CN111084831A - 一种抑制阴道致病菌的抑菌组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抑制阴道致病菌的抑菌组合物及其应用,涉及益生菌应用技术领域。本发明所述抑菌组合物中包括以下重量百分含量的组分:益生菌5~16%、蔓越莓提取物3~6%、黑果枸杞粉1~5%、玫瑰茄粉0.5~1%、低聚糖20~40%、抗性糊精20~30%、甜味剂10~20%和余量的辅料。本发明所述组合物,可作为食品、药品或保健品,特别适合女性人群,主要用于抑制阴道致病菌、预防和治疗泌尿生殖系统感染,且所述组合物配方科学,不含有合成色素、激素和防腐剂不含有任何违禁药物,安全无毒。
Description
技术领域
本发明属于益生菌应用技术领域,具体涉及一种抑制阴道致病菌的抑菌 组合物及其应用。
背景技术
健康妇女阴道内存在多种微生物,它们与宿主、环境之间形成相互制约、 相互协调、动态平衡的阴道微生态系统。健康妇女的阴道菌群主要由乳杆菌 构成,包括卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌和格氏乳杆菌等,乳杆菌是健康妇女阴 道正常菌群中的优势菌,正常情况下乳杆菌对阴道可以起到保护作用,阴道 乳杆菌减少甚至没有,将导致阴道菌群失调,阴道清洁度、pH值发生变化, 使外源性有害微生物侵入及内源性致病菌繁殖,从而引起阴道炎。
细菌性阴道炎(BV)是妇科常见疾病、多发病。一方面主要是由于阴 道内厌氧菌和阴道加特纳菌的混合感染,兼性厌氧性乳杆菌受抑制而引起阴 道内微生态平衡失调,引起阴道分泌物增多,白带有鱼腥臭味及外阴瘙痒灼 热的综合征。本病常可合并其它阴道性传播疾病,故其临床表现可受到合并 症的影响而有所不同,如当合并淋球菌感染时,阴道分泌物可表现为明显脓 性状,并可出现尿痛,排尿困难等尿路刺激症状。应用抗生素治疗时,虽然 可暂时缓解BV症状,但同时也使阴道内的乳杆菌进一步减少,加重阴道微 生态失衡。另一方面女性尿道口离阴道口太近,阴道分泌物增多时,细菌很 容易感染尿道口,侵入尿道粘膜或组织,粘附在尿路上皮细胞,通过尿道侵 入膀胱,进行局部繁殖,引起尿路炎症,尿频、尿急、尿痛及伴随的下腹疼 痛,严重时会有肉眼血尿,使得BV反复复发。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种抑制阴道致病菌的抑菌组合物及 其应用,特别适合女性人群,主要用于抑制阴道致病菌、预防和治疗泌尿生 殖系统感染;该组合物配方科学,不含有合成色素、激素和防腐剂不含有任 何违禁药物,安全无毒。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种抑制阴道致病菌的抑菌组合物,所述抑菌组合物中包 括以下重量百分含量的组分:益生菌5~16%、蔓越莓提取物3~6%、黑果枸 杞粉1~5%、玫瑰茄粉0.5~1%、低聚糖20~40%、抗性糊精20~30%、甜味剂 10~20%和辅料补足至100%。
优选的,所述益生菌包括:鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、 格氏乳杆菌和卷曲乳杆菌;所述鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、 格氏乳杆菌和卷曲乳杆菌的质量比为(1~2):(1~2):(1~2):(1~5): (1~5)。
优选的,所述鼠李糖乳杆菌为鼠李糖乳杆菌LR22,保藏编号为CNCM I-4474;
植物乳杆菌为植物乳杆菌LP-Onlly,保藏编号为CGMCC NO.1258;
罗伊氏乳杆菌为罗伊氏乳杆菌LE16,保藏编号为CGMCC NO.6405;
格氏乳杆菌为格氏乳杆菌LG23,保藏编号为CGMCC NO.10758;
卷曲乳杆菌为卷曲乳杆菌LCR15,保藏编号为CGMCC NO.6406。
优选的,所述益生菌中各菌种的活菌数大于1000亿CFU/g。
优选的,所述组合物中益生菌中活菌数为5.0×109CFU/克~9.0×109CFU/ 克。
优选的,蔓越莓提取物中原花青素的质量含量不低于30%。
优选的,所述辅料包括麦芽糊精、淀粉、乳糖、无水葡萄糖、硬脂酸镁 和羟丙甲纤维素中的一种或多种的混合。
本发明还提供了所述抑菌组合物在制备抑制阴道致病菌的药品中的应 用。
本发明还提供了所述抑菌组合物在制备预防和/或治疗泌尿生殖系统感 染的药品中的应用。
本发明还提供了所述抑菌组合物在抑制阴道致病菌、预防和/或治疗泌尿 生殖系统感染的食品或保健品中的应用。
本发明提供了一种抑制阴道致病菌的抑菌组合物,其中包含益生菌和蔓 越莓提取物,益生菌中的乳杆菌代谢产生的有机酸能降低阴道内环境的pH 值,刺激嗜酸性微生物的生成,调节阴道内微生态平衡,防止外籍菌侵入引 起的感染,和一些抗微生物因子也可以有效地抑制其他细菌的生产繁殖;蔓 越莓中富含A型原花青素成分,由表儿茶素低聚物组成,至少有一个A型 连接(C2~C7之间的醚氧键)和高分子量的NDM(蔓越莓含有的一种独特 成分),其中含有多酚类物质,是A型连接,能抑制大肠杆菌等致病细菌黏 附以及形成生物膜的作用机制。通过抑制大肠杆菌在人体尿路细胞的粘附、 繁殖,以及继发性感染,而达到预防性治疗的作用。
本发明所述组合物,特别适合女性人群,主要用于抑制阴道致病菌、预 防和治疗泌尿生殖系统感染,且所述组合物配方科学,不含有合成色素、激 素和防腐剂不含有任何违禁药物,安全无毒。
在本发明实施例中,所述组合物对大部分阴道致病菌均具有抑制作用, 其中对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌抑制作用较强, 对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌抑制作用相对稍弱;在模型 试验中,模型对照组小鼠阴道内的大肠杆菌数量显著高于正常组、中剂量组、 高剂量组小鼠阴道内的大肠杆菌数量;模型对照组小鼠阴道内的乳杆菌数量 显著低于正常组以及低剂量组、中剂量组、高剂量组小鼠阴道内的乳杆菌数 量;实验组(低、中、高剂量)小鼠外阴的红肿、分泌物多等症状均有明显 减轻,且分泌物pH趋于正常;由此所述组合物对小鼠阴道致病菌具有抑制 作用,对阴道炎症状具有缓解作用。
生物保藏信息
鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)LR22,该菌株于2011年04 月26日保藏于国家微生物保藏中心,具体地址为INSTITUT PASTEUR 25 RUE DU DOCTEUR ROUX75724PARIS CEDEX 15,保藏编号为CNCM I-4474;
植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)LP-Onlly,该菌株于2004年12 月6日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,具体地址为 北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏登记号 CGMCC NO.1258;
罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)LE16,该菌株于2012年07月31 日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,具体地址为北京 市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏登记号CGMCC NO.6405;
格氏乳杆菌(Lactobacillusgasseri)LG23,该菌株于2015年4月28日 在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,具体地址为北京市 朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏登记号CGMCC NO.10758;
卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)LCR15,该菌株于2012年07月 31日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,具体地址为北 京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏登记号 CGMCC NO.6406。
具体实施方式
本发明提供了一种抑制阴道致病菌的抑菌组合物,所述抑菌组合物中包 括以下重量百分含量的组分:益生菌5~16%、蔓越莓提取物3~6%、黑果枸 杞粉1~5%、玫瑰茄粉0.5~1%、低聚糖20~40%、抗性糊精20~30%、甜味剂 10~20%和辅料补足100%。
本发明所述抑菌组合物中包括占所述组合物质量百分含量5~16%的益 生菌,所述益生菌优选的包括:鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、 格氏乳杆菌和卷曲乳杆菌;所述鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、 格氏乳杆菌和卷曲乳杆菌的质量比优选为(1~2):(1~2):(1~2):(1~5): (1~5),更优选为1:1:1:2:2。本发明中所述鼠李糖乳杆菌优选为鼠李糖乳 杆菌LR22,保藏编号为CNCM I-4474;植物乳杆菌优选为植物乳杆菌LP- Onlly,保藏编号为CGMCC NO.1258;罗伊氏乳杆菌优选为罗伊氏乳杆菌 LE16,保藏编号为CGMCC NO.6405;格氏乳杆菌优选为格氏乳杆菌LG23, 保藏编号为CGMCC NO.10758;卷曲乳杆菌优选为卷曲乳杆菌LCR15,保 藏编号为CGMCC NO.6406。本发明对所述益生菌中的各菌种的来源并没有 特殊限定,优选的活菌数大于1000亿CFU/g即可。在本发明中,所述组合 物中益生菌中活菌数优选为5~9.0×109CFU/克。本发明所述益生菌中的各种 乳杆菌代谢产生的有机酸能降低阴道内环境的pH,刺激嗜酸性微生物的生 成,调节阴道内微生态平衡,防止外籍菌侵入引起的感染,和一些抗微生物 因子也可以有效地抑制其他细菌的生产繁殖。
本发明所述抑菌组合物中包括占所述组合物质量百分含量3~6%的蔓越 莓提取物,所述蔓越莓提取物中原花青素含量(PACs)大于等于30%。本发明 对所述蔓越莓提取物的制备方法并没有特殊限定,利用水提、浓缩、干燥即 可获得。本发明所述蔓越莓提取物提取自蔓越莓,蔓越莓中富含A型原花青 素成分,由表儿茶素低聚物组成,至少有一个A型连接(C2~C7之间的醚 氧键)和高分子量的NDM(蔓越莓含有的一种独特成分),其中含有多酚类物质,是A型连接,能抑制大肠杆菌等致病细菌黏附以及形成生物膜的作 用机制,还能够物理吸附病原菌,随尿液排出体外。通过抑制大肠杆菌在人 体尿路细胞的粘附、繁殖,以及继发性感染,而达到预防性治疗的作用。
本发明所述抑菌组合物中包括占所述组合物质量百分含量1~5%的黑果 枸杞粉,黑果枸杞中富含水溶性花色甙黄酮类和枸杞多糖,抑制病原菌,提 高机体免疫力,抗衰老功效。
本发明所述抑菌组合物中包括占所述组合物质量百分含量0.5~1%的玫 瑰茄粉,玫瑰茄中含有类黄酮素、原儿茶酸、花青素、异黄酮素以及丰富有 机酸,具有消肿利尿功效。
本发明所述抑菌组合物中包括占所述组合物质量百分含量20~40%的低 聚糖,所述低聚糖优选的包括低聚果糖、低聚半乳糖、低聚木糖和低聚异麦 芽糖中的一种或多种的混合物。本发明所述低聚糖可改善人体内微生态环 境,有利于有益菌的增殖,抑制沙门氏菌和腐败菌的生长,并可促进维生素 合成,提高机体免疫力。
本发明所述抑菌组合物中包括占所述组合物质量百分含量20~30%的抗 性糊精,所述抗性糊精优选为抗性糊精Fibersol-2。在本发明中所述抗性糊 精是一种水溶性膳食纤维,在消化道中不会被消化吸收,从而直接进入大肠, 发挥膳食纤维的各种生理作用,能促进肠道有益菌群的生长、繁殖,同时抑 制肠道有害微生物的生长繁殖。
本发明所述抑菌组合物中包括占所述组合物质量百分含量10~20%的甜 味剂,所述甜味剂优选的包括赤藓糖醇、山梨糖醇和异麦芽酮糖醇中的一种 或多种。
本发明所述抑菌组合物中包括辅料,所述辅料优选的包括麦芽糊精、淀 粉、乳糖、无水葡萄糖、硬脂酸镁和羟丙甲纤维素中的一种或多种的混合。
本发明述抑菌组合物的抑菌优选表现在抑制阴道致病菌,所述阴道致病 菌优选的包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和粪肠球菌。
本发明还提供了所述抑菌组合物在制备抑制阴道致病菌的药品中的应 用。本发明对所述药品的剂型并没有特殊限定,优选的包括粉剂、片剂或颗 粒剂。本发明所述药品中优选的还包括常规辅料。
本发明还提供了所述抑菌组合物在制备预防和/或治疗泌尿生殖系统感 染的药品中的应用。本发明对所述药品的剂型并没有特殊限定,优选的包括 粉剂、片剂或颗粒剂。本发明所述药品中优选的还包括常规辅料。
本发明还提供了所述抑菌组合物在抑制阴道致病菌、预防和/或治疗泌尿 生殖系统感染的食品或保健品中的应用。本发明对所述食品或保健品的剂型 并没有特殊限定,优选的包括粉剂、片剂或颗粒剂。本发明所述食品或保健 品中优选的还包括常规辅料。
下面结合实施例对本发明提供的抑菌组合物及其应用进行详细的说明, 但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
按照配方(重量比):鼠李糖乳杆菌LR22 1%,植物乳杆菌LP-Onlly 1%,罗伊氏乳杆菌LE161%,格氏乳杆菌LG23 2%,卷曲乳杆菌LCR15 2%,蔓越莓提取物3%,黑果枸杞粉1%,玫瑰茄粉0.5%,低聚果糖10%, 低聚半乳糖30%,抗性糊精30%,赤藓糖醇15%,麦芽糊精3.5%,复配成 固体饮料产品,总乳酸菌活菌数为5.0×109CFU/克。
对实施例1制备得到的固体饮料产品进行体外抑菌性能检测
1、病原菌的培养
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、 肺炎克雷伯氏菌分别接种至液体LB培养基中,37℃±1℃,180r/min培养24h。 白色念珠菌接种至PDB液体培养基,28℃±2℃,180r/min培养48h。用无菌 水稀释上述病原菌浓度至109个/mL。
2、样品液的制备:将实施例1中组合物固体饮料溶于无菌蒸馏水中, 制备成样品液,乳酸菌活菌浓度为1.0×109CFU/mL。
3、方法:采用牛津杯扩散法,测定本发明的组合物对致病菌的抑菌活 性。
3.1抑菌性能测定
用无菌吸管准确量取灭菌后的20mL改良MRS培养基琼脂培养基,加 入内径一致并预先水平放置的培养皿中,凝固后取500μL致病菌菌悬液(大 肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、肺炎 克雷伯氏菌)在平板上均匀涂布,取500μL白色念珠菌菌悬液与7mLPDA 培养基混合均匀后在平板上均匀涂布,并用镊子将无菌的3个牛津杯轻轻放 入培养皿中,此时的平板立刻进行抑菌实验。准确吸取样品液250μL至牛津 杯中,同时以无菌水作为空白对照。将大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽 孢杆菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯氏菌平板置于培养箱37℃培 养24h,将白色念珠菌平板置于培养箱28℃±2℃培养24h,分别测定抑菌圈 的直径,结果如表1所示:
表1实施例1组合物的抑菌性能
表1结果表明,实施例1组合物对大部分阴道致病菌均具有抑制作用, 其中对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌抑制作用较强, 对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌抑制作用相对稍弱。
对实施例1制备得到的组合物进行抑制小鼠阴道细菌感染动物实验
实验方案:60只正常健康雌性小鼠,自由摄食、进水,12h灯光昼夜循 环,室温25℃,相对湿度为55%±5%,饲料采用常规普通饲料进行喂养,实 验过程环境稳定,小鼠适应环境4d后随即分成6组,每组10只,分别为正 常组、模型对照组、自然恢复组、实验组1(低剂量)、实验组2(中剂量)、 实验组3(高剂量)。实验动物所有喂养程序由上海交通大学实验动物中心 管理,经上海交通大学动物伦理和使用委员会(IACUC)审批。除正常组外, 其余各组用微量加样器取50μL阿莫西林钠溶液(浓度为13.0mg/ml)进行小 鼠阴道冲洗给药,每天1次,连续5d,之后用微量加样器取大肠杆菌菌液(浓 度为108CFU/ml)20μL接种小鼠阴道内,每天1次,连续6d,造成小鼠阴 道感染模型。正常组注入20μL无菌生理盐水,每天1次,连续11d,作为 空白对照。
该组合物人体推荐量为每日2g/60kg,实验组1(低剂量)、实验组2(中 剂量)、实验组3(高剂量),分别为0.17g/kg、0.33g/kg、1g/kg,分别相 当于人体推荐量的5、10、30倍,采用灌胃给样,连续15d,每天1次。自 然恢复组继续给相同体积的生理盐水,连续连续15d,每天1次。模型对照 组和正常组不再做任何干预。
1.小鼠阴道菌群的测定与分析
用微量加样器取50μL生理盐水,反复冲洗小鼠阴道8~10次,取20μL 的阴道冲洗液分别进行大肠杆菌和乳杆菌活菌计数,结果如表2所示:
表2小鼠阴道冲洗液菌群检测结果
注:*表示同一列中的各组与模型对照组比较组间差异有显著性(P<0.05)
从表2中可以看出,模型对照组小鼠阴道内的大肠杆菌数量显著高于正 常组小鼠阴道内的大肠杆菌数量,说明模型成立。而自然恢复组小鼠阴道内 的大肠杆菌数量减少了,但与模型对照组比较,差异不显著。实验组2(中 剂量)、实验组3(高剂量)与模型对照组相比均具有显著性差异,说明实 施例1组合物对小鼠阴道内的大肠杆菌具有抑制作用。
模型对照组小鼠阴道内的乳杆菌数量显著低于正常组小鼠阴道内的乳 杆菌,说明大肠杆菌感染会影响小鼠阴道内乳杆菌的数量,而自然恢复组小 鼠阴道内的大肠杆菌与模型对照无显著性差异,可能小鼠自身调节恢复阴道 内乳杆菌水平正常时间需要很长。实验组1(低剂量)、实验组2(中剂量)、 实验组3(高剂量)小鼠阴道内的乳杆菌均显著高于模型对照组小鼠阴道内 的乳杆菌,且实验组1(低剂量)与正常组小鼠阴道内的乳杆菌差别不大, 而实验组2(中剂量)、实验组3(高剂量)小鼠阴道内的乳杆菌相对于正 常小鼠阴道内的乳杆菌数量较多,乳杆菌数量保持相对较高的水平。
2.小鼠外阴炎症观察
观察并记录各组小鼠外阴红肿、阴道分泌物及pH的情况,并取各组典 型小鼠做阴道冲洗液病理涂片(巴氏染色),结果如表3所示:
表3小鼠外阴红肿、分泌物炎症反应情况
表3显示了大肠杆菌定植在小鼠阴道引起的炎症反应情况,模型组小鼠 外阴出现的红肿等炎症反应比正常组的小鼠严重,实验组1(低剂量)、实 验组2(中剂量)、实验组3(高剂量)小鼠外阴的红肿、分泌物多等症状 均有明显减轻。同时阴道冲洗液病理涂片(巴氏染色)结果显示正常组的小 鼠阴道上皮细胞占多数,白细胞数目较少,而大肠杆菌定殖的模型对照组上 皮细胞较少,白细胞较多。实验组(低、中、高剂量)组中小鼠阴道分泌物pH较模型组有所下降,且阴道内的白细胞数目较少,且上皮细胞占多数, 说明小鼠阴道粘膜的破损已经得到了恢复,阴道内趋于酸性环境。
本次实验条件下,模型对照组小鼠阴道内的大肠杆菌数量显著高于正常 组、实验组2(中剂量)、实验组3(高剂量)小鼠阴道内的大肠杆菌数量; 模型对照组小鼠阴道内的乳杆菌数量显著低于正常组以及实验组1(低剂 量)、实验组2(中剂量)、实验组3(高剂量)小鼠阴道内的乳杆菌数量; 实验组(低、中、高剂量)小鼠外阴的红肿、分泌物多等症状均有明显减轻, 且分泌物pH趋于正常;通过上述实验可以认为实施例1组合物对小鼠阴道 致病菌具有抑制作用,对阴道炎症状具有缓解作用。
病例支持
病例1:女性,20岁,常感觉阴部分泌物较多,颜色发黄,排便后偶有 轻微痛感。取阴道拭子,测pH值5.0,涂片革兰氏染色镜检,细菌少,多为 阳性球菌,偶见阳性杆菌,白细胞少见。自愿服用实施例1的组合物,口服 每次2克、连续30天,再取阴道拭子,测pH值4.0,涂片染色镜检,粗大 阳性杆菌多、其于种类的细菌少,自觉阴部舒适,小便无不适。
病例2:女性,33岁。体检时阴道分泌物涂片检查,怀疑“阴道菌群失 调”,但平时无明显不适。取阴道拭子,测pH值为5.3,涂片染色镜检,粗 大阳性杆菌少,阳性球菌多,可见染色不定小杆菌,白细胞少,符合BV表 现。自愿用实施例1的组合物,每天2次、口服每次2克,连续30天,复 查,阴道分泌物pH值3.7,阴道细菌以粗大阳性杆菌为主,阳性球菌、阴性小杆菌显著减少。自觉白带干净、阴部舒适无不良感觉。
病例3:女性,44岁,反复白带增多、伴阴部瘙痒多年,用抗菌药物治 疗后症状减轻或消失,但常于月经后复发,且伴有排尿时灼热感。取阴道拭 子,测pH值5.4,涂片染色镜检,细菌以多种阴性杆菌、阴性球菌、阳性球 菌为主,粗大阳性杆菌稀少,白细胞少,符合细菌性阴道病表现。自愿用实 施例1的组合物,每天2次、口服每次2克,连续30天,复查阴道分泌物 pH值4.1,阴道细菌以粗大阳性杆菌为主,阴性球菌显著减少,自觉白带干 净、清爽,小便无不适。
病例4:女性,60岁,绝经5年多。常感觉阴部干涩,尿急,每次小便 量少,偶有痛感。取阴道拭子,测pH值5.6,涂片革兰氏染色镜检,细菌少, 多为阳性球菌,偶见阳性杆菌,白细胞少见。自愿用实施例1的组合物,口 服每次2克、连续60天,再取阴道拭子,测pH值4.3,涂片染色镜检,粗 大阳性杆菌多、其她种类的细菌少,自觉阴部舒适,无干涩或刺痛,小便排 便正常,无不适。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普 通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润 饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种抑制阴道致病菌的抑菌组合物,其特征在于,所述抑菌组合物中包括以下重量百分含量的组分:益生菌5~16%、蔓越莓提取物3~6%、黑果枸杞粉1~5%、玫瑰茄粉0.5~1%、低聚糖20~40%、抗性糊精20~30%、甜味剂10~20%和辅料补足至100%。
2.根据权利要求1所述抑菌组合物,其特征在于,所述益生菌包括:鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、格氏乳杆菌和卷曲乳杆菌;所述鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、格氏乳杆菌和卷曲乳杆菌的质量比为(1~2):(1~2):(1~2):(1~5):(1~5)。
3.根据权利要求2所述抑菌组合物,其特征在于,所述鼠李糖乳杆菌为鼠李糖乳杆菌LR22,保藏编号为CNCM I-4474;
植物乳杆菌为植物乳杆菌LP-Onlly,保藏编号为CGMCC NO.1258;
罗伊氏乳杆菌为罗伊氏乳杆菌LE16,保藏编号为CGMCC NO.6405;
格氏乳杆菌为格氏乳杆菌LG23,保藏编号为CGMCC NO.10758;
卷曲乳杆菌为卷曲乳杆菌LCR15,保藏编号为CGMCC NO.6406。
4.根据权利要求2或3所述抑菌组合物,其特征在于,所述益生菌中各菌种的活菌数大于1000亿CFU/g。
5.根据权利要求1所述抑菌组合物,其特征在于,所述组合物中益生菌中活菌数为5.0×109CFU/克~9.0×109CFU/克。
6.根据权利要求1所述抑菌组合物,其特征在于,蔓越莓提取物中原花青素的质量含量不低于30%。
7.根据权利要求1所述抑菌组合物,其特征在于,所述辅料包括麦芽糊精、淀粉、乳糖、无水葡萄糖、硬脂酸镁和羟丙甲纤维素中的一种或多种的混合。
8.权利要求1~7任一项所述抑菌组合物在制备抑制阴道致病菌的药品中的应用。
9.权利要求1~7任一项所述抑菌组合物在制备预防和/或治疗泌尿生殖系统感染的药品中的应用。
10.权利要求1~7任一项所述抑菌组合物在抑制阴道致病菌、预防和/或治疗泌尿生殖系统感染的食品或保健品中的应用。
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