CN111087519A - 一种回渗量可控的高吸收性树脂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种回渗量可控的高吸收性树脂及其制备方法，其特征在于，该高吸收性树脂为乙烯基单体和交联剂共聚的交联型聚合物，并具备①～④的条件：①X≤0.3g，X为高吸收性树脂的回渗量g，②0.0416％≤Y≤0.66％，(Y)为交联剂与乙烯基单体的质量百分比，③0.0019％≤Z≤0.096％，(Z)为锁液剂与乙烯基单体的质量百分比，④X≤0.3﹣25.5*Y﹣128.53*Z。本发明的回渗量可控的高吸收性树脂的回渗量可控，并且回渗量、交联剂的添加质量百分数、锁液剂的添加质量百分数具备特定关系，回渗量低及波动幅度小，可满足对回渗量及波动幅度的特殊要求；本发明的高吸收性树脂适用于卫生用品领域。

Description

一种回渗量可控的高吸收性树脂及其制备方法
技术领域
本发明涉及高吸收性树脂领域，具体涉及一种回渗量可控的高吸收性树脂及其制备方法。
背景技术
高吸收性树脂是一种含有羧基、羟基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型高分子聚合物。它不溶于水，也不溶于有机溶剂，却有着奇特的吸收性能和保水能力，同时又具备高分子材料的优点，与传统的吸水材料相比具有更大的优势，与海绵、棉花、纤维素、硅胶相比，高吸收性树脂的吸收量大，并且保水性强。随着纸尿裤、卫生巾、护理垫等卫生用品的普及，高吸收性树脂已成为人们日常生活不可或缺产品的原料，人口老龄化时代的到来为高吸收性树脂打开了更加广阔的市场。
目前，卫生用品领域的高吸收性树脂，希望吸收量和保水量要多，加压下吸收量也要高，回渗量的波动范围可以有效控制，目前市售的高吸收性树脂达到吸收量、保水量、加压下吸收量的要求后，回渗量大或者回渗量的波动幅度大，回渗量的指标不可控，公开的发明专利CN103910896A通过聚合过程添加聚合稳定剂、表面交联前加入表面活性剂和表面处理时添加相转移催化剂从而提高了抗反渗能力，得到了低返渗的高分子吸水树脂，但是返渗量不能控制，仍不能满足特殊要求客户对高吸收性树脂回渗量指标可控的要求。
本发明人为了得到满足吸收量与保水、加压下吸收量、回渗量可控的高吸收性树脂，进行了大量实验和深入研究，从而完成了本发明。
本发明提供回渗量可以通过某些因素定量化调整的高吸收性树脂及其制备方法，经过此方法制备的高吸收性树脂可以满足客户对回渗量可控的特殊要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种回渗量可控的高吸收性树脂及其制备方法。本发明的回渗量可控的高吸收性树脂是一种回渗量可控，并且回渗量、交联剂的质量百分数、锁液剂的质量百分数具备特定的关系，有利于制备对回渗量有特殊要求的高吸收性树脂。
为解决以上技术问题，本发明提供的技术方案是：
一种回渗量可控的高吸收性树脂，所述回渗量可控的高吸收性树脂为乙烯基单体和交联剂共聚的交联型聚合物；所述回渗量可控的高吸收性树脂由包括以下重量份的原料制成：
乙烯基单体52～120份、碱性中和剂40～130份、水40～300份、交联剂0.05～0.5份、引发剂0.00001～0.2份、锁液剂0.01～0.5份；
所述回渗量可控的高吸收性树脂具备下述①～④的条件：
①X≤0.3g，X为2.00克所述回渗量可控的高吸收性树脂放入90ml培养皿吸收60.0克生理盐水放置4小时，培养皿凝胶上放直径90mm定性滤纸再压1.2公斤砝码1分钟，从所述回渗量可控的高吸收性树脂回渗出来的液体引起滤纸增重的质量g；
②0.0416％≤Y≤0.66％，(Y)为交联剂与乙烯基单体的质量百分比；
③0.0019％≤Z≤0.096％，(Z)为锁液剂与乙烯基单体的质量百分比；
④X≤0.3﹣25.5*Y﹣128.53*Z。
本发明的回渗量可控的高吸收性树脂是一种回渗量可控，并且回渗量、交联剂的质量百分数、锁液剂的质量百分数具备特定的关系，有利于制备对回渗量有特殊要求的高吸收性树脂。
本发明的回渗量可控的高吸收性树脂的回渗量可控，并且回渗量、交联剂的添加质量百分数、锁液剂的添加质量百分数具备特定关系，回渗量低及波动幅度小，可满足对回渗量及波动幅度的特殊要求；本发明的高吸收性树脂适用于卫生用品领域。
优选的，所述乙烯基单体选自碳原子总数为3～5且含有双键的羧酸(盐)基、磺酸(盐)基、磷酸(盐)基和羟基中的至少一种。
更优选的，所述乙烯基单体丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸和甲基烯丙基磺酸中的至少一种。
所述乙烯基单体选自羧酸(盐)基、磺酸(盐)基、磷酸(盐)基、羟基的至少一种碳原子总数为3～5的乙烯基单体，包括但不限于：丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸和甲基烯丙基磺酸。
优选的，所述的交联剂选自聚多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)烯丙基醚、聚多元醇(二～四)烯丙基醚、多元醇二缩水甘油醚和聚多元醇二缩水甘油醚中的至少一种。
更优选的，所述交联剂季戊四醇(二～四)丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、丙三醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚和聚丙二醇二缩水甘油醚中的至少一种。
所述交联剂选自聚多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)烯丙基醚、聚多元醇(二～四)烯丙基醚、多元醇二缩水甘油醚、聚多元醇二缩水甘油醚的至少一种，可以举出但不限于：季戊四醇(二～四)丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、丙三醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚等。
优选的，所述的引发剂选自过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、L-异抗环血酸(盐)、D-异抗环血酸(盐)和具有还原性低价或中间价态金属离子(盐)中的至少一种。
更优选的，所述引发剂为过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、L-异抗环血酸、氯化亚铁和七水合硫酸亚铁中的至少一种。
所述引发剂选自过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、L-异抗环血酸(盐)、D-异抗环血酸(盐)、具有还原性的中间价态金属离子形成的盐的至少一种，可以举出但不限于：过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、L-异抗环血酸、氯化亚铁、七水合硫酸亚铁等。
优选的，所述的锁液剂选自硅烷化合物、C12～C20烷基脂肪酸盐和改性硬脂酸盐中的至少一种。
更优选的，所述锁液剂为过氧化二碳酸二正丁酯、硬脂酸甲酯磺酸钠、月桂酸甲酯磺酸钠、肉豆蒄酸甲酯磺酸钠、棕榈酸甲酯磺酸钠、α-磺基脂肪酸甲酯钠盐(TMS)、酰基N-甲基牛磺酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠盐、烷基苯磺酰胺乙基硫酸钠盐、烷基苯甲酰丙酸甲酯磺酸钠盐、壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酰醇胺、烷基磺基甜菜碱和脂肪酰胺基磺基甜菜碱中的至少一种。
所述锁液剂选自硅烷化合物、C12～C20烷基脂肪酸盐、改性硬脂酸盐的至少一种，可以举出但不限于：过氧化二碳酸二正丁酯、硬脂酸甲酯磺酸钠、月桂酸甲酯磺酸钠、肉豆蒄酸甲酯磺酸钠、棕榈酸甲酯磺酸钠、α-磺基脂肪酸甲酯钠盐(TMS)、酰基N-甲基牛磺酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠盐、烷基苯磺酰胺乙基硫酸钠盐、烷基苯甲酰丙酸甲酯磺酸钠盐、壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酰醇胺、烷基磺基甜菜碱、脂肪酰胺基磺基甜菜碱等。
优选的，所述交联剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.0416％～0.66％，进一步优选0.06％～0.58％，最优选择0.12％～0.52％。
优选的，所述引发剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.00005％～0.25％，进一步优选0.008％～0.18％，最优选择0.04％～0.15％。
优选的，所述锁液剂的添加工段为聚合前、聚合进行中、聚合后、凝胶造粒时、表面处理时和成品中的至少一种；优选聚合前、表面处理时和成品时均添加。
优选的，所述锁液剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.0019％～0.066％，进一步优选0.008％～0.066％，最优选择0.02％～0.066％。
本发明中锁液剂对高吸收性树脂回渗量控制的作用机理满足如下(1)～(3)中的至少一种：
(1)锁液剂具有庞大基团的大分子，它能够像楔子一样楔入高吸收性树脂分子链中间，有助于增加高吸收性树脂分子链的交联网络强度，从能控制了高吸收性树脂的回渗量。
(2)锁液剂对吸收液体中钙镁等离子起了净化作用，提高了高吸收性树脂的吸收能力，从能控制了高吸收性树脂的回渗量。
(3)锁液剂具有笼形物的结构，有储存液体的能力，从能控制了高吸收性树脂的回渗量。
本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：
本发明的回渗量可控的高吸收性树脂的回渗量可控，并且回渗量、交联剂的添加质量百分数、锁液剂的添加质量百分数具备特定关系，回渗量低及波动幅度小，可满足对回渗量及波动幅度的特殊要求；本发明的高吸收性树脂适用于卫生用品领域。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施例对本发明的优选实施方案进行描述，但是不能理解为对本专利的限制。
下述实施例中所述试验方法或测试方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均从常规商业途径获得，或以常规方法制备。
一种回渗量可控的高吸收性树脂，所述回渗量可控的高吸收性树脂为乙烯基单体和交联剂共聚的交联型聚合物；所述回渗量可控的高吸收性树脂由包括以下重量份的原料制成：
乙烯基单体52～120份、碱性中和剂40～130份、水40～300份、交联剂0.05～0.5份、引发剂0.00001～0.2份、锁液剂0.01～0.5份；
所述回渗量可控的高吸收性树脂具备下述①～④的条件：
①X≤0.3g，X为2.00克所述回渗量可控的高吸收性树脂放入90ml培养皿吸收60.0克生理盐水放置4小时，培养皿凝胶上放直径90mm定性滤纸再压1.2公斤砝码1分钟，从所述回渗量可控的高吸收性树脂回渗出来的液体引起滤纸增重的质量g；
②0.0416％≤Y≤0.66％，(Y)为交联剂与乙烯基单体的质量百分比；
③0.0019％≤Z≤0.096％，(Z)为锁液剂与乙烯基单体的质量百分比；
④X≤0.3﹣25.5*Y﹣128.53*Z。
优选的，所述乙烯基单体选自碳原子总数为3～5且含有双键的羧酸(盐)基、磺酸(盐)基、磷酸(盐)基和羟基中的至少一种。
更优选的，所述乙烯基单体丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸和甲基烯丙基磺酸中的至少一种。
所述乙烯基单体选自羧酸(盐)基、磺酸(盐)基、磷酸(盐)基、羟基的至少一种碳原子总数为3～5的乙烯基单体，包括但不限于：丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸和甲基烯丙基磺酸。
优选的，所述的交联剂选自聚多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)烯丙基醚、聚多元醇(二～四)烯丙基醚、多元醇二缩水甘油醚和聚多元醇二缩水甘油醚中的至少一种。
更优选的，所述交联剂季戊四醇(二～四)丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、丙三醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚和聚丙二醇二缩水甘油醚中的至少一种。
所述交联剂选自聚多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)烯丙基醚、聚多元醇(二～四)烯丙基醚、多元醇二缩水甘油醚、聚多元醇二缩水甘油醚的至少一种，可以举出但不限于：季戊四醇(二～四)丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、丙三醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚等。
优选的，所述的引发剂选自过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、L-异抗环血酸(盐)、D-异抗环血酸(盐)和具有还原性低价或中间价态金属离子(盐)中的至少一种。
更优选的，所述引发剂为过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、L-异抗环血酸、氯化亚铁和七水合硫酸亚铁中的至少一种。
所述引发剂选自过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、L-异抗环血酸(盐)、D-异抗环血酸(盐)、具有还原性的中间价态金属离子形成的盐的至少一种，可以举出但不限于：过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、L-异抗环血酸、氯化亚铁、七水合硫酸亚铁等。
优选的，所述的锁液剂选自硅烷化合物、C12～C20烷基脂肪酸盐和改性硬脂酸盐中的至少一种。
更优选的，所述锁液剂为过氧化二碳酸二正丁酯、硬脂酸甲酯磺酸钠、月桂酸甲酯磺酸钠、肉豆蒄酸甲酯磺酸钠、棕榈酸甲酯磺酸钠、α-磺基脂肪酸甲酯钠盐(TMS)、酰基N-甲基牛磺酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠盐、烷基苯磺酰胺乙基硫酸钠盐、烷基苯甲酰丙酸甲酯磺酸钠盐、壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酰醇胺、烷基磺基甜菜碱和脂肪酰胺基磺基甜菜碱中的至少一种。
所述锁液剂选自硅烷化合物、C12～C20烷基脂肪酸盐、改性硬脂酸盐的至少一种，可以举出但不限于：过氧化二碳酸二正丁酯、硬脂酸甲酯磺酸钠、月桂酸甲酯磺酸钠、肉豆蒄酸甲酯磺酸钠、棕榈酸甲酯磺酸钠、α-磺基脂肪酸甲酯钠盐(TMS)、酰基N-甲基牛磺酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠盐、烷基苯磺酰胺乙基硫酸钠盐、烷基苯甲酰丙酸甲酯磺酸钠盐、壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酰醇胺、烷基磺基甜菜碱、脂肪酰胺基磺基甜菜碱等。
优选的，所述交联剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.0416％～0.66％，进一步优选0.06％～0.58％，最优选择0.12％～0.52％。
优选的，所述引发剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.00005％～0.25％，进一步优选0.008％～0.18％，最优选择0.04％～0.15％。
优选的，所述锁液剂的添加工段为聚合前、聚合进行中、聚合后、凝胶造粒时、表面处理时和成品中的至少一种；优选聚合前、表面处理时和成品时均添加。
优选的，所述锁液剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.0019％～0.066％，进一步优选0.008％～0.066％，最优选择0.02％～0.066％。
本发明中锁液剂对高吸收性树脂回渗量控制的作用机理满足如下(1)～(3)中的至少一种：
(1)锁液剂具有庞大基团的大分子，它能够像楔子一样楔入高吸收性树脂分子链中间，有助于增加高吸收性树脂分子链的交联网络强度，从能控制了高吸收性树脂的回渗量。
(2)锁液剂对吸收液体中钙镁等离子起了净化作用，提高了高吸收性树脂的吸收能力，从能控制了高吸收性树脂的回渗量。
(3)锁液剂具有笼形物的结构，有储存液体的能力，从能控制了高吸收性树脂的回渗量。
实施例1：
在配料釜中加入300kg的丙烯酸、701.2kg的市政水或去离子水、交联剂季戊四醇(二、三、四)丙烯酸酯混合物0.9kg和锁液剂硬脂酸甲酯磺酸钠0.03kg，开启配料釜的搅拌，控温到10℃±2℃，用泵输送到聚合反应器中，同时添加引发剂1％双氧水溶液4.2kg、0.5％L-抗环血酸溶液11.5kg和1％过硫酸钠10.8kg，聚合反应结束后，造粒时添加碱性中和剂48％氢氧化钠260kg，烘干、研磨、筛分、表面处理时添加锁液剂0.05kg、取样、包装得到最终的成品A。
实施例2：
在配料釜中加入300kg的丙烯酸、701.2kg的市政水或去离子水、交联剂季戊四醇(二、三、四)丙烯酸酯混合物1.5kg和锁液剂硬脂酸甲酯磺酸钠0.03kg，开启配料釜的搅拌，控温到10℃±2℃，用泵输送到聚合反应器中，同时添加引发剂1％双氧水溶液4.2kg、0.5％L-抗环血酸溶液11.5kg和1％过硫酸钠10.8kg，聚合反应结束后，造粒时添加碱性中和剂48％氢氧化钠260kg，烘干、研磨、筛分、表面处理时添加锁液剂硬脂酸甲酯磺酸钠0.05kg、取样、包装得到最终的成品B。
实施例3：
在配料釜中加入300kg的丙烯酸、701.2kg的市政水或去离子水、交联剂季戊四醇(二、三、四)丙烯酸酯混合物0.9kg和锁液剂硬脂酸甲酯磺酸钠0.03kg，开启配料釜的搅拌，控温到10℃±2℃，用泵输送到聚合反应器中，同时添加引发剂1％双氧水溶液4.2kg、0.5％L-抗环血酸溶液11.5kg和1％过硫酸钠10.8kg，聚合反应结束后，造粒时添加碱性中和剂48％氢氧化钠260kg，烘干、研磨、筛分、表面处理时添加锁液剂0.2kg、取样、包装得到最终的成品C。
实施例4：
在配料釜中加入300kg的丙烯酸、701.2kg的市政水或去离子水、交联剂季戊四醇(二、三、四)丙烯酸酯混合物1.5kg和锁液剂硬脂酸甲酯磺酸钠0.03kg，开启配料釜的搅拌，控温到10℃±2℃，用泵输送到聚合反应器中，同时添加引发剂1％双氧水溶液4.2kg、0.5％L-抗环血酸溶液11.5kg和1％过硫酸钠10.8kg，聚合反应结束后，造粒时添加碱性中和剂48％氢氧化钠260kg，烘干、研磨、筛分、表面处理时添加锁液剂硬脂酸甲酯磺酸钠0.2kg、取样、包装得到最终的成品D。
对比例1：
在配料釜中加入300kg的丙烯酸、701.2kg的市政水或去离子水、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.9kg，开启配料釜的搅拌，控温到10℃±2℃，用泵输送到聚合反应器中，同时添加引发剂1％双氧水溶液4.2kg、0.5％L-抗环血酸溶液11.5kg和1％过硫酸钠10.8kg，聚合反应结束后，造粒时添加碱性中和剂48％氢氧化钠260kg，烘干、研磨、筛分、表面处理、取样、包装得到最终的成品E。
对比例2：
在配料釜中加入300kg的丙烯酸、701.2kg的市政水或去离子水、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺1.5kg，开启配料釜的搅拌，控温到10℃±2℃，用泵输送到聚合反应器中，同时添加引发剂1％双氧水溶液4.2kg、0.5％L-抗环血酸溶液11.5kg和1％过硫酸钠10.8kg，聚合反应结束后，造粒时添加碱性中和剂48％氢氧化钠260kg，烘干、研磨、筛分、表面处理、取样、包装得到最终的成品F。
对实施例1～4和对比例1～2得到的高吸收性树脂进行性能测试，其中吸收量、保水量、加压吸收量按照中华人民共和国国家标准GB/T22875-2018《纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂》，回渗量按照如下方法进行测试：称量2.00克高吸收性树脂放入90ml培养皿中，再倒入60.0克生理盐水放置4小时，培养皿中凝胶上放20张以上已称重的直径90mm定性滤纸，滤纸中心上压1.2公斤砝码计时1分钟，从高吸收性树脂回渗出来的液体引起滤纸增重的质量作为高吸收性树脂的回渗量，实施例1～4和对比例1～2测试得到的结果和X、Y、Z值列于表1中。
表1实施例1～4和对比例1～2的结果
Figure BDA0002318416300000101
Figure BDA0002318416300000111
由表1中的数据可见，本发明制备的高吸收性树脂是一种回渗量可控，并且回渗量、交联剂的质量百分数、锁液剂的质量百分数具备特定的关系，有利于制备对回渗量有特殊要求的高吸收性树脂。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还+可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述回渗量可控的高吸收性树脂为乙烯基单体和交联剂共聚的交联型聚合物；所述回渗量可控的高吸收性树脂由包括以下重量份的原料制成：
乙烯基单体52～120份、碱性中和剂40～130份、水40～300份、交联剂0.05～0.5份、引发剂0.00001～0.2份、锁液剂0.01～0.5份；
所述回渗量可控的高吸收性树脂具备下述①～④的条件：
①X≤0.3g，X为2.00克所述回渗量可控的高吸收性树脂放入90ml培养皿吸收60.0克生理盐水放置4小时，培养皿凝胶上放直径90mm定性滤纸再压1.2公斤砝码1分钟，从所述回渗量可控的高吸收性树脂回渗出来的液体引起滤纸增重的质量g；
②0.0416％≤Y≤0.66％，(Y)为交联剂与乙烯基单体的质量百分比；
③0.0019％≤Z≤0.096％，(Z)为锁液剂与乙烯基单体的质量百分比；
④X≤0.3﹣25.5*Y﹣128.53*Z。
2.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述乙烯基单体选自碳原子总数为3～5且含有双键的羧酸(盐)基、磺酸(盐)基、磷酸(盐)基和羟基中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述的交联剂选自聚多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)丙烯酸酯、多元醇(二～四)烯丙基醚、聚多元醇(二～四)烯丙基醚、多元醇二缩水甘油醚和聚多元醇二缩水甘油醚中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述的引发剂选自过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、L-异抗环血酸(盐)、D-异抗环血酸(盐)和具有还原性低价或中间价态金属离子(盐)中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述的锁液剂选自硅烷化合物、C12～C20烷基脂肪酸盐和改性硬脂酸盐中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述交联剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.0416％～0.66％，进一步优选0.06％～0.58％，最优选择0.12％～0.52％。
7.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述引发剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.00005％～0.25％，进一步优选0.008％～0.18％，最优选择0.04％～0.15％。
8.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述锁液剂的添加工段为聚合前、聚合进行中、聚合后、凝胶造粒时、表面处理时和成品中的至少一种；优选聚合前、表面处理时和成品时均添加。
9.根据权利要求1所述的回渗量可控的高吸收性树脂，其特征在于，所述锁液剂的添加量相对于乙烯基单体的质量为0.0019％～0.066％，进一步优选0.008％～0.066％，最优选择0.02％～0.066％。
10.一种如权利要求1至9任一项所述的回渗量可控的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：
A、分别称取所述所述的回渗量可控的高吸收性树脂的各原料，备用；
B、将乙烯基单体、水、交联剂和锁液剂混合后，控温1～30℃，转移到聚合反应器并添加引发剂，进行聚合；
C、聚合反应结束后，进行凝胶造粒，凝胶造粒时添加碱性中和剂；
D、经过烘干、研磨、筛分、表面处理、包装，得到最终的成品即得到所述回渗量可控的高吸收性树脂；表面处理时添加锁液剂。
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