CN110980663A - 一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法 - Google Patents
一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110980663A CN110980663A CN201911342924.9A CN201911342924A CN110980663A CN 110980663 A CN110980663 A CN 110980663A CN 201911342924 A CN201911342924 A CN 201911342924A CN 110980663 A CN110980663 A CN 110980663A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- boron nitride
- hexagonal boron
- high stability
- nitride powder
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/06—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron
- C01B21/064—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron with boron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法，该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉由以下质量份数的原料制成：硼酸50‑70、三聚氰胺5‑50、四氢呋喃5‑10、有机物5‑20、高锰酸钾5‑30、双氧水5‑30。有益效果：制作的六方氮化硼洁净度高，稳定性好，热压性能好，将酸、高锰酸钾和双氧水一起反应，制作成本较低，容易实施，不需要复杂昂贵的设备，有利于大规模生产，对金属元素杂质、非金属元素杂质尤其是氧和碳两种杂质元素的控制效果好。
Description
技术领域
本发明涉及六方氮化硼制备技术领域，具体来说，涉及一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法。
背景技术
六方氮化硼，BN与石墨是等电子体。它具有白色石墨之称，具有类似石墨的层状结构，有良好的润滑性，电绝缘性导热性和耐化学腐蚀性，具有中子吸收能力。化学性质稳定对所有熔融金属化学呈惰性，成型制品便于机械加工，有很高的耐湿性。在氮气压力下熔点为3000℃，在大气压下与2500℃升华。其理论密度为2.29克/立方厘米。莫氏硬度2，抗氧温度900℃，耐高温2000℃，在氮和氩中使用熔点为3000℃。氮化硼是化学惰性的材料，在氩气气氛下直至2700℃仍是稳定的。
针对六方氮化硼的制备，采用的技术方法主要有：(1)化学转化法，以硼酸为原料先制备出B2O3凝胶纤维，然后将其在NH3及N2气氛下高温转化为h-BN纤维，该方法的缺点是产物结晶性差，且氮化硼纤维的芯部存有部分B2O3，产物纯度不高；(2)硼–氮有机先驱体法，是将分别含硼和氮的有机化合物合成高聚物先驱体，再将其纺丝制成纤维，先驱体纤维经高温氮化转化为h-BN纤维，该方法的缺点是原料昂贵、产率低、制备设备复杂、工艺繁琐；(3)硼–氧有机先驱体法，用溶胶凝胶法制备出硼–氧有机先驱体，然后经熔融拉丝和氨气高温处理得到h-BN纤维，该方法的缺点在高聚物先驱体中含有杂质原子，在高温氮化后会产生难以除去的副产物，产物纯度不高。因此需要一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法。
针对相关技术中的问题，目前尚未提出有效的解决方案。
发明内容
针对相关技术中的问题，本发明提出一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法，以克服现有相关技术所存在的上述技术问题。
为此，本发明采用的具体技术方案如下：
一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法，该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉由以下质量份数的原料制成：
硼酸50-70、三聚氰胺5-50、四氢呋喃5-10、有机物5-20、高锰酸钾5-30、双氧水5-30。
进一步的，用于权利要求1所述的洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备，包括以下步骤：
根据上述质量份数，称取所述用于制备洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉所需各原料；
取硼酸和三聚氰胺原料混合，并放入球磨机进行球磨，得到混合料；
向上述混合料中加入四氢呋喃和有机物，然后置于反应釜中混合搅拌均匀，密封反应釜，温度调至120-200摄氏度加热8-12小时；
反应釜自然冷却至室温，取出混合物并进行压块，得到成型料；
将上述成型料放入气氛炉，气氛炉持续通入惰性气体，快速升温至1100-1300摄氏度，并持续反应4-6小时，反应完成后降温至600-700摄氏度，得到焙烧料块；
将上述焙烧料块放入容器，加水并升温至80-100摄氏度，浸泡、打浆，换水洗涤，加入氢氧化钠和盐酸调节浆液为中性，然后加入高锰酸钾，继续搅拌，制成混合物；
将上述混合物放置在冰浴中搅拌反应10-14小时，然后滴加双氧水去除剩余的高锰酸钾；
然后过滤，得到滤清液，将滤清液倒入反应釜，调节温度至160-220摄氏度5-8小时，静置并冷却至室温；
最后将上述溶液在120-200摄氏度真空干燥箱进行干燥，得到氮化硼。
进一步的，步骤二中硼酸和三聚氰胺原料混合球磨至-200目。
进一步的，步骤五中气氛炉降温至600-700摄氏度后，将惰性气体切换为空气或空气和氮气的混合气体，保温处理半小时后断气进行自然冷却，也可以直接将惰性气体切换为空气或空气和氮气的混合气体冷却至600-700摄氏度，然后保温处理半小时后断气进行自然冷却。
进一步的，所述惰性气体为氨气、氮气或氨气和氮气的混合气体。
进一步的，气氛炉通入惰性气体和空气或空气和氮气的混合气体时的气体流速为50-500毫升/分钟。
进一步的，步骤六中先加入氢氧化钠再加入盐酸，并且，在加入氢氧化钠和盐酸之后均将浆液温度加热至80摄氏度沸腾处理2-6小时。
进一步的，加入所述氢氧化钠和所述盐酸沸腾处理时所述氢氧化钠和所述盐酸的浓度均为0.5-1mol/L。
进一步的，所述有机物为葡萄糖、苯酐、甘露醇六乙酸酯和甲基丙烯酸甲酯中的一种。
进一步的，将步骤九中得到的氮化硼于氨气氛围下900-1000摄氏度煅烧，保温5小时后，再在马弗炉中空气氛围下700摄氏度煅烧2小时可得到高结晶度氮化硼。
其中，本发明所采用的原料药份阐述如下：
硼酸：为白色粉末状结晶或三斜轴面鳞片状光泽结晶，有滑腻手感，无臭味。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中，水溶液呈弱酸性。大量用于玻璃(光学玻璃、耐酸玻璃、耐热玻璃、绝缘材料用玻璃纤维)工业，可以改善玻璃制品的耐热、透明性能，提高机械强度，缩短溶融时间。
三聚氰胺：俗称密胺、蛋白精，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水(3.1g/L常温)，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶于丙酮、醚类、对身体有害，不可用于食品加工或食品添加物。三聚氰胺是氨基氰的三聚体，由它制成的树脂加热分解时会释放出大量氮气。
四氢呋喃：是一类杂环有机化合物.它是最强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。它是无色透明液体。有醚样气味。相对密度0.89。分子量72.11。熔点-108.5℃。沸点66℃。闪点-17.2℃。自燃点321.1℃。折光率1.407。
高锰酸钾：强氧化剂，紫红色晶体，可溶于水，遇乙醇即被还原。在化学品生产中，广泛用作为氧化剂，例如用作制糖精，维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂；在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂；在水质净化及废水处理中，作水处理剂，以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物，控制臭味和脱色；在气体净化中，可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物；在采矿冶金方面，用于从铜中分离钼，从锌和镉中除杂，以及化合物浮选的氧化剂；还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂，防毒面具的吸附剂，木材及铜的着色剂等。
双氧水：外观为无色透明液体，是一种强氧化剂，其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂——二氧化锰或用短波射线照射。
本发明的有益效果为：制作的六方氮化硼洁净度高，稳定性好，热压性能好，将酸、高锰酸钾和双氧水一起反应，制作成本较低，容易实施，不需要复杂昂贵的设备，有利于大规模生产，对金属元素杂质、非金属元素杂质尤其是氧和碳两种杂质元素的控制效果好。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是根据本发明实施例的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法流程图。
具体实施方式
为进一步说明各实施例，本发明提供有附图，这些附图为本发明揭露内容的一部分，其主要用以说明实施例，并可配合说明书的相关描述来解释实施例的运作原理，配合参考这些内容，本领域普通技术人员应能理解其他可能的实施方式以及本发明的优点，图中的组件并未按比例绘制，而类似的组件符号通常用来表示类似的组件。
根据本发明的实施例，提供了一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉。
该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉由以下质量份数的原料制成：
硼酸50-70、三聚氰胺5-50、四氢呋喃5-10、有机物5-20、高锰酸钾5-30、双氧水5-30。
实施例一：
一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉，该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉由以下质量份数的原料制成：
硼酸50g、三聚氰胺5g、四氢呋喃5g、有机物5g、高锰酸钾5g、双氧水5g。
洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备，包括以下步骤：
根据上述质量份数，称取所述用于制备洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉所需各原料；
取硼酸50g和三聚氰胺5g原料混合，并放入球磨机进行球磨，得到混合料；
向上述混合料中加入四氢呋喃5g和有机物5g，然后置于反应釜中混合搅拌均匀，密封反应釜，温度调至120-200摄氏度加热8-12小时；
反应釜自然冷却至室温，取出混合物并进行压块，得到成型料；
将上述成型料放入气氛炉，气氛炉持续通入惰性气体，快速升温至1100-1300摄氏度，并持续反应4-6小时，反应完成后降温至600-700摄氏度，得到焙烧料块；
将上述焙烧料块放入容器，加水并升温至80-100摄氏度，浸泡、打浆，换水洗涤，加入氢氧化钠和盐酸调节浆液为中性，然后加入高锰酸钾5g，继续搅拌，制成混合物；
将上述混合物放置在冰浴中搅拌反应10-14小时，然后滴加双氧水5g去除剩余的高锰酸钾；
然后过滤，得到滤清液，将滤清液倒入反应釜，调节温度至160-220摄氏度5-8小时，静置并冷却至室温；
最后将上述溶液在120-200摄氏度真空干燥箱进行干燥，得到氮化硼。
实施例二：
一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉，该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉由以下质量份数的原料制成：
硼酸60g、三聚氰胺22.5g、四氢呋喃7.5g、有机物12.5g、高锰酸钾17.5g、双氧水17.5g。
洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备，包括以下步骤：
根据上述质量份数，称取所述用于制备洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉所需各原料；
取硼酸60g和三聚氰胺22.5g原料混合，并放入球磨机进行球磨，得到混合料；
向上述混合料中加入四氢呋喃7.5g和有机物12.5g，然后置于反应釜中混合搅拌均匀，密封反应釜，温度调至120-200摄氏度加热8-12小时；
反应釜自然冷却至室温，取出混合物并进行压块，得到成型料；
将上述成型料放入气氛炉，气氛炉持续通入惰性气体，快速升温至1100-1300摄氏度，并持续反应4-6小时，反应完成后降温至600-700摄氏度，得到焙烧料块；
将上述焙烧料块放入容器，加水并升温至80-100摄氏度，浸泡、打浆，换水洗涤，加入氢氧化钠和盐酸调节浆液为中性，然后加入高锰酸钾17.5g，继续搅拌，制成混合物；
将上述混合物放置在冰浴中搅拌反应10-14小时，然后滴加双氧水17.5g去除剩余的高锰酸钾；
然后过滤，得到滤清液，将滤清液倒入反应釜，调节温度至160-220摄氏度5-8小时，静置并冷却至室温；
最后将上述溶液在120-200摄氏度真空干燥箱进行干燥，得到氮化硼。
实施例三：
一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉，该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉由以下质量份数的原料制成：
硼酸70g、三聚氰胺50g、四氢呋喃10g、有机物20g、高锰酸钾30g、双氧水30g。
洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备，包括以下步骤：
根据上述质量份数，称取所述用于制备洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉所需各原料；
取硼酸70g和三聚氰胺50g原料混合，并放入球磨机进行球磨，得到混合料；
向上述混合料中加入四氢呋喃10g和有机物20g，然后置于反应釜中混合搅拌均匀，密封反应釜，温度调至120-200摄氏度加热8-12小时；
反应釜自然冷却至室温，取出混合物并进行压块，得到成型料；
将上述成型料放入气氛炉，气氛炉持续通入惰性气体，快速升温至1100-1300摄氏度，并持续反应4-6小时，反应完成后降温至600-700摄氏度，得到焙烧料块；
将上述焙烧料块放入容器，加水并升温至80-100摄氏度，浸泡、打浆，换水洗涤，加入氢氧化钠和盐酸调节浆液为中性，然后加入高锰酸钾30g，继续搅拌，制成混合物；
将上述混合物放置在冰浴中搅拌反应10-14小时，然后滴加双氧水30g去除剩余的高锰酸钾；
然后过滤，得到滤清液，将滤清液倒入反应釜，调节温度至160-220摄氏度5-8小时，静置并冷却至室温；
最后将上述溶液在120-200摄氏度真空干燥箱进行干燥，得到氮化硼。
根据本发明的实施例，还提供了一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法。
如图1所示，在实际生产过程中，该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备，包括以下步骤：
步骤S101，根据上述质量份数，称取所述用于制备洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉所需各原料；
步骤S103，取硼酸和三聚氰胺原料混合，并放入球磨机进行球磨，得到混合料；
步骤S105，向上述混合料中加入四氢呋喃和有机物，然后置于反应釜中混合搅拌均匀，密封反应釜，温度调至120-200摄氏度加热8-12小时；
步骤S107，反应釜自然冷却至室温，取出混合物并进行压块，得到成型料；
步骤S109，将上述成型料放入气氛炉，气氛炉持续通入惰性气体，快速升温至1100-1300摄氏度，并持续反应4-6小时，反应完成后降温至600-700摄氏度，得到焙烧料块；
步骤S111，将上述焙烧料块放入容器，加水并升温至80-100摄氏度，浸泡、打浆，换水洗涤，加入氢氧化钠和盐酸调节浆液为中性，然后加入高锰酸钾，继续搅拌，制成混合物；
步骤S113，将上述混合物放置在冰浴中搅拌反应10-14小时，然后滴加双氧水去除剩余的高锰酸钾；
步骤S115，然后过滤，得到滤清液，将滤清液倒入反应釜，调节温度至160-220摄氏度5-8小时，静置并冷却至室温；
步骤S117，最后将上述溶液在120-200摄氏度真空干燥箱进行干燥，得到氮化硼。
在一个实施例中，步骤二中硼酸和三聚氰胺原料混合球磨至-200目。
在一个实施例中，步骤五中气氛炉降温至600-700摄氏度后，将惰性气体切换为空气或空气和氮气的混合气体，保温处理半小时后断气进行自然冷却，也可以直接将惰性气体切换为空气或空气和氮气的混合气体冷却至600-700摄氏度，然后保温处理半小时后断气进行自然冷却。
在一个实施例中，所述惰性气体为氨气、氮气或氨气和氮气的混合气体。
在一个实施例中，气氛炉通入惰性气体和空气或空气和氮气的混合气体时的气体流速为50-500毫升/分钟。
在一个实施例中，步骤六中先加入氢氧化钠再加入盐酸，并且，在加入氢氧化钠和盐酸之后均将浆液温度加热至80摄氏度沸腾处理2-6小时。
在一个实施例中，加入所述氢氧化钠和所述盐酸沸腾处理时所述氢氧化钠和所述盐酸的浓度均为0.5-1mol/L。
在一个实施例中，所述有机物为葡萄糖、苯酐、甘露醇六乙酸酯和甲基丙烯酸甲酯中的一种。
在一个实施例中，将步骤九中得到的氮化硼于氨气氛围下900-1000摄氏度煅烧，保温5小时后，再在马弗炉中空气氛围下700摄氏度煅烧2小时可得到高结晶度氮化硼。
综上所述，借助于本发明的上述技术方案，制作的六方氮化硼洁净度高，稳定性好，热压性能好，将酸、高锰酸钾和双氧水一起反应，制作成本较低，容易实施，不需要复杂昂贵的设备，有利于大规模生产，对金属元素杂质、非金属元素杂质尤其是氧和碳两种杂质元素的控制效果好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉，其特征在于，该洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉由以下质量份数的原料制成：
硼酸50-70、三聚氰胺5-50、四氢呋喃5-10、有机物5-20、高锰酸钾5-30、双氧水5-30。
2.一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法，其特征在于，用于权利要求1所述的洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备，包括以下步骤：
根据上述质量份数，称取所述用于制备洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉所需各原料；
取硼酸和三聚氰胺原料混合，并放入球磨机进行球磨，得到混合料；
向上述混合料中加入四氢呋喃和有机物，然后置于反应釜中混合搅拌均匀，密封反应釜，温度调至120-200摄氏度加热8-12小时；
反应釜自然冷却至室温，取出混合物并进行压块，得到成型料；
将上述成型料放入气氛炉，气氛炉持续通入惰性气体，快速升温至1100-1300摄氏度，并持续反应4-6小时，反应完成后降温至600-700摄氏度，得到焙烧料块；
将上述焙烧料块放入容器，加水并升温至80-100摄氏度，浸泡、打浆，换水洗涤，加入氢氧化钠和盐酸调节浆液为中性，然后加入高锰酸钾，继续搅拌，制成混合物；
将上述混合物放置在冰浴中搅拌反应10-14小时，然后滴加双氧水去除剩余的高锰酸钾；
然后过滤，得到滤清液，将滤清液倒入反应釜，调节温度至160-220摄氏度5-8小时，静置并冷却至室温；
最后将上述溶液在120-200摄氏度真空干燥箱进行干燥，得到氮化硼。
3.根据权利要求2所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法，其特征在于，步骤二中硼酸和三聚氰胺混合球磨至-200目。
4.根据权利要求2所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法，其特征在于，步骤五中气氛炉降温至600-700摄氏度后，将惰性气体切换为空气或空气和氮气的混合气体，保温处理半小时后断气进行自然冷却，也可以直接将惰性气体切换为空气或空气和氮气的混合气体冷却至600-700摄氏度，然后保温处理半小时后断气进行自然冷却。
5.根据权利要求2所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法，其特征在于，所述惰性气体为氨气、氮气或氨气和氮气的混合气体。
6.根据权利要求2或4所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法，其特征在于，气氛炉通入惰性气体和空气或空气和氮气的混合气体时的气体流速为50-500毫升/分钟。
7.根据权利要求2所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法，其特征在于，步骤六中先加入氢氧化钠再加入盐酸，并且，在加入氢氧化钠和盐酸之后均将浆液温度加热至80摄氏度沸腾处理2-6小时。
8.根据权利要求5所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法，其特征在于，加入所述氢氧化钠和所述盐酸沸腾处理时所述氢氧化钠和所述盐酸的浓度均为0.5-1mol/L。
9.根据权利要求1所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉，其特征在于，所述有机物为葡萄糖、苯酐、甘露醇六乙酸酯和甲基丙烯酸甲酯中的一种。
10.根据权利要求2所述的一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉的制备方法，其特征在于，将步骤九中得到的氮化硼于氨气氛围下900-1000摄氏度煅烧，保温5小时后，再在马弗炉中空气氛围下700摄氏度煅烧2小时可得到高结晶度氮化硼。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911342924.9A CN110980663A (zh) | 2019-12-23 | 2019-12-23 | 一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911342924.9A CN110980663A (zh) | 2019-12-23 | 2019-12-23 | 一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110980663A true CN110980663A (zh) | 2020-04-10 |
Family
ID=70075923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911342924.9A Pending CN110980663A (zh) | 2019-12-23 | 2019-12-23 | 一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110980663A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008088774A2 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Improved process for making boron intride |
| CN103626141A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-03-12 | 山东大学 | 一种利用化学剥离制备六方氮化硼纳米片的方法 |
| CN104071760A (zh) * | 2014-07-08 | 2014-10-01 | 河北工业大学 | 一种多孔棒状六方氮化硼陶瓷材料的制备方法 |
| CN104386657A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-03-04 | 河北工业大学 | 一种高结晶度氮化硼的制备方法 |
| CN109502562A (zh) * | 2018-11-11 | 2019-03-22 | 淄博市新阜康特种材料有限公司 | 一种较高纯度六方氮化硼粉体的制备方法 |
-
2019
- 2019-12-23 CN CN201911342924.9A patent/CN110980663A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008088774A2 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Improved process for making boron intride |
| CN103626141A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-03-12 | 山东大学 | 一种利用化学剥离制备六方氮化硼纳米片的方法 |
| CN104071760A (zh) * | 2014-07-08 | 2014-10-01 | 河北工业大学 | 一种多孔棒状六方氮化硼陶瓷材料的制备方法 |
| CN104386657A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-03-04 | 河北工业大学 | 一种高结晶度氮化硼的制备方法 |
| CN109502562A (zh) * | 2018-11-11 | 2019-03-22 | 淄博市新阜康特种材料有限公司 | 一种较高纯度六方氮化硼粉体的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104150479B (zh) | 一种掺杂高比表面积活性炭的制备方法 | |
| CN109289855B (zh) | 一种合成气甲醇催化剂及其制备方法 | |
| CN102247802A (zh) | 一种活性炭的制备方法 | |
| Debsikdar | Preparation of transparent non-crystalline stoichiometric magnesium aluminate gel-monolith by the sol-gel process | |
| KR102130899B1 (ko) | 리튬이차전지의 폐 양극재를 재생하는 과정에서 칼슘 이온 및 규소 이온을 동시에 제거하여 니켈-코발트-망간 복합 황산염 용액을 제조하는 방법 | |
| CN101886180B (zh) | 用电解锌浸取渣和铅冶炼水渣生产高活性氧化锌的方法 | |
| CN103193485A (zh) | 一种六方氮化硼纤维的制备方法 | |
| Javed et al. | Crystal and amorphous silica from KMnO4 treated and untreated rice husk | |
| CN102839413A (zh) | 一种超细层状K2Ti4O9晶须的制备方法 | |
| CN112520703A (zh) | 一种硫化锂的绿色制备方法 | |
| CN107326655A (zh) | 一种碳纤维表面改性的方法 | |
| CN102199039A (zh) | 高比表面六方氮化硼陶瓷粉体的高分子网络制备方法 | |
| CN110980663A (zh) | 一种洁净度好具有高稳定性的六方氮化硼粉及其制备方法 | |
| CN115010104A (zh) | 一种以锡为催化剂制备针状紫磷晶体的方法 | |
| CN113353898A (zh) | 一种微波熔盐法制备六方氮化硼 | |
| CN101671010A (zh) | 氧化铜前体还原法制备负载型和非负载型Cu3P | |
| KR102021997B1 (ko) | 안티몬산나트륨의 제조방법 | |
| CN112919525B (zh) | 一种纳米氧化亚铜的制备方法 | |
| CN105461565A (zh) | 一种生产硝基苯乙酮的方法 | |
| CN104726168A (zh) | 一种锂锌复合润滑剂及其制备方法 | |
| CN107601493A (zh) | 一种二次酸浸结合热活化制备高纯度石墨的方法 | |
| CN114014364A (zh) | 一种环保的制备钨青铜纳米材料的方法 | |
| CN101269811A (zh) | 一种高碳收率沥青基球形活性炭的制备方法 | |
| CN107117594B (zh) | 高孔隙度梯级孔碳材料卷烟滤嘴添加剂的制备方法及应用 | |
| KR20170071692A (ko) | 이차전지용 황화물계 결정화 유리의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200410 |