedade de formas de produtos, incluindo, por exemplo, produtos para lavar o corpo, produtos para lavar o rosto e xampus. Em uma forma de realização, as composições na forma de xampus são de particular interesse. A composição de limpeza pessoal é normalmente diluída com água e trabalhada em uma espuma. A menos que expressamente indicado de outra forma, as porcentagens de ingredientes da composição aqui citadas referem-se à composição antes da diluição em uso, isto é, na composição como embalada. As composições de limpeza pessoal podem ser fornecidas em uma embalagem que inclui instruções que comunicam que a composição é para ser aplicada, ensaboada e enxaguada.

EXEMPLOS

[049] Nos Exemplos que se seguem, estearamidopropil dimetil amina é alternativamente referida como “TAS”, cocamidopropil betaína é alternativamente referida como “CAPB” ou “Betaína”, e cocoil taurato de sódio é alternativamente referido como “Taurato”. Nas tabelas que se seguem, a % em peso relatada de ingredientes enumerados é dada com referência a tais ingredientes como componentes adicionados separadamente. Por exemplo, a % em peso relatada de EDTA dissódico, cloreto de sódio e benzoato de sódio não leva em consideração esses materiais, se houver, incluídos como parte de qualquer ingrediente identificado nas Tabelas pelo nome da marca. As composições como descritas nas Tabelas 1, 2A e 3, abaixo, foram preparadas por meio do seguinte procedimento geral:

[050] Aquecer uma alíquota inicial de água (deionizada) a uma temperatura alvo de 63 °C a 65 °C; se usado, adicionar tensoativo catiônico (tensoativo estearamidopropil dimetil amina e/ou cloreto de beheniltrimetilamônio, o cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC) sendo fornecido como uma mistura com dipropileno glicol) e misturar até dissolver. Parar o aquecimento, adicionar cocoil taurato de sódio (Pureact WS Conc) e misturar até à dissolução; adicionar cocamidopropil betaína (Tego® Betain CK KB5) e misturar durante aproximadamente 5 minutos. Quando a mistura tiver resfriado a 40 °C a 43 °C, adicionar água adicional (deionizada), em que é misturado o poliquatérnio-10. Em seguida, adicionar EDTA dissódico, benzoato de sódio, fragrância e ácido cítrico e misturar por 10 minutos.

EXEMPLO 1

[051] O procedimento geral acima foi utilizado para preparar uma série de amostras, tal como descrito na Tabela 1 (6 composições por série de amostras; TAS presente em uma quantidade de 0 (sem TAS), 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 ou 0,5% em peso). TABELA 1 * Tego® Betain CK KB5 da Evonik Industries; «30% de cocamidopropil betaína. ** Pureact WS Conc. da Innospec Performance Chemicals; ≈30% de metil cocoil taurato de sódio.

[052] As propriedades viscoelásticas das composições sob oscilação harmônica foram obtidas utilizando um reômetro TA ARES-G2 com geometria de placa paralela de 50 mm (intervalo de 1 mm). As medições foram feitas a 25 °C. Uma faixa de frequência de 0,01 a 100 Hz foi aplicada às composições com tensão de 1%, com o módulo de elasticidade (G’) e o modulo de perda (G”) da composição sendo medidos como uma função da frequência. Uma fase de tensoativo isotrópica é uma fase de tensoativo na qual as microestruturas de tensoativos predominantes são micelas de moléculas de tensoativos agregadas. De um modo preferido, a fase de tensoativo é um sistema micelar isotrópico semelhante a um bastão, isto é, um sistema em que a microestrutura de tensoativo predominante é a das micelas geralmente semelhantes a um bastão. Para um sistema micelar isotrópico semelhante a um bastão, a resposta oscilatória se assemelha a um modelo de mola e amortecedor de Maxwell em que, abaixo da frequência de cruzamento (frequência de cruzamento que representa a frequência em que G’= G”), a razão entre a inclinação de G’ para a inclinação de G” é de aproximadamente 2 para 1.

[053] A Figura 1 é um gráfico comparando o módulo de elasticidade (G’) e o módulo de perda de elasticidade (G”) de composições da série de Amostra E (teor combinado de taurato e betaína de 8,25% em peso; razão em peso de betaína: taurato de 50:50) a níveis de estearamidopropil dimetil amina de 0 ou 0,5% em peso. O gráfico mostra a mudança na frequência de cruzamento que ocorre pela adição de estearamidopropil dimetil amina, demonstrando que a adição de estearamidopropil dimetil amina é eficaz na construção da estrutura micelar da composição. A razão da inclinação de G’ para a inclinação de G” abaixo do cruzamento de G’ e G’’ é de aproximadamente 2 para 1, indicativo da composição que possui um sistema micelar isotrópico semelhante a um bastão.

[054] O recíproco da frequência no cruzamento de G’ e G”, onde G’ = G’’, é o tempo de relaxamento característico, alternativamente chamado de “tempo de relaxamento” ou Tr. Os tempos de relaxamento das composições das Séries A a F são mostrados nos gráficos ternários das Figuras 2 a 7; os tempos de relaxamento são relatados em unidades de milissegundos (ms).

[055] A Figura 2 é um gráfico de tempos de relaxamento da série de composições da Amostra A. Os tempos de relaxamento traçados foram muito curtos e variaram de 21,1 ms a 54,2 ms; não foi observada frequência de cruzamento para as composições contendo 0,1 a 0,3% em peso de estearamidopropil dimetil amina, uma indicação de que essas composições não construíram estrutura micelar suficiente para fornecer um tempo de relaxamento mensurável.

[056] A Figura 3 é um gráfico de tempos de relaxamento da série de composições da Amostra B. Os tempos de relaxamento traçados variaram de 31,4 ms a 267,8 ms. Foi demonstrado que os tempos de relaxamento aumentam de 31,4 ms para a composição sem estearamidopropil dimetil amina para 267,8 ms para a composição contendo 0,2% em peso de estearamidopropil dimetil amina. Entre 0,3 e 0,5% em peso de estearamidopropil dimetil amina, os tempos de relaxamento diminuíram de 185,0 ms para 84,9 ms, mas eram ainda significativamente maiores do que o tempo de relaxamento para a composição sem estearamidopropil dimetil amina.

[057] A Figura 4 é um gráfico de tempos de relaxamento da série de composições da Amostra C. Foi demonstrado que os tempos de relaxamento aumentam de 67,6 ms para a composição sem estearamidopropil dimetil amina para 83,6 ms para a composição contendo 0,1% em peso de estearamidopropil dimetil amina. Entre 0,2 a 0,5% em peso de estearamidopropil amina, os tempos de relaxamento diminuíram de 48,2 ms para 14,0 ms. Os tempos de relaxamento relatados são geralmente consistentes com composições que possuem uma estrutura micelar relativamente fraca.

[058] A Figura 5 é um gráfico de tempos de relaxamento da série de composições da Amostra D. Os tempos de relaxamento traçados foram relativamente curtos e variaram de 33,1 ms a 41,2 ms. Os tempos de relaxamento relatados são geralmente consistentes com composições que possuem uma estrutura micelar relativamente fraca.

[059] A Figura 6 é um gráfico de tempos de relaxamento da série de composições da Amostra E. Os tempos de relaxamento traçados variaram de 101.0 ms a 666.7 ms. Foi demonstrado que os tempos de relaxamento aumentavam à medida que o nível de estearamidopropil dimetil amina aumentava.

[060] A Figura 7 é um gráfico de tempos de relaxamento da série de composições da Amostra F. Os tempos de relaxamento traçados variaram de 303,0 ms a 454,5 ms, com os tempos de relaxamento aumentando à medida que o nível de estearamidopropil dimetil amina aumentava para 0,4% em peso da composição. O tempo de relaxamento das composições contendo 0,4% em peso de estearamidopropil dimetil amina e da composição contendo 0,5% em peso de estearamidopropil dimetil amina foi essencialmente o mesmo.

[061] Os gráficos das Figuras 2 a 7 mostram que tanto o teor de tensoativo de limpeza quanto a quantidade de tensoativo de betaína em relação ao tensoativo de taurato para tensoativo de betaína podem afetar significativamente a capacidade da estearamidopropil dimetil amina auxiliar na construção da estrutura micelar.

EXEMPLO 2

[062] As composições como descritas na Tabela 2 foram preparadas seguindo o procedimento geral preparado acima. O pH das composições variou de 4,0 a 4,7. A viscosidade inicial de cada uma das composições resultantes foi medida. O agente de ajuste de viscosidade foi pós- adicionado para as composições contendo TAS inicialmente formado, tal como indicado; cloreto de sódio para ajustar a viscosidade para cima, ou PPG-9 para ajustar a viscosidade para baixo. O agente de ajuste de viscosidade foi pós- adicionado até que uma viscosidade ajustada dentro de uma viscosidade alvo de 4000 a 8000 cP foi obtida ou a quantidade adicionada de agente de ajuste de viscosidade atingiu a quantidade total máxima. O agente de ajuste de viscosidade foi posteriormente adicionado em incrementos de 0.05% em peso até uma quantidade total de 0,2% em peso, e, posteriormente, como incrementos de 0,1% em peso, até a quantidade total máxima de 2,0% em peso, com base no peso total da composição formada inicialmente. Cloreto de sódio foi pós-adicionado às composições C1 e C2 livre de TAS em incrementos de 0,2, 0,3 e 0,5% em peso, até uma quantidade total de 1,0% em peso, com base no peso total da composição inicialmente formada. No total de níveis de sal pós-adicionado de 0,2% em peso, 0,5% em peso e 1,0% em peso, a viscosidade ajustada da composição C1 foi 2656 cP, 2508 cP, e 2706 cP, respectivamente. No total de níveis de sal pós-adicionado de 0,2% em peso, 0,5% em peso e 1,0% em peso, as viscosidades ajustadas da composição C2 foram 6197 cP, 6443 cPs, 7093 cP, respectivamente. As medições de viscosidade foram obtidas usando um reômetro AR2000EX da TA Instruments (30 °C, intervalo de 1 mm, tempo de equilíbrio de 90 segundos, medição de 30 segundos, A-4 1/ s, fuso de chapa de aço de 40 mm). TABELA 2A * Tego® Betain CK KB5 da Evonik Industries; «30% de cocamidopropil betaína ** Pureact WS Conc. da Innospec Performance Chemicals; «30% de metil cocoil taurato de sódio TABELA 2A - CONTINUAÇÃO * Tego® Betain CK KB5 da Evonik Industries; «30% de cocamidopropil betaína ** Pureact WS Conc. da Innospec Performance Chemicals; «30% de metil cocoil taurato de sódio

[063] As amostras 1 a 6 e as amostras comparativas C3 a C6, todas continham 0,1% em peso de estearamidopropil dimetil amina. As viscosidades iniciais das amostras 4 e 5 (teor de tensoativo de limpeza de 12,5% em peso; razão em peso de betaína: taurato de 75: 25 e 50:50, respectivamente) estavam acima da faixa alvo e tiveram que ser ajustadas para baixo. A viscosidade da amostra 6 (teor de tensoativo de limpeza de 12,5% em peso; razão em peso de betaína: taurato de 25:75) foi trazida para a faixa alvo pela adição de 2,0% em peso de cloreto de sódio. A amostra C6 (teor de tensoativo de limpeza de 8,25% em peso; razão em peso de betaína: taurato de 25:75) não foi trazida à faixa alvo pela adição de cloreto de sódio, ao nível mais alto considerado (2,0% em peso.). A viscosidade inicial da amostra 3 estava dentro da faixa de viscosidade desejada e não exigia ajuste de viscosidade.

[064] As viscosidades das amostras comparativas C3, C4 e C5 (teor de tensoativo total de 4% em peso; razões de betaína: taurato de 25:75, 50:50 e 75:25, respectivamente) não foram ajustadas para a faixa alvo pela adição de cloreto de sódio ao nível mais alto considerado (2,0% em peso). As viscosidades das amostras 1 e 2 (teor de tensoativo de limpeza de 8,25% em peso; razão de betaína: taurato de sódio de 50:50) foi ajustada para dentro da faixa alvo por adição de cloreto de sódio a 0,7% em peso. A viscosidade inicial da amostra 3 (teor de tensoativo de limpeza de 8,25% em peso, razão de betaína: taurato de 75: 25) estava dentro da faixa alvo e não exigiu ajuste.

[065] A amostra C1 tinha uma viscosidade inicial significativamente menor (3240 cPs) do que a amostra 3 (viscosidade inicial de 4741 cP), que, antes do ajuste com sal, continha uma quantidade semelhante de tensoativo de limpeza (8,25%) e uma razão semelhante de betaína: taurato (75:25); a inclusão de TAS na amostra 3 demonstrou desenvolver viscosidade da composição. A adição de sal não trouxe a viscosidade ajustada da amostra C1 dentro da faixa alvo; a 1,0% em peso de sal adicionado, a viscosidade ajustada da composição C1 foi menor que a viscosidade inicial. A amostra C2 tinha uma viscosidade inicial significativamente mais baixa (6128 cP) do que a amostra 4 (viscosidade inicial 10280 cP), que continha uma quantidade semelhante de tensoativo de limpeza e uma razão semelhante de betaína: taurato (75:25); a inclusão de TAS na amostra 4 demonstrou desenvolver a viscosidade da composição.

[066] As propriedades da espuma da amostra 3 e as composições com viscosidade ajustada das amostras 1 a 2, 4 a 6 e C3 a C6 são relatadas na Tabela 2B. As propriedades da espuma foram obtidas pelos seguintes procedimentos gerais.

[067] As medições do volume de espuma foram obtidas usando um testador de espuma Sitafoam R-2000 da SITA Lab Solutions (Sita Foam Software D/ DAC; versão 1.0.11.549). O reservatório de água do testador foi enchido com água a uma temperatura de 40 a 42 °C. As configurações de teste foram ajustadas para 40 ciclos de agitação, 20 segundos por ciclo, a 1000 rpm com 250 ml de água. Uma amostra de 1 g da composição a ser testada foi introduzida no testador e o volume de espuma foi medido sob as configurações descritas. O volume de espuma gerado pela amostra é relatado em ml.

[068] A densidade e a estabilidade da espuma foram medidas pelo seguinte procedimento: • Tarar um cilindro graduado de 100m em uma balança. • Em um liquidificador de cozinha Braun, medir 200 ml de água da torneira a 45 °C e adicionar 2 ml da composição a ser testada. • Usando um temporizador, usar o interruptor “pulso” por 10 segundos e liberar o interruptor sem parar o temporizador, parando o pulso por 10 segundos. • Repetir os ciclos de 10 segundos de pulso/ 10 segundos de pausa até decorridos 70 segundos (um total de três ciclos e meio). • Transferir a espuma resultante para o cilindro graduado até que o nível atinja a marca de 100 ml. • Registrar o peso da espuma, como mostrado na balança (densidade). • Ligar o temporizador por 5 minutos e registrar o volume de líquido na parte inferior do cilindro graduado (estabilidade) TABELA 2B

[069] Em equilíbrio, todas as amostras testadas tinham propriedades de espuma aceitáveis, com as amostras 3 a 5 proporcionando os volumes de espuma mais elevados.

[070] Testes em salão (50 participantes treinadas) foram realizados sobre a composição da amostra 3. Em tais testes, a composição da amostra 3 foi percebida como tendo boas propriedades de limpeza.

EXEMPLO 3

[071] As composições como descritas na Tabela 3 foram preparadas pelo procedimento geral descrito acima e suas viscosidades iniciais foram medidas. O agente de ajuste de viscosidade foi pós-adicionado às composições formadas inicialmente nas quantidades indicadas e as viscosidades das composições finais foram medidas. As composições finais foram armazenadas por 2 meses a 45 °C e suas viscosidades foram medidas novamente. As viscosidades foram medidas usando o equipamento e sob as condições descritas acima. TABELA 3 * Tego® Betain CK KB5 da Evonik Industries; «30% de cocamidopropil betaína ** Pureact WS Conc. da Innospec Performance Chemicals; ≈30% de metil cocoil taurato de sódio

[072] Após 2 meses a 45 °C, as composições finais das Amostras 7 a 12 estavam todas dentro de 15% de suas viscosidades frescas, com as viscosidades após armazenamento das composições finais das amostras 9, 10 e 11 estando dentro de 1% de suas viscosidades frescas.

EXEMPLO 4

[073] As composições como descritas nas Tabelas 4, 5 e 6 abaixo foram preparadas por meio do procedimento a seguir, uma variação do procedimento geral descrito acima:

[074] Reservar aproximadamente 10 a 15% da água inicial. Adicionar poliquatérnio-10 ao restante da água inicial e começar a aquecer a uma temperatura alvo de 60 °C a 65 °C (70 °C se for necessário adicionar estearamidopropil dimetil amina). Uma vez que o poliquatérnio-10 estiver totalmente dissolvido, adicionar o cocoiltaurato de sódio (Pureact WS Conc.) e misturar até dissolver; se usado, adicionar estearamidopropil dimetil amina e misturar até dissolver. Começar o resfriamento a 30 °C. Durante a fase de resfriamento, adicionar a cocamidopropil betaína (Tego® Betain CK KB5) e misturar até dissolver. Adicionar o EDTA dissódico e o benzoato de sódio, pré- dispersos na água reservada (aquecida a 40-60 °C). Se presente na formulação, adicionar o cloreto de palmitoamidopropiltrimônio (Varisoft® PATC) e misturar até dispersar completamente. Quando a mistura esfriar abaixo de 35 °C, adicionar fragrância e ajustar para um pH de 4,2-4,8 pela adição de ácido cítrico, depois adicionar o cloreto de sódio conforme indicado. As viscosidades das composições resultantes foram medidas usando um reômetro híbrido de descoberta (modelo DHR-2) da TA Instruments (30 °C a 4 segundos recíprocos, placa jateada com areia). As viscosidades da composição são relatadas nas Tabelas 4 e 6 abaixo. As amostras C8, C9, C10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, C11, 19, C12, 20 e 21 da Tabela 4, respectivamente, correspondem às Amostras A(1), B(1), B(2), K(1), K(4), O(1), Q(1), X(1), X(2), X(4), Y(1), Z(1), Y(5), BB(3) e BB(4) da Tabela 6.

[075] A transmissão de luz através das composições foi medida usando um Formulaction Turbiscan LAB, que utiliza um método estático de espalhamento múltiplo de luz. Um ΔT de > -20% (comparado a uma amostra de água destilada) é aqui considerado como “transparente”. TABELA 4 *Tego® Betain CK KB5 da Evonik Industries; «30% de cocamidopropil betaína ** Pureact WS Conc. da Innospec Performance Chemicals; ≈30% de metil cocoil taurato de sódio *** Varisoft® PATC da Evonik Industries; ≈ 60% de cloreto de palmitoamidopropiltrimônio TABELA 4 - CONTINUAÇÃO * Tego® Betain CK KB5 da Evonik Industries; ≈30% de cocamidopropil betaína ** Pureact WS Conc. da Innospec Performance Chemicals; ≈30% de metil cocoil taurato de sódio *** Varisoft® PATC da Evonik Industries; ≈ 60% de cloreto de palmitoamidopropiltrimônio TABELA 5 * Tego® Betain CK KB5 da Evonik Industries; «30% de cocamidopropil betaína ** Pureact WS Conc. da Innospec Performance Chemicals; «30% de metil cocoil taurato de sódio *** Varisoft® PATC da Evonik Industries; « 60% de palmitoamidopropiltrimônio TABELA 6 TABELA 6 – CONTINUAÇÃO TABELA 6 – CONTINUAÇÃO TABELA 6 – CONTINUAÇÃO TABELA 6 - CONTINUAÇÃO TABELA 6 – CONTINUAÇÃO TABELA 6 - CONTINUAÇÃO TABELA 6 - CONTINUAÇÃO

[076] Os dados da Tabela 4 e Tabela 6 demonstram o impacto da formulação na construção de transparência e viscosidade. As Amostras C8, C9 e C10 eram todas composições transparentes, mas careciam de viscosidades aceitáveis. As Amostras 12, 14 e 15 (teor total de tensoativo de limpeza de 8 a 10% em peso) eram todas composições transparentes cujas viscosidades variaram de 1897 cP a 8480 cP. Todas as amostras com teor de tensoativo de 12% em peso eram nebulosas ao invés de transparentes.

Claims (10)

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL, caracterizada por compreender: a) um tensoativo catiônico compreendendo um composto de amônio quaternário e/ ou uma amido-amina; b) 5 a 15% em peso de tensoativo de limpeza; e c) água; em que: o tensoativo de limpeza contém de 85 a 100% em peso de uma combinação de tensoativo de betaína e tensoativo de taurato, e em que: quando a composição contém 5 a 6% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 55:45 a 45:55; quando a composição contém de mais de 6% em peso a até 10% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20: a 40:60; e d) ando a composição contém mais de 10% em peso de tensoativo de limpeza, a razão em peso de tensoativo de betaína para tensoativo de taurato é de 80:20: a 20:80; em que o composto de amônio quaternário inclui um a três grupos alquila de cadeia longa com uma ligação inter-cadeia éster, éter ou amido, em que os referidos grupos alquila são saturados ou insaturados, e e) que o tensoativo de betaína é uma amidobetaína e o tensoativo de taurato ser um acil taurato; em que a composição compreende ainda eletrólito.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo composto de amônio quaternário compreender um mono- e/ ou dialquil quat (quaternário de amônio).

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo tensoativo de betaína compreender cocamidopropil betaína e o tensoativo de taurato compreender metil cocoil taurato de sódio.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por conter de 6 a 12% em peso de tensoativo de limpeza, com base no peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por possuir uma fase de tensoativo isotrópica.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por ser essencialmente livre de tensoativo de sulfato.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por ser transparente.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por possuir um pH de 4 a 6.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por ser essencialmente livre de polímeros e copolímeros de (met)acrilato.

10. MÉTODO PARA AJUSTAR A VISCOSIDADE DE UMA COMPOSIÇÃO, caracterizado por compreender as etapas de: I) fornecer uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9; e II) adicionar eletrólito à composição, em que a adição de eletrólito aumenta a viscosidade da composição resultante.