CN110972467A

CN110972467A - 复合辐射制冷膜、复合辐射制冷膜材料及其应用

Info

Publication number: CN110972467A
Application number: CN201980001316.3A
Authority: CN
Inventors: 徐绍禹
Original assignee: Ningbo Ruiling Energy Saving Environmental Protection Innovation And Industry Research Institute; Ningbo Ruiling New Energy Technology Co ltd
Current assignee: Ningbo Ruiling New Energy Materials Research Institute Co., Ltd; NINGBO RUILING NEW ENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd.
Priority date: 2019-05-31
Filing date: 2019-07-26
Publication date: 2020-04-07
Anticipated expiration: 2039-07-26
Also published as: EP3744517B1; MX2020003403A; CN110972467B; BR102020005881A2; WO2020237813A1; JP7158405B2; JP2021529680A; SG11202002818TA; TWI730393B; TW202045681A; CN110216924B; AU2019246840B2; EP3744517A1; CN110216924A; AU2019246840A1; MY193668A

Abstract

本发明提供一种复合辐射制冷膜，包括顶层以及设于顶层下方的反射层，顶层包括一种或多种聚合物，聚合物在7μm～14μm波段具有不低于80％的发射率，反射层对至少一部分太阳辐射具有高反射率。顶层包括靠近反射层的第一发射层以及远离反射层的第二发射层，第一发射层包括第一聚合物以及形成于第一聚合物中的多个第一泡孔，第二发射层包括第二聚合物以及形成于第二聚合物中的多个第二泡孔，第一泡孔的孔径为1μm～20μm，第二泡孔的孔径为1nm～200nm。还提供一种包含该复合辐射制冷膜的复合材料，以及该复合辐射制冷膜的应用方法。本发明通过第一泡孔与第二泡孔的配合，大幅提高了顶层在7μm～14μm波段的发射率，从而提高了复合辐射制冷膜的制冷效果。

Description

复合辐射制冷膜、复合辐射制冷膜材料及其应用

相关申请

本申请要求2019年5月31日申请的，申请号为201910468709.7，名称为“一种复合辐射制冷膜”的中国专利申请的优先权，在此将其全文引入作为参考。

技术领域

本发明涉及一种辐射制冷技术领域，尤其涉及一种复合辐射制冷膜、复合辐射制冷膜材料及其应用。

背景技术

辐射制冷技术作为一种无能耗的温度调节手段，其实用性良好，可以使人类在环境保护和能源利用两方面得到和谐的发展，将会给能源领域带来重大的变革。

凡温度高于绝对零度的物体，都会产生电磁辐射。随着辐射物体材质、分子结构和温度等条件的不同，其辐射波长也各不相同。在红外辐射的波段里，从辐射的本质来讲，当分子中的原子或者原子团从高能量的振动状态转变到低能量的振动状态时，产生2.5μm～25μm波段的红外辐射。由科学家对大气光谱透过特性的分析可以知道，大气层对不同波长的电磁波有不同的透射率，透射率较高的波段称为“大气窗口”，例如0.3μm～2.5μm、3.2μm～4.8μm、7μm～14μm。大气层的光谱透过特性主要由大气层中的水蒸气、二氧化碳和臭氧决定的，它们的含量变化会引起透过率的变化，但是透射光谱的分布却变化不大。因此，地表上物体的热能可以通过辐射换热，将自身热量以7μm～14μm电磁波的形式通过“大气窗口”排放到温度接近绝对零度的外部太空，达到自身冷却的目的。

传统的辐射冷却系统通过具备较高发射率的聚合物实现被动制冷，但是单纯依靠聚合物进行被动冷却，其制冷效果较差。因此，现有的辐射制冷系统的制冷效果还有待进一步提升。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种制冷效果好的复合辐射制冷膜、复合辐射制冷膜材料及其应用。

根据本发明的一个方面提供一种复合辐射制冷膜，包括顶层以及设于所述顶层下方的反射层，所述顶层包括一种或多种聚合物，所述聚合物在7μm～14μm波段具有不低于80％的发射率；

所述顶层包括靠近所述反射层的第一发射层以及远离所述反射层的第二发射层，所述第一发射层的材料包括第一聚合物，所述第一发射层还包括多个第一泡孔，该多个第一泡孔分布于所述第一发射层内部，所述第二发射层的材料包括第二聚合物，所述第二发射层还包括多个第二泡孔，该多个第二泡孔分布于所述第二发射层内部，所述第一泡孔的孔径为1μm～20μm，所述第二泡孔的孔径为1nm～200nm。

在其中一个实施例中，所述第一泡孔在所述第一发射层中的体积分数为1％至20％，所述第二泡孔在所述第二发射层中的体积分数为1％至20％。

在其中一个实施例中，所述第一发射层还包括第一添加剂，所述第一添加剂嵌置于至少部分所述第一泡孔内；并且/或，所述第二发射层还包括第二添加剂，所述第二添加剂嵌置于至少部分所述第二泡孔内。

在其中一个实施例中，所述第一添加剂的粒径为1μm～20μm；并且/或，

所述第二添加剂的粒径为1nm～200nm。

在其中一个实施例中，所述第一添加剂在第一发射层中的体积分数为0～20％，所述第二添加剂在所述第二发射层中的体积分数为0～20％。

在其中一个实施例中，所述第一添加剂和所述第二添加剂分别包括无机填料，且所述无机颗粒选自玻璃微珠、陶瓷微珠、氧化硅颗粒、碳化硅颗粒、氮化硅颗粒、硫酸钡颗粒、碳酸钙颗粒中的至少一种；及/或，

所述第一添加剂和所述第二添加剂分别包括有机填料，所述有机填料选自含有C-O、C-Cl、C-F、C-N、C-Si、Si-O官能团的聚合物中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述有机填料包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚碳酸酯(PC)、聚氯乙烯(PVC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、全氟乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚氨酯(PU)中的至少一种。在其中一个实施例中，所述第一聚合物选自聚4-甲基戊烯(TPX)、聚-4-甲基-1-戊烯(PMP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)中的至少一种，所述第二聚合物选自丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、含氟树脂中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述第一添加剂和所述第二添加剂分别包括有机填料，所述有机填料选自聚4-甲基戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述第一聚合物选自C-O、C-Cl、C-F、C-N、C-Si、Si-O官能团的聚合物中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述第一聚合物选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚碳酸酯(PC)、聚氯乙烯(PVC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、全氟乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚氨酯(PU)中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述第二发射层远离所述第一发射层的一侧表面分布有凸部。

在其中一个实施例中，所述凸部的高度为1μm至100μm。

在其中一个实施例中，所述第一发射层的厚度为10μm～300μm，所述第二发射层的厚度为5μm～150μm。

在其中一个实施例中，所述反射层包括金属反射层，所述金属反射层包括金、银、铝、铜、锌中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述金属反射层包括靠近所述顶层的第一金属反射层和远离所述顶层的第二金属反射层，所述第一金属反射层与所述第二金属反射层的材质相同或不同，所述第一金属反射层的厚度为5nm～200nm，优选地，所述第一金属反射层的厚度为5nm～150nm，所述第二金属反射层的厚度为5nm～200nm，优选地，所述第二金属反射层的厚度为5nm～150nm。

在其中一个实施例中，所述金属反射层还包括连接于所述第一金属反射层与所述第二金属反射层之间的中间层。

在其中一个实施例中，所述反射层包括树脂反射层，所述树脂反射层内具有多个第三泡孔。

在其中一个实施例中，所述第三泡孔的孔径为0.2μm～20μm。

在其中一个实施例中，所述树脂反射层包括依次设置的第一树脂反射层、第二树脂反射层以及第三树脂反射层，所述第三泡孔形成于所述第二树脂反射层中。

在其中一个实施例中，所述第三泡孔在所述第二树脂反射层中的体积分数为2％至30％。

在其中一个实施例中，所述树脂反射层的厚度为25μm～300μm。

在其中一个实施例中，所述树脂反射层包括聚4-甲基戊烯(TPX)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述反射层包括靠近所述顶层的金属反射层以及远离所述顶层的树脂反射层。

根据本发明的另一个方面提供一种包含上述复合辐射制冷膜的复合材料，所述复合材料由所述复合辐射制冷膜与基材复合而成，所述复合辐射制冷膜的反射层设置于靠近所述基材的一侧。

在其中一个实施例中，所述基材为金属、塑料、橡胶、沥青、防水材料、混凝土、水泥、纺织物、编织物、木材、瓷砖、玻璃制品或有机合成材料中的至少一种。

根据本发明的再一个方面提供一种上述复合辐射制冷膜的应用方法，包括：将所述复合辐射制冷膜设于散热主体，并使所述复合辐射制冷膜与所述散热主体热连通。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：通过第一泡孔与第二泡孔的相互配合，可大幅提高顶层在7μm～14μm波段的发射率，从而提高复合辐射制冷膜的制冷效果。在聚合物中设置不同孔径的泡孔能极大增加被动降温效果，一方面，形成于第一聚合物内的第一泡孔以及形成于第二聚合物内的第二泡孔对阳光的直射和散射具有很高的反向散热，另一方面，不同孔径的泡孔表面与聚合物之间能产生表面等离子体共振，该表面等离子体共振产生具有在大气窗口波长范围(7μm～14μm)内的波长范围，因而第一发射层、第二发射层与反射层的组合具有在太阳光谱的高反射率和在热谱中的高发射率，这样的结构设置可以将复合辐射制冷膜下方的基底、装置、结构或物体的温度降低，实现被动式的辐射制冷效果。

本发明的以上以及其他有益效果将在接下来的描述中进一步阐述。

附图说明

图1为本发明的复合辐射制冷膜的第一个实施例的剖面示意图；

图2为本发明的复合辐射制冷膜的第二个实施例的剖面示意图；

图3为本发明的复合辐射制冷膜的第三个实施例的剖面示意图；

图4为本发明的复合辐射制冷膜的第四个实施例的剖面示意图；

图5为本发明的模型空间A、B、C内的温度随时间的变化趋势；

图6a为水箱H和I内部水的正中心位置测温点H1和I1的示意图；

图6b为其中一个实施例中水箱内部测温点H1、I1的温度变化和环境温度变化的曲线图。

图中：1-顶层；11-第一发射层；12-第二发射层；121-凸部；2-反射层；21-金属反射层；211-第一金属反射层；212-第二金属反射层；213-中间层；22-树脂反射层；220-第三泡孔；221-第一树脂反射层；222-第二树脂反射层；223-第三树脂反射层。

具体实施方式

本发明所说的“太阳辐射”主要是指从约300nm至2.5μm波长的电磁辐射。

本发明中关于材料或结构所使用的“反射率”是从表面反射出的任何入射电磁辐射的分数。将完美反射体定义为具有1的反射率，并且将完美吸收体定义为具有零的反射率。本发明所说的高反射率，是指该材料或结构在规定范围内具有大于约80％的反射率。

本发明中关于材料或结构所使用的“发射率”是其在发射以电磁辐射形状的能量方面的有效性。将完美黑体发射体定义为具有1的发射率，并将完美非发射体定义为具有零的发射率。本发明所说的高发射率，是指该材料或结构在规定范围内具有大于约80％的发射率。

本发明中关于材料或结构所使用的“透过率”是指在规定波段内，透射穿过材料或结构的电磁波的比例。将不透明的材料或结构定义为具有零的透射率。本发明所说的高透过率，是指该材料或结构在规定范围内具有大于约80％的透过率。

本发明一实施例提供一种复合辐射制冷膜，如图1-图4所示，包括顶层1以及设于顶层1下方的反射层2，顶层1包括一种或多种聚合物，聚合物在7μm～14μm波段具有不低于80％的发射率，反射层2对至少一部分太阳辐射具有高反射率。顶层1包括靠近反射层2的第一发射层11以及远离反射层2的第二发射层12，第一发射层11的材料包括第一聚合物，第一聚合物还包括多个第一泡孔，该多个第一泡孔分布于第一发射层内部，第二发射层12的材料包括第二聚合物，第二聚合物还包括多个第二泡孔，该第二泡孔分布于第二发射层内部，第一泡孔的孔径为1μm～20μm，第二泡孔的孔径为1nm～200nm。

本发明选用高性价比的红外声子极化共振聚合物材料，以及形成于聚合物层中的微纳米级泡孔，能极大增加被动降温效果，其中微纳米泡孔通过尺寸效应能够调控并强化红外辐射频谱。一方面，形成于第一聚合物内的第一泡孔以及形成于第二聚合物内的第二泡孔对阳光的直射和散射具有很高的反向散热，另一方面，第一泡孔和第二泡孔的表面与聚合物之间能分别产生表面等离子体共振，该表面等离子体共振产生具有在大气窗口波长范围(7μm～14μm)内的波长范围，由于第一聚合物和第二聚合物在7μm～14μm波段具有不低于80％的发射率，并被设置成用于发射与产生的表面等离子体共振相关的热辐射，因此具有多个第一泡孔的第一发射层和具有多个第二泡孔的第二发射层具有在热谱中的高发射率，这样的结构设置可以将复合辐射制冷膜下方的基底、装置、结构或物体的温度降低，实现被动式的辐射制冷效果。

进一步地，发射层可产生能贯穿大气窗口波段红外线(7μm～14μm)的一个或多个米氏谐振，基于聚合物和泡孔之间良好的热吸收性能，第一发射层和第二发射层具有热谱中的高吸收率，所以，含有泡孔的第一发射层和第二发射层是热辐射的良好发射体，能够进一步增强发射率，使得顶层1具有优异的辐射制冷功能。

并且，将两种孔径不同的泡孔分层设置，不同孔径大小的泡孔，其辐射制冷的效果也不同，孔径较大的第一泡孔形成于内侧的第一聚合物中，孔径较小的第二泡孔形成于外侧的第二聚合物中。由于大气窗口的波长范围主要集中在7μm～14μm，含有第一泡孔(孔径为1μm～20μm)的第一发射层形成于内侧并发挥主要的大气窗口发射率的作用，含有第二泡孔(孔径为1nm～200nm)的第二发射层形成于外侧用以辅助增强复合辐射制冷膜的大气窗口发射率。利用米氏散射产生的局域表面声子激元能够强化红外辐射，具体地，米氏散射(Mie scattering)，当第一发射层/第二发射层中的第一泡孔/第二泡孔的直径与辐射的波长相当时发生的散射。这种散射主要由第一发射层/第二发射层中的第一泡孔/第二泡孔等引起。米氏散射的散射强度与波长的二次方成反比，并且散射在光线向前方向比向后方向更强，方向性比较明显。

值得一提的是，本发明的各附图中，各层的厚度均为示意，并不表示各层应该具有图中所示的相对厚薄关系，各层中泡孔的形状、孔径、密度等均为示意，其对泡孔的形状、孔径、密度等并不构成限制。

在一些实施例中，第一泡孔在第一发射层11中的体积分数为1％至20％，第二泡孔在第二发射层12中的体积分数为1％至20％。

优选地，第一泡孔在第一发射层11中的体积分数为1％～10％，第二泡孔在第二发射层12中的体积分数为1％～8％。

在一些实施例中，第一发射层11还包括第一添加剂，第一添加剂分散于第一发射层11内，并至少部分嵌置于第一泡孔内，第一添加剂可以全部或部分地充满第一泡孔。换句话说，第一发射层11内的至少部分第一泡孔可容纳第一添加剂，填充在第一泡孔内的第一添加剂可以充满该第一泡孔，也可以未充满该第一泡孔。

优选地，第一添加剂的粒径为1μm～20μm，第一添加剂选自玻璃微珠、陶瓷微珠、氧化硅、碳化硅、氮化硅、硫酸钡、碳酸钙中的至少一种。

在一些实施例中，第二发射层12还包括第二添加剂，第二添加剂分散于第二发射层12内，并至少部分嵌置于第二泡孔内，第二添加剂可以全部或部分地充满第二泡孔。优选地，第二添加剂的粒径为1nm～200nm，第二添加剂选自玻璃微珠、陶瓷微珠、氧化硅、碳化硅、氮化硅、硫酸钡、碳酸钙中的至少一种。

可以理解的是，第一添加剂和第二添加剂还可以分别包括有机填料，该有机填料选自含有C-O、C-Cl、C-F、C-N、C-Si、Si-O官能团的聚合物中的至少一种。

优选地，上述有机填料选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、全氟乙烯丙烯共聚物、聚二甲基硅氧烷、聚氨酯树脂中的至少一种。

在其它实施例中，上述有机填料也可选自聚4-甲基戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的至少一种。

第一泡孔和/或第二泡孔内可以填充其他添加剂，也可以不填充其他添加剂，当泡孔内填充具有辐射制冷能力的添加剂时，即具有辐射制冷能力的添加剂的颗粒嵌置于第一聚合物中的至少部分第一泡孔内和/或第二聚合物中的至少部分第二泡孔内时，添加剂也能够进一步增强顶层1的发射率；当泡孔内不填充其他添加剂时，泡孔本身形成于聚合物内，泡孔对阳光的直射和散射具有很高的反向散热，另一方面，泡孔表面与聚合物之间能产生表面等离子体共振，该表面等离子体共振产生具有在大气窗口波长范围(7μm～14μm)内的波长范围，即泡孔具有增强顶层1发射率的能力。顶层1对太阳辐射具有高透过率，通过顶层1的太阳辐射的至少一部分在反射层2被反射，从而能够减少到达反射层2另一侧的太阳辐射。

在其中一个实施例中，顶层1的第一发射层11内形成第一泡孔，第一泡孔内不填充添加剂，第二发射层12内形成第二泡孔，至少部分第二泡孔内填充第二添加剂。

在另一个实施例中，顶层1的第一发射层11内形成第一泡孔，至少部分第一泡孔内填充第一添加剂，第二发射层12内形成第二泡孔，第二泡孔内不填充添加剂。

在再一个实施例中，顶层1的第一发射层11内形成第一泡孔，至少部分第一泡孔内填充第一添加剂，第二发射层12内形成第二泡孔，至少部分第二泡孔内填充第二添加剂。

上述实施例仅为示例，并不对泡孔和添加剂之间的填充予以限制。

值得一提的是，将添加剂分散在聚合物中时，聚合物就会在添加剂的周围形成容纳添加剂的泡孔，泡孔有较大可能与容纳其中的添加剂的粒径相当，但也不排除在各种因素的影响下，部分气泡的孔径大于容纳其中的添加剂的粒径。此外，纳米或微米级别的添加剂在添加时很难实现完全均匀的分散，一些颗粒可能会形成较小的团簇，也即容纳在泡孔中添加剂有一定的可能以较小团簇的形式存在。另外，发射层在分散有添加剂的情况下，可以通过双向拉伸、溶剂蒸发工艺或其它工艺在添加剂周围形成泡孔。

具体地，双向拉伸制备工艺：

制备过程包括：原料输送→干燥→熔融挤出→流延→冷却→纵向拉伸(→横向拉伸→牵引→收卷制得。

双向拉伸的制备方式也可以纵向拉伸和横向拉伸同时进行，一步完成。

形成泡孔的方法：

(1)在聚合物中均匀混有液体二氧化碳，在加热过程中液体二氧化碳气化产生小泡孔，并通过拉伸形成所需尺寸的泡孔。

(2)在聚合物中均匀混入有机或无机填料，再通过拉伸在有机或无机填料周围形成泡孔。

溶剂蒸发制备工艺：

将第一/第二聚合物和水溶解在有机溶剂(如：丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃)中，涂在任意的表面，有机溶剂蒸发后，第一/第二聚合物和水分离，在第一/第二聚合物中形成微纳孔，从而形成第一/第二发射层。

当聚合物和添加剂形成的第一发射层/第二发射层泡孔较少时，可采用单层挤塑/多层共挤/熔融成膜/涂覆/溶液成膜的方法。

其中，采用单层挤塑/多层共挤/熔融成膜的制备工艺包括：原料输送→干燥→熔融挤出→流延→冷却→牵引→收卷。

所述熔融成膜方法的主要步骤包括流延和吹膜工艺。吹膜工艺可包括上吹风冷工艺或下吹水冷工艺。

涂覆/溶液成膜的制备工艺可包括：放卷→表面处理(表面处理主要为除尘、电晕，作用为保持基材清洁度和提高粘接力)→涂布→干燥→收卷。所说的涂布是在任意表面上涂布聚合物与添加剂的混合物。

本发明通过将两种不同粒径的添加剂分层设置，使粒径较大的第一添加剂分散在内侧的第一聚合物中，粒径较小的第二添加剂分散在外侧的第二聚合物中，从而使得顶层1的被动降温效果与现有技术相比大大提升；此外，由于第二发射层12中包含的纳米级添加剂，赋予第二发射层12优异的疏水性能，有利于提高顶层1的自清洁能力。

值得一提的是，第一聚合物与第二聚合物的材质可以相同，也可以不同。第一添加剂与第二添加剂的种类可以相同也可以不同。即第一泡孔和第二泡孔可以在同一聚合物层中，第一添加剂和第二添加剂也可以在同一聚合物层中，第一聚合物或第二聚合物可以是一种聚合物也可以包括多种聚合物的组合，第一添加剂或第二添加剂可以是一种添加剂也可以包括多种添加剂的组合。

在其中一个实施例中，第一聚合物选自聚4-甲基戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的至少一种，第二聚合物选自丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、含氟树脂中的至少一种。第二聚合物具备良好的耐候性，因此第二发射层12的耐候性良好。

在其中一个实施例中，第一聚合物为含有C-O、C-Cl、C-F、C-N、C-Si、Si-O官能团的聚合物。优选地，该第一聚合物选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、全氟乙烯丙烯共聚物、聚二甲基硅氧烷中、聚氨酯中的至少一种。

日间向外太空进行辐射制冷属于被动制冷，其中选择性反射和发射通过反射大部分太阳光(波长为300nm～2500nm)，同时通过大气透明窗口以红外辐射的形式将热量传递到外太空。聚合物的辐射制冷薄膜和涂料因为可大规模生产、具有低成本且适用于大型系统的特点。但是，对聚合物的热发射的起源和如何有效地选择聚合物用于辐射制冷的研究较少。因此，理解聚合物官能团与红外热发射率和太阳能吸收率之间的关系可以有效的选择适用于日间辐射制冷的聚合物。

可以理解的是，官能团的振动能影响聚合物红外吸收和发射。不同的官能团，如O-H，C＝O，C-Cl，具有相当特定的振动频率/波长，该频率可根据承载官能团的聚合物不同而略有不同。此外，官能团有各种振动形式，如伸缩振动和弯曲振动，以及各种振动频率，因此，具有多个官能团的单一类型聚合物可能具有多种振动频率。

通常，聚合物中官能团的振动形式，包括伸缩振动、面内弯曲振动、面外弯曲振动和变形振动，其中伸缩振动包括对称性伸缩振动和非对称性伸缩振动；面内弯曲振动包括剪切振动和面内摇摆；面外弯曲振动包括面外摇摆和扭曲振动；变形振动包括对称变形振动和反对称变形振动。各官能团连同它们的多种振动形式将导致聚合物中出现大量红外吸收/发射峰。

表1中列出了振动区域和相应的官能团。在宽的波数(4000cm^-1～400cm^-1)/波长(2.5μm～25μm)范围上的振动形式可以分成几个区域。在较大的波数(4000cm^-1～2500cm^-1)/波长(2.5μm～4μm)端的光谱是X-H(其中X代表C，O，N等)官能团的伸缩振动区域，其中C-H，O-H和N-H等主要负责发射和吸收，高伸缩振动频率源于这些官能团的小质量和体积。在X-H伸缩振动区域之后是三键区域，2500cm^-1～2000cm^-1/2.5μm～4μm，其中尽管C≡C和C≡N官能团的伸缩振动很弱，但由于它们较大的力常数而具有相对强的吸收率。在中波数(2000cm^-1～1500cm^-1)/波长(4μm～6.7μm)范围内，双键官能团如C＝C和C＝O由于伸缩振动而具有更高的吸收率。指纹区域(也称为拥挤区域)位于更远处，波数/波长范围为1500cm^-1～600cm^-1/6.7μm～16.7μm。在该指纹区域中，有许多官能团由于弯曲振动而具有强吸收，包括C-Y基团(其中Y代表F，Cl和Br等卤素元素)、C-O基团、C-N基团、C-Si基团、Si-O基团。在红外光谱的远端是骨架振动区域，其中重原子和分子的振动负责红外吸收和发射。由于对应于电磁波谱6.7μm～16.7μm的拥挤区域覆盖整个大气窗口，所以大量聚合物的大部分7μm～14μm的红外发射可以直接输送至外太空，而不会被大气吸收，故含有指纹区域中的C-O、C-Cl、C-F、C-N、C-Si、Si-O官能团的聚合物可作为用于日间辐射制冷的聚合物。此外，还需考虑到太阳能吸收率、量产的可能性、物理和化学稳定性、耐久性和应用目标，以对聚合物进行进一步选择。

表1聚合物中官能团的振动区域

本发明基于聚合物官能团与红外热发射率和太阳能吸收率之间的关系、以及大气窗口(7μm～14μm)与官能团红外光谱在指纹区域的重叠，选择具有特定官能团的聚合物以实现日间的低于环境温度的辐射制冷能力，如果这些聚合物制成的薄膜的背面有反射率更高的太阳能反射层，则辐射制冷效果更好。

可以理解的是，在其中一些实施例中，仅仅通过上述聚合物和反射层即可实现良好的辐射制冷效果。

如图2所示，在一些实施例中，第二发射层12的外表面分布有凸部121，凸部121可以为平行设置的微型凸筋，或者为呈阵列分布的多个微型凸包，微结构121基本布满第二发射层12的外表面，高度范围为1μm～100μm，优选地，为10μm～100μm，更优选地，为50μm～100μm。凸部121可以增强第二发射层12的发射功能。凸部121的截面形状可以是三角形、梯形、半圆形或其他不规则形状等。本发明的附图中的凸部121仅为示意，并不是指凸部121需要具有图中所示的形状、尺寸等。

第二发射层12外表面凸部121可以通过蚀刻、压印、打印等方式形成，本发明对此不做限定。凸部121可以有效地反射来自不同入射角度的可见光和近红外光，尤其当入射角达到30°～60°时，复合辐射制冷膜基本可以反射所有的入射光。凸部121还可以赋予第二发射层12极高的发射率，可以向外界辐射7μm～14μm的电磁波来达到散热的目的，也即此时第二发射层12表面的发射率接近完美黑体的发射率。

在一些实施例中，第一发射层11的厚度为10μm～300μm，第二发射层12的厚度为5μm～150μm。

在一些实施例中，如图3、4所示，反射层2包括金属反射层21，金属反射层21可以是但不限于金、银、铝、铜、锌等金属或这些金属的合金。金属反射层21主要用于反射紫外线、可见光以及近红外光。

金属反射层21可以是一层也可以是多层，在一个优选实施例中，金属反射层21包括靠近顶层1的第一金属反射层211和远离顶层1的第二金属反射层212，其中第一金属反射层211主要用于反射紫外线、可见光以及近红外光，第二金属反射层212主要用于增强对紫外线、可见光以及近红外光的反射。优选地，第一金属反射层211为银反射层，第二金属反射层212为铝反射层。第一金属反射层211的厚度为5nm～200nm，第二金属反射层212的厚度为5nm～200nm。

在一些实施例中，第一金属反射层211与第二金属反射层212之间还设置有中间层213。中间层213起到连接第一金属反射层211与第二金属反射层212的作用，还可以避免直接在金属层上镀金属层引起电化学腐蚀现象。中间层213的材料可以是高分子胶黏剂，如丙烯酸酯胶或聚氨酯胶，也可以是陶瓷材料，如SiO₂、Al₂O₃、TiO₂、ZnO、Si₃N₄、Ti₃N₄、ZnS、MgF₂或CaF₂，当所述中间层213为高分子胶黏剂时，其厚度为1μm至100μm；当所述中间层213为陶瓷材料时，其厚度为5nm至200nm。

在一些实施例中，反射层2包括树脂反射层22，该树脂反射层22内具有多个第三泡孔220，所述第三泡孔220在所述树脂反射层22中的体积为2％～30％，优选地，为5％～15％，更优选地，为8％～10％。第三泡孔220可以对进入树脂反射层22的光线进行折射、散射，从而提高树脂反射层22的反射率，进而提高反射层2的反射率。优选地，树脂反射层22为浅色，如白色或透明。

在一些实施例中，第三泡孔的孔径为0.2μm～20μm。

值得一提的是，附图4、5中第三泡孔220的形状、尺寸等均为示意，并不是指本发明的泡孔220必须具有图中所示的形状、尺寸，第三泡孔220在树脂反射层22中的分布情况也不限于图中所示。

树脂反射层22可以是但不限于TPX、PET、PBT、PEN、ABS、PS、PP或PC。树脂反射层22的厚度为25μm～300μm，优选地，树脂反射层22的厚度为50μm～150μm。

树脂反射层22可以是单层结构也可以是多层结构。优选地，树脂反射层22包括依次设置的第一树脂反射层221、第二树脂反射层222以及第三树脂反射层223，如图5所示，第三泡孔220形成于第二树脂反射层222内。

在一些实施例中，所述第一树脂反射层和所述第三树脂反射层的厚度范围均为1μm～50μm，所述第二树脂反射层的厚度范围为20μm～300μm。

在一些实施例中，第三泡孔在第二树脂反射层222中的体积分数为2％至30％。

值得一提的是，树脂反射层22中的泡孔结构220是通过双向拉伸工艺形成的结构，如果树脂反射层22是单层结构，在拉伸的过程中很容易破膜，而且由于泡孔的存在，第二树脂反射层222的表面不平整，如果直接在第二树脂反射层222上镀金属反射层会影响金属反射层的平整性，进而会影响金属反射层的反射率。设置在第二树脂反射层222两侧的第一树脂反射层221和第三树脂反射层223可以作为支撑层，有利于提高树脂反射层22制备时的稳定性，不易发生破膜，还可以作为金属反射层的衬底，保证金属反射层的平整性。

在一些实施例中，反射层2同时包括金属反射层21以及树脂反射层22，树脂反射层22设置在金属反射层21远离顶层1的一侧。具体地，金属反射层21和树脂反射层22的结构同上所述，此处不予赘述。

本发明另一实施例还提供一种复合辐射制冷膜材料，由上述复合辐射制冷膜与基材复合而成，该复合辐射制冷膜的反射层设置于靠近基材的一侧。

优选地，基材选自金属、塑料、橡胶、沥青、防水材料、混凝土、水泥、纺织物、编织物、木材、瓷砖、玻璃制品或有机合成材料中的至少一种。

但需要理解，上述基材并非穷举，该复合材料还可以由上述复合辐射制冷膜与其它材料复合而成。

本发明还有一实施例提供一种上述复合辐射制冷膜的应用，包括将复合辐射制冷膜设于散热主体，并使复合辐射制冷膜与散热主体热连通。

通过与散热主体的表面进行热连通，可以把散热主体内的热量以红外辐射的方式通过大气窗口发射出去，可有效降低散热主体的温度，且无需消耗额外的能源，主要应用在需要降温的散热主体的外表面，其应用领域广泛，包括建筑、光伏组件及系统、汽车、户外用品、农牧水产业、航空航天、冷链运输、室外箱柜罐、纺织行业、室外通讯设备、工业设备(如户外配电柜。)、公用设施(如路灯及其散热器件、厕所屋顶墙面、场馆的路面)、冷却水系统、能源系统(如：空调/制冷/供暖系统结合)、节能设备等，以及户外极需降温或散热的设备、设施，复合辐射制冷膜还可用于提高太阳能电池、传统电厂甚至水处理的效率。

以下通过实施例对本发明的复合辐射制冷膜、复合辐射制冷膜材料及其应用做进一步说明。

测试方法：

对各个实施例及对比例得到的样品进行测试。测试300nm～2500nm波段范围内紫外、可见及近红外光波段的反射率：将样品放进Perkin Elmer，Lambda950型UV/Vis/NIRSpectrometer中，测量波长范围为300nm～2500nm波段的反射率，测量间隔为1nm，将300nm～2500nm波段中薄膜的反射率的平均值作为薄膜的紫外、可见及近红外光波段的反射率R，即薄膜在300nm～2500nm的太阳反射率R；

红外发射率E的测量：使用SOC-100Hemispherical Directional Reflectometer测试7μm～14μm波长的红外发射率E。

实施例1

一种复合辐射制冷膜，包括从上至下依次设置的第二发射层、第一发射层、金属反射层，其中：

第二发射层的厚度为20μm，第二发射层包括PVDF聚合物以及分散在PVDF聚合物中的第二泡孔，第二泡孔的平均孔径为20nm，第二泡孔在第二发射层中的体积分数为3％；

第一发射层的厚度为50μm，第一发射层包括TPX聚合物以及第一泡孔，第一泡孔的平均孔径为5μm，第一泡孔在第一发射层中的体积分数为15％；

金属反射层的厚度为100nm，金属反射层为镀在第一发射层上的银层。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.18％，7μm～14μm的红外发射率E为93.38％。

实施例2

第二发射层的厚度为50μm，第二发射层包括PVDF聚合物、分散在PVDF聚合物中的第二泡孔，以及SiO₂颗粒，第二泡孔的平均孔径为200nm，第二泡孔在第二发射层中的体积分数为20％，SiO₂颗粒的平均粒径为200nm，SiO₂颗粒在第二发射层中的体积分数为20％，其中，大致有10％体积分数的SiO₂颗粒嵌设于第二泡孔内；

第一发射层的厚度为100μm，第一发射层包括PET聚合物、分散在PET聚合物中的第一泡孔，以及陶瓷微珠，第一泡孔的平均孔径为10μm，第一泡孔在第一发射层中的体积分数为20％，陶瓷微珠的平均粒径为10μm，陶瓷微珠在第一发射层中的体积分数为20％，其中，大致有8％体积分数陶瓷微珠嵌设于第一泡孔内；

金属反射层的厚度为200nm，金属反射层为镀在第一发射层上的铝层。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.16％，7μm～14μm的红外发射率E为94.36％。

实施例3

实施例3的复合辐射制冷膜与实施例1的不同之处在于：第二发射层的外表面具有凸部，凸部利用表面具有微结构的辊压印形成，凸部的高度为1μm。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.71％，7μm～14μm的红外发射率E为94.34％。

实施例4

实施例4的复合辐射制冷膜与实施例1的不同之处在于：第二发射层的外表面具有凸部，凸部利用表面具有微结构的辊压印形成，凸部的高度为100μm。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.55％，7μm～14μm的红外发射率E为93.62％。

实施例5

实施例5的复合辐射制冷膜与实施例1的不同之处在于：第二发射层中，第二泡孔的平均孔径为50nm，第一发射层中，第一泡孔的平均孔径为20μm。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.65％，7μm～14μm的红外发射率E为92.97％。

实施例6

实施例6的复合辐射制冷膜与实施例1的不同之处在于：第二发射层中，第二泡孔的平均孔径为1nm，第一发射层中，第一泡孔的平均孔径为1μm。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.18％，7μm～14μm的红外发射率E为92.47％。

实施例7

实施例7的复合辐射制冷膜与实施例2的不同之处在于：第一发射层中，第一泡孔在第一发射层中的体积分数为1％，其中，大致有2％体积分数陶瓷微珠嵌设于第一泡孔内，第二发射层中，第二泡孔，在第二发射层中的体积分数为1％，其中，大致有1％体积分数的SiO₂颗粒嵌设于第二泡孔内。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.25％，7μm～14μm的红外发射率E为93.29％。

实施例8

一种复合辐射制冷膜，包括从上至下依次设置的第二发射层、第一发射层、第一金属反射层、中间层、第二金属反射层，其中：

第二发射层的厚度为150μm，第二发射层包括PVDF聚合物、分散在PVDF聚合物中的第二泡孔，以及硫酸钡颗粒，第二泡孔的平均孔径为80nm，第二泡孔在第二发射层中的体积分数为6％，硫酸钡颗粒的平均粒径为80nm，硫酸钡颗粒在第二发射层中的体积分数为6％，其中，大致有3％体积分数的硫酸钡颗粒嵌设于第二泡孔内；

第一发射层的厚度为300μm，第一发射层包括TPX聚合物、分散在TPX聚合物中的第一泡孔，以及CaCO₃颗粒，第一泡孔的平均孔径为20μm，且第一泡孔在第一发射层中的体积分数为15％，CaCO₃颗粒的平均粒径为20μm，CaCO₃颗粒在第一发射层中的体积分数为15％，其中，大致有5％体积分数CaCO₃颗粒嵌设于第一泡孔内；

第一金属反射层的厚度为200nm，第一金属反射层为镀在第一发射层上的银层；

中间层的厚度为200nm，中间层的材质为氧化铝陶瓷；

第二金属反射层的厚度为200nm，第二金属反射层为镀在中间层上的银层。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为95.29％，7μm～14μm的红外发射率E为94.71％。

实施例9

一种复合辐射制冷膜，包括从上至下依次设置的第二发射层、第一发射层、第一金属反射层、中间层、第二金属反射层、树脂反射层，其中：

第二发射层的厚度为5μm，第二发射层包括PMMA聚合物、分散于PMMA聚合物中的第二泡孔、以及SiO₂颗粒，第二泡孔的平均孔径为100nm，且第二泡孔在第二发射层中的体积分数为14％，SiO₂颗粒的平均粒径为100nm，SiO₂颗粒在第二发射层中的体积分数为14％，其中，大致有7％体积分数的SiO₂颗粒嵌设于第二泡孔内；

第一发射层的厚度为10μm，第一发射层包括PEN聚合物、分散于PEN聚合物中的第一泡孔、以及Si₃N₄颗粒，第一泡孔的平均孔径为12μm，且第一泡孔在第一发射层中的体积分数为8％，Si₃N₄颗粒的尺寸为1μm，Si₃N₄颗粒在第一发射层中的体积分数为20％，其中，大致有12％体积分数Si₃N₄颗粒嵌设于第一泡孔内；

第一金属反射层的厚度为5nm，第一金属反射层为镀在第一发射层其中一面的银膜；

中间层的厚度为100μm，中间层的材质为丙烯酸酯胶；

第二金属反射层的厚度为5nm，第二金属反射层为镀在树脂反射层其中一面的铝膜；

树脂反射层的厚度为300μm，树脂反射层的为白色PC层，树脂反射层中基本均匀地分布有第三泡孔，第三泡孔的平均孔径为20μm，第三泡孔在树脂反射层中的体积分数为30％。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为95.18％，7μm～14μm的红外发射率E为95.36％。

实施例10

第二发射层的厚度为30μm，第二发射层包括聚氨酯聚合物、分散于聚氨酯聚合物中的第二泡孔，以及SiO₂颗粒，第二泡孔的平均孔径为100nm，且第二泡孔在第二发射层中的体积分数为14％，SiO₂颗粒的平均粒径为100nm，SiO₂颗粒在第二发射层中的体积分数为14％，其中，大致有10％体积分数的SiO₂颗粒嵌设于第二泡孔内；

第一发射层的厚度为50μm，第一发射层包括PEN聚合物、分散于PEN聚合物中的第一泡孔，以及Si₃N₄颗粒，第一泡孔的平均孔径为12μm，且第一泡孔在第一发射层中的体积分数为8％，Si₃N₄颗粒的尺寸为12μm，Si₃N₄颗粒在第一发射层中的体积分数为8％，其中，大致有5％体积分数Si₃N₄颗粒嵌设于第一泡孔内；

第一金属反射层的厚度为200nm，第一金属反射层为镀在第一发射层其中一面的银膜；

中间层的厚度为1μm，中间层的材质为丙烯酸酯胶；

第二金属反射层的厚度为200nm，第二金属反射层为镀在树脂反射层其中一面的铝膜；

树脂反射层的厚度为25μm，树脂反射层的为白色PC层，树脂反射层包括依次设置的第一树脂反射层、第二树脂反射层和第三树脂反射层，其中第二树脂反射层中具有第三泡孔，第三泡孔的平均孔径为0.2μm，第三泡孔在第二树脂反射层中的体积分数为2％，第一树脂反射层、第三树脂反射层内基本不包括泡孔结构。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为94.97％，7μm～14μm的红外发射率E为95.20％。

实施例11

实施例11的复合辐射制冷膜与实施例2的不同之处在于：第一发射层中，第一泡孔的平均孔径为10μm，第一泡孔在第一发射层中的体积分数为10％，其中，大致有8％体积分数陶瓷微珠嵌设于第一泡孔内，第二发射层中，第二泡孔的平均孔径为100nm，第二泡孔在第二发射层中的体积分数为8％，其中，大致有3％体积分数的SiO₂颗粒嵌设于第二泡孔内。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.72％，7μm～14μm的红外发射率E为94.68％。

对比例1

一种复合辐射制冷膜，包括从上至下依次设置的发射层和金属反射层，其中：

发射层的厚度为50μm，发射层包括PET聚合物以及SiO₂颗粒，SiO₂颗粒的平均粒径为200nm，添加剂在发射层中的体积分数为20％；

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为91.93％，7μm～14μm的红外发射率E为83.85％。

对比例2

发射层的厚度为150μm，发射层包括TPX聚合物以及SiO₂颗粒，SiO₂颗粒的平均粒径为20μm，添加剂在发射层中的体积分数为15％；

金属反射层的厚度为250nm，金属反射层为镀在第一发射层上的银层。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.39％，7μm～14μm的红外发射率E为83.66％。

对比例3

发射层的厚度为50μm，发射层包括PET聚合物、CaCO₃颗粒和SiO₂颗粒，CaCO₃颗粒和SiO₂颗粒基本均匀地分散在PET中，CaCO₃颗粒的平均粒径为500nm，SiO₂颗粒的平均粒径50μm，CaCO₃颗粒在发射层中的体积分数为8％，SiO₂颗粒在发射层中的体积分数为12％；

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为93.07％，红外7μm～14μm的红外发射率E为84.72％。

对比例4

第二发射层的厚度为20μm，第二发射层包括PVDF聚合物；

第一发射层的厚度为5μm，第一发射层包括TPX聚合物以及第一泡孔，第一泡孔的平均孔径为5μm，第一泡孔在第一发射层中的体积分数为15％；

金属反射层的厚度为200nm，金属反射层为镀在第一发射层上的银层。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.78％，7μm～14μm的红外发射率E为91.37％。

对比例5

第二发射层的厚度为20μm，第二发射层包括FEP聚合物以及分散在FEP聚合物中的第二泡孔，第二泡孔的平均孔径为20nm，第二泡孔在第二发射层中的体积分数为3％；

第一发射层的厚度为5μm，第一发射层包括TPX聚合物；

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.81％，7μm～14μm的红外发射率E为90.12％。

对比例6

第二发射层的厚度为20μm，第二发射层包括PMMA聚合物；

第一发射层的厚度为5μm，第一发射层包括TPX聚合物；

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.72％，7μm～14μm的红外发射率E为90.03％。

对比例7

一种复合辐射制冷膜，包括从上至下依次设置的发射层、金属反射层，其中：

发射层的厚度为10μm，该发射层包括PET聚合物以及分散在PET聚合物中的第一泡孔、第二泡孔，第一泡孔的平均孔径为5μm，第一泡孔的体积分数为15％，第二泡孔的平均孔径为20nm，第二泡孔的体积分数为3％；

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.82％，7μm～14μm的红外发射率E为90.13％。

对比例8

第二发射层的厚度为20μm，第二发射层包括PVDF聚合物以及分散在PVDF聚合物中的第二泡孔，第二泡孔的平均孔径为5μm，第二泡孔在第二发射层中的体积分数为15％；

第一发射层的厚度为5μm，第一发射层包括TPX聚合物以及第一泡孔，第一泡孔的平均孔径为20nm，第一泡孔在第一发射层中的体积分数为3％；

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.78％，7μm～14μm的红外发射率E为87.12％。

对比例9

第二发射层的厚度为20μm，第二发射层包括PMMA聚合物以及分散在PMMA聚合物中的第二泡孔，第二泡孔的平均孔径为20nm，第二泡孔在第二发射层中的体积分数为30％；

第一发射层的厚度为5μm，第一发射层包括TPX聚合物以及第一泡孔，第一泡孔的平均孔径为5μm，第一泡孔在第一发射层中的体积分数为30％；

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.69％，7μm～14μm的红外发射率E为89.13％。

进一步地，为了说明含有不同官能团聚合物的发射层的辐射制冷效果，下面以PVDF和PMMA为例进行说明。

在外观上，PMMA是透明的，而PVDF是半透明的。PMMA具有C-H，C＝O和C-O基团，PVDF具有C-H和C-F基团，这些基团在指纹区域(即大气窗口)都具有弯曲振动。然后测量100μm厚的PVDF薄膜、100μm厚的PMMA薄膜、100μm厚的PVDF-PMMA共混膜的太阳能吸收率和红外发射率。

100μm厚的PVDF膜的平均太阳能吸收率仅为3.0％，而100μm厚的PMMA膜的平均太阳能吸收率为5.0％，100μm厚的PVDF-PMMA共混膜的太阳能吸收率高达10.0％，由于100μm厚的PVDF-PMMA共混膜对太阳辐射的吸收太强，它用于日间的低于环境温度的辐射制冷的效果较差。

在大气窗口(7μm～14μm)中，100μm厚的PVDF膜的平均发射率为93％，而100μm厚的PMMA膜的平均发射率较低，为91％。还测试了各种天顶角下，100μm厚的PMMA薄膜和100μm厚的PVDF薄膜的发射率，实验表示100μm厚的PMMA薄膜的发射率明显低于100μm厚的PVDF薄膜的发射率，差异约为5％。对于辐射制冷的应用，在大气窗口中具有较低的太阳能吸收率和较高的大气窗口(7μm～14μm)红外发射率对于在日间实现低于环境温度的辐射制冷是很重要的。相同厚度的PVDF薄膜由于具有较低的太阳能吸收率和较高的选择性发射率，因此比PMMA薄膜和PVDF-PMMA的混合薄膜在日间的辐射制冷方面效果更好。

较低的太阳能吸收需要较小的膜厚度，但较高的红外发射需要相当大的膜厚度，而且非常厚的聚合物膜如PVDF和PMMA很可能变成理想的红外发射器/吸收器，但具有明显高的太阳能吸收，因此，存在最佳厚度或厚度范围以获得更好的日间辐射制冷性能。根据聚合物的类型，存在最佳厚度或厚度范围以获得更好的日间辐射制冷性能，薄膜的厚度优选为20μm～300μm，更优选为50μm～150μm。在本发明中具有某些类型官能团的聚合物中添加玻璃微珠、陶瓷微珠、氧化硅颗粒、碳化硅颗粒、氮化硅颗粒、硫酸钡颗粒、碳酸钙颗粒等无机填料会在大气窗口(7μm～14μm波长)中产生高的发射率。同样在具有某些类型官能团的聚合物中添加PET、PBT、PC、PVC、PMMA、PVDF、PTFE、FEP、PDMS等有机填料制成的薄膜也可以在会在大气窗口(7μm～14μm波长)中产生高的发射率。当在聚合物中添加与聚合物相同成分的有机填料时，所制备的薄膜可以为均匀的聚合物薄膜，也可以为含有有机颗粒的薄膜，如在PVDF聚合物中添加PVDF有机填料，其制备的薄膜可以为均匀的PVDF薄膜，也可以为含有PVDF颗粒的薄膜。

下面以背面设置有银反射层的PVDF薄膜，和背面设置有银反射层的PMMA薄膜应用于水箱为例说明具有不同官能团的聚合物对水箱的辐射制冷效果的影响。

实施例12

将塑料材质，内部长宽高分别为800mm、800mm、80mm的水箱，在水箱的上表面设置复合辐射制冷膜，包括从上至下依次设置的第一发射层、金属反射层，其中：

第一发射层的厚度为100μm，第一发射层包括PVDF第一聚合物、分散在PVDF第一聚合物中的第一泡孔，以及PVDF第一添加剂，即第一发射层为内部形成有第一泡孔的均匀的PVDF薄膜，其中，第一泡孔的平均孔径为10μm，且第一泡孔在第一发射层中的体积分数为10％，第一添加剂的尺寸为10μm，且第一添加剂在第一发射层中的体积分数为10％；

金属反射层的厚度为150nm，金属反射层为镀在第一发射层上的银层。

将设置有实施例的薄膜水箱记为H，在水箱H内部水的正中心位置设置1个测温点H1。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.88％，7μm～14μm的红外发射率E为93.29％。

对比例10

现有同样材质、大小的水箱，在水箱的上表面设置复合辐射制冷膜，该对比例与与实施例12的复合辐射制冷膜基本相同，不同之处仅在于：第一发射层的第一聚合物以及第一添加剂均为PMMA，即第一发射层为内部形成有第一泡孔的均匀的PMMA薄膜，将设置有对比例的薄膜的水箱记为I，在水箱I内部水的正中心位置设置1个测温点I1。

经测试，该复合辐射制冷膜的300nm～2500nm的太阳反射率R为92.76％，7μm～14μm的红外发射率E为92.26％。

如图6a表示水箱H和I内部水的正中心位置测温点H1和I1的示意图。于2019年6月28日至7月4日在宁波市奉化区东峰路88号的草坪上测试7天内水箱内部测温点H1、I1的温度变化和环境温度的变化，在此期间有各种天气条件，如晴天，阴天和雨天，水箱安装时相对水平面的倾斜角为15°，这个安装角度可以适当降低面板上的太阳辐照度，测试结果如图6b。

由图6b可知，水箱H内部测温点H1的温度比环境温度低13.5℃，而水箱I内部测温点I1的温度比环境温度低12.4℃。在日间和夜间测温点H1的温度均比测温点J1的温度低，差异主要是由于在日间时PVDF薄膜的太阳能吸收率较低，在夜间，PVDF薄膜可以达到较低的温度，因为它具有比PMMA薄膜具有较高的大气窗口发射率和较高的选择性。有趣的是，在7月4日晚上，在环境温度为21.6℃时，PVDF薄膜可以将水冷却至低至9.6℃，这意味着夜间获得冷量并将其储存用来在日间使用，同时使用高选择性发射材料可能成为有效满足实际应用中冷量需求的有前景的方法。尽管PVDF和PMMA薄膜具有相同的厚度，但前者在太阳反射，红外发射以及日间低于环境温度的制冷方面表现更好，表明具有C-F的聚合物可能更适合日间辐射制冷。虽然两种薄膜的厚度都为100μm，但PVDF薄膜具有较低的太阳能吸收率，较高的大气窗口发射率和较高的选择性。因此，其日间和夜间制冷性能均优于PMMA薄膜。如果用于大规模的冷却系统，聚合物制冷性能的这种细微差别可能导致长期的显著经济差异。

上述实施例8、对比例3的复合辐射制冷膜分别覆盖在空间大小为4m×3m×2.5m的模型空间的外表面，记为模型A和模型B，在另一相同的模型空间的外表面不做任何处理，记为模型C。在模型A、模型B和模型C内部的正中间位置设置测温点，分别记为测温点A1、B1、C1。对模型空间内的温度进行全天候测试，测试结果见附图5。

表2各实施例及对比例的太阳反射率及红外发射率性能测试

上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims

1.一种复合辐射制冷膜，其特征在于：包括顶层以及设于所述顶层下方的反射层，所述顶层的材料包括一种或多种聚合物，所述聚合物在7μm～14μm波段具有不低于80％的发射率；

2.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一泡孔在所述第一发射层中的体积分数为1％至20％，所述第二泡孔在所述第二发射层中的体积分数为1％至20％。

3.根据权利要求1或2所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一发射层还包括第一添加剂，所述第一添加剂嵌置于至少部分所述第一泡孔内；并且/或，

所述第二发射层还包括第二添加剂，所述第二添加剂嵌置于至少部分所述第二泡孔内。

4.根据权利要求3所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一添加剂的粒径为1μm～20μm；并且/或，

所述第二添加剂的粒径为1nm～200nm。

5.根据权利要求3所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一添加剂在第一发射层中的体积分数为0～20％，所述第二添加剂在所述第二发射层中的体积分数为0～20％。

6.根据权利要求3所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一添加剂和所述第二添加剂分别包括无机填料，所述无机填料选自玻璃微珠、陶瓷微珠、氧化硅颗粒、碳化硅颗粒、氮化硅颗粒、硫酸钡颗粒、碳酸钙颗粒中的至少一种；及/或，

7.根据权利要求6所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述有机填料选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、全氟乙烯丙烯共聚物、聚二甲基硅氧烷、聚氨酯中的至少一种。

8.根据权利要求3所述的复合辐射制冷膜，其特征在于所述第一添加剂和所述第二添加剂分别包括有机填料，所述有机填料选自聚4-甲基戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中至少一种。

9.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一聚合物选自聚4-甲基戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的至少一种，所述第二聚合物选自丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、含氟树脂中的至少一种。

10.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一聚合物选自C-O、C-Cl、C-F、C-N、C-Si、Si-O官能团的聚合物中的至少一种。

11.根据权利要求10所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一聚合物包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、全氟乙烯丙烯共聚物、聚二甲基硅氧烷、聚氨酯中的至少一种。

12.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第二发射层远离所述第一发射层的一侧表面分布有凸部。

13.根据权利要求12所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述凸部的高度为1μm至100μm。

14.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第一发射层的厚度为10μm～300μm，所述第二发射层的厚度为5μm～150μm。

15.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述反射层包括金属反射层，所述金属反射层包括金、银、铝、铜、锌中的至少一种。

16.根据权利要求15所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述金属反射层包括靠近所述顶层的第一金属反射层和远离所述顶层的第二金属反射层，所述第一金属反射层与所述第二金属反射层的材质相同或不同，所述第一金属反射层的厚度为5nm～200nm，所述第二金属反射层的厚度为5nm～200nm。

17.根据权利要求16所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述金属反射层还包括连接于所述第一金属反射层与所述第二金属反射层之间的中间层。

18.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述反射层包括树脂反射层，所述树脂反射层包括多个第三泡孔。

19.根据权利要求18所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述第三泡孔的孔径为0.2μm～20μm。

20.根据权利要求18或19所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述树脂反射层包括依次设置的第一树脂反射层、第二树脂反射层以及第三树脂反射层，所述第三泡孔形成于所述第二树脂反射层。

21.根据权利要求20所述的复合辐射制冷薄膜，其特征在于，所述第三泡孔在所述第二树脂反射层中的体积分数为2％至30％。

22.根据权利要求18所述的复合辐射制冷薄膜，其特征在于，所述树脂反射层的厚度为25μm～300μm。

23.根据权利要求18所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述树脂反射层的材料包括聚4-甲基戊烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯中的至少一种。

24.根据权利要求1所述的复合辐射制冷膜，其特征在于，所述反射层包括靠近所述顶层的金属反射层以及远离所述顶层的树脂反射层。

25.一种包含如权利要求1～24中任一所述复合辐射制冷膜材料，其特征在于，所述复合辐射制冷膜材料由所述复合辐射制冷膜与基材复合而成，所述复合辐射制冷膜的反射层设置于靠近所述基材的一侧。

26.根据权利要求25所述的复合辐射制冷膜材料，其特征在于，所述基材为金属、塑料、橡胶、沥青、防水材料、混凝土、水泥、纺织物、编织物、木材、瓷砖、玻璃制品或有机合成材料中的至少一种。

27.一种如权利要求1～24中任一所述复合辐射制冷膜的应用，其特征在于，包括：将所述复合辐射制冷膜设于散热主体，并使所述复合辐射制冷膜与所述散热主体热连通。