CN111111791A - 一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法 - Google Patents

一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111111791A
CN111111791A CN202010008862.4A CN202010008862A CN111111791A CN 111111791 A CN111111791 A CN 111111791A CN 202010008862 A CN202010008862 A CN 202010008862A CN 111111791 A CN111111791 A CN 111111791A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cation exchange
exchange resin
acid type
methanesulfonic acid
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010008862.4A
Other languages
English (en)
Inventor
郭为磊
陈动
尹志义
毛进池
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kairui Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Kairui Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kairui Environmental Protection Technology Co ltd filed Critical Kairui Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN202010008862.4A priority Critical patent/CN111111791A/zh
Publication of CN111111791A publication Critical patent/CN111111791A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J39/00Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/04Processes using organic exchangers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J39/00Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/08Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/16Organic material
    • B01J39/18Macromolecular compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法,80‑100份氯甲基化大孔交联聚苯乙烯氯球与30‑70份巯基化剂在65‑78℃、0.101325mpa下进行反应,反应5‑12小时得到巯基树脂;80‑120份巯基树脂与400‑500份氧化剂在70‑110℃、0.101325mpa下进行反应,反应8‑14小时,得到甲基磺酸型阳离子交换树脂。本发明制备的甲基磺酸型阳离子交换树脂,是一种具有高耐热性能的阳离子交换树脂,其耐热稳定性较常规阳离子交换树脂提高30%。

Description

一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种阳离子交换树脂及其制备方法,具体涉及一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法。
背景技术
目前国内外强酸性阳离子交换树脂都是使用交联聚苯乙烯球体通过磺化反应引入磺酸基制成的。所使用的磺化剂包括硫酸、发烟硫酸、三氧化硫、氯磺酸等,这些磺化剂与交联聚苯乙烯球体反应后,虽然残液中硫酸含量86-98%,但是颜色棕黑,其中含有大量的低聚物,不能重复利用。而且强酸性阳离子交换树脂的使用温度限于120℃以下,在140-150℃时失去磺酸基而失去活性,而大部分有机反应在150℃以上,这就限制了阳离子交换树脂催化剂的应用范围。
为了提高阳离子交换树脂的耐热性能,国内外进行了大量的研究。方法主要有:先将交联聚苯乙烯球体卤化或硝化,然后再进行磺化;磺化后的交联聚苯乙烯球体进行硝化或卤化。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足,而提供一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法,得到的是一种具有高耐热性能的阳离子交换树脂,其耐热稳定性较常规阳离子交换树脂提高30%。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种甲基磺酸型阳离子交换树脂的制备方法,包括以下步骤:80-100份氯甲基化大孔交联聚苯乙烯氯球与30-70份巯基化剂在65-78℃、0.101325mpa下进行反应,反应5-12小时得到巯基树脂;80-120份巯基树脂与400-500份氧化剂在70-110℃、0.101325mpa下进行反应,反应8-14小时,得到甲基磺酸型阳离子交换树脂。
上述技术方案中,所述的氯甲基化大孔交联聚苯乙烯氯球,交联度为2%-15%,氯含量为15%-25%。
上述技术方案中,所述的巯基化剂为硫脲、二甲基硫醚、甲基乙基硫醚中的任意一种、两种及以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的氧化剂为硝酸、发烟硝酸、过氧化氢、高锰酸钾、重铬酸钾中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
优选为硝酸、发烟硝酸、过氧化氢中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步优选为过氧化氢,过氧化氢质量分数为50%。
本发明还提供一种甲基磺酸型阳离子交换树脂,是通过上述制备方法制备后得到的。
本发明技术方案的优点在于:本发明制备的甲基磺酸型阳离子交换树脂,是一种具有高耐热性能的阳离子交换树脂,其耐热稳定性较常规阳离子交换树脂提高30%。
具体实施方式
以下对本发明技术方案的具体实施方式详细描述,但本发明并不限于以下描述内容:
实施例1:
一种甲基磺酸型阳离子交换树脂,是通过下述制备方法制备后得到的:100g凯瑞环保科技股份有限公司生产的已经氯甲基化的交联度为6%的氯球(氯含量为20.4%)、50g硫脲在80℃、0.101325mpa下反应10小时进行反应得到巯基树脂;取100g巯基树脂,加入500ml质量分数为65%的硝酸,升温至80℃且在该温度下反应10小时,得到105.3g甲基磺酸型阳离子交换树脂,标号为甲基磺酸型阳离子交换树脂A-1。
实施例2:
一种甲基磺酸型阳离子交换树脂,制备方法与实施例1基本相同,所不同的是:氧化剂为475ml发烟硝酸,氧化反应温度80℃、反应时间8小时,得106.4g甲基磺酸型阳离子交换树脂,标号为甲基磺酸型阳离子交换树脂A-2。
实施例3:
一种甲基磺酸型阳离子交换树脂,制备方法与实施例1基本相同,所不同的是:氧化剂为480ml质量分数为50%过氧化氢,氧化反应温度100℃、反应时间10小时,得102.9g甲基磺酸型阳离子交换树脂,标号为甲基磺酸型阳离子交换树脂A-3。
实施例4:
一种甲基磺酸型阳离子交换树脂,制备方法与实施例1基本相同,所不同的是:氧化剂为500ml饱和高锰酸钾溶液,氧化反应温度100℃、反应时间12小时,得103.7g甲基磺酸型阳离子交换树脂,标号为甲基磺酸型阳离子交换树脂A-4。
实施例5:
一种甲基磺酸型阳离子交换树脂,制备方法与实施例1基本相同,所不同的是:氧化剂为485ml饱和重铬酸钾溶液,氧化反应温度100℃、反应时间14小时,得103.5g甲基磺酸型阳离子交换树脂,标号为甲基磺酸型阳离子交换树脂A-5。
对比实施例:
使用100g凯瑞环保科技股份有限公司生产的已经氯甲基化的交联度为6%的氯球(氯含量为20.4%),添加500g硫酸,在105℃、0.101325mpa下磺化反应15小时,按照直接磺化方法进行后反应得202.8g阳离子交换树脂,标号为D-1。
应用实施例:甲基磺酸型离子交换树脂热稳定性评定实验
称取200g实施例1-5和对比实施例得到的阳离子交换树脂,分别于150℃恒温炉保温,每天取样40g,检测其交换容量;阳离子交换树脂的稳定性试验结果如表1所示:
表1甲基磺酸型离子交换树脂稳定性试验结果
Figure BDA0002356377090000031
从表1中可以看出,本发明方法制取的甲基磺酸型阳离子交换树脂与公知方法制取的阳离子交换树脂,交换容量稍低,但由于本发明方法制得的树脂中磺酸基与苯环间连接有一亚甲基,使得本发明的甲基磺酸型阳离子交换树脂热稳定性好,优于常规阳离子交换树脂提高30%以上。
上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰,都应该涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种甲基磺酸型阳离子交换树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:80-100份氯甲基化大孔交联聚苯乙烯氯球与30-70份巯基化剂在65-78℃、0.101325mpa下进行反应,反应5-12小时得到巯基树脂;80-120份巯基树脂与400-500份氧化剂在70-110℃、0.101325mpa下进行反应,反应8-14小时,得到甲基磺酸型阳离子交换树脂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的氯甲基化大孔交联聚苯乙烯氯球,交联度为2%-15%,氯含量为15%-25%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的巯基化剂为硫脲、二甲基硫醚、甲基乙基硫醚中的任意一种、两种及以任意比例混合而成的混合物。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的氧化剂为硝酸、发烟硝酸、过氧化氢、高锰酸钾、重铬酸钾中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的氧化剂为硝酸、发烟硝酸、过氧化氢中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的氧化剂为过氧化氢,过氧化氢质量分数为50%。
7.一种甲基磺酸型阳离子交换树脂,其特征在于,是通过权利要求1-6任一项所述的制备方法制备后得到的。
CN202010008862.4A 2020-01-06 2020-01-06 一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法 Pending CN111111791A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010008862.4A CN111111791A (zh) 2020-01-06 2020-01-06 一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010008862.4A CN111111791A (zh) 2020-01-06 2020-01-06 一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111111791A true CN111111791A (zh) 2020-05-08

Family

ID=70487140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010008862.4A Pending CN111111791A (zh) 2020-01-06 2020-01-06 一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111111791A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1772774A (zh) * 2005-11-08 2006-05-17 南京大学 含磺酸基复合功能超高交联吸附树脂的合成方法
CN101462083A (zh) * 2007-12-18 2009-06-24 朗盛德国有限责任公司 生产阳离子交换剂的方法
CN101786017A (zh) * 2010-02-05 2010-07-28 绍兴文理学院 一种固体酸催化剂的制备方法
CN103122044A (zh) * 2011-11-18 2013-05-29 中国石油化工股份有限公司 磺酸型大孔离子交换树脂及其制备方法
CN105566550A (zh) * 2014-10-13 2016-05-11 中国石化扬子石油化工有限公司 一种用于合成乙基叔丁基醚的酸性聚苯乙烯树脂催化剂的制备方法
CN105820282A (zh) * 2016-05-17 2016-08-03 西安蓝深环保科技有限公司 一种高稳定性含氢键给受体大孔吸附树脂及其合成方法
CN110560161A (zh) * 2019-08-21 2019-12-13 浙江大学 一种磺化酚醛树脂型固体酸催化剂的制备方法及在甘油酯化反应中的应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1772774A (zh) * 2005-11-08 2006-05-17 南京大学 含磺酸基复合功能超高交联吸附树脂的合成方法
CN101462083A (zh) * 2007-12-18 2009-06-24 朗盛德国有限责任公司 生产阳离子交换剂的方法
CN101786017A (zh) * 2010-02-05 2010-07-28 绍兴文理学院 一种固体酸催化剂的制备方法
CN103122044A (zh) * 2011-11-18 2013-05-29 中国石油化工股份有限公司 磺酸型大孔离子交换树脂及其制备方法
CN105566550A (zh) * 2014-10-13 2016-05-11 中国石化扬子石油化工有限公司 一种用于合成乙基叔丁基醚的酸性聚苯乙烯树脂催化剂的制备方法
CN105820282A (zh) * 2016-05-17 2016-08-03 西安蓝深环保科技有限公司 一种高稳定性含氢键给受体大孔吸附树脂及其合成方法
CN110560161A (zh) * 2019-08-21 2019-12-13 浙江大学 一种磺化酚醛树脂型固体酸催化剂的制备方法及在甘油酯化反应中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU3384689A (en) Method for sulfonating aromatic polyether sulfones and sulfonated aromatic polyether sulfones
CN101607925B (zh) 在微反应器中用三氧化硫磺化制备萘系磺酸的方法
ATE307843T1 (de) Verfahren zur herstellung von sulfonierten aromatischen polymeren
CN113150344B (zh) 一种聚合物主链为芳环结构的质子交换膜及其制备方法
CN111111791A (zh) 一种甲基磺酸型阳离子交换树脂及其制备方法
CN103709379B (zh) 芳香磺化聚酮及其制备方法
CN105789534B (zh) 磺化聚苯乙烯/聚烯烃微孔膜交联复合膜的制备方法
CN114805288B (zh) 一种制备2,4-丁烷磺酸内酯的方法
US20040236158A1 (en) Methods, systems and catalysts for the hydration of olefins
CN109851533A (zh) 采用亚砜氧化法制备4,4’-二氯二苯砜的方法
CN108102124B (zh) 一种改性环氧硅烷燃料电池质子交换膜的制备方法
CN109971013A (zh) 一种交联磺化聚醚醚酮膜材料的制备方法
CN112279751B (zh) 一种用固体酸催化合成双酚化合物的方法
CN108623502B (zh) 一种2-氨基萘磺酸混合物的制备工艺
CN101550094B (zh) 磺化聚醚酮重要单体二卤-二磺酸二苯甲酮及其盐的制备方法
CN110330651B (zh) 一种制备聚醚砜的方法
CN114409555A (zh) 一种溴氨酸副产物的利用方法
CN106866467A (zh) 一种k酸的生产方法
WO2006019367B1 (en) Improved solventless sulfonation of exchange resins
CN102304071A (zh) 二步法合成4.4-二氯二苯砜的方法
EP1574252B1 (en) Methods, systems and catalysts for use in flow reactors
CN103554446B (zh) 半芳香磺化聚醚酮及其制备方法
CN106910923B (zh) 一类含二苯六氟异丙基结构侧链型磺化聚芳醚酮质子交换膜材料及其制备方法
CN101269309B (zh) 一种阴离子型含硫Gemini表面活性剂的制备方法
CA2153488C (en) Process to manufacture alkylbenzenesulphonic acid

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200508

RJ01 Rejection of invention patent application after publication