CN111100542A - 一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法 - Google Patents

一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111100542A
CN111100542A CN201911340165.2A CN201911340165A CN111100542A CN 111100542 A CN111100542 A CN 111100542A CN 201911340165 A CN201911340165 A CN 201911340165A CN 111100542 A CN111100542 A CN 111100542A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
zno
composite
antibacterial
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911340165.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111100542B (zh
Inventor
段徐宾
李幸
张炫辉
王智
尤冠群
尹岳涛
王文琪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Leather and Footwear Research Institute Jinjiang Co Ltd
Original Assignee
China Leather and Footwear Research Institute Jinjiang Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Leather and Footwear Research Institute Jinjiang Co Ltd filed Critical China Leather and Footwear Research Institute Jinjiang Co Ltd
Priority to CN201911340165.2A priority Critical patent/CN111100542B/zh
Publication of CN111100542A publication Critical patent/CN111100542A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111100542B publication Critical patent/CN111100542B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C08K2003/0806—Silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗菌Ag‑ZnO‑TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，该方法以Zn(NO3)2为锌源，TiO2为基体，通过水热合成法制备出TiO2负载ZnO复合粒子(ZnO‑TiO2)，然后以ZnO‑TiO2为基体，通过水合肼将AgNO3还原制备载银ZnO‑TiO2。通过Ag的抗菌性与锐钛矿型纳米TiO2和ZnO的光催化性之间的协同作用，赋予了聚氨酯涂层良好的抗菌性，同时也具有较好的机械性能。

Description

一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法
技术领域
本发明涉及合成革抗菌技术领域，尤其涉及一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/ 水性聚氨酯复合浆料的制备方法。
背景技术
合成革由于其生产工业简单、价格低廉，且具有良好的物理机械性能、耐老化、耐腐蚀等特点，已成为皮革的代用材料，被广泛用于生产箱包、服装、鞋类等产品。但合成革产品在使用过程中，由于环境及自身的原因会产生霉斑，影响其外观及使用性能。因此人们逐渐追求高品质兼具功能的合成革产品，在功能性合成革的研究中，抗菌性合成革一直是近几年研究的热点。
发明内容
针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种抗菌 Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，通过该方法制备的复合涂层具有良好的抗菌特性，同时也具有较好的机械性能。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现。
一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取纳米TiO2、Zn(NO3)2和蒸馏水混合，超声分散15-30min，得分散液；再向所述分散液中加入NaOH溶液，在70-80℃下反应4-5h，依次进行离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子；
步骤2，制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
取步骤1制备的ZnO-TiO2复合纳米粒子、AgNO3、聚乙二醇和蒸馏水置于反应容器中，再向反应容器中加入水合肼溶液，控制温度为30-40℃，搅拌反应3-5h，反应完成后，依次进行离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子；
步骤3，制备Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料
将步骤2制备的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入水和乙醇的混合液中，超声分散，再与水性聚氨酯乳液混合搅拌30-60min，得Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料。
本发明技术方案的特点和进一步的改进在于：
优选的，步骤1中，所述纳米TiO2为锐钛矿型，粒径为100-300nm。
优选的，步骤1中，所述纳米TiO2与Zn(NO3)2的质量比为1:(5-8)。
优选的，步骤1中，所述NaOH溶液分3-5次加入，每次加入的间隔时间1h。
进一步优选的，所述NaOH溶液与所述纳米TiO2的比例为 (30-40)mL:1g。
进一步优选的，所述NaOH溶液的质量浓度为30-40％。
优选的，步骤2中，所述ZnO-TiO2复合纳米粒子、AgNO3与聚乙二醇的质量比为1:(2-4):5。
优选的，步骤2中，所述水合肼溶液与所述ZnO-TiO2复合纳米粒子的质量比为(8-15):1。
进一步优选的，所述水合肼溶液分2-3次加入，每次加入的间隔时间 1h。
进一步优选的，所述水合肼溶液的质量浓度为10％。
优选的，步骤3中，所述Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子的质量为所述水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的0.1-2％。
优选的，步骤3中，所述水性聚氨酯乳液的固含量为30-40％。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明所提供的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法以Zn(NO3)2为锌源，TiO2为基体，通过水热合成法制备出TiO2负载 ZnO复合粒子(ZnO-TiO2)，然后以ZnO-TiO2为基体，通过水合肼将 AgNO3还原制备载银ZnO-TiO2。通过Ag的抗菌性与锐钛矿型纳米TiO2和ZnO的光催化性之间的协同作用，赋予了聚氨酯涂层良好的抗菌性。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，以Zn(NO3)2为锌源，TiO2为基体，通过水热合成法制备出TiO2负载ZnO复合粒子(ZnO-TiO2)，然后以ZnO-TiO2为基体，通过水合肼将AgNO3还原制备载银ZnO-TiO2，再与水性聚氨酯乳液混合，获得 Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料。
具体的，制备过程详见以下实施例。
实施例1
1)制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取1g的锐钛矿型纳米TiO2(粒径为100nm)、5g的Zn(NO3)2和100mL 蒸馏水置于250mL烧杯中，超声分散15min，将分散液转入250mL三口烧瓶中，加入40mL 40％的NaOH溶液，在70℃下反应5h，依次离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子。
2)制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
将1g的ZnO-TiO2复合纳米粒子、2g AgNO3、5g聚乙二醇和100mL蒸馏水置于250mL三口烧瓶中，加入10％的水合肼溶液8g，控制温度为30℃进行搅拌，反应3h，反应完成后，依次离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子。
3)制备Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料
将1g的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入至水和乙醇混合液中超声分散后，再加入固含量为30％的水性聚氨酯中混合搅拌30mim，得Ag-ZnO-TiO2/ 水性聚氨酯复合浆料，其中Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子含量为水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的1％。
实施例2
1)制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取1g的锐钛矿型纳米TiO2(粒径为100nm)、7g的Zn(NO3)2和100mL 蒸馏水置于250mL的烧杯中，超声分散15min，将分散液转入250mL三口烧瓶中，加入30mL 40％的NaOH溶液，在75℃下反应5h，依次离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子。
2)制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
将1g的ZnO-TiO2复合纳米粒子、3g AgNO3、5g聚乙二醇和100mL蒸馏水置于250mL三口烧瓶中，加入10％的水合肼溶液15g，控制温度为35℃进行搅拌，反应4h，反应完成后，依次离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子。
3)Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备
将1g的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入至水和乙醇混合液中超声分散后，再加入固含量为30％的水性聚氨酯乳液中混合搅拌60mim，得 Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料，其中Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子的含量为水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的1.5％。
实施例3
1)制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取1g的锐钛矿型纳米TiO2(粒径为200nm)、8g的Zn(NO3)2和100mL 蒸馏水置于250mL的烧杯中，超声分散15min，将分散液转入250mL三口烧瓶中，加入40mL 40％的NaOH溶液，在80℃下反应5h，离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子。
2)制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
将1g的ZnO-TiO2复合纳米粒子、4g AgNO3、5g聚乙二醇和100mL蒸馏水置于250mL三口烧瓶中，加入10％的水合肼溶液15g，控制温度为40℃进行搅拌，反应5h，反应完成后，依次离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子。
3)制备Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料
将1g的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入至水和乙醇混合液中超声分散后，与固含量为40％的水性聚氨酯乳液中混合搅拌60mim，得到Ag-ZnO-TiO2/ 水性聚氨酯复合浆料，其中Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子含量为水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的2％。
实施例4
1)制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取1g的锐钛矿型纳米TiO2(粒径为300nm)、6g的Zn(NO3)2和100mL 蒸馏水置于250mL烧杯中，超声分散15min，将分散液转入250mL三口烧瓶中，加入40mL 40％的NaOH溶液，在80℃下反应5h，依次离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子。
2)制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
将1g的ZnO-TiO2复合纳米粒子、2g AgNO3、5g聚乙二醇和100mL蒸馏水置于250mL三口烧瓶中，加入10％的水合肼溶液11.5g，控制温度为40℃进行搅拌，反应3h，反应完成后，依次离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子。
3)制备Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料
将1g的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入至水和乙醇混合液中超声分散后，再加入固含量为30％的水性聚氨酯中混合搅拌30mim，得Ag-ZnO-TiO2/ 水性聚氨酯复合浆料，其中Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子含量为水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的1％。
实施例5
1)制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取1g的锐钛矿型纳米TiO2(粒径为100nm)、7g的Zn(NO3)2和100mL 蒸馏水置于250mL的烧杯中，超声分散15min，将分散液转入250mL三口烧瓶中，加入40mL 40％的NaOH溶液，在75℃下反应4.5h，依次离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子。
2)制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
将1g的ZnO-TiO2复合纳米粒子、3g AgNO3、5g聚乙二醇和100mL蒸馏水置于250mL三口烧瓶中，加入10％的水合肼溶液15g，控制温度为35℃进行搅拌，反应4h，反应完成后，依次离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子。
3)Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备
将1g的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入至水和乙醇混合液中超声分散后，再加入固含量为35％的水性聚氨酯乳液中混合搅拌60mim，得 Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料，其中Ag-ZnO-TiO2含复合纳米粒子量为水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的0.5％。
实施例6
1)制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取1g的锐钛矿型纳米TiO2(粒径为200nm)、8g的Zn(NO3)2和100mL 蒸馏水置于250mL的烧杯中，超声分散15min，将分散液转入250mL三口烧瓶中，加入35mL 40％的NaOH溶液，在80℃下反应5h，离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子。
2)制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
将1g的ZnO-TiO2复合纳米粒子、4g AgNO3、5g聚乙二醇和100mL蒸馏水置于250mL三口烧瓶中，加入10％的水合肼溶液15g，控制温度为40℃进行搅拌，反应5h，反应完成后，依次离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子。
3)制备Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料
将1g的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入至水和乙醇混合液中超声分散后，与固含量为30％的水性聚氨酯乳液中混合搅拌30mim，得到Ag-ZnO-TiO2/ 水性聚氨酯复合浆料，其中Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子含量为水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的0.1％。
将上述实施例制备得到的Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料成膜，并对涂膜进行抗菌性能测试以及物理机械性能测试，测试结果如下表1所示。
表1不同Ag-ZnO-TiO2添加量对水性聚氨酯性能的影响
Figure RE-GDA0002419583040000081
由表1可知，与未添加Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子的水性聚氨酯的涂膜相比，本发明所制备的Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合涂膜对金黄色葡萄球菌抗菌率最高可达99.5％，大肠杆菌抗菌率最高可达99.9％；同时抗菌 Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料涂膜的最大拉伸强度与断裂伸长率最高分别增加了12.71％和10.13％。
同时，本发明还测试对比了不同材料与水性聚氨酯乳液混合后成膜，涂膜的抗菌性能和物理机械性能，结果如下表2。
表2不同材料对水性聚氨酯性能的影响
Figure RE-GDA0002419583040000091
由表2可知，与单独添加Ag、ZnO、TiO2对比，添加本发明制备的 Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子的水性聚氨酯复合浆料涂膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性均有大幅度的提升，且保证涂膜的物理机械性能基本维持不变。
通过以上实施例可知，采用本发明提供的方法所制得的抗菌 Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料，由于Ag-ZnO-TiO2复合粒子在制备过程中严格控制粒径和Ag、ZnO的负载量，通过Ag的抗菌性与锐钛矿型纳米TiO2和ZnO的光催化性之间的协同作用赋予聚氨酯涂层良好的抗菌性；同时无机纳米粒子良好的稳定性及增强增韧作用。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，制备ZnO-TiO2复合纳米粒子
取纳米TiO2、Zn(NO3)2和蒸馏水混合，超声分散15-30min，得分散液；再向所述分散液中加入NaOH溶液，在70-80℃下反应4-5h，依次进行离心、洗涤、干燥，得ZnO-TiO2复合纳米粒子；
步骤2，制备Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子
取步骤1制备的ZnO-TiO2复合纳米粒子、AgNO3、聚乙二醇和蒸馏水置于反应容器中，再向反应容器中加入水合肼溶液，控制温度为30-40℃，搅拌反应3-5h，反应完成后，依次进行离心、洗涤、抽滤、干燥，得Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子；
步骤3，制备Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料
将步骤2制备的Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子加入水和乙醇的混合液中，超声分散，再与水性聚氨酯乳液混合搅拌30-60min，得Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料。
2.根据权利要求1所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述纳米TiO2为锐钛矿型，粒径为100-300nm。
3.根据权利要求1所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述纳米TiO2与Zn(NO3)2的质量比为1:(5-8)。
4.根据权利要求1所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述NaOH溶液分3-5次加入，每次加入的间隔时间1h。
5.根据权利要求4所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述NaOH溶液与所述纳米TiO2的比例为(30-40)mL:1g。
6.根据权利要求1所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述ZnO-TiO2复合纳米粒子、AgNO3与聚乙二醇的质量比为1:(2-4):5。
7.根据权利要求6所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述水合肼溶液与所述ZnO-TiO2复合纳米粒子的质量比为(8-15):1。
8.根据权利要求7所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述水合肼溶液分2-3次加入，每次加入的间隔时间1h。
9.根据权利要求1所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述Ag-ZnO-TiO2复合纳米粒子的质量为所述水性聚氨酯乳液中聚氨酯有效含量的0.1-2％。
10.根据权利要求9所述的抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述水性聚氨酯乳液的固含量为30-40％。
CN201911340165.2A 2019-12-23 2019-12-23 一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法 Active CN111100542B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911340165.2A CN111100542B (zh) 2019-12-23 2019-12-23 一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911340165.2A CN111100542B (zh) 2019-12-23 2019-12-23 一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111100542A true CN111100542A (zh) 2020-05-05
CN111100542B CN111100542B (zh) 2021-10-08

Family

ID=70423257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911340165.2A Active CN111100542B (zh) 2019-12-23 2019-12-23 一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111100542B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113897114A (zh) * 2021-10-14 2022-01-07 江苏利信新型建筑模板有限公司 复合型绿色铝合金建筑模板及其加工工艺

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1730581A (zh) * 2005-09-09 2006-02-08 广东赛特国际集团有限公司 纳米银抗菌水性木器漆及其制备方法
CN1936168A (zh) * 2006-08-08 2007-03-28 中原工学院 纺织品整理试剂及其制备工艺以及对纺织品进行整理的方法
CN101654572A (zh) * 2008-08-22 2010-02-24 比亚迪股份有限公司 一种纳米涂料及其制备方法
CN103437187A (zh) * 2013-08-16 2013-12-11 陕西科技大学 一种合成革用中空二氧化硅/水性聚氨酯复合浆料的制备方法
CN103980625A (zh) * 2014-01-17 2014-08-13 季红军 一种抗菌pvc复合材料的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1730581A (zh) * 2005-09-09 2006-02-08 广东赛特国际集团有限公司 纳米银抗菌水性木器漆及其制备方法
CN1936168A (zh) * 2006-08-08 2007-03-28 中原工学院 纺织品整理试剂及其制备工艺以及对纺织品进行整理的方法
CN101654572A (zh) * 2008-08-22 2010-02-24 比亚迪股份有限公司 一种纳米涂料及其制备方法
CN103437187A (zh) * 2013-08-16 2013-12-11 陕西科技大学 一种合成革用中空二氧化硅/水性聚氨酯复合浆料的制备方法
CN103980625A (zh) * 2014-01-17 2014-08-13 季红军 一种抗菌pvc复合材料的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113897114A (zh) * 2021-10-14 2022-01-07 江苏利信新型建筑模板有限公司 复合型绿色铝合金建筑模板及其加工工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN111100542B (zh) 2021-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Allahyarzadeh et al. In situ synthesis of nano silver on polyester using NaOH/Nano TiO2
CN102962045B (zh) 一种担载有二氧化钛层的无机非金属矿物复合材料、其制备方法及应用
Bazant et al. Wood flour modified by hierarchical Ag/ZnO as potential filler for wood–plastic composites with enhanced surface antibacterial performance
Sedighi et al. Tunable shaped N-doped CuO nanoparticles on cotton fabric through processing conditions: synthesis, antibacterial behavior and mechanical properties
Elsayed et al. Enhancement of multifunctional properties of leather surface decorated with silver nanoparticles (Ag NPs)
JPH0246620B2 (zh)
CN111235671A (zh) 一种改性石墨烯抗紫外锦纶纤维及其制备方法
WO2017092233A1 (zh) 一种基于载银磷酸锆的抗菌聚酯纤维及其制备方法
CN111944070B (zh) 一种生物质纳米复合环保水性抗菌涂料及其制备方法
WO2020218152A1 (ja) セルロースナノクリスタル複合体及びその製造方法
CN109487548A (zh) 一种浸渍沉积法制备超疏水-抗菌-紫外防护涤纶纤维布的方法
CN111100542B (zh) 一种抗菌Ag-ZnO-TiO2/水性聚氨酯复合浆料的制备方法
CN111455684A (zh) 一种高耐久抗菌防霉聚氯乙烯人造革及其制备方法
Ma et al. Tailored assembly of vinylbenzyl N-halamine with end-activated ZnO to form hybrid nanoparticles for quick antibacterial response and enhanced UV stability
Magesh et al. Effect of biopolymer blend matrix on structural, optical and biological properties of chitosan–agar blend ZnO nanocomposites
TWI276669B (en) Process for production of titanium dioxide pigment and resin compositions containing the pigment
CN107459685B (zh) 一种无析出杀菌功能的乳胶、制备方法及应用
WO2017092234A1 (zh) 介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚酯纤维及其制备方法
JP6174679B2 (ja) 抗菌性化学組成物
CN109535770B (zh) 一种功能化氧化石墨烯及其制备方法和应用
TW201005145A (en) Chitosan composite fiber containing magnetic particles and preparation method for the same
CN111363282B (zh) 一种表面改性镍铝水滑石/聚乙烯醇纳米复合薄膜及其制备方法
KR102058140B1 (ko) 산화텅스텐 수화물 나노입자의 제조방법
Nazarzade et al. Synthesis of CuO/Epoxy nanocomposites for the preparation of antifungal coating
Pande et al. Facile green route synthesis of silver nanoparticles using natural polymer and their antibacterial activity

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant