CN111116848B - 马来松香酯改性丙烯酸酯乳液及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种马来松香酯改性丙烯酸酯乳液及制备方法，属于粘合剂技术领域，是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯5～20份、丙烯酸丁酯5～20份、马来松香酯8～20份、丙烯酰氧乙基烷基季铵盐1～30份、功能性丙烯酸衍生物1～10份、乳化剂0.1～1份、引发剂0.05～0.5份、交联剂0.05～0.5份、分子量调节剂0.1～0.5份和水10～50份。丙烯酸酯乳液经马来松香酯改性后，粘度增大，并且在制备过程中，添加有丙烯酰氧乙基烷基季铵盐，具有杀菌剂、防腐剂、防霉剂的功效。

Description

马来松香酯改性丙烯酸酯乳液及制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料粘合剂技术领域，特别涉及一种马来松香酯改性丙烯酸酯乳液及制备方法。
背景技术
近年来，随着食品行业和日用品行业的发展，标签的使用量不断增大，粘合剂的需求也不断增加。目前，标签粘合剂的主要品种有：丙烯酸酯型、橡胶型压敏胶以及热熔型。其中，丙烯酸酯型粘合剂以乳液型为主，如中国专利CN 108659752 A公开一种标签用水溶性聚丙烯酸酯压敏胶其制备方法及应用，该发明通过引入功能性单体增加亲水性，同时加入pH调节剂，增加压敏胶的水溶解性；引入反应型阴离子乳化剂，提高压敏胶的相容性；引入增塑剂，提高胶层的内聚力，从结构上保证了压敏胶的耐久性和力学性能。但是该粘合剂存在粘接性差、微量残留气体的问题，并且在生产时会产生大量的废水。在使用的过程中，会出现干燥速度慢、标签出现起皱、翘边、脱落等现象，并且不易清洗。
发明内容
本发明提供一种马来松香酯改性丙烯酸酯乳液及制备方法，解决现有的丙烯酸酯型粘合剂粘接性差、干燥速度慢、不易被清洗的问题。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是这样实现的：
一种马来松香酯改性丙烯酸酯乳液，是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯5～20份、丙烯酸丁酯5～20份、马来松香酯8～20份、丙烯酰氧乙基烷基季铵盐1～30份、功能性丙烯酸衍生物1～10份、乳化剂0.1～1份、引发剂0.05～0.5份、交联剂0.05～0.5份、分子量调节剂0.1～0.5份和水10～50份。
其中，优选地，所述马来松香酯为马来松香甲基酯、马来松香乙二醇酯、马来松香丙烯酸乙二醇酯、马来松香甘油酯和马来松香季戊四醇酯中的一种；所述丙烯酰氧乙基烷基季铵盐为丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵中的一种；所述功能性丙烯酸衍生物为甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸双环戊二烯酯、甲基丙烯酸双环戊二烯酯、甲基丙烯酸双环戊二烯基乙基酯、丙烯酸双环戊二烯基氧乙酯中的一种；所述的乳化剂为氢化蓖麻油聚氧乙烯醚40/司盘60复合物(即为HEL-40/S-60复合物)；所述引发剂为过硫酸铵；所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯；所述分子量调节剂为3-巯基乙酸-2-甲基己酯、3-巯基丙酸-2-乙基己酯、3-巯基丙酸异辛酯、正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇中的一种。
一种马来松香酯改性丙烯酸酯乳液的制备方法，包括下述步骤：将水、乳化剂高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香酯、丙烯酰氧乙基烷基季铵盐、功能性丙烯酸衍生物，搅拌同时滴加引发剂，0.5h滴加完毕，加入交联剂，升温至80～90℃，保温反应4h，加入分子量调节剂，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
一种采用马来松香酯改性丙烯酸酯乳液制备的多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油1～5份、乳化剂0.1～1份、反应增效剂0.1～2份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液30～50份、马来松香季戊四醇酯1～15份、滑石粉1～6份和水20～60份。
其中，优选地，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；
所述乳化剂为氢化蓖麻油聚氧乙烯醚40/司盘60复合物((即为HEL-40/S-60复合物)；所述的反应增效剂为聚醚F-6。
一种多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、乳化剂和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
本发明的有益效果：
本发明中采用端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷作为基胶，具有良好的成膜性。丙烯酸酯乳液经马来松香酯改性后，粘度增大，并且在制备过程中，添加有丙烯酰氧乙基烷基季铵盐，具有杀菌剂、防腐剂、防霉剂的功效。马来松香季戊四醇酯用作增粘剂，滑石粉为填料。反应增效剂增加了各组分之间的相容性，提高粘合剂的性能稳定性。
本发明粘合剂可作为塑料瓶用标签粘合剂，也可作为瓦楞纸板线用低温粘合剂、包装用封口胶、纸塑复合胶等，具有黏结性强、干燥速度快、成膜性好、耐水性好、易碱洗、低成本、用量少等特点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油3份、HEL-40/S-60复合物0.5份、聚醚F-6 1.0份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液40份、马来松香季戊四醇酯8份、滑石粉3份和水40份。
其中，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式
HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为1：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯12份、丙烯酸丁酯12份、马来松香甲基酯14份、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵15份、甲基丙烯酸羟丙酯5份、HEL-40/S-60复合物0.6份、过硫酸铵0.25份、聚乙二醇二丙烯酸酯0.25份、3-巯基乙酸-2-甲基己酯0.3份和水30份。其中，所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为1：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述制备方法制成：将水、HEL-40/S-60复合物高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香甲基酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸羟丙酯，搅拌同时滴加过硫酸铵，0.5h滴加完毕，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，升温至80～90℃，保温反应4h，加入3-巯基乙酸-2-甲基己酯，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
本实施例制备的松香酯改性丙烯酸酯乳液性能指标如下表所示：
项目 马来松香酯改性丙烯酸酯乳液
外观 乳白色半透明液体
pH值 4.2
固含量/％ 36
粘度(25℃)/mPa.s 400
本实施例的多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、HEL-40/S-60复合物和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
对本实施例的多功能易碱洗粘合剂进行性能检测，得到粘结性(25℃)为60N/cm2，干燥速度为10s，耐水性为7d；洗脱性(质量分数为2％的NaOH溶液洗，80±5℃)为15min。
实施例2
本实施例提供一种多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油1份、HEL-40/S-60复合物1份、聚醚F-6 0.1份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液50份、马来松香季戊四醇酯15份、滑石粉6份和水20份。
其中，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯5份、丙烯酸丁酯20份、马来松香乙二醇酯8份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵30份、甲基丙烯酸羟乙酯1份、HEL-40/S-60复合物1份、过硫酸铵0.05份、聚乙二醇二丙烯酸酯0.5份、3-巯基乙酸-2-甲基己酯0.1份和水50份。所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述制备方法制成：将水、HEL-40/S-60复合物高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香乙二醇酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸羟乙酯，搅拌同时滴加过硫酸铵，0.5h滴加完毕，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，升温至80～90℃，保温反应4h，加入3-巯基乙酸-2-甲基己酯，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
本实施例制备的松香酯改性丙烯酸酯乳液技术指标如下表所示：
项目 马来松香酯改性丙烯酸酯乳液
外观 乳白色半透明液体
pH值 4.8
固含量/％ 39
粘度(25℃)/mPa.s 550
本实施例的多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、HEL-40/S-60复合物和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
对本实施例的多功能易碱洗粘合剂进行性能检测，得到粘结性(25℃)为65N/cm2，干燥速度为9s，耐水性为7d；洗脱性(质量分数为2％的NaOH溶液洗，80±5℃)为12min。
实施例3
本实施例提供一种多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油5份、HEL-40/司盘60复合物0.1份、聚醚F-6 2份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液30份、马来松香季戊四醇酯15份、滑石粉1份和水60份。
其中，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为1：2。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯20份、丙烯酸丁酯5份、马来松香丙烯酸乙二醇酯20份、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵1份、甲基丙烯酸缩水甘油酯10份、HEL-40/S-60复合物0.1份、过硫酸铵0.5份、聚乙二醇二丙烯酸酯0.05份、3-巯基丙酸-2-乙基己酯0.5份和水10份。所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为1：2。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述制备方法制成：将水、HEL-40/S-60复合物高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、甲基丙烯酸缩水甘油酯，搅拌同时滴加过硫酸铵，0.5h滴加完毕，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，升温至80～90℃，保温反应4h，加入3-巯基丙酸-2-乙基己酯，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
本实施例制备的松香酯改性丙烯酸酯乳液技术指标如下表所示：
项目 马来松香酯改性丙烯酸酯乳液
外观 乳白色半透明液体
pH值 4.5
固含量/％ 38
粘度(25℃)/mPa.s 560
本实施例的多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、HEL-40/S-60复合物和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
对本实施例的多功能易碱洗粘合剂进行性能检测，得到粘结性(25℃)为58N/cm2，干燥速度为10s，耐水性为6d；洗脱性(质量分数为2％NaOH溶液洗，80±5℃)为11min。
实施例4
本实施例提供一种多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油2份、HEL-40/S-60复合物0.8份、聚醚F-6 0.5份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液45份、马来松香季戊四醇酯5份、滑石粉4份和水30份。
其中，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为1：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯8份、丙烯酸丁酯12份、马来松香甘油酯12份、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵25份、丙烯酸双环戊二烯酯4份、HEL-40/S-60复合物0.6份、过硫酸铵0.15份、聚乙二醇二丙烯酸酯0.35份、3-巯基丙酸-2-乙基己酯0.2份和水35份。所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为1：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述制备方法制成：将水、HEL-40/S-60复合物高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香甘油酯、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酸双环戊二烯酯，搅拌同时滴加过硫酸铵，0.5h滴加完毕，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，升温至80～90℃，保温反应4h，加入3-巯基丙酸-2-乙基己酯，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
本实施例制备的松香酯改性丙烯酸酯乳液技术指标如下表所示：
Figure GDA0002657838500000071
Figure GDA0002657838500000081
本实施例的多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、HEL-40/S-60复合物和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
对本实施例的多功能易碱洗粘合剂进行性能检测，得到粘结性(25℃)为62N/cm2，干燥速度为8s，耐水性为6d；洗脱性(质量分数为2％NaOH溶液洗，80±5℃)为10min。
实施例5
本实施例提供一种多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油4份、HEL-40/S-60复合物0.3份、聚醚F-6 1.5份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液35份、马来松香季戊四醇酯12份、滑石粉2份和水50份。
其中，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯15份、丙烯酸丁酯8份、马来松香季戊四醇酯18份、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵10份、甲基丙烯酸双环戊二烯酯8份、HEL-40/S-60复合物0.4份、过硫酸铵0.4份、聚乙二醇二丙烯酸酯0.1份、叔十二烷基硫醇0.4份和水40份。所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述制备方法制成：将水、HEL-40/S-60复合物高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香季戊四醇酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸双环戊二烯酯，搅拌同时滴加过硫酸铵，0.5h滴加完毕，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，升温至80～90℃，保温反应4h，加入叔十二烷基硫醇，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
本实施例制备的松香酯改性丙烯酸酯乳液技术指标如下表所示：
项目 马来松香酯改性丙烯酸酯乳液
外观 乳白色半透明液体
pH值 4.9
固含量/％ 36
粘度(25℃)/mPa.s 500
本实施例的多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、HEL-40/S-60复合物和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
对本实施例的多功能易碱洗粘合剂进行性能检测，得到粘结性(25℃)为60N/cm2，干燥速度为7s，耐水性为7d；洗脱性(质量分数为2％NaOH溶液洗，80±5℃)为10min。
实施例6
本实施例提供一种多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油2份、HEL-40/S-60复合物0.9份、聚醚F-6 0.3份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液40份、马来松香季戊四醇酯8份、滑石粉3份和水45份。
其中，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯5～20份、丙烯酸丁酯5～20份、马来松香甲基酯8～20份、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵1～30份、甲基丙烯酸双环戊二烯基乙基酯1～10份、乳化剂0.1～1份、过硫酸铵0.05～0.5份、聚乙二醇二丙烯酸酯0.05～0.5份、正十二烷基硫醇0.1～0.5份和水10～50份。所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述制备方法制成：将水、HEL-40/S-60复合物高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香甲基酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸双环戊二烯基乙基酯，搅拌同时滴加过硫酸铵，0.5h滴加完毕，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，升温至80～90℃，保温反应4h，加入正十二烷基硫醇，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
本实施例制备的松香酯改性丙烯酸酯乳液技术指标如下表所示：
项目 马来松香酯改性丙烯酸酯乳液
外观 乳白色半透明液体
pH值 4.4
固含量/％ 3.7
粘度(25℃)/mPa.s 560
本实施例的多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、HEL-40/S-60复合物和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
对本实施例的多功能易碱洗粘合剂进行性能检测，得到粘结性(25℃)为60N/cm2，干燥速度为8s，耐水性为6d；洗脱性(质量分数为2％NaOH溶液洗，80±5℃)为10min。
实施例7
本实施例提供一种多功能易碱洗粘合剂，是由下述重量份的原料制成：羟基硅油4份、HEL-40/S-60复合物0.6份、聚醚F-6 1.2份、马来松香酯改性丙烯酸酯乳液45份、马来松香季戊四醇酯8份、滑石粉4份和水35份。
其中，所述羟基硅油是端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷，结构式为HO[(CH3)2SiO]nH，n＝2～18；所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯10份、丙烯酸丁酯12份、马来松香甲基酯15份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵18份、丙烯酸双环戊二烯基氧乙酯5份、HEL-40/S-60复合物0.5份、过硫酸铵0.25份、聚乙二醇二丙烯酸酯0.35份、3-巯基丙酸异辛酯0.35份和水25份。所述的HEL-40/S-60复合物中HEL-40和S-60的重量比为2：1。
其中，所述马来松香酯改性丙烯酸酯乳液是由下述制备方法制成：将水、HEL-40/S-60复合物高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香甲基酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酸双环戊二烯基氧乙酯，搅拌同时滴加过硫酸铵，0.5h滴加完毕，加入聚乙二醇二丙烯酸酯，升温至80～90℃，保温反应4h，加入3-巯基丙酸异辛酯，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
本实施例制备的松香酯改性丙烯酸酯乳液技术指标如下表所示：
项目 马来松香酯改性丙烯酸酯乳液
外观 乳白色半透明液体
pH值 4.7
固含量/％ 37
粘度(25℃)/mPa.s 550
本实施例的多功能易碱洗粘合剂的制备方法，包括下述步骤：
在反应器内依次加入羟基硅油、HEL-40/S-60复合物和反应增效剂，50℃下剪切乳化均匀后，依次加入马来松香酯改性丙烯酸酯乳液、马来松香季戊四醇酯、滑石粉和水，升温至70±1℃，继续搅拌反应3h，得到均质半透明液体即为所述的易碱洗粘合剂。
对本实施例的多功能易碱洗粘合剂进行性能检测，得到粘结性(25℃)为62N/cm2，干燥速度为10s，耐水性为6d；洗脱性(质量分数为2％NaOH溶液洗，80±5℃)为11min。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种马来松香酯改性丙烯酸酯乳液，其特征在于：是由下述重量份的原料制成：丙烯酸乙酯5～20份、丙烯酸丁酯5～20份、马来松香酯8～20份、丙烯酰氧乙基烷基季铵盐1～30份、功能性丙烯酸衍生物1～10份、乳化剂0.1～1份、引发剂0.05～0.5份、交联剂0.05～0.5份、分子量调节剂0.1～0.5份和水10～50份；所述功能性丙烯酸衍生物为甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸双环戊二烯酯、甲基丙烯酸双环戊二烯酯、甲基丙烯酸双环戊二烯基乙基酯、丙烯酸双环戊二烯基氧乙酯中的一种。
2.根据权利要求1所述的一种马来松香酯改性丙烯酸酯乳液，其特征在于：所述马来松香酯为马来松香甲基酯、马来松香乙二醇酯、马来松香丙烯酸乙二醇酯、马来松香甘油酯和马来松香季戊四醇酯中的一种；所述丙烯酰氧乙基烷基季铵盐为丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵中的一种；所述的乳化剂为氢化蓖麻油聚氧乙烯醚40/司盘60复合物；所述引发剂为过硫酸铵；所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯；所述分子量调节剂为3-巯基乙酸-2-甲基己酯、3-巯基丙酸-2-乙基己酯、3-巯基丙酸异辛酯、正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇中的一种。
3.一种权利要求1或2所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液的制备方法，其特征在于包括下述步骤：将水、乳化剂高速剪切乳化均匀后加入反应器中，依次加入丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、马来松香酯、丙烯酰氧乙基烷基季铵盐、功能性丙烯酸衍生物，搅拌同时滴加引发剂，0.5h滴加完毕，加入交联剂，升温至80～90℃，保温反应4h，加入分子量调节剂，继续搅拌反应1h，冷却至室温，出料，得到产物即为所述的马来松香酯改性丙烯酸酯乳液。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112322200A (zh) * 2020-09-28 2021-02-05 广东弘擎电子材料科技有限公司 一种易移除可水解的标签纸胶带及其制备方法
CN112708304A (zh) * 2021-01-11 2021-04-27 湘潭大学 水性油墨用马来松香酯丙烯酸酯复合乳液及制备方法
CN113773772B (zh) * 2021-08-26 2022-09-09 河南省科学院高新技术研究中心 一种多功能标签粘合剂及其制备方法
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02261078A (ja) * 1988-10-17 1990-10-23 Nippon Oil Co Ltd 形状記憶合金応用のアクチュエータ及びこれを用いた関節アーム
CN1158339C (zh) * 2001-07-23 2004-07-21 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 松香基丙烯酸系复合高分子乳液的制造方法
CN1295014C (zh) * 2005-05-23 2007-01-17 山东轻工业学院 一种阳离子分散松香胶
CN100445466C (zh) * 2006-07-07 2008-12-24 杭州杭化播磨造纸化学品有限公司 弱酸性松香乳液施胶剂及其共用技术
JP2008081567A (ja) * 2006-09-27 2008-04-10 Toyo Ink Mfg Co Ltd アクリル系共重合体のエマルション及びそれを含んでなる粘着剤
WO2008087113A1 (de) * 2007-01-15 2008-07-24 Basf Se Haftklebstoff für papieretiketten
CN101492591B (zh) * 2008-08-13 2011-08-17 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 丙烯酸或甲基丙烯酸松香衍生物酯的合成方法
CN101766981A (zh) * 2010-01-13 2010-07-07 桂林理工大学 利用松香丙烯酸羟基酯制备聚合物微球的方法
CN102898918B (zh) * 2012-09-18 2015-04-08 海南必凯水性涂料有限公司 一种涂布用高光泽度丙烯酸乳液及其制造方法
CN103342784B (zh) * 2013-06-17 2015-10-28 华南理工大学 松香改性丙烯酸酯乳液及制备方法与应用
JP2017040021A (ja) * 2014-08-21 2017-02-23 荒川化学工業株式会社 ロジン系エマルジョンサイズ剤及び紙

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