CN111110615A - 一种松茸面膜液、其制备方法及应用 - Google Patents

一种松茸面膜液、其制备方法及应用 Download PDF

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王静
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Abstract

本发明提供了一种松茸面膜液、其制备方法及应用。本发明采用药食同源的植物为原料(燕麦，山药，松茸，石斛，三七，银耳和植物油等天然成分)以水为介质，经过提取除杂工艺，直接制备一种安全、温和、补水效果显著的全植物面膜液，不含有香精、防腐剂以及杀菌剂，对皮肤滋养的同时不产生刺激和副作用；本发明的面膜液被面膜载体吸收敷在脸部皮肤上，面膜液对皮肤产生保养作用；本发明的面膜液具有良好的保湿、美白效果，制备方法工艺过程简单，通过本发明制备的全植物成分松茸面膜具有无刺激性和高美白效果，无安全性隐患，功效性提升。

Description

一种松茸面膜液、其制备方法及应用
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种松茸面膜液、及其制备方法及应用。
背景技术
常规化妆品以化妆品配方设计原则，在功效原料的基础上，为了保持其外观状态的稳定性和商品化的需求，还会添加增稠剂、乳化剂、防腐剂和香精等。并且，美白类化妆品为了提高其美白效果，还会添加多种美白功效成分，这其中包括植物来源等美白功效提取物，还有一些非植物来源的美白剂。对于妊娠期、哺乳期以及其他皮肤较为敏感的人群，这增加了皮肤的负担，甚至增加刺激性和敏感性产生的风险。
随着化妆品追求天然，全植物成分的市场需求，越来越多的化妆品配方减少了非植物源原料的使用。但是，现有美白用化妆品技术及发明，也仅是植物化妆品原料的复配和后加工，没有从原料源头上以及生产技术上进行控制和改变，去满足市场消费者对于面膜液全植物成分，天然和温和安全的诉求。
发明内容
因此，本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，从原料源头上以及生产技术上进行控制和改变，去满足市场消费者对于面膜液全植物成分，天然和温和安全的诉求，提供了一种松茸面膜液、及其制备方法及应用。
在阐述本发明的技术方案之前，定义本文中所使用的术语如下：
术语“SDS”是指：十二烷基硫酸钠。
术语“MTT”是指：3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐。
术语“化学添加成分”是指：运用化学方法改变物质组成或结构、或合成新物质所得的成分。
为实现上述目的，本发明的第一方面提供了一种松茸面膜液，所述面膜液不含任何化学添加成分，由包含以下成分的纯植物原料及水制成：松茸、石斛、三七、银耳、葛根、和植物油；
优选地，所述植物油选自以下一种或多种：橄榄油、巴巴苏籽油、乳木果油、青刺果油、霍霍巴油、澳洲坚果油；优选为青刺果油。
根据本发明第一方面的面膜液，其中，所述面膜液中各原料成分的重量份数配比为：
松茸0.01～20份，石斛0.05～50份，三七0.01～20份，银耳0.05～20份，葛根0.05～50份，植物油0.1～20份，水100份；
优选地，松茸0.5～10份，石斛0.1～20份，三七0.5～5份，银耳0.1～5份，葛根0.1～30份，植物油0.5～10份，水100份；
更优选地，松茸1～10份，石斛1～20份，三七1～5份，银耳1～10份，葛根1～5份，植物油1～10份，水100份。根据本发明第一方面的面膜液，其中，所述面膜液中还包括：燕麦和/或山药。
根据本发明第一方面的面膜液，其中，所述面膜液中
山药重量份数配比为：0.1～20份；燕麦重量份数配比为：0.1～20份；
优选地，山药重量份数配比为1～10份；燕麦重量份数配比为1～10份。
本发明的第二方面提供了第一方面所述的面膜液的制备方法，所述制备方法可以包括以下步骤：
(1)原料处理：将松茸、三七、银耳、葛根干燥粉碎过筛；新鲜石斛加蒸馏水打浆制备为石斛预处理液；
(2)将步骤(1)中所得松茸粉、三七粉和银耳粉与石斛预处理液混合，搅拌加热，过滤去除杂质；
(3)向步骤(2)所得溶液中加入葛根粉和植物油，均质得到所述面膜液。
根据本发明第二方面的制备方法，其中，当所述面膜液中包含燕麦和/或山药时，所述步骤(1)中还包括以下步骤；将燕麦和/或山药干燥粉碎过筛；和/或
所述步骤(2)包括以下步骤：将步骤(1)中所得松茸粉、三七粉、银耳粉、燕麦粉和/或山药粉与石斛预处理液混合，搅拌热加热，过滤去除杂质。
根据本发明第二方面的制备方法，其中，步骤(2)中，所述搅拌速度为100～500rad/min，优选为100～300rad/min，更优选为200～300rad/min；和/或
所述加热温度为50～120℃，优选为50～100℃，更优选为70～100℃。
根据本发明第二方面的制备方法，其中，所述制备方法还包括以下步骤：
(4)对所得面膜液进行灭菌处理；
优选地，所述灭菌条件为80～120℃加热1～5小时；
更优选地，所述灭菌条件为90～110℃加热1～3小时；
最优选地，所述灭菌条件为100度加热2小时。
本发明的第三方面提供了一种面膜，所述面膜包括按照第一方面所述的面膜液或根据第二方面所述方法制备的面膜液。
本发明的第四方面提供了按照权利要求第一方面所述的面膜液或根据第二方面方法制备的面膜液在制备高安全性的化妆品中的应用。
本发明的松茸面膜液可以具有但不限于以下有益效果：
1、本发明采用药食同源的植物为原料(银耳，松茸，石斛，三七，葛根粉和植物油等天然成分)以水为介质，经过提取除杂工艺，直接制备一种安全、温和、补水美白效果显著的全植物美白面膜液，不含有香精、防腐剂以及杀菌剂，对皮肤滋养的同时不产生刺激和副作用；
2、本发明的面膜液被面膜载体吸收敷在脸部皮肤上，面膜液对皮肤产生保养作用；
3、本发明的面膜液具有良好的保湿、美白效果，制备方法工艺过程简单，通过本发明制备的全植物成分松茸美白面膜具有无刺激性和高美白效果。
4、随着化妆品追求天然，全植物成分的市场需求，根据植物原料的特殊性改进工艺，越来越多的应用于全植物化妆品的生产。本发明制备全植物成分面膜的方法，实用于多种植物类别面膜液制备；无安全性隐患；功效性提升。
附图说明
以下，结合附图来详细说明本发明的实施方案，其中：
图1示出了本发明试验例1中不同浓度松茸提取液、石斛提取液、本发明面膜液及市售松茸提取液对HaCat细胞活率的影响试验结果。
图2示出了本发明试验例1中5％样品浓度下HaCat细胞活率。
图3示出了本发明试验例1中不同样品作用下HaCat细胞最大存活率。
图4示出了本发明试验例3中不同样品的蛋白透皮测试结果。
图5示出了试验例6中实施例1样品对成纤维细胞谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响。
图6示出了试验例7皮肤颜色测试统计结果。
具体实施方式
下面通过具体的实施例进一步说明本发明，但是，应当理解为，这些实施例仅仅是用于更详细具体地说明之用，而不应理解为用于以任何形式限制本发明。
本部分对本发明试验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性的描述。虽然为实现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公知的，但是本发明仍然在此作尽可能详细描述。本领域技术人员清楚，在上下文中，如果未特别说明，本发明所用材料和操作方法是本领域公知的。
以下实施例中使用的试剂和仪器如下：
试剂：
燕麦粉(炒制熟)购自张家口建军燕麦粉食品有限公司；
松茸(干燥)购自云南誉成隆经贸有限公司；
三七，石斛，购自云南白药集团文山七花有限责任公司；
葛根购自同仁堂大药房；
银耳，植物油，购自云南誉成隆经贸有限公司；
松茸提取液(购买)购自广州久恒贸易有限公司；
植物油(橄榄油)购自云南誉成隆经贸有限公司；
成纤维细胞，黑色素细胞，购自中科院干细胞库；
血红细胞，购自北京兴隆动物养殖厂；，
胰酶，裂解液，蛋白质检测试剂盒BCA，MTT溶液，二甲基亚砜，购自上海碧云天生物技术有限公司；
T25，96孔板，6孔板，无菌PBS，购自康宁生命科学有限公司；
酪氨酸酶、左旋多巴，购自，sigma；
SDS，购自阿拉丁；
氯化钠，购自国药；
苯酚，浓硫酸，购自北京化工厂；
裸鼠，北京兴隆动物养殖场。
胎牛血清购自浙江天杭生物科技股份有限公司，货号13011-8611；
仪器：
酶联免疫检测仪，购自Thermo Fisher Scientific OY、型号1510-00662C。
均质机，购自IKA。
实施例1
本实施例用于说明本发明面膜液的制备方法。
1、原料处理(食品级)
松茸粉：将干燥的松茸进行磨粉处理，过筛100目。
三七粉：将干燥的三七进行磨粉处理，过筛100目。
银耳粉：将干燥的银耳进行磨粉处理，过筛100目。
葛根粉：将干燥的葛根进行磨粉处理，过筛100目。
石斛：新鲜石斛茎洗净切段，将20份石斛加入到100份蒸馏水中，打浆制备石斛预处理液，待用。
2、面膜液制备
(1)将步骤1中所得到松茸粉、三七粉和银耳粉与石斛预处理液按照以下比例混合均匀：
原料类别 添加质量份数
石斛预处理液 120
松茸粉 10
三七粉 5
银耳粉 10
(2)搅拌热升温，搅拌转速200rad/min，加热温度70度，24小时；过滤取上层液体，去除杂质。
(3)在(2)步骤中加入葛根粉5份，青刺果油5份，以20000rad/min的条件均质10分钟
3、面膜液灭菌处理
面膜液灌装入面膜袋(含面膜布)。100度灭菌2小时。
实施例2
本实施例用于说明本发明面膜液的制备方法。
1、原料处理(食品级)
松茸粉：将干燥的松茸进行磨粉处理，过筛50目。
三七粉：将干燥的三七进行磨粉处理，过筛50目。
银耳粉：将干燥的银耳进行磨粉处理，过筛50目。
葛根粉：将干燥的葛根进行磨粉处理，过筛50目。
石斛：新鲜石斛茎洗净切段，将5份石斛加入到100份蒸馏水中，打浆制备石斛预处理液，待用。
2、面膜液制备
(1)将步骤1中所得到松茸粉、三七粉和银耳粉与石斛预处理液按照以下比例混合均匀：
原料类别 添加质量份数
石斛预处理液 105
松茸粉 1
三七粉 1
银耳粉 5
(2)搅拌热升温，搅拌转速300rad/min，加热温度100度，加热30分钟；过滤取上层液体，去除杂质。
(3)在(2)步骤中加入葛根粉1份，青刺果油10份，以20000rad/min的条件均质10分钟
3、面膜液灭菌处理面膜液灌装入面膜袋(含面膜布)。100度灭菌2小时。
实施例3
本实施例用于说明本发明面膜液的制备方法。
1、原料处理(食品级)
松茸粉：将干燥的松茸进行磨粉处理，过筛200目。
三七粉：将干燥的三七进行磨粉处理，过筛200目。
银耳粉：将干燥的银耳进行磨粉处理，过筛200目。
葛根粉：将干燥的葛根进行磨粉处理，过筛200目。
石斛：新鲜石斛茎洗净切段，将1份石斛加入到100份蒸馏水中，打浆制备石斛预处理液，待用。
2、面膜液制备
(1)将步骤1中所得到松茸粉、三七粉和银耳粉与石斛预处理液按照以下比例混合均匀：
原料类别 添加质量份数
石斛预处理液 101
松茸粉 1
三七粉 1
银耳粉 1
(2)搅拌热升温，搅拌转速200rad/min，加热温度100度，10小时；过滤取上层液体，去除杂质。
(3)在(2)步骤中加入葛根粉5份，青刺果油1份，以20000rad/min的条件均质3分钟
3、面膜液灭菌处理
面膜液灌装入面膜袋(含面膜布)。100度灭菌2小时。
实施例4
本实施例用于说明本发明面膜液的制备方法。
1、原料处理(食品级)
松茸粉：将干燥的松茸进行磨粉处理，过筛50目。
三七粉：将干燥的三七进行磨粉处理，过筛50目。
银耳粉：将干燥的银耳进行磨粉处理，过筛50目。
燕麦粉：将干燥的燕麦进行磨粉处理，过筛50目。
山药粉：将干燥的山药进行磨粉处理，过筛50目。
葛根粉：将干燥的葛根进行磨粉处理，过筛50目。
石斛：新鲜石斛茎洗净切段，将5份石斛加入到100份蒸馏水中，打浆制备石斛预处理液，待用。
2、面膜液制备
(1)将步骤1中所得到松茸粉、三七粉和银耳粉与石斛预处理液按照以下比例混合均匀：
原料类别 添加质量份数
石斛预处理液 105
松茸粉 1
三七粉 1
银耳粉 5
燕麦粉 10
山药粉 10
(2)搅拌热升温，搅拌转速300rad/min，加热温度100度，加热30分钟；过滤取上层液体，去除杂质。
(3)在(2)步骤中加入葛根粉1份，青刺果油10份，以20000rad/min的条件均质10分钟
3、面膜液灭菌处理面膜液灌装入面膜袋(含面膜布)。100度灭菌2小时。
以下采用不同的样品对本发明产品的安全性和功效性进行评价。
样品1：松茸提取液制备方法如下
将干燥的松茸进行磨粉处理，过筛100目。松茸粉10份加入到100份水中。)搅拌热升温，搅拌转速200rad/min，加热温度70度，24小时；过滤取上层液体，去除杂质。
样品2：石斛提取液制备方法如下
将新鲜石斛茎洗净切段，20份石斛茎加入到100份水中。)搅拌热升温，搅拌转速200rad/min，加热温度70度，24小时；过滤取上层液体，去除杂质。
样品3：本发明实施例1制备的面膜；
样品4：市售松茸提取液(采购自：广州久恒贸易有限公司)。
样品5:三七提取液制备方法如下
将干燥的三七进行磨粉处理，过筛100目，得到三七粉。三七粉5份加入到100份水中。搅拌热升温，搅拌转速200rad/min，加热温度100度，10小时；过滤取上层液体，去除杂质。
试验例1
本试验例用于说明通过本发明制备面膜液的细胞毒性。
HaCat细胞毒性实验(MTT)
收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100μl(96孔板),铺板使待测细胞调密度至5000个/孔，(边缘孔用无菌PBS填充)，5％CO2，37℃孵育，至细胞生长至一定密度，换液加入不同浓度梯度的待测药品，以不含待测药品的培养液为对照。5％CO2，37℃孵育24小时，每孔加入20μl MTT溶液(5mg/ml，即0.5％MTT四唑盐)，继续培养4h。使药物与MTT充分反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液(FM-Fibroblast Medium购自ScienCell)。终止培养，小心吸去孔内培养液。每孔加入150μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD值490nm处测量各孔的吸光值。
细胞活率＝(测定孔OD值-空白对照OD值)/(细胞对照组OD值-空白对照OD值)*100％。
对比样品不同浓度梯度的试验结果。考察不同样品对HaCat细胞的毒性。结果如图1所示。图2示出了5％样品浓度下HaCat细胞活率。
HaCat细胞活率实验结果说明：购买的松茸提取液细胞毒性大，在样品浓度为1.25％时，HaCat细胞活率为6.84％；样品浓度为0.3125％时，HaCat细胞活率为75.97％。石斛提取液及松茸提取液在浓度低于5％时，HaCat细胞活率皆为74％以上。本发明面膜液样品(实施例1)浓度为5％时，HaCat细胞活率为88.80％，并且在样品浓度为2.5％时，HaCat细胞活率为91.26％，无细胞毒性。
试验例2
本试验例用于说明通过本发明制备面膜液的生物基检测结果。
通过ISO 16620-2天然产品来源的测试，生物基含量测试(碳-14法)可以区分天然产品和石油化工衍生产品。区分产品中来自于天然来源与合成来源的含量百分比。委托BETA Analytic测试实验室对本发明实施例1的面膜液进行检测，检测结果表明本发明面膜液为100％生物基碳含量(有机碳总量百分比)。
试验例3
本试验例用于说明通过本发明面膜液的透皮吸收效果。
向恒温槽里面加入适量的去离子水，开启电源，将恒温槽的温度设定为37℃，开启恒温槽磁力搅拌，设定转速为300r/min。剪取合适大小的裸鼠鼠皮，用夹子将鼠皮(裸鼠)固定在扩散池的两个小室的接口之间，向接受池中加入5mL的0.9％的氯化钠溶液(接受液)，将扩散池垂直放入恒温搅拌槽内进行预热，向扩散槽的供给池里面加入不同浓度(1mg/mL、2mg/mL、5mg/mL)的待测试样品(供给液)，用保鲜膜封住供给池的上口，避免溶液蒸发。每隔1.5h从接受池里面取出1mL的液体于1.5mL的EP管中，并相应的向接受池内补入1mL的生理盐水(0.9％的氯化钠溶液)，持续24h后，结束扩散实验。
用BCA蛋白质检测试剂盒(上海碧云天生物技术有限公司)检测蛋白质含量，根据式(1)计算样品的累计透过量Q(μg/cm2)，做出累计透过量与时间的曲线图。
Figure BDA0002372336350000101
其中Q为累计透过量(μg/cm2)，S为透皮扩散面积(R＝1.8cm)，V为扩散池接受室的体积(V＝12cm3)，Cn为第n次取样时接受液的蛋白浓度(μg/mL)，Ci为第i次取样时接受液的蛋白浓度(μg/mL)，Vm为每次取样体积(Vm＝1mL)。测试结果如表1和表2所示。
如图3所示，以蛋白为考察指标，本发明实施例1中面膜液、样品1中松茸提取液、样品5中三七提取液中的蛋白均随作用皮肤时间延长其皮肤透过率均逐渐增加，本发明面膜液的蛋白透过率显著高于松茸提取液和三七提取液。
试验例4
本试验例用于说明通过本发明面膜液的防腐性能。
样品在25℃室温放置、-20℃低温放置及60℃放置后，微生物检测结果如下表1所示：
表1实施例1-3产品微生物检测结果
样品类别 25℃放置3年 60℃放置3年 -20℃放置3年
实施例1样品 微生物未检出 微生物未检出 微生物未检出
实施例2样品 微生物未检出 微生物未检出 微生物未检出
实施例3样品 微生物未检出 微生物未检出 微生物未检出
试验例5
本试验例用于说明通过本发明面膜液的美白性能。
B16细胞，黑色素细胞，购自中科院干细胞库；
胰酶，裂解液购自上海碧云天生物技术有限公司；
T25，96孔板，6孔板，无菌PBS，购自康宁生命科学有限公司；
左旋多巴，购自，sigma公司；
胎牛血清购自浙江天杭生物科技股份有限公司，货号13011-8611；
仪器：
酶联免疫检测仪，购自Thermo Fisher Scientific OY、型号1510-00662C。
取对数生长期状态良好的B16细胞计数并接种于6孔培养板中，在37℃，5％CO2环境下培养过夜，弃培养基，加入不同浓度的样品，未处理的细胞为空白对照，继续培养48小时后，取出，置于冰上，PBS洗涤1次；裂解液裂解细胞，收集至离心管中，4℃下离心20min，取50μl上清液至96孔板，每孔加入50μl 1％左旋多巴，37℃孵育1小时后于475nm读取吸光度值。酪氨酸酶活性抑制率(％)＝(空白对照OD值-测定孔OD值)*100/(空白对照OD值-细胞对照组OD值)。
结果如图4所示，阳性对照熊果苷能够降低B16细胞中酪氨酸活性，说明该试验模型建立成功。实施例2、3中样品都可以降低酪氨酸酶活性，达到抑制酪氨酸酶活性的效果。并且随着样品浓度的升高，表现出浓度依赖性关系。当实施例2样品浓度为4％的浓度时，对酪氨酸酶活性抑制率为72.7％，当实施例3样品浓度为4％的浓度时，对酪氨酸酶活性抑制率61.9％。表明实施例样品2、3能够降低酪氨酸酶活性，达到美白的功效。
试验例6
本试验例用于说明通过本发明面膜液的抗氧化性能。
1.样品作用浓度确认
试剂：DMEM培养基，Life Technologies Corporation、胰酶，碧云天、PBS、MTT，Merck Millipore、DMSO，Biotopped
仪器与设备：细胞培养箱，上海一恒、6孔板，康宁、96孔板，康宁、UV紫外灯箱，SPECTRONICS、冷冻高速离心机,TGL-16湖南湘仪实验室仪器开发有限公司、荧光酶标仪，infinite M200PRO TECAN、制冰机，AF 103Scotsman
实施例1样品稀释：用DMEM配置浓度为80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％、10％、5％、2.5％
细胞培养：将对数生长期状态良好的成纤维细胞接种于96孔培养板中，37℃，5％CO2环境中培养过夜。吸弃培养液，加入不同浓度样品，每个样品做五个平行，细胞对照组未做处理，培养24小时。
MTT试验确认样品作用浓度：加入100uL MTT(1mg/ml)溶液，放入37℃，5％CO2环境中培养，4小时后终止培养；弃液后加入150uLDMSO，缓慢震荡10min后于490nm波长测定各孔吸光度值。细胞活率＝(测定孔OD值-空白对照OD值)/(细胞对照组OD值-空白对照OD值)*100％。2.谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力检测
试剂：谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒，碧云天、DMEM培养基，LifeTechnologiesCorporation、PBS
仪器与设备：细胞培养箱，上海一恒、6孔板，康宁、96孔板，康宁、UV紫外灯箱，SPECTRONICS、冷冻高速离心机,TGL-16湖南湘仪实验室仪器开发有限公司、荧光酶标仪，infinite M200PRO TECAN、制冰机，AF 103Scotsman、细胞刮刀，康宁
1)细胞裂解液上清制备
取对数生长期状态良好的成纤维细胞计数并接种于6孔培养板中，控制每孔细胞数5x105个细胞。在37℃，5％CO2环境下培养过夜，弃培养基，加入少量的PBS(pH＝7.4)以刚好覆盖细胞为宜，随后以UVA刺激细胞，UV辐射量为7J/cm2，空白组不照射。吸弃PBS，加入不同浓度(使成纤维细胞存活率为50％、80％、100％的样品浓度)样品作用细胞24小时(模型组以及空白对照组加入无血清DMEM培养液)。取出，置于冰上，PBS洗涤2次；以细胞刮刀刮下细胞，收集至离心管中，5000r/min离心5min弃上清得到细胞沉淀，后加入200μL裂解液裂解细胞，12000g 4℃下离心5min，取上清得到细胞裂解上清液。
2)试剂盒的准备工作：
a.配制30mM NADPH。在本试剂盒提供的15mg NADPH中加入600微升超纯水，溶解，混匀。
b.84mM GSH溶液的配制。在14mg GSH中加入550微升超纯水，溶解并混匀。溶液。
c.GPx检测工作液的配制。
表2 GPx检测工作液成分
可测定样品数(含对照) 1个样品
30mM NADPH 5μL
84mM GSH 5μL
谷胱甘肽还原酶 1.6μL
GPx检测工作液体积 11.6μL
d.15mM过氧化物试剂溶液的配制。取21.5微升过氧化物试剂(t-Bu-OOH)
加入10毫升超纯水，混匀，即配制成15mM过氧化物试剂溶液。
3)样品测定
参考表3，使用96孔板，依次加入检测缓冲液、待测样品和GPx检测工作液，混匀。加入4微升15mM过氧化物试剂溶液后，反应开始。需适当混匀。
表3 GPx检测工作液成分
Figure BDA0002372336350000131
Figure BDA0002372336350000141
使用荧光酶标仪，每隔2分钟记录A 340值，连续记录10分钟，获得6个点的数据。图5示出了试验例6中实施例1样品对成纤维细胞谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响。
结论：模型组是只通过UVA照射，未添加样品的细胞组，空白组为未照射且未添加样品的细胞组，经试验发现UVA照射使细胞的谷胱甘肽过氧化物酶活力下降，样品组与模型组、空白组对比，实例1样品能够显著提高成纤维细胞的谷胱甘肽过氧化物酶活力，说明其具有良好是抗氧化功能。
试验例7
本试验例用于说明通过本发明面膜液的美白抗氧化性能。基于全脸设计，34名符合条件的女性受试者参加测试，测试周期为4周。测试期间，受试者全脸使用测试产品，每天晚上使用一次，连续使用4周，受试者保持原有的清洁护肤方式、习惯和品牌不变，仅停用原有的面膜(如有)，并加入使用测试面膜的流程。在测试产品使用前(初始值)、使用2周和4周后，对随机一侧脸颊进行皮肤光泽度测试，对整体面部进行成像测试(左、中、右3侧)。
在测试产品使用前、使用2周和4周后，对随机一侧脸颊进行皮肤颜色测试，结果见表4和图6。皮肤颜色参数L*值越大表示皮肤颜色越白，ITA°(个体类型角)值越大表示皮肤越明亮。
统计方法:Dunnett-t检验
显著性:"+":显著性差异(p≤0.05)；"--":非显著性差异(p>0.05)
表4皮肤颜色测试统计结果
Figure BDA0002372336350000142
Figure BDA0002372336350000151
由表4和图6可见，与初始值相比，测试产品使用后2周和4周，测试区域L*值，ITA°值有升高趋势但未见显著性变化。表明实施例1样品面膜使用后可使皮肤变白。
尽管本发明已进行了一定程度的描述，明显地，在不脱离本发明的精神和范围的条件下，可进行各个条件的适当变化。可以理解，本发明不限于所述实施方案，而归于权利要求的范围，其包括所述每个因素的等同替换。

Claims (10)

1.一种松茸面膜液，其特征在于，所述面膜液不含任何化学添加成分，由包含以下成分的纯植物原料及水制成：松茸、石斛、三七、银耳、葛根、和植物油；
优选地，所述植物油选自以下一种或多种：橄榄油、巴巴苏籽油、乳木果油、青刺果油、霍霍巴油、澳洲坚果油；优选为青刺果油。
2.根据权利要求1所述的面膜液，其特征在于，所述面膜液中各原料成分的重量份数配比为：
松茸0.01～20份，石斛0.05～50份，三七0.01～20份，银耳0.05～20份，葛根0.05～50份，植物油0.1～20份，水100份；
优选地，松茸0.5～10份，石斛0.1～20份，三七0.5～5份，银耳0.1～5份，葛根0.1～30份，植物油0.5～10份，水100份；
更优选地，松茸1～10份，石斛1～20份，三七1～5份，银耳1～10份，葛根1～5份，植物油1～10份，水100份。
3.根据权利要求1或2所述的面膜液，其特征在于，所述面膜液中还包括：燕麦和/或山药。
4.根据权利要求3所述的面膜液，其特征在于，所述面膜液中
山药重量份数配比为：0.1～20份；燕麦重量份数配比为：0.1～20份；
优选地，山药重量份数配比为1～10份；燕麦重量份数配比为1～10份。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的面膜液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)原料处理：将松茸、三七、银耳、葛根干燥粉碎过筛；新鲜石斛加蒸馏水打浆制备为石斛预处理液；
(2)将步骤(1)中所得松茸粉、三七粉和银耳粉与石斛预处理液混合，搅拌加热，过滤去除杂质；
(3)向步骤(2)所得溶液中加入葛根粉和植物油，均质得到所述面膜液。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，当所述面膜液中包含燕麦和/或山药时，所述步骤(1)中还包括以下步骤；将燕麦和/或山药干燥粉碎过筛；和/或
所述步骤(2)包括以下步骤：将步骤(1)中所得松茸粉、三七粉、银耳粉、燕麦粉和/或山药粉与石斛预处理液混合，搅拌热加热，过滤去除杂质。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述搅拌速度为100～500rad/min，优选为100～300rad/min，更优选为200～300rad/min；和/或
所述加热温度为50～120℃，优选为50～100℃，更优选为70～100℃。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括以下步骤：
(4)对所得面膜液进行灭菌处理；
优选地，所述灭菌条件为80～120℃加热1～5小时；
更优选地，所述灭菌条件为90～110℃加热1～3小时；
最优选地，所述灭菌条件为100度加热2小时。
9.一种面膜，其特征在于，所述面膜包括按照权利要求1至4中任一项所述的面膜液或根据权利要求5至8中任一项方法制备的面膜液。
10.按照权利要求1至4中任一项所述的面膜液或根据权利要求5至8中任一项方法制备的面膜液在制备高安全性的化妆品中的应用。
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