CN111063810A - 发光装置及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种发光装置及其制备方法,所述发光装置包含依次层叠的发光层(40)、金属反射层(30)以及陶瓷导热基板(10),所述金属反射层(30)与陶瓷导热基板(10)之间设有粘结层(20),所述粘结层(20)包含AlN陶瓷颗粒(22),所述粘结层(20)还包含金属Al或者Al‑Me合金(21),其中,所述Me为不同于Al的金属材料。本发明通过在金属反射层与陶瓷导热基板之间增设包含陶瓷颗粒和Al合金的粘结层,改善了金属反射层与陶瓷导热基板间的粘接情况,防止界面粘接不牢,提高了界面的粘接力,避免了热量积聚而导致的荧光淬灭现象,延长了发光装置的使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及一种发光装置及其制备方法,属于照明及显示技术领域。
背景技术
固定式发光组件是基于传统有机(硅胶类)/无机(玻璃粉)色轮发展起来的一种新型发光装置,由于组件内部不存在大而重的马达驱动散热器件,组件整体体积更小,质量更轻,满足了人们对现代电子产品质轻、便携的要求;此外,由于发光过程中,组件始终处于静止状态,其具有较转动式色轮更加稳定的发光光效。因而,固定式发光组件将是一类具有广大发展前景的发光装置,具备极大的潜在应用价值。
然而,由于缺少马达驱动散热装置,固定式发光组件中波长转换材料产生的热量主要通过与其连接的反射金属层及导热陶瓷基板向外传递。因而,不仅要求反射层(银导热系数≈429w/m·k)及陶瓷导热基板(AlN导热系数≈320w/m·k)具有优异的导热散热能力,而且需要两者粘接牢固,否则界面中会出现大量的空气(导热系数≈0.02w/m·k)。空气的存在一方面会严重损害组件整体热量传导能力,使得波长转换材料中产生的热量无法快速通过陶瓷导热基板传输出去,造成波长转化材料中热量积聚,过早发生流明饱和,甚至荧光淬灭现象,组件的发光性能被严重损害;另一方面,在热激发作用下,反射银层与界面空气中的氧及硫发生化学作用,造成反射银层的氧化硫化,极大降低反射银层的反射能力。除此之外,陶瓷导热基板内共价键和反射金属层内金属键的特性相差太大,二者界面不润湿,且其热膨胀系数的不同导致二者界面易积聚热应力。
现有技术主要是通过胶水将陶瓷导热基板和反射金属层粘接起来,而现有胶水的导热能力较差(导热系数≈0.02w/m·k),高温下易软化分解,造成界面脱落。随固定式发光组件朝高亮,高流明领域发展,波长转换材料中将产生更多的热量,从而要求组件整体具有更高的导热、耐热能力。因此,如何使陶瓷导热基板和反射金属层紧密结合,是目前亟待解决的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对现有技术的不足,提供一种发光装置及其制备方法,通过在金属反射层与陶瓷导热基板之间增设包含陶瓷颗粒和Al合金的粘结层,改善了金属反射层与陶瓷导热基板间的粘接情况,防止界面粘接不牢,提高了界面的粘接力,避免了热量积聚而导致的荧光淬灭现象,延长了发光装置的使用寿命。
本发明所要解决的技术问题是通过如下技术方案实现的:
本发明提供一种发光装置,所述发光装置包含依次层叠的发光层、金属反射层以及陶瓷导热基板,所述金属反射层与陶瓷导热基板之间设有粘结层,所述粘结层包含AlN陶瓷颗粒,所述粘结层还包含金属Al或者Al-Me合金,其中,所述Me为不同于Al的金属材料。
优选地,所述Me为Ag、Au或Cu,所述金属反射层的材质为Al、Ag、Au或Cu。
优选地,所述发光层的材质为Ce3+掺杂的YAG陶瓷、YAG相和Al2O3相复合的黄光陶瓷以及(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)2Si5N8:Eu2+红光陶瓷中的一种;陶瓷导热基板的材质为AlN。
为了粘接金属反射层,所述Al-Me合金设置在所述粘结层朝向金属反射层的一侧,所述AlN陶瓷颗粒设置在所述粘结层远离金属反射层的一侧。
优选地,所述粘结层的厚度为5μm-20μm;所述金属反射层的厚度为40μm-120μm。
优选地,所述粘结层的厚度为10μm-15μm;所述金属反射层的厚度为60μm-100μm。
本发明还提动一种发光装置的制备方法,所述制备方法包含:
S1:清洁陶瓷导热基板;
S2:将粘结粉和有机载体均匀混合以制备粘结层浆料;
S3:在所述陶瓷导热基板表面涂刷并烘烤所述粘结层浆料;
S4:将金属粉和有机载体均匀混合以制备反射层浆料;
S5:在烘烤后的粘结层浆料上涂刷所述反射层浆料,并将发光层盖在反射层浆料上后烘烤以得到半成品;
S6:烘干所述半成品;
S7:压制烘干后的半成品;
S8:在N2气氛下烧结压制后的半成品,以形成发光装置;
其中,所述金属粉的材质为Al、Ag、Au或Cu,所述粘结粉为Al粉、或者Me粉和Al粉,所述Me为不同于Al的金属材料。
在S2中,所述粘结粉和有机载体的质量比为1:(0.05-0.2);在S4中,所述金属粉和有机载体的质量比为1:(0.05-0.2)。
优选地,在S2中,所述粘结粉和有机载体的质量比为1:(0.08-0.12);在S4中,所述金属粉和有机载体的质量比为1:(0.08-0.12)。
优选地,在S3和S5中,所述烘烤的烘烤温度为130℃,烘烤时间为30min-60min;在S6中,所述烘干的烘干温度为270℃-420℃,烘干时间为120min-240min;在S7中,所述压制采用冷等静压压制工艺,压制压力为80MPa-100MPa,保压时间为30s-60s。
优选地,所述金属粉的材质为Ag,在S8中,所述烧结的烧结温度为800℃-860℃,烧结时间为10min-60min。
综上所述,本发明通过在金属反射层与陶瓷导热基板之间增设包含陶瓷颗粒和Al合金的粘结层,改善了金属反射层与陶瓷导热基板间的粘接情况,防止界面粘接不牢,提高了界面的粘接力,避免了热量积聚而导致的荧光淬灭现象,延长了发光装置的使用寿命。
下面结合附图和具体实施例,对本发明的技术方案进行详细地说明。
附图说明
图1为本发明发光装置的结构剖视图;
图2为本发明发光装置的结构俯视图;
图3为Ag-Al二元合金相图;
图4为Al粉直接氮化法制备AlN粉末的示意图;
图5为现有技术中发光装置经破坏试验后的示意图;
图6为本发明发光装置经破坏试验后的示意图。
具体实施方式
图1为本发明发光装置的结构剖视图;图2为本发明发光装置的结构俯视图。如图1和图2所示,本发明提供一种发光装置及其制备方法,所述发光装置包含依次层叠的发光层40、金属反射层30以及陶瓷导热基板10,其中所述金属反射层30与陶瓷导热基板10之间设有粘结层20,所述粘结层20用于连接金属反射层30和陶瓷导热基板10,并实现二者之间的热传递。所述发光装置可以作为固定式发光组件单独使用,也可以与马达驱动散热装置配合,作为色轮使用。
所述发光层40的作用在于接收激发光的照射,并将激发光转换为波长不同的受激光。本发明并不对发光层40的形状、材料作限制。形状例如可以是方形、圆形或扇形的片状,也可以具有曲面的异形,具体以实际的应用为准,本发明将以片状的发光层为例;材料可以是发黄光的荧光陶瓷,也可以是发黄光的荧光玻璃,还可以是受激后发射其他颜色光的荧光陶瓷或荧光玻璃,例如发黄光的铈(Ce3+)掺杂的YAG陶瓷、YAG相和Al2O3相复合的黄光陶瓷以及(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)2Si5N8:Eu2+红光陶瓷等系列发光陶瓷材料。
所述金属反射层30的主要作用为反射所述受激光,反射率高的材质均可作为金属反射层30,例如可以为Al、Ag、Au或Cu等。表1示出了几种金属在不同波长光线照射下的反射率等信息,由于金属Ag在波长为400nm-800nm的可见光范围内具有较高反射率,因此,本实施例中金属反射层30的材质优选为Ag。需要补充的是,由于不同金属对不同波长光线的反射率不同,某些特定金属对于特定波长光线的反射率较高,而对其他波长光线的反射率较低,此种金属也可作为金属反射层30的材料,用于反射特定波长的光线。
表1
所述陶瓷导热基板10的材质可以为多种导热性优良的陶瓷材料,例如Al2O3陶瓷、AlN陶瓷、SiN陶瓷等,优选为AlN陶瓷,其主要作用为传导发光层40产生的热量,从而降低发光装置的整体温度。
所述粘结层20包含AlN陶瓷颗粒22,所述粘结层20还包含金属Al或者Al-Me合金21,应当理解的是,本发明的Al-Me合金为Al和Al以外的其他金属经熔化、混合、冷却、凝固后得到的具有金属性质的固体产物。所述Al-Me合金21设置在粘结层20朝向金属反射层30的一侧,所述AlN陶瓷颗粒22设置在粘结层20远离金属反射层30的一侧。上述粘结层20中的Al-Me合金21和AlN陶瓷颗粒22的设置可理解为,Al-Me合金21富集在粘结层20靠近金属反射层30的一侧,而AlN陶瓷颗粒22富集在粘结层20远离金属反射层30的一侧,例如靠近陶瓷导热基板10的一侧。所述AlN陶瓷颗粒22由于相似相溶原理,在高温下向陶瓷导热基板10侧扩散,紧紧粘贴在陶瓷导热基板10表面;而Al-Me合金21则紧紧粘接金属反射层30,粘接性能优良。所述粘结层20能够改善金属反射层30与陶瓷导热基板10间的粘接情况,提高界面粘接力,防止界面粘接不牢而导致的热量传导困难和热量积聚,避免发生光饱和,甚至荧光淬灭现象,同时粘结层20可以减少金属反射层30与空气接触,防止金属反射层30在热激发时与空气中的氧及硫发生反应而造成反射率的大幅下降。
需要说明的是,Me理论上可以是不同于Al的任意一种金属,例如可以为Al、Ag、Au或Cu等。如前所述,考虑作为本发明发光装置中起反射作用的金属反射层30,其材质可以是对预定波长具有较高反射率的任意金属,例如对400nm-800nm的可见光范围内具有较高反射率金属Ag,对红外光具有较高反射率的金属Au。因此,金属反射层30的材质可以与Al-Me合金中至少一种金属相同,例如当Me具体为Ag时,金属反射层为Ag反射层,粘结层中的合金为Al-Ag合金;或者金属反射层为Al反射层,粘结层中的合金为Al-Ag合金。当然,金属反射层30的材质也可以与Al-Me合金中的任意金属都不同,例如当Me具体为Ag时,粘结层中的合金为Al-Ag合金,而金属反射层为Au反射层或Cu反射层等。
本发明以金属反射层为Ag反射层,Al-Me合金为Al-Ag合金为例进行说明。
下面介绍一种上述发光装置的制备方法。需要说明的是,本发明所有原料,对其来源没有特别限制,在市场上购买的或按照本领域技术人员熟知的常规方法制备的即可。
S1:清洁陶瓷导热基板。具体来说,可以使用无水乙醇清洗陶瓷导热基板,之后在80℃温度下烘烤2h,从而得到表面清洁无脏污的陶瓷导热基板。
S2:将粘结粉和有机载体均匀混合以制备粘结层浆料。具体来说,可以将粘结粉和有机载体置入行星搅拌装置中混合10min,以实现粘结粉均匀分散在有机载体中。其中粘结粉和有机载体的质量比为1:(0.05-0.2),优选为1:(0.08-0.12)。所述有机载体为乙基纤维素、松油醇、丁基卡比醇、丁基卡比醇酯中的至少一种。
所述粘结粉可以为Al粉、或者Me粉和Al粉,本发明并不限制Me粉和Al粉的比例,只要可以实现按本发明的制备方法所形成的发光装置中粘结层与导热基板的附着力大于现有技术中不设该粘结层的发光装置的金属反射层与导热基板的附着力即可。
S3:在所述陶瓷导热基板表面涂刷并烘烤所述粘结层浆料。烘烤温度为130℃,烘烤时间为30min-60min。本领域技术人员可以根据试验来选择涂刷粘结层浆料的厚度,从而控制粘结层厚度,粘结层的厚度优选为5μm-20μm,更优选为10μm-15μm。
S4:将金属粉和有机载体均匀混合以制备反射层浆料。具体来说,可以将金属粉和有机载体置入行星搅拌装置中混合10min,以实现金属粉均匀分散在有机载体中。其中金属粉和有机载体的质量比为1:(0.05-0.2),优选为1:(0.08-0.12)。所述有机载体为乙基纤维素、松油醇、丁基卡比醇、丁基卡比醇酯中的至少一种。
S5:在烘烤后的粘结层浆料上涂刷所述反射层浆料,并将发光层盖在反射层浆料上后烘烤以得到半成品。烘烤温度为130℃,烘烤时间为30min-60min。本领域技术人员可以根据试验来选择涂刷反射层浆料的厚度,从而控制金属反射层的厚度,所述金属反射层的厚度优选为40μm-120μm,更优选为60μm-100μm。
S6:烘干所述半成品。烘干温度为270℃-420℃,烘干时间为120min-240min,以排去粘结层浆料和反射层浆料中的有机载体。
S7:压制烘干后的半成品,以增强各层间的界面粘接力。例如,优选采用冷等静压压制工艺:以1MPa/s-2MPa/s的加压速率增压至压制压力,而后保压一定时间。压制压力优选80MPa-100MPa,保压时间优选30s-60s。
S8:在N2气氛下烧结压制后的半成品,以形成发光装置。例如,当金属反射层30的材质为Ag时,烧结温度优选800℃-860℃,烧结时间优选10min-60min,更优选15min-30min。本发明并不以此为限,本领域技术人员可以根据金属反射层30的不同材质选取不同的烧结温度。
图3为Ag-Al二元合金相图。如图3所示,纯银的熔点约为962℃,所以只要烧结温度在800℃-900℃范围,Ag金属反射层不会发生融化现象;粘结层采用Al-Ag合金时,在本发明选择的烧结温度范围内,通过限定合金溶度,Al-Ag合金固溶体融化温度也可以保持在800℃-900℃烧结温度不融化;因此,烧结温度优选800℃-860℃。
在烧结过程中反射层浆料中的金属粉实现烧结致密化,粘结层浆料中与反射层浆料接触的Al粉固溶到金属粉中一定厚度,从而在两者界面生成一薄层Al-Me合金,增强两者界面粘结力。
图4为Al粉直接氮化法制备AlN粉末的示意图。如图4所示,粘结层浆料中与陶瓷导热基板接触的Al粉在高温下与氮气化学反应,生成AlN陶瓷颗粒(2Al+N2→2AlN),所述AlN陶瓷颗粒向陶瓷导热基板表面扩散,扎钉陶瓷导热基板,增强两者间的粘结力。
由于本实施例中,所述金属反射层的厚度优选为40μm-120μm,而当金属反射层的厚度为10μm时,便可实现反射受激光的技术效果,即本实施例中,金属反射层除去与粘结层接触的厚度,仍至少有30μm的厚度空余,其能够防止与金属反射层接触的Al-Me合金影响金属反射层的反射效果。
需要补充的是,在烧结过程中,AlN陶瓷颗粒22可能出现在Al-Me合金附近,但是由于金属Me的存在,靠近金属反射层一侧的Al更趋向于形成Al-Me合金,因此尽管粘结层的Al-Me合金部分中会有少量AlN陶瓷颗粒形成,但这种情况的出现并不会对金属反射层30造成影响,反而可以进一步增强各界面之间的粘接力。
需要说明的是,本发明并不限定上述制备工艺的相关工艺参数,本领域技术人员可以根据实际需要进行调整。
图5为现有技术中发光装置经破坏试验后的示意图;图6为本发明发光装置经破坏试验后的示意图。如图5和图6所示,在经过相同条件的破坏试验后,现有技术中通过胶水将陶瓷导热基板和反射金属层粘接的发光装置中的反射金属层发生脱落,而本发明中通过粘结层连接的发光装置中的反射金属层紧密贴至陶瓷导热基板表面。
需要说明的是,通过不同的二元合金相图可以获取其他混合金属的实施方式在本发明所提供的方法中的烧结温度,进而制备出与本案粘结层类似的结构。应当理解,即便没有二元合金相图,基于两种金属的熔融温度,通过实验也可以获得大致的烧结温度范围。
综上所述,本发明通过在金属反射层与陶瓷导热基板之间增设包含陶瓷颗粒和Al合金的粘结层,改善了金属反射层与陶瓷导热基板间的粘接情况,防止界面粘接不牢,提高了界面的粘接力,避免了热量积聚而导致的荧光淬灭现象,延长了发光装置的使用寿命。
Claims (11)
1.一种发光装置,所述发光装置包含依次层叠的发光层(40)、金属反射层(30)以及陶瓷导热基板(10),其特征在于,所述金属反射层(30)与陶瓷导热基板(10)之间设有粘结层(20),所述粘结层(20)包含AlN陶瓷颗粒(22),所述粘结层(20)还包含金属Al或者Al-Me合金(21),其中,所述Me为不同于Al的金属材料。
2.如权利要求1所述的发光装置,其特征在于,所述Me为Ag、Au或Cu,所述金属反射层(30)的材质为Al、Ag、Au或Cu。
3.如权利要求1所述的发光装置,其特征在于,所述发光层(40)的材质为Ce3+掺杂的YAG陶瓷、YAG相和Al2O3相复合的黄光陶瓷以及(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+、(Sr,Ca)2Si5N8:Eu2+红光陶瓷中的一种;所述陶瓷导热基板(10)的材质为AlN。
4.如权利要求1所述的发光装置,其特征在于,所述Al-Me合金(21)设置在所述粘结层(20)朝向金属反射层(30)的一侧,所述AlN陶瓷颗粒(22)设置在粘结层(20)远离金属反射层(30)的一侧。
5.如权利要求1所述的发光装置,其特征在于,所述粘结层(20)的厚度为5μm-20μm;所述金属反射层(30)的厚度为40μm-120μm。
6.如权利要求5所述的发光装置,其特征在于,所述粘结层(20)的厚度为10μm-15μm;所述金属反射层(30)的厚度为60μm-100μm。
7.一种发光装置的制备方法,其特征在于,所述制备方法包含:
S1:清洁陶瓷导热基板;
S2:将粘结粉和有机载体均匀混合以制备粘结层浆料;
S3:在所述陶瓷导热基板表面涂刷并烘烤所述粘结层浆料;
S4:将金属粉和有机载体均匀混合以制备反射层浆料;
S5:在烘烤后的粘结层浆料上涂刷所述反射层浆料,并将发光层盖在反射层浆料上后烘烤以得到半成品;
S6:烘干所述半成品;
S7:压制烘干后的半成品;
S8:在N2气氛下烧结压制后的半成品,以形成发光装置;
其中,所述金属粉的材质为Al、Ag、Au或Cu,所述粘结粉为Al粉、或者Me粉和Al粉,所述Me为不同于Al的金属材料。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在S2中,所述粘结粉和有机载体的质量比为1:(0.05-0.2);在S4中,所述金属粉和有机载体的质量比为1:(0.05-0.2)。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,在S2中,所述粘结粉和有机载体的质量比为1:(0.08-0.12);在S4中,所述金属粉和有机载体的质量比为1:(0.08-0.12)。
10.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在S3和S5中,所述烘烤的烘烤温度为130℃,烘烤时间为30min-60min;在S6中,所述烘干的烘干温度为270℃-420℃,烘干时间为120min-240min;在S7中,所述压制采用冷等静压压制工艺,压制压力为80MPa-100MPa,保压时间为30s-60s。
11.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述金属粉的材质为Ag,在S8中,所述烧结的烧结温度为800℃-860℃,烧结时间为10min-60min。
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