CN111051319A - 化合物以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置 - Google Patents
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Abstract
本说明书涉及化合物以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
Description
技术领域
本公开内容涉及化合物以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
本说明书要求于2018年4月30日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0049543号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
背景技术
现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光物质和红色磷光物质混合到蓝色发光二极管中或者将黄色磷光物质和蓝绿色磷光物质混合到UV发光二极管中而获得的。然而，用这样的方法，难以控制颜色，并因此显色性不好。因此，色域下降。
为了克服这样的色域下降并降低生产成本，最近尝试了以使量子点成膜并将该点结合至蓝色LED的方式获得绿色和红色的方法。然而，镉系量子点具有安全性问题，并且与镉系量子点相比，其他量子点具有显著降低的效率。此外，量子点具有降低的对氧和水的稳定性，并且具有当聚集时性能显著降低的缺点。此外，由于在生产量子点时保持尺寸是困难的，因此单位生产成本高。
发明内容
技术问题
本说明书涉及提供化合物以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
技术方案
本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。
[化学式1]
在化学式1中
R1、R2、R5和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
m为0至4的整数，并且当m为2或更大时，R6彼此相同或不同，
R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的环烷基；或者经取代或未经取代的芳氧基，以及
X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团、氰基、硝基、酰亚胺基、酰胺基、羰基、酯基、经取代或未经取代的氟烷基、经取代或未经取代的磺酰基、经取代或未经取代的磺酰胺基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、或者经取代或未经取代的芳基，或者X1和X2彼此键合形成经取代或未经取代的环。
本说明书的另一个实施方案提供了颜色转换膜，其包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由化学式1表示的化合物。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述颜色转换膜的背光单元。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。
有益效果
当具有大的结构的取代基如环烷基键合至化学式1的结构的R3和R4时，根据本说明书的一个实施方案的化合物表现出具有优异的耐光性的绿光和红光发射。因此，通过使用本说明书中所述的化合物作为颜色转换膜的荧光物质，可以提供具有优异的亮度和色域并且具有优异的耐光性的颜色转换膜。
特别地，与当R3和R4为氢或芳基时相比，当R3和R4为环烷基或芳氧基时，可以在更短的波长区域中产生光发射，并且获得颜色转换膜的耐久性提高的效果。
附图说明
图1是在背光中使用根据本说明书的一个实施方案的颜色转换膜的模拟图。
[附图标记]
101：侧链型光源
102：反射板
103：导光板
104：反射层
105：颜色转换膜
106：光散射图案
具体实施方式
在下文中，将更详细地描述本说明书。
本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。
根据本说明书的一个实施方案，与当R3和R4为氢或芳基时相比，当R3和R4为环烷基或芳氧基时，获得发射更短的波长区域的光的特性，并因此，提高了颜色转换膜的耐久性。
在本说明书中，某部分“包括”某些构成要素意指还能够包括另外的构成要素，并且除非特别相反地说明，否则不排除另外的构成要素。
在本说明书中，一个构件放置在另一构件“上”不仅包括一个构件邻接另一构件的情况，而且还包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。
以下描述本说明书中的取代基的实例，然而，取代基不限于此。
术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要其为氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个、两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羟基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；和经取代或未经取代的杂环基，或者经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者没有取代基。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以包括联苯基。换言之，联苯基可以为芳基，或者可以解释为两个苯基相连接的取代基。
在本说明书中，
意指与另外的取代基或键合位点键合的位点。
在本说明书中，卤素基团可以为氟、氯、溴或碘。
在本说明书中，酰亚胺基为-C(＝O)NR100R101，R100和R101彼此相同或不同，并且可以各自独立地选自卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。
在本说明书中，酰胺基为-C(＝O)NHR102，R102可以选自氢；氘；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。
在本说明书中，羰基为-C(＝O)R103，R103可以选自氢；氘；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。
在本说明书中，在醚基中，醚基中的氧可以经具有1至25个碳原子的线性、支化或环状烷基；或者具有6至30个碳原子的单环或多环芳基取代。
在本说明书中，酯基为-C(＝O)OR104和-OC(＝O)R105，R104或R105彼此相同或不同，并且可以各自独立地选自卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化氟烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。
在本说明书中，氟烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括三氟甲基、全氟乙基等，但不限于此。
在本说明书中，磺酰基可以为-SO2R106，R106可以选自氢；氘；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。
在本说明书中，磺酰胺基可以为-SO2NR107R108和-NR107SO2R108，R107或R108彼此相同或不同，并且可以各自独立地选自氢；氘；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。
在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。
在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例可以包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。
在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环的。
当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。
当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、
基、芴基等，但不限于此。
在本说明书中，芴基可以为经取代的，并且相邻取代基可以彼此键合形成环。
当芴基为经取代的时，可以包括
等。然而，该结构不限于此。
在本说明书中，芳氧基中的芳基与上述芳基的实例相同。芳氧基的具体实例可以包括苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，以及芳基硫基的具体实例可以包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，以及芳基磺酰基的具体实例可以包括苯磺酰基、对甲苯磺酰基等，然而，实例不限于此。
在本说明书中，杂芳基为包含一个或更多个非碳的原子(即杂原子)的基团，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂芳基可以为单环或多环的。杂环基的实例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、
唑基、
二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并
唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异
唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。
在本说明书中，杂环基可以为单环或多环的，可以为芳族的、脂族的或芳族和脂族的稠环，并且可以选自杂芳基的实例。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的环戊基；经取代或未经取代的环庚基；经取代或未经取代的环辛基；或者经取代或未经取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的环己基；或者经取代或未经取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经烷基、氰基、氟烷基、烷氧基或芳基取代的环己基；或者未经取代或经烷基、氰基、氟烷基、烷氧基或芳基取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经烷基、芳基或烷氧基取代的环己基；或者未经取代或经烷基、氰基、氟烷基或芳基取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、萘基或甲氧基取代的环己基；或者未经取代或经甲基、乙基、丙基、丁基、氰基、三氟甲基或苯基取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经芳基取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经烷基或芳基取代的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4为经芳基取代的环烷基。与其中R3和R4为经烷基取代的环烷基的化合物相比，其中R3和R4为经芳基取代的环烷基的化合物具有适合于制备发射更短波长区域中的绿光的膜的发射波长，并且具有优异的驱动耐久性。在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经苯基取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；或者经取代或未经取代的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的环戊基；经取代或未经取代的环庚基；经取代或未经取代的环辛基；或者经取代或未经取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；或者经取代或未经取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；经芳基取代的环己基；或者经取代或未经取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；未经取代或经烷基、氰基、氟烷基、烷氧基或芳基取代的环己基；或者未经取代或经烷基、氰基、氟烷基、烷氧基或芳基取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；未经取代或经烷基、芳基或烷氧基取代的环己基；或者未经取代或经烷基、氰基、氟烷基或芳基取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；未经取代或经甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、萘基或甲氧基取代的环己基；或者未经取代或经甲基、乙基、丙基、丁基、氰基、三氟甲基或苯基取代的苯氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R1为氢；或经苯基取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；或者经取代或未经取代的芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氰基；酯基；或芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氰基；-C(＝O)OR104；或芳基，以及
R104为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化的氟烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R104为具有1至5个碳原子的线性氟烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R104为三氟甲基；五氟乙基；或七氟丙基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氰基；-C(＝O)OR104；或苯基，以及R104为七氟丙基。
在本说明书的一个实施方案中，R6为氢。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团、氰基、经取代或未经取代的烷氧基、或者经取代或未经取代的芳氧基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团或氰基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2为F。
根据本说明书的一个实施方案，R1、R3和R4可以选自下表1，R2和R5可以选自下表2，R6为氢，以及X1和X2可以选自下表3。
[表1]
[表2]
[表3]
| 组合 | X1 | X2 |
| 1C | -F | -F |
| 2C | -CN | -CN |
| 3C | -F | -CN |
| 4C | -NO<sub>2</sub> | -NO<sub>2</sub> |
| 5C | -CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> | -CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> |
| 6C | -OCOCH<sub>3</sub> | -OCOCH<sub>3</sub> |
| 7C | -CF<sub>3</sub> | -CF<sub>3</sub> |
| 8C | -SO<sub>3</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> | -SO<sub>3</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> |
| 9C | -OCH<sub>3</sub> | -OCH<sub>3</sub> |
| 10C | -OC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> | -OC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> |
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物的最大吸收峰在480nm至590nm处。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物的最大发射峰在490nm至600nm处。
在本说明书的一个实施方案中，最大吸收峰和最大发射峰意指，通过使用UV-vis和荧光测量通过将本说明书的化合物溶解在甲苯中而制备成10-5[M]的溶液的光学特性而获得的值。
本说明书的一个实施方案提供了颜色转换膜，其包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由化学式1表示的化合物。
颜色转换膜中的由化学式1表示的化合物的含量可以在0.001重量％至10重量％的范围内。
颜色转换膜可以包含一种类型的由化学式1表示的化合物，或者可以包含其两种或更多种类型。
除由化学式1表示的化合物之外，颜色转换膜还可以包含另外的荧光物质。当使用发射蓝光的光源时，颜色转换膜优选地包含发射绿光的荧光物质和发射红光的荧光物质二者。此外，当使用发射蓝光和绿光的光源时，颜色转换膜可以仅包含发射红光的荧光物质。然而，颜色转换膜不限于此，即使在使用发射蓝光的光源时，当层合有包含发射绿光的荧光物质的单独膜时，颜色转换膜也可以仅包含发射红光的化合物。另一方面，即使当使用发射蓝光的光源时，当层合有包含发射红光的荧光物质的单独膜时，颜色转换膜也可以仅包含发射绿光的化合物。
颜色转换膜还可以包含树脂基体和附加层，所述附加层包含分散在树脂基体中并发射波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物。发射波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物也可以为由化学式1表示的化合物，或者可以为其他已知的荧光物质。
树脂基体材料优选为热塑性聚合物或可热固化聚合物。具体地，可以使用聚(甲基)丙烯酸类如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)类、聚苯乙烯(PS)类、聚亚芳基(PAR)类、聚氨酯(TPU)类、苯乙烯-丙烯腈(SAN)类、聚偏二氟乙烯(PVDF)类、改性聚偏二氟乙烯(改性PVDF)类等作为树脂基体材料。
根据本说明书的一个实施方案，根据上述实施方案的颜色转换膜另外地包含光扩散颗粒。通过使光扩散颗粒分散在颜色转换膜中来代替本领域中使用的光扩散膜以提高亮度，与使用单独的光扩散膜相比，可以表现出更高的亮度，并且还可以省略粘附过程。
作为光扩散颗粒，可以与树脂基体一起使用具有高折射率的颗粒，其实例可以包括TiO2；二氧化硅；硼硅酸盐；氧化铝；蓝宝石；空气或其他气体；填充有空气或气体的中空珠粒或颗粒(例如，填充有空气/气体的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯；聚碳酸酯；聚甲基丙烯酸甲酯；丙烯酸类树脂(acryl)；甲基丙烯酸甲酯；苯乙烯；三聚氰胺树脂；甲醛树脂；或者聚合物颗粒，包括三聚氰胺树脂和甲醛树脂；或者其任意适当的组合。
光扩散颗粒的粒径可以在0.1微米至5微米的范围内，例如在0.3微米至1微米的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要来确定，例如，基于100重量份的树脂基体，可以在1重量份至30重量份的范围内。
根据上述实施方案的颜色转换膜的厚度可以为2微米至200微米。特别地，颜色转换膜即使在2微米至20微米的小厚度下也可以表现出高亮度。这是因为单位体积中包含的荧光物质分子的含量与量子点相比更高的事实。
根据上述实施方案的颜色转换膜可以具有设置在一个表面上的基底。在制备颜色转换膜时，该基底可以起支撑体的作用。基底的类型没有特别限制，并且材料或厚度没有限制，只要其是透明的并且能够起支撑体的作用即可。在此，是透明的意指可见光透射率为70％或更大。例如，可以使用PET膜作为基底。
上述颜色转换膜可以通过以下过程来制备：将其中溶解有上述由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底上并对所得物进行干燥，或者将上述由化学式1表示的化合物与树脂一起挤出并成膜。
由化学式1表示的化合物溶解在树脂溶液中，并因此，由化学式1表示的化合物均匀地分布在溶液中。这与需要单独分散过程的量子点膜制备过程不同。
对于其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液，制备方法没有特别限制，只要上述由化学式1表示的化合物和树脂溶解在溶液中即可。
根据一个实例，其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液可以使用以下方法来制备：通过将由化学式1表示的化合物溶解在溶剂中来制备第一溶液，通过将树脂溶解在溶剂中来制备第二溶液，并且将第一溶液和第二溶液混合。在将第一溶液与第二溶液混合时，优选将这些溶液均匀地混合。然而，方法不限于此，并且可以使用在溶剂中同时添加由化学式1表示的化合物和树脂并使其溶解的方法；将由化学式1表示的化合物溶解在溶剂中并且随后添加树脂并使其溶解的方法；将树脂溶解在溶剂中然后随后添加由化学式1表示的化合物并使其溶解的方法；等等。
作为溶液中包含的树脂，可以使用上述树脂基体材料、可固化成该树脂基体树脂的单体、或其混合物。例如，可固化成该树脂基体树脂的单体包括基于(甲基)丙烯酸类的单体，并且这可以通过UV固化形成为树脂基体材料。当使用这样的可固化单体时，还可以根据需要添加固化所需的引发剂。
溶剂没有特别限制，只要其能够随后通过干燥除去同时对涂覆过程没有不利影响即可。溶剂的非限制性实例可以包括甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各种基于醇的溶剂、甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、乙酸乙酯(EA)、乙酸丁酯、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基-吡咯烷酮(NMP)等，并且可以使用一种类型或者两种或更多种类型的混合物。当使用第一溶液和第二溶液时，各溶液中包含的溶剂可以彼此相同或不同。即使当在第一溶液和第二溶液中使用不同类型的溶剂时，这些溶剂优选具有相容性以便彼此混合。
将其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底上的方法可以使用辊对辊(roll-to-roll)法。例如，可以使用以下方法：从卷绕有基底的辊上展开基底，将其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底的一个表面上，对所得物进行干燥，然后将所得物再次卷绕在辊上。当使用辊对辊法时，树脂溶液的粘度优选地确定在能够进行该方法的范围内，例如，可以确定在200cps至2,000cps的范围内。
作为涂覆方法，可以使用各种已知的方法，例如，可以使用模涂机，或者可以使用各种棒涂法，例如逗号涂覆机(comma coater)和反向逗号涂覆机(reverse commacoater)。
在涂覆之后，进行干燥过程。干燥过程可以在除去溶剂所需的条件下进行。例如，在涂覆过程期间基底前进的方向上，通过在位于靠近涂覆机的烘箱中在使溶剂充分蒸发的条件下进行干燥，可以在基底上获得具有目标厚度和浓度的包含含有由化学式1表示的化合物的荧光物质的颜色转换膜。
当使用可固化成树脂基体树脂的单体作为溶液中包含的树脂时，可以在干燥之前或者与干燥同时进行固化，例如UV固化。
当将由化学式1表示的化合物通过与树脂挤出而成膜时，可以使用本领域已知的挤出方法，例如，可以通过将由化学式1表示的化合物与树脂(例如聚碳酸酯(PC)类、聚(甲基)丙烯酸类和苯乙烯-丙烯腈(SAN)类)挤出来制备颜色转换膜。
根据本说明书的一个实施方案，颜色转换膜可以具有设置在至少一个表面上的保护膜或阻挡膜。作为保护膜或阻挡膜，可以使用本领域已知的那些。
本说明书的一个实施方案提供了包括上述颜色转换膜的背光单元。背光单元可以具有本领域已知的背光单元构造，不同之处在于包括所述颜色转换膜。图1是根据一个实施方案的背光单元结构的模拟图。根据图1的背光单元包括侧链型光源101、围绕光源的反射板102、引导直接从光源发射的光或由反射板反射的光的导光板103、设置在导光板的一个表面上的反射层104、和设置在导光板的与面向反射层的表面相反的表面上的颜色转换膜105。在图1中，导光板的光散射图案表示为106。进入导光板的光由于光学过程(例如反射、全反射、折射和透射)的反复而具有不均匀的光分布，并且为了将这种不均匀的光分布引导成均匀的亮度，可以使用二维光散射图案。然而，本公开内容的范围不限于图1，并且作为光源，可以使用直接型和侧链型，并且根据需要，反射板或反射层可以不包括在内或者可以用另外的构造代替，并且在需要时还可以设置另外的膜，例如光扩散膜、聚光膜和增亮膜。
本说明书的一个实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。显示装置没有特别限制，只要其包括所述背光单元即可，并且可以被包括在TV、计算机监示器、便携式电脑、移动电话等中。
发明实施方式
在下文中，将参照实施例详细地描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以被修改成各种其他形式，并且本说明书的范围不应被解释为限于下面所述的实施例。提供本说明书的实施例是为了向本领域普通技术人员更全面地描述本说明书。
[比较例]
[化合物A]
[制备例]
<A-1的制备>
在将吡咯(2g，23.8mmol)溶解在二氯甲烷中之后，向其中添加2-硝基苯甲醛(1.2g，11.9mmol)，并且在将所得物搅拌约15分钟之后，向其中添加1至2滴三氟乙酸，并且将所得物在室温下搅拌12小时。此后，向其中添加2，3-二氯-5，6-二氰基-对苯醌(2.7g，11.9mmol)，并将所得物进一步搅拌15分钟。向经搅拌的混合物中添加N，N-二异丙基乙胺(DIEA)(21.5g，166mmol)，然后向其中缓慢地添加三氟化硼-乙醚配合物(25g，178mmol)，并将所得物进一步搅拌5小时。在完成搅拌之后，用水终止反应，并使用二氯甲烷萃取有机层。将所萃取的物质浓缩，并使用柱色谱法合成中间体A-1。
<化合物A的制备>
将中间体A-1(1当量)、三苯基膦(5当量)和邻二氯苯(5mL)在150℃下搅拌24小时。在完成搅拌之后，终止反应，并通过柱分离化合物A。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ：10.53(s，1H)，8.54(d，J＝8.6Hz，1H)，7.95(d，1H)，7.68(s，1H)，7.64-7.59(m，1H)，7.51-7.43(m，2H)，7.38(d，1H)，6.61-6.52(m，1H)，6.22(d，1H)
使用[化合物A]制备膜的方法
使用所制备的[化合物A]来制备发射绿光的颜色转换膜。具体地，相对于100重量％的SAN聚合物，以0.5重量％的比率添加发射绿光的材料[化合物A]，并且在向其中引入3重量％的扩散颗粒之后，将在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的固体含量为约30％的溶液涂覆在PET膜上以制备发射绿光的颜色转换膜。利用所制备的绿色转换膜，使用蓝色LED光源来制备160mm×90mm的背光单元。在所制备的背光单元中确定光学特性，并且使用分光辐射度计(TOPCON Technohouse Corporation的SR系列)测量所制备的颜色转换膜的发射光谱。
实施例1
[化合物B]
[制备例]
<化合物B的制备>
在将化合物A(1.6mmol)溶解在二甲基甲酰胺(DMF)中之后，向其中添加Mn(OAc)3(8mmol)和2-苯基环己基三氟硼酸钾(3.2mmol)，并在将所得物在80℃下搅拌5小时之后，终止反应。使用水和乙酸乙酯萃取有机层，将所萃取的物质浓缩，并使用柱色谱法获得[化合物B]。
1H NMR(400MHz，DMSO)δ：11.7(s，1H)，8.35(d，J＝2.0Hz，1H)，8.10(dJ＝1.5Hz，1H)，7.90-7.52(m，9H)，7.44-7.38(m，4H)，7.38(d，2.1Hz1H)，6.61-6.52(m，1H)，6.22(d，1H)，3.15-3.13(m，2H)，2.73-2.68(m，2H)，1.42-1.39(m，4H)，1.20-1.00(m，12H)
使用[化合物B]制备膜的方法
使用所制备的[化合物B]来制备发射绿光的颜色转换膜。具体地，相对于100重量％的SAN聚合物，以0.5重量％添加发射绿光的材料[化合物B]，并且在向其中引入3重量％的扩散颗粒之后，将在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的固体含量为约30％的溶液涂覆在PET膜上以制备发射绿光的颜色转换膜。利用所制备的绿色转换膜，使用蓝色LED光源来制备160mm×90mm的背光单元。在所制备的背光单元中确定光学特性，并且使用分光辐射度计(TOPCON Technohouse Corporation的SR系列)测量所制备的颜色转换膜的发射光谱。
实施例2
[化合物C]
<化合物C的制备>
以与用于制备化合物B的方法相同的方式进行制备，不同之处在于使用2-甲基环己基三氟硼酸钾代替2-苯基环己基三氟硼酸钾。
1H NMR(400MHz，DMSO)δ：8.2(d，d，J＝2.0Hz，1H)，7.85(d，J＝2.0Hz，1H)，7.30-7.03(m，3H)，6.62(bs，1H)，6.22(s，1H)，5.98(s，1H)2.62(m，2H)，2.16-1.50(m，18H)，0.90-0.85(m，6H)
使用[化合物C]制备膜的方法
使用所制备的[化合物C]来制备发射绿光的颜色转换膜。具体地，相对于100重量％的SAN聚合物，以0.5重量％的比率添加发射绿光的材料[化合物C]，并且在向其中引入3重量％的扩散颗粒之后，将在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的固体含量为约30％的溶液涂覆在PET膜上以制备发射绿光的颜色转换膜。利用所制备的绿色转换膜，使用蓝色LED光源来制备160mm×90mm的背光单元。在所制备的背光单元中确定光学特性，并且使用分光辐射度计(TOPCON Technohouse Corporation的SR系列)测量所制备的颜色转换膜的发射光谱。
测量比较例、实施例1和2中制备的各背光单元的最大发射波长，并且结果示于下表4中。
[表4]
| 膜 | 比较例 | 实施例1 | 实施例2 |
| 最大发射波长[nm] | 490 | 510 | 502 |
<测量耐光性的方法>
使用蓝色LED光源来制备160mm×90mm的背光单元。在所制备的背光单元中确定所制备的绿色转换膜的光学特性，并且在温度为60℃的室中连续地驱动该制备的背光单元以评估发光膜的耐光性。
[表5]
通过表4和表5看出，具有键合至R3和R4的位置的取代基的化合物B和C能够制备在短波长区域中发射绿光的膜，并且具有提高的驱动耐久性。
具体地，比较例的化合物A对应于其中R3和R4为氢的化合物，并且确定与实施例1和2的其中R3和R4为经烷基或芳基取代的环烷基的化合物相比，化合物A的耐光性降低。
此外，确定，与其中R3和R4为经烷基取代的环烷基的化合物C相比，其中R3和R4为经芳基取代的环烷基的化合物B的耐光性更高。
Claims (12)
1.一种由以下化学式1表示的化合物：
[化学式1]
其中，在化学式1中，
R1、R2、R5和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基；
m为0至4的整数，并且当m为2或更大时，R6彼此相同或不同；
R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的环烷基；或者经取代或未经取代的芳氧基；
X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的芳基，或者X1和X2彼此键合形成经取代或未经取代的环。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经烷基、芳基或烷氧基取代的环己基；或者未经取代或经烷基、氰基、氟烷基或芳基取代的苯氧基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经芳基取代的环烷基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R1为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；或者经取代或未经取代的磺酰胺基。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团、氰基、经取代或未经取代的烷氧基、或者经取代或未经取代的芳氧基。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中R1、R3和R4选自下表1，R2和R5选自下表2，R6为氢，以及X1和X2选自下表3：
[表1]
[表2]
[表3]
。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中由化学式1表示的所述化合物的最大吸收峰在480nm至590nm处。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中由化学式1表示的所述化合物的最大发射峰在490nm至600nm处。
10.一种颜色转换膜，包含：
树脂基体；和
分散在所述树脂基体中的根据权利要求1至9中任一项所述的由化学式1表示的化合物。
11.一种背光单元，包括根据权利要求10所述的颜色转换膜。
12.一种显示装置，包括根据权利要求11所述的背光单元。
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